Справочник химика 21. Эфир медицинский это
Медицинский эфир Википедия
| Диэтиловый эфир | |
| 1,1-Окси-бис-этан | |
| C4h20O | |
| 74,12 г/моль | |
| 0,714 г/см³ | |
| 9,53±0,01 эВ[1] | |
| -116,3 °C | |
| 34,65 °C | |
| 193,4 °C | |
| −49±1 °F[1] | |
| 1,9±0,1 об.%[1] | |
| 440±1 мм рт.ст.[1] | |
| 60-29-7 | |
| 3283 | |
| 200-467-2 | |
| KI5775000 | |
| 35702 | |
| 3168 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир, этоксиэтан). По химическим свойствам — типичный алифатический простой эфир. Широко используется в качестве растворителя. Впервые получен в Средние века.
История
Возможно, что впервые диэтиловый эфир был получен в IX веке алхимиком Джабир ибн Хайяном[2] либо алхимиком Раймундом Луллием в 1275 году[2][3]. Достоверно известно, что он был синтезирован в 1540 году Валерием Кордусом, который назвал его «сладким купоросным маслом» (лат. oleum dulce vitrioli), поскольку получил его перегонкой смеси этилового спирта и серной кислоты, которая тогда называлась «купоросным маслом»[2]. Кордус также отметил его анестезирующие свойства. В 1680 г. Роберт Бойль вторично синтезировал эфир. Затем, в 1704 г. Исаак Ньютон открыл эфир в третий раз, в поисках синтеза искусственного золота.[4]
Название «эфир» было дано этому веществу в 1729 году Фробениусом[en][5].
В 1794 г. эфир был испытан для вдыханий с целью уменьшения болей, а в 1795 г. Беддос создал Медицинский пневматический институт для лечения различных легочных заболеваний газами. Такие газы тогда называли "искусственным воздухом".[6]
Синтез
Получают действием на этиловый спирт кислотных катализаторов при нагревании, например, перегонкой смеси этилового спирта и серной кислоты при температуре порядка 140—150 °C. Также получается как побочный продукт в производстве этилового спирта гидратацией этилена в присутствии фосфорной кислоты или 96—98 % серной кислоты при 65—75 °С и давлении 2,5 МПа. Основная часть диэтилового эфира образуется на стадии гидролиза этилсульфатов (95—100 °C, 0,2 МПа)
Свойства
- Бесцветная, прозрачная, очень подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом.
- Растворимость в воде 6,5 % при 20 °C. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15 °C; 98,74 % диэтилового эфира). Смешивается с этанолом, бензолом, эфирными и жирными маслами во всех соотношениях.
- Легко воспламеняется, в том числе пары; в определённом соотношении с кислородом или воздухом пары эфира для наркоза взрывоопасны.
- Разлагается под действием света, тепла, воздуха и влаги с образованием токсичных альдегидов, пероксидов и кетонов, раздражающих дыхательные пути.
- Образующиеся пероксиды нестойки и взрывоопасны, они могут быть причиной самовоспламенения диэтилового эфира при хранении и взрыве при его перегонке «досуха»
По химическим свойствам диэтиловый эфир обладает всеми свойствами, характерными для простых эфиров, например, образует нестойкие оксониевые соли с сильными кислотами:
(C2H5)2O+HBr→[(C2H5)2OH]+Br−{\displaystyle {\mathsf {(C_{2}H_{5})_{2}O+HBr\rightarrow [(C_{2}H_{5})_{2}OH]^{+}Br^{-}}}}Образует сравнительно стабильные комплексные соединения с кислотами Льюиса: (C2H5)2O·BF3
Применение
Фармакология
В медицине используется в качестве лекарственного средства общеанестезирующего действия, так как его влияние на нейронные мембраны и свойство «обездвиживать» ЦНС очень специфично и полностью обратимо. Применяется в хирургической практике для ингаляционного наркоза, а в стоматологической практике — местно, для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба при подготовке к пломбированию.
В связи с медленным разложением диэтилового эфира, должны строго выдерживаться установленные сроки хранения. Для наркоза можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией. По истечении каждых 6 месяцев хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям. Использование технического эфира в этих целях не допускается.
Выдающийся отечественный хирург Н.И. Пирогов, первым в истории медицины, начал оперировать раненых с эфирным обезболиванием в полевых условиях, проведя около десяти тысяч операций под эфирным наркозом.
Техника
Диэтиловый эфир — аэрозоль для быстрого запуска.Инструкция утверждает, что возможен запуск при температуре −55 °F (−48,3 °C)В СССР выпускалась пусковая жидкость «Арктика», небольшое количество заливалось во впускной коллектор через карбюратор при снятом воздушном фильтре. Для армии выпускался эфир в алюминиевой запечатанной гильзе, перед использованием гильза протыкалась штык-ножом или отвёрткой. За рубежом выпускается «жидкость для запуска в холодные дни» в аэрозольном баллоне. Состав: диэтиловый эфир, индустриальное масло, пропеллент.
Механизм запуска ДВС в этом случае по большей мере компрессионный: смесь эфира с воздухом воспламеняется от сжатия уже при степени сжатия порядка 5-6. Потерявшие компрессию по разным причинам двигатели могут делать несколько оборотов на эфире, но на бензине, тем не менее, не работают.
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0277.html
- ↑ 1 2 3 Toski, A; Bacon, DR; Calverley, RK. The history of Anesthesiology // Clinical Anesthesia / Barash, Paul G; Cullen, Bruce F; Stoelting, Robert K.. — 4th ed. — Lippincott Williams & Wilkins, 2001. — P. 3. — ISBN 978-0-7817-2268-1.
- ↑ Hademenos, George J.; Murphree, Shaun; Zahler, Kathy; Warner, Jennifer M. McGraw-Hill's PCAT. — McGraw-Hill. — P. 39. — ISBN 978-0-07-160045-3.
- ↑ П.Ю.Столяренко История обезболивания в стоматологии (часть 1)
- ↑ Dr. Frobenius (1729) "An account of a spiritus vini æthereus, together with several experiments tried therewith, " (недоступная ссылка) Philosophical Transactions of the Royal Society (London), 36 : 283—289.
- ↑ П.Ю.Столяренко История обезболивания в стоматологии (часть 1)
Литература
- Бабаян Э. А., Гаевский А. В., Бардин Е. В. «Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров» М.: МЦФЭР, 2000 стр. 148
- Гурвич Я. А. «Справочник молодого аппаратчика-химика» М.: Химия, 1991 стр. 229
- Девяткин В. В., Ляхова Ю. М. «Химия для любознательных, или о чём не узнаешь на уроке» Ярославль: Академия Холдинг, 2000 стр. 48
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 148
- Гауптман 3., Органическая химия, пер. с нем., М.: Химия, 1979, с. 332-40;
- Грефе Ю., Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 289—353;
- Ремане X.,Kirk-Othmer encyclopedia, v. 9, N. Y., 1980, p. 381-92.
wikiredia.ru
Инструкция: Эфир медицинский
Инструкция: Эфир медицинский
Международное название: Эфир диэтиловый (Ether diethyl)
Группа: Местнораздражающее средство
Действующее вещество: Эфир диэтиловый
Лекарственная форма: жидкость для ингаляций, жидкость для местного применения
Фармакологическое действие: Средство для ингаляционной общей анестезии, оказывает анальгезирующее и миорелаксирующее действие, обладает большой широтой терапевтического действия. Общая анестезия при применении эфира относительно безопасна, легко управляема. Скелетная мускулатура хорошо расслабляется. Оказывает прямое отрицательное инотропное действие (снижение сократимости миокарда компенсируется повышением концентрации катехоламинов в крови). Вызывает временное (до 24 ч) снижение функции печени и почек, снижает перистальтику кишечника (стимуляция симпатоадреналовой системы), уменьшает ОЦК и плазмы (примерно на 10%). В отличие от фторотана, трихлорэтилена и циклопропана эфир не повышает чувствительность миокарда к эпинефрину и норэпинефрину. Период вводной анестезии продолжителен (12-20 мин). Пробуждение наступает через 20-40 мин после прекращения подачи эфира, а полностью угнетение сознания проходит через несколько часов.
Показания: Ингаляционная общая анестезия по открытой (капельно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам (в основном при кратковременных хирургических вмешательствах). Поддержание общей анестезии при проведении комбинированной общей анестезии с применением психоактивных ЛС и периферических миорелаксантов.
Противопоказания: Гиперчувствительность, острые заболевания дыхательных путей, внутричерепная гипертензия, артериальная гипертензия; ХСН, печеночная и/или почечная недостаточность, кахексия, сахарный диабет, ацидоз. Необходимость проведения в ходе хирургического вмешательства электрокоагуляции или использования электроножа.
Побочные эффекты: Кашель, психомоторное возбуждение, повышение АД, тахикардия, гиперсекреция бронхиальных желез; тошнота и рвота. В послеоперационном периоде - рвота, угнетение дыхательного центра; бронхопневмония, бронхит, ларингит, трахеит, отек легких (токсического генеза), парез кишечника, снижение секреции желчи, метаболический ацидоз, снижение клубочковой фильтрации и диуреза. Передозировка. Симптомы: при острой ингаляционной интоксикации - головная боль, тошнота, боль в пояснице, возбуждение, неадекватное поведение; затем - астения, сонливость, потеря сознания. Дыхание редкое и поверхностное, цианоз, акроцианоз, тахикардия, нитевидный пульс, выраженный мидриаз, снижение АД, остановка сердца. При хронической интоксикации - снижение аппетита, тошнота (редко рвота), запоры, апатия, бледность кожных покровов, головная боль, головокружение, непереносимость этанола. Лечение. Немедленное прекращение подачи эфира, удаление пострадавшего из зоны действия токсичного соединения на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Ингаляции увлажденного кислорода, щелочные масляные ингаляции, при упорном кашле - этилморфин, кодеин. В/в вводят 20-30 мл 40% раствора декстрозы с 5 мл 5% раствора аскорбиновой кислоты, аналептики, при необходимости - седативные ЛС. При угнетении дыхания - ИВЛ (нужно учитывать возможность развития токсического отека легких), при остановке сердца - непрямой массаж сердца. При случайном попадании эфира в ЖКТ - вызывать рвоту, промыть желудок (8-10 л воды или 2% раствора натрия гидрокарбоната), дать выпить мелкоистолченный активированный уголь (2-3 ст.ложки), после чего вызвать повторную рвоту, а через 10-15 мин дать солевое слабительное. В дальнейшем - симптоматическое лечение.
Способ применения и дозы: При полуоткрытой системе: 2-4 об.% эфира во вдыхаемой смеси поддерживают анальгезию и выключение сознания, 5-8% - поверхностная общая анестезия, 10-12% - глубокая общая анестезия. Для усыпления больного могут потребоваться концентрации до 20-25%.
Особенные показания: Эфир для наркоза должен применяться только персоналом, обученным для проведения общей анестезии. Ингаляционная эфирная общая анестезия должна не проводиться глубже III (1-2) уровня хирургической стадии. При подаче больших концентраций эфира (10-25%) в период вводной общей анестезии вследствие раздражающего влияния могут появиться раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, ларингоспазм и слюнотечение (в настоящее время вводную эфирную анестезия применяют редко). Для уменьшения вызываемых рефлекторных реакций и снижения гиперсекреции предварительно вводят атропин. Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом, динитроген оксидом образуют в определенных концентрациях взрывоопасные смеси. Предельно допустимая концентрация паров эфира в воздухе рабочей зоны равна 300 мг/куб.м. При проведении общей эфирной анестезии по закрытой системе необходимо соблюдать меры, предупреждающие возможность взрыва. С целью уменьшения возбуждения эфирную общую анестезию часто применяют после вводной анестезии барбитуратами. Иногда начинают введение в анестезию с помощью динитроген оксида, а эфир используют для поддержания общей анестезии. Применение миорелаксантов позволяет усилить расслабление мускулатуры и значительно уменьшить количество необходимого для анестезии эфира - до 2-4 об.% (для поддержания общей анестезии при полуоткрытой системе). Миорелаксирующее действие эфира не устраняется антихолинэстеразными ЛС. Для общей анестезии можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией (при воздействии света, воздуха, повышенной температуры и влаги в эфире образуются вредные продукты - перекиси, альдегиды, кетоны, вызывающие сильное раздражение дыхательных путей). Частое вдыхание паров эфира вызывает лекарственную зависимость.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов, анксиолитиков, антипсихотических, седативных и снотворных ЛС. Минимальная альвеолярная концентрация снижается при одновременном применении динитроген оксида.
pilulkin.com.ua
Медицинский эфир производство - Справочник химика 21
Загрузка щелочи (едкого натра или едкого кали) в сушители производится по мере ее оводнения. Наличие влаги в эфире зависит от режима перегонки и температуры паров, вступающих в дефлегматор. После перегонки 5—6 партий эфира отработанная и увлажненная щелочь удаляется через нижнее спускное отверстие в сборник 20, откуда она поступает для использования (после соответствующего разбавления) в нейтрализаторах при производстве медицинского или технического эфира. [c.29]
Спирт-ректификат. Продукт ректификации сырого этилового спирта—спирт-ректификат — в эфирном производстве применяется для производства медицинского эфира. [c.37]
Этиловый и изопропиловый спирты находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве растворителей. Этиловый спирт применяется также в производстве бутадиена, в пищевой и медицинской промышленности, в качестве горючего для ракетных двигателей, антифриза и т.д. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза (в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов). Изопропиловый спирт используется для получения сложных эфиров, ацетона и др. [c.400]
Для отделения присадок от масел применяют резиновые мембраны, набухающие, но не растворяющиеся в органических растворителях (легкий петролейный эфир, к-гексан, диэтиловый эфир). Использование ароматических углеводородов или их смесей с другими растворителями недопустимо, так как при этом происходит сильное набухание резиновой мембраны и теряется ее механическая прочность. В качестве резиновых мембран наиболее подходящими являются медицинские напальчники (ре иновые емкости) из природного латекса с толщиной стенок около 0,1 мм [517 ], в том числе отечественного производства, полученные погружением формы в ре- [c.318]
Для производства медицинского эфира, спирт-ректификат должен и в роенное время отвечать требованиям ОСТ 278, [c.37]
При приготовлении медицинского эфира применяют исключительно нормальное купоросное масло (а не отход от каких-либо химических производств). [c.192]
Серная кислота находит разнообразное применение в лабораториях и различных отраслях промышленности. Главнейшим ее потребителем является промышленность, производящая удобрения, где серная кислота используется в первую очередь для производства сульфата аммония (на газовых заводах и коксовых батареях) и суперфосфата. Кроме того, серная кислота используется для очистки растительных масел, жиров и минеральных масел, для получения других кислот, сульфатов, простых и сложных эфиров. В промышленности органического синтеза, кроме концентрированной серной кислоты, часто используют дымящую серную кислоту (олеум), особенно для сульфирования, т. е. введения в органические соединения вместо атома водорода группы 80 зН. Умеренно концентрированную серную кислоту (72—75% ) используют для получения пергаментной бумаги. Серная кислота удельного веса 1,15—1,25 (имеющая примерно максимальную электропроводность) используется в аккумуляторных батареях. Разбавленную серную кислоту употребляют и в медицинских целях. [c.764]
Глицерин — сиропообразная сладковатая жидкость (т. кип. 2Ю°С). Он широко применяется для получения глифталевых полимеров— продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина (триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. Их гидролиз с одновременным получением глицерина и мыла был первым и до настоящего время остается главным способом производства глицерина [c.180]
Высокие прочность и эластичность, стойкость к износу позволили использовать полиамиды для производства тончайших тканей, меха, ковров, искусственной кожи, кордных тканей. Удачное сочетание высокой механической прочности и малой плотности с хорошими антифрикционными и электроизоляционными свойствами, коррозионной и химической стойкостью (особенно по отношению к эфирам, маслам и различного вида горючим), способностью поглощать и гасить вибрации сделало полиамиды одним из важнейших конструкционных материалов для машино- и приборостроения, автомобильной и авиационной промышленности. Из полиамидов изготовляют шестерни, вкладыши подшипников, различные крепежные детали, лопасти судовых гребных винтов, вентиляторов, рукоятки, втулки, детали электроизоляционного назначения, медицинские инструменты, пленочные материалы, покрытия, обладающие химической стойкостью, пропиточные составы, клеи, отвердители и пластификаторы эпоксидных смол. [c.287]
Повышенные требования, предъявленные войной к хими-ко-фармацевтической промышленности в части удовлетворения нужд фронта и лечебно-санитарных учреждений тыла такими препаратами, как хлорэтил, сублимированный йод, стрептоцид, сульфидин, эфир, хлороформ для наркоза, новокаин, инъекционные растворы в ампулах морфина, кофеина, глюкозы и др., обусловили необходимость повышения мощности соответствующих производств по сравнению с довоенной. В результате творческой, самоотверженной работы ученых, рабочих и инженерно-технических работников удалось увеличить по сравнению с довоенным уровнем производство стрептоцида на 73,3%, сульфидина на 68,2%, хлорэтила на 126%, глюкозы медицинской на 82,2%, новокаина на 20%, препаратов висмута на 181% и т. д. В массовом масштабе был освоен ряд новых специальных продуктов и препаратов для нужд фронта. [c.143]
Поливинилхлорид — прочный термопластичный материал, молекулярная масса 300—400 тысяч. При обычной температуре — это твердый материал, однако его можно сделать мягким и гибким, смешивая с труднолетучими растворителями, так называемыми пластификаторами — эфирами фталевой илй фосфорной кислот, например дибутил- и диоктилфталатом, трикрезилфосфатом и др. Из пластифицированного поливинилхлорида изготовляют гибкие листы (для покрытия полов, отделки стен), пленки, формуют под давлением разные изделия, употребляют для производства искусственной кожи, защитных перчаток. Из жесткого не-пластифицированного поливинилхлорида изготовляют трубы (они не подвергаются коррозии и заменяют свинцовые при изготовлении химической аппаратуры), детали дверей и окон. В электротехнике поливинилхлорид служит для изоляции проводов и изготовления деталей аппаратуры. Производят из него и игрушки, спортивные и канцелярские товары, скатерти, занавески. Из поливинилхлорида можно получать и волокна. Это один из самых дешевых видов синтетического волокна. Его применяют для изготовления фильтровальных технических тканей, рыболовных сетей, трикотажа и медицинского белья (хлориновое волокно). Применяя особую обработку, поливинилхлорид можно получить в виде пористого, напоминающего губку материала — пенополивинилхлорида. Из него готовят искусственную кожу, подложки для ковров, покрытия для пола. [c.455]
Изучение диких эфироносов флоры СССР, в частности Средней Азии и Казахстана, принесет немалую пользу отечественной эфиро- масличной промышленности выявлением нового, перспективного и ценного сырья. Так, например, использование огромных зарослей полыни, представляющих нередко основной растительный ландшафт Казахстана, позволит многократно увеличить план П ро зводства в СССР камфары, являющейся ценными медицинским н промышленным (продуктом. Выявление ценных диких эфироносов даст возможность введения в культуру новых видов для устойчивого планового производства эфирных масел. [c.6]
В конечном счете получается вода, регенерированный спирт (идущий обратно на производство) и эфир, поступающий либо на склад, в качестве медицинского, либо на специальную установку для дополнительной очистки и переработки в наркозный. [c.210]
Основными загрязнениями сточных вод производств медицинских препаратов являются конечные продукты реакции и полупродукты вследствие частичной растворимости их в воде, а также органические растворители (дихлорэтан, эфир, спирт), кислоты, минеральные соли, ионообменные смолы, дубильные вещества и др. [c.514]
Сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом, обладая прочностью, малой горючестью, химической стойкостью к. кислотам и многим растворителям (спиртам, бензину, четыреххлористому углероду, скипидару, маслам и эфирам), а также к действию озона и солнечных лучей, применяются для изготовления патрубков, тройников, отводов крестовин, фланцев, соединительных муфт, вентилей, седел клапанов, корпусов электрических батарей, аккумуляторов и пистолетов-распылителей, в производстве медицинских инструментов и деталей текстильных машин. Экструзия сополимеров винилиденхлорида позволяет получать жесткие трубы и гибкие трубки различного диаметра (до 100 мм). [c.283]
Исходный продукт — спирт-сырец при производстве технического эфира, или спирт-ректификат при производстве медицинского эфира, — паровым или центробежным насосом 21 перекачивается из хранилища спирта в железный напорный бак 1, из которого спирт поступает в регулятор напора 2, представляющий собой железный бачок с поплавковым клапаном и устанавливаемый для сохранения постоянства напора в спиртопроводе. Из регулятора напора спирт поступает в трубчатый теплооб-менник-подогреватель спирта 3, где нагревается до 60—70° за счет тепла отбросной так называемой фузельной воды ректи-я фикационной спиртовой колонны и затем вводится в основной реакционный аппарат эфирного производства — эфиризатор 4, представляющий собой выложенный свинцом железный цилин-V дрический сосуд, заполненный на две трети объема рабочей смесью — этилсерной кислотой. [c.17]
Это прочный термопластичный материал с молекулярной массой 300 ООО—400 ООО. При обычной температуре полихлорвинил — твердый материал, однако его можно сделать мягким, гибким, смешивая с труднолетучими растворителями — пластификаторами — дибутиловым или диоктиловым эфиром фталевой кислоты, трикре-зиловым эфиром фосфорной кислоты и др. Из пластифицированного полихлорвинила изготовляют гибкие листы, пленки, формуют под давлением различные изделия, употребляют его для производства искусственной кожи, заш,итных перчаток. Из жесткого, непла-стифицироваиного полихлорвинила изготовляют листы и трубы. Из-за устойчивости к коррозии этот материал заменяет свинец или нержавеюш,ую сталь при изготовлении химической аппаратуры. Из полихлорвинила можно получать и волокна. Это один из самых дешевых видов синтетического волокна. Их применяют для изготовления фильтровальных тканей, рыболовных сетей, трикотажа и медицинского белья (хлориновое волокно). [c.331]
Проблема использования изобутанола должна рассматриваться в двух аспектах расширение уже существующих и изыскание новых направлений. Поданным английской фирмы Imperial hemi al Industries (I.e.I.), являющейся крупнейшим производителем и одновременно потреби- елем изобутанола, последний применяется в качестве растворителя, латентного (скрытого) растворителя, компонента поверхностных покрытий, содержащего нитроцеллюлозные, алкидные и другие смолы, компонента гидравлических (гидротормозных) жидкостей, реагента для экстракции и очистки медицинских препаратов, чистых химических реактивов, душистых веществ и эссенций, а также для производства сложных эфиров, например, изобутилацетата, жидких инсектицидов, дезинфицирующих средств и пластификаторов, например, диизобутилфталата. [c.190]
Эноксидированные соединения. К П. этой группы относятся эноксидированные растительные масла (наир., соевое) и эфиры жирных к-т таллового масла. Наиболее ценные свойства эпоксидированных П.— термо- и светостойкость, низкая летучесть, способность придавать композициям эластичность при низких темп-рах. Эти П. служат также стабилизаторами поливинилхлорида, т. к. реагируют с выделяющимся НС1, подавляя его каталитич. действие иа разложение полимера, и образуют эффективные синергич. композиции с такими стабилизаторами, как соли бария и кадмия. Нек-рые эпоксидированные растительные масла допущены для применения в изделиях пищевого и медицинского назначения. Эноксидированные соединения обычно применяют в качестве вторичных П. (3—8 мае. ч. на 100 мае. ч. полимера) в производстве электроизоляционных материалов, покрытий, упаковочных пленок, линолеума, плащей, детских игрушек, транспортерных лент и др. [c.313]
Смете [322] рассматривает различные формы изомерии высокомолекулярных соединений на примере полимеров винилизобутилового эфира. Поливинилизобутиловый эфир вместе с поли-винилбутиловым и ноливинилэтиловым эфирами применяется в-качестве клейкой массы при производстве липких лент для технических и медицинских целей [323], а также входит в состав лаков [324]. [c.350]
В медицинской промышленности центробежные экстракторы наибольшее распространение получили в производстве антибиотиков пенициллина, хлоромицетина, стрептомицина, бацитрацина, тетрациклина и др. [61], [67], [72], [75], [91], [95]. Центробежные экстракторы применяются также при очистке и концентрации гормонов, при экстракции витамина А из омыленных жиров рыбьей печени (с использованием в качестве растворителей этилендихлори-да, изопропилового эфира и бензола), при получении путем экстракции алкалоидов и инсектисидов, как, например, хинин, пирет-рин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин и т. д. [89]. [c.196]
Применяют в производстве медицинских препаратов. Плотность при 20 С— в пределах 0,928—0,939 ej .n . Содержание изовалериановой кислоты должно быть 98% присутствие эфиров и влаги не допускается. При температуре 170— 178 С должно перегоняться не менее 95%. [c.444]
После смерти Фаворского (1945 г.) его ученик, М. Ф. Шостаковский, с многочисленными сотрудниками продолжил изучение физических и химических свойств виниловых эфиров, их способность к полимеризации, физиологическое действие полимеров [403]. В медицинской практике нашел применение ноливинил-бутиловый эфир, названный бальзамом Шостаковского . Промышленное производство этого эфира было освоено в конце 1940-х годов в Свердловске. В последние годы Шостаковский с сотрудниками синтезировали виниловые эфиры кремпийорганических спиртов и меркаптанов и оловосодержаш,их карбоновых кислот, виниловые соединения с атомами серы и азота в молекуле, изучение которых дает материал для суждений о роли тройной связи как передатчика внутримолекулярных взаимодействий [408]. В процессе изучения находится проблема винилирования низших спиртов при атмосферном давлении [409]. [c.85]
Дибутилфталат, диоктифталат, диоктилсебацинат и другие эфиры органических кислот пластифицируют ПВХ, придают ему эластичные свойства при обычной температуре. Пластикаты применяют для оболочек кабе-ля, медицинских изделий, в строительной промышленное ти и для производства бытовых изделий. [c.220]
Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля (через карбид кальция) и из нефти (окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида (и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930-х и начале 1940-х гг. в результате детальных исследований советских (Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких (Реппе) и американских (Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Приготовляемые из тих полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [c.40]
Производство медицинского и наркозного эфира. Эфир для медицинских целей (ГФ VIII, 32) должен готовиться исключительно из спирта-ректификата, не содержащего сивушного масла, и купоросного масла, полученного контактным способом. [c.209]
chem21.info
Медицинский эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Медицинский эфир
Cтраница 1
Медицинский эфир для наркоза перевозят в герметично закупоренных склянках из оранжевого стекла емкостью около 150 мл с подложенной под пробку металлической фольгой. Тару заполняют на 4 / s объема, на ней должна быть надпись Беречь от огия. Хранят эфир в соответствии с инструкцией по перевозке и хранению взрывоопасных и огнеопасных грузов. [1]
Медицинский эфир загружается самотеком из напорного бака / или с помощью парового насоса 3 из сборника 2 в окислитель 4, который представляет собой стальной цилиндрический сосуд с коническим дном и с нижним спуском, снабженный пропеллерной мешалкой. На эту порцию эфира из мерника в подают 95 л воды и производят перемешивание в течение 15 мин, после чего дают смеси отстояться 10 мин. [2]
Тарой для медицинского эфира служат хорошо вымытые и высушенные стеклянные бутыли, закупоренные стеклянными же притертыми пробками, обернутыми пергаментом и залитыми алебастром. [3]
Технология процесса очистки медицинского эфира для получения наркозного эфира разработана еще недостаточно. Применяемые в настоящее время на заводах-методы очистки отличаются многочисленностью операций и громоздкостью. [4]
После окисления и промывки медицинский эфир из окислителя 4 самотеком спускают в куб 13 ректификационной колонны 14 периодического действия. [6]
Для получения наркозного эфира медицинский эфир необходимо освободить от всех указанных примесей, для чего его подвергают многократной очистке различными реагентами ( щелочью, окислителями, водой) и перегонке. [7]
Абсолютирование эфира проводилось следующим образом: медицинский эфир для наркоза выдерживают над твердым КОН в течение 1 - 2 дней, затем сливают и ставят над металлическим натрием. После 1 - 2 дней стояния эфир используют без дополнительной очистки и перегонки. [8]
Ниже приводим описание технологической схемы очистки медицинского эфира, применяемой на одном из отечественных заводов. [9]
В колбе или стакане смешайте 50 мл медицинского эфира с таким же количеством концентрированного раствора аммиака - это и есть реактив для изготовления фантастического букета. Пожалуйста, помните о том, что пары эфира легко воспламеняются, а значит поблизости не должно быть огня. [10]
Для получения наркозного эфира ( ГФ VIII, 34) медицинский эфир должен быть очищен от примесей воды, спирта, ацетальдегида, перекисей и пр. [11]
Так вот, если протереть испачканное место спиртом ( или медицинским эфиром), можно постепенно экстрагировать хлорофилл из пятна, и оно обесцветится. [12]
По этому методу получают как обычный ( технический), так и медицинский эфир. Различие в получении этих сортов эфира только в том, что в первом случае в качестве исходного материала берется спирт-сырец, а во втором - спирт-ректификат. [13]
Продукт ректификации сырого этилового спирта-спирт-ректификат - в эфирном производстве применяется для производства медицинского эфира. [14]
Исходный продукт - спирт-сырец при производстве технического эфира, или спирт-ректификат при производстве медицинского эфира, - паровым или центробежным насосом 21 перекачивается из хранилища спирта в железный напорный бак 1, из которого спирт поступает в регулятор напора 2, представляющий собой железный бачок с поплавковым клапаном и устанавливаемый для сохранения постоянства напора в спиртопроводе. Из регулятора напора спирт поступает в трубчатый теплооб - ( менник-подогреватель спирта 3, где нагревается до 60 - 70 за счет тепла отбросной так называемой фузельной воды ректи-ч фикационной спиртовой колонны и затем вводится в основной реакционный аппарат эфирного производства - эфиризатор 4, представляющий собой выложенный свинцом железный цилин-v дрический сосуд, заполненный на две трети объема рабочей 5 смесью - этилсерной кислотой. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
