Справочник химика 21. Эфир винной кислоты
Винная кислота эфиры - Справочник химика 21
Диизопропиловый эфир -винной кислоты. ........... 103,7 148,2 181,8 207,3 251,8 275,0 [c.658]
Сложные эфиры из жирных кислот с длинными цепями и оксикарбоновых кислот с низким молекулярным весом, как, например, стеариновокислый эфир винной кислоты (см. ссылку 121). [c.159]
Диаллиловый эфир винной кислоты [c.142]
Спирты Эфиры азотистой кислоты Винная кислота 160—200 Качественный анализ спиртов То же [c.177]Так, диэтиловый эфир правовращающей винной кислоты представляет собой жидкость, имеющую удельное вращение [ ] + Раствор этого вещества в этилацетате также вращает вправо, 10,0° однако раствор в хлороформе [c.64]
Недавно в группе Шенвэ путем сочетания принципов донорно-акцепторного комплексообразования и селективной функционализации создана интересная модель фермента десатуразы. Был синтезирован краун-эфир, имеющий боковые цепи с бензофеноновым остатком. Исходным соединением служила оптически активная форма винной кислоты. [c.324]
Дипольный момент жезо-формы равен 2,08 О, дипольный момент рацемической формы 2,67 В. Если соединение содержит в качестве заместителей группы, способные в свою очередь существовать в разных конформациях, то картина может стать не столь ясной так обстоит дело, например, в случае диастереомерных диэтиловых эфиров винных кислот. [c.264]
Полученный при этом ( )-гомоцинхолойпон был расщеплен на оптические антиподы при помощи (-Н)-винной кислоты. Эфир хининовой кислоты конденсируется с эфиром (4-)-гомоципхолойпона (сложно-эфирная конденсация в присутствии этилата натрия)., причем получается 3-кетоэфир, превращающийся в результате кетонного расщепления в дигидрохинотоксин [c.981]
Другой вариант использования оптически активного растворителя — распределение расщепляемого рацемата между ним и оптически неактивной фазой. Так, распределением между водой и эфирами (+)-винной кислоты удалось расщепить 2,3-дибромбутандиол-1,4 [9]. В качестве оптически активной фазы использованы также растворы оптически активных вторичных аминов IX и X в хлороформе. Встряхивая с ними водный раствор натриевых солей рацемической миндальной кислоты или рацемического N-ацетилаланина, удается получить эти последние в оптически активном виде. Любопытно и практически важно, что используемые амины IX и X могут и не иметь 1007о-иой оптической чистоты это не препятствует полному расщеплению миндальной кислоты [10]. [c.93]
Большие количества адипиновой кислоты используются для получения синтетического волокна найлон. В пищевой промышленности адипиновая кислота может заменять лимонную и винную кислоты. Эфиры адипиновой кислоты — бутиладипинат и октил-адипинат — используются в производстве пластических масс в качестве пластификаторов, [c.253]
Используя этот метод Брендстрём смог получить (с выходом до 90%) эфиры даже таких стерически затрудненных кислот, как о,о -диметил- или диметоксизамещенных бензойных кислот. Получение эфиров дикарбоновых кислот в большинстве случаев проходит без каких-либо затруднений. Только очень липофильные кислоты дают низ.кий выход (например, выход эфиров винной кислоты 40%). Однако аминокислоты этим методом этери-фицировать нельзя. В то же время Ы-замещенные аминокислоты легко дают разнообразные эфиры растворяют Ы-производное аминокислоты в насыщенном водном растворе бикарбоната натрия и добавляют смесь молярного количества адогена 464 и небольшого избытка алкилгалогенида. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 3—24 ч 1225]. [c.128]
Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]
Дипропиловый эфир й-виниой кислоты. ............. 115,6 163,5 199,7 127,0 275,6 303,0 [c.658]
Энергичнее взаимодействует с бутеном-2 при температуре 97° С ( -винная кислота с образование1М дивт р.бутилового эфира винной кислоты. [c.29]
Исходя из 1-винной кислоты или о-манннта был получен ряд 18-краун-6-эфиров. Используемый в качестве предшественника п-маннит облегчает сближение объемистых заместителей с краун-эфиром и в то же время удваивает число хиральных центров (от 4 до 8) в молекуле краун-эфира. [c.274]
Наличие среди продуктов окисления триметилмонозы диметило-вого простого эфира -винной кислоты доказывает, что уязвимым при окислении (т. е. несущим свободный гидроксил) оказался четвер- [c.163]
Проведен и абсолютный асимметрический синтез винной кислоты — вещества, сыгравшего столь большую роль в возникновении и развитии стереохимии. Этот асимметрический синтез был осуществлен гидроксилированием диэтилового эфира фумаровой кислоты перекисью водорода при освещении правой компонентой циркулярно-поляризованного света с длиной волны 253 нм [c.157]
Фотохимическая полимеризация. Некоторые непредельные соединения — стирол, хлоропрен, винилацетат, хлористый винил, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и др.— легко полимеризуются на свету. Особенно энергично активируют процесс полимеризации ультрафиолетовые лучи. Инициирование процесса полимеризации поддействием света рассматривается как поглощение молекулой мономера кванта световой энергии и переход ее в возбужденное состояние [c.448]
На основе легко доступной (+)-винной кислоты были созданы и другие асимметрические реагенты кислотного характера дибензоилвинная кислота ХП1, тартраниловые кислоты XIV [39], хлорангидрид монометилового эфира диацетилвинной кислоты XV [40]. [c.99]
Степень оптической устойчивости веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кислота, миндальная кислота, аланин. Более трудно рацемизуются, например, амиловый спирт, а-фенилэтиламин. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются углеводороды с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор-бутилбензол СбНб—СН (СНз)—С2Н5. Легко заметить даже из приведенных выше примеров, что вещества, химически мало активные, в общем и менее склонны к рацемизации. [c.114]
Как можно различить а) молочную и винную кислоты б) молочную и пировино-градную кислоты в) пировиноградную кислоту (после нейтрализации) и ацетоуксусный эфир г) виннокаменную и мезоаинную кислоты д) виннокаменную и лимонную кислоты е) щавелевую и винную кислоты [c.77]
chem21.info
Винная кислота, диэтиловый эфир - Справочник химика 21
Диэтилтартрат см. Диэтиловый эфир О-винной кислоты [c.215]
Винной кислоты диэтиловый эфир П-2 [c.655]
Н,Р)-Винной кислоты диэтиловый эфир [38] [c.154]
Винная кислота, диэтиловый эфир [c.635]ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ВИННОЙ КИСЛОТЫ— этиловый ЭФИР—ВОДА СвН А-С Н О-НгО [c.1371]
Винная кислота, диэтиловый эфир Ж. 1400 25 -13,04 -3,115 [c.824]
Диэтиловый эфир винной кислоты Бб 138 (4 мм рт. ст.) 1,4454 80 [c.77]
Диэтиловый эфир Винный спирт Муравьиная кислота Вода [c.170]
Так, диэтиловый эфир правовращающей винной кислоты представляет собой жидкость, имеющую удельное вращение [ ] + Раствор этого вещества в этилацетате также вращает вправо, 10,0° однако раствор в хлороформе [c.64]
Дипольный момент жезо-формы равен 2,08 О, дипольный момент рацемической формы 2,67 В. Если соединение содержит в качестве заместителей группы, способные в свою очередь существовать в разных конформациях, то картина может стать не столь ясной так обстоит дело, например, в случае диастереомерных диэтиловых эфиров винных кислот. [c.264]
Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]
Диэтиловый эфир О-винной кислоты [c.213]
Диэтиловый эфир винной кислоты 10 15 350 125 9 То же 80 9 [c.28]
Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории, к им относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор ам миака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей, преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.), а также некоторые органические растворители (этиловый,, или винный, спирт, диэтиловый, или серный, эфир, и т. п.). [c.27]
Получение диамида. К раствору 103 г (0,50 моль) диэтилового эфира ( + )-(К,К)-винной кислоты 3-12 в 150 мл безводного метанола (круглодонная колба на 500 мл, снабженная осушительной трубкой с КОН) порциями прибавляют охлажденный до — 78°С жидкий диметиламин, смесь перемешивают 1 ч при комн. температуре и оставляют в вытяжном шкафу на 4 дня при этой же температуре. [c.162]
Диэтиловый эфир й-винной кислоты — 3532 [c.300]
Проведен и абсолютный асимметрический синтез винной кислоты — вещества, сыгравшего столь большую роль в возникновении и развитии стереохимии. Этот асимметрический синтез был осуществлен гидроксилированием диэтилового эфира фумаровой кислоты перекисью водорода при освещении правой компонентой циркулярно-поляризованного света с длиной волны 253 нм [c.157]
К,К)-Винной кислоты диэтиловый эфир 3-12 (+ )-(К,К)-Винной кислоты N,N,N, N -тeтpaмeтилдиaмид 3-25 (полностью-/и/>анс)-Витамина А ацетат [(полностью-транс)-ретинолацетат] Р-9д [c.663]
Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]
Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]
Если же гераниол взаимодействует с /я >еАЯ-бутилгидропероксидом в присутствии тетраизопропилата титана, то эпоксидирование происходит хемоселективно, исключительно по двойной Д -связи (П-2) [6а]. При этом реагент связывается с аллильной гидроксильной группой в промежуточный металло-комплекс. Если проводить реакцию в присутствии диэтилового эфира ( + )- или ( —)-винной кислоты, то эпоксидирование протекает энантиоселективно с образованием почти исключительно одного энантиомера (П-2) [6а] (контроль реагента). Принцип контроля реакции соседней группой можно распространить и на удаленный реакционный центр. При этом в молекулу вводится подходящий жесткий спейсер с функциональной группой, например, ковалентно через сложноэфирную связь. Функциональная группа на конце спейсера направляет атаку реагента на удаленный реакционный центр и ускоряет ее (удаленная функционализация) [66]. [c.452]
Энантиоселективные реакции [22]. Под этим понимают превращение прохирального соединения при взаимодействии с оптически активным реагентом (П-2, П-8в, П-9) в оптически активном растворителе или с участием оптически активного катализатора в один или преимущественно один энантиомер. Ценнейшим синтетическим превращением этого типа является энантиоселективное эпоксидирование аллильных спиртов шре/и-бутилгидропероксидом в присутствии тетраизопропилата титана и диэтилового эфира ( + )- или ( —)-винной кислоты (реакция Шарплесса-Кацуки) [6а]. Согласно определению, к энантио-селективным относятся также реакции с биологическими системами. Эффективность энантиоселективной реакции характеризуется энантио-мерным избытком (э.и., %)-энантиомерный избыток) или оптическим выходом (ОВ, %-оптический выход). [c.459]
Реакция. Энантио- и региоселективное эпоксидирование аллильных спиртов тре/я-бутилгидропероксидом в присутствии диэтилового эфира ( + )- или ( —)-винной кислоты и каталитических количеств тетраизопропилата титана (реакция Шарплесса-Кацуки [6а]). Ориентирующий эффект гидроксильной группы и скорость реакции при эпоксидировании надкислотами намного ниже. Так, гераниол дри взаимодействии с надкислотами эпоксидируется предпочтительно по А -двойной связи. Первоначально образующийся эпоксиспирт необходимо ацетилировать, так как он весьма неустойчив. [c.467]
В смесь 1,8 г измельченных активированных молекулярных сит размером 0,4 нм (4 Л) и 50 мл безводного дихлорметана в предварительно прогретой колбе на 100мл в атмосфере аргона при 0°С вводят шприцем через мембрану 910 мг (3,20 ммоль) тетраизопропилата титана и 1,0 г (4,80 ммоль) диэтилового эфира (-ь)-винной кислоты 3-12. Смесь охлаждают до — 20 С и шприцем вводят 32,3 мл (97 ммоль) 3 М раствора /ире г-бутилгидропероксида в толуоле. Смесь перемешивают при этой температуре в течение 20 мин, затем добавляют 10,0 г (65 ммоль) свежеперегнанного гераниола. Реакционную смесь перемешивают 45 мин при — 20°С и повышают температуру смеси до 0°С. [c.467]
Для этого к анализируемому раствору (15 мл) прибавляют 5 мл конц. h3SO4, 0,5 г винной кислоты, 0,1 г аскорбиновой кислоты и по охлаждении вводят 1 мл 10%-ного раствора KJ, 0,6 мл 10%-ного раствора пиридина и экстрагируют Sb 5 мл диэтилового эфира. Экстракцию повторяют еще 2 раза-(по 3 мл) и из полученного экстракта Sb реэкстрагируют (2 раза по 1,5 мл 1,5 N h3SO4). К реэкстракту прибавляют 0,3 мл 1%-ного раствора желатина 0,3м.л этанольного растворафенилфлуорона, выдерживают 30 мин. и измеряют оптическую плотность при 530 нм в кювете с I = 1 см относительно раствора холостого опыта. Ошибка определения Sb составляет 5—8%. [c.54]
Эфиры а-оксикислот гидрируются в более мягких условиях, чем большинство других эфиров. Этиловый эфир бензнловой кислоты превращается в соответствующий гликоль (с выходом 77%) при отношении количества катализатора к количеству эфира, равном 1 8, в течение 1 часа при 125 Эта температура на 100° ниже той, которая требовалась бы для достижения равной скорости гидрогенизации в случае многих других эфиров. При большем относительном количестве катализатора по сра внению с количеством сложного эфира пять других эфирсш а-оксйкислот (табл. IV А) были прогидрированы при 125° до гликоля, триола или тетрола. Наиболее удивительным прим Ом является гидрогенизация диэтилового эфира винной кислоты до бутантетрола-1,2,3,4 без заметного гидрогенолиза полученного продукт [9,10]. 1,2-Гликоли более стойки по отношению к гидрогенолизу м 1,3-гликоли или даже 1,4-гликоли, так что хорошие выходы 1,2-глико-лей можно получить из эфиров а-оксикислот даже при 200—250 . [c.10]
chem21.info
Этиловый эфир винной кислоты - Справочник химика 21
Почти количественное возвращение активированного вещества было достигнуто на примере метилового эфира Н-бензоил-2 -хлор-6-метилдифениламин-2-карбоновой кислоты (Glazer, Harris, Turner, 1950), который растворяли в этиловом эфире (+)-винной кислоты при 80°, охлаждали до 25° и держали при этой температуре 30 мин. при высаживании водой получено 98% сложного эфира с (a)5 gi =—3,4° (в хлороформе через 2,5 мин. после растворения). Период полупревращения при рацемизации был равен 9 мин. В другом опыте Н-бензолсульфонил-М-(2-оксиэтил)-8-нитро-а-нафтиламин (XX) растворяли в этиловом эфире (4-)-винной кислоты при 80° и держали при 25° в течение 2 час. [c.420]
При действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии пиридина или триэтиламина с хорошими выходами нами были получены следующие смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и аллиловый (табл. 1). [c.150]Этиловый эфир (+)-винной кислоты [c.401]
Эфиры фосфористой кислоты, полученные при действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина [c.150]
Смешанные эфиры фосфористой кислоты с этиловым эфиром -винной кислоты [c.538]
Подобно изученным ранее циклическим эфирам фосфористой кислоты, синтезированные нами соединения присоединяют серу с образованием соответствующих тиоэфиров. В отличие от триалкилфосфитов циклические эфиры фосфористой кислоты и этилового эфира -винной кислоты без предварительного нагревания не реагируют с серой. Сера растворяется в эфире при температуре 130—170° в зависимости от природы радикала легче всего образуется метиловый эфир тиофосфорной кислоты. [c.151]
К раствору 41,8 г этилового эфира ( -винной кислоты и 31,6 г сухого пиридина в 200 мл абсолютного эфира нри охлаждении снегом с солью по каплям прибавлялся этиловый хлорангидрид Меншуткина 29,1 г (1 моль на 1 моль эфира ( -винной кислоты). Выпавший осадок солянокислого пиридина отфильтровывался, а фильтрат перегонялся в вакууме. После трехкратной перегонки из колбы Арбузова получено 37,5 г ( 85% от теорет.) бесцветной жидкости, более подвижной, чем предыдущий эфир, т. кип. 132-133°/2 мм do° 1,2036 по 1,4500 найдено МН 62,70 вычислено МН 62,55 [а]в —95,85. Вещество реагирует с СнТ с повышением температуры, образуя густой сироп. [c.539]
Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]
Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]
Weinsaure f 1. винная кислота СООН СНОН СНОН СООН 2. правовращающая винная кислота, правая винная кислота, й-СООН ОНОН - ОНОН СООН. Weinsaureathylester т этиловый эфир винной кислоты С2Н5О оо [c.442]
В исследованиях по изучению свойств смешанных циклических эфиров фосфористой кислоты нам казалось интересным получить алкилцикличе-ские эфиры фосфористой кислоты из этилового эфира -винной кислоты и изучить их химические свойства, имея в виду оптическую активность и возможное изменение конфигурации при химических превраш епиях. [c.150]
Эфиры алкилтиофосфорной кислоты и этилового эфира -винной кислоты [c.151]
Weinsaure f 1. винная кислота ОООН - СНОН СНОН СООН г. правовращающая винная кислота, правая винная кислота, й-ОООН СНОН СНОН ОООН. Weinsanreathyleeter т этиловый эфир винной кислоты С2Н5О 00 [c.442]
Все полученные соединения оптически активны и имеют левое вращение по внешнему виду представляют собой густые бесцветные жидкостп со слабым специфическим запахом. Как соединения с трехвалентным атомом фосфора смешанные эфиры фосфористой кислоты с этиловым эфиром ( -винной кислоты реагируют с одногалоидными солями меди с саморазо-греванием, образуя при этом густые некристаллизующиеся сиропы. Подобно изученным ранее эфирам фосфористой кислоты, синтезированные пами соединения присоединяют серу с образованием соответствующих эфиров тиофосфорной кислоты. Нами получены следующие циклические эфиры тиофосфорной кислоты (табл. 2). [c.536]
К смеси 86,5 г этилового эфира ( -винной кислоты, 83,67 г триэтилами-на и 550 мл абсолютного эфира но каплям в точение 1 часа прибавлялось 55 г метилового хлорангидрида Меншуткина, наполовину разбавленного абсолютным эфиром. По окончании реакции отфильтровывался солянокислый триэтиламин и промывался несколько раз эфиром. Фильтрат подвергался фракционированной нерегонке. В результате трахкратной перегонки в вакууме получена бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом с т. кип. 129—130°/2,5 мм в количестве 60,2 г, или 54,7 /о от теорет. 1,2439 reo 1,4525 найдено MRd 57,74 вычислено MRo 57,93 [а] D - 96,47. [c.539]
К раствору 33 г этилового эфира -винной кислоты и 31,9 з триэтил-амина в 200 мл абсолютного эфира при охлаждении снегом с солью прибавлялось 26,8 3 хлорангидрида п. бутилфосфористой кислоты. После обычной обработки продуктов реакции было получено 31 з густой бесцветной жидкости со слабым запахом бутилового спирта (63,7% от теорет.) с т. кип. 143,5—144°/1,5—1 мм 1,1511 пп 1,4500 найдено МН 71,94 вычислено МВ 71,88 [а] о —89,18°. Реагирует с одногалоидными солями моди. [c.540]
Смешанный аллиловый эфир был получен аналогично предыдугцим эфирам фосфористой кислоты. В реакцию взято 50,9 з этилового эфира ( -винной кислоты, 38,7 г хлорангидрида аллилфосфористой кислоты и [c.540]
НОЙ КИСЛОТЫ ПОЛНОСТЬЮ совпадут с фактически найденными. Кроме того, бросается в глаза, что ненормально высокие значения коэффициентов дисперсии, которые имеются у фенхилуретана этилового эфира /-винной кислоты, вызываются непосредственно суперпозицией отдельных оптических эффектов. [c.492]
У р е т а н ы. Получение ментил- и фенхилуретанов трех изомеров этиловых эфиров винной кислоты в чистом состоянии причинило нам порядочные трудности. Это было обусловлено тем, что не всегда легко освободить уретан от следов сопутствующих примесей, в сильной степени затрудняющих его способность к кристаллизации, и найти условия его кристаллизации. [c.494]
chem21.info
эфир винной кислоты - это... Что такое эфир винной кислоты?
Engineering: tartaric acid ester, tartrate
Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.
- эфир винилуксусной кислоты
- эфир водородной кислоты
Смотреть что такое "эфир винной кислоты" в других словарях:
Кислоты — (хим.). К. называется группа соединений с известной,довольно определенной химической функцией, которая резко выражена втаких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4 азотнаяК. HNO3, соляная К. НСl и пр. Сделать характеристику их в … Энциклопедия Брокгауза и Ефрона
Кислоты — (хим.) К. называется группа соединений с известной, довольно определенной химической функцией, которая резко выражена в таких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4, азотная К. HNO3, соляная К. HCl и проч. Сделать характеристику … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Азотновинные кислоты — (нитро и динитровинная) азотнокислые эфиры винной кисл.: C4h5О4(OH)(ONO2) и C4h5О4(ONO2)2. По Франкланду и ученикам его (1903 г.), при нитровании винной кислоты и ее эфиров смесью равных весовых частей дымящей HNO3 и крепкой h3SO4 при темп. ниже… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
МАЛЕИНОВАЯ И ФУМАРОВАЯ КИСЛОТЫ — цис и транс этилен 1,2 дикарбоновые к ты, ф лы I и II соотв., мол. м. 116,07; бесцв. кристаллы. Физ. св ва представлены в табл. На свету, при нагр. выше 200 °С или при действии хим. агентов малеиновая к та изомеризуется в фумаровую к ту; DH… … Химическая энциклопедия
Получение спиртов — Основная статья: Спирты Спирты являются обширным и очень разнообразным классом органических соединений: они широко распространены в природе, имеют важнейшее промышленное значение и обладают исключительными химическими свойствами. Существует… … Википедия
тартрат — а, м. tartrate m., > нем. Tartrat. Соль или эфир винной кислоты. Пищепром … Исторический словарь галлицизмов русского языка
Диэтилтартрат — Общие … Википедия
Янтарная кислота и ее гомологи — представляют предельные двухосновные кислоты общей формулы СnН2n(СО2Н)2 = СmН2m 2 О4, заключающие в молекуле группу атомов , свободные сродства которой насыщены водородом (Я. кислота) или более или менее сложными одноатомными остатками общей… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Лимонная кислота — (хим.) 4 атомнотрехосновная оксикислота состава C6H8O7 = СН2(СООН)·С(ОН)(СООН)·СН2(СООН), открыта Шееле в 1784 г. Л. кислота очень распространена в растениях; в свободном виде и почти без примеси других кислот находится в значительном количестве… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Эссенции фруктовые и ликерные — Под этим названием в технике известны различного рода смеси из сложных эфиров (см.), подражающие запаху разнообразных фруктов, цветов и растений и применяемые в кондитерском, ликерном и парфюмерном (отчасти) производствах. Иногда к сложным эфирам … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Стереоизомерия — (хим.) слово, употребляемое для обозначения изомерии (см.) таких соединений, отличие свойств которых объясняется различным пространственным (стереометрическим) расположением атомов в структурно тождественных молекулах. С. непосредственно связана… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
universal_ru_en.academic.ru
Метиловый эфир винной кислоты - Справочник химика 21
При действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии пиридина или триэтиламина с хорошими выходами нами были получены следующие смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и аллиловый (табл. 1). [c.150]
Подобно изученным ранее циклическим эфирам фосфористой кислоты, синтезированные нами соединения присоединяют серу с образованием соответствующих тиоэфиров. В отличие от триалкилфосфитов циклические эфиры фосфористой кислоты и этилового эфира -винной кислоты без предварительного нагревания не реагируют с серой. Сера растворяется в эфире при температуре 130—170° в зависимости от природы радикала легче всего образуется метиловый эфир тиофосфорной кислоты. [c.151]Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций на наличие винного спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз уступает реакции с метиловым спиртом. Наименьшее количество 95% этилового спирта, обнаруживаемого этой реакцией, составляет 10—11 мг. [c.97]
В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]
Все шесть перечисленных выше стереоизомерных форм кокаина были получены из метилового эфира тропинонкарбоновой кислоты, синтез которого описан на стр. 289. Вильштеттер, Волфес и Мадер показали, что этот кетоноэфир при восстановлении дает два метиловых эфира зкгонина [13]j которые в результате бензоилирования превраш,аются в соответствующие кокаины. Один из этих кокаинов был разделен на стереоизомерные формы с помощью -винной кислоты, и выделенная левая форма основания оказалась идентичной природному кокаину рацемат, следовательно, представлял собой -кокаин. -Кокаин также был выделен с помощью /-винной кислоты. Второй кокаин не удалось разделить на оптические формы непосредственно, но полученный из него метиловый эфир экгонина был разделен. Правая и левая формы бензоилировались из правой формы было выделено основание, идентичное -ф-кокаину, поэтому левая форма была идентифицирована как /-ф-кокаин, а исходный рацемат—как /-ф-кокаин. [c.293]
Почти количественное возвращение активированного вещества было достигнуто на примере метилового эфира Н-бензоил-2 -хлор-6-метилдифениламин-2-карбоновой кислоты (Glazer, Harris, Turner, 1950), который растворяли в этиловом эфире (+)-винной кислоты при 80°, охлаждали до 25° и держали при этой температуре 30 мин. при высаживании водой получено 98% сложного эфира с (a)5 gi =—3,4° (в хлороформе через 2,5 мин. после растворения). Период полупревращения при рацемизации был равен 9 мин. В другом опыте Н-бензолсульфонил-М-(2-оксиэтил)-8-нитро-а-нафтиламин (XX) растворяли в этиловом эфире (4-)-винной кислоты при 80° и держали при 25° в течение 2 час. [c.420]
Нуклеофильное присоединение диалкилфосфитов к соединениям с активной двойной связью. Замещенные алкилфосфоновые кислоты образуются присоединением органических производных кислот к соединениям, содержащим двойные связи, сопряженные с электрофильными функциональными группами (эфиры акриловой кислоты, винил кетоны и т. д.). Так, диметилфосфит натрия, присоединяясь к метиловому эфиру акриловой кислоты, образует фосфонпропионовую кислоту [c.303]
Другое направление асимметрического гетерогенного катализа представлено большой серией работ по созданию асимметрических катализаторов обработкой скелетного никеля оптически активными модификаторами (винная кислота, аминокислоты) (см. обзор [107]). В качестве субстрата в большинстве первоначальных работ использовали метиловый эфир ацетоуксусиой кислоты. Оптические выходы в первых работах были ничтожны (доли процента), но постепенно результаты улучшались. Хорошими свойствами обладает никелево-палладиевый катализатор на кизельгуре, модифицированный нагреванием в течение 6 ч с раствором ( +) -винной кислоты при pH 4,3—4,5. Метилацетоацетат при гидрировании на этом катализаторе в тетрагидрофуране с добавкой следов муравьиной кислоты дает метиловый эфир 3-гидроксимасляной кислоты с оптической чистотой около 99% (схема 82). Эффективность катализатора повышается при проведении модифицирования в присутствии бромида натрия. Для получения модифицированного катализатора можно использовать не только скелетный никель, но и оксид никеля. Так, восстановлением оксида никеля с последующей модификацией винной кислотой удалось получить катализатор, на котором ацетоуксусный эфир гидрируется с оптическим выходом до 70 % [108]. [c.94]
К смеси 86,5 г этилового эфира ( -винной кислоты, 83,67 г триэтилами-на и 550 мл абсолютного эфира но каплям в точение 1 часа прибавлялось 55 г метилового хлорангидрида Меншуткина, наполовину разбавленного абсолютным эфиром. По окончании реакции отфильтровывался солянокислый триэтиламин и промывался несколько раз эфиром. Фильтрат подвергался фракционированной нерегонке. В результате трахкратной перегонки в вакууме получена бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом с т. кип. 129—130°/2,5 мм в количестве 60,2 г, или 54,7 /о от теорет. 1,2439 reo 1,4525 найдено MRd 57,74 вычислено MRo 57,93 [а] D - 96,47. [c.539]По данным анализа высококипящео вещество представляет собой, вероятно, нечистый продукт изомеризации смешанного метилового эфира фосфористой кислоты с этиловым эфиром а-винной кислоты. В колбе оставался большой остаток густой пе поре1 опявшейся темной массы. [c.543]
Действием HsMgBr на 1-винил-9-метил-А -окталон-6 и 1-винил-9-метил-А -окталон-7 были получены 1-винил-6,9-диметил-Аi-окталол-б (III) и 1-винил-7,9-диметил-А -окталол-7 (IV), которые были изучены в конденсациях с метиловым эфиром малеиновой кислоты (100°, 6 час.), причем в обоих случаях образовались ожидаемые аддукты (V) и (VI) [125, 129] [c.424]
Химики почувствовали, что с их глаз как бы спала пелена натуральный каучук это полиизопрен, целлюлоза — полиглюкозид. Требовалось только заполимеризовать изопрен, чтобы получить цепные молекулы полиизопрена. И другие соединения, сходные с изопреном, тоже вероятно должны образовывать полимеры, подобные каучуку Стали полимеризовать все вещества, молекулы которых содержат двойные связи С=С диметилбутадиен, винил-хлорид, стирол, акриловую кислоту, метиловый эфир метакриловой кислоты и многие другие ненасыщенные соединения. Полимеризация всех этих соединений протекала достаточно легко. Только с этиленом возникли трудности. Понадобилось очень высокое давление, чтобы добиться его полимеризации 0,196 ГПа (2000 атм) и 200 °С. [c.113]
Пластомолл WH растворяет при комнатной температуре нитрат целлюлозы Ё, смоченный бутиловым спиртом, сополимер хлористого винила и винилизобутилового эфира, метиловый эфир полиметакриловой кислоты, хлоркаучук, а при 100° С растворяет смоченный бутиловым спиртом нитрат целлюлозы А, бензилцеллюлозу, хлорированный поливинилхлорид, поливинилацетали. Другие полимеры в нем пе растворяются. Критическая температура растворения поливипилхлорида в пла-стомолле WH равна 125° С. [c.696]
Эффект влияния соседних карбоксильных групп меньше при гидролизе эфиров жирных спиртов. Тем не менее результаты опытов с метиловым эфиром гексагидрофталевой кислоты показывают [61], что наличие соседних карбоксильных групп значительно увеличивает скорость омыления эфира аналогично звенья метилметакрилата в частично нейтрализованных сополимерах его с метакриловой кислотой имеют реакционную способность, примерно в 100 раз более высокую, чем в сополимерах с винил-нирролидоном [62]. Странным и малопонятным при оценке результатов этих опытов является предположение о том, что максимальная скорость гидролиза должна соответствовать случаю, когда ионизировано 25% от общего числа карбоксильных групп. [c.32]
В 1980 году было осуществлено асимметрическое эпоксидирование аллильных спиртов, катализируемое комплексами Т1(1У) с хиральными лигандами — эфирами винной кислоты [8, 294], что позволило достинуть оптического выхода >90%, в ряде случаев даже >95%. Обычно для этой цели используются метиловые, этиловые или изопропиловые эфиры -( + )- или 0- —)-винной кислоты. [c.90]
Фотохимическая полимеризация. Некоторые непредельные соединения — стирол, хлоропрен, винилацетат, хлористый винил, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и др.— легко полимеризуются на свету. Особенно энергично активируют процесс полимеризации ультрафиолетовые лучи. Инициирование процесса полимеризации поддействием света рассматривается как поглощение молекулой мономера кванта световой энергии и переход ее в возбужденное состояние [c.448]
Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]
К 8-пептидам относятся и пептиды, содержащие остатки лантио-нина или ( Метиллантионина (антибиотики низин, субтилин, дура-мицин, циннамицин). В. Дю Виньо и Г. Браун (1941) получили лантионин обработкой цистеина метиловым эфиром 2-амино-З хлорпропионовой кислоты в щелочной среде [c.154]
chem21.info
эфир винной кислоты — с русского на английский
См. также в других словарях:
Кислоты — (хим.). К. называется группа соединений с известной,довольно определенной химической функцией, которая резко выражена втаких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4 азотнаяК. HNO3, соляная К. НСl и пр. Сделать характеристику их в … Энциклопедия Брокгауза и Ефрона
Кислоты — (хим.) К. называется группа соединений с известной, довольно определенной химической функцией, которая резко выражена в таких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4, азотная К. HNO3, соляная К. HCl и проч. Сделать характеристику … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Азотновинные кислоты — (нитро и динитровинная) азотнокислые эфиры винной кисл.: C4h5О4(OH)(ONO2) и C4h5О4(ONO2)2. По Франкланду и ученикам его (1903 г.), при нитровании винной кислоты и ее эфиров смесью равных весовых частей дымящей HNO3 и крепкой h3SO4 при темп. ниже… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
МАЛЕИНОВАЯ И ФУМАРОВАЯ КИСЛОТЫ — цис и транс этилен 1,2 дикарбоновые к ты, ф лы I и II соотв., мол. м. 116,07; бесцв. кристаллы. Физ. св ва представлены в табл. На свету, при нагр. выше 200 °С или при действии хим. агентов малеиновая к та изомеризуется в фумаровую к ту; DH… … Химическая энциклопедия
Получение спиртов — Основная статья: Спирты Спирты являются обширным и очень разнообразным классом органических соединений: они широко распространены в природе, имеют важнейшее промышленное значение и обладают исключительными химическими свойствами. Существует… … Википедия
тартрат — а, м. tartrate m., > нем. Tartrat. Соль или эфир винной кислоты. Пищепром … Исторический словарь галлицизмов русского языка
Диэтилтартрат — Общие … Википедия
Янтарная кислота и ее гомологи — представляют предельные двухосновные кислоты общей формулы СnН2n(СО2Н)2 = СmН2m 2 О4, заключающие в молекуле группу атомов , свободные сродства которой насыщены водородом (Я. кислота) или более или менее сложными одноатомными остатками общей… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Лимонная кислота — (хим.) 4 атомнотрехосновная оксикислота состава C6H8O7 = СН2(СООН)·С(ОН)(СООН)·СН2(СООН), открыта Шееле в 1784 г. Л. кислота очень распространена в растениях; в свободном виде и почти без примеси других кислот находится в значительном количестве… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Эссенции фруктовые и ликерные — Под этим названием в технике известны различного рода смеси из сложных эфиров (см.), подражающие запаху разнообразных фруктов, цветов и растений и применяемые в кондитерском, ликерном и парфюмерном (отчасти) производствах. Иногда к сложным эфирам … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Стереоизомерия — (хим.) слово, употребляемое для обозначения изомерии (см.) таких соединений, отличие свойств которых объясняется различным пространственным (стереометрическим) расположением атомов в структурно тождественных молекулах. С. непосредственно связана… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
translate.academic.ru
бутиловый эфир винной кислоты - Справочник химика 21
Этиловый и бутиловый эфиры винной кислоты хорошо совмещаются с поливинилхлоридом. -Однако они сильно летучи при температуре переработки поливинилхлорида и поэтому преимущественно применяются для переработки производных целлюлозы . [c.723]
Бутен-1-ол см. Аллиловый спирт, 3-метил-Бутилакрилат см. Акриловая кислота, н-бутиловый эфир а-Бутилен см. 1-Бутен Р-Бутилен см. 2-Бутен н-Бутилметакрилат см. Метакриловая кислота, -бутиловый эфир Винил бромистый (бромэтилен) [c.16]
При действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии пиридина или триэтиламина с хорошими выходами нами были получены следующие смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и аллиловый (табл. 1). [c.150]В литературе описан ряд газохроматографических методов разделения смеси галоидорганических соединений на различных неподвижных фазах. Для разделения смесей, содержащих фтористый винил и 1,1-дифторэтан или один из этих компонентов в качестве неподвижной фазы предложены ди-бутилфталат [1], ди-н. бутиловый эфир малеиновой кислоты [c.103]
Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная, прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% ). С бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта. Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. в присутствии хлорного железа дает вязкий [c.25]
В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром и обратным шариковым холодильником, который соединен через насадку Вюрца с нисходящим холодильником, помещают 120 г (1,2 М) винил-н-бутилового эфира, 104,4 г (1,8 М) аллилового спирта, 5,5 г ацетата ртути и 2,2 г бензойной кислоты. Смесь кипятят на воздушной бане 2 часа, затем прекращают подачу воды в шариковый холодильник и [c.5]
Акриловая кислота -к-бутиловый эфир метиловый эфир этиловый эфир Акрилонитрил 1,3-Бутадиен -,2-метил Винил фтористый Винил хлористый Винилацетат Винилиден хлористый Изобутилен Инден [c.44]
Энергичнее взаимодействует с бутеном-2 при температуре 97° С ( -винная кислота с образование1М дивт р.бутилового эфира винной кислоты. [c.29]
Энергичнее взаимодействует с бутеном-2 при 97° й-виппая кислота с образованием ди-втор.бутилового эфира винной кислоты. [c.325]
Бромистый трет-бушл иодфенацил фенацил этил этилен п - Ьромфенилгидразин д.-Бромфенилизоцианат втор-Бутиловый спирт -Бутиловый грег-Бутиловый н-Бутиловый эфир Винная кислота Г алактоза Г ексан [c.329]
Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]
Рекомендуются методы определения аллилового спирта, акролеина, акриловой и метакриловой кислот, их хлорангидридов, этилового, бутилового, аллилового эфиров акриловой ки лоты, метилового и бутилового эфиров метакриловой кислоты, метакрил ового ангидрида, метакриламида, хлористого винила, винилацетата и винилбутилового эфира при их окислении по месту двойной связи до формальдегида смесью перманганата и йодной кислоты. [c.349]
Дибутилдитиокарба-мат натрия Дибутиловый эфир (бутиловый эфир) Дибутиловый эфир винной кислоты Дибутилсульфид Дибутилсульфокснд [c.240]
Бутиловый эфир винил-сульфоновой кислоты 0.84 0,021 Винилиденхлорид [c.84]
К раствору 33 г этилового эфира -винной кислоты и 31,9 з триэтил-амина в 200 мл абсолютного эфира при охлаждении снегом с солью прибавлялось 26,8 3 хлорангидрида п. бутилфосфористой кислоты. После обычной обработки продуктов реакции было получено 31 з густой бесцветной жидкости со слабым запахом бутилового спирта (63,7% от теорет.) с т. кип. 143,5—144°/1,5—1 мм 1,1511 пп 1,4500 найдено МН 71,94 вычислено МВ 71,88 [а] о —89,18°. Реагирует с одногалоидными солями моди. [c.540]
Синтез ди- -бутилового эфира винилборной кислоты [15а] из бромистого винилмагния и метилбората. К охлажденному до —70° С винилмагнийбромиду, полученному из 27 г (0,25 моля) бромистого винила и 6 г (0,25 г-атома) магния в 135 мл абсолютного тетрагидрофурана, добавлен в течение 4 час. раствор 24 г (0,23 моля) триметилбората в 30 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивалась 4 часа и оставлена на ночь. На следующий день реакционная масса перемешивалась 10 час. при комнатной температуре, нагревалась 2 часа на водяной бане при 50—60° С и разлагалась 100 мл 10%-ной НС1. Остаток после отгонки тетрагидрофурана экстрагирован 500 мл серного эфира. Последний был отогнан от эфир- [c.29]
Взаимодействие эфиров непредельных борорганических кислот с силанами. Бутиловые эфиры винил- и аллилборной кислот присоединяют метилдихлорсилан и трихлорсилан, образуя бор-кремнийорганические соединения [209] [c.105]
Полиизобутилен молекулярного веса 15 000— 20 000, Полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметакрилаты). Полимеры с радикалами от 12 до 18 атомов углерода обладают, кроме вязкостных, и депрессор-ными свойствами. Полимеры винил- и бутилового эфира, виниполы молекулярного веса [c.199]
Этил-н-бутилацеталь ацетальдегида (46% из 200 г винил-н-бутилового эфира и 92 г абсолютного этилового спирта в автоклаве при 100—120 °С в течение 8—10 ч выходы, естественно, выше для простых симметричных ацеталей в обычной колбе при 98—99 С и добавлении 1 капли концентрированной соляной кислоты получаются более низкие выходы описано получение около 30 различных ацеталей) [6]. [c.598]
Смесь из 25 г (0,25 г-моля) винил-н.бутилового эфира и 21,5 г (0,25 г моля) свежеперегнанной метакриловой кислоты нагревают в запаянной ампуле в кипящей водяной бане в течение 5—5,5 час. По остывании ампулу, охлажденную до —10—15°, вскрывают. Содержимое ампулы перегоняют из колбы с ёлочным дефлегматором в вакууме [c.22]
Предлагаемый метод [1] синтеза а-бутоксиотшшзобутирата состоит во взаимодействии винил-н.бутилового эфира с изомасляной кислотой при нагревании смеси в автоклаве. [c.29]
ИЗ винил-н.бутилового эфира и изовалериановой кислоты. Выход 89,1% от теоретич., т. кип. 66,8—67° при 3,5 мм [c.30]
Авторами разработан простой способ [2, 3] получения этил-бутилацеталя из винил-н.бутилового эфира и этилового спирта в присутствии в качестве катализатора следов концентрированной соляной, серной или фосфорной кислоты, либо нагреванием эквимолекулярной смеси винил-н.бутилового эфира и этилового спирта в автоклаве. Выход этилбутилацеталя достигает 46% от теоретич. В качестве побочных продуктов реакции получают дизтил- и дибутилацетали, образующиеся в результате реакции диспропорционирования этилбутилацеталя, протекающей по схеме [c.154]
Нами разработана методика получения аллилвинилового эфира реакцией переэтерификации легкодоступного винил-н-бутилового эфира аллнловым спиртом в присутствии ацетата ртутн и бензойной кислоты. [c.5]
В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 480 г (4,8 М) винил-н-бутилового эфира, 238 г (2,7 М) изоамилового спирта, 5,4 г ацетата ртути и 2,2 2 бензойной кислоты. Реакционную смесь кипятят 16 часов на масляной бане. Затем колбу снабжают дефлегматором высотой 30 см и разгоняют реакционную смесь, отгоняя избыточной винил-н-бутиловый эфир до температуры 104°, а в интервале температур 104—120° собирают азеотропную смссь винилизоамилового эфира с бутиловым спиртом. [c.39]
Для ирисоединения двухосновных жирных и ароматических кислот оптимальной надо считать температуру от 100 и 150°, так как ниже 100° они присоединяются по двойной связи сравнительно медленно [44]. При 150° за 2 часа щавелевая, янтарная, й-винная и фталевая кислоты присоединяются к псевдобутилену с образованием ди-втор.бутиловых эфиров с выходом соответственно 40 37 42 и 48%. Правда, присоединение й-виппой кислоты при этом сопровождается полимеризацией олефинов. [c.196]
Сополимеризация винил-к-бутилового эфира и этилакрилата исследовалась в присутствии инициаторов перекиси бензоила (ПБ), дициклогексил-пероксидикарбоната (ДПК) и динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК).. Полимеризация проводилась в блоке (в ампулах) при 60 1° С. [c.343]
chem21.info
