Диизопропиловый эфир. Эфир диизопропиловый
Диизопропиловый эфир — Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| Диизопропиловый эфир | |
 | |
 | |
| C6h24O | |
| жидкость | |
| 102,189 г/моль | |
| 0,7241 г/см³ | |
9,2±0,1 эВ[1] | |
| -86,2 °C | |
| 68,5 °C | |
| -28 °C | |
| 1,4±0,1 об.%[1] | |
| 17,5 кПа | |
| 108-20-3 | |
| 7914 | |
| 203-560-6 | |
| TZ5425000 | |
| 7626 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.
Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.
Проявляет свойства типичных простых эфиров.
Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:
2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}}
а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:
2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}}
Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:
- растворение животных жиров
- растворение растительных и минеральных масел
- растворение природных и синтетических смол
- депарафинизация смазочных масел
- экстракция для отделения урана от продуктов его деления
- выделение уксусной кислоты из водных растворов
- повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)
ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.
- При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
- При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
- При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.
В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.
Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.
Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.
- Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.
ru.bywiki.com
Диизопропиловый эфир - Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| Диизопропиловый эфир | |
| |
| |
| C6h24O | |
| жидкость | |
| 102,189 г/моль | |
| 0,7241 г/см³ | |
| 9,2±0,1 эВ[1] | |
| -86,2 °C | |
| 68,5 °C | |
| -28 °C | |
| 1,4±0,1 об.%[1] | |
| 17,5 кПа | |
| 108-20-3 | |
| 7914 | |
| 203-560-6 | |
| TZ5425000 | |
| 7626 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.
Физические и химические свойства[ | ]
Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.
Проявляет свойства типичных простых эфиров.
Получение и применение[ | ]
Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:
2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}}а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:
2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}}Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:
- растворение животных жиров
- растворение растительных и минеральных масел
- растворение природных и синтетических смол
- депарафинизация смазочных масел
- экстракция для отделения урана от продуктов его деления
- выделение уксусной кислоты из водных растворов
- повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)
Воздействие на человека[ | ]
ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.
- При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
- При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
- При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.
В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.
Опасность[ | ]
Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.
Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.
Примечания[ | ]
Литература[ | ]
- Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.
encyclopaedia.bid
ООО "Укрхимсервис" - Диизопропиловый эфир
Диизопропиловый эфир
Является оксигенатом для производства бензина (реформулированного), хорошо смешивается с бензином.
Применяют для:
- повышения октанового числа бензинов (антидетонатор)
- растворения масел и смол, животных жиров
- депарафинизации смазочных масел
- выделения уксусной кислоты из водных растворов
- экстракции (для отделения урана от продуктов его деления)
Диизопропиловый эфир (С6Н14О)(изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан) (СН3)2СН-О-СН(СН3)2 — простой алифатический эфир.
Показатели качества ДИИПЭ (диизопропиловый эфир)по ТУ 38-602-12-12-44-96
|
№ |
Наименование показателя |
Норма |
|
1 |
Плотность при 20°С, г/см3 |
0,720-0,740 |
|
2 |
Массовая доля для основного вещества, не менее |
96,5 |
|
3 |
Массовая доля изопропилового спирта, %, не более |
3,0 |
|
|
Массовая доля перекисных соединений, % |
отсутствуют |
|
5 |
pH, не менее |
6,0 |
Свойства
- бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом
- молекулярная масса — 102,189
- температура кипения — 68,5 °C
- температура плавления — (−86,2)°C
- при н. у. в воде растворяется 0,94 %
- смешивается с органическими растворителями
- с водой образует азеотропную смесь
Получение
Диизопропиловый эфир всегда получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — происходит этерификация пропилена водой 2 Ch4-CH=Ch3 + h3O = (Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2 — или же дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой.
Помимо того, что диизопропиловый эфир сам является оксигенатом для производства реформулированного бензина, он также хорошо смешивается с бензином.
Воздействие на человека
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны составляет 2,100 мг/м³, 500 ppm.
- При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
- При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
- При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.
В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.
Опасность
- Пары тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и других факторов могут образовываться электростатические заряды.
- Вещество легко образует взрывоопасные перекиси, если не стабилизировано и взрывается при сотрясении.
- Опасное загрязнение воздуха будет достигаться очень быстро при испарении этого вещества при 20°C. Вещество может оказывать сильное действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.
ukrchim.org.ua
способ получения диизопропилового эфира - патент РФ 2400467
Настоящее изобретение относится к способу получения диизопропилового эфира, который может быть использован в нефтехимической промышленности, в частности, для получения октаноповышающих добавок к компаундированным бензинам. Способ заключается в том, что пропиленсодержащее сырье, воду и/или изопропиловый спирт контактируют с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулы
h4-qM312-qVqPO 40 (1)
и гетерополисоединения общей формулы
M1mM2nh4+q-m-nM3 12-qVqPO40 (2),
где M1, M2 представляют собой Сu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва; М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0
m 2; 0 n 1,5, 0 q 2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, при этом контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии полученную на первой стадии реакционную смесь контактируют с катализатором общей формулы (2) с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
Рисунки к патенту РФ 2400467
Настоящее изобретение относится к способу получения диизопропилового эфира (ДИПЭ) из пропиленсодержащего сырья и/или пропилового спирта с применением катализаторов и может быть использовано в нефтехимической промышленности, в частности, для получения октаноповышающих добавок к компаундированным бензинам.
Известен способ получения диизопропилового эфира из изопропанола (ИП) в присутствии катализаторов, в качестве которых используют гетерополикислоты (ГПК) структуры Кеггина (Lopez-Salinas E., Hernandez-Cortez J.G., Navarrete J. Formation of diisopropyi ether from 2-propanol using Keggin-type h4PW12 O40 and h5SiW12O40 heteropolyasids supported on Zirconia. Studies in Surface and Catalysis, 2000, p.2591-2596). В данной работе описан способ получения ДИПЭ из ИП с использованием катализаторов на основе вольфрамофосфорной h4PW12O40 и вольфрамокремниевой h5SiW12O40 кислот, нанесенных на оксид циркония ZrO2. Конверсия ИП не превышала 4%, а выход ДИПЭ составлял около 3%.
Известно, что Na и Zn соли ГПК также обладают активностью при разложении ИП [Abdel Ghaffar A. Ali, Fawzia F. Abdallah, Fikry M. Ebeid. Effect of cations introduced into 12-molybdophosphoric acid on its catalytic properties in dehydration of 2-propanol. Physical Sciences Section, 1993, vol.36, № 12, p.497-501], однако в этом случае основным продуктом реакции является пропилен. Так, при температуре 300°С в присутствии Nah3PMo12O40 выход ДИПЭ не превышает 5% при конверсии ИП 96%. На нейтральных солях (например, Na3PMo12O40) единственным продуктом превращения ИП является пропилен.
Таким образом, используемые катализаторы получения ДИПЭ из ИП обладают низкой активностью при температуре до 200°С, а при повышенной температуре до 300°С резко снижается селективность процесса и основными продуктами являются пропилен, вода и кокс.
Кроме того, исходным сырьем в описанных работах является лишь изопропанол, что исключает их широкое применение.
Более близким к изобретению является способ получения ДИПЭ из пропиленсодержащего сырья с использованием катализаторов на основе цеолитов и катионообменных смол (патент US 5744645, 1998 г.). В этой работе описан способ получения ДИПЭ из пропилена и воды в присутствии цеолита и катионнообменных смол в качестве катализатора
С3Н6+h3O+С3 Н6
С3Н7-O-С3Н7 .
Химия процесса представлена в виде последовательных реакций. Сначала пропилен гидратируется в ИП. Затем промежуточный ИП взаимодействует с пропиленом или с другой молекулой ИП с образованием ДИПЭ.
В присутствии катионообменных смол или цеолитного катализатора процесс гидратации пропилена протекает под давлением до 40 МПа, при температуре около 200°С, а реакция этерификации пропилена с изопропанолом протекает под давлением до 110 МПа, при температуре около 260°С.
Недостатки способа заключаются в том, сульфокислоты и катионнообменные смолы являются термически нестабильными соединениями и имеют ограничения по температуре (не выше 150°С). В случае отравления таких смол их нельзя подвергать окислительной регенерации, как ГПК и цеолиты.
Более того, для катионнообменных смол требуется наличие растворителя. Цеолиты, как было обнаружено нами и опубликовано в литературе, проявляют активность в более жестких условиях (Т
200°С, Р 3,0 МПа).
Задачей изобретения является упрощение технологии процесса, в частности возможности регенерации применяемого в описанном способе катализатора, а также использования последнего в более мягких режимных условиях.
Поставленная задача достигается описываемым способом получения диизопропилового эфира путем контактирования пропиленсодержащего сырья, воды и/или изопропилового спирта с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулы
h4-q M312-qVqPO40 (1)
и гетерополисоединения общей формулы
M1m M2nh4+q-m-nM312-qVq PO40 (2)
где M1, M2 представляют собой Cu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва; М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0 m 2; 0 n 1,5, 0 q 2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии полученную на первой стадии реакционную смесь контактируют с катализатором общей формулы (2) с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа.
Предпочтительно контактирование на первой стадии проводят при температуре 130-170°С, общем давлении реакционной смеси 0,7-2,9 МПа, на второй стадии - при давлении 0,101-0,13 МПа, причем мольное отношение пропилен/вода на первой стадии составляет 1-4, содержание воды на второй стадии - 2-10 мол.%.
Целесообразно для повышения выхода целевого эфира из полученной на первой стадии реакционной смеси удалять воду путем отгонки азеотропной смеси, содержащей диизопропиловый эфир, изопропиловый спирт, воду.
В описываемом способе контактированию с катализаторами возможно, в частности, подвергать в смеси с водой пропилен, пропиленсодержащее сырье, например фракции, содержащие пропилен (пропан-пропиленовая фракция), смеси пропиленсодержащего сырья (пропилена) и изопропилового спирта, а также иные смеси, содержащие пропилен. В описываемом способе осуществляют также контактирование с катализаторами изопропилового спирта.
Описываемый способ осуществляют путем проведения следующих стадий:
Взаимодействие пропилена с водой исследовано в интервале температур от 110 до 180°С при абсолютном давлении от 0,11 до 3 МПа; мольное отношение пропилен/вода варьировали от 0,25 до 15. В указанных условиях на всех исследованных катализаторах класса гетерополикислот и солей ГПК (более 10) протекает только реакция (I), то есть единственным значимым продуктом являлся изопропиловый спирт ИП, концентрация ДИПЭ не превышала 0,5%.
Найдено, что выход ИП возрастает с увеличением давления пропилена, при температуре 170°С и абсолютном давлении 0,550 МПа выход ИП достигает 25%. При концентрации свободной воды более 5%, даже в присутствии большого избытка пропилена, синтез ДИПЭ из пропилена и воды подавляется.
Скорость образования ДИПЭ из ИП увеличивается при введении в систему пропилена, причем непропорционально повышению давления. При введении в систему при 140°С пропилена под давлением 0,4 МПа стационарный выход ДИПЭ увеличился от 4 до 7%, дальнейшее повышение давления пропилена до 0,8 МПа привело к росту выхода ДИПЭ до 9%. В этих условиях добавки воды в реакционную смесь до 5% практически не сказывались на выходе ДИПЭ. При концентрации воды более 6% синтез ДИПЭ из пропилена и ИП заметно подавляется. Реакция (III) конденсация пропилена и ИП протекает на катализаторе типа ГПК, причем вода тормозит конденсацию.
Условия проведения стадий (I)-(III) синтеза ДИПЭ в одном реакторе, в присутствии одного катализатора плохо согласуются. Для стадии (I) необходима достаточно высокая концентрация воды, которая является реагентом, но синтез ДИПЭ из образовавшегося на стадии (I) изопропилового спирта на стадиях конденсации (II) и (III) сильно тормозит водой. Поэтому синтез ДИПЭ предпочтительно осуществляют в системе, которая включает в себя 2 реактора: в первом протекает стадия (I), а во втором реакторе, при необходимости, после удаления воды (предпочтительно до остаточного содержания менее 7,3%) протекают стадии (II) и (III).
Первую стадию каталитических превращений осуществляют на установке гидратации пропилена под давлением.
Установка позволяет исследовать процесс гидратации пропилена под давлением как в проточном режиме в паровой фазе, так и в парожидкостной фазе с фильтрующимся слоем катализатора.
Схема установки превращения пропилена в ИП и ДИПЭ в двух реакторах приведена на чертеже.
Пропилен (1) из баллона поступает в испаритель (2а), где барботирует через слой воды и образует смесь С3Н6/h3 О (3). Температуру испарителя и подачу пропилена регулируют таким образом, чтобы смесь С3Н6/Н2 О имела оптимальный состав для гидратации пропилена. При снижении уровня воды в испарителе (2а) приблизительно на 50% в него периодически добавляют воду (2). Первый реактор (4) гидратации пропилена работает в парожидкостной фазе с фильтрующимся слоем катализатора (5). Образовавшаяся смесь С3Н6-Н2 О-ИП (6), после конденсации избыточной воды в холодильнике (не показан), поступает во второй реактор (8), содержащий слой катализатора (7), в котором протекает этерификация ИП и образуется ДИПЭ. Смесь С3Н6-ИП-h3O-ДИПЭ охлаждается (при 0°С) в приемнике жидкого продукта (10) и поступает на анализ. Отходящий газ (11), как показал анализ, состоит из пропилена, который можно рециркулировать в первый реактор (4) гидратации пропилена. Для коммутации различных потоков в установке предусмотрены краны (9).
На основании данных о концентрации компонентов в смеси рассчитывали 3 основных параметра, характеризующие свойства катализатора, - степень превращения реагента (х), селективность (Sn) по продукту и выход (Yn) целевого продукта:
где 
, Ср концентрация реагента на входе и выходе из реактора и Cn-концентрация продукта в полученной реакционной смеси, мол.%;
выход продукта определяется по формуле:
Показатели объемной скорости жидкого реагента (
ж) и парогазовой смеси (n) определяются из отношений:
где Qж и Qn - скорость подачи жидкости и паров в реактор, л/ч, и Vк - объем катализатора, л.
Способ согласно изобретению иллюстрируется следующими не ограничивающими его примерами.
В этих примерах были испытаны катализаторы различного состава, соответствующего формулам (1) и (2), в условиях, изложенных обобщенно в формуле изобретения.
Пример 1.
Смесь пропилен - инертный газ (азот) подают в испаритель под давлением 2,5 МПа, где она барботирует через слой воды, образуя смесь С3Н6/Н2О с мольным отношением, равным 3:1. Для обеспечения оптимального состава реакционной смеси температура испарителя поддерживается равной 110°С, а объемная скорость подачи пропилена составляет 10000 ч-1 . В первом реакторе при температуре 130°С и давлении 2,5 МПа при контактировании в парожидкостной фазе с фильтрующимся слоем катализатора h4W12PO40 /SiO2 осуществляется процесс гидратации пропилена. Образовавшаяся смесь С3Н6-Н2 О-ИП, после конденсации избыточной воды в холодильнике до концентрации воды 5% в растворе ИП, поступает на контактирование во второй реактор, содержащий слой катализатора Cuh3PVW 11/SiO2, в котором при температуре 180°С и давлении 0,12 МПа протекает этерификация ИП и образуется ДИПЭ. Смесь С3Н6-ИП-Н2О-ДИПЭ охлаждается (при 0°С) в приемнике жидкого продукта и поступает на анализ. По данным анализа, жидкий продукт содержит 6,4% ИП и 8,1% ДИПЭ. Результаты анализа представлены в таблице.
Из полученной смеси жидких продуктов отгоняют азеотроп состава ДИПЭ (88,0%):ИП (4,7%):вода (7,3%), который может быть использован также в качестве добавки к компаундированным бензинам. Для удаления воды смесь сушат над SiO2 и перегоняют, отбирая азеотроп ДИПЭ (83,7%)-ИП (16,3%).
Для выделения чистого ДИПЭ ректификацию продукта осуществляют при пониженном давлении 30-40 кПа, температуре 35-40°С. Таким образом, получают ДИПЭ чистотой 98-99% и Ткип, равной 70°С.
Методика приготовления катализатора приведена на примере получения цезиево-медной соли фосфор-ванадий-молибденовой кислоты и включает следующую последовательность действий:
I. Приготовление раствора А
1. Молибдат аммония ((Nh5)6Mo7O24 , 88.2 г) и метаванадат аммония (Nh5VO3 , 5.2 г) растворяют в 200 мл горячей воды (90-100°С).
2. К этому раствору добавляют h4PO 4 (85%, 5.24 г) при 80°С.
3. Полученным раствором фосфор-ванадий-молибденовой кислоты при 25°С пропитывают SiO2. Продолжительность процесса 24 часа.
II. Приготовление раствора Б
1. CsNO3 (8.12 г), Cu(NO3)2 (1 г) и конц. HNO 3 (40 мл) растворяют в 50 мл воды (при комнатной температуре).
2. Раствор Б медленно, при интенсивном перемешивании добавляют к пропитанному раствором А носителю (60-70°С).
3. Высушивают катализатор на роторном испарителе при 70-80°С и давлении 3-5 кПа.
4. Активируют катализатор прокаливанием в токе воздуха непосредственно в реакторе при температуре 350°С в течение 1,5 часов.
В описываемом способе используют катализатор, нанесенный на подложку из оксидов различных металлов, предпочтительно на оксид кремния.
В таблице приведены также результаты экспериментов (примеры 2-5), относящихся к синтезу ДИПЭ в присутствии различных катализаторов, проведенных в различных технологических условиях.
Таким образом, способ согласно изобретению позволяет упростить технологию процесса, а именно снизить давление и температуру процесса, а также возможности неоднократного использования применяемых в описываемом способе катализаторов за счет их регенерации.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ получения диизопропилового эфира, отличающийся тем, что пропиленсодержащее сырье, воду и/или изопропиловый спирт контактируют с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулы
и гетерополисоединения общей формулы 
где M1, M2 представляют собой Сu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва;М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0 m 2; 0 n 1,5, 0 q 2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии, полученную на первой стадии реакционную смесь, контактируют с катализатором общей формулы (2), с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что контактирование на первой стадии проводят при температуре 130-170°С, общем давлении реакционной смеси 0,7-2,9 МПа, на второй стадии - при давлении 0,101-0,13 МПа, причем мольное отношение пропилен/вода на первой стадии составляет 1-4, содержание воды на второй стадии - 2-10 мол.%.
3. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что из полученной на первой стадии реакционной смеси удаляют воду путем отгонки азеотропной смеси, содержащей диизопропиловый эфир, изопропиловый спирт, воду.
www.freepatent.ru
Диизопропиловый эфир — Википедия РУ
Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.
| Диизопропиловый эфир | |
| | |
| | |
| C6h24O | |
| жидкость | |
| 102,189 г/моль | |
| 0,7241 г/см³ | |
| 9,2±0,1 эВ[1] | |
| -86,2 °C | |
| 68,5 °C | |
| -28 °C | |
| 1,4±0,1 об.%[1] | |
| 17,5 кПа | |
| 108-20-3 | |
| 7914 | |
| 203-560-6 | |
| TZ5425000 | |
| 7626 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Физические и химические свойства
Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.
Проявляет свойства типичных простых эфиров.
Получение и применение
Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:
2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}}а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:
2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}}Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:
- растворение животных жиров
- растворение растительных и минеральных масел
- растворение природных и синтетических смол
- депарафинизация смазочных масел
- экстракция для отделения урана от продуктов его деления
- выделение уксусной кислоты из водных растворов
- повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)
Воздействие на человека
ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.
- При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
- При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
- При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.
В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.
Опасность
Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.
Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.
Примечания
Литература
- Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.
http-wikipediya.ru
