Справочник химика 21. Эфир полифениловый

Полифениловый эфир - Справочник химика 21

О эфиров полиолов, полифениловых эфиров, [c.17]

Применение полиалкиленгликолей в качестве дисперсионной среды обеспечивает работоспособность смазок в интервале температур от -60 до 200 С. Смазки на полифениловых эфирах стабильны при высоких температурах (до 350 °С), воздействии кислорода и радиации. [c.310]

Полифениловые эфиры (пакта-, гекса-, гепта-05-124, 105—138) [c.105]

Колонки стальные (2 м X 3 мм) со следующими неподвижными фазами полифениловый эфир (ПФЭ) — устанавливается на I ступени разделения (I канал) полиэтиленгликоль-20М (ПЭГ-20М) и (или) силиконовый эластомер ЗЕ-ЗО (или 0У-1, или силиконовый каучук СКТ) — устанавливается на И ступени разделения (II канал). [c.300]

В современных диффузионных насосах в качестве рабочей жидкости используются разнообразные синтетические масла с давлением паров при комнатной температуре в диапазоне 10 —10" торр. Раньше многие из таких масел были недостаточно стабильны химически при рабочих температурах диффузионных насосов, однако в настоящее время эта проблема кажется решенной, поскольку созданы как достаточно устойчивые к окислению при комнатных температурах масла (например, на основе нафталина, полифенилового эфира, силиконов), так и масла, устойчивые при контакте с более агрессивными веществами. [c.52]

Результаты исследований явились в значительной степени теоретической базой при разработке в СССР технологических процессов синтеза высокомолекулярных сукцинимидных присадок, алкилфенолов с высокомолекулярными радикалами линейного строения, компонентов поверхностноактивных веществ при жидкофазном окислении высших альфа-олефинов, ненасыщенных жирных кислот по реакции металлирования альфа-олефинов натрийорганическими соединениями, высокочистых полифениловых эфиров, эпоксидов, антиоксидантов синтетических каучуков, высокомолекулярной присадки для стабилизации полиметилсилоксановых жидкостей, применяемых в новой технике. Актуальное научное значение для дальнейшего развития молекулярной спектроскопии и теории строения молекул имеют конформационные исследования низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений, спектрально-структурные корреляции по различным классам органических веществ. [c.3]

Синтеза высокочистых и термостойких полифениловых эфиров, предназначенных для смазочных материалов и гидравлических жидкостей в жестких условиях эксплуатации, получения сверхвысокого вакуума в электронной технике. [c.5]

Индивидуальный состав фракций ароматических углеводородов исследовали методом капиллярной газожидкостной хроматографии на приборе Цвет-4 в изотермическом режиме при 200° С на колонке длиной 50 м и диаметром 0,3 мм. В качестве жидкой фазы использовали полифениловый эфир. Углеводороды идентифицировали по меткам известных веществ и относительному времени удерживания [14]. [c.160]

Для ГХ этих соединений нужно было прежде всего решить проблемы, связанные с термостабильностью колонок и подобрать метод разделения. Из-за более высокой, чем у аминокислот, полярности для пептидов требуется, как правило, температура более 200° С. Не касаясь вопроса о стабильности фаз, отметим, что применение в данном случае полярных жидких фаз, например реоплекса или полифенилового эфира, довольно ограничено. Для [c.341]

Hoiupta,. В работе осуществлен комплексный подход к решению структурно-аналитических и физико-химических аспектов реакций нефтехимического синтеза на основе спектроскопических, хро-матофафических и химических методов исследования, позволяющий получать качественно новую информацию. Впервые получен комплекс экспериментальных данных структурных, аналитических, кинетических и закономерностей реакций процессов синтеза алкилфенолов и сукцинимидов, которые составили теоретическую базу технологических процессов синтеза алкилфенолов с высокомолекулярными радикалами линейного строения и высокомолекулярных сукцинимидных присадок. Разработаны новые комплексные спектрально-хроматографические методы анализа молекулярных систем в процессах синтеза компонентов поверхностно-активных веществ, присадок, высокочистых полифениловых эфиров, спектроскопические методы определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении полимеров и энергетических характеристик конформаций вы- [c.8]

Стальной капилляр длиной 50 м содержит полифениловый эфир 03 138 220°С скорость потока N2 — 2,1 мл/мнн. / — Ь-Фен-Ь-Ала 2 — Ь-Фен-П-Ала 3—Ь-Ала-Ь-Фен 4 — П-Ала-Ь-Фен 5 —Ь-Лей-Ь-Фен 6 — Ь-Лей-П-Фен. [c.351]

Полифениловый эфир (5 колец) 1,75 2,27 2,34 3,26 2,84 [c.273]

В 1976 г. в США принята спецификация MIL-L-87100 [21] на масла, основу которых составляют полифениловые эфиры. Описания масел, удовлетворяющих требованиям этой спецификации, в литературе отсутствуют, но, учитывая свойства масел такого типа, можно предположительно отнести их к маслам третьего поколения. Известно, что их термоокислительная стабильность почти такая же, как у лучших минеральных масел, но при температуре примерно на 150 °С выше [8, 15]. Даже при 450 °С они сохраняют хорошую термическую стабильность, а при 316 °С их коррозионная агресоивность по отношению к металлам незначительна. Недостаток полифениловых эфиров — плохая смазочная способность, но подбо ром соответствующих присадок этот недостаток по-види-мому, удается устранить. [c.79]

Длина колонки 50 ж внутренний диаметр 0,25 лип температура колонки 65—240° скорость нодъема температуры 1,25 град/мин неподвижная фаза — полифениловый эфир 08-138. [c.350]

Разработанные спектрально-хроматографические методы анализа продуктов реакций жидкофазного окисления высших а-алефинов, металлирования а-олефинов, осуществленный спектроскопический контроль синтеза антиокислительной присадки для стабилизации полиметилсилоксановых жидкостей, синтеза высокочистых полифениловых эфиров для новой техники являются составной частью этих перспективных процессов нефтехимического синтеза. Актуальное научное и практическое значение имеют разработанные ИК-спектроско-пический метод определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении каучуков, применимый и к низкомолекулярным углеводородным системам, к любым олигомерам и полимерам, не содержащим карбонильных, гидроксильных и аминогрупп, ИК-спектроскопический метод определения энергетических характеристик конформаций макромолекул аморфно-кристаллических полимеров, результаты корреляционного анализа спектроскопических и физико-химических свойств фенолов, методы структурного анализа и идентификации эпоксидов и концерогенов. [c.10]

Методами ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопии, в творческом содружестве с О. Н. Карповым, изучены молекулярные системы в процессе синтеза нового класса термостойких полифениловых эфиров и поли-фенилпиридиновых эфиров с одним, двумя и тремя пиридиновыми кольцами мета-строения. Изучены закономерности реакции галогени-рования резорцина и его метиловых и фениловых эфиров — одной из главных стадий синтеза высокочистых полифениловых эфиров. Установлен следующий ряд реакционной способности [c.62]

К а р п о в О. Н., Плиев Т. Н. Исследование структуры полифенилового эфира и промежуточных соединений синтеза методами ИК, -Уф -и ЯМР- спектроскопии. Тезисы докладов Одинадцатой Украинской республиканской конференции по органической химии. Днепропетровск. 1971, с. 121. [c.104]

Водорастворимые сильноосновные полиэлектролиты могут быть получены на основе полифениленэтила [27] и его привитых сополимеров со стиролом [373], полифенилового эфира [374] и др. [c.150]

Холлис [1] первым начал использовать полимерные сорбенты в качестве носителей, применяя различные не-подвижные фазы для достижения селективного разделения веществ. В частности, для разделения спиртов Сх—С4 он применял порапак Р, модифицированный 5% полипропи-ленгликоля (Р 2000) или 4,85% полифенилового эфира для разделения аммиака и низших аминов — порапак Р, обработанный 10% полиэтиленимина или тетраэтиленпент-амина. Он отметил, что использование полимерных пористых материалов с хорошим комплексом свойств в качестве носителей позволяет получить высокоэффективные колонки и улучшить симметрию пиков разделяемых веществ. [c.74]

На ядерных установках имеется много и других смазывающих агрегатов, подверженных воздействию ядерных излучений. К ним относятся механизмы дистанционного управления ядерны-ми реакторами, газодувки, компрессоры, гидроприводы и др. Для их смазывания требуется широкий ассортимент радиационностойких масел, пластичных смазок, и гидравлических жидкостей для гидроприводов. За последнее время для ядерной техники разработаны специальные сорта смазочных материалов из алкилароматических соединений, полифениловых эфиров, сернистого молибдена, полиэтиленгликолей и др. продуктов. Особенно высокой радиационной стойкостью должны обладать смазочные материалы для пректируемых ядерных силовых установок самолетов и ракет, в которых дозы обл щения достигнут еще больших величин [8, 9, 10, И]. [c.71]

chem21.info

Масла

В вакуумной технике применяют специальные масла с низкой упругостью пара. Вакуумное масло должно иметь высокую термическую стойкость и быть химически инертным по отношению к кислороду и другим откачиваемым газам. Масла применяют в качестве рабочей жидкости для пароструйных насосов, в качестве уплотнителей для механических насосов, для смазки трущихся частей аппаратов, для заполнения жидкостных вакуумных манометров и затворов. Вакуумное масло получается в результате вакуумной дистилляции смесей высококипящих природных и синтетических жидкостей.

Рабочие жидкости для механических насосов с масляным уплотнением.

Требования, предъявляемые к маслу для механических насосов, следующие: достаточная подвижность при температуре окружающей среды- и при рабочей температуре и при этом пологая зависимость вязкости от температуры; относительно низкая упругость пара и отсутствие летучих компонентов с давлением пара, превышающим заданное предельное давление; отсутствие способности поглощать откачиваемые газы, пары воды и создавать эмульсии с водой; отсутствие взаимодействия с откачиваемыми газами и конструкционными материалами насоса; хорошая смазывающая способность.

Характеристики отечественных масел ВМ-4 и ВМ-6 для механических насосов приведены в табл. 88. Масло ВМ-4 получают из машинного масла СУ; это остаток после удаления из сырья 13—15% головной фракции. Масло ВМ-4 имеет сравнительно широкий фракционный состав. Масло ВМ-4 не отличается высокой окислительной стабильностью и влагостойкостью. Нефтяное дистиллятное масло ВМ-6 представляет собой узкую фракцию, получаемую перегонкой сырья в высоковакуумной дистилляционной установке. Наиболее пригодным сырьем для получения масла ВМ-6 является машинное масло С. По сравнению с маслом ВМ-4 масло ВМ-6 имеет более узкий фракционный состав, повышенную в 3—4 раза окислительную стабильность и влагостойкость, а также меньшую зависимость вязкости от температуры. При использовании масла ВМ-6 вместо ВМ-4 пусковая мощность электродвигателя насоса уменьшается примерно на 30%, а мощность, потребляемая двигателем при остаточном давлении, снижается на 10%.

Рабочие жидкости для бустерных насосов. Требования к маслам для бустерных насосов следующие:

высокая упругость пара при рабочей температуре в кипятильнике и сравнительно низкая упругость пара при комнатной температуре;

возможно более узкий фракционный состав;

высокая термическая и термоокислительная стабильность; термическое и термоокислительное разложение масла приводит к изменению его фракционного состава и, следовательно, к изменению характеристик насоса.

Характеристики отечественных масел Г, ВМ-3 и ПФМС-1, применяемых в бустерных насосах, приведены в табл. 89. Масло Г представляет собой продукт дистилляции медицинского вазелинового масла.

Оно не содержит природных стабилизирующих агентов, поэтому имеет низкую термоокислительную стабильность. При окислении масло темнеет, увеличивает свою вязкость, на внутренних деталях насоса дает смолистые, трудно удаляемые осадки. В связи с этим срок службы масла в насосах большой производительности невелик. Масло ВМ-3 получается из нефтяных масел путем выделения узкой фракции при перегонке сырья в высоковакуумных дистилляционных установках. По сравнению с маслом Г имеет повышенную термоокислительную стабильность, более узкий фракционный состав и лучшие эксплуатационные характеристики. При работе насоса с маслом ВМ-3 обеспечиваются требуемые характеристики при уменьшенной на 15% мощности электронагревателя. Температура масла ВМ-3 в кипятильнике насоса ниже, чем температура масла Г, на 30° С, что обусловливает более длительный срок службы масла. Масло ВМ-3 имеет повышенную упругость пара по сравнению с маслом Г и не рекомендуется для насосов, работающих в режиме сильного перегрева кипятильника (например , для насоса БН-3). Масло ПФМС-1 представляет собой узкую фракцию кремний-органического соединения — полифенилметилсилоксана, получаемого синтетическим путем. Имеет весьма высокую термоокислительную стойкость.

Рабочие жидкости для высоковакуумных насосов. Эти масла должны иметь высокую упругость пара при рабочей температуре в кипятильнике, создающей необходимую плотность паровой струи и повышающей наибольшее выпускное давление, и низкую упругость пара при комнатной температуре, способствующую понижению предельного давления насоса.

Характеристики рабочих жидкостей для высоковакуумных пароструйных насосов приведены в табл. 90. Эти жидкости должны также иметь узкий фракционный состав, термическую и термоокислительную стабильность, подвижность при температуре стенки насоса (для циркуляции), малую способность к газопоглощению.

Рабочая жидкость	Состав	Молекул яри а я масса	Плотность при 20° C в г/см»
BM-I ВМ-2 ВМ-5 ВМ-7	Минеральное масло, смесь углеводородов	450 450 450	0,87 0,87 0,87
ВКЖ-94А ВКЖ-94Б	Смесь этилполисилоксанов от тетрамера (М670) до октомера (М1078)	700 700	0,97 0,97
ПФМС-2 Продукт ОФ Продукт ОС	Смесь полифенилметилсилоксанов от три- мера (М298) до гексамера (М690) Изооктиловый эфир фталевои кислоты Изооктиловый эфир себациновой кислоты	700 390 426	1,05—1,07 0,98 0 91

Минеральные масла BM-1, ВМ-2, ВМ-5 и ВМ-7 получают вакуумной дистилляцией нефтяных продуктов. Средняя упругость пара этих масел 10-8 — 10-9 мм рт. ст. Масла BM-I и ВМ-2 — дистилляты медицинского вазелинового масла, получаемые путем однократной высоковакуумной дистилляции сырья. Масло ВМ-2 отличается от масла BM-I недостаточно полной очисткой от термически нестойких примесей. Предельное давление с маслом ВМ-2 несколько ниже, чем с маслом ВМ-1. Масло ВМ-5 предназначено для работы в сверхвысоком вакууме. Его получают двухкратной разгонкой медицинского вазелинового масла, благодаря чему оно по сравнению с маслом BM-I имеет более однородный фракционный состав и повышенную термическую стойкость. При работе с маслом ВМ-5 достигается предельное давление 10-8 мм рт. ст. (с металлическими прокладками и после прогрева высоковакуумной части). Имеется в виду давление, измеренное без вымораживающей ловушки. В то же время с маслами BM-I и ВМ-2 в аналогичных условиях предельное давление составляет 10-7 мм рт. ст. Время достижения предельного давления с маслом ВМ-5 также сокращается в 1,5—2 раза. Масло ВМ-7 изготовляют из турбинного масла 46 путем высоковакуумной дистилляции сырья. По сравнению с маслами ВМ-1, ВМ-2 и ВМ-5 оно имеет повышенную окислительную стабильность; получают его из более дешевого сырья.

Эфирные рабочие жидкости — продукт ОФ и продукт ОС — являются продуктами синтеза изооктилового спирта и соответственно фталиевой и себациновой кислот. Они отличаются от других рабочих жидкостей однородным составом. Однако сравнительно низкая термическая стойкость и склонность к омылению в контакте с водяным паром с последующим разрушением продуктов омыления ограничивают широкое применение этих рабочих жидкостей.

Кремнийорганические жидкости — соединения, молекулы которых состоят из чередующихся атомов кремния и кислорода с присоединенными углеводородными радикалами по свободным связям кремния. Даже после длительной работы в насосах при периодическом попадании атмосферного воздуха кремнийорганические жидкости не образуют смолистых налетов на внутренних деталях насосов. В отечественных насосах применяют кремний-органические полисилоксановые масла ВКЖ-94А, ВКЖ-94Б, ПФМС-2.

Масла ВКЖ-94А и ВКЖ-94Б представляют собой узкие фракции полиэтилсилоксановой жидкости, получаемые высоковакуумной дистилляцией продукта синтеза. Они имеют высокую термоокислительную стойкость.

Например, при работе в насосах в условиях периодической прокачки атмосферы через насос в течение 30—40 с через каждые 2—3 мин масло ВКЖ-94 не требует замены в течение 1500—2000 ч, в то время как в тех же условиях масла BM-I и ВМ-2 требуют замены через 8-—10 ч.

Масло ПФМС-2 — узкая фракция полифенилметилсилоксановой жидкости, получаемая в результате .высоковакуумной Дистилляции продукта синтеза. Имеет еще большую термоокислительную стойкость, чем масло ВКЖ-94. Пропускание через слой масла атмосферного воздуха со скоростью 5 л/ч в течение 10 ч при температуре масла 250° С не изменяет сколько-нибудь заметно свойств масла.

Рабочие жидкости для сверхвысоковакуумных насосов. Паромасляные диффузионные насосы успешно применяют для создания сверхвысокого вакуума в том случае, если в них используют рабочие жидкости с высокой термической стойкостью и низкой упругостью пара.

В отечественной практике для этих целей применяют масло ВМ-5, а также полифениловый эфир 5Ф4Э (ПФЭ) и кремнийорганическую жидкость ФМ-1. Спектр остаточных газов в случае применения масла ВМ-5 содержит меньше углеводородов, чем в случае применения масла BM-1.

Полифениловый эфир 5Ф4Э имеет упругость пара 10-10—10-12 мм рт. ст., вязкость при 50° С — 128—135 ест, температуру застывания 4—5° С. Спектр остаточных газов, измеренный омегатроном: парциальное давление водорода 1,6*10-9 мм рт. ст., метана 5,7*10-10 мм рт. ст., водяного пара 5*10-10 мм рт. ст., окиси углерода 1,5- 10-10 мм рт. ст.

Сумма углеводородов имеет давление меньше 5•1O-10 мм рт. ст. при общем давлении в системе 2,8•1O-9 мм рт. ст. При работе с жидкостью 5Ф4Э предельное давление не изменяется при повышении давления форвакуума от 10-6 до 10-2 мм рт. ст., причем кратковременное попадание воздуха в работающий насос не ухудшает характеристики рабочей жидкости.

Жидкости ВМ-5 и 5Ф4Э не уступают зарубежным, аналогичным по составу.

Зарубежные фирмы применяют для сверхвысоковакуумных диффузионных насосов жидкости на основе полифениловых эфиров: конвалекс-10, ОС-124, сантовак-5, сантовак-6. Характеристики отечественной жидкости 5Ф4Э близки к характеристикам конвалекса-10.

Применяют также кремнийорганические (силиконовые) жидкости ДС-705, ДС-704, М-705, О-бб. Отечественная жидкость ФМ-1 является аналогом жидкости ДС-705. Жидкость ДС-704 (тетрафенилтетраметилтрисило-ксан) имеет упругость пара 8-10~9 мм рт. ст. при 20° С. Давление порядка 10-8 мм рт. ст. получают при использовании этой жидкости без применения глубокого охлаждения.

Жидкость ДС-705 (жидкости ДС-705 и ДС-704 выпускает фирма Дау Корнинг, США) — пентафенилтриметилсилоксан имеет упругость пара 2- 10-10 мм рт. ст. при 20° С и дает возможность получать давление порядка 10-9 мм рт. ст. без применения глубокого охлаждения. Применяют также жидкости на основе нефтяных продуктов: диффеленультра, апьезон С и др.

Например, масло фирмы Херауэс (ФРГ) № 66310 дает возможность получать давление 2*10-9 мм рт. ст. при температуре ловушки 15° С, а при температурах ловушки —35 и —196° С достигается давление соответственно 6*10*10 и 2*10-10 мм рт. ст.

www.pro-vacuum.ru

Полифениловый эфир, неподвижная фаз - Справочник химика 21

Длина колонки 50 м внутренний диаметр 0,25 мм-, температура колонки 65—240° скорость подъема температуры 1,25 грав/мин-, неподвижная фаза — полифениловый эфир 08-138. -л КЦ [c.350]

Наличие таких неподвижных фаз позволило бы существенно повысить и верхний температурный предел газовых хроматографов. В последнее десятилетие были предприняты попытки предложить неподвижные фазы с максимальной рабочей температурой выше 350°. Сравнительно недавно в качестве такой фазы был предложен полифениловый эфир, имеющий 20 колец. Его можно использовать при температурах выше 300°, но нижний температурный предел ограничен 125° — температура плавления [1]. Максимальная рабочая температура полифенила марки РРЕ-20 достигает 375° (растворитель — хлороформ). [c.20]

Колонка капиллярная (длина 25 мм, внутренний диаметр, 0,25 мм). Неподвижная жидкая фаза 03-138 (полифениловый эфир). Температура колонки повышается во время анализа, как показано на рисунке. Скорость потока газа-носителя (гелия) на выходе из колонки 1,5 мл/мин. Деление потока 1 50. Пикам в одном триплете соответствуют (слева направо) н-парафин, а-олефин, а,й)-диолефин. [c.95]

Определение примеси бутилкаучука в резиновой смеси или вулканизате проводят на хроматографе с пиролизером импульсного нагрева. Пиролиз осуществляют при температуре в зоне пиролиза 600-700 °С. Пробу резины около 0,1 мг (не взвешивают) отбирают по месту расслоения изделия, а в случае анализа сырых смесей отбирают серию проб из разных точек партии. Разделение продуктов пиролиза проводят на насадочной хроматографической колонке со сложноэфирной неподвижной фазой, можно пользоваться полифениловым эфиром или силоксановыми неподвижными фазами. При определении примеси бутилкаучука в резинах необходимо подобрать соответствующий твердый носитель, так как характеристическим продуктом пиролиза, по которому осуществляют идентификацию, является низкокипящий изобутилен. В данном случае целесообразно использовать носитель с удельной поверхностью более [c.160]

Анализ ароматических соединений на капиллярных колонках с неподвижной фазой типа полифенилового эфира. (14 ароматич. углеводородов при 65° и 13 конденсированных углеводородов при программированном нагреве.) [c.21]

Применение смеси полифенилового эфира и карбовакса в качестве неподвижной фазы для анализа гликолей. (Нагрев программированный 75—200°.) [c.35]

Исследование полифениловых эфиров в качестве неподвижных фаз для ГЖХ. I.Определение полярности и максимально допустимой рабочей температуры линейных полифениловых эфиров. [c.79]

Исследования проводили на насадочной хроматографической колонке длиной 4 ж и внутренним диаметром 4 мм, заполненной хромосорбом фракции 60— 80 меш, обработанным неподвижной фазой — полифениловым эфиром в количестве 15 вес. % носителя. Предварительно была снята зависимость высоты эквибалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости газа-носителя, согласно которой ВЭТТ соответствует оптимальному расходу газа-носителя— 100— 30 мл1мин. [c.60]

В тех случаях, когда температуры кипения компонентов анализируемой пробы неизвестж , полезно вначале провести разделение пробы на колонке, содержащей 3% такой неполярной фазы, как 5Е-30, и программировать ее температуру, чтобы выяснить диапазон температур кипения компонентов пробы. Еспи при этом происходит расширение задних фронтов хроматографических пиков, рекомендуется использовать неподвижную фазу, аналогичную по составу анализируемой пробе, например неподвижную фазу карбовакс для спиртов, полифениловые эфиры для соединений ароматического ряда, полиэфиры для эфиров и т. п. По диапазону температур, в пределах которого происходит элюирование ком- [c.140]

При поиске характеристических для бутилкаучуков и полиизобутилена пиков эксперимент выполняли в несколько этапов. Первоначально были получены пирограммы (рис. 20, А) бутилкаучуков и полиизобутилена на хроматографе с пиролизером филаментного типа, разделение продуктов пиролиза проводили на колонке с неподвижной жидкой фазой средней полярности (полифениловый эфир 4Э 5Ф). Полученная пирограмма (рис. 20, а) была условно разделена на отдельные участки (А, В, С, [c.86]

Метод ПГХ использован для измерения небольших количеств (до 10%) 3,4-звеньев в полиизопренах, в том числе в стереорегулярных синтетических изопреновых каучуках [142]. Пиролиз проводили в пиролизере по точке Кюри и филаментного типа. Продукты пиролиза разделяли на колонке с 7% полифенилового эфира на хромосорбе G (см. рис. 62, В). Аналогичные пирограммы полиизопренов были получены при использовании хроматографических колонок с полиэфирными неподвижными жидкими фазами (реоплекс 400, ПДЭГА, ПДЭГС). Результаты количественных измерений хорошо совпадают с данными ИКС. [c.189]

Неподвижная фаза — полифениловый эфир температура колонки 100, микроадсорбера 170°) [c.81]

Неподвижная фаза — полифениловый эфир температура колонки 180°, микроадсорбера 230°) [c.82]

В предлагаемом сообщении приведены данные, полученные при использовании неподвижных жидких фаз слабой нолярности СКТ, КБС-2, Апиезон , ОУ-17 и полифениловый эфир 5Ф4Э. [c.73]

Уткин В.А..Хмельницкий А.Г.,Круглик Г.З.,Кобрина В.Н. - Изв.Сиб.отд. АН СССР.Сер.хим.н.,1975,Ж7,вып.З,142-146 РЖХим,1976,2Г227. Исследование полифениловых эфиров Б качестве неподвижных фаз для ГЖХ. П.Оценка газохроматических характеристик некоторых ароматических соединений яа колонках с линейными полифениловыми эфирами.. [c.79]

НОВ, Шноль В.Я,.Фридман В.А.,Гельштейн P.M. - Хим.пром-сть,1975,№12,18-21. Рациональный ассортимент неподвижных фаз для газо-жидкостной хроматографии. (Приведены характеристики НФ, цианэтилированных соединений, нитрилов, аминов, сложных эфиров, полифениловых эфиров, силиконовых жидкостей). [c.79]

Колонка 6,4 ммХ1,8 м полярная неподвижная фаза (2—15%) (см. фазы для метил-О-метилгликозидов) или фаза средней полярности (фторированный алкилкремний QF-l или полифениловый эфир) носитель типа хромосорба W или газохрома Q. [c.28]

В этом же году появляется публикация по определению малых количеств ароматических углеводородов в минерализованных водах [4] путем прямого газохроматографического анализа 20—40 мкл образца с использованием дополнительной колонки для удаления солей, а в качестве газа-носителя — смеси водяного пара с азотом. Неподвижная фаза — полифениловый эфир, детектор пламенно-ионизационный. Чувствительность определения — сотые доли миллиграмма на 1 л для бензола и десятые доли — для его гомологов. О реальных возможностях предлагаемой методики судить трудно, так как не приводятся результаты анализа ни стандартов, ни природных вод. Демонстрируется только хроматограмма смеси циклогексаиа. бензола, толуола, этилбен-золэ. [c.153]

chem21.info

Полифениловые эфиры | Vitahim.ru - Vitahim

Полифениловые эфиры

Предлагаем полифениловые эфиры производства ASAHI KASEI (Япония).

Инженерные термопластики, обладающие уникальным сочетанием механических свойств, химической, температурной и износостойкости, а также технологичности в производстве, что позволяет широко применять их в автомобильной, машиностроительной, электро/электронной, упаковочной, бытовой и других отраслях промышленности. Широкий ассортимент по цветам, присадкам и наполнителям для инжекторного формования и экструзии.

Марка	Описание	Назначение	Особености
Xyron S202A	Желтый порошок полифенилен-диметил-эфира mPPE	Модификатор температурной стойкости для термопластичных эластомеров и полистирола.	Введение добавки в кол-ве 6% увеличивает температуру размягчения по Вику на 10-20 град., в зависимости от вида материала
Xyron 540V Xyron Wh200	Композиция полистирола и mPPE	Экструзия кабельных коробок и труб, альтернатива ПВХ.	· Низкое водопоглощение · Высокая прочность и ударопрочность · Отличная размерная стабильность и минимальная усадка · Высокое поверхностное сопротивление · Термостойкость до 105 град. · Огнестокость V0 · Безгалогенный материал в отличие от ПВХ
Xyron G701H Xyron G702H Xyron G703H	Композиция полистирола и mPPE	Изделия, работающие в контакте с водой до 100град. При повышенном давлении.	· Сертифицированы на контакт с питьевой горячей водой · Сопротивление повышенному давлению и кавитациям · Хорошая ударопрочность · Размерная стабильность · Низкое водопоглощение · Отсутствие коробления при повышенной температуре
Xyron AT700	Композиция полиамида и mPPE	Автокомпоненты, кузовные детали (крылья а/м и прочее)	· Может быть окрашен в собранном состоянии с металлическими деталями кузова автомобиля · Допускается сушка после окрашивания при повышенных температурах · Высокая ударопрочность · Низкая остаточная деформация после ударных нагрузок (отсутствие вмятин после удара) · Уменьшение веса по сравнению с металлами