Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты). Формула бутиловый эфир

Метил-трет-бутиловый эфир - это... Что такое Метил-трет-бутиловый эфир?

Мети́л-трет-бути́ловый эфи́р (трет-бутилметиловый эфир, 2-метил-2-метоксипропан, МТБЭ) — химическое вещество с химической формулой СН3—O—C(СН3)3, один из важнейших представителей простых эфиров.

Физические свойства

Температура кипения 54-55 °C при 764 мм рт. ст.;
d204 0,7578; n20D 1,37566;
Растворимость в воде — низкая.
Азеотропные смеси с водой (52,6 °C) и метанолом (51,3 °C)

Плотность при 20С — 0,7405.

Коэффициент преломления при 20С — 1,3690.

Удельная теплоемкость — 2,1 кДж/кг·К.

Теплота парообразования — 332,5кДж/кг.

Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, плохо — в воде (4,6 % при 20оС).

Образует азеотропные смеси: с метанолом (МТБЭ — 85 % мас.), температура кипения — 52 оС; с водой (МТБЭ — 96 %мас.), температура кипения — 52,6 оС.

При нагревании выше 460С, а также при нагревании с катализатором разлагается на метанол и изобутилен.

Пероксидных соединений не образует.

Температура вспышки минус — 27С.

Температура самовоспламенения — 443С.

Концентрационные пределы воспламенения — 1,4 — 10 %.

Предельно- допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны −100 мг/м³.

Предельно- допустимая концентрация в атмосфере населенных мест — 0,1мг/м³.

Хорошо растворяется в бензине в любых соотношениях, практически не растворяется в воде, не ядовит.

Топливные характеристики: Октановое число по исследовательскому методу — 115—135. Октановое число по моторному методу — 100—101.

Производство

Получается при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии кислых катализаторов (например, ионообменных смол).

Синтез МТБЭ в присутствии кислотного катализатора осуществляется путем алкилирования метанола изобутиленом по обратимой реакции: iС4Н8 + СН3ОН ↔ СН3ОС(СН3)3, Реакция протекает в жидкой фазе с выделением тепла. Тепловой эффект реакции составляет 41,8 кДж/моль. Равновесие реакции смещается вправо при повышении давления и снижении температуры. Процесс синтеза МТБЭ ведут при температуре от 50 до 100 °С и давлении, необходимом для поддержания реагентов в жидкой фазе. При правильно подобранных режимах побочные реакции можно практически полностью подавить, обеспечив селективность процесса 98 % и выше.

На 2004 год производство в США составляло половину мирового выпуска, на 1999 год произведено более 8,5 млн т. во время использования его в качестве добавки к топливу. Однако (из-за утечек из подземных хранилищ на территории США) МТБЭ был запрещён различными инстанциями, и с конца 2006 года его производство начало сокращаться. Во многих штатах загрязнение водоносного горизонта МТБЭ вызывает серьёзные опасения. Большинство поставщиков бензина отказались от его использования в пользу этил-трет-бутилового эфира в связи с налоговыми льготами производителям.

В Евросоюзе на 2003 год произведено около 2,6 млн. т, крупнейшее производство размещено в Роттердаме (в 2004 году произведено более 1 млн т. — 90 % производства Голландии), в Бельгии производство составляет около 387 тыс. т. в год. Динамика производства в Европе повторяет ситуацию в США.

В целом мировое производство и применение эфира на 2006 год продолжает расти и имеет значительные перспективы.

Применение

Применяется в качестве добавки к моторным топливам, повышающей октановое число бензинов (антидетонатор). Максимальное законодательное содержание МТБЭ в бензинах Европейского союза — 15 %, в Польше — 5 %, в России - 15% В России в среднем составе бензинов содержание МТБЭ составляет до 6 % для АИ92 и до 15 % для АИ95, АИ98.

МТБЭ широко применяется в производстве высокооктановых бензинов, при этом выступает как нетоксичный, но менее теплотворный высокооктановый компонент и как оксигенат (носитель кислорода), способствующий более полному сгоранию топлива и предотвращению коррозии металлов. Мировое потребление МТБЭ находится на уровне 20-22 млн т. в год.

Подготовка сырья МТБЭ

Основным сырьем МТБЭ на нефтеперерабатывающих заводах является бутан-бутиленовая фракция (ББФ) после каталитического крекинга, которую необходимо очищать от сернистых соединений. Сернистые соединения в ББФ представлены в основном метил- и этилмеркаптаном, очистка от которых осуществляется их щелочной экстракцией и последующим окислением тиолятов с применением гомогенных или гетерогенных катализаторов в присутствии кислорода воздуха с получением дисульфидного масла.

Литература

Химический энциклопедический словарь. Изд. «Советская энциклопедия» М.,1983.
Справочник. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Изд. «Химия» М., 1990.
А. Г. Ахмадуллина, Б. В. Кижаев, Г. М. Нургалиева, А. С. Шабаева, С. О. Тугуши, Н. В. Харитонов. Гетерогенно-каталитическая демеркаптанизация легкого углеводородного сырья. Нефтепереработка и нефтехимия, № 2, 1994, с.39.

Ссылки

med.academic.ru

Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты)

Химическая формула: C6h22O2Синоним: бутиловый эфир уксусной кислоты Международное название: BUTYL ACETATE CAS No: 123-86-4Квалификация: Имп. «ч», ГОСТ 22300-76Внешний вид: прозрачная жидкость с резким запахом Гарантийный срок хранения: 2 годаФасовка: канистры, 27 кгУсловия хранения: Избегать механического повреждения емкости

Спецификация



Молярная масса	116.16 г/моль

Плотность (20° С)	0,878-0,883

Температура кипения	126 °C

Цветность	не более 10

Массовая доля основного вещества, %, не менее	99,0

Массовая доля воды, %, не более	0,1

Массовая доля кислот в пересчете на уксусную, %, не более	0,05

Массовая доля спиртов, %, не более	0,5

Описание Мы предлагаем БУТИЛАЦЕТАТ по выгодным ценам с доставкой по всей России. Для согласования условий оплаты, звоните нашим менеджерам по телефонам: (383) 289- 98- 09, (383) 289- 98- 08 (383) 279-97-52 (383) 279-98-76

Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) — получаемый из уксусной кислоты бутиловый эфир. Бесцветные жидкости с характерным эфирным запахом, Бутилацетат мало растворим в воде; смешивается с органическими растворителями и растительными маслами; обладает всеми свойствами сложных эфиров. Получение В промышленности Бутилацетат получают этерификацией уксусной кислоты соответствующим бутанолом в присутствии h3SO4 при 100-110°С по непрерывной схеме. Применение Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) - наиболее распространенный растворитель при получении и применении лакокрасочных материалов. • Растворяет эфиры целлюлозы, масла, жиры, хлоркаучуки, виниловые полимеры, карбиольные смолы и т.д. • Добавка бутилацетата вместе с небольшим количеством бутилового спирта предотвращает побеление лаковых пленок. • Является душистым веществом, входящим в состав фруктовых эссенций и парфюмерных композиций. • Применяется в кожевенной промышленности в качестве дубильного вещества. • Широко используется в фармацевтической промышленности для отделения первичных субстанций при производстве антибиотиков и др.

www.shp-nsk.ru

Какие свойства имеет бутилацетат – ООО ДХЗ

16.04.16

Бутилацетат представляет собой химически активную жидкость, которая характеризуется приятным запах, но только в небольших концентрациях. Если же концентрация вещества будет довольно высокой, тогда запах становится резким и раздражительным для слизистой и глаз. Химическая формула бутилацетата - C6h22O2.

Если производитель придерживается гост 8981 78 в ходе производства бутилацетата, тогда вещество должно иметь следующие характеристики:

Жидкость должна быть прозрачность и не иметь примесей.
Концентрация основного вещества не меньше чем 99,0%.
Плотность 0,878-0,881кг/дм3 при температуре окружающей среды 20 градусов по Цельсию.
Содержание води не больше чем 0,02%.
Малярная масса бутилацетата - 116.16 г/моль.

Температура кипения составляет 126°C.

Другими словами бутилацетата называют бутиловым эфиром уксусной кислоты. Бутилацетат слаборастворим в воде, смешивается с растительными маслами и органическими растворителями. Структурная формула вещества представлена ниже:

Структурная формула бутилацетата.

Как же происходит получение бутилацетата? В промышленности его получают путем этерификации уксусной кислоты бутанолом в присутствии кислоты h3SO4 при температуре 100-110°С по непрерывной технологии.

Область применения бутилового эфира уксусной кислоты.

Бутилацетат считается наиболее распространённым растворителям для эффективного получения лакокрасочных материалов, а также их разбавления. Однако это далеко не единственное его применение:

Он способен растворить жиры, эфиры целлюлозы, масла, виниловые полмеры, хлоркаучуки, карбиольные смоли и другие.
Если добавить бутилацетат вместе с незначительным количеством бутилового спирта, то снижается риск возникновения белых лаковых пленок.

Это душистое вещество, которое входит в состав парфюмерных композиций и фруктовых эссенций.
Бутилацетат высокого качества используется в качестве дубильного вещества в кожевенной промышленности.
Широко применяется в фармацевтической промышленности для отделения большинства первичных субстанций в ходе производства антибиотиков.

Дмитровский Химический завод