Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Метакриловой кислоты метиловый эфир
Метиловый эфир - метакриловая кислота
Метиловый эфир - метакриловая кислота
Cтраница 1
Метиловый эфир метакриловой кислоты полимеризуется в полиметилметакрилат - органическое стекло, широко применяемое в различных областях промышленности и в быту. [1]
Метиловый эфир метакриловой кислоты - широко распространенный в химической промышленности мономер часто используется в качестве сомономера для производства полиакрилонитрильных волокон. [2]
Метиловый эфир метакриловой кислоты образует полимер, представляющий собой стекловидную прозрачную бесцветную массу, известную под названием плексиглас или небьющееся органическое стекло, которое находит себе многочисленные применения. [3]
Метиловый эфир метакриловой кислоты широко использу ется в производстве пластмасс. [4]
Метиловый эфир метакриловой кислоты может содержать в качестве примеси метиловый эфир пировинограднои кислоты ( метил-пировиат), который определяют качественно и количественно. [5]
Метиловый эфир метакриловой кислоты, или метилметакри-лат, является в производстве пластмасс важнейшим производным акриловой кислоты, так как его полимер - полиметилмет-акрилат - обладает более высокой механической прочностью, большей химической и водостойкостью, чем другие эфиры метакриловой кислоты. [6]
Метиловый эфир метакриловой кислоты ( метилмет-акрилат) при полимеризации дает прозрачную пластическую массу-органическое стекло. [7]
Метиловый эфир метакриловой кислоты получают радикальной полимеризацией мономера в присутствии перекисных инициаторов всеми известными способами. [9]
Метиловый эфир метакриловой кислоты бесцветен, но полученный эфир желтого цвета, так как загрязнен примесями. Метилметакрилат имеет характерный запах. [10]
Метиловый эфир метакриловой кислоты бесцветен, но эфир получается желтого цвета, так как загрязнен примесями. Метилметакрилат имеет характерный запах. [11]
Метиловый эфир метакриловой кислоты в лабораторных условиях можно получать из ацетонциангидрина. [12]
Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты может протекать под действием света, температуры и катализаторов, например перекиси бензоила, перекиси водорода, персульфата аммония. Полиметилметакри-лат - твердое, термопластичное, прозрачное вещество, не разбивающееся при ударе. [13]
Лолимеризация метилового эфира метакриловой кислоты и других акрилатов может происходить под воздействием тепла, света, переписей и других факторов; практически полимеризацию ведут в присутствии перекисных инициаторов. [14]
Добавление метилового эфира метакриловой кислоты к натуральному каучуку имеет преимущества но сравнению с добавлением аналогичного эфира акриловой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Метиловый эфир - метакриловая кислота
Метиловый эфир - метакриловая кислота
Cтраница 2
МЕТИЛМЕТАКРИЛАТ, метиловый эфир метакриловой кислоты, СН2С ( СНз) СООСН3 - бесцветная жидкость с характерным запахом; кип 101 С, плотн. Ограниченно растворим в воде, неограниченно - во мн. При нагревании в присутствии катализаторов ( перекись бензои-ла, персульфат аммония и др.) легко полимеризует-ся, образуя твердый прозрачный полимер. Используется также в синтезе различных сополимеров, применяемых для изготовления лаков и клеев. [16]
Метилметакрилат ( метиловый эфир метакриловой кислоты) СН2: С ( СН3) - СООСНз получают этерифика-дней метакриловой кислоты с метанолом. [17]
Наиболее известен полимеризованный метиловый эфир метакриловой кислоты - полиметилметакрилат, получаемый блочной полимеризацией мономера. [18]
Иногда полимеризацию метилового эфира метакриловой кислоты удается наблюдать без применения катализатора, при длительном стоянии жидкости. [19]
Исследование сополимеров метилового эфира метакриловой кислоты с различными количествами акриловой, метакриловой кислот, акрил - и метакрпламидов показало, что для акриламидных полимеров сопротивление отслаиванию монотонно возрастает при увеличении содержания акрнламида до 10 мол. Дальнейшее увеличение содержания сомономера приводит к снижению адгезии. Адгезия сополимеров на основе метилметакрилата и метакриловой кислоты или метакриламида не изменяется с увеличением содержания второго мономера. Прочность адгезионных соединений в обоих случаях наименьшая при концентрации сомономера выше 5 мол. [20]
Обычно для полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты по этому способу употребляют смесь какого-либо водорастворимого органического растворителя с водой. При этом количество воды берется такое, чтобы мономер оставался в растворе. [21]
Ознакомление с формулой метилового эфира метакриловой кислоты не требует заучивания каких-либо дополнительных сведений и имеет то положительное значение, что помогает закрепить знания о непредельных соединениях, кислотах и сложных эфирах. [22]
Технологический процесс производства метилового эфира метакриловой кислоты из ацетонового сырья по ацетонциангид-риновому способу состоит из: 1) синтеза ацетонциангидрина; 2) синтеза метилметакрилата; 3) выделения метилметакрилата-сырца; 4) ректификации метилметакрилата. [23]
Сырьем для производства метилового эфира метакриловой кислоты служат главным образом этилен, пропилен, молочная кислота. [24]
Полиметилметакрилат представляет собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты. [25]
Органическим стеклом называют полимер метилового эфира метакриловой кислоты ( полиметилметакрилат), полученный полимеризацией мономера ( метилметакрилата) в присутствии перекис-ных катализаторов и небольшого количества пластификатора непосредственно в форме, обычно изготовляемой из силикатного стекла. Полученный таким образом полиметилметакрилат имеет очень высокий молекулярный вес, достигающий 1000000 и выше. Это делает органическое стекло в некоторых отношениях похожим на винипласт. [26]
Получен щелочным омылением сополимера метилового эфира метакриловой кислоты с дивинилбензолом. [27]
Акриловая смола распознается по образованию метилового эфира метакриловой кислоты при сухой перегонке исследуемого образца. [28]
Полиметилметакрилат представляет собой продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты, отличающийся высокими физико-механическими свойствами и стойкостью в неокислительных кислотах, сильных и слабых основаниях, растворах солей, алифатических углеводородах. [29]
Органическое стекло представляет собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты - простейшей непредельной карбоновой кислоты с разветвленным скелетом. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Способ получения метилового эфира метакриловой кислоты
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН И Я
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ п11 600136
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 08.07.74 (21) 2042578/23-04 (51) М. Кл. С 07С 69/54 с присоединением заявки №
Совета Министров СССР по лолам изобретений н открытий (53) УДК 547.391 3 26 07 (088.8) (43) Опубликовано 30.03.78. Бюллетень № 12 (45) Дата опубликования описания 28.03.78 (72) Авторы изобретения
П. А, Филин, Е. А. Сивенков, В. И. Томащук, Н. Н. Трофимов, А. С. Лазарев и Г. И. Измайлов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА
МЕТАКР ИЛОВО Й КИСЛОТЫ
ГосУлаРственнмй комитет (23) Приоритет
Изобретение относится к способу получения метилового эфира метакриловой кислоты, широко используемого в производстве различных полимеров.
Известен способ получения метилового эфира метакриловой кислоты (ММА), взаимодействием ацетонциангидрида (ЛЦГ) с серной кислотой, с последующей этерификацией сульфата мстакриламида метанолом (1).
Процесс осуществляют в трехсекционной колонне, в которой температуру поддерживают равной 100 — 135 С, постепенно понижая от нижней к верхней секции колонны. Время этерификации 0,5 — 3 мин.
Соотношение АЦГ и НеО и АЦГ и метанола соответственно равны 1:2,0 — 2,3 и 1:2,8 — 3.
Реагирующие компоненты вводят в середину колонны, сверху колонны в виде паров непрерывно отбирают метилметакрилат — сырец, а снизу — водный раствор бисульфата аммония и серной кислоты.
При выделении эфира отгонкой происходит полимеризация мономсров в парах. Кром"
ММА, с паром отгоняются легколетучис примеси (диметиловый эфир, ацетон, органические кислоты и др.), образующиеся как в процессе синтеза, так и в ходе отгонки. Нагреванис при высокой температуре в кубе приводит к осмолению и полимеризации мономеров.
Известен также способ одновременного получения метилмстакрилата и метакриловой кислоты этерификацией сульфата метакриламида, полученного из ацстонциангидрида спиртом при температуре 90 †1 С и соот5 ношении ЛЦГ и спирта равном 1:0,7 — 1,5, и соотношении АЦГ и Н.О, равном 1:2 — 6,(2), Выделение эфира осугцествляют дскантацисй после проведения синтеза. После дскантации продуктов реакции ММА выделяют из орга10 нического слоя рсктификацией, а метакриловую кислоту (МАК) возвращают в реактор этерификации сульфата мстакриламида или выделяют в товарном виде. Выход ММЛ и
МАК составляет 96,5 вес.о/о, считая на метил15 акриламид. Время реакции до 4 I.
Известный способ имеет преимушества с другими, только при совместном получении
МАК и ММА, но теряет их при получении только ММЛ, так как возврат МЛК в реакцию
20 этерификации совместно с сульфатом метакриламида приводит к увеличению расхода спирта и к его потерям при выделении ММА.
Кроме того, циркуляция МЛК на стадии этсрификации в условиях большого избытка сер25 ной кислоты и высокой температуры приводит к ес полимеризации и разложению.
Цель изобретения — интенсификация процесса и увсличсние выхода метилмстакрилата.
Достигаст я это тем, что этсрификацию
Ç0 сульфата мстакриламида ведут при соотношс600136
Выход
ММА-;-МАЕ (от ъ!етакрилам! Iда), вес, Продолжительность, tI
Моляриое с!!отно3пение
АЦГ: НгО
Способ выделения
ММА и МАЕ о
-1д
1:7
98,9
1: 10
1:G
99,4
98,6
1: 10
98,3
1:6
1:6
96,5
97,1 нии ацетонциангидрина и воды, равном 1:7—
10, а декантацию метилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты осуществляют в процессе этерификации сульфата метакриламида. Этерификацию сульфата метакриламида и выделение ММА-сырца проводят в одном аппарате колонного типа. В середину аппарата вводят рсагснты, сверху отводят ММА-сырец, а снизу — маточник (водный неорганический слой), т. с. оба процесса совмещены во времени.
При установившемся режиме в аппарате четко наблюдаются три зоны: верхняя зона
ММА-сырец, средняя зона реакции и ни>княя зона маточника. Величину слоя ММА можно регулировать высотой трубы, отводящей сернокислотный маточник, вслич33ну средней и нижней зон — временем пребывания реакционной массы.
ММА и МАК практически нерастворимы в реакционной массе и маточникс (мснсс 1%) в связи с чем, по мсрс образования онп всплыДекантация в процессе этерифпкации сульфата метакриламида
Для сравнения
Декантация в процессе этерификации сульфата метакриламида
Декантация после этерификации сульфата метакриламида
Отгонка с паром (1)
Декантация после этерификации сульфата метакриламида и охлаждения реакционной массы (2) Проведение этерпфикации сульфата метакриламида в большом избыткс воды (7 — 10 моль) позволяст увеличить скорость конверсии vlcтакрпламида, снизить скорость образования побочных продуктов и получить М!МА с выходом до 99,4% . Рсакционная масса, образующаяся в процессе этерификации сульфата метакриламида в указанных условиях, является оптимальной с точки зрения выделения
ММЛ-сырца декантацией.
Дальнейшее увеличение количества воды, участвующей в синтсзс М!МА, нс оказывает существенного влияния на скорость конверсии метакриламида, а условия разделения продуктов реакции ухудшаются.
Этерпфикация сульфата метакриламнда в одном аппарате колонного типа позволяет упростить технологию процесса, сократить время реакции в 2 раза.
П р и м с р 1. В реактор с мешалкой непрсрывно подают ацстонциангидрин и серную кислоту со скорость!о 170 г (2 моль) и 333 г (3,4 моль) в 1 ч. Смешение реагентов прововают в верхн3ою часть реактора. Скорость расслаивания велика и не лимитирует процесс. Время пребывания ММА и МАК в зоне реакции мала, менее 5 мин.
5 Стабильность мономсров, особенно метакриловой кислоты, образование которой неизбегкпо в синтезе ММА, резко зависит от концентрации серной кислоты. В концентрированной серной кислоте идет осмолсние МАК и бурное
10 сс разло>кение до ацетона и газообразных продуктов. С умсньшсписM концентрации серной кислоты скорость разложения МАК резко падает. В с13язи с чем МАК, по.1" и IIHK lo l3 рсзультатс рсктификацпи ММА-сырца, целесооб15 разно этсрифицировать отдельно в присутстI3èI3 каталитического количества серной к!!с.!оти!, а нс направлять совместно с с! г!ьфа!ом мстакрпламида на этсрификацию.
В таблице показано влияние соотношения
20 АЦГ и воды, а так>ке дскантации целевого продукта в процсссс его образования в сопоставлении с извсстнымп способами. дят прп 90 С, интенсивном псремсшивании и охлаждении. Реакционная смесь далее посту25 пает в амидатор.
Температура термообработки 120 С, время пребывания смеси в реакторе 30 мин. Полученный сульфат мстакриламида растворяют водным метанолом и направляют в середину
30 колонны диаметром 40 мм, высотой 210 мм, снабженной рубашкой для термостатирования и холодильником в верхней части. Соотношение реагентов АЦГ:Нг304..НгО:СНаОН равно
1: 1,7: 7: 0,8 (АМК: НгО: СНаОН равно 1:
35: 7,49: 0,86). Скорость подачи раствора сульфата мстакриламида в колонну 809 r/÷. Температура синтеза 140 С, время пребывания реагентов в колонне 10 мин. После установления ре кима работы сверя колонны отбирают
40 185 г/ч органической фазы состава, вес.%.
МЧЛ 610, МАК 340, СНзОН 43, НгО О.
Снизу колонны выводят 624 г/ч водной неорганической фазы, содержащей 0,5 вес.% ММА, МАК и АМК, 45 Органическую фазу направляют в ректифи600136
Форм ла изобретения
Составитель В. Потоцкий
Техред Л. Гладкова
Корректоры: О. Тюрина и Л. Брахнина
Рсдакторл, Соловьева
Подписное
;заказ 2о4, 1О Изд.. Й 314 Тираж 568
11ПО Гссударствснного комитета Совета Министров СССР по дс IBM изобретений и открытий
113035, Москва, 7К-35, Раугнская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 кационную колонну, сверху которой отбирают фракцию ММА, а снизу колонны — метакриловую кислоту, МАК поступает в трубчатый реактор на этсрификацию, туда же подают метанол в количестве 0,8 моль на 1 моль МАК и 0,06 моль на 1 моль МАК серной кислоты.
Температура этирификации 120 С, время—
10 мпн. Из трубчатого реактора смесь направляют на рсктификацию. Таким образом, МАК находится в рециклс. При установившемся режиме этерификации и ректификацип сверху колонны отбирают фракцию ММЛ со скоростью 191,5 г/ч. Содержание основного вещества 91,0%. Общее время реакции 20 мин.
Выход метакриламида на стадии получения сульфата мстакрплампда 93,5 .
Выход ММА от АЦГ 92,5 /в, выход ММА от метакриламида 98,9в/в.
П р и м с р 2. Сульфат метакриламида, полученный реакцией АЦГ с серной кислотой
IIo примеру 1, растворяют в водно-метанольной смеси, Молярнос соотношение реагентов:
АЦГ: НгО: СНзОН равно 1: 10: 0,9 (ЛМК:
: 11вО: СНзОН равно 1: 10,7: 0,96). Полученный раствор непрерывно подают со скоростью
1000 г/ч в трубчатый реактор, обогрсваемый прп 180 С. Время реакции 3 мпн. На выходе из реактора реакционную массу охлаждают до 30 С и направляют в разделительную колонну, сверху которой отбирают фракцию
ММА и МЛК, а снизу — водный раствор (маточник). ММА-сырец поступает в ректификационную колонну. Полученную МАК направляют в трубчатый эфпризатор. Туда же подают 1,0 моль метанола и 0,05 моль серной кислоты на 1 моль МЛК. Температура этерифпкации 180 С, время реакции 3 мин.
Реакционную массу из эфирпзатора направляют в ректпфпкационную колонну. При установившемся режиме сверху рсктификационной колонны отбирают фракцию ММА 247 г/ч.
Содержание основного вещества 90,5 /в. Общее время реакции 6 мпн.
Выход мстакриламида на стадии синтеза сульфата мстакрплампда 93,5 /в от АЦГ.
Выход ММА от AHI 92.0 /в, выход ММЛ от
10 мстакриламида 984%.
1. Способ получения метплового эфира метакрпловой кислоты взаимодействием ацетонциангидрпна с серной кислотой с последующей этсрификацией образовавшегося сульфата метакрилампда водно-мстанольной смесью, выделением мстилового эфира метакриловой кислоты и метакрнловой кислоты декантацией с последующей их рсктпфикацисй и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и
25 увеличения выхода целевого продукта, этерифпкацию сульфата мсгакрплампда ведут прп соотношении ацетонцпангидрина и воды, равном 1:7 — 10, а декантацшо метплового эфира метакриловой кислоты н метакриловой кис30 лоты осуществляют в процессе этерпфпкации сульфата мстакрпламида.
Источники информации, принятые во внимание прп экспертизе
1. Патент СШЛ М 2786739, кл. 23 — 119, 35 опублик. 1966.
2. Патент Франции ЛЪ 1240677, кл. С 07С
69/54, опублик. 1959.
www.findpatent.ru
Метакриловая кислота, метиловый эфи - Справочник химика 21
Метилметакрилат, полиметилметакрилат (органическое стекло), нитрил акриловой кислоты, метилакрилат, поли-акрилнитрил, метакриловая кислота, метиловый эфир хлор-акриловой кислоты, БМА, ТГМ-3, МГФ-9, сополимеры МС-3, мен, термореактивные массы, светящиеся пластмассы, порошки из метилметакрилата и другие [c.220]
Метакриловая кислота -.метиловый эфир Метан ри лонитрил Стирол Этилен [c.44]Объектами исследования в работах Тонга и Кеньона были ме-тилметакрилат, эфиры а-метакриловой кислоты (метиловый, бутиловый, циклогексиловый, фениловый и бензиловый), метилакрилат, венилацетат, акрилнитрил, стирол и другие соединения. Катализатором полимеризации являлась перекись бензоила. [c.102]
Масляный альдегид Масляная кислота Мезидин Меркаптаны Метакриловая кислота Метиловый эфир акриловой и метакриловой кислот Метилфторфенилдихлорсилан Метилхлоракрилат Монобутиламин, [c.255]
Метакрилонитрил Метакриловая кислота, метиловый эфир 127 РР 36 Бензонитрил 129,130 [c.90]
Метакриловая кислота, метиловый [c.90]
Метакриловая кислота Метиловый эфир мета криловой кислоты. Метакрилонитрил. . Винилиденцианид. . Малеиновый ангидрид [c.207]
Эфиры метакриловой кислоты (метиловый, этиловый, изопропиловый, трет-бутиловый, втор-бутиловый, и-бутиловый, с/-бор-ниловый, й -изобор-ниловый, 2,4,6-три-фенилбензиловый) Полимеры ЫАШ4—(С2Н5)20 в тетрагидрофуране, толуоле, атмосфера азота, от —70 до 70° С [1916] [c.234]
Суспензионную полимеризацию эфиров акриловой и метакриловой кислот проводят в водной, среде в присутствии инициаторов, растворимых в воде мономеров. Метод применяется при полимеризации низших эфиров метакриловой кислоты (метилового, этилового) и эфиров акриловой кислоты. Полимер об- [c.218]
Метанол, аллен, СО (I) 45 Метиловый эфир метакриловой кислоты (II) [метакриловая кислота, метиловый эфир винилуксус-ной кислоты, полимерные соединения] NiBra в присутствии гидрохинона, в стальном автоклаве, в атмосфере N3, при повышенном давлении I и повышенной температуре. Выход II до 60% [1761] 707 [c.707]
Метиловый эфир метакриловой кислоты Метиловый эфир винилуксусной кислоты Этиловый эфир акриловой кислоты Аллиловый эфир уксусной кислоты Ацетилацетон [c.811]
Метакриловая кислота метиловый эфир Метакрилонитрил Стирол Этилен -. трифторхлор- [c.43]
Метакриловый эфир этиленгликоля можно получить также при непосредственной этерификации метакриловой кислоты метиловым спиртом и из хлористого метакрила . [c.84]
Метилметакрилат, бутилакрилат, бутиловый спирт, масляный альдегид, водород, метан, окись углерода Метилметакрилат, а-метилстирол, димер метилметйкрйлата Метан, метиловый спирт, вода, окись углерода. Двуокись углерода Метилметакрилат, метакриловая кислота, метиловый спирт Метилметакрилат, метилакрилат, метиловый спирт, двуокись углерода Метилметакрилат, метакриламид, метиловый спирт Ьутилметакрилат, бутилакрилат, бутилен, бутиловый спирт, двуокись углерода [c.250]
Полезный пластик получается из метилового эфира метакриловой кислоты—метилметакрилата. Его молеку- [c.195]
Полиметилметакрилат представляет собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты. [c.44]
Метиловый эфир получают прямой этерификацией метакриловой кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.156]
Этерификация метакриловой кислоты метиловым спиртом нри температуре кипения смеси, катализированная сухим хлористым водородом, нротекает приблизительно в четыре раза медленнее, нежели этерификация акриловой кислоты в тех же самых условиях. Снижение aKTHBjJo TH приписывают влиянию метильной группы [1925] (ср. с правилом ine Toro атома, стр. 406). [c.405]
Метакриловой кислоты метиловый Методика получения, эфир "чда" (для определения П.я, Р-6695, 1969 г, [c.30]
СзНвОз Метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат). . . —29,8 1,5 25,5 45,6 82 101,2 [c.630]
Возможность полимеризации иод влиянием тепла установлена и для метилового эфира метакриловой кислоты. При 70° образуется 0,0081% полимера в час, степень пЛшмеризации такого полимера составляет 25 ООО. При 130° скорость полимеризации возрастает до 0, 25% в час, но степень полимеризации снижается до 6500. Еще более ничтожна скорость термической активации бутадиена, изопрена, акриловой кислоты. Наблюдаемую полимеризацию нельзя полностью приписать только действию тепла, так как даже следы кислорода, оставшиеся в системе, могут способствовать инициированию этой реакции. [c.93]
chem21.info
Метилакрилат Акриловая кислота метиловый эфир
Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]
Метиловый эфир акриловой кислоты (метилакрилат). ..... [c.625]Метилметакрилат, полиметилметакрилат (органическое стекло), нитрил акриловой кислоты, метилакрилат, поли-акрилнитрил, метакриловая кислота, метиловый эфир хлор-акриловой кислоты, БМА, ТГМ-3, МГФ-9, сополимеры МС-3, мен, термореактивные массы, светящиеся пластмассы, порошки из метилметакрилата и другие [c.220]
Полиметилакрилат получают путем полимеризации метилового эфира акриловой кислоты, так называемого метилакрилата (стр. 124). [c.276]
Метиловый эфир акриловой кислоты, или метилакрилат [c.156]
Действием спиртов в присутствии минеральных кислот из акрилонитрила могут быть получены эфиры акриловой кислоты метиловый, или метилакрилат (т. кип. 85° С), и этиловый, или этилакрилат (т. кип. 101° С). Полимеры этих эфиров имеют большое значение в производстве пластических масс, в частности органических стекол (см. стр. 473). [c.472]
Метилакрилат см. Метиловый эфир акриловой кислоты [c.304]
В технике используют производные акриловой кислоты — ее эфиры, особенно метиловый, называемый метилакрилатом. Его получают либо описанным выше способом, либо алкоголизом акрилонитрила [c.193]
Акриловые смолы. Метиловый эфир акриловой кислоты (метилакрилат) получают обычно из этиленхлоргидрина следующим рядом реакций [c.313]
Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) Метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты) 86,09 20 0,01 0,01 АУ [c.477]
Анилин, ч.. ГОСТ 5819—51, свежеперегнанный. Метиловый эфир акриловой кислоты (метилакрилат), технический, свежеперегнанный, — 1,4035. [c.134]
Метилакрилат Кислота акриловая, метиловый эфир метиловый эфир акриловой кислоты 0,02 [c.25]
Полиакрилаты и полиакрилонитрил. Важное значение имеют полимеры непредельных акриловой СН2 = СН—СООН и метакри-ловой СН2 = С(СНз)—СООН кислот, особенно их метиловых эфиров— метилакрилата и метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты (или акрилонитрила) СН2 = СН— = N, — производного этой кислоты, в котором карбоксильная группа —СООН заменена группой — = N. Строение важнейших из этих полимеров выражается формулами [c.502]
Когда данных о реакции передачи цепи к макромолекулам нет, в качестве первого приближения можно допустить, что данный полимер так же чувствителен к атаке радикала, как и низкомолекулярное соединение аналогичного строения. Действительно, было установлено, что константы передачи цепи от растущего радикала стирола как к полимерным, так и к простым алифатическим меркаптанам приблизительно одинаковы (стр. 38). При полимеризации метилакрилата в присутствии соединений, которые можно считать гомологами акриловых полимеров (например, метилового эфира изомасляной кислоты, метилового эфира а, а -диметилглутаровой кислоты и метилового эфира гептан-2,4,6-трикарбоновой кислоты) были получены величины С, равные 1,4-Ю- 4,5 10 5 и 5,4-10" соответственно [4]. Аналогично [34] в случае полимеризации винилацетата в присутствии метилацетата и метилтриметилацетата — соединений, моделирующих поливиниловые эфиры — соответствующие константы реакции передачи цепи оказались равными 1,4-10- и 5,0-Ю- . [c.22]
В промышленности акриловую кислоту и ее метиловый эфир (метилакрилат) получают из окиси этилена (1) или из ацетилена (2) по схемам [c.125]
Написать уравнение реакции получения акрилонитрила. 60. Каким путем в технике получают метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) [c.188]
II) — метиловый эфир акриловой кислоты метилакрилат [c.293]
Метиловый эфир акриловой кислоты (метилакрилат) СН2=СНСООСНз представляет собой прозрачную жидкость с рез- [c.103]
С4Н602 Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) [c.353]
ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (МЕТИЛАКРИЛАТА) [c.104]
Метиловый эфир акриловой кислоты С4Н6О2. См. Метилакрилат [c.816]
При вдыхании паров метилового эфира акриловой кислоты разрушается слизистая оболочка дыхательных путей. Длительное воздействие метилакрилата на организм, вызывающее острое отравление, сопровождается разрушением нервной ткани, внутренним кровоизлиянием и патологическими изменениями внутренних органов, что приводит к смерти. [c.108]
Метилакрилат Метилпропеноат, метиловый эфир акриловой кислоты СНг СНСООСНз Токсическое действие. Обладает в основном общетоксическим действием, вызывая нарушение обменных процессов. Является также сильным раздражающим веществом и аллергеном. Острое отравление. Смертельная доза при однократном приеме внутрь 20 г. Пороговая концентрация в воздухе по ощущению запаха, изменению световой чувствительности глаза и электрической активности головного мозга 1,7 мг/м1 При концентрации пара 250-500 мг/м происходит заметное раздражение слизистых оболочек. Хроническое отравление. У рабочих, контактирующих с М., часто выявляются значительные нарушения нервной системы в виде вегетативнососудистой дистонии, реже — астено-невротического синдрома. Вегетативно- [c.648]
В технике используются производные акриловой кислоты — ее эфиры, особенно метиловый, называемый метилакрилатом. Его в промышленных масштабах получают из этиленциангидрина (из нитрила р-оксипропионовой кислоты, стр. 256) или из акрило-нитрила. В первом случае этиленциангидрин нагревают со смесью серной кислоты и метилового спирта [c.208]
Хотя такое направление присоединения согласуется с гетеролитическим механизмом, установлено, что нитрогруппа всегда оказывается на конце независимо от электронных эффектов заместителей при двойной связи. Более поздними исследованиями было показано, что такое же положение существует и в ряду производных акриловой кислоты и, в частности, для производного с метильной группой в а-положении [5]. Шехтер с сотрудниками [6] изучил направление присоединения нитрилхлорида к метилакрилату. Были выделены метиловый эфир 2-хлор-З-нитропропионовой кислоты (75%) [уравнение (9-10)], метиловый эфир 2, 3-дихлорпропионовой кислоты [c.221]
МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]
В производстве полимеров широко применяют эфиры акриловой и метакриловой кислот, главным образом метиловые эфиры метилакрилат и метилметакрилат. См. Метакрилаты. [c.9]
Метакрилаты — эфиры метакриловой (метилакр иловой) кислоты СНг = = СН(СНз)СООН. Практическое значение имеют метиловый эфир акриловой кислоты — метилакрилат СН 2=СН—СООСНз и метиловый эфир метакриловой кислоты — метилметакрилат, М. применяют в производстве прозрачных и светостойких пластмасс (органических стекол — плексигласов). [c.81]
M thyla rylat п метиловый эфир акриловой кислоты, метилакрилат СНз СН СО ОСНз, [c.264]
Шостаковский и Хомутов [286— 288] исследовали сополимеризацию простых виниловых эфиров с метиловым эфиром акриловой кислоты, метакриловой кислотой и с метиловым эфиром метакриловой кислоты. Сополимеры метилакрилата с виниловыми эфирами обладают большей эластичностью, чем полиметилакрилат. При сополимеризации винилэтилового эфира с метакриловой кислотой с увеличением концентрации первого в исходной смеси содержание его звеньев в сополимере также увеличивается. Винилэтиловый эфир в приведенных условиях не полимеризуется. [c.346]
Сополимер винилхлорида с метилакрилатом (хловинит МА) представляет собой продукт совместной полимеризации винилхлорида и метилового эфира акриловой кислоты в водной среде. Вьшускается в виде мелкого однородного порошка белого цвета. Растворяется в дихлорэтане, хлорбензоле, диоксане. [c.380]
Взаимодействие нитрозилхлорида с эфирами и нитрилами акриловой и метакриловой кислот приводит к 2-хлор-З-нитропроизвод-ным [38—40]. Аналогичное производное образуется при нитровании акрилонитрила смесью димера двуокиси азота и хлора [41]. Реакция метилакрилата с иодом и нитритом серебра дает метиловый эфир 2-иод-З-нитропропионовой кислоты [42], [c.169]
Для установления влияния химического состава сталей на процесс полимеризации, налипание полимера к стенкам аппаратов, а также изучения влияния применяемых материалов на качество получаемого полимера испытывали опытные реакторы, изготовленные из экономнолегированных никелем сталей марок 10Х14Г14НЧТ и 08Х22Н6Т, вместимостью 50 л. Реакторы были установлены в технологических процессах получения сополимера метилакрилата, стирола и нитрила акриловой кислоты (МСН) и сополимера метилового эфира, метакриловой кислоты с этиловым или бутиловым эфиром акриловой кислоты (литьевой полиметилакрилат—ЛПМ). Составы реакционных [c.281]
chem21.info
Полимеризация - метиловый эфир - метакриловая кислота
Полимеризация - метиловый эфир - метакриловая кислота
Cтраница 1
Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты может протекать под действием света, температуры и катализаторов, например перекиси бензоила, перекиси водорода, персульфата аммония. Полиметилметакри-лат - твердое, термопластичное, прозрачное вещество, не разбивающееся при ударе. [1]
Иногда полимеризацию метилового эфира метакриловой кислоты удается наблюдать без применения катализатора, при длительном стоянии жидкости. [2]
Обычно для полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты по этому способу употребляют смесь какого-либо водорастворимого органического растворителя с водой. При этом количество воды берется такое, чтобы мономер оставался в растворе. [3]
Полиметилметакрилат представляет собой продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты, отличающийся высокими физико-механическими свойствами и стойкостью в неокислительных кислотах, сильных и слабых основаниях, растворах солей, алифатических углеводородах. [4]
Оргстекло - пластмасса, представляющая собой продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты. [5]
Полиметилметакрилат - ( органическое стекло) - продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается в виде стекол листовых ( 10 марок) и светотехнических ( 18 марок), а также порошков для прессования. [6]
Полиметилметакрилат - ( органическое стекло) - продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается в виде стекол листовых ( 10 марок) и светотехнических ( 18 марок), а также порошков для прессования и литьевых термопластов марок ЛП и ЛПТ. [7]
Органическое стекло ( полиметилметакрилат) представляет собой продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты - метилметакрилата. [8]
Стекло органическое - прозрачная бесцветная пластическая масса, получаемая полимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты СНаС ( СНз) СООСНз, иногда стирола. Легко поддается механической обработке. Применяют как листовой материал в авиа - и машиностроении и для изготовления бытовых изделий. [9]
Порошок Л-2 ( ТУ МХП 147 - 56) продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты в водной среде с 7 5 % пластификатора. Применяется для производства изделий технического и бытового назначения горячим прессованием. [10]
Полиметилметакрилат, называемый также плексигласом или органическим стеклом, получают полимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты. Материал представляет собой бесцветную прозрачную стекловидную массу. Изготавливается в виде листов, блоков, широко применяется как заменитель обычного силикатного стекла. Пропускает ультрафиолетовые лучи, легко перерабатывается различными методами, обладает эластичностью и высокой светопрозрачностью, не разбивается при ударах. Используется для изготовления аппаратов в лабораторных и полупромышленных исследованиях, смотровых окон. Имеет низкие термостойкость ( 80 - 100 С) и твердость. [11]
Для изготовления изделий технического назначения применяется эмульсионный порошок марки Л-2, который представляет собой продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты в водной среде, содержащей пластификатор. [12]
Значительно чаще применяют полимеризацию в растворителе, растворяющем только мономер, из которого по мере протекания реакции осаждается полимер. Мономер с добавкой катализатора растворяют в соответствующем растворителе и нагревают, при перемешивании или без перемешивания, при соответствующей температуре. Самопроизвольно выделяющийся полимер может иметь вид пористых комочков или очень пушистого легкого осадка. Если растворитель мало летуч ( например, парафиновое масло, применяемое для полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты), его вымывают из осадка каким-либо легким растворителем, не растворяющим полимера ( в приведенном примере легким бензином), а затем продукт высушивают, лучше всего в вакуум-сушилке, избегая слишком высокой температуры, чтобы не вызывать расплавления полимера. [13]
Акриловыми смолами, или акрилатами ( точнее, полиакрила-тами), называют полимеры акриловой кислоты и ее производных. Они представляют собой прозрачные бесцветные вещества, обладающие исключительной светостойкостью. Метиловый эфир метакриловой кислоты, или метил-метакрилат, является исходным продуктом для получения поли-метилметакрилата. Полимер обладает хорошей механической прочностью, большой химической стойкостью и стоек к воздействию воды. Он хорошо смешивается с эфиром и спиртом и хорошо растворяется в других органических растворителях. Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты и других акрилатов производится под воздействием тепла в присутствии перекисных инициаторов. Наибольшее распространение получил блочный метод полимеризации, однако применяют также и эмульсионный метод. Блочный метод полимеризации применяют для получения так называемых органических стекол в виде листов и блоков. Сущность его заключается в смешивании мономера с инициатором и заливке смеси в формы. Иногда к смеси мономера и инициатора добавляют пластификаторы, например фосфаты или фталаты. Для заливки обычно используют стеклянные формы, составленные из двух листов зеркальных силикатных стекол, между краями которых расположены прокладки из резины или пластмассы. Расстояние между стеклами равно толщине получаемого блока. Форму оклеивают с краев бумагой. Для этого формы помещают в термостат, в котором температура повышается по заданному режиму. [14]
Страницы: 1
www.ngpedia.ru
Эфиры метакриловой кислоты метилметакрилаты - Справочник химика 21
СзНвОз Метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат). . . —29,8 1,5 25,5 45,6 82 101,2 [c.630]
МЕТАКРИЛАТЫ — эфиры метакри-ловой кислоты СНа = С (СНз)СООН. Большое практическое значение имеет метиловый эфир метакриловой кислоты— метилметакрилат СН2=С—СООСНа. [c.159]
Полиметилметакрилат (плексиглас, органическое стекло) — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты — метилметакрилата (бесцветной жидкости, кипящей при 100,3" С) [c.387]
Полиакрилаты. Под этим названием подразумевают пластические массы, получаемые на основе полимеров из производных акриловой и метакриловой кислот. Наиболее широко применяется метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат), получаемый взаимодей- [c.388]Метакрилаты — эфиры метакриловой (метилакр иловой) кислоты СНг = = СН(СНз)СООН. Практическое значение имеют метиловый эфир акриловой кислоты — метилакрилат СН 2=СН—СООСНз и метиловый эфир метакриловой кислоты — метилметакрилат, М. применяют в производстве прозрачных и светостойких пластмасс (органических стекол — плексигласов). [c.81]
Метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат, т. кип. 100 С) в промышленности получают из ацетона через циаигидрин [c.415]
Наиболее удобным методом явилось бы изготовление тончайших, механически прочных и химически стойких пленок из лк-ченного С органического вещества со сравнительно небольшим молекулярным весом. Такую пленку оказалось возможным получить из полиметилметакрилата, меченного С . Для получения активного полиметилметакрилата прежде всего нужно было приготовить меченный С мономер—метиловый эфир метакриловой кислоты—метилметакрилат. [c.183]
Метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат) получают в технике из циангидрина ацетона при действии на него серной кислоты в присутствии метилового спирта [c.93]
Продукт взаимодействия НСМ с ацетоном—ацетонциангидрин (стр. 216) в основном перерабатывается в метиловый эфир метакриловой кислоты—метилметакрилат [c.239]
Метиловый эфир метакриловой кислоты метилметакрилат) может быть получен дегидратацией метилового эфира а-оксиизомас-ляной кислоты [c.284]
Из эфиров акриловой кислоты наибольшее применение получили метил-, этил- и бутил акрилаты из эфиров метакриловой кислоты — метилметакрилат и бутил метакрилат. [c.211]
Органическое стекло (полиметилметакрилат) при нагревании до температуры около 300°С деполимеризуется с образованием исходного мономера — метилового эфира метакриловой кислоты (метилметакрилата). [c.109]
При полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты (метилметакрилата) образуется прозрачная пластмасса, так называемое органическое стекло, или плексиглас [c.88]
Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат) [c.81]
Метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат) получают в технике из циангидрина ацетона при дей- [c.312]
Органическое стекло (плексиглас)—полиметилмета-крилат — получается при полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты (метилметакрилата) в присутствии инициатора (перекиси бензоила СбНб—СО—О—О—СО—СбНз) и представляет собой бесцветную прозрачную массу [c.90]
Большое практическое значение имеет эфир метакриловой кислоты— метилметакрилат, который представляет собой жидкость с температурой кипения 100°С и плотностью 949 кг/м . Обладает характерным запахом. [c.129]
Чистый метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат) СНг = С — СООСНз представляет собой бесцветную жид- [c.109]
ЛОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА) [c.109]
Органическое стекло (полиметилметакрилат) представляет собой продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты— метилметакрилата. [c.39]
Метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат) — бесцветная жидкость, с удельным весом 0,955 при 20 и с темпе-146 [c.146]
В Ярославском технологическом институте разрабатывается новый метод синтеза метакриловой кислоты и ее производных (эфиры, амиды, нитрил) на основе окисления изобутилена четырехокисью азота. Промежуточным продуктом в этом синтезе является а-оксиизомас-ляная кислота. При синтезе метилового эфира метакриловой кислоты (метилметакрилата) из а-оксиизомасляной кислоты и метанола (или из метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты) каталитической дегидратацией в качестве побочных продуктов образуются диметиловый эфир, метилформиат, ацетон, метиловый спирт, а также метакриловая кислота [c.119]
Если реакцию проводить в присутствии метилового спирта, то образуется метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат) [c.234]
Ценные физико-химические и химические свойства ацетона обусловили его широкое применение как непосредственно в качестве конечного продукта, так и в виде исходного материала для разнообразных синтезов. Как растворитель ацетон используется в лакокрасочной промышленности. В этом качестве используется либо сам ацетон, либо получаемые на его основе более качественные растворители (метилизобутилкетон, метилизобутилкар-бинол и др.). Кроме того ацетон находит применение в промышленности пластических масс как полупродукт при получении эфиров метакриловой кислоты, в частности метилового эфира метакриловой кислоты (метилметакрилата). Ацетон используется как сырье при производстве уксусного ангидрида, бисфенола-А (дифенилолпропана), применяемого для получения поликарбонатов. Ацетон применяется как полупродукт при производстве ацетат- [c.260]
chem21.info
