Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Метиловый эфир метакриловой кислоты
Метилметакрилат - это... Что такое Метилметакрилат?
Метилметакрилат (ММА) — Сложный метиловый эфир метакриловой кислоты; бесцветная, маслянистая жидкость с ароматическим запахом, легко испаряется и воспламеняется. Температура кипения — 100,3 °C, в водных растворах понижается до 83 °C. Плотность — 0,935 г/см³ (полимер — 1,2 г/см³ и больше).
Химическая формула метилметакрилата: Ch3=C(Ch4)COOCh4.
Применение
Более 50 % производимого метилметакрилата используется для получения акриловых полимеров. В форме полиметилметакрилата и других смол, он применяется, главным образом, в виде листов пластика, порошков для литья и формовки, поверхностных покрытий, эмульсионных полимеров, волокон, чернил и пленок. Метилметакрилат также применяется в производстве материалов, известных под названием плексигласа или люцита. Они используются в зубных протезах, твердых контактных линзах, и клеях. N-бутилметакрилат используется в качестве мономера для смол, сольвентных покрытий, клеев и присадок к маслам, а также входит в состав эмульсий для аппретирования тканей, кожи и бумаги, применяется в производстве контактных линз.
Опасность
Метилметакрилат может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему, печень, почки ; вызывать аллергические реакции глаз, кожи, носа, горла; вызывает сильную головную боль, тошноту, дерматит у рабочих, контактировавших с данным мономером.
Чрезвычайно легко диффундирует через стенки пластмассовых канистр, сосудов, загрязняя воздух.
Полиметилметакрилат, или органическое стекло, образуется в результате реакции полимеризации ММА.
В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 13 мая 2011. |
dic.academic.ru
Метилметакрилат — Википедия (с комментариями)
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
У названия этой статьи существуют и другие значения, см. ММА.Метилметакрилат (ММА) — сложный метиловый эфир метакриловой кислоты; бесцветная, маслянистая жидкость с ароматическим запахом, легко испаряется и воспламеняется. Температура кипения — 100,3 °C, в водных растворах понижается до 83 °C. Плотность — 0,935 г/см³ (полимер — 1,2 г/см³ и больше).
Химическая формула метилметакрилата: Ch3=C(Ch4)-COOCh4.
Получение
Исторически первым промышленным методом синтеза метилметакрилата (1930-е, Rohm & Haas, Германия; ICI, Великобритания) является ацетонциангидринный процесс, в котором исходными веществами являются ацетон и синильная кислота, образующие при конденсации ацетонциангидрин[1]:
(Ch4)2CO + HCN → (Ch4)2C(OH)CNАцетонциангидрин затем гидролизуется 98% серной кислотой с образованием сульфата метакриламида, который далее подвергают метанолизу, в результате чего образуется метилметакрилат и гидросульфат аммония:
(Ch4)2C(OH)CN + h3SO4 + h3O → Ch3=C(Ch4)CONh3•h3SO4 Ch3C(Ch4)CONh3•h3SO4 + Ch4OH → Ch3=C(Ch4)COOCh4 + (Nh5)HSO4Гидролиз ацетонциангидрина проводят при 80-140 °C, метанолиз - при ~80 °C, выход продукта составляет ~80% (по ацетону).
Вариантами метода является дегидратация ацетонциангидрина в метилметакрилонитрил с его последующим метанолизом в присутствии серной кислоты:
(Ch4)2C(OH)CN → Ch3=C(Ch4)-CN Ch3=C(Ch4)CN + Ch4OH + h3SO4 → Ch3=C(Ch4)COOCh4 + (Nh5)2SO4;метилметакрилонитрил также может быть синтезирован окислительным аммонолизом изобутилена (процесс Asahi Glass Co.):
Ch3=C(Ch4)-Ch4 + Nh4 + [O] → Ch3=C(Ch4)CNНедостатками циангидринного процесса является использование крайне токсичного цианистого водорода, образование в больших количествах в качестве побочного продукта бисульфата аммония (~1.5 т на тонну метилметакрилата) и высокая энергоемкость при его утилизации.
Для устранения этих недостатков был разработан ряд методов промышленного синтеза метилметакрилата исходя из изобутилена и пропилена - побочных продуктов производства этилена крекингом прямогонных бензинов и самого этилена[2].
Применение
Более 50 % производимого метилметакрилата используется для получения акриловых полимеров. В форме полиметилметакрилата и других смол, он применяется, главным образом, в виде листов пластика, порошков для литья и формовки, поверхностных покрытий, эмульсионных полимеров, волокон, чернил и пленок. Метилметакрилат также применяется в производстве материалов, известных под названием плексигласа или люцита. Они используются в зубных протезах, твердых контактных линзах, и клеях. N-бутилметакрилат используется в качестве мономера для смол, сольвентных покрытий, клеев и присадок к маслам, а также входит в состав эмульсий для аппретирования тканей, кожи и бумаги, применяется в производстве контактных линз[3].
Опасность
Метилметакрилат может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему, печень, почки; вызывать аллергические реакции глаз, кожи, носа, горла; вызывает сильную головную боль, тошноту, дерматит у рабочих, контактировавших с данным мономером.
Чрезвычайно легко диффундирует через стенки пластмассовых канистр, сосудов, загрязняя воздух.
Полиметилметакрилат, или органическое стекло, образуется в результате реакции полимеризации ММА.
Прекурсор
По официальной информации ФСКН метилметакрилат и метилакрилат используются для изготовления наркотического средства 3-метилфентанил («белый китаец»), который в тысячи раз активнее морфина и в несколько сотен раз - героина[4] Поэтому метилметакрилат внесен в Таблицу II Списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Оборот метилметакрилата в Российской Федерации ограничен и в отношении него устанавливаются общие меры контроля. Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 (ред. от 03.06.2010 г.) «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».
Напишите отзыв о статье "Метилметакрилат"
Примечания
- ↑ Industrial Organic Chemistry. — John Wiley & Sons. — P. 284. — ISBN 978-3-527-30578-0.
- ↑ Industrial Organic Chemicals. — John Wiley & Sons. — P. 188-192. — ISBN 978-0-471-44385-8.
- ↑ [www.roi.ru/3079/ п═п·п≤ :: п≤я│п╨п╩я▌я┤п╣п╫п╦п╣ п╪п╣я┌п╦п╩п╪п╣я┌п╟п╨я─п╦п╩п╟я┌п╟ п╦ п╪п╣я┌п╦п╩п╟п╨я─п╦п╩п╟я┌п╟ п╦п╥ я│п©п╦я│п╨п╟ п©я─п╣п╨я┐я─я│п╬я─п╬п╡]
- ↑ [www.fskn.gov.ru/includes/periodics/news_all/2013/0322/081123066/detail.shtml Подмена понятий]
Отрывок, характеризующий Метилметакрилат
– Кто такой? – спрашивали с подъезда. – Графские наряженные, по лошадям вижу, – отвечали голоса.wiki-org.ru
Показатели качества:
|
farcom-nn.ru
Метиловый эфир - метакриловая кислота
Метиловый эфир - метакриловая кислота
Cтраница 3
К 2 - 3 мл метилового эфира метакриловой кислоты в пробирке добавляют несколько крупинок сухой перекиси бензоила и встряхивают до их растворения. Поместив пробирку в водяную баню с термометром, нагревают ее при 80 - 90 С. Заметное при встряхивании увеличение вязкости жидкости наблюдается уже через 10 - 20 мин, а через 40 - 50 мин с момента начала нагревания жидкость становится очень густой и почти не текучей. Вынув пробирку из воды, вытирают ее и слегка прогревают в пламени горелки для удаления остатков мономера, после чего дают пробирке остыть. [31]
Стекло органическое светотехническое - полимер метилового эфира метакриловой кислоты, получаемой блочной полимеризацией метилметакрилата или смеси метилметакрилата и полившшлхлорида в формах из силикатного стекла или экструзией низкомолекуляриого полиметилметакрилата. Выпускается ( ГОСТ 9784 - 75) шести марок ( в скобках указано старое название: СБ ( СН) - блочное; СБПТ ( СНПТ) - блочное повышенной теплостойкости; СБС ( хлор-акрил, ХАК) - блочное, самозатухающее; СЭ ( СЭО, СООЭ) - экструзионное; СЭП ( СНЭ, СНОЭ) - экструзионное прозрачное; СЭВ - экструзионяое, офактуренное высокомолекулярной добавкой. Стекла первых четырех марок - замутненные, СЭП - прозрачные, марок СВ и СБПТ могут изготовляться окрашенными. В соответствии с качеством поверхности блочное стекло подразделяется на 1 - й и 2 - й сорта. [32]
Стиракрил ТШ состоит из сополимера метилового эфира метакриловой кислоты и стирола ( порошок), а также метилметакрилата и диметиланилина ( жидкости), которые смешивают непосредственно перед употреблением. [33]
Стекло органическое светотехническое - полимер метилового эфира метакриловой кислоты, получаемой блочной полимеризацией метшшетакрилата или смеси метилметакрилата и поливинилхлорида в формах из силикатного стекла или экструзией низкомолекулярного полиметилметакрилата. Выпускается ( ГОСТ 9784 - 75) шести марок ( в скобках указано старое название: СБ ( СН) - блочное; СБИТ ( СНПТ) - блочное повышенной теплостойкости; СБС ( хлор-акрил, ХАК) - блочное, самрзатухающее; СЭ ( СЭО, СООЭ) - экструзионное; СЭП ( СНЭ, СНОЭ) - экструзионное прозрачное; СЭВ - экструзионное, офактуренное высокомолекулярной добавкой. [34]
Некоторые вещества, например стирол, метиловый эфир метакриловой кислоты, акролеин и др., способны полимеризоваться без каких-либо внешних воздействий, образуя полимеры с большим молекулярным весом. Для осуществления такого процесса требуются недели, а иногда и месяцы. Значительно скорее протекает полимеризация, возбуждаемая световой и тепловой энергией, инициаторами или катализаторами. [35]
Некоторые вещества, например стирол, метиловый эфир метакриловой кислоты, акролеин и др., способны полимеризоваться без каких-либо внешних воздействий, образуя полимеры с большим молекулярным весом. Для осуществления такого процесса требуются недели, а иногда и месяцы. Значительно скорее протекает полимеризация, возбуждаемая световой и тепловой энергией, инициаторами или катализаторами. [36]
Этот синтетический полимер производят радикальной полимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты. [37]
Катионит КБ-4 - продукт суспензионной сополимеризации метилового эфира метакриловой кислоты с & % дивинилбензола с последующим омылением эфирных групп сополимера. Он имеет гелевую структуру, данофункциональный, содержит только один вид ионо-генных групп - карбоксильные СООН. [38]
Органическое стекло получается полимеризацией метилме-такрилата - метилового эфира метакриловой кислоты. [39]
Ряд современных технических продуктов изготовляется на основе метилового эфира метакриловой кислоты. [40]
Светотехническое органическое листовое стекло представляет собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты с добавкой полистирола или поливинилхлорида ( для придания полимеру различной степени светорассеяния), получаемый методом блочной полимеризации в формах из силикатного стекла или экструзией низкомолекулярного полиметилметакрилата. [41]
По данной схеме в присутствии метилового спирта получается Метиловый эфир метакриловой кислоты, называемый м е т и л м е-такрилатом. Этот эфир, как и другие акрилаты, при полимеризации или сополимеризации образует стекловидные полимеры ( органические стекла) с весьма ценными техническими свойствами. [42]
По данной схеме в присутствии метилового спирта получается метиловый эфир метакриловой кислоты, называемый м е т и л м е-такрилатом. Этот эфир, как и другие акрилаты, при полимеризации или сополимеризации образует стекловидные полимеры ( органические стекла) с весьма ценными техническими свойствами. [43]
Оргстекло - пластмасса, представляющая собой продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты. [44]
Стекло органическое авиационное представляет собой пластифицированный дибутилфталатом полимер метилового эфира метакриловой кислоты, полученный литьевым способом в формах из полированного или неполированного силикатного стекла. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Метилметакрилат — Википедия РУ
Метилметакрилат (Метил-2-метилпроп-2-еноат, ММА) — сложный метиловый эфир метакриловой кислоты; бесцветная, маслянистая жидкость с ароматическим запахом, легко испаряется и воспламеняется. Температура кипения — 100,3 °C, в водных растворах понижается до 83 °C. Плотность — 0,935 г/см³ (полимер — 1,2 г/см³ и больше).
Метилметакрилат | |
Метилметакрилат | |
C5H8O2 | |
100,12 г/моль | |
0,94 г/см³ | |
0,0006 Па·с | |
9,7 ± 0,1 эВ[1] | |
-48 °C | |
101 °C | |
50 ± 1 °F[1] | |
1,7 ± 0,1 об.%[1] | |
29 ± 1 мм рт.ст.[1] | |
1,5 г/100 мл | |
80-62-6 | |
6658 | |
201-297-1 | |
OZ5075000 | |
34840 | |
6406 | |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Химическая формула метилметакрилата: Ch3=C(Ch4)-COOCh4.
Получение
Исторически первым промышленным методом синтеза метилметакрилата (1930-е, Rohm & Haas, Германия; ICI, Великобритания) является ацетонциангидринный процесс, в котором исходными веществами являются ацетон и синильная кислота, образующие при конденсации ацетонциангидрин[2]:
(Ch4)2CO + HCN → (Ch4)2C(OH)CNАцетонциангидрин затем гидролизуется 98% серной кислотой с образованием сульфата метакриламида, который далее подвергают метанолизу, в результате чего образуется метилметакрилат и гидросульфат аммония:
(Ch4)2C(OH)CN + h3SO4 + h3O → Ch3=C(Ch4)CONh3•h3SO4 Ch3C(Ch4)CONh3•h3SO4 + Ch4OH → Ch3=C(Ch4)COOCh4 + (Nh5)HSO4Гидролиз ацетонциангидрина проводят при 80-140 °C, метанолиз - при ~80 °C, выход продукта составляет ~80% (по ацетону).
Вариантами метода является дегидратация ацетонциангидрина в метилметакрилонитрил с его последующим метанолизом в присутствии серной кислоты:
(Ch4)2C(OH)CN → Ch3=C(Ch4)-CN Ch3=C(Ch4)CN + Ch4OH + h3SO4 → Ch3=C(Ch4)COOCh4 + (Nh5)2SO4;метилметакрилонитрил также может быть синтезирован окислительным аммонолизом изобутилена (процесс Asahi Glass Co.):
Ch3=C(Ch4)-Ch4 + Nh4 + [O] → Ch3=C(Ch4)CNНедостатками циангидринного процесса является использование крайне токсичного цианистого водорода, образование в больших количествах в качестве побочного продукта бисульфата аммония (~1.5 т на тонну метилметакрилата) и высокая энергоемкость при его утилизации.
Для устранения этих недостатков был разработан ряд методов промышленного синтеза метилметакрилата исходя из изобутилена и пропилена - побочных продуктов производства этилена крекингом прямогонных бензинов и самого этилена[3].
Применение
Более 50 % производимого метилметакрилата используется для получения акриловых полимеров. В форме полиметилметакрилата и других смол, он применяется, главным образом, в виде листов пластика, порошков для литья и формовки, поверхностных покрытий, эмульсионных полимеров, волокон, чернил и пленок. Метилметакрилат также применяется в производстве материалов, известных под названием плексигласа или люцита. Они используются в зубных протезах, твердых контактных линзах, и клеях. N-бутилметакрилат используется в качестве мономера для смол, сольвентных покрытий, клеев и присадок к маслам, а также входит в состав эмульсий для аппретирования тканей, кожи и бумаги, применяется в производстве контактных линз[4][неавторитетный источник?].
Опасность
Метилметакрилат может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему, печень, почки; вызывать аллергические реакции глаз, кожи, носа, горла; вызывает сильную головную боль, тошноту, дерматит у рабочих, контактировавших с данным мономером.
Чрезвычайно легко диффундирует через стенки пластмассовых канистр, сосудов, загрязняя воздух.
Полиметилметакрилат, или органическое стекло, образуется в результате реакции полимеризации ММА.
Прекурсор
По официальной информации ФСКН метилметакрилат и метилакрилат используются для изготовления наркотического средства 3-метилфентанил («белый китаец»), который в тысячи раз активнее морфина и в несколько сотен раз - героина[5] Поэтому метилметакрилат внесен в Таблицу II Списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Оборот метилметакрилата в Российской Федерации ограничен и в отношении него устанавливаются общие меры контроля. Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 (ред. от 03.06.2010 г.) «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».
Примечания
http-wikipediya.ru
Метиловый эфир - метакриловая кислота
МЕТИЛМЕТАКРИЛАТ, метиловый эфир метакриловой кислоты, СН2С ( СНз) СООСН3 - бесцветная жидкость с характерным запахом; кип 101 С, плотн. Ограниченно растворим в воде, неограниченно - во мн. При нагревании в присутствии катализаторов ( перекись бензои-ла, персульфат аммония и др.) легко полимеризует-ся, образуя твердый прозрачный полимер. Используется также в синтезе различных сополимеров, применяемых для изготовления лаков и клеев.Метилметакрилат ( метиловый эфир метакриловой кислоты) СН2: С ( СН3) - СООСНз получают этерифика-дней метакриловой кислоты с метанолом.Наиболее известен полимеризованный метиловый эфир метакриловой кислоты - полиметилметакрилат, получаемый блочной полимеризацией мономера.Иногда полимеризацию метилового эфира метакриловой кислоты удается наблюдать без применения катализатора, при длительном стоянии жидкости.Исследование сополимеров метилового эфира метакриловой кислоты с различными количествами акриловой, метакриловой кислот, акрил - и метакрпламидов показало, что для акриламидных полимеров сопротивление отслаиванию монотонно возрастает при увеличении содержания акрнламида до 10 мол. Дальнейшее увеличение содержания сомономера приводит к снижению адгезии. Адгезия сополимеров на основе метилметакрилата и метакриловой кислоты или метакриламида не изменяется с увеличением содержания второго мономера. Прочность адгезионных соединений в обоих случаях наименьшая при концентрации сомономера выше 5 мол.Обычно для полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты по этому способу употребляют смесь какого-либо водорастворимого органического растворителя с водой. При этом количество воды берется такое, чтобы мономер оставался в растворе.Ознакомление с формулой метилового эфира метакриловой кислоты не требует заучивания каких-либо дополнительных сведений и имеет то положительное значение, что помогает закрепить знания о непредельных соединениях, кислотах и сложных эфирах.Технологический процесс производства метилового эфира метакриловой кислоты из ацетонового сырья по ацетонциангид-риновому способу состоит из: 1) синтеза ацетонциангидрина; 2) синтеза метилметакрилата; 3) выделения метилметакрилата-сырца; 4) ректификации метилметакрилата.Сырьем для производства метилового эфира метакриловой кислоты служат главным образом этилен, пропилен, молочная кислота.Полиметилметакрилат представляет собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты.Органическим стеклом называют полимер метилового эфира метакриловой кислоты ( полиметилметакрилат), полученный полимеризацией мономера ( метилметакрилата) в присутствии перекис-ных катализаторов и небольшого количества пластификатора непосредственно в форме, обычно изготовляемой из силикатного стекла. Полученный таким образом полиметилметакрилат имеет очень высокий молекулярный вес, достигающий 1000000 и выше. Это делает органическое стекло в некоторых отношениях похожим на винипласт.Получен щелочным омылением сополимера метилового эфира метакриловой кислоты с дивинилбензолом.Акриловая смола распознается по образованию метилового эфира метакриловой кислоты при сухой перегонке исследуемого образца.Полиметилметакрилат представляет собой продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты, отличающийся высокими физико-механическими свойствами и стойкостью в неокислительных кислотах, сильных и слабых основаниях, растворах солей, алифатических углеводородах.Органическое стекло представляет собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты - простейшей непредельной карбоновой кислоты с разветвленным скелетом.
К 2 - 3 мл метилового эфира метакриловой кислоты в пробирке добавляют несколько крупинок сухой перекиси бензоила и встряхивают до их растворения. Поместив пробирку в водяную баню с термометром, нагревают ее при 80 - 90 С. Заметное при встряхивании увеличение вязкости жидкости наблюдается уже через 10 - 20 мин, а через 40 - 50 мин с момента начала нагревания жидкость становится очень густой и почти не текучей. Вынув пробирку из воды, вытирают ее и слегка прогревают в пламени горелки для удаления остатков мономера, после чего дают пробирке остыть.Стекло органическое светотехническое - полимер метилового эфира метакриловой кислоты, получаемой блочной полимеризацией метилметакрилата или смеси метилметакрилата и полившшлхлорида в формах из силикатного стекла или экструзией низкомолекуляриого полиметилметакрилата. Выпускается ( ГОСТ 9784 - 75) шести марок ( в скобках указано старое название: СБ ( СН) - блочное; СБПТ ( СНПТ) - блочное повышенной теплостойкости; СБС ( хлор-акрил, ХАК) - блочное, самозатухающее; СЭ ( СЭО, СООЭ) - экструзионное; СЭП ( СНЭ, СНОЭ) - экструзионное прозрачное; СЭВ - экструзионяое, офактуренное высокомолекулярной добавкой. Стекла первых четырех марок - замутненные, СЭП - прозрачные, марок СВ и СБПТ могут изготовляться окрашенными. В соответствии с качеством поверхности блочное стекло подразделяется на 1 - й и 2 - й сорта.Стиракрил ТШ состоит из сополимера метилового эфира метакриловой кислоты и стирола ( порошок), а также метилметакрилата и диметиланилина ( жидкости), которые смешивают непосредственно перед употреблением.Стекло органическое светотехническое - полимер метилового эфира метакриловой кислоты, получаемой блочной полимеризацией метшшетакрилата или смеси метилметакрилата и поливинилхлорида в формах из силикатного стекла или экструзией низкомолекулярного полиметилметакрилата. Выпускается ( ГОСТ 9784 - 75) шести марок ( в скобках указано старое название: СБ ( СН) - блочное; СБИТ ( СНПТ) - блочное повышенной теплостойкости; СБС ( хлор-акрил, ХАК) - блочное, самрзатухающее; СЭ ( СЭО, СООЭ) - экструзионное; СЭП ( СНЭ, СНОЭ) - экструзионное прозрачное; СЭВ - экструзионное, офактуренное высокомолекулярной добавкой.Некоторые вещества, например стирол, метиловый эфир метакриловой кислоты, акролеин и др., способны полимеризоваться без каких-либо внешних воздействий, образуя полимеры с большим молекулярным весом. Для осуществления такого процесса требуются недели, а иногда и месяцы. Значительно скорее протекает полимеризация, возбуждаемая световой и тепловой энергией, инициаторами или катализаторами.Некоторые вещества, например стирол, метиловый эфир метакриловой кислоты, акролеин и др., способны полимеризоваться без каких-либо внешних воздействий, образуя полимеры с большим молекулярным весом. Для осуществления такого процесса требуются недели, а иногда и месяцы. Значительно скорее протекает полимеризация, возбуждаемая световой и тепловой энергией, инициаторами или катализаторами.Этот синтетический полимер производят радикальной полимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты.Катионит КБ-4 - продукт суспензионной сополимеризации метилового эфира метакриловой кислоты с & % дивинилбензола с последующим омылением эфирных групп сополимера. Он имеет гелевую структуру, данофункциональный, содержит только один вид ионо-генных групп - карбоксильные СООН.Органическое стекло получается полимеризацией метилме-такрилата - метилового эфира метакриловой кислоты.Ряд современных технических продуктов изготовляется на основе метилового эфира метакриловой кислоты.Светотехническое органическое листовое стекло представляет собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты с добавкой полистирола или поливинилхлорида ( для придания полимеру различной степени светорассеяния), получаемый методом блочной полимеризации в формах из силикатного стекла или экструзией низкомолекулярного полиметилметакрилата.По данной схеме в присутствии метилового спирта получается Метиловый эфир метакриловой кислоты, называемый м е т и л м е-такрилатом. Этот эфир, как и другие акрилаты, при полимеризации или сополимеризации образует стекловидные полимеры ( органические стекла) с весьма ценными техническими свойствами.По данной схеме в присутствии метилового спирта получается метиловый эфир метакриловой кислоты, называемый м е т и л м е-такрилатом. Этот эфир, как и другие акрилаты, при полимеризации или сополимеризации образует стекловидные полимеры ( органические стекла) с весьма ценными техническими свойствами.Оргстекло - пластмасса, представляющая собой продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты.Стекло органическое авиационное представляет собой пластифицированный дибутилфталатом полимер метилового эфира метакриловой кислоты, полученный литьевым способом в формах из полированного или неполированного силикатного стекла.
Выпускается марки СОЛ-Ч и представляет собою пластифицированный полимер метилового эфира метакриловой кислоты, полученной методом блочной полимеризации. Изготовляется в виде листов прямоугольной формы толщиной 0 6 - 2 мм, шириной 20 - 70 мм и длиной 100 - 252 мм.Стекло органическое техническое - пластифицированный и непластифицированный полимер метилового эфира метакриловой кислоты и его сополимер.Стекло органическое конструкционное - пластифицированный и непластифицированный полимер метилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается ( ГОСТ 15809 - 70) трех марок: СОЛ ( органическое пластифицированное), СТ-1 ( непластифицированное), 2 - 55 ( сополимерное), в листах толщиной 0 8 - 24 0мм при ширине 400 - 1400 мм длиной 500 - 1600 мм.Стекло органическое техническое - пластифицированный и непластифицированный полимер метилового эфира метакриловой кислоты и его сополимер.
www.ai08.org