Диизопропиловый эфир. Эфир диизопропиловый


Диизопропиловый эфир — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

ОбщиеХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьЭнергия ионизацииТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Пр. взрв.Давление параКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIRTECSChemSpider
Диизопропиловый эфир
Diisopropyl ether chemical structure.svg
Диизопропиловый эфир

C6h24O

жидкость

102,189 г/моль

0,7241 г/см³

9,2±0,1 эВ[1]

-86,2 °C

68,5 °C

-28 °C

1,4±0,1 об.%[1]

17,5 кПа

108-20-3

7914

203-560-6

TZ5425000

7626

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}}

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}}

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

ru.bywiki.com

Диизопропиловый эфир - Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Общие Хим. формула Физические свойства Состояние Молярная масса Плотность Энергия ионизации Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. всп. Пр. взрв. Давление пара Классификация Рег. номер CAS PubChem SMILES InChI RTECS ChemSpider
Диизопропиловый эфир
Diisopropyl ether chemical structure.svg
Диизопропиловый эфир

C6h24O

жидкость

102,189 г/моль

0,7241 г/см³

9,2±0,1 эВ[1]

-86,2 °C

68,5 °C

-28 °C

1,4±0,1 об.%[1]

17,5 кПа

108-20-3

7914

203-560-6

TZ5425000

7626

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

Физические и химические свойства[ | ]

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение[ | ]

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}}

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}}

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека[ | ]

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность[ | ]

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Примечания[ | ]

Литература[ | ]

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

encyclopaedia.bid

ООО "Укрхимсервис" - Диизопропиловый эфир

d2Диизопропиловый эфир

prisadky

 

Является оксигенатом для производства бензина (реформулированного), хорошо смешивается с бензином.

Применяют для:

  • повышения октанового числа бензинов (антидетонатор)
  • растворения масел и смол, животных жиров
  • депарафинизации смазочных масел
  • выделения уксусной кислоты из водных растворов
  • экстракции (для отделения урана от продуктов его деления)

Диизопропиловый эфир (С6Н14О)(изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан) (СН3)2СН-О-СН(СН3)2 — простой алифатический эфир.

 Показатели качества ДИИПЭ (диизопропиловый эфир)по ТУ 38-602-12-12-44-96

Наименование показателя

Норма

1

Плотность при 20°С, г/см3

0,720-0,740

2

Массовая доля для основного вещества, не менее

96,5

3

Массовая доля изопропилового спирта, %, не более

3,0

4

Массовая доля перекисных соединений, %

отсутствуют

5

pH, не менее

6,0

Свойства

  • бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом
  • молекулярная масса — 102,189
  • температура кипения — 68,5 °C
  • температура плавления — (−86,2)°C
  • при н. у. в воде растворяется 0,94 %
  • смешивается с органическими растворителями
  • с водой образует азеотропную смесь

Получение

Диизопропиловый эфир всегда получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — происходит этерификация пропилена водой 2 Ch4-CH=Ch3 + h3O = (Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2 — или же дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой.

Помимо того, что диизопропиловый эфир сам является оксигенатом для производства реформулированного бензина, он также хорошо смешивается с бензином.

Воздействие на человека

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны составляет 2,100 мг/м³, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

  • Пары тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и других факторов могут образовываться электростатические заряды.
  • Вещество легко образует взрывоопасные перекиси, если не стабилизировано и взрывается при сотрясении.
  • Опасное загрязнение воздуха будет достигаться очень быстро при испарении этого вещества при 20°C. Вещество может оказывать сильное действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

ukrchim.org.ua

способ получения диизопропилового эфира - патент РФ 2400467

Настоящее изобретение относится к способу получения диизопропилового эфира, который может быть использован в нефтехимической промышленности, в частности, для получения октаноповышающих добавок к компаундированным бензинам. Способ заключается в том, что пропиленсодержащее сырье, воду и/или изопропиловый спирт контактируют с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулы

h4-qM312-qVqPO 40 (1)

и гетерополисоединения общей формулы

M1mM2nh4+q-m-nM3 12-qVqPO40 (2),

где M1, M2 представляют собой Сu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва; М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 mспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 2; 0способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 nспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 1,5, 0способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 qспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, при этом контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии полученную на первой стадии реакционную смесь контактируют с катализатором общей формулы (2) с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Рисунки к патенту РФ 2400467

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

Настоящее изобретение относится к способу получения диизопропилового эфира (ДИПЭ) из пропиленсодержащего сырья и/или пропилового спирта с применением катализаторов и может быть использовано в нефтехимической промышленности, в частности, для получения октаноповышающих добавок к компаундированным бензинам.

Известен способ получения диизопропилового эфира из изопропанола (ИП) в присутствии катализаторов, в качестве которых используют гетерополикислоты (ГПК) структуры Кеггина (Lopez-Salinas E., Hernandez-Cortez J.G., Navarrete J. Formation of diisopropyi ether from 2-propanol using Keggin-type h4PW12 O40 and h5SiW12O40 heteropolyasids supported on Zirconia. Studies in Surface and Catalysis, 2000, p.2591-2596). В данной работе описан способ получения ДИПЭ из ИП с использованием катализаторов на основе вольфрамофосфорной h4PW12O40 и вольфрамокремниевой h5SiW12O40 кислот, нанесенных на оксид циркония ZrO2. Конверсия ИП не превышала 4%, а выход ДИПЭ составлял около 3%.

Известно, что Na и Zn соли ГПК также обладают активностью при разложении ИП [Abdel Ghaffar A. Ali, Fawzia F. Abdallah, Fikry M. Ebeid. Effect of cations introduced into 12-molybdophosphoric acid on its catalytic properties in dehydration of 2-propanol. Physical Sciences Section, 1993, vol.36, № 12, p.497-501], однако в этом случае основным продуктом реакции является пропилен. Так, при температуре 300°С в присутствии Nah3PMo12O40 выход ДИПЭ не превышает 5% при конверсии ИП 96%. На нейтральных солях (например, Na3PMo12O40) единственным продуктом превращения ИП является пропилен.

Таким образом, используемые катализаторы получения ДИПЭ из ИП обладают низкой активностью при температуре до 200°С, а при повышенной температуре до 300°С резко снижается селективность процесса и основными продуктами являются пропилен, вода и кокс.

Кроме того, исходным сырьем в описанных работах является лишь изопропанол, что исключает их широкое применение.

Более близким к изобретению является способ получения ДИПЭ из пропиленсодержащего сырья с использованием катализаторов на основе цеолитов и катионообменных смол (патент US 5744645, 1998 г.). В этой работе описан способ получения ДИПЭ из пропилена и воды в присутствии цеолита и катионнообменных смол в качестве катализатора

С3Н6+h3O+С3 Н6способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 С3Н7-O-С3Н7 .

Химия процесса представлена в виде последовательных реакций. Сначала пропилен гидратируется в ИП. Затем промежуточный ИП взаимодействует с пропиленом или с другой молекулой ИП с образованием ДИПЭ.

В присутствии катионообменных смол или цеолитного катализатора процесс гидратации пропилена протекает под давлением до 40 МПа, при температуре около 200°С, а реакция этерификации пропилена с изопропанолом протекает под давлением до 110 МПа, при температуре около 260°С.

Недостатки способа заключаются в том, сульфокислоты и катионнообменные смолы являются термически нестабильными соединениями и имеют ограничения по температуре (не выше 150°С). В случае отравления таких смол их нельзя подвергать окислительной регенерации, как ГПК и цеолиты.

Более того, для катионнообменных смол требуется наличие растворителя. Цеолиты, как было обнаружено нами и опубликовано в литературе, проявляют активность в более жестких условиях (Тспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 200°С, Рспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 3,0 МПа).

Задачей изобретения является упрощение технологии процесса, в частности возможности регенерации применяемого в описанном способе катализатора, а также использования последнего в более мягких режимных условиях.

Поставленная задача достигается описываемым способом получения диизопропилового эфира путем контактирования пропиленсодержащего сырья, воды и/или изопропилового спирта с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулы

h4-q M312-qVqPO40 (1)

и гетерополисоединения общей формулы

M1m M2nh4+q-m-nM312-qVq PO40 (2)

где M1, M2 представляют собой Cu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва; М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 mспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 2; 0способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 nспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 1,5, 0способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 qспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии полученную на первой стадии реакционную смесь контактируют с катализатором общей формулы (2) с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа.

Предпочтительно контактирование на первой стадии проводят при температуре 130-170°С, общем давлении реакционной смеси 0,7-2,9 МПа, на второй стадии - при давлении 0,101-0,13 МПа, причем мольное отношение пропилен/вода на первой стадии составляет 1-4, содержание воды на второй стадии - 2-10 мол.%.

Целесообразно для повышения выхода целевого эфира из полученной на первой стадии реакционной смеси удалять воду путем отгонки азеотропной смеси, содержащей диизопропиловый эфир, изопропиловый спирт, воду.

В описываемом способе контактированию с катализаторами возможно, в частности, подвергать в смеси с водой пропилен, пропиленсодержащее сырье, например фракции, содержащие пропилен (пропан-пропиленовая фракция), смеси пропиленсодержащего сырья (пропилена) и изопропилового спирта, а также иные смеси, содержащие пропилен. В описываемом способе осуществляют также контактирование с катализаторами изопропилового спирта.

Описываемый способ осуществляют путем проведения следующих стадий:

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

Взаимодействие пропилена с водой исследовано в интервале температур от 110 до 180°С при абсолютном давлении от 0,11 до 3 МПа; мольное отношение пропилен/вода варьировали от 0,25 до 15. В указанных условиях на всех исследованных катализаторах класса гетерополикислот и солей ГПК (более 10) протекает только реакция (I), то есть единственным значимым продуктом являлся изопропиловый спирт ИП, концентрация ДИПЭ не превышала 0,5%.

Найдено, что выход ИП возрастает с увеличением давления пропилена, при температуре 170°С и абсолютном давлении 0,550 МПа выход ИП достигает 25%. При концентрации свободной воды более 5%, даже в присутствии большого избытка пропилена, синтез ДИПЭ из пропилена и воды подавляется.

Скорость образования ДИПЭ из ИП увеличивается при введении в систему пропилена, причем непропорционально повышению давления. При введении в систему при 140°С пропилена под давлением 0,4 МПа стационарный выход ДИПЭ увеличился от 4 до 7%, дальнейшее повышение давления пропилена до 0,8 МПа привело к росту выхода ДИПЭ до 9%. В этих условиях добавки воды в реакционную смесь до 5% практически не сказывались на выходе ДИПЭ. При концентрации воды более 6% синтез ДИПЭ из пропилена и ИП заметно подавляется. Реакция (III) конденсация пропилена и ИП протекает на катализаторе типа ГПК, причем вода тормозит конденсацию.

Условия проведения стадий (I)-(III) синтеза ДИПЭ в одном реакторе, в присутствии одного катализатора плохо согласуются. Для стадии (I) необходима достаточно высокая концентрация воды, которая является реагентом, но синтез ДИПЭ из образовавшегося на стадии (I) изопропилового спирта на стадиях конденсации (II) и (III) сильно тормозит водой. Поэтому синтез ДИПЭ предпочтительно осуществляют в системе, которая включает в себя 2 реактора: в первом протекает стадия (I), а во втором реакторе, при необходимости, после удаления воды (предпочтительно до остаточного содержания менее 7,3%) протекают стадии (II) и (III).

Первую стадию каталитических превращений осуществляют на установке гидратации пропилена под давлением.

Установка позволяет исследовать процесс гидратации пропилена под давлением как в проточном режиме в паровой фазе, так и в парожидкостной фазе с фильтрующимся слоем катализатора.

Схема установки превращения пропилена в ИП и ДИПЭ в двух реакторах приведена на чертеже.

Пропилен (1) из баллона поступает в испаритель (2а), где барботирует через слой воды и образует смесь С3Н6/h3 О (3). Температуру испарителя и подачу пропилена регулируют таким образом, чтобы смесь С3Н6/Н2 О имела оптимальный состав для гидратации пропилена. При снижении уровня воды в испарителе (2а) приблизительно на 50% в него периодически добавляют воду (2). Первый реактор (4) гидратации пропилена работает в парожидкостной фазе с фильтрующимся слоем катализатора (5). Образовавшаяся смесь С3Н6-Н2 О-ИП (6), после конденсации избыточной воды в холодильнике (не показан), поступает во второй реактор (8), содержащий слой катализатора (7), в котором протекает этерификация ИП и образуется ДИПЭ. Смесь С3Н6-ИП-h3O-ДИПЭ охлаждается (при 0°С) в приемнике жидкого продукта (10) и поступает на анализ. Отходящий газ (11), как показал анализ, состоит из пропилена, который можно рециркулировать в первый реактор (4) гидратации пропилена. Для коммутации различных потоков в установке предусмотрены краны (9).

На основании данных о концентрации компонентов в смеси рассчитывали 3 основных параметра, характеризующие свойства катализатора, - степень превращения реагента (х), селективность (Sn) по продукту и выход (Yn) целевого продукта:

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

где способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 , Ср концентрация реагента на входе и выходе из реактора и Cn-концентрация продукта в полученной реакционной смеси, мол.%;

выход продукта определяется по формуле:

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

Показатели объемной скорости жидкого реагента (способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467ж) и парогазовой смеси (способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467n) определяются из отношений:

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

где Qж и Qn - скорость подачи жидкости и паров в реактор, л/ч, и Vк - объем катализатора, л.

Способ согласно изобретению иллюстрируется следующими не ограничивающими его примерами.

В этих примерах были испытаны катализаторы различного состава, соответствующего формулам (1) и (2), в условиях, изложенных обобщенно в формуле изобретения.

Пример 1.

Смесь пропилен - инертный газ (азот) подают в испаритель под давлением 2,5 МПа, где она барботирует через слой воды, образуя смесь С3Н6/Н2О с мольным отношением, равным 3:1. Для обеспечения оптимального состава реакционной смеси температура испарителя поддерживается равной 110°С, а объемная скорость подачи пропилена составляет 10000 ч-1 . В первом реакторе при температуре 130°С и давлении 2,5 МПа при контактировании в парожидкостной фазе с фильтрующимся слоем катализатора h4W12PO40 /SiO2 осуществляется процесс гидратации пропилена. Образовавшаяся смесь С3Н6-Н2 О-ИП, после конденсации избыточной воды в холодильнике до концентрации воды 5% в растворе ИП, поступает на контактирование во второй реактор, содержащий слой катализатора Cuh3PVW 11/SiO2, в котором при температуре 180°С и давлении 0,12 МПа протекает этерификация ИП и образуется ДИПЭ. Смесь С3Н6-ИП-Н2О-ДИПЭ охлаждается (при 0°С) в приемнике жидкого продукта и поступает на анализ. По данным анализа, жидкий продукт содержит 6,4% ИП и 8,1% ДИПЭ. Результаты анализа представлены в таблице.

Из полученной смеси жидких продуктов отгоняют азеотроп состава ДИПЭ (88,0%):ИП (4,7%):вода (7,3%), который может быть использован также в качестве добавки к компаундированным бензинам. Для удаления воды смесь сушат над SiO2 и перегоняют, отбирая азеотроп ДИПЭ (83,7%)-ИП (16,3%).

Для выделения чистого ДИПЭ ректификацию продукта осуществляют при пониженном давлении 30-40 кПа, температуре 35-40°С. Таким образом, получают ДИПЭ чистотой 98-99% и Ткип, равной 70°С.

Методика приготовления катализатора приведена на примере получения цезиево-медной соли фосфор-ванадий-молибденовой кислоты и включает следующую последовательность действий:

I. Приготовление раствора А

1. Молибдат аммония ((Nh5)6Mo7O24 , 88.2 г) и метаванадат аммония (Nh5VO3 , 5.2 г) растворяют в 200 мл горячей воды (90-100°С).

2. К этому раствору добавляют h4PO 4 (85%, 5.24 г) при 80°С.

3. Полученным раствором фосфор-ванадий-молибденовой кислоты при 25°С пропитывают SiO2. Продолжительность процесса 24 часа.

II. Приготовление раствора Б

1. CsNO3 (8.12 г), Cu(NO3)2 (1 г) и конц. HNO 3 (40 мл) растворяют в 50 мл воды (при комнатной температуре).

2. Раствор Б медленно, при интенсивном перемешивании добавляют к пропитанному раствором А носителю (60-70°С).

3. Высушивают катализатор на роторном испарителе при 70-80°С и давлении 3-5 кПа.

4. Активируют катализатор прокаливанием в токе воздуха непосредственно в реакторе при температуре 350°С в течение 1,5 часов.

В описываемом способе используют катализатор, нанесенный на подложку из оксидов различных металлов, предпочтительно на оксид кремния.

В таблице приведены также результаты экспериментов (примеры 2-5), относящихся к синтезу ДИПЭ в присутствии различных катализаторов, проведенных в различных технологических условиях.

способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467

Таким образом, способ согласно изобретению позволяет упростить технологию процесса, а именно снизить давление и температуру процесса, а также возможности неоднократного использования применяемых в описываемом способе катализаторов за счет их регенерации.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ получения диизопропилового эфира, отличающийся тем, что пропиленсодержащее сырье, воду и/или изопропиловый спирт контактируют с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулыспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467и гетерополисоединения общей формулы способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467где M1, M2 представляют собой Сu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва;М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 mспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 2; 0способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 nспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 1,5, 0способ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 qспособ получения диизопропилового эфира, патент № 2400467 2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии, полученную на первой стадии реакционную смесь, контактируют с катализатором общей формулы (2), с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что контактирование на первой стадии проводят при температуре 130-170°С, общем давлении реакционной смеси 0,7-2,9 МПа, на второй стадии - при давлении 0,101-0,13 МПа, причем мольное отношение пропилен/вода на первой стадии составляет 1-4, содержание воды на второй стадии - 2-10 мол.%.

3. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что из полученной на первой стадии реакционной смеси удаляют воду путем отгонки азеотропной смеси, содержащей диизопропиловый эфир, изопропиловый спирт, воду.

www.freepatent.ru

Диизопропиловый эфир — Википедия РУ

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

ОбщиеХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьЭнергия ионизацииТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Пр. взрв.Давление параКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIRTECSChemSpider
Диизопропиловый эфир
Diisopropyl ether chemical structure.svg
Диизопропиловый эфир

C6h24O

жидкость

102,189 г/моль

0,7241 г/см³

9,2±0,1 эВ[1]

-86,2 °C

68,5 °C

-28 °C

1,4±0,1 об.%[1]

17,5 кПа

108-20-3

7914

203-560-6

TZ5425000

7626

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Физические и химические свойства

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}} 

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}} 

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Примечания

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

http-wikipediya.ru


Смотрите также