Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Получение сложного эфира из спирта
Эфиры сложные, получение - Справочник химика 21
После этого колбу соединяют с обратным холодильником и смесь кипятят в течение 2 часов. Для омыления небольшого количества образовавшегося сложного эфира к полученной массе добавляют раствор 20 г едкого натра в 30 мл воды, после чего кипячение продолжают еще 2 часа наконец, реакционную смесь охлаждают и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Выпавшую триметил-галловую кислоту отсасывают и хорошо промывают холодной водой. Продукт имеет т. пл. 157—160° он достаточно чист для большинства целей и весит 30—52 г (89—92% теоретич.). Его можно очистить перекристаллизацией из 2 л кипящей воды с добавкой животного угля полученный горячий раствор необходимо фильтровать через воронку с обогревом. Таким образом получают 41—43 г (примечание 3) бесцветных игл с т. пл. 167°. [c.406]
В водных растворах, особенно при низких концентрациях роданида, образующиеся соединения молибдена сравнительно быстро разлагаются, что препятствует достаточно точному измерению оптической плотности и получению надежных результатов-. Экстракция роданидных соединений не смешивающимися с водой органическими растворителями (диэтиловый эфир, сложные эфиры, высшие спирты) повышает их устойчивость. [c.207]
Кроме того, В0 ВНИИНефтехиме ведутся поиски новых направлений по синтезу высших спиртов. Работы, проводимые по оксосинтезу, направлены на улучшение технологии получения 2-этилгексанола через масляные альдегиды. Значительный интерес представляют поисковые работы по синтезу сложных эфиров высших кислот на основе а-олефинов, с целью расширения сырьевой базы производства спиртов каталитическим восстановлением сложных эфиров и получения компонентов преимущественно нормального строения. [c.40]
Подобная трактовка была испробована в тридцати семи случаях для оптически активных спиртов, и во всех случаях, кроме двух, полученный результат совпал с предсказанным. Наиболее подходящей оказалась следующая методика оптически активный спирт растворяли в пиридине и на холоду обрабатывали хлор-ангидридом фенилглиоксиловой кислоты. Сложный эфир был получен с выходом около 75% после обычной обработки реакционной смеси. К раствору 5 г этого эфира в 30 жд серного эфира прибавляли по каплям эфирный раствор метилмагнийиодида, полученного из 1,26 г ]VIg и 7,4 г СНд . Смесь перемешивали при [c.695]
Рассказать о сложных эфирах а) получение, б) состав, в) гидролиз. [c.240]
После того как появился интерес к изучению связи между структурой парафинов и их детонационной стойкостью, Эдгар, Кэлингерт и Меркер [36] исследовали изомеры гептана (1929). Шесть из девяти изомеров гептана были приготовлены реакцией между алкилмагнийгалогенидом и альдегидом, кетоном или сложным эфиром дегидратацией полученных вторичных или третичных спиртов и гидрированием гептенов. Те же общие методы были использованы для приготовления многих других олефинов и парафинов. [c.401]
Этот метод синтеза рассмотрен в гл. 6 Простые эфиры , разд. Б.2. Поскольку карбоновая кислота содержит наиболее активный водород, обычно при применении диазометана выходы метиловых эфиров очень высоки хорошим источником для получения диазометана служит имеюш,ийся в продаже би -(N-мeтил-N-нитpoзo)-терефталамид [51. Метод обладает некоторыми преимуш,ествами перед другими методами получения эфиров сложных пептидов, у которых свободная аминогруппа защиш.ена 2,4-динитрофенильной группой [6]. [c.311]
Описанный метод с некоторыми небольшими изменениями применяется для синтеза ш-бромзамещенных сложных эфиров с числом углеродных атомов от 5 до 17 . Метиловый эфир 5-бромвалериановой кислоты был получен действием брома на серебряную соль монометилового эфира адипиновой кислоты ". Оэответствующий этиловый эфир был получен этерификацией кислоты . а также исходя из-хлорангидрида . [c.313]
По данным Бэркса мл. и Адкинса [частное сообщение и статья в J. Аш. hem. So . 62, 3300 (1940)] гидрогенизация является обратимой, и продукт реакции всегда содержит сложные эфиры. Для получения чистого гексаметиленгликоля, не содержащего сложных эфиров, рекомендуется более простая методика, чем описанная здесь. 30 г сырого гликоля растворяют в 50 мл воды и извлекают четыре раза бензолом порциями по 50 мл. Водный раствор подвер- ают перегонке, 1юльзуясь видоизмененной колонкой Видмера. Выход гликоля, пе содержащего сложных эфиров, 93%. [c.151]
Пропускание бромистого метила занимает около 4 час. Реакция протекает гладко в результате выделения тепла температура смеси иногда достигает точки кипения. Во время реакции выпадает бромистый натрий. Когда добавление бромистого метила закончено, раствор становится светлооранжевого цвета и имеет слабо щелочную реакцию. Его кипятят еще 30 мин., после чего нейтрализуют ледяной уксусной кислотой и охлаждают. Бромистый натрий отсасывают и на воронке промывают небольшим количеством холодного спирта. Большую часть спирта отгоняют при атмосферном давлении (примечание 4). Бромистый натрий растворяют в 600—700 мл воды, содержащей 10 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор (примечание 5) добавляют к остатку от перегонки и смесь хорошо взбалтывают. Водный слой отделяют от слоя сложного эфира и дважды извлекают его эфиром. Сложный эфир и эфирные вытяжки соединяют вместе и высушивают путем недолгого взбалтывания с хлористым кальцием, после чего раствор немедленно фильтруют. Эфир отгоняют, а сложный эфир взбалтывают ровно 1 мин. с холодным растворо.м 10 г едкого натра в 30 мл воды (примечание 6). Щелочной слой отделяют, сложный эфир промывают разбавленной кислотой и сушат, как и в первый раз, хлористым кальцием. Его перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 96716 лголовного погона, ни остатка. Выход 275—290 г (79—83% теоретич.). [c.589]
ПрямеяеБве. С.к. применяют в пронз-ве М1шер. удобрений, как электролит в свинцовых аккумуляторах, для получения разл. минер, к-т и солей, хим. волокон, красителей, дымообразующих в-в и ВВ, в нефтяной, металлообрабатывающей, текстильной, кожевенной и др. отраслях пром-сти. Ее используют в пром. орг. синтезе в р-циях дегидратации (получение диэтилового эфира, сложных эфиров), гидратации (этанол из этилена), сульфирования (синтетич. моющие ср-ва и промежут. продукты в произ-ве красителей), алкилирования (получение изооктана, полиэтиленгликоля, капролактама) и др. Самый крупный потребитель С. к. - произ-во минер, удобрений. На 1 т Р2 О5 фосфорных удобрений расходуется 2,2-3,4 т С.к., а на 1 т (N114)230 -0,75 т С.к. Поэтому сернокислотные заводы стремятся строить в комплексе с заводами по произ-ву минер, удобрений. Мировое произ-во С.к. в 1987 достигло 152 млн. т. [c.328]
Иногда образованием сложного эфира добиваются получения препарата направленного действия. Например, феняловый эфир салициловой кислоты (феиилсалицияат) как сложный эфир распадается в кишечнике под влиянием щелочной среды [c.193]
При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлорангидриды кислот /в этом отношении указанные методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [c.288]
Склонность к гидро.пизу ограничивает применение сложных эфиров гликолей, полученных из окисей олефинов и низших кислот. Этиленгликольдиформиат предложено даже использовать в реакциях и процессах, где желательно постепенное образование муравьиной кислоты, В отсутствие воды сложные эфиры могут служить растворителями. Наиболее распространен диацетат этиленгликоля, как вы-сококипяш,ий, медленно испаряюш ийся растворитель эфиров целлюлозы и фторированных углеводородов. ]В смесях с другими растворителями он употребляется для очистки смазочных масел от свободных жирных кислот [2, р. 128]. [c.324]
Этерифика1щя карбоновых кислот спиртами является ваяе нейшим многотоннажным промышленным процессом получений сложных эфиров. Сложные эфиры имеют большое практическое значение в качестве растворителей, гидравлических жидкостей, смазочных масел, пластификаторов и мономеров. [c.470]
Сульфокислоты, подобно карбоновым кислотам, образуют галогенангвдриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Методы получения этих функциональных производных по существу аналогичны методам, применяемым для получения производных карбоновых кислот. Один из методов получения хлорангидридов сульфокислот (сульфохлоридов) заключается в обработке сухой натриевой соли тионилхлоридом в ДМФА [c.494]
I,2-диметоксиэтане более активен, чем амид калия в жидком aм шa-ке для ароилирования копцевой группы в (З-дикетонах под действием сложных эфиров при получении трякетонов [26J. Наиболее удобна следующая методика. р-Дикетон (1 же) и сложный эфир (1,2 же) прибавляют к реагенту (4 эке). В приведенном здесь примере выход прн использовании KNH- составляет 62%. [c.400]
Пары 1,2 моля одноатомного первичного спирта пропустили с воздухом над раскаленной медной сеткой. Реакционную смесь охладили и пропустили в аммиачный раствор оксида серебра. Образовавшийся осадок массой 129,6 г отфильтровали. Раствор подкислили, проэкстра-гировали эфиром и полученную после отгонки эфира смесь нагрели с концентрированной серной кислотой. При этом получили 52,8 г сложного эфира. Какой спирт был взят С каким выходом протекало его окисление, и какой эфир был получен [c.380]
Александер и др. [147] провели серию работ по исследованию скорости гидролиза монослоев сло ных эфиров на щелочных подложках. Авторы нашли, что гидролиз эфиров типа КСООР с длинным Н и коротким К в сжатых пленках типа 5 идет довольно медленно, а в пленках с низким давлением он протекает значительно быстрее. При длинных К гидролиз протекает очень быстро. Эти наблюдения качественно можно объяснить тем, что при коротком К (этил) при сжатии короткая цепь выталкивается под поверхность (рис. П1-33, а) и, таким образом, экранирует эфирную группу от действия гидроксил-иона. Если обе углеводородные цепи достаточно длинные, более вероятна конфигурация, показанная на рис. 1П-33, б. Это приводит не только к тому, что эфирная группа остается легко доступной для подложки, но и к тому, что при увеличении поверхностного давления эфирная группа подвергается некоторой деформации, и в результате энергия активации гидролиза уменьшается. С точки зрения Миттельмана и Палмера (разд. П1-6Б), это означает, что состояние более активно, чем состояние 5. Изменение расположения молекул эфира при различных давлениях качественно подтверждается сравнением экспериментальных значений АУ со значениями, ожидаемыми теоретически (см., однако, разд. П1-ЗБ). Шульман [148] наблюдал аналогичное поведение системы при разложении различных сложных эфиров панкреатином. Полученные данные автор также объясняет наличием различных конфигураций, вероятность которых зависит от поверхностного давления. [c.134]
Пат. США 3 645 959 Union arbide, 5.1.1970 29.2.1972. Неводная дисперсионная полимеризация сложных виниловых эфиров для получения высокомолекулярного полимера в присутствии до 1% диена. [c.321]
Превра1цсние хлористого метила в метиловый спирт 848. Получение простых и сложных эфиров из хлористого метила 852. Превращение хлористого этила в этиловый спирт и его производные 853. Превращенпе высших галоидных алкилов, главным образом хлористых алкилов в спирты, путем гидролиза 854. Превращение монохлорзамещснных пентанов в амиловые спирты 855. Получение амиловых спиртов в производственном масштабе 857. Другие способы получения амиловых спиртов 858. Получение амиловых эфиров из хлорзамещенных пентанов 860. Другие способы получения амиловых эфиров 862. Свойства и применение синтетических амиловых спиртов и их эфиров 865. Получение высших спиртов и высших галоидных соединений алкилов 867. [c.640]
Разработаны методы получения других, неметиловых, сложных эфиров. Их получение, помимо упрощения методики, преследует следующие цели повышение чувствительности и летучести, а иногда понижение летучести (для низших легколетучих кислот), улучшение разделения и селективности определения. В работах [62] описано применение диазоэтана, диазопропана, диазобутана и диазотолуола для получения сложных эфиров. Растворы высших диазоалканов более устойчивы и менее взрывчаты по сравнению с растворами диазометана. [c.39]
При действии литийалюминийгидрида или боргидрида натрия сложные эфиры енолов образуют продукты, соответствующие продуктам восстановления кетонов [72, 201]. В случае восстановления сложных эфиров енолов, полученных из сопряженных енонов или диенонов, быстрая кетонизация приводит к продуктам восстановления несопряженных кетонов. [c.84]
Препаративное значение реакции выходит далеко за пределы получения простых кетонов или карбоновых кислот. В сложных синтезах важной их частью нередко является гидролиз и декарбоксилирование Р-кетоэфиров или малоновых эфиров. (Напишите схемы реакций для двух последних примеров в табл. ИЗ ) Из алкилированных N-ацилированных аминомалоновых эфиров (см. стр. 520) можно получать -аминокислоты, например глутаминовую кислоту из р-цианэтилацетаминомалонового эфира (см. табл. 125) и триптофан [схема (416, ///)] из скатилацетаминомалоно-вого эфира II). Получение этого соединения из грамина (/) и ацетамино-малонового эфира является примером алкилирования р-дикарбонильных [c.473]
chem21.info
Способ получения сложных эфиров из спиртов
СССР
Класс 12 о, 11;
12g, 4„
QiltnCAHME ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Зарегистрировано в Бюро последующей регисп1рации изобретений Госплана при СНК СССР г "3 .1 .с т.: . э
С. Л. Лельчук и М. В. Велтистов.
Способ получения сложных эфиров и
1цпиятттв. "-тт . ".,1 °; т.г,, Заявлено 10 февраля 1937 года за Л!е 454
Опубликовано 30 июня 1939 года.
Для осуществления реакции синтеза сложных эфиров из спиртов предложены и изучены до настоящего времени многочисленные катализаторы на основе меди, полученные путем восстановления гидрата окиси меди, осажденного из растворов, ее солей с прибавкой активаторов, в качестве которых предлагались трудно восстанавливаемые окислы, как Се, Zr, U, Cr, А1, Mg, MrI и пр.
С другой стороны, изучались также катализаторы, полученные методом сплавл ения металлической меди с алюминием без добавок или с добавками в качестве активаторов окисей
Се и Zr (Долгов и Котон, Журн.
Орг. Хим. 1936 r., т. VI, стр. 1451.).
Авторы настоящего изобретения предлагают сплавной катализатор, с держащий в своем составе в качестве активатора, вместо окислов металлов из редких элементов, более доступные элементы в металлическом виде.
При добавке окислов металлов (например, хрома, алюминия и др.) не удается получить равномерного распределения активатора в медной основе вследствие разности удельных весов компонентов. Регенерация отработанного медного катализато ° ра, содержащего окислы, сплавлением невозможна из-за опасности образования в присутствии алюминия термитной смеси (так как в отработанных медных катализаторах всегда возможно присутствие окисей вследствие черезвычайно высокой их пирофо рности), Введение же, например, хрома в виде металла в количестве
1 — 6% дает весьма активный и механически прочный катализатор.
Способ приготовления катализатора следующий. 1 вес. ч. алюминия расплавляют в графитовом тигле в криптоловой печи при температуре
800 †10, затем вводят 1 вес. ч. меди и необходимое количество хрома; сплав тщательно перемешивают, охлаждают и дробят в зерна размером 3 — 5 мм. Алюминий выщелачивают раствором щелочи, взятой в небольшом избытке, и затем зерна отмывают горячей водой, сушат при температуре -100 и восстанавливают водородом при температуре 175 — 200 .
Активность значительно повышается при применении перед началом синтеза последовательного окисления и восстановления катализатора.
Скорость подачи спирта в сма на 1 л катализатора в час
Состав конденсата %
Выход эти лацетата вгна1л катализатора в час
ТемпераYs конверсии в этилацетат
АцетальдеУксусная кислота тура
Этилацетч i реакции гид
275с
300
8,8
8,7
38,1
41,1
Приготовленный катализатор Cu++ 3% Сг при однократном пропуске над ним паров этилового спирта дает конденсат, состоящий из уксусной кислоты, этилацетата и ацетальдегида.
Преимущества сплавного катализа- тора, состоящего из меди и хрома,, перед предложенными ранее, кроме его высокой активности, заключаются: 1) в простоте приготовления, 2) механической прочности, 3) стойкой активности и способности регенерироваться повторным сплавлением.
В качестве примеров можно привести данные получения сложных эфиров из спиртов, указанные в нижеследующей таблице.
13,6,, 33,4
7,7 : 8 I,О 36,9
Предмет изобретения.
Способ получения сложных эфиров из спиртов дегидрированием их в присутствии сплавных медных катализаторов, содержащих активаторы, отличающийся тем, что применяют сплавной медный катализатор, содержащий металлический хром в качестве активатора.
Тип. арт. «Сов. печ» За к. ¹ 5071 — 500
www.findpatent.ru
Получение - сложный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Получение - сложный эфир
Cтраница 3
Для получения сложных эфиров фенолов применяются такие же методы, как и для ацилирования спиртов жирного ряда. [31]
Для получения сложных эфиров терефталевой кислоты можно использовать разработанный в последние годы процесс этерификации в псевдоожиженном слое. При этом пары метанола, содержащие соответствующий катализатор, выполняют роль псевдоожижающего и реагирующего газа. Реакционную смесь разделяют в отпарной колонне, получая диметилтерефталат. [32]
Для получения сложных эфиров терпеновых спиртов К. В. Лээтсом [469] предложен метод, заключающийся в обработке комплексов аллильных хлоридов с диметиланилином калиевыми солями органических кислот в безводном ацетоне. [33]
Возможно получение сложных эфиров полисахаридов ГМЦ и различных минеральных кислот, в том числе азотной, ортофос-форной, серной и др. Н. Я. Солнечник ( по сообщению В. И. Шар-кова и Н. И. Куйбиной [ 107, с. С нитрование ксилана смесью азотной и серной кислот в водном растворе и получил азотнокислый эфир полисахарида, наблюдая одновременно частичное его разрушение. Оно значительно уменьшилось после применения безводной смеси азотной и фосфорной кислот. [34]
Реакция получения сложных эфиров с применением алкилтозилатов протекает быстро, поскольку сульфонат-ион является очень хорошей уходящей группой. [35]
Процессы получения сложных эфиров на основе продуктов окисления и указанных реагентов в ряде случаев проводятся упрощенными и экономически рентабельными методами. [36]
Реакция получения сложных эфиров называется реакцией этерификации, обратная реакция разложения сложного эфира на кислоту и спирт называется реакцией омыления. [37]
Способы получения сложных эфиров из хлорангид-ридов и ангидридов описаны на стр. [38]
Способы получения сложных эфиров из хлорангидридов и ангидридов описаны на стр. [39]
Реакцию получения сложного эфира из спирта и кислоты называют этерификацией. [40]
Реакции получения сложных эфиров называют реакциями эте-рификации ( от лат. Они имеют большое биологическое и практическое значение. [41]
Способы получения сложных эфиров из хлорангидридов и ангидридов описаны на стр. [42]
Методы получения сложных эфиров, осуществляемые в промышленности душистых веществ, основаны на реакциях этерификации, переэтерификации ( или алкоголиза), переацилирования и некоторых других. [43]
Контроль получения сложных эфиров реакцией переэтерифи-кации описывается при отдельных соединениях. При описании отдельных эфиров для удобства вычислений приведены эфирные числа, соответствующие 100 % - ному эфиру. [44]
Способы получения сложных эфиров из хлорангид-ридов и ангидридов описаны на стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Реакция - получение - сложный эфир
Реакция - получение - сложный эфир
Cтраница 1
Реакции получения сложных эфиров называют реакциями эте-рификации ( от лат. Они имеют большое биологическое и практическое значение. [1]
Реакция получения сложного эфира из кислоты и спирта называется этерификацией. Для смещения равновесия в сторону образования сложного эфира необходимо присутствие сильных неорганических кислот. [2]
Реакция получения сложных эфиров с применением алкилтозилатов протекает быстро, поскольку сульфонат-ион является очень хорошей уходящей группой. [3]
Реакция получения сложных эфиров называется реакцией этерификации, обратная реакция разложения сложного эфира на кислоту и спирт называется реакцией омыления. [4]
Реакция получения сложных эфиров циангидринов довольно успешно проведена в каталитической двухфазной системе, в которой одна из фаз - водный раствор цианида натрия или калия, а вторая - раствор альдегида и хлорангидрида кислоты в хлористом метилене. Эффективными катализаторами этой реакции являются и соли четвертичного аммония, и 18-краун - 6-эфир. [6]
Реакция получения сложных эфиров третичных спиртов точно так же отличается от соответствующей реакции для первичных или вторичных спиртов. Она протекает по схеме, обратной описанной выше, и включает электрофильную атаку кислоты третичным ал-кильным карбокатионом, образовавшимся при нуклеофильном расщеплении спирта. Применимость подобного механизма не ограничивается только реакциями третичных спиртов: он действует также и в случаях, когда связь R-О лабилизируется за счет большого - ( - - эффекта, наблюдающегося, например, для бензгидрола, содержащего два ароматических радикала. [7]
Реакцию получения сложного эфира из спирта и кислоты называют этерификацией. [8]
Кинетика реакции получения сложных эфиров из олефинов, окиси углерода и спиртов898 в основном подобна 487 кинетике гидроформилирования и гидрокарб-оксилирования. [9]
Кинетика реакции получения сложных эфиров из олефинов, окиси углерода и спиртов № а в основном подобна487 кинетике гидроформилирования и гидрокарб-оксилирования. [10]
Например, реакция получения сложных эфиров ( X § 2) может, вообще говоря, протекать с образованием воды по двум схемам: а) из водорода кислоты и гидроксила спирта, б) из гидроксила кислоты и водорода спирта. Если правильна первая схема, то при омылении сложного эфира кислород воды должен войти в состав образующегося спирта, а если правильна вторая, - в состав кислоты. [12]
Например, реакция получения сложных эфиров ( X § 2) может, вообще говоря, протекать с образованием воды по двум схемам: а) из водорода кислоты и гидроксила спирта, б) из гидроксила кислоты и водорода спирта. Если правильна первая схема, то при омылении сложного эфира кислород воды должен войти в состав образующегося спирта, а если правильна вторая, - в состав кислоты. [13]
Ввиду обратимости реакции получения сложного эфира последний при взаимодействии с водой подвергается частичному гидролизу с образованием кислоты и спирта. [14]
Ввиду обратимости реакции получения сложного эфира последний при взаимодействии с водой подвергается частичному гидролизу с образованием кислоты и спирта. Под действием только воды гидролиз сложных эфиров ( называемый обычно их омылением) протекает чрезвычайно медленно, но в присутствии кислот и особенно щелочей он значительно ускоряется. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Получение сложных эфиров из этилового спирта
Получение сложных эфиров из этилового спирта Большинство повседневной деятельности, как смотрят телевизор, ведение домашнего хозяйства и даже спать энергию, затраченную, но не дюймов ..
Сложный эфир образуется при взаимодействии этилового спирта с 1)пропановой кислотой 2) этаналем 3)фенолом 4)метанолом
1)
Этерификация взаимодействие кислот и спиртов в условиях кислого катализа, например получение этилацетата из уксусной кислоты и этилового спиртаЧастным случаем реакции этерификации является реакция переэтерификации сложных эфиров спиртами...
Почему в газированных алкогольных напитках из угольной кислоты и этилового спирта не образуется этилкарбонат (C2H5)2CO3?
К каким класса веществ относятся: 1) карбоновая кислота 2)сложный эфир 3)этиловый спирт 4)фенолы (аром. спирты)
1 - карбоновые кислоты2 - сложные эфиры3 - одноатомные спирты4 - фенолы5 - ароматические спирты (не входят в класс фенолов!)
Видеоопыт Получение уксусноэтилового эфира .Краткие названия сложных эфиров строятся по названию радикала R в остатке спирта и названию группы RCOO- в остатке кислоты. Например, этиловый эфир уксусной кислоты Ch4COOC2H5 называется этилацетат.
Какие массы уксусной кислоты этилового спирта понадобиться для получения 17,6 эфира уксусной кислоты
Этилацетат 88,11 г/моль.значит 17,6 г это сколько моль?как напишешь уравнение раекции, так сразу увидишь, чторовно столько же понадобится каждого реагента.умножь на молярную массу и получишь ответ.напиши в коммент результат, сверим ответы.
Например, этиловый эфир уксусной кислоты Ch4COOC2H5 называется этилацетат. Применение.Получение сложных эфиров. Cложные эфиры могут быть получены при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами реакция этерификации .
Как из этилового спирта получить эфир серной кислоты
Кислый этиловый эфир серной кислоты - этилсерная кислота получается просто смешиванием этанола и конц. серной кислоты. Полный эфир - диэтилсульфат получается взаимодействием хлорсульфоновой кислоты с диэтиловым эфиром.
Этот эфир мы получим из этилового спирта и салициловой кислоты при нагревании с поваренной солью и серной кислотой.Препаративное получение сложного эфира. Анилиновый черный краситель для хлопка.
С2H5-O-SO3H
Картофельный папа, этилсерную кислоту так просто не получить. При описанных Вами условиях гонится диэтиловый эфир, так как серка просто отнимает воду у спирта. Поэтому диэтиловый эфир раньше называли серным эфиром, думали, что это и есть этилсульфат.
Получите сложный эфир взаимодействием яблочной кислоты с двумя молекулами этилового спирта. Назовите продукт реакции.
У меня реактивов дома нет
Другой способ получения этилового спирта заключается в гидратации этилена или ацетилена Для испытания на подлинность спирта этилового используют реакцию образования сложного эфира с уксусной кислотой
Правильно медиков вместе с милицией переименовали.
Получить из этилового спирта сложный эфир. Записать уравнение реакции.
Нашли куда спирт переводить
Сложные эфиры предельных и непредельных одноосновных карбоновых кислот. Основные способы получения сложных эфиров, их использование, строение, номенклатура.уксусноэтиловый эфир уксусная к-та этиловый спирт.
В каком случае из этилового спирта можно получить диэтиловый эфир и в каком -этилен?
При температуре меньше 120С эфир, выше в присутствии серной кислоты - этилен
1.4. Получение сложных эфиров. 1. Получение с помощью реакции этерификации, при нагревании кислоты и спирта в присутствии серной кислоты илиВ лаборатории этилацетат получают ацетилированием этилового спирта хлористым ацетилом или уксусным ангидридом.
Помогите расписать реакции получение из этанола этилового эфира глицина!
Количество вещества этилового эфира муравьиной кислоты, полученного из 138 г этанола, равно:...
3 мольэтиловый эфир муравьной кислоты (этилформиат) получают этерификацией мурвьиной к-ты этиловым спиртом:С2Н5ОН+НСООН = НСООС2Н5+Н2Осоотн-ие этилформиата к этанолу = 1:1138гр этанола / 46 (молярная масса этанола) = 3моль этаноласоотв-но пол-ся 3 моль этилформиата
Получить сложные эфиры из муравьиной кислоты и метилового и этилового спирта, простые эфиры из этих спиртов. 1.HCOOH Ch4-OH - gt HCOOCh4 h3O метиловый эфир муравьиной кислоты .
Как из этилового спирта получить простой эфир
Из этилового спирта получить:. а)простой эфир,б)альдегид, в)кислоту, г) сложный эфир
Масса эфира полученного при взаимодействии 200 г 60 % ного раствора уксусной кислоты с этиловым спиртом
Посоветуйте похожие игры https://www.youtube.com/watch?v=C1gskkiJmmQ . И где можно скачать! Заранее спасибо!
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ. При демонстрации способа получении сложных эфиров образующийся продукт обычно собирается вСинтез этилового эфира уксусной кислоты этилацетата .. Получающийся эфир содержит еще некоторое количество спирта, кислоты и воды.
Кислота какая-то водянистая.... Из такой хорошего выхода не получишь...
Да действительно, уксус какой-то жиденький. С такого количественного выхода не будет.Нужно 99+ %.
264 г. может?)
При взаимодействии 200гр 60%-ого раствора уксусной кислоты с этиловым спиртом образовался сложный эфир,найти массу эфира
СН3COOH + C2H5OH = СН3COOC2H5 + h3O1:1m(СН3COOH)=200*0.6=120гn(СН3COOH)=m/M=120/60=2n(СН3COOH)=n(СН3COOC2H5)=2значит m(СН3COOC2H5)= nM= 2*88=176гвроде так))
Можно использовать для получения сложных эфиров вторичных, третичных спиртов и фенолов.Переэтерификацией, например, получают известный анестетик новокаин из этилового эфира п-аминобензойной кислоты.
Народ как получить из уксусной кислоты получить этиловый эфир
Может, провести реакцияю с метанолом?
Альдегиды органические соединения, которые не имеют ОН групп и не дают сложных эфиров при дальнейшем окислении распадаются на кислоты с меньшим количествомПолучение этилового спирта. Спирт для медицинских целей получают при брожении сахаристых веществ.
Нам дан этиловый спирт (С2Н5ОН). Надо получить из него:1. Сложный эфир.2.Альдегид.3.Кислоту.
Из него уже ничего не надо получать.
Этилбутанат этилбутират масляноэтиловый эфир - из этилового спирта и бутановой кислоты.Препаративное получение сложного эфира. Один из сложных эфиров получим в достаточно чистом состоянии и в большем количестве.
1) + органическая кислота, нагревание, конц. серная к-та;2) окисление, например, с оксидом меди (II) при нагревании (простейший лабораторный способ получения ацетальдегида в малых количествах) ;3) хз, я бы написал в две стадии - получили альдегид - окислили альдегид
Какую массу этилового эфира муравьиной кислоты можно получить из 23 г кислоты и 6 г спирта. Выход эфира 80%
HCOOH + C2H5OH => HCO-O-C2H5 + h3On(HCOOH)=23/46=0,5 мольn(C2H5OH)=6/46=0,13 моль, находится в недостаткеn(HCO-O-C2H5)=n(C2H5OH)=0,13 мольm(HCO-O-C2H5)=0,13*74=9,62 г - теоретическаяm(HCO-O-C2H5)=9,62*0,8=7,7 г
Кроме того, спирты находятся в виде сложных эфиров во многих природных соединениях в воске, эфирных и жирных маслах, в животных жирах.Для получения этилового спирта издавна пользуются различными сахаристыми веществами, например, виноградным сахаром...
Для получения 1,5 моль этилового эфира муравьиной кислоты израсходовано 138 г этанола. Выход эфира в проце
Напишите уравнение реакции получения этилового эфира уксусной кислоты
ХИМИЯ* скажите пожалуйста как из Ch4COOH получить этиловый эфир метановой кислоты???
Пожалуйста помогите по химии: Нужно из этилового эфира бутановой кислоты получить этанол
Определите массу этанола для получения уксус но - этилового эфира m = 140,8 г. помогите решить задачууу!!!!)
Так как получено 140,8/88 = 1,6 моль, для этого потребуется такое же количество этанола или 1,6*46 = 73,6 г.Правда, это при условии 100%-ного выхода реакции, что в органическом синтезе практически не наблюдается.
Например, если взять уксусную кислоту и спирт в молярном отношении, равном 1 2, выход эфира из расчета на кислоту повышается до 85%.Так, в случае получения низкокипящих сложных эфиров например, уксусно- этилового с температурой кипения 77 С в ходе...
mmtown.ru
