Справочник химика 21. Пропиловый эфир муравьиной кислоты
Пропиловый эфир муравьиной кислоты - Справочник химика 21
Пропиловый эфир муравьиной кислоты. ............. 264,9 40,1 0,309 [c.735]
Кротоновый альдегид Уксусный ангидрид 1,4-Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]
Пропилформиат см. Пропиловый эфир муравьиной кислоты [c.422]
Пропиловый эфир муравьиной кислоты 0,29797 4 800,6 260,44, [c.32]
Токсикология. Считают, что максимально допустимая концентрация пропилового эфира муравьиной кислоты в воздухе равна 0,04% [1445]. [c.375]
С4 Н зОг Пропилформиат (пропиловый эфир муравьиной кислоты) [c.380]Для определения содержания пропилового эфира муравьиной кислоты к навеске 1,8154 г добавлено 50,00 мл 0,5 н. КОН. На титрование избытка КОН израсходовано 14,20 мл 1 н. НС1 (/С=0,9810). На титрование холостого опыта затрачено 34,80 мл того же раствора НС1. Вычислите процентное содержание пропилформиата. [c.160]
ТУ 6-09-07—473-85 чда Пропилформиат см. Пропиловый эфир муравьиной кислоты [c.408]
Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат),..... [c.679]
Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]
Фогель [1942] получал чистые препараты пропилового эфира муравьиной кислоты с целью определения его физических свойств. Дистиллат с т. кип. ниже 85° промывали последовательно насыщенным раствором хлористого натрия и таким же раствором бикарбоната натрия в присутствии твердого хлористого натрия, а затем СУЩИЛИ безводным сульфатом магния и перегоняли. [c.375]
Пропиловый эфир муравьиной кислоты С4Нь02. См. Пропилформиат [c.829]
Полиоксиметилен. . . Пропиленгликоль. . . н-Пропиловый эфир муравьиной кислоты уксусной Пропионамид. Пропионитрил Протокатеховый аль дегид. ... Резорцин. . . Себациновая кислотп Сероуглерод. . . Сукцинимид. . . Сукцинонитрил. Сульфаниловая кислота. ... Триацетин. ... [c.85]
Метиловый эфир проиионовой кислоты С2Н5СООСН3 Этиловый эфир уксусной кислоты СНзСООС,Н5 Пропиловый эфир муравьиной кислоты НСООС3Н, [c.174]
С4Н8О2 Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... г. 1.89 [c.970]
chem21.info
Эфир муравьиной кислоты кислот - Справочник химика 21
Пропиловый эфир муравьиной кислоты [c.701]
Пропиловый эфир муравьиной кислоты. ............. 264,9 40,1 0,309 [c.735]
Кротоновый альдегид Уксусный ангидрид 1,4-Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]
Наиболее выгодный путь получения эфиров муравьиной кислоты (формиаты) состоит не в этерификации кислоты спиртами, а в синтезе из оксида углерода и спиртов при катализе основаниями [c.546]
Равным образом, естественно, что и бром-З-диметил-2,4-пен-тан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал первичный спирт—метил-2-изопропил-3-бутанол-4. Первичный, но [c.293]Если один из компонентов имеет очень высокое давление паров (например, в системе метанол — метиловый эфир муравьиной кислоты) или коэффициенты преломления компонентов очень близки, то для измерения концентрации с успехом можно применить газовый хроматографический анализ. Этот метод особенно удобен при исследовании равновесия в многокомпонентных смесях, так [c.88]
Процессы амидирования имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для производства ряда ценных соединений. Из эфиров муравьиной кислоты, синтезируемых из оксида углерода и спиртов в присутствии основных катализаторов, получают диметилформамид [c.222]
Изопропиловый эфир муравьиной кислоты (изопропилформиат). ..... [c.701]
Изобутиловый эфир муравьиной кислоты (изобутилформиат). . Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат). ...... [c.679]
СгН Ог Метиловый эфир муравьиной кислоты. ............. 214,0 59,2 0,349 [c.735]
СзНбОз Этиловый эфир муравьиной кислоты. .............. 235,3 46,8 0,323 [c.735]
Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название или название замещенного производного в родительном падеже. Например, в таблице дано Муравьиная к-та, метиловый эфир надо читать метиловый эфир муравьиной кислоты Бензойная к-та, м-ннтро-, этиловый эфир надо читать этиловый эфир л -нитробен-зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональных производных (в отличие от названий замещающих групп в замещенных производных) пишутся без дефиса на конце. [c.394]
Газообразные продукты, выделяющиеся при облучении ПММА, были исследованы методом масс-спектрометрического анализа [185, 188, 196, 207]. Основными компонентами образующейся газовой смеси являются Нг, СО, СОг и СН4. Состав смеси приблизительно соответствует составу сложноэфирной боковой группы — СООСНз или, возможно, НСООСН3. В данных, относящихся к процентному содержанию отдельных компонентов в смеси, имеются значительные расхождения, однако общий выход газов в разных работах совпадает. Расчет показывает, что каждый акт разрыва главной цепи полимера сопровождается отщеплением атомов, соответствующих одной боковой группе [185, 196]. Выход газообразных продуктов может быть несколько меньше [188], но значительного отклонения от соотношения 1 1 не наблюдалось. В более ноздних исследованиях в газообразных продуктах был обнаружен метиловый эфир муравьиной кислоты в количествах 5,5 [196] и 6,0 мол.% [188]. Нагревание облученного ПММА при 100° в течение 5 мин, облегчающее диффузию газов из образца, увеличивает содержание в газовой смеси метилового эфира муравьиной кислоты до 14,2 мол.%, снижает относительное содержание СО и СОг и приводит к появлению формальдегида, метилового спирта и мономера ММА в концентрациях, которыми нельзя пренебрегать при рассмотрении процесса [188]. По-видимому, при нагревании облученных образцов выделяются газы, образовавшиеся непосредственно под пучком, однако следует обсудить также возможность термического иромотирования пост-радиационных свободнорадикальпых реакций. Вопрос о том, связан ли распад боковой группы непосредственно с реакцией разрыва основной цепи или эти две реакции независимы друг от друга, будет рассмотрен исходя из предложенных механизмов деструкции. [c.103]
СвН.оО Изобутиловый эфир муравьиной кислоты. ........... 278,2 38,3 [c.735]
Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]
Метилметаноат (метилформиат, метиловый эфир муравьиной кислоты) [c.282]
Эфиры муравьиной кислоты [c.146]
Эфиры муравьиной кислоты 1,0 1,0 1,0 1,1 1.0 1,0 [c.147]
Образование этилового эфира муравьиной кислоты при 303 К вротекает по уравнению реакции первого порядка [c.355]
Эфиры муравьиной кислоты от третичных спиртов Эфиры уксусной кислоты от третичных спиртов Альдегиды от третичных спиртов Третичные сю1р-ты от ацеталей Кетоны от простых эфиров Кетоны от эфиров муравьиной кислоты Кетоны (Jт эфиров уксусной кислоты Альдегиды от кетонов Кетоны от ацеталей Эфиры муравьиной кислоты от простых эфиров Эфиры уксусной кислоты от простых эфиров Альдегиды от простых эфиров Ацетали от простых эфиров [c.185]
В 2-литровой двугорлой круглодонной колбе, снабженной капилляром для ввода газа, смешивают 184 г (151 мл, 4 моля) муравьиной кислоты (примечание 1), 1 032 г (I 060 мл, 12 молей) метилового эфира акриловой кислоты (примечание 2), 30 г гидрохинона п 2 мл серной кислоты. Колбу присоединяют к елочному дефлегматору высотой 100 см и диаметром 1,7 см (примечание 3) и нагревают ее содержимое на масляной бане при 85—95° при полном возврате флегмы до тех пор, пока температура в парах в головке дефлегматора не понизится до 32° (1—3 часа). Затем при 32—35° медленно отгоняют метиловый эфир муравьиной кислоты до тех пор, пока не прекратится его образование (8—10 час.). В течение первого периода перегонки флегмовое число поддерживают равным около 5 1 к концу перегонки процесс ведут при открытом кране, без возврата флегмы из обратного холодильника. Когда образование метилового эфира муравьиной кислоты.прекратится, избыток метилового эфира акриловой кислоты отгоняют при 32 -35 (140 мм) (температура бани 60—65°). Во время перегонки через капилляр вводят медленный ток углекислого газа. Когда весь метиловый эфир акриловой кислоты будет отогнан, начинает перегоняться акриловая кислота [53—56° (25 мм)]. После вторичной перегонки с тем же дефлегматором (примечание 4) получается акриловая кислота 97%-ной чистоты (степень чистоты определяется титрованием щелочью) с выходом, равным 220—230 г теоретического количества (74—78%, считая на 100%-ную акриловую кислоту) т. кип. 54—56° (25 мм). [c.13]
Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]
В указанном количестве метилового эфира акриловой кислоты растворяют гидрохинон и раствор загружают в круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную дефлегматором высотой около 100 см с регулируемым отбором дистиллята. Затем туда же вводят муравьиную кислоту, 1 мл концентрированной серной кислоты (удельный вес 1,84) и кипятят смесь до тех пор, пока температура в верхней части дефлегматора не понизится до 32° (температура К11пения метилового эфира муравьиной кислоты). Образуюш,ийся метиловый эфир муравьиной кислоты отгоняют, на что требуется 8—12 час. Когда образование этого эфира прекратится, избыток метилового эфира акриловой кислоты отгоняют под вакуумом при температуре около 35° и давлении 140 лш рт. ст. Затем выделяют акриловую кислоту, собирая фракцию, кипяш ую при температуре 56° и давлении 25 мм рт. ст. [c.93]
С2Н4О2 Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат) [c.991]
Сложные эфиры муравьиной кислоты обладают потенциально реакционноспособной связью С—Н. Урри и Хайсер [150[ описали хорошо идущую реакцию присоединения метилформната к этилену. 600 г сложного эфира при нагревании при 130 и давлении этилена 22—29 ат в присутствии перекиси трета-бутила дали 70—80 г продукта реакции, содержагцего примерно равные количества сложных метиловых эфиров кислот с нечетным числом атомов углерода от Сд до С д. Из этих данных нельзя рассчитать константы передачи цепи, однако распределение продуктов реакции показывает, что эти константы по существу не зависят от длины цепи. Успешно идет также реакция присоединения к гексену-1, причем сложные эфиры муравьиной кислоты с большим числом углеродных атомов дают сложные смеси продуктов реакции. [c.230]
Взаимодействие оксида углерода со спиртами при катализе соответствующим алкоголятом происходит путем его атаки молекулой СО с промежуточным образованием карбапиона, который отрывает протон от молекулы спирта, регенерируя катализатор и образуя эфир муравьиной кислоты (формиат) [c.545]
Этилхлоркарбонил. . . Этиловый эфир муравьиной кислоты. ... Этил пропионат. ... Бромистый этилен. . . [c.87]
Например, продуктами гидроформилирования пропена, кроме С -альдегидов и спиртов (н- и зо-бутилового), являются С5-СОЛИ или эфиры муравьиной кислоты, Св-сложные эфиры, альдегиды или спирты, Св-простые эфиры, Сд- эфироальдегиды и эфироспирты и, возможно, (З з-ацетали, образованные путем следующих реакций [c.195]
Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]
Борниловый эфир муравьиной кислоты (борнилформиат). ... Метялфенилдиэтоксисилан. . . [c.661]
Изовалериановая кислота Бутиловый эфир муравьиной кислоты (бутилформнат) Изобутиловьи" эфир муравьиной кислоты (изобутил- [c.970]
Авторы нигде ые указывают весовые количества веществ, используемых ими в синтезах они очень редко приводят доказательства строения полученных ими соединений, даже и в тех случаях, когда ход реакции необычен. Наконец, они слишком часто избирают заранее неудачные пути синтеза, вследствие чего процент неудавшихся — вследствие пространственных труд-ностей> — реакций у них очень велик. Часто к тому же отрицательные результаты работ приведенных авторов объясняются применением ими явно неудачных технических приемов синтеза. Вполне понятно из рассмотрения многочисленных нриводивших-ся выше примеров нормального и аномального протекания магнийорганического синтеза, что 4-бромгептан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал не вторичный спирт дипро-Ш1л-4,6-нонанол-5, а первичный 2-пропилпентаыол-1 [c.293]
chem21.info
Муравьиная кислота изопропиловый эфир - Справочник химика 21
Изопропиловый эфир муравьиной кислоты (изопропилформиат). ..... [c.701]
Изомасляная кнслотз. . . Пропиловый эфир муравьиной слоты (пропилформиат) Изопропиловый эфир муравьино Кислоты (изопропилформиат) Этиловый эфир уксусной кислоты [c.627]
В практике неводного титрования в настоящее время применяют азотсодержащие растворители (аммиак и его производные), неорганические неводные растворители, не содержащие азота (жидкий фтористый водород, серная кислота и др.), и органические растворители (диметилформамид, этилендиамин, пиридин, изопропиловый спирт, этиловый эфир, ацетон, бензол — метанол, бензол — этанол, бензол — изопропиловый спирт, муравьиная кислота и др.). [c.122]
Муравьиная кислота изопропиловый эфир [c.178]
В разбавленном растворе (декалина) двухатомная гидроперекись изопропилового эфира выдерживает нагревание при 100° она разрушается еще медленно. Тепловой распад ее в декалиновом растворе в атмосфере азота при 130° сопровождается образованием СО2, Од, Н2, газообразных метановых углеводородов, ацетона, низших алифатических кислот (в том числе муравьиной кислоты), спиртов и смолистых веществ. [c.140]
Несомненно, что основной движущей силой этой реакции является выброс окиси углерода в виде нейтральной частицы. Аналогичный процесс в случае этилового эфира муравьиной кислоты XXI (R = H) приводит к появлению в его спектре максимального пика (р, т/е 31, R = H), тогда как в спектре изопропилового эфира муравьиной кислоты XXI (R = h4) максимальный пик имеет т/е 45 (j), R = Hs). Преимущественная потеря метильного радикала в этих двух случаях отражает большую устойчивость последнего по сравнению с атомом водорода. [c.32]
Написать уравнения реакций и указать, какие соединения можно получить при гидролизе следующих веществ а) изопропилового эфира муравьиной кислоты [c.65]
Материалы чистые органические вещества с темп. кип. от 50 до 85 °С (хлористый бутил, хлористый изобутил, трет-хлористый бутил, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, 2.2-дихлорпропан, метиловый спирт, этиловый спирт (ректификат), изопропиловый спирт, трет-бутиловый спирт, этиловый эфир муравьиной кислоты, метиловый или этиловый эфиры уксусной кислоты, ацетон, гексан, бензол и т. п.) или смеси веществ со сравнительно близкими температурами кипения в тех же пределах (петролейный эфир, легкий отогнанный бензин м т. п.). [c.60]
Диэтиловый эфир Метилизобутилкетон Метилэтилкетон Ацетон Ацетилацетон Изобутиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Этиловый спирт Метиловый спирт Пропионовая кислота Уксусная кислота Муравьиная кислота Этиленгликоль (1 3) Глицерин (1 3) [c.196]
Д (б) изопропиловый эфир муравьиной кислоты Д (в) метиловый эфир триметилуксусной кислоты [c.73]
Нитрометан — муравьиная кислота Низкокинящий петролейный эфир — изопропиловый спирт Пропиленгликоль — хлороформ [c.193]
С.Н802 Изопропилформиат (изопропиловый эфир муравьиной кислоты) [c.380]
Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]
Одна из фирм в США применила герметизированный экстрактор для очистки полимерных продуктов двумя растворителями [81]. В установке используется экстрактор с ротором диаметром 914 мм, обеспечивающий производительность по исходному сырью Ъ,%м 1ч. Природа полимера, а также применяемые для разделения полимеров и мономеров растворители не сообщаются. Центробежный экстрактор заменил применявшуюся ранее на этом заводе систему смесителей и отстойников. По данным фирмы рентабельность производства после установки центробежного экстрактора существенно повысилась. Имеются также сообщения об успешном применении герметизированного зкстрактора для извлечения уксусной, муравьиной и салициловой кислот из водных растворов с помощью различных растворителей (этилового эфира, изопропилового эфира и этилацетата). [c.187]
Экстракцию применяют, например, для извлечения фенолов из фенолсодержащих вод в коксохимической, газовой и химической промышленности. К. п. д. процесса составляет 98—99%, экстрагентами являются бензол, бутилацетат, изопропиловый эфир. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности путем экстракции очищают смазочные масла, дизельное топливо, керосин, сырье, направляемое на каталитический крекинг (экстрагентами являются фенол и фурфурол). Экстракцию используют также для извлечения и очистки ароматических углеводородов, получаемых при ароматизации нефтяных фракций (экстрагенты — диэтиленгли-коль и жидкий сернистый ангидрид). В промышленности органического синтеза водная экстракция применяется для извлечения кислот из нитросоединений , для промывки нитрила адипиновой кислоты, направляемого в производство полиамидов. Для извлечения фенолов из трикрезил- и трифенилфосфатов в качестве экстрагента используется раствор НаОН. Уксусную, муравьиную, салициловую и другие органические кислоты экстрагируют из водных растворов этиловым или изопропиловым эфиром, этилацетатом. В производстве капролактама его извлекают из лактама-сырца трихлорэтиле-ном. Экстракцию применяют в производстве лекарственных и биологически активных веществ (хинин, пиретрин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин, антибиотики, витамины и др.), используя в качестве экстрагентов этиловый и изопропиловый эфиры, бензол, бутилацетат, хлороформ и т. д. Экстракция используется в пищевой промышленности для очистки животных жиров и растительных масел пропаном, фурфуролом и другими растворителями. [c.235]
Галловая кислота характеризуется величиной Кг 0,62 при хроматографировании в насыщенном растворе угольной кислоты хроматограммы обрабатывали хлорным железом и феррициа-нидом калия [864]. Величины Кг составляли 0,08 в смеси ж-кре-зол —уксусная кислота —вода (25 1 24) 0,68 — в смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) [859, 865] 0,79— в той же системе с добавлением этиленгликоля (1 часть на 10 частей верхней фазы) [866] 0,43 — в смеси н-бутанол — пиридин—вода (1 1 2) [867] О—0,2-—в смеси бутанол (или пропанол) — аммиак — вода (8 1 1) [868]. Хорошее отделение галловой кислоты от других фенолов достигается в изопропиловом эфире, насыщенном водой [869]. Также использовали следующие системы 1—6%-ная уксусная кислота 2 — вторичный бутанол — уксусная кислота — вода (14 1 15) 3—6%-ная уксусная кислота, содержащая 2% муравьиной 4 — бензиловый спирт — изопропанол — третичный бутиловый спирт — вода (3 1 1 1), [c.121]
Экстракция алифатических кислот довольно ясно свидетельствует также о влиянии размера молекулы и химического взаимодействия. Используя метилизобутилкетон, Вогт и Джин-коплис [304] показали, что коэффициент распределения увеличивается в следующем ряду кислот муравьиная более широком исследовании сообщили Пэгел и Мак-Лафферти [243], использовавшие трибутилфосфат, который, как установлено, является намного более эффективным экстрагентом для органических кислот, чем этиловый или изопропиловый эфиры, бензол, толуол или хлороформ, что можно было предвидеть, учитывая его сильноосновный характер (см. 7). [c.17]
Нэфф и др. [89] разделили 2-бутнндиол-1,4 и его моно- и диэфиры муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и валериановой кислот методом ТСХ на пластинках силикагеля. В качестве систем растворителей-элюентов эти авторы использовали бензол, хлороформ, изопропиловый эфир, изопропиловый эфир—изооктан (1 1) и этилацетат—изооктан (1 1). Величины Н приведены в табл. 14.6. [c.419]
Изопропиловый эфир монохлоруксусной кислоты- см. Изопропилхлорацетат Изопропиловый эфир муравьиной кислоты [c.224]
Изопропилформиат см. Изопропиловый эфир муравьиной кислоты 2-Изопропилхииолин [c.225]
Dowex 1 в ее l - или НСОО -форме. Фракцию фосфатов очищали от элюента, содержащего соли, гель-фильтрацией на сефадексе G-10. Разделение на бумаге проводили для кислотонеустойчивой фракции, выделенной после нескольких циклов ионного обмена. В ходе разделения применяли систему растворителей, предложенную Хансом и Ищервудом [151] для разделения эфиров фосфорной кислоты. Разделение осуществляли в течение 48 ч нисходящим методом системой н-пропанол — аммиачная вода — вода (6 3 1), Три соединения были проявлены путем опрыскивания реагентом, состоявшим из растворов хлорного железа и салицилсульфокислоты [132]. Было установлено, что одно из соединений является кислотонеустойчивым фосфатом. Величина Rpp (расстояние, пройденное зоной, к расстоянию, пройденному зоной пирофосфата) указывала на то, что это соединение должно быть дифосфатом, возможно пирофосфатом. Два других вещества — неидентифици-руемый фосфат и не содержащий фосфора комплексообразующий агент, возможно, оксалат аммония. Оксалат аммония удаляли из исходного раствора вымораживанием и раствор разделяли, используя тот же элюент в течение 5 дней. Фракцию кислотонеустойчивого фосфата экстрагировали из бумаги и разделяли повторно смесью изопропиловый эфир — 90%-ная муравьиная кислота (3 2) нисходящим методом в течение 8 ч. Была получена зона, соответствующая пирофосфату. [c.339]
chem21.info
Эфиры муравьиной кислоты - Энциклопедия по машиностроению XXL
Бутиловый эфир муравьиной кислоты [c.38]
Пропиловый эфир муравьиной кислоты. ..... [c.39]
Метиловый эфир валериановой кислоты. . Амиловый эфир муравьиной кислоты. . Этиловый эфир масляной кислоты. .... [c.42]Метиловый эфир муравьиной кислоты Метиловый эфир уксусной кис- [c.87]
Эфиры муравьиной кислоты 4 64 Эфиры сложные 164. [c.467]
Эфиры муравьиной кислоты 164, [c.471]
Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Пропиловый эфир муравьиной кислоты. ............. [c.467]
Склеивание. Применяются муравьиная и уксусная (ледяная) кислоты, уксусный ангидрид, метиловый эфир метакриловой кислоты (мономер), дихлорэтан. 2—3%-ный раствор органического стекла в дихлорэтане. Запрессовка 1—3 кг см производится в течение 4—6 ч при 20° С. [c.88]
Бромбензол. . . . i 30-100 0,110—0,104 Муравьиная кислота Нефтяной эфир. . . 0-75 0,224—0,212 [c.190]
Муравьиная кислота Нефтяной эфир Нитробензол Октан (п —) [c.141]
Органическое стекло (опилки или стружки). Растворяют при 20°С до нужной консистенции (обычно 2—3%) в одном из следующих растворителей ледяная уксусная кислота уксусный ангидрид дихлорэтан муравьиная кислота метиловый эфир метакриловой кислоты. Срок хранения в закрытых сосудах — 2—3 мес при 18— 20° С. [c.129]
Теплопроводность некоторых представителей гомологического ряда сложных эфиров предельных одноосновных кислот изучалась рядом авторов [27, 40, 45]. Однако измерения ограничивались низкомолекулярными соединениями (в основном эфирами муравьиной и уксусной кислот), характеризовались малым диапазоном температур и значительными расхождениями в данных различных исследователей. [c.39]
Муравьиная кислота Нефтяной эфир 0—75 0,261—0,247 [c.141]
Эфир изопропиловый муравьиной кислоты Ингибитор ПБ-5 [c.75]
Амиловый эфир муравьиной кислоты Гептиловый эфир муравьиной кислоты Октиловый эфир муравьиной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты. Этиловый эфир уксусной кислоты. . [c.38]
Метиловый эфир капроновой кислоты. ... Бутиловый эфир про-пионовой кислоты. . Геатиловый эфир муравьиной кислоты. . Этиловый эфир капроновой кислоты. ... Гексиловый эфир уксусной кислоты. . . Октиловый эфир муравьиной кислоты. . Гексиловый эфир про-пионовой кислоты. . Амиловой эфир масляной кислоты. .... [c.42]
Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Пропиловый эфир муравьиной кислоты Бутиловый эфир муравьиной кислоты Амиловый эфир муравьиной кислоты Гексиловый эфир муравьиной кислоты Гептиловый эфир муравьиной кислоты Октиловый эфир муравьиной кислоты [c.105]
Муравьиная кислота (метановая кислота) HjOj. продукт взаимодействия окиси углерода с едким натром при повышенном давлении и температуре. Бесцветная жидкость с резким едким запахом. Плотность 1,2265 г/слг молекулярный вес 46,03, температура кипения 100,7° С. Хорошо смешивается с водой, спиртом и эфиром. Сильный восстановитель. В машиностроении при травлении металлов, в лабораторной технике. Выпускают техническую (ГОСТ 1706—68) и реактив (ГОСТ 5848—60). [c.286]
Дешевизна водного конденсата , являющегося сбрасываемым отходом, и концентрата НМК, возможность использования их для любых сталей, в том числе и аустенит-ных нержавеющих, а также для латуней способствовали быстрому рас-нространению использования этих реагентов для химических очисток как в виде однокомпонентных растворов, так и в композициях с трило-ном Б, где они с успехом заменяют лимонную и малеиновую кислоты. В состав водного конденсата входят муравьиная кислота (11,0%), уксусная кислота (10,1%), пропио-новая кислота (5,6%), масляная кислота (3,2%), капроновая кислота (0,2%), кетоны (0,25%), альдегиды (0,16%), спирты (0,058%) и эфиры (0,8%). Концентрации основных компонентов для концентрата НМК выше (в соответствии с упариванием от 30 до 70%). Стоимость концентрата НМК (180— 220 руб/т) наименьшая из всех органических кислот, что служит безусловным преимуществом концентрата НМК, так же как и большие масштабы возможных поставок его энергетике. Однако концентрат НМК имеет и недостатки, к числу которых относятся образование парами концентрата НМК взрывоопасных смесей с воздухом, нерешенность вопроса обезвреживания сбросных растворов так же как и для других органических кислот. 126 [c.126]
Из сложных спиртов наибольшее распространение получили эфиры уксусной кислоты (ацетаты). Известны также эфиры других кислот молочной — лактаты, масляной — бутираты, муравьиной— формиаты, которые в качестве растворителей применяют ограниченно, в частности формиаты из-за сильной омы-ляемости и высокой токсичности. [c.42]
Муравьиная кислота, амид (формамид) H ONHj. Свойства d f = 1,1334 = 2,55 С = 210,7 С (разл.) 92—95 С (10 мм рт. ст.) б. р. в воде, этаноле т. р. в эфире, бензоле. [c.188]
Среди сложных эфиров целлюлозы ацетат более устойчив, чем нитрат [65, 82], хотя последний относительно гигроскопичен, ацетобутират целлюлозы устойчивее нитрата [66]. Особенно малую устойчивость нитрата целлюлозы следует объяснить, кроме содержания азота, еще образованием глюкозы при ферментативном расщеплении. Из эфиров целлюлозы метилцеллюлоза очень устойчива к плесневению. Объясняют большую сопротивляемость ме-тилцеллюлозы гидролитическим отщеплением метилового спирта и его окислением в формальдегид или в муравьиную кислоту [66]. [c.151]
Поливинилхлорид Поликсиметилен Поликарбонат Хлористый водород Формальдегид, муравьиная кислота Карбоновые кислоты Оловоорганические соединения, соли свинца, соли жирных кислот металлов 1 и И групп, эфиры фосфорной кислоты Амины, нитрилы, дицианди-амин Моно- и поли карбамиды [c.344]
ДМФА неограниченно смешивается с водой, хорошо с эфирами, спиртами, ароматическими углеводородами, олефинами . С муравьиной кислотой образует два азеотропа с максимальной температурой кипения, содержащих 33 и 1,2% кислоты . ДМФА ускоряет образование полимеров сложноэфирного, акрилонитрильного и других типов з. [c.66]
Эфир азотистый Эфир аллиловый хлоругольной кислоты Аллилхлор-формиат Эфир аллиловый хлор-муравьиной кислоты Эфир амиловый уксусной кислоты [c.168]
Органическое стекло хорошо склеивается специальными клеями, приготовленными путем растворения опилок органического стекла в растворителе (метиловом эфире метакриловой кислотЫг ледяной уксусной кислоте, муравьиной кислоте). Наилучший результат дает клей, изготовленный из раствора 2—3% (максимум 5%) опилок органического стекла в муравьиной кислоте. [c.198]
Растворители для склеивания с растворением термопластических материалов этилацетат, этиленхлорид, этилгликольацетат, ацетон, бензин, бензол, бутилацетат, хлороформ, циклогексан, дихлорэтан, ледяная уксусная кислота, метакрезол, метилацетат, метиленхлорид, петролейный эфир, тетрагидрофуран, толуол, трихлорэтилен, ксилол (муравьиная кислота). [c.326]
Органическое стекло хорошо склеивается, причем склеенные детали имеют почти такую же прочность и прозрачность, как цельные. В качестве клея применяют дихлорэтан, муравьиную и уксусную (ледяную) кислоты, уксусный ангидрид, метиловый эфир метакриловой кислоты и др., растворяя в них 2—3% опилок органического стекла для повышения вязкости клея. Растворение производят при комнатной температуре до получения прозрачного сиропа. Клей следует приготовлять в количествах, необходимых для удовлетворения однодневной потребности, и хранить в закрытой посуде г ри 18—20°, так как на воздухе он быстро густеет и частично полимеризуется. [c.267]
mash-xxl.info
