изопропиловый эфир уксусной кислоты. Изопропиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота изопропиловый эфир - Справочник химика 21
Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]
Изопропилацетат — прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом, получаемая этерификацией уксусной кислоты изопропиловым спиртом. Изопропилацетат мало растворим в воде, хорошо смешивается с углеводородами, льняными и касторовыми маслами, растворяет, кроме сложных эфиров целлюлозы, жиры, [c.451]
Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]Построить фазовые диаграммы равновесия в координатах X, У—z, Z й Х—У для системы вода — уксусная кислота — изопропиловый эфир при 20 С, пользуясь данными о равновесных составах сосуществующих фаз [в % (масс.)], приведенными в табл. 8-9. Соединительные линии на диаграмме X, У—Z, Z проводить не следует. Определить максимальные концентрации экстракта нри работе противотоком для составов исходных смесей 5 и 10% (масс.). [c.379]
Было получено 2 продукта, первый из которых представлял собою жидкость с т, кип. 58—60 (12 мм), Пп 1,4936, выход 24,3% второй — твердое вещество с т. пл. 120°, выход 61,4%, хорошо растворяется в эфире, ацетоне, горячем бензоле, концентрированной серной кислоте совсем не растворяется в соляной, азотной, уксусной кислотах, изопропиловом спирте и в растворе едкого натра. [c.221]
Верхние пары после конденсации и охлаждения расслаиваются иа изопропиловый эфир, возвращаемый в колонну, и воду, отводимую из системы, и таким образом, достигается фракционировка исходной системы, имеющая целью получение безводной уксусной кислоты. [c.139]
Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]
Изомасляная кнслотз. . . Пропиловый эфир муравьиной слоты (пропилформиат) Изопропиловый эфир муравьино Кислоты (изопропилформиат) Этиловый эфир уксусной кислоты [c.627]
На практике при жидкофазном окислении пропилена в неметаллических реакторах параллельно с 1 т окиси пропилена образуется 1100—1900 кг побочных продуктов (муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, изопропиловый спирт, акролеин, аллиловый спирт, ацетальдегид, метилформиат, пропиленгликоль и его эфиры). [c.198]Изопропиловый эфир уксусной кислоты Б 88 1,3775 70 [c.77]
Авторы работы [290] подвергали слои силикагеля О предварительной обработке, помещая их на 30 мин в камеру, атмосфера которой насыщена нарами хлорида лития. Для элюирования они применяли смесь изооктан—уксусная кислота—изопропиловый эфир—изопропанол (10 6 5 1). Чтобы отделить желчные кислоты и их эфиры от жирных кислот, которые могут мешать последующему газохроматографическому и спектральному анализу, Спирс и др. [291] сначала проводили элюирование на слоях силикагеля смесью гексан—хлороформ—диэтиловый эфир—н-бутанол—уксусная кислота (40 10 10 3 0,5) в насыщенной атмосфере. После этого они осматривали пластинки в коротковолновом УФ-свете и проводили борозду под пятнами жирных кислот. Чтобы разделить желчные кислоты, элюирование повторяли, но на этот раз применяли смесь изооктан—этилацетат—н-бутанол—н-пропанол—уксусная кислота (20 10 3 3 3). Метилированные желчные кислоты разделяли при втором элюировании смесью изооктан—изопропанол—уксусная кислота (120 40 1). При появлении прожилок дезоксихолевой кислоты из состава элюирующей смеси исключали н-пропанол и увеличивали концентрацию в ней уксусной кислоты. [c.342]
При полимеризации винилацетата в массе в присутствии метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового, грет-бути-лового эфиров уксусной кислоты, метиловых эфиров пропионо-вой, н-масляной и изомасляной кислот, диметилоксалата и альдегидов— уксусного и масляного константы передачи цепи равны соответственно 1,6 2,6 3,4 3,1 6,2 23 18 58 2,0 20 и 65-(10-4) 241. [c.35]
Гораздо труднее, чем в случае аллиловых эфиров, протекает перегруппировка насыщенных эфиров фенолов. Желая разработать синтез тимола, исходя из л-крезола, Ж. Нидерль и Б. Натель-сон [1503] подвергли перегруппировке при действии уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты изопропиловый эфир л -крезола и получили в результате реакции смесь тимола и л-метил-71-изопропилфенола подробное описание этой реакции можно йайти в оригинальной статье. [c.551]
Хлороформ — полигликоль — уксусная кислота — вода Бутанол — гликоль — уксусная кислота — вода Метанол — бензол Хлороформ — этанол Изопропиловый спирт—ацетон—изопропиловый эфир Диэтиловый эфир — ацетон Диэтиловый эфир — ацетон Метанол—уксусная кислота—днэти-ловый эфир Хлороформ — уксусная кислота Хлороформ—уксусная кислота—вода Хлороформ — этилацетат—метанол— уксусная кислота Бензол — циклогексан — метанол Бутанол — уксусная кислота — диэтиловый эфир Ацетон — диэтиловый эфир Этилацетат, насыщенный бензол— вода (1 1) [c.501]
Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]
Исследования массообмена, проведенные Шервудом [911 с системами бензол или метилизобутилкетон—уксусная кислота—вода, доказалн, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды, Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40% экстрагируемого вещества, остальное—за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [671 подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. При применении в качестве растворителей изопропилового эфира, этилацетата и метилизобутилкетона (а в качестве рафината—водного раствора уксусной кислоты) экстра- [c.84]
При экстрагировании уксусной кислоты из древесины из водного слоя, образующегося при сухой перегонке дерева, после отделения метанола извлекается СН3СООН с помощью эфиров— этилового, изопропилового, этилацетата или смеси этих растворителей [319, 321]. Подобным образом выделяется уксусная кислота из растворов ацетилцеллюлозы [303] при производстве искусственного волокна ацетатным методом. [c.421]
Тетраиодид растворяется без разложения в бензоле, тетрахлориде углерода, сероуглероде, метиловом спирте, 1,2-дихлорэтане этиловый и изопропиловый спирт, ацетон, эфир, пиридин мгновенно его разлагают. Медленно разлагаются растворы Geli в гексане, амиловом спирте, хлороформе, нитробензоле, петролейном эфире, уксусной кислоте. Разложение растворов вызывается растворенным кислородом [1]. [c.168]
Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]
Задача XII. 1. Построить треугольную диаграмму для системы уксусная кислота (O)—вода (Л) —изопропиловый эфир (6 ) по данным табл. ХП-7. Сравнить полученньш график с графиком, приведенным на рис. ХП-16. [c.411]
Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]
Изопропиловый и пропиловый эфиры фторуксусной кислоты Х2, и,295. Метиловый эфир 2-фторизомасляной кислоты Х2,11,297.0 2- и 3-фторпропиловый эфиры уксусной кислоты Х2,П,130,133. Этиловый эфир 2-фторпропиоиовой кислоты Х2,11,130,132. [c.40]
chem21.info
изопропиловый эфир уксусной кислоты — с английского на русский
См. также в других словарях:
Изопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир Общие свойства Молекулярная формула C6h24O Молярная масса 102,189 г/моль Внешний вид бесцве … Википедия
Диизопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир … Википедия
ЭФИРЫ — органические кислородосодержащие соединения; различают 2 класса: простые и сложные Э. Простые Э. органические соединения общей формулы R O R, где R одинаковые или различные углеводородные радикалы. Простые Э. (ПЭ) применяются: в органическом… … Российская энциклопедия по охране труда
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… … Энциклопедия Кольера
Спирты — Отличительная особенность спиртов гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат. … Википедия
Замещение — (хим.) Так называется один из видов химических реакций, или взаимодействий, между веществами, приведенными в прикосновение, а именно такой случай, когда две химические единицы действуют и две происходят. Если под химическими единицами… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — А. МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. С1 : металлоорганические соединения. Эти соединения обычно получают двумя методами: а) действием активного металла (Na, Li, Mg, Zn) на органический галогенид, например: или б) действием галогенида менее… … Энциклопедия Кольера
Метанол — Метанол … Википедия
Древесный спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль … Википедия
Метиловый спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль … Википедия
Спирты — производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп ( ОН) у насыщенных атомов углерода. Соединения с ОН группами в ароматическом кольце называются Фенолами, с ОН группами при углерод углеродной двойной… … Большая советская энциклопедия
изопропиловый эфир уксусной кислоты — с русского на английский
См. также в других словарях:
Изопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир Общие свойства Молекулярная формула C6h24O Молярная масса 102,189 г/моль Внешний вид бесцве … Википедия
Диизопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир … Википедия
ЭФИРЫ — органические кислородосодержащие соединения; различают 2 класса: простые и сложные Э. Простые Э. органические соединения общей формулы R O R, где R одинаковые или различные углеводородные радикалы. Простые Э. (ПЭ) применяются: в органическом… … Российская энциклопедия по охране труда
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… … Энциклопедия Кольера
Спирты — Отличительная особенность спиртов гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат. … Википедия
Замещение — (хим.) Так называется один из видов химических реакций, или взаимодействий, между веществами, приведенными в прикосновение, а именно такой случай, когда две химические единицы действуют и две происходят. Если под химическими единицами… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — А. МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. С1 : металлоорганические соединения. Эти соединения обычно получают двумя методами: а) действием активного металла (Na, Li, Mg, Zn) на органический галогенид, например: или б) действием галогенида менее… … Энциклопедия Кольера
Метанол — Метанол … Википедия
Древесный спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль … Википедия
Метиловый спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль … Википедия
Спирты — производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп ( ОН) у насыщенных атомов углерода. Соединения с ОН группами в ароматическом кольце называются Фенолами, с ОН группами при углерод углеродной двойной… … Большая советская энциклопедия
translate.academic.ru
изопропиловый эфир уксусной кислоты - это... Что такое изопропиловый эфир уксусной кислоты?
Chemistry: isopropyl acetate
Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.
- изопропиловый эфир метакриловой кислоты
- изопропилортокрезол
Смотреть что такое "изопропиловый эфир уксусной кислоты" в других словарях:
Изопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир Общие свойства Молекулярная формула C6h24O Молярная масса 102,189 г/моль Внешний вид бесцве … Википедия
Диизопропиловый эфир — Диизопропиловый эфир … Википедия
ЭФИРЫ — органические кислородосодержащие соединения; различают 2 класса: простые и сложные Э. Простые Э. органические соединения общей формулы R O R, где R одинаковые или различные углеводородные радикалы. Простые Э. (ПЭ) применяются: в органическом… … Российская энциклопедия по охране труда
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… … Энциклопедия Кольера
Спирты — Отличительная особенность спиртов гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат. … Википедия
Замещение — (хим.) Так называется один из видов химических реакций, или взаимодействий, между веществами, приведенными в прикосновение, а именно такой случай, когда две химические единицы действуют и две происходят. Если под химическими единицами… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — А. МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. С1 : металлоорганические соединения. Эти соединения обычно получают двумя методами: а) действием активного металла (Na, Li, Mg, Zn) на органический галогенид, например: или б) действием галогенида менее… … Энциклопедия Кольера
Метанол — Метанол … Википедия
Древесный спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль … Википедия
Метиловый спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль … Википедия
Спирты — производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп ( ОН) у насыщенных атомов углерода. Соединения с ОН группами в ароматическом кольце называются Фенолами, с ОН группами при углерод углеродной двойной… … Большая советская энциклопедия
universal_ru_en.academic.ru
Уксусная изопропиловый - Справочник химика 21
Верхние пары после конденсации и охлаждения расслаиваются иа изопропиловый эфир, возвращаемый в колонну, и воду, отводимую из системы, и таким образом, достигается фракционировка исходной системы, имеющая целью получение безводной уксусной кислоты. [c.139]
Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]
Для увеличения подвижности реакционной массы предложено специально добавлять инертные растворители бензол, толуол, ксилол, галогензамещенные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дибромэтилен, хлорбензол) спирты (этиловый, изопропиловый и Др.) кислоты (уксусную, пропио-новую) - и другие, не смешиваемые с водой органические [c.68]На печи установлены приборы контроля температуры и передаваемого тепла, которые предохраняют адсорбент от перегрева, увеличивая таким образом срок его службы. Регенерация адсорбентов после перколяции осуществляется десорбцией и вытеснением адсорбированных веществ полярными растворителями, которые исследованы и запатентованы. Среди них спирт в смеси с ледяной уксусной кислотой [50], водные растворы сульфоновых мыл [51], изопропиловый снирт, содержащий до 20% воды [52], и смесь 90% бензола и 10% ацетона [53] — все они исследованы, но не применяются в промышленности. Магнезол, который используется в контактном процессе для очистки смазочных масел, может быть регенерирован лигроино-ацетоновой смесью при 32—38° С [54]. [c.274]
При окислении пропана и бутана образуется аналогичная смесь спиртов и альдегидов, а также соединения с тремя и четырьмя атомами углерода. Так, при 150 ат, 350 °С, времени контакта 10 сек и соотношении кислорода и пропана 1 11 был получен конденсат, содержащий спирты (изопропиловый, этиловый и метиловый), альдегиды (уксусный и формальдегид), ацетон и кислоты. [c.145]
В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]
С5Н,о02 Изопропиловый эфир уксусной [c.631]Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]
Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат) Изопропиловый эфир уксусной кислоты (изопропилацетат). ........ [c.970]
Изопропиловый спирт (от —50 по 0 С) . Иодистый этил. ... Ксилол (о- и М-). . . -Ксилол. . . Уксусная ки-лота, [c.553]
Этилендиамин. . Амиловый спирт Изоамиловый спирт етор-Бутиловый спирт Циклогексанол Пентанон-3. . Ацетофенон. . Бензальдегид Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Пропионовый ангидрид Изопропиловый спирт Циклогексанон. . . Пропионовый альдегид Метилэтилкетон. . . Пропиловый спирт Уксусный ангидрид. Аллиловый спирт. . [c.419]
Уксусная кислота, уксусная кислота + бензол (1 1), уксусная кислота -1- уксусный ангидрид Уксусная кислота, ацетонитрил, нитрометан, этилацетат Ацетонитрил, этилацетат, бутилацетат, метиловый, этиловый, бутиловый, пропиловый спирты, этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1), бензол + метиловый спирт (1 I), ацетон, метилэтилкетон Этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1) [c.422]
Хлорная кислота в смеси этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 . I) Хлористый водород в уксусной кислоте [c.423]
Уксусная кислота, уксусная кислота -Ь уксусный ангидрид, бензол + изопропиловый спирт, диоксан Хлороформ, ацетонитрил, диоксан, ацетон Этиленгликоль изопропиловый спирт (1 1) [c.423]
Уксусная кислота, уксусная кисло-та-(-бензол (1 1) Этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1) [c.433]
К солевой ректификации применимы методы расчета обычной ректификации. Солевая ректификация используется для обезвоживания этилового, пропи-лового и изопропилового спиртов, концентрирования водно-формальдегидных растворов низкой концентрации, концентрирования соляной, азотной, уксусной кислот. В некоторых случаях в качестве разделяющих агентов применяются растворы щелочей. [c.285]
На практике при жидкофазном окислении пропилена в неметаллических реакторах параллельно с 1 т окиси пропилена образуется 1100—1900 кг побочных продуктов (муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, изопропиловый спирт, акролеин, аллиловый спирт, ацетальдегид, метилформиат, пропиленгликоль и его эфиры). [c.198]
Успех производства гликолей и их производных привел к использованию и пропилена, сначала в производстве изопропилового спирта и ацетона, а затем и получаемых пз ацетона (через кетен) — уксусной кислоты и уксусного ангидрида [c.456]
Применение фтористого бора в качестве катализатора изучено па примере алкилирования кислот пропиленом [46—50]. Найдено, что при пропускании пропилена в смесь ВРз и уксусной, хлор-, дихлор- и трихлоруксусной кислот при 70° получаются изопропиловые эфиры указанных кислот с выходом 7,0 34,2 39,5 и 48,8% соответственно. [c.8]
Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]
Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]
Расширение производства уксусного а. .ьдегида и ацетона на основе этилового и изопропилового спиртов сомнительно, так как су-щестуют процессы с применением других видов сырья. Так, уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена, а ацетон (вместе с фенолом) — окислением изопропилбензола (и другими методами). Заслуживает внимания и тот факт, что неполное окисление низших парафиновых углеводородов под давлением позволяет получать спирты, альдегиды, кетоны и низшие кислоты одновременно. [c.209]
При этом среди жидких продуктов реакции авторами были констатированы уксусный альдегид, ацетон, изопропиловый спирт, метил-этпл-карбипол, метил-этйл-кетон и смесь разнообразных углеводородов, кипевших в весьма широких пределах и образовавшихся за счет полимеризации этйлепа. Для того чтобы понять образование ацетона, изонропилового спирта и других продуктов, необходимо допустить, что альдегид подвергается полимеризации с образованием следующих продуктов. г [c.260]
Исследования массообмена, проведенные Шервудом [911 с системами бензол или метилизобутилкетон—уксусная кислота—вода, доказалн, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды, Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40% экстрагируемого вещества, остальное—за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [671 подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. При применении в качестве растворителей изопропилового эфира, этилацетата и метилизобутилкетона (а в качестве рафината—водного раствора уксусной кислоты) экстра- [c.84]
При экстрагировании уксусной кислоты из древесины из водного слоя, образующегося при сухой перегонке дерева, после отделения метанола извлекается СН3СООН с помощью эфиров— этилового, изопропилового, этилацетата или смеси этих растворителей [319, 321]. Подобным образом выделяется уксусная кислота из растворов ацетилцеллюлозы [303] при производстве искусственного волокна ацетатным методом. [c.421]
Описан процесс получения сульфонатной присадки путем непрерывного сульфирования дистиллятного масла газообразным серным ангидридом в реакторе типа Ротатор с рециркуляцией кислого масла. Серный ангидрид затем нейтрализуют раствором аммиака, сульфонат аммония экстрагируют изопропиловым спиртом. Обменной реакцией сульфоната аммония с гидроксидом кальция получают сульфонат кальция, из которого в результате карбонатации углекислым газом в растворе ксилола и метилового спирта образуется высокощелочная сульфонатная присадка. Для упрощения процесса перед сульфированием вводят 1—3 % (масс.) низкомолекулярных ароматических углеводородов (толуол, ксилол и др.), что снижает окисляющее действие серного ангидрида, повышает степень сульфирования и позволяет отделить кислый гидрон от вязкого масла без добавления каких-либо растворителей [а. с. СССР 405933]. Чтобы ускорить очистку присадки и повысить ее эффективность перед обработкой углекислым газом в реакционную смесь, состоящую из сульфоната щелочноземельного металла или аммония, минерального масла, гидроксида щелочноземельного металла, воды, углеводородного растворителя и промотора (уксусная кислота), вводят 0,01—0,1 % (масс.) поли-силоксана [а. с. СССР 468951]. [c.79]
Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]
Изомасляная кнслотз. . . Пропиловый эфир муравьиной слоты (пропилформиат) Изопропиловый эфир муравьино Кислоты (изопропилформиат) Этиловый эфир уксусной кислоты [c.627]
Нитрометан, нитрометан уксусный ангидрид (1 1) Этиленгликоль -Ь изопропиловый гпирт 1) [c.423]
Иитрометан + муравьиная кислота (1 I), уксусная кислота, этиленгликоль + изопропиловый сиирт, бенгюл, хлорбензол, бромбензол + ацетои [c.425]
Хлорная кислота в уксусной кислоте Г идроокись натрия в метиловом спирте Г идроокись те-трабутиламмо-ния в смеси изопропиловый спирт —ацетон (9 1) [c.439]
Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]
Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, винилацетат, ди-изопропиламии,изопрен, изопропиламин, метил метакрилат, моноизобу-тиламин, 1етилмвркап-тан, 2-метилтиофен, пропиламин спирты бутиловый третичный, изопропиловый, изобутиловый трифторэтилен, трихлорэтилен, хлористый изобутил, этиламин, этилендиамин [c.551]
Прямым окислением газообразных, жидких и твердых алканов в промышленных условиях получают [32] метанол, изопропиловый спирт, метилэтилкетон, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, формальдегид, этанол, этиленгликоль, дихлорэтан, жирные кислоты, жирные спирты, гидропероксиды, алкилпероксиды и др. [33]. [c.198]
Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]
В СССР В. В. Пигулевский и Н. Рудакова [30, 31] детально изучили алкилирование уксусной кислоты пропиленом, полученным из газов парофазного крекинга, в присутствии серной кислоты. Первоначально авторы превращали пропилен в изопропиловый спирт через изопропилсерную кислоту и затем из спирта и уксусной кислоты получали изопропилацетат. Однако в дальнейшем они установили, что тот же изопропилацетат получается с хорошим выходом при поглощении непосредственно пропилена эквимолекулярной смесью уксусной и серной кислот. [c.8]
Задача XII. 1. Построить треугольную диаграмму для системы уксусная кислота (O)—вода (Л) —изопропиловый эфир (6 ) по данным табл. ХП-7. Сравнить полученньш график с графиком, приведенным на рис. ХП-16. [c.411]
chem21.info
Изопропиловый спирт уксусной кислоты - Справочник химика 21
Метиловый спирт Уксусная кислота Этиловый спирт. Аллиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт [c.376]
Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]
Условия хроматографического анализа подвижная фаза гексан -хлороформ-изопропиловый спирт-уксусная кислота 65 25 1.5 1, детектирование на длине волны 282 нм, скорость подачи подвижной фазы - 150 мкл/мин, объём вводимой пробы - 5 мкл. [c.89]
Изопропиловый спирт Уксусная кислота. [c.553]
Этиловый спирт, диэтиловый эфир, изооктан, изопропиловый спирт Уксусная кислота, этиловый спирт, изооктан [c.413]
Амилацетат...... 12 Изопропиловый спирт Уксусная кислота, [c.553]
Про- должи- тель- ность окис- ления, мин Без добавки Изопропиловый спирт Уксусная кислота Диметилформамид [c.196]
Известно, что присутствие некоторых соединений в координационной сфере металла ускоряет реакцию окисления. Поэтому изучено окисление сульфидов пероксидом водорода при совместном присутствии оксида молибдена с изопропиловым спиртом, уксусной кислотой и диметилформамидом. [c.197]
Кислоты и внутренние стандарты элюируют в следующем порядке муравьиная, изопропиловый спирт, уксусная, пропионовая изомасляная, масляная, 2,3-бутандиол, изовалериановая, валериан новая, циклогексанол капроновая, энантовая. [c.293]
Изопропиловый спирт см. Спирты жирного ряда. . . Изопропиловый эфир см. Диизопропиловый эфир Изопропиловый эфир уксусной кислоты см. Изопропилацетат СзНвО Горючий Б [c.247]Дихлорэтан Изопропиловый спирт н-Пропиловый спирт. -Уксусная кислота ледяная Этиловый спирт. [c.150]
Бесцветный кристаллический продукт т. пл. 1Э6—157°С т. кип. 250—252 °С (18 гПа). Растворяется в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, уксусной кислоте, ацетоне, диэтиловом эфире ограниченно растворяется в воде. Умеренно токсичен ПДК 5 мг/м . [c.54]
На основе пропан-бутановой фракции получается и. пропи-ловый, изопропиловый, бутиловые спирты, формальдегид, метиловый спирт, уксусная кислота и ацетон. Основные трудности, встречающиеся на пути промышленной реализации этого процесса, заключаются в необходимости весьма тщательного контроля за давлением, температурой и концентрацией кислорода в исходной газовой смеси, так как от этих факторов зависят состав и выход продуктов окисления. [c.91]
Этилнитрит. .. Метилформиат Дибромметан. . Метиловый спирт Уксусная кислота Этиловый спирт. Аллиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт. [c.376]
Муравьиная кислота Ацетонитрил Метиловый спирт Уксусная кислота Этиловый спирт Изопропиловый спирт Ацетон [c.75]
Для увеличения подвижности реакционной массы предложено специально добавлять инертные растворители бензол, толуол, ксилол, галогензамещенные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дибромэтилен, хлорбензол) спирты (этиловый, изопропиловый и Др.) кислоты (уксусную, пропио-новую) - и другие, не смешиваемые с водой органические [c.68]
На печи установлены приборы контроля температуры и передаваемого тепла, которые предохраняют адсорбент от перегрева, увеличивая таким образом срок его службы. Регенерация адсорбентов после перколяции осуществляется десорбцией и вытеснением адсорбированных веществ полярными растворителями, которые исследованы и запатентованы. Среди них спирт в смеси с ледяной уксусной кислотой [50], водные растворы сульфоновых мыл [51], изопропиловый снирт, содержащий до 20% воды [52], и смесь 90% бензола и 10% ацетона [53] — все они исследованы, но не применяются в промышленности. Магнезол, который используется в контактном процессе для очистки смазочных масел, может быть регенерирован лигроино-ацетоновой смесью при 32—38° С [54]. [c.274]
L U1 у (ам. пат. 16483il4 от 8 ноября 1927) предложил применять как растворитель-для лекарственных средств смесь изопропилового спирта, уксусной кислоты н воды. [c.396]
Хроматографическое разделение экстракта на бумаге. Для хроматографического разделения эндогенных гиббереллиноподобных веществ используют бумагу быстрая или средняя Ленинградская № 2, промытую 20%-ным раствором химически чистой муравьиной кислоты, разрезанную на полосы размером 15 X 40 см, с продольным расположением волокон по длине полосы. Разделение проводят нисходящим током растворителя в цилиндрических камерах (высотой в 60 см) с притертой крышкой, стеклянной подставкой и хроматографической лодочкой (объемом 50 мл) для помещения растворителя. Спиртовой экстракт наносят на стартовую линию пипеткой сплошной полосой в объеме 1 мл на специальном станке в токе холодного воздуха. При хроматографии используют растворитель изопропиловый спирт (С3Н7ОН) — вода (5 2), для насыщения атмосферы хроматографической камеры на дно наливают ту же смесь растворителя в другом соотношении (2 5). В системе растворителей с нейтральной реакцией, в отличие от системы с кислой реакцией изопропиловый спирт — уксусная кислота — вода (4 1 5) и системы со щелочной реакцией изопропиловый спирт — МН40Н — вода (10 1 1), гиббереллиноподобные вещества располагаются компактным пятном с хорошо очерченными краями. [c.52]
Известно [1], что при осуществлении реакции гидрокарбоксилирования моноолефинов в присутствии карбонилов металлов в качестве катализаторов весьма существенным является применение подходящего растворителя (ацетон, диоксан) для создания гомогенной системы. Однако для проведения указанной реакции с диолефинами выполнение этого требования оказалось недостаточным 12, 3]. Реакция практически не шла в ацетоне, диоксане, метиловом и изопропиловом спиртах, уксусной кислоте, тетраметиленсульфоксиде, этилацетате и диэтиловом эфире. Не эффективными оказались также смеси ацетона с различными количествами диметиланилина, три-этиламина и уротропина. [c.215]
Для выяснения степени протонного переноса в качестве кислоты или основания сравнения обычно используется сам амфотерный растворитель. Значения Ка и Кь, приведенные в литературе, основываются на использовании воды в качестве кислоты или основания сравнения. Вода — очень слабые кислота и основание, однако существует ряд других растворителей с подобными амфотерными сво11ствами метиловый спирт, изопропиловый спирт, уксусная кислота и т. д. [c.48]
Хаггерти и Вейлер [781] очищали изопропиловый эфир уксусной кислоты с целью измерения упругости его пара. Для этого исходный эфир встряхивали сначала с потащом (50 г на 100 мл эфира) с целью удаления кислот, а затем с концентрированным раствором хлористого кальция для удаления спиртов. После этого зфир оставляли на ночь над хлористым кальцием, а затем тщательно перегоняли. Для измерений отбирали фракцию, кипящую в пределах 0,1°. (См. также работу Фогеля [1942].) [c.377]
В способе Suida указывается, что высшие гомологи этилена могут быть. ревращены в смесь соответствующих алкоголей и их сложных эфиров введением аких олефинов в реакцию с разбавленными алифатическими кислотами в при-утствии минеральной кислоты крепостью не выше 5% под давлением и при тем- ературах выше 100°. Например, пропилен поглощается 15%-ным водным рас- вором уксусной кислоты, содержащим 3% серной кислоты, при 150° и под [авлением 20 ат, с образованием продукта, состоящего из изопропилового спирта I изопропилового эфира уксусной кислоты в отношении 8 1. [c.343]
В данной работе исследовалась растворимость 4,4 -ДХДФС в н-геп-тане, толуоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, изопропиловом спирте, этиловом спирте, уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, ацетоне, диоксане и диметилформамиде. Исследование проводилось путем определения температур кристаллизации растворов 4,4 -ДХДФС в данном растворителе, считая, что начало кристаллизации соответствует насыщению раствора при данной температуре. [c.31]
Определена растворимость 4,4 -дихлордифенилсульфона при раз-личиых температурах в -гептане, толуоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, изопропиловом спирте, этиловом спирте, уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, ацетоне, диоксане и диметилформамиде. [c.36]
Муравьиная кислота Изобутиловый спирт Уксусная кислота Метиловый спирт Дитретичиобутилперекись Изомасляная кислота Углекислый газ Изопропиловый спирт Полипродукты [c.82]
Производство полихлорвиниловой смолы, хлорбензола, гексахлорбензола, полимеров и сополимеров, хлорвинила и винилиденхлоридов, синильной кислоты, этиленциан-гидрина, меркаптофоса, хлорофоса, тиофоса, окиси этилена, окиси пропилена, фенилэтилового спирта, гексаметилендиамина, соли АГ, перекиси бензоила, уксусной кислоты, изопропилового спирта, монохлоруксусной кислоты и пластификаторов — трикрезилфосфатов и трифенилфосфатов [c.97]
Бесцветный кристаллический продукт т. пл. 156—157 С т. кип. 250—252 °С при 13 ммрт. ст. Растворяется в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, уксусной кислоте, ацетоне и диэтиловом эфире. Ограниченно растворяется в воде. Дифенилолпропан получают конденсацией фенола с ацетоном [c.64]
В раздел вошли некоторые основные органические продукты, имеющие широкое применение (хлорбензол, фенол, формалин, изопропиловый спирт, уксусный ангидрид, уксусная, монохлор-уксусная, муравьиная, салициловая кислоты). Включено большое число органических продуктов, применяющихся в промышленности пластических масс, лаков, красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ, в текстильной, резиновой промышленности и пр. (фталевый ангидрид, хлористый бензил, кселамин, мочевина, тиомочевина, трикрезол, уротропин, фурфурол, ализариновое масло и ряд других). [c.231]
Расширение производства уксусного а. .ьдегида и ацетона на основе этилового и изопропилового спиртов сомнительно, так как су-щестуют процессы с применением других видов сырья. Так, уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена, а ацетон (вместе с фенолом) — окислением изопропилбензола (и другими методами). Заслуживает внимания и тот факт, что неполное окисление низших парафиновых углеводородов под давлением позволяет получать спирты, альдегиды, кетоны и низшие кислоты одновременно. [c.209]
chem21.info
Уксусная кислота изопропиловый - Справочник химика 21
Уксусна кислота, хлорбензол Уксусная кислота, изопропиловый спирт, бензол — метанол Бензол — метанол [c.86]
УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [1278] [c.1067]
Изопропилацетат — прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом, получаемая этерификацией уксусной кислоты изопропиловым спиртом. Изопропилацетат мало растворим в воде, хорошо смешивается с углеводородами, льняными и касторовыми маслами, растворяет, кроме сложных эфиров целлюлозы, жиры, [c.451]
Построить фазовые диаграммы равновесия в координатах X, У—z, Z й Х—У для системы вода — уксусная кислота — изопропиловый эфир при 20 С, пользуясь данными о равновесных составах сосуществующих фаз [в % (масс.)], приведенными в табл. 8-9. Соединительные линии на диаграмме X, У—Z, Z проводить не следует. Определить максимальные концентрации экстракта нри работе противотоком для составов исходных смесей 5 и 10% (масс.). [c.379]Аммиак, метан, а-ме-тилстирол, уксусная кислота, изопропиловый спирт, циклогексанон, дихлорэтан, сольвент каменноугольный [c.488]
Было получено 2 продукта, первый из которых представлял собою жидкость с т, кип. 58—60 (12 мм), Пп 1,4936, выход 24,3% второй — твердое вещество с т. пл. 120°, выход 61,4%, хорошо растворяется в эфире, ацетоне, горячем бензоле, концентрированной серной кислоте совсем не растворяется в соляной, азотной, уксусной кислотах, изопропиловом спирте и в растворе едкого натра. [c.221]
Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]
Чаттен [137] сравнил потенциалы полунейтрализации феноти-азинов и основных аминов (типа эфедрина) в пяти органических растворителях ацетоне, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, изопропиловом спирте и нитрометане с их р/(в (Н2О) и установил в свою очередь, что основания со сходной структурой имеют общую линейную зависимость между р/С (Н2О) и Д 1/.,. Автор установил также, что природа растворителя, наряду со структурой основания, играет значительную роль. Например, в среде уксусной кислоты получена общая линейная зависимость для всех оснований, а в среде ацетона, ацетонитрила и нитрометана, обладающих хорошими дифференцирующими свойствами, для каждой группы оснований получена своя зависимость. Изопропиловый спирт оказывает нивелирующее действие на амины. [c.38]
Методика получения бензопинакона [124]. Смесь, состоящую из бензофе-нона (150 г, 0,82 моля), 1 капли ледяной уксусной кислоты, изопропилового спирта (850 сж , И молей), нагревают до 45° в литровой круглодонной колбе. Колбу плотно закрывают корковой пробкой, привязанной проволокой или другим способом, и в перевернутом состоянии подвергают непосредственному действию солнечного света. Кристаллы - бензопинакона начинают появляться после 3—5 час. облучения, а после 8—10-дневной экспозиции колба наполняется кристаллами бензопинакона. Выход практически чистого бензопинакона с температурой плавления 180—190°, получаемого после фильтрования, составляет 141—142 г (93—94% от теоретического). [c.257]
Уксусная кислота, изопропиловый (или изобутиловый) спирт Метилизопропилке-тон (1), метилпропилкетон (II), НаО Хромо-марганцевый в присутствии водорода, 400° С, кислота спирт = 3 1, поток 40 жл/ч. Выход 1 — 8,2%, 11 — 1,3% [28]. См. также [29] [c.692]
Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, изопропиловый спирт, циклогексанон, метилстирол, метилхлор-формиат, хлористый метил, растворители Р-5 (ТУМХП 2191-50), РС-1 (ТУМХП 1848-52), Р-4 (ГОСТ 7827-55), РЭ-1 (ТУМХП КУ 376-54), метилфенилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан. [c.252]
Производство полихлорвиниловой смолы, хлорбензола, гексахлорбензола, полимеров и сополимеров, хлорвинила и винилиденхлоридов, синильной кислоты, этиленциан-гидрина, меркаптофоса, хлорофоса, тиофоса, окиси этилена, окиси пропилена, фенилэтилового спирта, гексаметилендиамина, соли АГ, перекиси бензоила, уксусной кислоты, изопропилового спирта, монохлоруксусной кислоты и пластификаторов — трикрезилфосфатов и трифенилфосфатов [c.97]
Авторы работы [290] подвергали слои силикагеля О предварительной обработке, помещая их на 30 мин в камеру, атмосфера которой насыщена нарами хлорида лития. Для элюирования они применяли смесь изооктан—уксусная кислота—изопропиловый эфир—изопропанол (10 6 5 1). Чтобы отделить желчные кислоты и их эфиры от жирных кислот, которые могут мешать последующему газохроматографическому и спектральному анализу, Спирс и др. [291] сначала проводили элюирование на слоях силикагеля смесью гексан—хлороформ—диэтиловый эфир—н-бутанол—уксусная кислота (40 10 10 3 0,5) в насыщенной атмосфере. После этого они осматривали пластинки в коротковолновом УФ-свете и проводили борозду под пятнами жирных кислот. Чтобы разделить желчные кислоты, элюирование повторяли, но на этот раз применяли смесь изооктан—этилацетат—н-бутанол—н-пропанол—уксусная кислота (20 10 3 3 3). Метилированные желчные кислоты разделяли при втором элюировании смесью изооктан—изопропанол—уксусная кислота (120 40 1). При появлении прожилок дезоксихолевой кислоты из состава элюирующей смеси исключали н-пропанол и увеличивали концентрацию в ней уксусной кислоты. [c.342]
chem21.info
