Справочник химика 21. Диэтиловый эфир класс опасности
Диэтиловый эфир опасность взрыва - Справочник химика 21
Перекиси первичных и вторичных радикалов, повидимому, могут образовываться при аутооксидации (самопроизвольное окисление кислородом воздуха) простых эфиров диэтилового, диизопро-пилового. Этим объясняются случаи взрывного разложения в конце перегонки эфирных растворов, неоднократно наблюдавшиеся при работах с эфирами в лабораториях. Возможно, однако, что непосредственной причиной таких взрывов являются не перекиси алкилов, а образующиеся при их разложении гораздо более опасные перекисные соединения альдегидов и кетонов. [c.217]
Следует иметь в виду, что некоторые органические растворители, например диэтиловый эфир, диоксан, при длительном хранении способны образовывать перекисные соединения. Такие долго хранив-щиеся жидкости очень опасны, так как по мере накопления перекис-ных соединений у них появляется ярко выраженная способность к самовоспламенению разлитой жидкости, а также способность взрываться под действием трения или удара. [c.69]
Опубликован ряд сообщений о сильных взрывах, происходивших в результате неожиданной детонации пероксидов, образующихся в растворителях. К их числу относятся простые эфиры, такие, как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран и многие другие. По-видимому, особо склонен к образованию пероксидов диизопропиловый эфир. Очевидно, что наибольшая опасность взрыва существует в том случае, когда эфиры находятся в соприкосновении с воздухом, особенно в течение длительного времени. Опасность взрыва увеличивается при повышении концентрации пероксидов, например при перегонке эфира. Любой эфир, используемый в качестве растворителя, в котором выпал осадок или который кажется более вязким, чем обычно, может содержать пероксиды. С такими растворителями работать ни в коем случае нельзя и об этом необходимо немедленно сообщить преподавателю. [c.27]
Серный эфир — чрезвычайно летучая и очень огнеопасная жидкость. Он имеет самую низкую (из всех применяемых растворителей) температуру кипения 34,6° и самую большую ско . рость испарения. При одинаковой температуре диэтиловый эфир испаряется в 2,1 раза быстрее ацетона, в 2,9 быстрее этилацетата, в 3 раза быстрее бензола, в 6,3 раза быстрее метилового спирта и в 8,3 раза быстрее этилового (винного) спирта. В соответствии с этим эфир является и наиболее огне- и взрывоопасным растворителем. По сравнению с другими растворителями он обладает также более низкой температурой самовоспламенения (180°). Серный эфир образует опасные концентрации в смеси с воздухом уже при температуре от —45° и до -fl3°, что соответствует пределам взрыва от 2,7 до 44,3% (объемных). [c.16]
Многие контактно-каталитические процессы органического синтеза сопровождаются углеродистыми отложениями на поверхности катализатора и для восстановления его активности в том же контактном аппарате эти отложения выжигают путем периодического продувания через катализатор воздуха или кислорода при высоких температурах. Циклы контактирования и регенерации следуют один за другим с определенными промежутками времени от нескольких минут до многих суток. Так, например, при дегидратации этилового спирта в диэтиловый эфир на медном катализаторе цикл регенерации проходит спустя 1000 часов контактирования. При смене циклов возникает опасность образования в рабочем пространстве взрывной смеси контактируемых продуктов с кислородом воздуха, что при высоких температурах в зоне контактирования может привести к взрыву. [c.297]
Процесс производства реактива Гриньяра можно рассматривать как процесс со взрывчатыми веществами, так как пары диэти-лового эфира взрывоопасны (Гкип = 307 К) и, кроме того, в исходных продуктах реакции присутствуют чрезвычайно взрывоопасные перекисные соединения. С этой точки зрения можно выделить как вид опасности — взрыв и как следствие — механическое разрушение оборудования, выброс реакционной массы и технологический брак. Во избежание этого следует контролировать и использовать для защиты следующие параметры количество пара диэтилового эфира в помещении Сколичество перекисных соединений в реакторе температуру паровой фазы в реакторе Та также обеспечить взрыво-, пожаро-, и искробезопас-ность оборудования. [c.201]
Эфиры, содержащие перекиси, особенно диэтиловый эфир, тетрагидрофураи, диизопропиловый эфир и диоксан, представляют большую опасность в лабораторной практике. При выпарпванди растворителей могут происходить сильные взрывы. Перокисные соединения часто содержатся не только в упомянутых эфирах, но в в других растворителях. Таковы, например, бензин, петролейный эфир, декалин, ксилол, кумпл и тетралин. [c.291]
Диэтиловый эфир реагирует с большим избытком концентри рованной азотной кислоты. Эта реакция идет бурно, но без дето нации. Взрывы при такой реакции происходят вследствие возник новения давления в закрытом сосуде. Указывается, что эта реак ция используется как метод приготовления этилнитрата [361 В условиях заводского процесса и обычных лабораторных иссле дований применяется Ш НЫОд, исключающая опасность работы но при высоких кислотностях и концентрациях солей необходимы особые предосторожности [37]. Реакция между азотной кислотой и эфиром характеризуется заметным индукционным периодом, причем первый признак ее — появление зеленой окраски в водной фазе. [c.33]
chem21.info
Диэтиловый эфир - Метрология-Комплект
|
Для оптимального подбора оборудования для ваших нужд рекомендуем заполнить соответствующий опросный лист и выслать его в наш адрес. |
||||||||||||
Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир). По химическим свойствам — типичный алифатический простой эфир.
Бесцветная, прозрачная, очень подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом. Растворимость в воде 6,5% при 20°C. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15°C; 98,74% диэтилового эфира). Смешивается со спиртом, бензолом, эфирными и жирными маслами во всех соотношениях. Легко воспламеняется, в том числе пары; в определённом соотношении с кислородом или воздухом пары эфира для наркоза взрывоопасны.
Разлагается под действием света, тепла, воздуха и влаги с образованием токсичных альдегидов, пероксидов и кетонов, раздражающих дыхательные пути.
Образующиеся пероксиды нестойки и взрывоопасны, они могут быть причиной самовоспламенения диэтилового эфира при хранении и взрыве при его перегонке «досуха».
Безопасность
Для премедикации используют наркотические анальгетики (тримеперидин), нейролептики (хлорпромазин), противогистаминные средства (дифенгидрамин, прометазин), с целью предупреждения рвоты и других рефлекторных реакций, включая гиперсекрецию, применяются м-холинолитики (атропин, метоциния йодид). Следует избегать попадания на кожу и в глаза при открытом способе применения.
metr-k.ru
Диэтиловый эфир хранение - Справочник химика 21
Товарный диэтиловый эфир с температурой кипения 34,6 °С и 4 = 0,7192 содержит небольшое количество воды и этилового спирта При длительном хранении на свету и при доступе [c.39]
Т. всп. —28°С, т. самовоспл. 443 °С, КПВ 1,4-2,1%. При хранении на воздухе образует взрывчатые пероксиды. По физиол. действию аналогичен диэтиловому эфиру, но более токсичен его пары незначительно раздражают глаза (ПДК 250 мг/м ). [c.56]
Очень важно заранее принять все возможные меры, чтобы последствия аварии, если она все же произойдет, были минимальными. Работы, связанные с применением больших количеств ЛВЖ, целесообразно разбить на несколько операций. Под приборы, содержащие более 0,5 л горючей жидкости, необходимо помещать кювету, чтобы жидкость не разлилась в случае аварии. Наличие на рабочем месте емкостей с ЛВЖ или других горючих материалов во много раз увеличивает вероятность возникновения крупного пожара в результате даже незначительной вспышки. Наиболее опасные жидкости, такие как диэтиловый эфир или ацетон, запрещается хранить в рабочих комнатах. В конце смены их остатки должны быть вынесены на склад ЛВЖ или в специально отведенное помещение. Не разрешается также использовать для хранения и переноски ЛВЖ тонкостенные стеклянные емкости. [c.13]
Для получения ЗсаОз высокой степени чистоты (> 99,5%) дальнейшую очистку от примесей ведут экстракционным методом после растворения ЗсаОз в соляной кислоте. Экстрагируют диэтиловым эфиром в присутствии ЫН4СЫ5. Из органической фазы скандий реэкстрагируют водой и осаждают аммиаком в виде гидроокиси. Прокаливанием при 700 гидроокись переводят в окись. Схема переработки скандиево-ториевого фторидного кека показана на рис. 8 [42]. В связи с содержанием относительно большого количества радиоактивного 2зо-р( некоторого количества ТЬ), являющегося а-излучателем, принимаются необходимые меры по технике безопасности, особенно на стадии фильтрации, а также при хранении и перевозке, где применяют специальные контейнеры. [c.33]
Следует иметь в виду, что некоторые органические растворители, например диэтиловый эфир, диоксан, при длительном хранении способны образовывать перекисные соединения. Такие долго хранив-щиеся жидкости очень опасны, так как по мере накопления перекис-ных соединений у них появляется ярко выраженная способность к самовоспламенению разлитой жидкости, а также способность взрываться под действием трения или удара. [c.69]
Образование С. (в частном случае-гидратов) имеет существ. значение во мн. пром. и прир. процессах. Вяжущие св-ва в-в (цемент, гипс и др.) в осн. объясняются образованием кристаллогидратов. При смешивании цемента с льняным маслом (олифа) образуется вяжущий материал, содержащий кристаллосольваты минералов цемента (используют для закрепления стекол в аквариумах). Кристаллический С. BF3 с диэтиловым эфиром-удобное соед. для хранения газообразного BF3. С., как правило, образуются при экстракции и определяют закономерности этого процесса. С. применяют в неорг. синтезе. Так, в синтезе комплексных соед. часто используют принудительное введение в комплекс молекул р-рителя с образованием лабильного интермедиата. С. РЗЭ применяют в жидкостных лазерах. [c.380]
Из соединений класса простых эфиров наибольшее применение в медицине нашел диэтиловый эфир. Он используется для ингаляционного наркоза, растираний и приготовления настоек и экстрактов, а также как растворитель веществ животного и растительного происхождения. При хранении на воздухе он легко образует взрывчатый гидропероксид (см. 5.1.2). [c.158]
Диэтиловый эфир представляет собой бесцветную жидкость со своеобразным эфирным запахом, очень летуч, его пары тяжелее воздуха. Прн неосторожном упаривании эфирных растворов пары эфира могут накопиться над лабораторным столом или над полом и воспламениться при соприкосновении с нагретой электроплиткой. При хранении эфира в нем могут образоваться пероксиды. [c.331]
Пиридин представляет собой бесцветную жидкость с т.кип. 115,3 °С. Он обладает характерным неприятным запахом, смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром устойчив при хранении. [c.449]
Механизм аутоксидации альдегидов уже рассмотрен выше (стр. 234) в основе его лежат цепные механизмы. Простые эе зиры при хранении также постепенно самоокисляются. Хорошо известно, что долго хранящийся диэтиловый эфир содержит различные перекиси, из которых изучена перекись диоксиэтила СНдСНОН—О—О—СНОНСН.,, при нагревании переходящая в очень неустойчивую и взрьшчатАто диперекись диэтилидена [c.237]
Чувствительные к действию света вещества обычно хранят в посуде из темного стекла, прозрачных склянках, покрытых черным лаком или обернутых черной бумагой. Если препараты под действием света образуют перекиси, например диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, а также кетоны, тетралин, то при хранении и использовании их следует проявлять особую осторожность (может произойти взрь[ в ). Рекомендуется хранить подобные вещества над твердым плавленым едким кали (образуются нерастворимые в жидкости соли), а непосредственно перед употреблением [c.87]
Очень часто в качестве растворителя используют динзопроииловый эфир, т. кип. 68°. Методы его очистки не отличаются от способов очистки диэтилового эфира. Особое внимание необходимо обратить на легкость образования перекисей, которые образуются уже при непродолжительном-хранении диизопропилового эфира на воздухе. Для их удаления можно использовать метод, приведенный выше для диэтилового эфира. В качестве быстрого метода очистки можно рекомендовать адсорбцию перекисей на активной окиси алюминия. Для стаби,пизации диизобутилового эфира к нему добавляют небольшие количества пирокатехина, резорцина или гидрохинона (0,001%). [c.601]
Формальдегид (метаналь) НСНО получают окислительным дегидрированием метанола в присутствии воздуха над катализатором Ag, окислением метанола над Fe/Мо-катализато-ром, а также из синтез-газа. Бесцветный газ, т.кип. -19 °С, обладает резким запахом хорошо растворим в воде, спиртах, умеренно - в бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе. Применяют в производстве фенолоформальдегидных смол, синтетического каучука и лекарственных средств. Для удобства хранения, транспортировки и применения выпускают в виде 37 0%-го водного раствора (формалин) и твердого полимера (параформ). Антисептическое средство. ПДК 0,05мг/м . [c.192]
Бесцветные блестящие пластинчатые кристаллы, пл. 3,097—3,106 г/смз. Т. пл. (безводной соли) 962 °С. Выше 100 С ВаСТд-гНаО теряет кристаллизационную воду п поглощает ее вновь при хранении во влажном воздухе. Хорошо растворим в воде (26,3% при 20 С), почти нерастворим в соляной кислоте. В абсолютном этиловом спирте теряет свою кристаллизационную воду, но сам почти не растворяется нерастворим также в диэтиловом эфире. Хлористый барий ядовит, как и все растворимые соли бария. [c.72]
Светло-желтые пластинчатые или октаэдрические кристаллы, ил 1,85 г/см . Реактив устойчив на воздухе. При нагревании до 70 °С теряет кристаллизационную воду и белеет при сильном накаливании разлагается с выделением азота на K N и FejG. Растворим в воде (22,4% при 20 °С), нерастворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. В водном растворе при продолжительном хранении, особенно на солнечном свету, реактив постепенно разлагается. [c.126]
Многие органические вещества при хранении на воздухе образуют перекиси. Из наиболее часто встречающихся веществ этим свойством обладают диэтиловый эфир и некоторые другие диалки-ловые эфиры (особенно диизопропиловый), тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, многие диеновые углеводороды (например, пиперилен, изопрен, цнклогексадиен, гексадиен-2,4 и др.). Перед началом работы с этими соединениями (особенно, если они долго хранились) следует проверить их на содержание перекисей. Для этого в пробу вещества помещают кристаллик железного купороса (в присутствии перекисей он приобретает коричневый цвет) или прибавляют взятую пипеткой со дна сосуда пробу вещества (перекиси обычно скапливаются на дне) к 2 н. раствору иодистого калия и крахмала (в присутствии перекисей при перемешивании появляется синяя окраска). Для удаления перекисей к веществу следует добавить насыщенный водный раствор железного купороса и оставить, время от времени перемешивая смесь палочкой, до отрицательной или очень слабой реакции на перекиси. В последнем случае вещество можно осторожно встряхнуть в делительной воронке со свежей [c.274]
Важно знать, что полученные таким образом нитроэфиры всегда содержат в качестве примесей окислы азота, которые вызывают автокаталигическое разложение нитроэфира. Эти окислы, которые нельзя удалить повторным промыванием и (или) перегонкой, полностью удаляются лри обработке карбамидом или ацетамидом. Обработанный таким образом диэтиловый эфир нитромалоновой кислоты вполне устойчив при хранений в течение длительного времени [63]. [c.142]
Na lOi, 25 °С) легко раств. в воде, эта-NO NH ноле, диэтиловом эфире, бензоле при [ijO длит, хранении темнеет при нагр. разла- [c.556]
ФОСФОНЙТЫ, соли и эфиры фосфонистых к-т. Иногда к Ф. относят любые производные этих к-т. Эфиры - соед. общей ф-лы RP(0R ) (0H)2 , где R, R - орг. радикалы и = 1,2. Их подразделяют на средние (я = 2) и кислые (п = 1) Ф. Средние Ф,- соед. Р(Ш), молекулы кислых Ф. содержат атом P(IV). Большинство средних и кислых Ф.- жидкости перегоняются в вакууме при длит, нагревании и хранении разлагаются раств. в диэтиловом эфире, бензоле и др. углеводородах. [c.144]
Реактивы и материалы-, а) селезенка, печень, почки б) трихлоруксусная кислота, 5— 0—50%-ные растворы-, в) кали едкое (КОН), 0,5 н раствор-, г) этиловый спирт, 95%гный] д) диэтиловый эфир-, с) смесь этилового спирта с диэтиловым эфиром (3 1)-, ж) смесь этилового спирта с хлороформом (3 1)-, з) хлорная кислота (НС1О4), 5 н раствор. Раствор готовить осторожно, так как хлорная кислота нестойка и может в юрваться при хранении (особенно при повышенной температуре), а также при соприкосновении с органическими веществами. [c.58]
В литературе имеются указания на возможность удаления перекисей из простык эфиров. Так, например, пропускание окисленного диэтилового эфира через ионообменную колонку, заполненную смолой Дауэкс—1 , освобождает его от перекисных соединений. Добавка указанной смолы делает эфир устойчивым к окислению даже при хранении на солнечном свете. [c.107]
Для очистки хлорофос можно перекристаллизовывать из воды или из органического растворителя. Чистый хлорофос — кристаллическое вещество белого цвета (т. пл. 83—84 °С) с приятным запахом. Растворим в спирте, бензоле и большинстве хлорированных углеводородов, хуже — в диэтиловом эфире и четыреххлористом углероде. Его водные растворы при длительном хранении приобретают кислотный характер. Стабильность хлорофоса во многом зависит от pH среды при pH >5,5 он медленно превращается в ДДВФ — 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат, — находящий все большее применение в сельском хозяйстве и быту. [c.348]
Флюораль показывает типичные реакции карбонильной группы, однако на его свойствах сказывается заметное индуктивное действие трифторметильной группы. Альдегид имеет т. кип. от —18,8 до —17,5 , очень медленно растворяется в воде, с разбавленными кислотами дает моногидрат. Инфракрасный спектр трифторацетальдегида показан на рис. 2. При хранении трифторацетальдегид полимеризуется. Полимер— прозрачная воскоподобная смола , слабо растворяющаяся в диэтиловом эфире и ацетоне, не растворяющаяся в воде, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании полимер распадается с образованием трифторацетальдегида. Полимер медленно гидролизуется концентрированными кислотами, но быстро растворяется в разбавленных растворах карбонатов с образованием флюораль-гидрата. [c.214]
Исследования Рихе и его сотрудников по аутоокислению простых эфиров привели к выяснению строения легко взрывающихся веществ, образующихся при хранении диэтилового эфира. Интересно, что взрывчатыми веществами оказались не первично образующиеся гидроперекиси, а другие перекисные соединения, возникающие при их разложении. [c.12]
Вещество представляет собой подвижную бесцветную прозрачную жидкость (желтеет при хранении), о резким запахом, слабо дымящуюся на воздухе растворяется в бензоле, апетоуе, диэтиловом эфире, реагирует с водой, аминами и спиртами [c.152]
ЛВЖ, например раствор днметнламнна в толуоле и т п В лабораториях такие растворители следует держать в специальных холодильниках для реактивов Холодильники бытового типа имеют электрические устройства (выключатели света, тумблеры ручной ре гулировки температуры и т п ), которые могут оказаться причиной воспламенения паров, образовавших ся в результате случайного пролива ЛВЖ внутри холодильника [48] При нормальном режиме хранения только за счет испарения через неплотности в укупорке в холодильнике не могут создаться взрывоопасные кон центрации Однако в случае аварийных перерывов в подаче электроэнергии, особенно в ночное время, и при наличии очень большого количества плохо укупорен ных ЛВЖ в холодильнике такая опасность не может быть исключена Для ее устранения бытовые холодильники переоборудуют выносят тумблер ручного контроля и всю электроарматуру за пределы внутреннего объема и герметизируют все мест выхода прово дов из холодильника Саморазмораживающиеся хо лодильники не подлежат переоборудованию Хранение небольших количеств ЛВЖ в герметически укупоренной таре, например диэтилового эфира в фабричной упаковке во флаконах по 100 мл ( Эфир для наркоза ), в условиях, исключающих возможность цадения бутылок или нарушения герметичности, допускаете и в необорудованных холодильниках Помимо горючих веществ в холодильниках хранят реактивы и полупродукты, нестойкие при комнатной температуре, разумеется прн этом обязательно соблюдать порядок совместного хранения пожаро и взрывоопасных веществ [c.29]
Склонность к образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений Так альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются, и их концентрация не достигает опасного уровня Ис ключительно велика способность образовывать перок сиды у таких соединений, как диизопропиловый эфир дивинилацетилен винилиденхлорид В диизопропило вом эфире наличие пероксидов при контакте с воздухом обнаруживается уже через несколько часов после аб солютирования и перегонки, в тетрагидрофуране — через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире — через 8 дней По способности реагировать с кислородом воздуха сравнимы с тетрагидрофураном и диэтиловым эфиром диоксан, адеталь, диметиловый эфир этилен гликоля (глим), виниловые эфиры, дициклопентадиен, диацетилен, метилацетилен, декагидронафталин (де калин), тетрагидронафталин (тетралин), циклогексан, ли [c.170]
E6Ta и окислителей полиэтилен tsepfleeT, становится хрупким, на его поверхности появляются трещины [905]. При хранении азотной кислоты и ее смесей с фтористоводородной кислотой в полиэтилене он приобретает способность повышенного растворения в кислых и щелочных растворах [1198]. Полиэтилен набухает и растворим при нагревании во многих органических растворителях, а для некоторых (диэтиловый эфир, ацетон) проницаем. Широкий температурный интервал размягчения (120—200° С) делает полиэтилен удобным для обработки и изготовления изделий сложной формы [122]. [c.334]
chem21.info
| 1101 | 2,2'-0ксибис(пропан) (Диизопропиловый эфир, Изопропиловый эфир) | 108-20-3 | - | - | - | 0.400 | 2 | - |
| 1102 | Дигидро-3-пентил-2(3Н)-фуранон (гаммаАмилбутиролактон, гамма-Ноналактон) | 51849-71-9 | - | - | - | 0.030 | 2 | - |
| 1103 | Дифенил - 25% смесь с 1,1 -оксидибензолом - 75% (Динил) | 8004-13-5 | 3 | 0.010 | - | 1 | Входит в группу суммации: 6044 Сероводород (0333) и динил (1103) | |
| 1104 | Оксидибензол (Дифенилоксид, Феноксибензол, Дифениловый эфир) | 101-84-8 | - | - | - | 0.030 | 2 | - |
| 1105 | Этоксиэтан (Диэтиловый эфир) | 60-29-7 | 4 | 1.000 | 0.600 | - | 1 | - |
| 1106 | 2-Метоксипроп-2-ен (Метилизопропениловый эфир) | - | - | - | - | 0.500 | 2 | - |
| 1107 | 2-Метокси-2-метилпропан (Метил-трет-бутиловый эфир) | 1634-04-4 | 4 | 0.500 | - | 1 | - | |
| 1108 | 2-Метоксиэтанол(Метилцеллозольв) | 109-86-4 | - | - | - | 0.300 | 2 | - |
| 1109 | 2-(2-Бутокси)этоксиэтанол (Монобутиловый эфир диэтиленгликоля, Бутилкарбитол) | 112-34-5 | - | - | - | 1.300 | 2 | - |
| 1110 | 2-(1-Метилпропокси)этанол (2-(Изобутокси)этанол, Моноизобутиловый эфир этиленгликоля, Бутилцеллозольв) | 4439-24-1 | 3 | 1.000 | 0.300 | - | 1 | - |
| 1111 | 2-(1-Метилэтокси)этанол (2-(Изопропокси)этанол, Изопропилцеллозольв, Моноизопропиловый эфир этиленгликоля) | 109-59-1 | 3 | 1.500 | 0.500 | - | 1 | - |
| 1112 | 2-(2-Этоксиэтокси)этанол (Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, Этилкарбитол) | 111-90-0 | - | - | - | 1.500 | 2 | - |
| 1113 | 1-Гидрокси-3-этоксибензол (3-Этоксифенол, Моноэтиловый эфир резорцина) | 621-34-1 | - | - | - | 0.005 | 2 | - |
| 1114 | Оксибис(метан) (Диметиловый эфир) | 115-10-6 | - | - | - | 0.200 | 2 | - |
| 1115 | 2-Метил-1,3-диоксолан (Ацетальдегида этилацеталь) | - | - | - | - | 0.200 | 2 | - |
| 1116 | 2-Метил-2-(3-хлорпропил)-1,3-диоксолан (Хлоркеталь) | 05.08.5978 | - | - | - | 0.030 | 2 | - |
| 1117 | 1-Метоксипропан-2-ол (альфа-Метиловый эфир пропиленгликоля) | 107-98-2 | - | - | - | 0.500 | 2 | - |
| 1118 | 1-Бутоксибут-1-ен-3-ин (Этинилвинилбугиловый эфир) | 2798-72-3 | - | - | - | 0.010 | 2 | - |
| 1119 | 2-Этоксиэтанол (Этилцеллозольв, Этиловый эфир этиленгликоля) | 110-80-5 | - | - | - | 0.700 | 2 | - |
| 1120 | 1,2-Диметоксиэтан (Диметиловый эфир этиленгликоля) | 110-71-4 | - | - | - | 0.100 | 2 | - |
| 1121 | 2,2-[Бутан-1,4-диилбис(оксиметилен) бисоксиран] (Бутандиол-1,4-ди(2,3-эпоксипропиловый) эфир) | 2425-79-8 | - | - | - | 0.070 | 2 | - |
| 1122 | 5-(2,5-Диметилфенокси)пентанон-2-этиленкеталь (Эфиркеталь) | - | - | - | - | 0.030 | 2 | - |
| 1124 | 1,1'-Оксибисбутан (Дибутиловый эфир) | 142-96-1 | - | - | - | 0.100 | 2 | - |
| 1125 | N,N-Диметил-2-[2-(дифенилметокси)] этанамин гидрохлорид (бета-Диметиламиноэтиловый эфир бензгидрола гидрохлорид, Димедрол) | 147-24-0 | - | - | - | 0.0005 | 2 | - |
| 1126 | Тетрафторэтоксигептафторпропан (Моногидроперфторпропилтетрафторэтиловый эфир, Гидрид М-100) | - | - | - | - | 1.000 | 2 | - |
| 1127 | 1,1,1,2,2,3,3-Гептафтор-3-[(трифторэтенил)оксипропан] (Перфторпропил-перфторвиниловый эфир, М-100) | 1623-05-5 | - | - | - | 1.000 | 2 | - |
| 1128 | 3,3'-Диаминодифенилоксид (Диаминодифениловый эфир) | - | - | - | - | 0.050 | 2 | - |
| 1129 | 3,6-Диоксаоктан-1,8-диол (Триэтиленгликоль) | 112-27-6 | - | - | - | 1.000 | 2 | - |
| 1130 | 2,2'-Бис(4-фениламинофенокси) диэтиловый эфир | - | - | - | - | 0.150 | 2 | - |
| 1131 | Хлоргидринстирола метиловый эфир | - | 3 | 0.030 | - | 1 | - | |
| 1132 | N-Этил-2-метоксиэтаноламин (Диэтиламинометиловый эфир, Аминоэфир) | 34322-82-2 | - | - | - | 0.010 | 2 | - |
| 1133 | Диэтиленгликоля диметиловый эфир (Диглим, Диметилдиглиноль) | - | - | - | - | - | Искл. | - |
| 1134 | 2-(2-Метоксиэтокси)этанол (Диэтиленгликоля метиловый эфир, Метилкарбитол, Метилдигликоль) | 111-77-3 | - | - | - | 0.200 | 2 | - |
| 1135 | 2,2-Бис[проп-2-енилоксиметил]бутан-1-ол (Триметилпропан диаллиловый эфир) | 682-09-7 | - | - | - | 0.060 | 2 | - |
| 1136 | Бензил-4-нитрофениловый эфир (Бензиловый эфир п-нитрофенола) | - | - | - | - | 0.010 | 2 | - |
| 1137 | 2-Метокси-2-метилбутан (Метил-трет-амиловый эфир) | 994-05-08 | - | - | - | 0.500 | 7 | - |
| 1138 | 1-Феноксипропан-2-ол (Пропиленгликоль фениловый эфир) | 770-35-4 | - | - | - | 0.050 | 10 | - |
| 1139 | 1-Этоксипропан-2-ол (Пропиленгликоль альфа-этиловый эфир, 1-0-Этилпропиленгликоль) | 1216-374-5 | - | - | - | 0.400 | 10 | - |
| 1140 | 2-Бутоксиэтанол (Бутилцеллозольв; Бутилгликоль; Этиленгликоль монобутиловый эфир) | 111-76-2 | - | - | - | 0.500 | 20 | - |
| 1141 | Полиэтиленполипропилен-гликоля метиловый эфир (Бутоксиполиэтиленполипропилен-гликоль; Бополимер метилоксирана и монобутилового эфира оксирана) | 9038-95-3 | - | - | - | 0.200 | 20 | - |
ecologicals.ru
Диэтиловый эфир
ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ
ПРИ РАБОТЕ С ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ
Из щелочных металлов, применяющихся в школе, наибольшей осторожности в обращении требует натрий. Литий обладает меньшей химической активностью. Калий в школе применяться не должен!
Хранят щелочные металлы и работают с ними вдали от воды, водных растворов и галоидированных жидкостей. Куски металлов хранят в фабричной упаковке. На банке и металлическом кожухе делают полоски-наклейки красного и зеленого цветов. Слой изолирующей жидкости (керосина) в банке над поверхностью металла должен быть не менее 10—15мм. Банку закрывают пропарафиненной пробкой или пластмассовой навинчивающейся крышкой.
При опытах с щелочными металлами их поверхность предварительно очищают от пероксидов. Пинцетом вынимают из банки кусок металла, помещают его в заполненную керосином чашку с плоским дном и в ней, очистив от налета, нарезают на порции необходимой величины. Непосредственно перед опытом очищенные кусочки достают пинцетом из керосина, быстро и тщательно осушают фильтровальной бумагой и используют по назначению. Если после опыта остается немного металла, кусочки полностью растворяют в этиловом спирте и выливают в канализацию.
Все работы с щелочными металлами проводятся с применением средств индивидуальной защиты, т.к. при попадании на кожу или влажную одежду кусочков металлов возможны химические ожоги и даже воспламенение.
Первая помощь заключается в как можно более быстром удалении кусочков металла с поверхности кожи. Затем следует обмыть пораженное место под струёй воды (10—15 мин.). После промывания для нейтрализации надо наложить повязку из марли или ватный тампон, пропитанные 5%-м раствором уксусной кислоты. Через 10 мин. повязку снять, осторожно удалить остатки влаги с кожи фильтровальной бумагой или мягкой тканью и смазать поверхность кожи глицерином для уменьшения болевых ощущений.
Хранят щелочные металлы в переносном металлическом ящике-сейфе, который при пожаре подлежит выносу в первую очередь.
Опыты с щелочными металлами проводит только учитель.
Группа хранения № 2 — вещества, выделяющие при взаимодействии с водой легковоспламеняющиеся газы.
При опытах с щелочными металлами их поверхность предварительно очищают от пероксидов. Пинцетом вынимают из банки кусок металла, помещают его в заполненную керосином чашку с плоским дном и в ней, очистив от налета, нарезают на порции необходимой величины. Непосредственно перед опытом очищенные кусочки достают пинцетом из керосина, быстро и тщательно осушают фильтровальной бумагой и используют по назначению. Если после опыта остается немного металла, кусочки полностью растворяют в этиловом спирте и выливают в канализацию.
Все работы с щелочными металлами проводятся с применением средств индивидуальной защиты, т.к. при попадании на кожу или влажную одежду кусочков металлов возможны химические ожоги и даже воспламенение
Приложение 10.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ДЕМОНТАЖА ПРИБОРОВ,
В КОТОРЫХ ИСПОЛЬЗОВАЛИСЬ ИЛИ ОБРАЗОВЫВАЛИСЬ ВЕЩЕСТВА I, II и III-го КЛАССОВ ОПАСНОСТИ
По окончании эксперимента использовавшиеся приборы немедленно выносятся из помещения кабинета химии в лаборантскую или работающий вытяжной шкаф. Демонтаж приборов проводит учитель после занятий.
- Если в приборах имеются остатки галогенов (например, после получения хлора и исследования его отбеливающих свойств), необходимо залить все сосуды доверху нейтрализующим раствором. В широкую емкость, заполненную этим же раствором, опускают соединительные шланги и стеклянные трубки. Через 10 минут раствор сливают в канализацию, а сосуды ополаскивают чистой водой.
Для приготовления нейтрализующего раствора к 1 л воды добавляют 10-12 г безводного сульфита натрия или 20-25 г гипосульфита натрия десятиводного. Колокол после проведения под ним реакции взаимодействия йода с алюминием ополаскивают этим же раствором до исчезновения всех кристаллов или протирают тампоном, смоченным этанолом. В последнем случае следует работать в перчатках.
- Сосуды, в которых производилось сжигание в кислороде фосфора и серы, открывают в работающем вытяжном шкафу. Сосуд с оксидом серы (IV) ополаскивают содовым раствором, жидкость сливают в канализацию. Сосуд с оксидом фосфора (V) ополаскивают водой, жидкость сливают в сосуд для отработанных растворов.
- Сосуд, в котором получался хлороводород действием серной кислоты на хлорид натрия, заливают холодной водой и после растворения осадка сливают жидкость в сосуд для отработанных растворов. Работу выполнять в защитных очках и перчатках.
- При получении азотной кислоты из нитратов реторту после остывания до комнатной температуры заливают водой и оставляют нa 20—30 минут. Получившийся раствор сливают в сосуд для отработанных растворов.
- Сосуды, в которых производились эксперименты с ЛВЖ (легковоспламеняющаяся жидкость)* и другими органическими реактивами, после сливания из них жидкости в сосуд для отработанных ЛВЖ, промывают горячим раствором карбоната натрия или калия. Жидкость после промывания сливают в сосуд для хранения отработанных растворов.
- Содержимое колбы после эксперимента по получению уксусно-этилового эфира выливают в широкий фарфоровый или эмалированный сосуд и поджигают в вытяжном шкафу жгутом из бумаги. После выгорания органических соединений и остывания до комнатной температуры жидкость сливают в сосуд для отработанных растворов. Все указанные действия выполнять в перчатках и защитных очках.
- Содержимое сосудов после экспериментов с фенолом и анилином перемещают в сосуд для хранения отработанных ЛВЖ. Затем сосуды ополаскивают, соответственно первый — содовым раствором и второй — раствором серной кислоты с массовой долей 10—15%. Жидкость после ополаскивания сливают в сосуд для хранения отработанных растворов и сосуды промывают чистой водой. Работать необходимо в перчатках.
В зависимости от температуры вспышки ЛВЖ принято условно относить к одному из трех разрядов:
| Разряд опасности | Характеристика жидкости | Температура вспышки, "С | |
| в закрытом тигле | в открытом тигле | ||
| I II III | Особо опасные Постоянно опасные Опасные при повышенной температуре | до -18 от -18 до 23 от 23 до 61 | до -13 от -13 до 27 от 27 до 66 |
Жидкости, имеющие температуру вспышки выше 61°С в закрытом тигле или выше 66°С в открытом тигле и способные гореть после удаления источника зажигания, относятся к ГЖ (горючие жидкости).
К I разряду относятся: акролеин, ацетальдегид, ацетон, бензины, гексан, диэтиламин, диэтиловый эфир, циклогексан, этиламин, этилформиат и др.
К II разряду относятся: бензол, трет-бутиловый спирт, гептан, дихлорэтан, диэтилкетон, изопропилацетат, изопропиловый спирт, лигроин, метилацетат, пиридин, толуол, этилацетат, этилбензол, этанол и др.
К III разряду относятся: амилацетат, бутанол, изоамилацетат, керосины, ксилол, муравьиная кислота, пентанол, пропилбензол, пропанол, скипидар, стирол, уайт-спирит, уксусная кислота, уксусный ангидрид, хлорбензол и др.
Приложение 11. Утилизация реактивов в условиях школьной лаборатории. УТИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ КИСЛОТ проводится в условиях школьной лаборатории.
Отработанные растворы кислот собирают в отдельные сосуды и сливают в канализацию только после их нейтрализации (эту операцию проводит лаборант).
При необходимости утилизации небольшого количества кислоты допускается, предварительно открыв кран, медленно вылить реактив по стенке раковины. После этого вода должна литься еще 1—2 минуты.
Концентрированные кислоты с истекшим сроком годности подлежат централизованной утилизации.
УТИЛИЗАЦИЯ ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ ЩЁЛОЧЕЙ проводится в условиях школьной лаборатории.Отработанные растворы щёлочей собирают в отдельные сосуды и сливают в канализацию только после их нейтрализации.
УТИЛИЗАЦИЯ ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ СОЕДИНЕНИЙ БАРИЯ может быть проведена в условиях школьной лаборатории.Отработанные растворы солей бария собрать в отдельные сосуды и обработать избытком раствора сульфата калия или натрия, затем отфильтровать твёрдый осадок сульфата бария и выбросить с твёрдыми отходами в мусорный контейнер, раствор слить в канализацию (эти операции проводит лаборант).
УТИЛИЗАЦИЯ ГАЛОГЕНОВ.Сосуд, в котором получали галоген, залить доверху нейтрализующим раствором (на 1л воды взять 10-12г безводного сульфита натрия или 20-25г гипосульфита натрия десятиводного – фотозакрепителя).
После выдержки 10 мин раствор слить в канализацию. (Продукты нейтрализации хлора, полученного взаимодействием перманганата калия или оксида марганца (IV) сливать в сосуд для отработанных растворов!)
Сосуд ополоснуть чистой водой. УТИЛИЗАЦИЯ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ в небольших количествах может быть проведена в условиях школьной лаборатории.
Если после опыта остается немного металла, кусочки полностью растворяют в этиловом спирте и выливают в канализацию.
В других случаях щелочные металлы передаются на централизованную утилизацию.
Приложение 12.Список реактивов, не подлежащих утилизации в условиях школьной лаборатории
- Кальций
- Литий
- Натрий
- Магний
- Бром
- Аммоний двухромовокислый.
- Барий гидроокись
- Барий окись
- Барий хлористый
- Калий гидроокись (твёрдая)
- Калий двухромовокислый
- Калий хромовокислый
- Кобальт (П) сернокислый
- Натрий фтористый
- Натрий гидроокись (твёрдая)
- Никель сернокислый
- Свинец уксуснокислый
- Цинк хлористый
- Цинк cернокислый
- Серебра нитрат
- Калий железисто-синеродистый
- Калий железосинеродистый
- Иод кристаллический
- Перманганат калия
- Хлороформ
- Гексахлорбензол
- Углерод четыреххлористый
- Аммония нитрат
- Калия нитрат
- Натрия нитрат
- Алюминия нитрат
- Оксид марганца (4)
- Сера
- Фосфор красный
- кислота олеиновая
- кислота пальмитиновая
- кислота стеариновая
- Азотная кислота ( концентрированная)
- Серная кислота ( концентрированная)
Акт списания реактивов Утверждаю:
Руководитель учреждения
_________ ______________________
подпись расшифровка подписи
«_____» ________________200 г.
Акт № ______
на списание химических реактивов
от «__»_________200__г
Комиссия в составе_______________________________________________________________________________должность, фамилия
____________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________
назначенная приказом (распоряжением) от «_____».________________200 г, №______ .произвела
проверку состояния пришедших в негодность химических реактивов школьной лаборатории кабинета химии и установила, что следующие химические реактивы не могут быть использованы, так как ( истёк срок хранения, нарушена герметичность упаковки, реактивы утратили свойства вследствие нарушения правил хранения).
Списанию подлежат следующие реактивы:
| № п-п | Наименование реактива | Группа хранения | Количество | Причина негодности . |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Председатель комиссии ________________ ______________ ______________
должность подпись расшифровка подписи
Члены комиссии _____________ ______________ __________
должность подпись расшифровка подписи
______________ ______________ ____________
должность подпись расшифровка подписи
_______________ ______________ ___________
должность подпись расшифровка подписи
misle.ru
