метиловый эфир бензойной кислоты. Метиловый эфир бензойной кислоты
Метиловый эфир - бензойная кислота
Метиловый эфир - бензойная кислота
Cтраница 4
Ароматический характер фурановых производных, как известно, так резко выражен, что не только многие реакции замещении протекают быстрее, чем с соответственными бензольными производными, но даже замещения, не происходящие в бензольном ряду, могут гладко протекать с соответствующими производными фу-рана. Как уже был о сказано выше, продукты замещения бензола, содержащие ясно леета-ориентирующпе группы, такие, как иптро - и карбоксильная группы, не вступают в реакцию Фриделя - Крафт - г. а с хлористым ацетилом. Например, метиловый эфир бензойной кислоты не ацетилируется. Коллуэй [1228] нашли, что метиловый эфир пирос ли зевой кислоты при обычных условиях способен с хлористым алюминием как ацотилпроваться, так и алкилироваться. Интересно отметить, что и в метиловом эфире бензойной кислоты задерживающее реакпию воздействие сложно-эфирной группы может быть устранено путем дальнейшего замещения; эфир анисовой кислоты алкилируется, по Фриделю - Крафт-су, так же, как и эфир ес-нафтойной кислоты, у которого второе бензольное кольцо играет роль заместителя, облегчающего реакцию. [46]
Ароматический характер фурановых производных, как известно, так резко выражен, что не только многие реакции замещения протекают быстрее, чем с соответственными бензольными производными, но даже замещения, не происходящие в бензольном ряду, могут гладко протекать с соответствующими производными фу-рана. Как уже было сказано выше, продукты замещения бензола, содержащие ясно ляетш-ориентирующие группы, такие, как нитро - и карбоксильная группы, не вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с хлористым ацетилом. Например, метиловый эфир бензойной кислоты не ацетилируется. Коллоуэй [1228] нашли, что метиловый эфир пирослизевой кислоты при обычных условиях способен с хлористым алюминием как ацетилироваться, так и ал-килироваться. Интересно отметить, что и в метиловом эфире бензойной кислоты задерживающее реакцию воздействие сложноэфир-ной группы может быть устранено путем дальнейшего замещения; эфир анисовой кислоты алкилируется, по Фриделю-Крафтсу, так же, как и эфир ot - нафтойной кислоты, у которого второе бензольное кольцо играет роль заместителя, облегчающего реакцию. [47]
Полученный раствор метилата натрия ( примечание 2) охлаждают до - 5 с помощью охладительной смеси. Она становится похожей на молоко, но осадка не выпадает. Хлороформный слой отделяют и водный слой дважды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл, чтобы удалить метиловый эфир бензойной кислоты. В водном слое содержится натриевая соль пербензойной кислоты. Соединенные хлороформные вытяжки дважды промывают водой, порциями по 50 мл, и хлороформный слой тщательно отделяют. [48]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
метиловый эфир бензойной кислоты - это... Что такое метиловый эфир бензойной кислоты?
Chemistry: niobe oil
Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.
- метиловый эфир ацетоуксусной кислоты
- метиловый эфир бета-нафтола
Смотреть что такое "метиловый эфир бензойной кислоты" в других словарях:
Метиловый спирт — СН4О представляет собой простейший из алкоголей Ch4.OH. М. спирт в свободном состоянии встречается в соке некоторых растений (Гутцейт и Макенн) и в водном дистилляте плодов Heracleum a (Гутцейт). В виде метилсалицилового эфира в винтергреновом… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Ацетоуксусный эфир — и его гомологи, СН3.СО.СН2.СО2R, СН3.СО.CHR.СО2R, RCh3CO.Ch3CO2R, СН3.СО.CR2.CO2R и др., замечательные соединения, как по той роли, которую сыграло их изучение в развитии гипотезы таутомерии, так и по способности их вступать в целый ряд… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Смолы и бальзамы — Содержание: Общее понятие о С. Классификация. Внешний вид и свойства. Химический состав. Анализ. Описание С. Общее понятие о смолах. Под именем С. собраны в общий отдел своеобразные, обладающие некоторыми общими свойствами продукты выделения… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Этерификация — При действии кислот на алкоголь одновременно происходит 2 реакции: 1) Сначала образование сложного эфира по уравнению: RCO2H + R OH = RCO2R + h3O. 2) Тотчас же разложение эфира водой, образующейся при реакции, по обратному уравнению: RCO2R + Н2O … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
МОЧА — (урина, urina), жидкость, отде ляемая почками и выделяемая из организ ма наружу через систему мочевыводящих путей. СМ. удаляются из организма почти все азотистые продукты обмена веществ (за исключением небольших количеств, поступающих в пот и в… … Большая медицинская энциклопедия
Метил-3-нитробензоат — Общие Систематическое наименование метил 3 нитробензоат Эмпирическая формула С8H7NO4 … Википедия
Метилнитробензоат — Метил 3 нитробензоат (другие названия: метиловый эфир м нитробензойной кислоты, метиловый эфир 3 нитробензойной кислоты и пр.) Содержание 1 Общие сведения 2 Физические и биологические свойства 3 Методы полу … Википедия
Эссенции фруктовые и ликерные — Под этим названием в технике известны различного рода смеси из сложных эфиров (см.), подражающие запаху разнообразных фруктов, цветов и растений и применяемые в кондитерском, ликерном и парфюмерном (отчасти) производствах. Иногда к сложным эфирам … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Кокаин — Кокаин … Википедия
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — Для ароматических соединений характерна ароматичность, т.е. совокупность структурных, энергетических свойств и особенностей реакционной способности циклических структур с системой сопряженных связей. В более узком смысле этот термин относится… … Энциклопедия Кольера
Имидоэфиры — (хим.) представляют производные имидокислот (см.) и изображаются следующими формулами строения: 1) для И. одноосновных кислот и 2) для И. двуосновных кислот И. открыты и исследованы Пиннером (1878 92). Они получаются действием хлористоводородного … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
universal_ru_en.academic.ru
бензоил метиловый эфир - Справочник химика 21
Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]
В колбе Эрленмейера емк. в 500 мл (примечание 1) растворяют 5,2 г (0,22 гр.-ат.) натрия в 100 мл абсолютного метилового спирта при умеренном охлаждении. Полученный раствор метилата натрия (примечание 2) охлаждают до —5 с помощью охладительной смеси. Затем готовят раствор 50 г (0,21 мол.) чистой продажной перекиси бензоила (т. пл. 104° примечание 3) в 200 лл хлороформа (примечание 4). Этот раствор охлаждают до 0° и немедленно добавляют его к раствору метилата натрия (примечание 2) при взбалтывании и охлаждении с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0°. Смесь держат 4—5 мин. в бане со льдом и солью, непрерывно взбалтывая ее. Она становится похожей на молоко, но осадка не выпадает. После этого реакционную смесь переносят в литровую делительную воронку натриевую соль пербензойной кислоты экстрагируют 500 воды, содержащей большое количество мелко раздробленного льда (примечание 5). Хлороформный слой отделяют и водный слой дважды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл, чтобы удалить метиловый эфир бензойной кислоты. В водном слое содержится натриевая соль пербензойной кислоты. Для того чтобы выделить пербензойную кислоту, к раствору добавляют 225 мл холодной 1-н. серной кислоты, после чего его трижды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл (примечание 6). Соединенные хлороформные вытяжки дважды промывают водой, порциями по 50 мл, и хлороформный слой тщательно отделяют. [c.337]
Метиловый эфир бензойной кислоты Метил-н-пропил- А Бензоил-н-бутирил- 31 168—171 (20) [c.158]
Метиловый эфир бензоил-уксусной кислоты СНаНа [c.518]
Тот же сложный эфир с 2 молями бромимида в присутствии небольшого количества перекиси бензоила в качестве катализатора дал бромированный метиловый эфир с формулой [c.344]
Определите значения константы Михаэлиса и максимальной скорости для гидролиза метилового эфира М-бензоил-Ь-аминомасляной кислоты, катализируемого а-химотрипсином. Экспериментальные данные о зависимости начальной скор(5с ги от концентрации субстрата [c.235]
Однако в 1968 г. Белло и Шевалье синтезировали из дифенового ангидрида уникальный фиксированный субстрат 3-метоксикарбо-нил-2-дибензазоцинон-1 [106]. Это бифенильное соединение с 2,2 -мостиком представляет собой аналог метилового эфира Ы-бензоил-фенилаланина (ВРМЕ). [c.235]
Удивительное свойство бифенильного модельного соединения состоит в том, что в растворе оно существует в двух медленно взаимоиревращающихся формах, в которых эфирная группа занимает либо внешнее (экваториальное), либо внутреннее (аксиальное) положение относительно бифенильной системы. а-Химотрипсин проявляет суи ествепиую специфичность к 5,5экв-конформеру, тогда как остальные конформеры существенно инертнее к ферменту. Скорость гидролиза и константа Михаэлиса для активного кон-формера фактически идентичны аналогичным величинам соответствующего нормального субстрата — метилового эфира М-бензоил-фенилаланина. [c.235]
Метиловый эфир бензойной кислоты СдНоСООСНз. Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с мета-иолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. Этот эфир представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом и находит применение в парфюмерии, т. кип. 198°. [c.645]
Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты может протекать под действием света, температуры и катализаторов, например перекиси бензоила, перекиси водорода, персульфата аммония. Полиметилметакри-лат — твердое, термопластичное, прозрачное вещество, не разбивающееся при ударе. Молекулярный вес его 200 000 и выше. Нагретый до 100—150° С, он делается очень пластичным. При более высокой температуре происходит деполимеризация с образованием исходного жидкого продукта — метилового эфира метакриловой кислоты. [c.154]
Опыт 4. Полимеризация метилметакрилата. Налить в чистую пробирку 1 (рис. 36) 2—3 мл метилового эфира метакриловой кислоты. Прибавить несколько мелких крупинок перекиси бензоила (0,01—0,03 г). Закрыть пробирку пробкой 2 с длинной вертикальной трубкой 3 в качестве воздушного холодильника. Нагреть на водяной бане 4 при температуре около точки кипения воды (90—95° С). Через некоторое время жидкость в пробирке густеет и минут через 15—20 почти затвердевает. Охладить пробирку. Разбить ее (обернув предварительно полотенцем) и извлечь стерженек полимера. Составить уравнение полимеризации метилметакрилата. [c.155]
Опыт 1. Получение полиметилметакрилата. Налейте в пробирку 2,5 мл метилметакрилата (метиловый эфир метакриловой кислоты) и поместите туда же 0,05 г перекиси бензоила. Пробирку опустите в кипящую водяную баню и оставьте ее там до тех пор, пока жидкость не станет сиропообразной. Время нагревания обычно составляет 6—8 мин. Затем перенесите пробирку в стакан с водой, нагретой до 60—65°С, и оставьте ее там ао затвердения полимера. Осторожно нагревая пробирку с полученной смолой, убедитесь в ее плавкости и в способности вновь затвердевать при охлаждении. [c.276]
Широко известное органическое стекло, или плексиглас, получается при полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты, или метилметакрилата, в присутствии катализатора (перекись бензоила) [c.61]
А. Метиловый эфир гомовератровой кислоты. — В 3-литровую круглодонную колбу помещают 1 л 10%-ного раствора едкого натра и 200 г (0,65 мол.) азлактона а-бензоила.шно-[ 1-(3,4-диме-токсифенил)-акриловой кислоты ст. пл. 149—150° (см. стр. 11). Колбу снабжают обратным, холодильником и погружают в. масляную баню так, чтобы уровень жидкости в колбе был ниже уровня масла в бане (примечание I). Смесь не сильно кипя-тяг в течение б—7 час. до тех пор, пока не прекратится выделение аммиака. Полученный раствор содержит натриевые соли [c.164]
Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]
В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл помещают 1,8 г активированного карбоната магния (примечание 1), 100 мл дистиллированной воды и 20 г метилового эфира метакриловой кислоты, в котором предварительно растворяют 0,09 г перекиси бензоила (точная навеска). [c.791]
Метиловый эфир 1-бензоил-1-родан-2-фенил" 1392 пропан-3,3-дикарбоновой кислоты [c.427]
Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]
При этом Т. окисляется в дикатиоп (СН ,0)оС—С(ОСНз)2, являющийся мощным метилирующим агентом, Напри.мер, при восстановлении хлораиида (3) с 88/о-ным выходом образуется диметиловый эфир тетрахлоргидрохинопа (4), а при восстановлеиии перекиси бензоила (5) получается метиловый эфир бензойной кислоты (6) с выходом 74% [31. [c.412]
Для синтеза тиофана В Гаррис и сотрудники применяли -(карбокси-метилмеркапто)-аланин, который был получен другими исследователями из /-цистина [316] или /-цистеина [317] и хлоруксусной кислоты в щелочном растворе. При бензоилировании с последующей этерификацией замещенный аланин превращался в метиловый эфир /-Ы-бензоил-р-(карбметоксиметил-меркапто)-аланина (V). Это вещество циклизуется метилатом натрия в натриевое производное 3-кетотиофана (VI). Натриевое производное выделяют и действуют на него кислотой, в результате чего образуется метиловый эфир /-3-кето-4-бензамидотиофан-2-карбоновой кислоты. [c.206]
В молекуле экгонина (1-метил-4-оксипиперидин-3-карбоновой кислоты иленовый мостик расположен между 2-м и 6-м атомами углерода. По отношению к мостику гидроксильная и карбоксильная группы могут занимать положения цис и транс. При этом возможны следующие варианты ц с-ОН, /с-СОаН цис-Ои., транс-СО Н транс-Ои, цис-СО Н-, транс-ОН, пранс-СО Н. Каждый из изомеров асимметричен и теоретически может быть разделен на (1- и /-формы. Поэтому должно существовать четыре рацемических и восемь активных (всего двенадцать) стереоизомерных форм экгонина. Подобным же образом кокаин, который является метиловым эфиром бензоил- экгонина, также должен иметь двенадцать стереоизомерных форм. В действительности было получено только шесть форм кокаина /-кокаин, /-кокаин (природный кокапн), -кокаин и 41-, I- и -ф-кокаины. [c.292]
СНз .Hs H l F H Лг -Бензоил-Л - (4-фтор-3-хлорфеяял) аланина метиловый эфир Флампропме- тил 5000 Послевсходовый гербицид против овсюга в яровой и озимой пшенице [53-55 [c.153]
Метиловый эфир бензоил- а-Бензоилацетоуксусный Т. кип. 122°/2,5 мм 75 [c.465]
chem21.info
метиловый эфир бензойной кислоты — с русского на английский
См. также в других словарях:
Метиловый спирт — СН4О представляет собой простейший из алкоголей Ch4.OH. М. спирт в свободном состоянии встречается в соке некоторых растений (Гутцейт и Макенн) и в водном дистилляте плодов Heracleum a (Гутцейт). В виде метилсалицилового эфира в винтергреновом… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Ацетоуксусный эфир — и его гомологи, СН3.СО.СН2.СО2R, СН3.СО.CHR.СО2R, RCh3CO.Ch3CO2R, СН3.СО.CR2.CO2R и др., замечательные соединения, как по той роли, которую сыграло их изучение в развитии гипотезы таутомерии, так и по способности их вступать в целый ряд… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Смолы и бальзамы — Содержание: Общее понятие о С. Классификация. Внешний вид и свойства. Химический состав. Анализ. Описание С. Общее понятие о смолах. Под именем С. собраны в общий отдел своеобразные, обладающие некоторыми общими свойствами продукты выделения… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Этерификация — При действии кислот на алкоголь одновременно происходит 2 реакции: 1) Сначала образование сложного эфира по уравнению: RCO2H + R OH = RCO2R + h3O. 2) Тотчас же разложение эфира водой, образующейся при реакции, по обратному уравнению: RCO2R + Н2O … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
МОЧА — (урина, urina), жидкость, отде ляемая почками и выделяемая из организ ма наружу через систему мочевыводящих путей. СМ. удаляются из организма почти все азотистые продукты обмена веществ (за исключением небольших количеств, поступающих в пот и в… … Большая медицинская энциклопедия
Метил-3-нитробензоат — Общие Систематическое наименование метил 3 нитробензоат Эмпирическая формула С8H7NO4 … Википедия
Метилнитробензоат — Метил 3 нитробензоат (другие названия: метиловый эфир м нитробензойной кислоты, метиловый эфир 3 нитробензойной кислоты и пр.) Содержание 1 Общие сведения 2 Физические и биологические свойства 3 Методы полу … Википедия
Эссенции фруктовые и ликерные — Под этим названием в технике известны различного рода смеси из сложных эфиров (см.), подражающие запаху разнообразных фруктов, цветов и растений и применяемые в кондитерском, ликерном и парфюмерном (отчасти) производствах. Иногда к сложным эфирам … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Кокаин — Кокаин … Википедия
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — Для ароматических соединений характерна ароматичность, т.е. совокупность структурных, энергетических свойств и особенностей реакционной способности циклических структур с системой сопряженных связей. В более узком смысле этот термин относится… … Энциклопедия Кольера
Имидоэфиры — (хим.) представляют производные имидокислот (см.) и изображаются следующими формулами строения: 1) для И. одноосновных кислот и 2) для И. двуосновных кислот И. открыты и исследованы Пиннером (1878 92). Они получаются действием хлористоводородного … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
translate.academic.ru
Нитробензойные метиловые эфиры - Справочник химика 21
При разбавлении спиртового фильтрата водой выделяется 10—20 мл маслянистого продукта если нитрование протекало при более высокой температуре, этого масла получается еще больше, а именно 57 мл — при 50° и 100 мл — при 70°. Маслянистый продукт состоит не только из метилового эфира о-нитробензойной кислоты наряду с мета-соединением он содержит также следы дини-тробензойного зфира и ннтрофенолов. Повидимому, непрореагн-ровавшего эфира в этом масле не содержится. [c.261]
Метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией -нитробензойной кислоты однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Можно также нитровать метиловый эфир бензойной кислоты дымящей азотной кислотой Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. При действии на нитро-ацетофенон метилового спирта и метилата натрия также получается метиловый эфир л-нитробензойной кислоты [c.261]
В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают раствор 80 г (2 мол.) едкого натра в 32 мл воды (примечание 1) и 181 г ([ мол.) метилового эфира л-нитробензойной кислоты (не перекристаллизованного, стр. 298). Смесь кипятят 5—10 мин. до полного омыления эфира, что узнают по исчезновению его. [c.295]
Существенно, чтобы раствор натриевой соли и-нитробен-зойной кислоты, получаемый в результате омыления метилового эфира, был вылит в соляную кислоту. При прибавлении соляной кислоты к раствору натриевой соли, как это делается обычно, выпадает менее растворимая кислая соль, которая не может быть полностью отделена от и-нитробензойной кислоты даже длительной обработкой соляной кислотой получается продукт, нерастворимый нацело в эфире. [c.295]
Нитрование метилового эфира бензойной кислоты (стр. 298) с последующим омылением приводит к более высокому выходу л1-нитробензойной кислоты по сравнению с прямым нитрованием бензойной кислоты. Этот метод также предпочтительнее последнего, так как он свободен от неудобств, связанных с отделением метакислоты от небольшой примеси параизомера, также образующегося в последнем случае. [c.296]
В пром-сти 3-нитробензойную к-ту получают нитрованием бензойной к-ты нод действием KNO3 в конц. HjSO при 20-24 °С. При этом образуются 20% 2- и 1,5% 4-нитро-бжзойной к-ты, к-рые отделяют от осн. продукта фракционной кристаллизацией натриевых солей этих к-т. В лаборатории 3-Н. к. получают нитрованием метилового эфира бензойной к-ты с послед, гидролизом. [c.267]
chem21.info
Метиловый спирт бензойной кислоты - Справочник химика 21
Г. Робертс и Г. Юри [29] нашли, что при этерификации бензойной кислоты метиловым спиртом, содержащим тяжелый кислород О , образуется эфир с тяжелым кислородом [c.473]
Реакция с серной кислотой. Кокаин при растворении в концентрированной серной кислоте окраски не дает при нагревании происходит расщепление и образование экгонина, бензойной кислоты и метилового спирта. Бензойная кислота отделяется сублимацией или кристаллизацией при охлаждении после добавления воды. [c.350]
Так, по известной прописи получения метилового эфира бензойной кислоты, на 30 г (0,25 моля) бензойной кислоты берут 80 г (2,5 моля) метилового спирта и 5 г концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают, кипятят в течение 4 часов, отгоняют избыток спирта, а остаток выливают в воду. Эфир отделяют, промывают раствором карбоната натрия, затем водой, после чего сушат и перегоняют. [c.353]
В колбе Эрленмейера емк. в 500 мл (примечание 1) растворяют 5,2 г (0,22 гр.-ат.) натрия в 100 мл абсолютного метилового спирта при умеренном охлаждении. Полученный раствор метилата натрия (примечание 2) охлаждают до —5 с помощью охладительной смеси. Затем готовят раствор 50 г (0,21 мол.) чистой продажной перекиси бензоила (т. пл. 104° примечание 3) в 200 лл хлороформа (примечание 4). Этот раствор охлаждают до 0° и немедленно добавляют его к раствору метилата натрия (примечание 2) при взбалтывании и охлаждении с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0°. Смесь держат 4—5 мин. в бане со льдом и солью, непрерывно взбалтывая ее. Она становится похожей на молоко, но осадка не выпадает. После этого реакционную смесь переносят в литровую делительную воронку натриевую соль пербензойной кислоты экстрагируют 500 воды, содержащей большое количество мелко раздробленного льда (примечание 5). Хлороформный слой отделяют и водный слой дважды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл, чтобы удалить метиловый эфир бензойной кислоты. В водном слое содержится натриевая соль пербензойной кислоты. Для того чтобы выделить пербензойную кислоту, к раствору добавляют 225 мл холодной 1-н. серной кислоты, после чего его трижды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл (примечание 6). Соединенные хлороформные вытяжки дважды промывают водой, порциями по 50 мл, и хлороформный слой тщательно отделяют. [c.337]
При нагревании метилового эфира бензойной кислоты с избытком бензилового спирта в присутствии каталитических количеств соды происходит замещение метильного радикала в сложном эфире на бензильный [c.50]
Из колонны с силикагелем С-3 бензол и его производные элюируют в следующем порядке бензол, толуол, хлорбензол, анизол, нитробензол, метиловый эфир бензойной кислоты, бензонитрил, бензальдегид, бензилбензоат, ацетофенон, бензиловый спирт, анилин, фенол (табл. 14.2). [c.221]
Реакция такого метилирования представляет,— может быть, и не только с теоретической точки зрения,— большой интерес, а потому мы попробовали ее распространить пока на бензойную кислоту. В предварительных опытах (при обыкновенном и повышенном давлениях) было установлено, что с небольшим выходом (5—8%) и бензойная кислота дает при кипячении ее с диметиланилином метилбензоат. Последний был характеризован как по точке кипения, так и по качественному и количественному омылению. Получение при этих условиях метилового эфира бензойной кислоты опровергает возможность предположения, что метилирующим средством при образовании а-метилового эфира опиановой кислоты может явиться метиловый спирт, отщепляемый при переходе вератрового альдегида в изованилин, тем более, что и выход а-эфира значительно превышает выход изованилина. [c.192]
При кипячении с водой кокаин омыляется с выделением метилового спирта и образованием бензоилэкгонина. При омылении кокаина щелочами получаются метиловый спирт, бензойная кислота и левовращающий экгонин. [c.655]
Изучение этерификации бензойной кислоты метиловым спиртом, содержащим тяжелый кислород, в кислой среде показало, что образующаяся в результате реакции вода не содержит изотопа кислорода 0. Поскольку отдельными опытами было установлено, что обмен кислорода бензойной кислоты идет медленно, можно принять следующую схему протекания реакции этерификации [c.370]
Метиловый эфир 4(а-оксиэтил)бензойной кислоты. 226 2 метилового эфира 4-ацетилбензойной кислоты гидрируют в обычной аппаратуре при 150°, применяя в качестве растворителя 400 мл метилового спирта, а в качестве катализатора — 23 г хромита меди гидрирование ведут до прекращения понижения давления. Из продуктов реакции выделяют 182 г фракции с т. кип. 145—165° (8 мм) п д 1,5334 выход равен 80% от теорет. После тщательной очистки метиловый эфир 4-(а-оксиэтил)бен-зойной кислоты имеет такие константы т. кип. 134° (4 мм) d 1,144 n 1,5336 [137]. [c.110]
Кокаин — однокислотное основание, оторое уже при нагревании с водой и еще более с кислотами или щелочами разлагается а метиловый спирт, бензойную кислоту и г-экгонин. Из спирта он кристаллизуется в виде больших бесцветных моноклинических призм, горького вкуса. Он растворяется в 700 ч. холодной воды, в 10 ч. холодного спирта, в 4 ч. эфира, в 0,5 ч. хлороформа, а также в ацетоне, уксусном эфире и бензоле. [c.334]
Метиловый эфир бензойной кислоты СдНоСООСНз. Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с мета-иолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. Этот эфир представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом и находит применение в парфюмерии, т. кип. 198°. [c.645]
Бензол отгоняют, после чего добавляют 1 л метилового спирта (примечание 4), содержащего 15 лгл концентрированной серной кислоты, и колбу снабжают эффективным обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой. После осторожного пятичасового кипячения обратный холодильник меняют на холодильник, обращенный нниз, и метиловый спирт отгоняют на водяной бане. Оставшуюся жидкость охлаждают и взбалтывают с 500 мл холодной воды. Смесь переносят в делительную воронку и экстрагируют бензолом, для чего сперва берут 400 мл, а затем две порции по 200 мл. Соединенные вытяжки промывают двумя порциями по 100 мл 10%-ного раствора соды и затем двумя порциями по ЮО мл воды. Бензольный раствор сушат безводным сернокислым магнием, переносят его в двухлитровую колбу и бензол отгоняют на водяной бане. Оставшуюся смесь метиловых эфиров бензойной и гомовератровой кислот переносят в колбу Клайзена на 250 мл и перегоняют в вакууме. Первая фракция до 100716 мм представляет собою метиловый эфир бензойной кислоты (т. кип. 87716 мм) и весит около 75 г (85% теоретич.). После небольшой промежуточной фракции, составляющей 2—3 г, собирают чистый метиловый эфир гомовератровой кислоты при 176— 178716 мм или при 129—13Г/1 л л - Выход 76—82 г (56—60% теоретич., считая на азлактон). [c.165]
Метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией -нитробензойной кислоты однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Можно также нитровать метиловый эфир бензойной кислоты дымящей азотной кислотой Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. При действии на нитро-ацетофенон метилового спирта и метилата натрия также получается метиловый эфир л-нитробензойной кислоты [c.261]
Фогель [1944] получал метиловый зфир бензойной кислоты для определения его физических свойств из 1 граммоля бензойной кислоты, 10 граммолей абсолютного метилового спирта и концентрированной серной кислоты (5 вес. % от количества метилового спирта). Температура кипения составляла 199° (775 мм). [c.379]
Цуцуми и сотр. [21—23] обнаружили, что различные органические соединения при электролизе в растворе метиловый спирт — цианистый натрий на платиновых анодах и ртутных катодах дают смесь продуктов, содержащих как нитрильные, так и метокси-группы. В таких реакциях участвуют тетралин [21, 22], этилбензол, кумол, анизол, толуол, бензол и метиловый эфир бензойной кислоты. Метоксилирование затрагивает в основном боковую цепь, тогда как цианирование направляется исключительно в ароматическое ядро. [c.161]
Кипячение N-бeнзoилбeнзoк aзoлинтиoнa в метиловом спирте в присутствии метилата натрия приводит к бензоксазолинтиону и метиловому эфиру бензойной кислоты [172] [c.503]
Таким же образом с помощью Mg(Alh5)2 пропаргиловый альдегид восстанавливается до пропаргилового спирта, коричная кислота — до коричного спирта, бензойная кислота — до бензилового спирта (выход 86%) [2980]. При восстановлении ацетамида или ацетонитрила образуется этиламин с выходом 66% и соответственно 83%. Из метилового эфира бензойной кислоты был получен бензиловый спирт с выходом 32%. [c.281]
Алкоголиз метилового эфира бензойной кислоты ундецнловым спиртом 30,0 aj Метиловый спирт+унде- циловый 1374 41.2 52,5 21,6 83,3 3,0 [c.221]
По В. А. Вышенскому [24], выход масла из корней растения Туркменистан) при перегонке с водяным паром составляет 0,2%. Масло имеет константы D 0,94—0,95 а от +15 до +30° п 1,495 к. ч. 1—8 эф. ч. 20—40. В составе масла найдены уксусный альдегид, метиловый спирт, диацетил, фурфурол, миристиновая, уксусная, дециловая, октиловая, нониловая, дидециловая, тридециловая и бензойная кислоты, ирон, миристиновый эфир метилового спирта, бензойный альдегид, л-дециловый альдигид, нониловый альдегид, нафталин, кетон ioHisO, альдегид 18h44O. [c.135]
Баннету и сотр. [40] в принципе удалось установить общий характер механизма Ваь2 несмотря на то, что обычно при основном гиролизе этот механизм маскируется более быстрым механизмом Вас2. Они изучали реакцию метилата натрия с метиловым эфиром бензойной кислоты в растворе метилового спирта. Для этой системы реакция Вдс2 является реакцией переэтерификации, [c.947]
Кокаин содержится в листьях кустарника кока (Erythroxylon o a), растущего в Южной Америке. Представляет собой дважды сложный эфир, образованный оксикислотой экгонином, который как кислота этерифицирован метиловым спиртом и как спирт — бензойной кислотой. Такое представление о структуре кокаина подтверждается его гидролизом, приводяцщм к выделению названных выше составных частей [c.534]
Этилнатрий (из диэти лртути и нат зия) был введен в реакцию с метиловым эфиром бензойной кислоты еще Шорыгиным [12]. Позже эта реакция была исследована [62] на ряде ароматических натрийорганических соединений. Так, например, из 0,2 моля хлорбензола, 0,4 г-атома натрия, 0,1 моля бензойноэтилового эфира в 200 мл эфира получают с хорошим выходом трифенилкарбинол, а исходя из д-бромдиметиланилина —-малахитовую зелень (выход 69%) [63], кристаллвиолет (64%) [64]. Фенилнатрий, полученный при 30—40° С в бензоле, содержащем изоамиловый спирт, взаимодействует с метиловым эфиром коричной кислоты (5° С, 40 мин.) с образованием СвН5СН=СНС(ОН)(СвНБ)2 (т. пл. 106-108° С) [65]. [c.513]
Бензойную -кислоту получали кипячением обычной бензойной кислоты с тяжелой водой и удалением последней в вакууме. К эфирному раствору диазометана, полученному но обычной методике [20] ири охлаждении смесью соли со льдом, постепенно добавляли эквимолекулярное количество тонко измельченной С НзСООО. При добавлении последней порции кислоты желтый раствор обесцвечивался и выделение азота становилось менее энергичным. Из реакционной смеси фракционированием выделяли метиловый эфир бензойной кислоты (т. кип. 196— 202°), выход 83% от теор. Эфир гидролизовали кипячением с водным раствором едкого натра (на 100 г эфира брали 35 г NaOH и 100 мл воды), образовавшийся метиловый спирт отгоняли и очищали повторным фракционированием . [c.427]
Методом меченых атомов было доказано, что при проведении реакции этерификации действнгельно происходит замещение группы ОН на алкоксигруппу, а пе замещение атома водорода на алкильную группу спирта. Так, при взаимодейстрми бензойной кислоты с меченым метиловым спиртом весь меченый кислород был обнаружен в образовавшемся метилбензоа-те, а не в воде [c.169]
Напишите уравнения реакций, которые протекают в присутствии концентрированной серной кислоты при взаимодействии следующих соединений а) бензойной кислоты и пропилового спирта б) о-толуолкарбоно-вой (о-толуиловой) кислоты и метилового спирта в) фе-нилуксусной кислоты и изобутилового спирта. Назовите образующиеся соединения. [c.101]
chem21.info
Бензойная кислота амиловый эфир - Справочник химика 21
Амиловый эфир бензойной кислоты [c.23]
Амиловый эфир бензойной кислоты..................о [c.209]
Для высщих эфиров бензойной кислоты характерно наличие также некото >ых других типов разрыва связей-[43т 44]. С увеличением молекулярного веса спирта, из которого получен эфир бензойной кислоты, интенсивность молекулярного иона эфира заметно уменьщается. Так, в масс-спектре амилового эфира бензойной кислоты пик молекулярного иона практически отсутствует (см. рис. 9-11). Наиболее интенсивный пик в масс-спектрах всех изученных высших эфиров бензойной кислоты образуется за счет элиминирования алкоксильного радикала из молекулярного иона, т. е. пик иона (М—0R)+. Высокую интенсивность имеет также пик фенил-катиона, образующегося при элиминировании карбалкоксильной группы из молекулярного иона. Наиболее характерные для высших эфиров бензойной кислоты фрагменты возникают при элиминировании алкильного остатка, сопровождающемся миграцией одного или двух атомов водорода. Миграция одного атома водорода особенно ярко представлена в масс-спектре этилбензоата X (К=Н). В резуль- [c.240]Материалы магний металлический) эфир этиловый сухой (абсолютный) иод) иодистый метил или бромистый (иодистый) этил (см. опыты 27, 28, 29) какие-либо чистые безводные органические вещества, содержащие гидроксильные или карбоксильные группы бутиловый или амиловый спирт, гидрохинон, бензойная кислота) и т. п. [c.326]
Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]
АМИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.32]
Под влиянием результатов этих работ проверкой величины вращения изомерных производных занялся и сам автор гипотезы о произведении асимметрии. В его работе , относящейся к 1899 г., приводятся следующие данные об оптической активности эфиров амилового спирта с замещенными бензойными кислотами (из спирта с [а]д=—4,5 ) [c.493]
Из опыта биохимической очистки сточных вод известно, что очень легко подвергаются биохимическому окислению и окисляются с большой скоростью органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты). Легко окисляются также бензойная кислота [19], этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргид-рины, высшие алифатические спирты, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ [20—22]. Сточные воды, содержащие органические вещества этих типов, также могут сбрасываться в систему оборотного водоснабжения, если извлечение последних из сточных вод нецелесообразно. Накопления таких органических загрязнений в циркулирующей в обороте воде происходить не будет, так как [c.32]
Амил-гг-нитробензоат см. Амиловый эфир га-нитро-бензойной кислоты [c.22]
Амил-п-нитробензоат см. Амиловый эфир №-нитро-бензойной кислоты [c.22]
Амиловый спирт. ....... Эфир бензойной кислоты. ... Эфир фенилуксусной кислоты Эфир фенилпропионовой кислоты Эфир о-толуиловой кислоты. . Эфир п-толуиловой кислоты. . Нормальная константа . ... -4,5° -(-4.96 + 3,84 -1-2,15 -t-4,55 -1-5,20 — 3,96° + 9,52 + 7,91 + 4.73 + 9,37 + 10,71 + 4,33 [c.365]
Петерс и Стивенс [207] обнаружили способность некоторых органических растворителей служить переносчиками при крашении шерсти из водных ванн в сравнительно мягких условиях. Были сделаны попытки применить этот процесс для окраски волос. Предложено, например, использовать бензиловый спирт, амиллактат или амиловый спирт для содействия крашению кислотными, основными, прямыми, нейтральными, протравными красителями и даже пигментами [208]. Все применявшиеся красители плохо растворялись в водной ванне, однако в более позднем сообщении [209] было предложено применять этот процесс для растворимых анионных красителей с добавлением катионного поверхностно-активного вещества. Можно применять переносчики при крашении Р. О. и С. красками в присутствии неорганических солей [210]. Рекомендуется улучшить процесс крашения с переносчиками добавлением в готовые формы различных твердых веществ [211], например бензойной кислоты, сложных эфиров, фенилмочевины и амидов. [c.455]
Было изучено два метода получения (алканокси) бис-бензойных кислот и их эфиров. Первый способ заключается во взаимодействии щелочной соли алкилового эфира /г-оксибензойной кислоты (АЭ га-ОБК) со стехиометрическим количеством хлорметильного соединения (ХС) р среде кипящего мзо-амилового спирта. Время реакции 4—5 часов. Выходы синтезированных соединений представлены в табл. 1. [c.60]
Как показывает опыт, биохимическому окислению легко поддаются органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты) легко окисляются также бензойная кислота, этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргйдриды, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ. При длительной адаптации микроорганизмов достигается распад даже таких устойчивых соединений, как толуол, ксилол, углеводороды нефти, хлорзамеш енные углеводороды и др. Однако окисление некоторых из органических веществ происходит настолько медленно, что содержащие такие вещества сточные воды нецелесообразно подвергать биологической очистке. Наиболее неблагоприятное влияние на ход [c.569]
В то время как этилбензоат при 360° легко распадается на этилен и бензойную кислоту, метилбензоат при нагревании в течение 8 часов при 400° не претерпевает никакого изменения. Амилбензоат превращается в амилен при 340—350°. Практическим применением данной реакции пиролиза является частичная дегидратация амилового спирта с помощью бензойной кислоты при 350°, механизм которой представляется как образование эфира с последующим его распадом. [c.526]
Вентиляторы взрывобезопасные, выполненные из алюминия, применяются для перемещения газа и воздуха, содержащего газы и пары, опасные в отношении пожара и взрыва, и для перемещения воздуха, насыщенного иарами азотной, бензойной, борной, молочной, виннокаменной, лимонной, муравьиной, синильной кислот, а также парами амилового технического спирта, аммиака, ацетона, бикарбоната, щелочных металлов, сухого брома, бутилового эфира, водорода, гликоля, глицерина, касторового масла, метилового спирта, нафталина, нефти с примесью сернистых соединений, нитробензола, парафина, пентахлорэтана, сернистого газа и т. д. [c.11]
При получении амиловых и подобных им эфиров из монохлорзамещенных нефтяных фракций по способу Essex a и Brooks a с.месь су.хих хлористых соединений с равным по весу количеством сухой сплав.ленной соли жирной кис- юты нагревают в автоклаве в присутствии растворителя, например уксусной кислоты и раньше полученного эфира, при те.мпературе, равной приблизительно 200°. При получении эфиров уксусной кислоты для работы берут натриевые, калийные или кальциевые соли этой последней, при получении других эфиров, например эфиров муравьиной, масляной, пропион01В0й, бензойной и других кислот, берутся щелочные соли соответствующих кислот. Время реакции зависит главным образом от те.мпературы, причем если вести процесс при более высокой температуре, то продолжительность реакции может быть снижена. Так например реакцию можно проводить или в течение 20 час. (нагревая смесь при 150°), или же в течение 5 час. при 200° и наконец при нагревании до 220° в течение [c.863]
chem21.info
