Диизопропиловый эфир. Диизопропиловый эфир


Диизопропиловый эфир — WiKi

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

ОбщиеХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьЭнергия ионизацииТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Пр. взрв.Давление параКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIRTECSChemSpider
Диизопропиловый эфир
Diisopropyl ether chemical structure.svg
Диизопропиловый эфир

C6h24O

жидкость

102,189 г/моль

0,7241 г/см³

9,2±0,1 эВ[1]

-86,2 °C

68,5 °C

-28 °C

1,4±0,1 об.%[1]

17,5 кПа

108-20-3

7914

203-560-6

TZ5425000

7626

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Физические и химические свойства

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}} 

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}} 

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Примечания

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

ru-wiki.org

Диизопропиловый эфир — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Диизопропиловый эфир (С6Н14О) (изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан) (СН3)2СН-О-СН(СН3)2 — простой алифатический эфир.

Физические и химические свойства

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

<math>\mathsf{2CH_3CH\text{=}CH_2 + H_2O \rightarrow (CH_3)_2CH\text{-}O\text{-} CH(CH_3)_2}</math>

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

<math>\mathsf{2(CH_3)_2CH\text{-}OH \rightarrow (CH_3)_2CH\text{-}O\text{-}CH(CH_3)_2 + H_2O}</math>

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Напишите отзыв о статье "Диизопропиловый эфир"

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

Отрывок, характеризующий Диизопропиловый эфир

«С рассветом две новые батареи, устроенные в ночи, на равнине, занимаемой принцем Экмюльским, откроют огонь по двум противостоящим батареям неприятельским. В это же время начальник артиллерии 1 го корпуса, генерал Пернетти, с 30 ю орудиями дивизии Компана и всеми гаубицами дивизии Дессе и Фриана, двинется вперед, откроет огонь и засыплет гранатами неприятельскую батарею, против которой будут действовать! 24 орудия гвардейской артиллерии, 30 орудий дивизии Компана и 8 орудий дивизии Фриана и Дессе, Всего – 62 орудия. Начальник артиллерии 3 го корпуса, генерал Фуше, поставит все гаубицы 3 го и 8 го корпусов, всего 16, по флангам батареи, которая назначена обстреливать левое укрепление, что составит против него вообще 40 орудий. Генерал Сорбье должен быть готов по первому приказанию вынестись со всеми гаубицами гвардейской артиллерии против одного либо другого укрепления. В продолжение канонады князь Понятовский направится на деревню, в лес и обойдет неприятельскую позицию. Генерал Компан двинется чрез лес, чтобы овладеть первым укреплением. По вступлении таким образом в бой будут даны приказания соответственно действиям неприятеля. Канонада на левом фланге начнется, как только будет услышана канонада правого крыла. Стрелки дивизии Морана и дивизии вице короля откроют сильный огонь, увидя начало атаки правого крыла. Вице король овладеет деревней [Бородиным] и перейдет по своим трем мостам, следуя на одной высоте с дивизиями Морана и Жерара, которые, под его предводительством, направятся к редуту и войдут в линию с прочими войсками армии. Все это должно быть исполнено в порядке (le tout se fera avec ordre et methode), сохраняя по возможности войска в резерве. В императорском лагере, близ Можайска, 6 го сентября, 1812 года». Диспозиция эта, весьма неясно и спутанно написанная, – ежели позволить себе без религиозного ужаса к гениальности Наполеона относиться к распоряжениям его, – заключала в себе четыре пункта – четыре распоряжения. Ни одно из этих распоряжений не могло быть и не было исполнено. В диспозиции сказано, первое: чтобы устроенные на выбранном Наполеоном месте батареи с имеющими выравняться с ними орудиями Пернетти и Фуше, всего сто два орудия, открыли огонь и засыпали русские флеши и редут снарядами. Это не могло быть сделано, так как с назначенных Наполеоном мест снаряды не долетали до русских работ, и эти сто два орудия стреляли по пустому до тех пор, пока ближайший начальник, противно приказанию Наполеона, не выдвинул их вперед. Второе распоряжение состояло в том, чтобы Понятовский, направясь на деревню в лес, обошел левое крыло русских. Это не могло быть и не было сделано потому, что Понятовский, направясь на деревню в лес, встретил там загораживающего ему дорогу Тучкова и не мог обойти и не обошел русской позиции. Третье распоряжение: Генерал Компан двинется в лес, чтоб овладеть первым укреплением. Дивизия Компана не овладела первым укреплением, а была отбита, потому что, выходя из леса, она должна была строиться под картечным огнем, чего не знал Наполеон. Четвертое: Вице король овладеет деревнею (Бородиным) и перейдет по своим трем мостам, следуя на одной высоте с дивизиями Марана и Фриана (о которых не сказано: куда и когда они будут двигаться), которые под его предводительством направятся к редуту и войдут в линию с прочими войсками. Сколько можно понять – если не из бестолкового периода этого, то из тех попыток, которые деланы были вице королем исполнить данные ему приказания, – он должен был двинуться через Бородино слева на редут, дивизии же Морана и Фриана должны были двинуться одновременно с фронта. Все это, так же как и другие пункты диспозиции, не было и не могло быть исполнено. Пройдя Бородино, вице король был отбит на Колоче и не мог пройти дальше; дивизии же Морана и Фриана не взяли редута, а были отбиты, и редут уже в конце сражения был захвачен кавалерией (вероятно, непредвиденное дело для Наполеона и неслыханное). Итак, ни одно из распоряжений диспозиции не было и не могло быть исполнено. Но в диспозиции сказано, что по вступлении таким образом в бой будут даны приказания, соответственные действиям неприятеля, и потому могло бы казаться, что во время сражения будут сделаны Наполеоном все нужные распоряжения; но этого не было и не могло быть потому, что во все время сражения Наполеон находился так далеко от него, что (как это и оказалось впоследствии) ход сражения ему не мог быть известен и ни одно распоряжение его во время сражения не могло быть исполнено.

wiki-org.ru

Диизопропиловый эфир — википедия фото

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

ОбщиеХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьЭнергия ионизацииТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Пр. взрв.Давление параКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIRTECSChemSpider
Диизопропиловый эфир
Diisopropyl ether chemical structure.svg
Диизопропиловый эфир

C6h24O

жидкость

102,189 г/моль

0,7241 г/см³

9,2±0,1 эВ[1]

-86,2 °C

68,5 °C

-28 °C

1,4±0,1 об.%[1]

17,5 кПа

108-20-3

7914

203-560-6

TZ5425000

7626

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Физические и химические свойства

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}} 

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}} 

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Примечания

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

org-wikipediya.ru

Способ получения диизопропилового эфира

Настоящее изобретение относится к способу получения диизопропилового эфира, который может быть использован в нефтехимической промышленности, в частности, для получения октаноповышающих добавок к компаундированным бензинам. Способ заключается в том, что пропиленсодержащее сырье, воду и/или изопропиловый спирт контактируют с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулы

h4-qM312-qVqPO40 (1)

и гетерополисоединения общей формулы

M1mM2nh4+q-m-nM312-qVqPO40 (2),

где M1, M2 представляют собой Сu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва; М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0≤m≤2; 0≤n≤1,5, 0≤q≤2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, при этом контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии полученную на первой стадии реакционную смесь контактируют с катализатором общей формулы (2) с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

 

Настоящее изобретение относится к способу получения диизопропилового эфира (ДИПЭ) из пропиленсодержащего сырья и/или пропилового спирта с применением катализаторов и может быть использовано в нефтехимической промышленности, в частности, для получения октаноповышающих добавок к компаундированным бензинам.

Известен способ получения диизопропилового эфира из изопропанола (ИП) в присутствии катализаторов, в качестве которых используют гетерополикислоты (ГПК) структуры Кеггина (Lopez-Salinas E., Hernandez-Cortez J.G., Navarrete J. Formation of diisopropyi ether from 2-propanol using Keggin-type h4PW12O40 and h5SiW12O40 heteropolyasids supported on Zirconia. Studies in Surface and Catalysis, 2000, p.2591-2596). В данной работе описан способ получения ДИПЭ из ИП с использованием катализаторов на основе вольфрамофосфорной h4PW12O40 и вольфрамокремниевой h5SiW12O40 кислот, нанесенных на оксид циркония ZrO2. Конверсия ИП не превышала 4%, а выход ДИПЭ составлял около 3%.

Известно, что Na и Zn соли ГПК также обладают активностью при разложении ИП [Abdel Ghaffar A. Ali, Fawzia F. Abdallah, Fikry M. Ebeid. Effect of cations introduced into 12-molybdophosphoric acid on its catalytic properties in dehydration of 2-propanol. Physical Sciences Section, 1993, vol.36, №12, p.497-501], однако в этом случае основным продуктом реакции является пропилен. Так, при температуре 300°С в присутствии Nah3PMo12O40 выход ДИПЭ не превышает 5% при конверсии ИП 96%. На нейтральных солях (например, Na3PMo12O40) единственным продуктом превращения ИП является пропилен.

Таким образом, используемые катализаторы получения ДИПЭ из ИП обладают низкой активностью при температуре до 200°С, а при повышенной температуре до 300°С резко снижается селективность процесса и основными продуктами являются пропилен, вода и кокс.

Кроме того, исходным сырьем в описанных работах является лишь изопропанол, что исключает их широкое применение.

Более близким к изобретению является способ получения ДИПЭ из пропиленсодержащего сырья с использованием катализаторов на основе цеолитов и катионообменных смол (патент US 5744645, 1998 г.). В этой работе описан способ получения ДИПЭ из пропилена и воды в присутствии цеолита и катионнообменных смол в качестве катализатора

С3Н6+h3O+С3Н6→С3Н7-O-С3Н7.

Химия процесса представлена в виде последовательных реакций. Сначала пропилен гидратируется в ИП. Затем промежуточный ИП взаимодействует с пропиленом или с другой молекулой ИП с образованием ДИПЭ.

В присутствии катионообменных смол или цеолитного катализатора процесс гидратации пропилена протекает под давлением до 40 МПа, при температуре около 200°С, а реакция этерификации пропилена с изопропанолом протекает под давлением до 110 МПа, при температуре около 260°С.

Недостатки способа заключаются в том, сульфокислоты и катионнообменные смолы являются термически нестабильными соединениями и имеют ограничения по температуре (не выше 150°С). В случае отравления таких смол их нельзя подвергать окислительной регенерации, как ГПК и цеолиты.

Более того, для катионнообменных смол требуется наличие растворителя. Цеолиты, как было обнаружено нами и опубликовано в литературе, проявляют активность в более жестких условиях (Т≥200°С, Р≥3,0 МПа).

Задачей изобретения является упрощение технологии процесса, в частности возможности регенерации применяемого в описанном способе катализатора, а также использования последнего в более мягких режимных условиях.

Поставленная задача достигается описываемым способом получения диизопропилового эфира путем контактирования пропиленсодержащего сырья, воды и/или изопропилового спирта с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулы

h4-qM312-qVqPO40 (1)

и гетерополисоединения общей формулы

M1mM2nh4+q-m-nM312-qVqPO40 (2)

где M1, M2 представляют собой Cu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва; М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0≤m≤2; 0≤n≤1,5, 0≤q≤2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии полученную на первой стадии реакционную смесь контактируют с катализатором общей формулы (2) с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа.

Предпочтительно контактирование на первой стадии проводят при температуре 130-170°С, общем давлении реакционной смеси 0,7-2,9 МПа, на второй стадии - при давлении 0,101-0,13 МПа, причем мольное отношение пропилен/вода на первой стадии составляет 1-4, содержание воды на второй стадии - 2-10 мол.%.

Целесообразно для повышения выхода целевого эфира из полученной на первой стадии реакционной смеси удалять воду путем отгонки азеотропной смеси, содержащей диизопропиловый эфир, изопропиловый спирт, воду.

В описываемом способе контактированию с катализаторами возможно, в частности, подвергать в смеси с водой пропилен, пропиленсодержащее сырье, например фракции, содержащие пропилен (пропан-пропиленовая фракция), смеси пропиленсодержащего сырья (пропилена) и изопропилового спирта, а также иные смеси, содержащие пропилен. В описываемом способе осуществляют также контактирование с катализаторами изопропилового спирта.

Описываемый способ осуществляют путем проведения следующих стадий:

Взаимодействие пропилена с водой исследовано в интервале температур от 110 до 180°С при абсолютном давлении от 0,11 до 3 МПа; мольное отношение пропилен/вода варьировали от 0,25 до 15. В указанных условиях на всех исследованных катализаторах класса гетерополикислот и солей ГПК (более 10) протекает только реакция (I), то есть единственным значимым продуктом являлся изопропиловый спирт ИП, концентрация ДИПЭ не превышала 0,5%.

Найдено, что выход ИП возрастает с увеличением давления пропилена, при температуре 170°С и абсолютном давлении 0,550 МПа выход ИП достигает 25%. При концентрации свободной воды более 5%, даже в присутствии большого избытка пропилена, синтез ДИПЭ из пропилена и воды подавляется.

Скорость образования ДИПЭ из ИП увеличивается при введении в систему пропилена, причем непропорционально повышению давления. При введении в систему при 140°С пропилена под давлением 0,4 МПа стационарный выход ДИПЭ увеличился от 4 до 7%, дальнейшее повышение давления пропилена до 0,8 МПа привело к росту выхода ДИПЭ до 9%. В этих условиях добавки воды в реакционную смесь до 5% практически не сказывались на выходе ДИПЭ. При концентрации воды более 6% синтез ДИПЭ из пропилена и ИП заметно подавляется. Реакция (III) конденсация пропилена и ИП протекает на катализаторе типа ГПК, причем вода тормозит конденсацию.

Условия проведения стадий (I)-(III) синтеза ДИПЭ в одном реакторе, в присутствии одного катализатора плохо согласуются. Для стадии (I) необходима достаточно высокая концентрация воды, которая является реагентом, но синтез ДИПЭ из образовавшегося на стадии (I) изопропилового спирта на стадиях конденсации (II) и (III) сильно тормозит водой. Поэтому синтез ДИПЭ предпочтительно осуществляют в системе, которая включает в себя 2 реактора: в первом протекает стадия (I), а во втором реакторе, при необходимости, после удаления воды (предпочтительно до остаточного содержания менее 7,3%) протекают стадии (II) и (III).

Первую стадию каталитических превращений осуществляют на установке гидратации пропилена под давлением.

Установка позволяет исследовать процесс гидратации пропилена под давлением как в проточном режиме в паровой фазе, так и в парожидкостной фазе с фильтрующимся слоем катализатора.

Схема установки превращения пропилена в ИП и ДИПЭ в двух реакторах приведена на чертеже.

Пропилен (1) из баллона поступает в испаритель (2а), где барботирует через слой воды и образует смесь С3Н6/h3О (3). Температуру испарителя и подачу пропилена регулируют таким образом, чтобы смесь С3Н6/Н2О имела оптимальный состав для гидратации пропилена. При снижении уровня воды в испарителе (2а) приблизительно на 50% в него периодически добавляют воду (2). Первый реактор (4) гидратации пропилена работает в парожидкостной фазе с фильтрующимся слоем катализатора (5). Образовавшаяся смесь С3Н6-Н2О-ИП (6), после конденсации избыточной воды в холодильнике (не показан), поступает во второй реактор (8), содержащий слой катализатора (7), в котором протекает этерификация ИП и образуется ДИПЭ. Смесь С3Н6-ИП-h3O-ДИПЭ охлаждается (при 0°С) в приемнике жидкого продукта (10) и поступает на анализ. Отходящий газ (11), как показал анализ, состоит из пропилена, который можно рециркулировать в первый реактор (4) гидратации пропилена. Для коммутации различных потоков в установке предусмотрены краны (9).

На основании данных о концентрации компонентов в смеси рассчитывали 3 основных параметра, характеризующие свойства катализатора, - степень превращения реагента (х), селективность (Sn) по продукту и выход (Yn) целевого продукта:

где , Ср концентрация реагента на входе и выходе из реактора и Cn-концентрация продукта в полученной реакционной смеси, мол.%;

выход продукта определяется по формуле:

Показатели объемной скорости жидкого реагента (νж) и парогазовой смеси (νn) определяются из отношений:

где Qж и Qn - скорость подачи жидкости и паров в реактор, л/ч, и Vк - объем катализатора, л.

Способ согласно изобретению иллюстрируется следующими не ограничивающими его примерами.

В этих примерах были испытаны катализаторы различного состава, соответствующего формулам (1) и (2), в условиях, изложенных обобщенно в формуле изобретения.

Пример 1.

Смесь пропилен - инертный газ (азот) подают в испаритель под давлением 2,5 МПа, где она барботирует через слой воды, образуя смесь С3Н6/Н2О с мольным отношением, равным 3:1. Для обеспечения оптимального состава реакционной смеси температура испарителя поддерживается равной 110°С, а объемная скорость подачи пропилена составляет 10000 ч-1. В первом реакторе при температуре 130°С и давлении 2,5 МПа при контактировании в парожидкостной фазе с фильтрующимся слоем катализатора h4W12PO40/SiO2 осуществляется процесс гидратации пропилена. Образовавшаяся смесь С3Н6-Н2О-ИП, после конденсации избыточной воды в холодильнике до концентрации воды 5% в растворе ИП, поступает на контактирование во второй реактор, содержащий слой катализатора Cuh3PVW11/SiO2, в котором при температуре 180°С и давлении 0,12 МПа протекает этерификация ИП и образуется ДИПЭ. Смесь С3Н6-ИП-Н2О-ДИПЭ охлаждается (при 0°С) в приемнике жидкого продукта и поступает на анализ. По данным анализа, жидкий продукт содержит 6,4% ИП и 8,1% ДИПЭ. Результаты анализа представлены в таблице.

Из полученной смеси жидких продуктов отгоняют азеотроп состава ДИПЭ (88,0%):ИП (4,7%):вода (7,3%), который может быть использован также в качестве добавки к компаундированным бензинам. Для удаления воды смесь сушат над SiO2 и перегоняют, отбирая азеотроп ДИПЭ (83,7%)-ИП (16,3%).

Для выделения чистого ДИПЭ ректификацию продукта осуществляют при пониженном давлении 30-40 кПа, температуре 35-40°С. Таким образом, получают ДИПЭ чистотой 98-99% и Ткип, равной 70°С.

Методика приготовления катализатора приведена на примере получения цезиево-медной соли фосфор-ванадий-молибденовой кислоты и включает следующую последовательность действий:

I. Приготовление раствора А

1. Молибдат аммония ((Nh5)6Mo7O24, 88.2 г) и метаванадат аммония (Nh5VO3, 5.2 г) растворяют в 200 мл горячей воды (90-100°С).

2. К этому раствору добавляют h4PO4 (85%, 5.24 г) при 80°С.

3. Полученным раствором фосфор-ванадий-молибденовой кислоты при 25°С пропитывают SiO2. Продолжительность процесса 24 часа.

II. Приготовление раствора Б

1. CsNO3 (8.12 г), Cu(NO3)2 (1 г) и конц. HNO3 (40 мл) растворяют в 50 мл воды (при комнатной температуре).

2. Раствор Б медленно, при интенсивном перемешивании добавляют к пропитанному раствором А носителю (60-70°С).

3. Высушивают катализатор на роторном испарителе при 70-80°С и давлении 3-5 кПа.

4. Активируют катализатор прокаливанием в токе воздуха непосредственно в реакторе при температуре 350°С в течение 1,5 часов.

В описываемом способе используют катализатор, нанесенный на подложку из оксидов различных металлов, предпочтительно на оксид кремния.

В таблице приведены также результаты экспериментов (примеры 2-5), относящихся к синтезу ДИПЭ в присутствии различных катализаторов, проведенных в различных технологических условиях.

Таким образом, способ согласно изобретению позволяет упростить технологию процесса, а именно снизить давление и температуру процесса, а также возможности неоднократного использования применяемых в описываемом способе катализаторов за счет их регенерации.

1. Способ получения диизопропилового эфира, отличающийся тем, что пропиленсодержащее сырье, воду и/или изопропиловый спирт контактируют с катализатором, в качестве которого используют гетерополикислоты общей формулыи гетерополисоединения общей формулыгде M1, M2 представляют собой Сu, Cs, K, Na, Li, Са, Ва;М3 представляет собой W и/или Мо, при этом 0≤m≤2; 0≤n≤1,5, 0≤q≤2, где m, n и q - число соответствующих эквивалентов атомов, контактирование проводят в две стадии, причем на первой стадии пропиленсодержащее сырье и воду контактируют с катализатором общей формулы (1), на второй стадии, полученную на первой стадии реакционную смесь, контактируют с катализатором общей формулы (2), с проведением контактирования при температуре от 110 до 180°С и общем давлении реакционной смеси от 0,1 до 3 МПа.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что контактирование на первой стадии проводят при температуре 130-170°С, общем давлении реакционной смеси 0,7-2,9 МПа, на второй стадии - при давлении 0,101-0,13 МПа, причем мольное отношение пропилен/вода на первой стадии составляет 1-4, содержание воды на второй стадии - 2-10 мол.%.

3. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что из полученной на первой стадии реакционной смеси удаляют воду путем отгонки азеотропной смеси, содержащей диизопропиловый эфир, изопропиловый спирт, воду.

www.findpatent.ru

Диизопропиловый эфир

C6h24O Физические свойства Состояние

жидкость

Молярная масса

102,189 г/моль

Плотность

0,7241 г/см³

Энергия ионизации

9,2±0,1 эВ1

Термические свойства Т плав

-86,2 °C

Т кип

68,5 °C

Т всп

-28 °C

Пр взрв

1,4±0,1 об%1

Давление пара

17,5 кПа

Классификация Рег номер CAS

108-20-3

PubChem

7914

Рег номер EINECS

203-560-6

SMILES   CCCOCCC InChI   1S/C6h24O/c1-527-634/h5-6H,1-4h4 ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N RTECS

TZ5425000

ChemSpider

7626

Приводятся данные для стандартных условий 25 °C, 100 кПа, если не указано иного

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О

Содержание

  • 1 Физические и химические свойства
  • 2 Получение и применение
  • 3 Воздействие на человека
  • 4 Опасность
  • 5 Примечания
  • 6 Литература

Физические и химические свойстваправить

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом Смешивается с органическими растворителями Растворимость в воде при н у составляет 0,94 % Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C

Проявляет свойства типичных простых эфиров

Получение и применениеправить

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2 C H 3 C H = C H 2 + H 2 O → C H 3 2 C H - O - C H C H 3 2 CHCH_+H_O\rightarrow CH__CHOCHCH__

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2 C H 3 2 C H - O H → C H 3 2 C H - O - C H C H 3 2 + H 2 O _CHOH\rightarrow CH__CHOCHCH__+H_O

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов антидетонатор

Воздействие на человекаправить

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 121005-88, 500 ppm

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью

Опасностьправить

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии В результате вытекания, перемешивания и др диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания

Примечанияправить

  1. ↑ 1 2 3 4 http://wwwcdcgov/niosh/npg/npgd0362html

Литератураправить

  • Кнунянц И Л и др т2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия — М: Советская энциклопедия, 1990 — 671 с — 100 000 экз — ISBN 5-85270-035-5

Диизопропиловый эфир Информация о

Диизопропиловый эфирДиизопропиловый эфир

Диизопропиловый эфир Информация Видео

Диизопропиловый эфир Просмотр темы.

Диизопропиловый эфир что, Диизопропиловый эфир кто, Диизопропиловый эфир объяснение

There are excerpts from wikipedia on this article and video

www.turkaramamotoru.com

Диизопропиловый эфир — Википедия

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

ОбщиеХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьЭнергия ионизацииТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Пр. взрв.Давление параКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIRTECSChemSpider
Диизопропиловый эфир
Diisopropyl ether chemical structure.svg
Диизопропиловый эфир

C6h24O

жидкость

102,189 г/моль

0,7241 г/см³

9,2±0,1 эВ[1]

-86,2 °C

68,5 °C

-28 °C

1,4±0,1 об.%[1]

17,5 кПа

108-20-3

7914

203-560-6

TZ5425000

7626

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Содержание

Физические и химические свойстваПравить

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применениеПравить

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}} 

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}} 

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человекаПравить

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

ru-m.wiki.ng

Диизопропиловый эфир Википедия

ОбщиеХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьЭнергия ионизацииТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Пр. взрв.Давление параКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIRTECSChemSpider
Диизопропиловый эфир
Diisopropyl ether chemical structure.svg
Диизопропиловый эфир

C6h24O

жидкость

102,189 г/моль

0,7241 г/см³

9,2±0,1 эВ[1]

-86,2 °C

68,5 °C

-28 °C

1,4±0,1 об.%[1]

17,5 кПа

108-20-3

7914

203-560-6

TZ5425000

7626

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

Физические и химические свойства

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}}

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}}

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилолового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Примечания

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

wikiredia.ru


Смотрите также