Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Бензойной кислоты метиловый эфир
Метиловый эфир - бензойная кислота
Метиловый эфир - бензойная кислота
Cтраница 1
Метиловый эфир бензойной кислоты имеет сходный запах. Поэтому реакция доказательна только в отсутствии метилового спирта. [1]
Анализ метилового эфира бензойной кислоты при 175 С затрудняется близостью величин удерживаемых объемов эфира и растворителя. [2]
Нитрование метилового эфира бензойной кислоты протекает необычайно гладко; однако весьма важно поддерживать температуру в указанных выше пределах; в противном случае выход падает. [3]
В случае метилового эфира бензойной кислоты происходит элиминирование из молекулярного иона метоксильной или карб-метоксильной группы и образование фрагментов ( М - 31) и ( М - 59) соответственно. При наличии более сложной алкильной группы возможен р-разрыв, типичный для алкилбензолов ( см. разд. Например, в масс-спектре - изопропилбензойной кислоты относительная интенсивность пика иона ( М - СН3) с пг / е 163 равна 100 %, тогда как относительные интенсивности пиков ионов ( М - ОН) и ( М - СООН) составляют лишь 2 и 32 % соответственно. [4]
Необходимо, чтобы исходный метиловый эфир бензойной Кислоты был весьма чистым и растворялся в концентрированной серной кислоте без окраски. При применении технического метилового эфира бензойной кислоты, который не отвечает этим требованиям, получают выход на 10 % ниже. [5]
В тех же условиях метиловый эфир бензойной кислоты не восстанавливается. [6]
По этому способу из метилового эфира бензойной кислоты гладко получается метиловый эфир m - н и т р о б е н-войной кислоты с очень хорошим выходом. [7]
Метиловый эфир серной кислоты и метиловый эфир бензойной кислоты, реагируя с анилином, образуют различные соединения. Почему эфиры этих кислот реагируют таким образом. [8]
Кир - клэнд6в описывает определение метиловых эфиров полихлор-замещенных бензойных кислот с помощью газовой хроматографии. [9]
Салицилалъ-4 - амино - З - метиловый эфир бензойной кислоты. К раствору 1 5 г ( 0 01 М) метилового эфира ж-амино-бензойной кислоты в 30 мл этанола добавляют 1 2 г ( 0 01 М) салицилового альдегида и кипятят 15 мин. При охлаждении выпадают желтые кристаллы, которые отфильтровывают и промывают на фильтре этанолом до исчезновения запаха салицилового альдегида. [10]
По Германской Фармакопее V должен ощущаться запах метилового эфира бензойной кислоты, если раствор 0 1 г эукаина в 1 мл серной кислоты нагревать при температуре около 100 в течение 5 минут и затем осторожно смешать с 2 мл воды. [11]
Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных: п-хлор -, п-окси -, п - и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот - монохлоруксусной, фенил -, фен-окси - и 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислот, - подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил - кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела ( для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 - 3) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [12]
Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных: п-хлор -, я-окси -, п - и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот - монохлоруксусной, фенил -, фен-окси - и 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислот, - подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил - кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела ( для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 - 3) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [13]
Какие образуются продукты при восстановлении анизола и метилового эфира бензойной кислоты натрием в этаноле. [14]
Таллирование бенэ альдегида, бензилметилевого эфира, бензойной кислоты, метилового эфира бензойной кислоты и фенилу ксусной кислоты протекает первоначально в орго-положение. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Метиловый эфир бензойной кислоты, нитрование
Нитрование метилового эфира бензойной кислоты протекает необычайно гладко однако весьма важно поддерживать температуру в указанных выше пределах в противном случае выход падает. При 50° получается 193 г твердого продукта, а при 70° выход падает до 130 г. [c.261]
Даже небольшие различия в электронной природе заместителей отражаются на выходах изомерных продуктов электрофильного замещения. Так, например, при нитровании бензойной кислоты и ее метилового и этилового эфиров образуются следующие количества мета-производных [c.341]
См. также нитрование бензойной кислоты и ее метилового эфира [130], нитрование хлорбензола [131], бромбензола [132], йодбензола [133, 134], толуола [135] бромирование толуола [136—138]. [c.513]
Метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией -нитробензойной кислоты однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Можно также нитровать метиловый эфир бензойной кислоты дымящей азотной кислотой Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. При действии на метилового спирта и метилата натрия также получается метиловый эфир л-нитробензойной кислоты [c.261]
Нитрование метилового эфира бензойной кислоты (стр. 298) с последующим омылением приводит к более высокому выходу л1-нитробензойной кислоты по сравнению с прямым нитрованием бензойной кислоты. Этот метод также предпочтительнее последнего, так как он свободен от неудобств, связанных с отделением метакислоты от небольшой примеси параизомера, также образующегося в последнем случае. [c.296]
Реакция протекает более гладко, чем нитрование бензойной кислоты при 5—15° получается метиловый эфир ж-нитробензойной кислоты с выходом 85%, гидролиз которого приводит к ж-нитробензойной кислоте. Бензонитрил нитруется столь же легко, как и карбонильные соединения, что дает возможность получать ж-нитробензойную кислоту через ж-нитробен-зонитрил [c.27]
Нитрование бензойной кислоты. К раствору 15 г бензойной кислоты в 50 г жидкого фтористого водорода, находящемуся в платиновой колбе, охлаждаемой льдом, прибавляют раствор 13 г азотнокислого калия в 50 г жидкого фтористого водорода. Реакционной смеси дают стоять во льду в продолжение 30 мин. и время от времени встряхивают. Фтористый водород удаляют, нагревая колбу до 40° и пропуская через реакционную смесь сухой воздух. Если фтористый водород желают регенерировать, то его отгоняют. Остаток, представляющий смесь о- и ж-нитробензойиых кислот, растворяют в 2н. водном растворе поташа или едкого кали. Раствор отфильтровывают от фтористого калия, если это оказывается нужным, и подкисляют разбавленной серной кислотой. Нитробензойные кислоты экстрагируют эфиром, а эфирную вытяжку обрабатывают диазометаном. После отгонки эфира остается густой желтый сироп, из которого метиловый эфир лг-нитробензойной кислоты медленно выкристаллизовывается в виде плотных, бесцветных призм. Осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодного метилового спирта. Промывную жидкость прибавляют к фильтрату и оставляют стоять до тех пор, пока не выделится новая порция кристаллов. Твердые фракции, соеди-иенные вместе, кристаллизуют из метилового спирта, после чего эфир плавится при 79,8°. Соединенные фильтраты содержат эфир о-нитробензойной кислоты, который очищается перегонкой т. кип. 141—143° при 6 мм. [c.58]
Вильштеттер, применив метод Френсиса, получил м-мо-нонитродурол из дурола. При нитровании дурола в растворе хлороформа 100%-пой азотной кислотой в присутствии серной кислоты получается, как известно, только динитропроизводное. Вильштеттер обрабатывал бензоилнитратом дурол в растворе четыреххлористого углерода при сильном охлаждении (экзотермическая реакция). Продукт реакции разбавляли эфиром и промывали растворами соды и затем едкого натра для удаления бензойной кислоты. После отгонки эфира и четыреххлористого углерода (в вакууме) нитросоедипение перегнано с паром и затем перекристал-лизовапо из метилового спирта. В результате этой обработки получен мопонитродурол в виде бесцветных длинных призм с т. пл. 52.5°. Исследование этого продукта показало, что он имеет строение [c.220]
chem21.info
Метиловый эфир - бензойная кислота
Метиловый эфир - бензойная кислота
Cтраница 3
В отличие от бимолекулярных реакций ВАс2 и ААс2 мономолекулярным реакциям ААс способствуют электронодонорные свойства заместителей - это стабилизирует ацилкатион и облегчает его образование. По механизму ААс идет, например, гидролиз метилового эфира бензойной кислоты в концентрированной серной кислоте. [31]
При получении метилового эфира бензонлмуравьн-ной кислоты бензольный слой содержит 60 г загрязненного метилового эфира бензойной кислоты, кипящего при 170 - 250; и содержащего около 20 % метилового эфира бензоилмуравьмной кислоты. [32]
Она может быть также по лучена нитрованием бензотрихлорида благодаря мета-направляющему действию трихлорметильной группы и чувствительности заместителей боковой цепи к гидролизу. С) образуется с 81 - 85 % - ным выходом при нитровании метилового эфира бензойной кислоты нитрующей смесью. При щелочном гидролизе полученного эфира ж-нитробензойная кислота выделяется с 85 - 90 % - ным выходом. Динитробензойную кислоту получают нитрованием бензойной кислоты нитрующей смесью. С) применяют часто для идентификации спиртов в виде плохо растворимых высокоплавких сложных эфиров. [33]
Она может быть также получена нитрованием бензотрихлорида благодаря мета-направляющему действию трихлорметильной группы и чувствительности заместителей боковой цепи к гидролизу. С) образуется с 81 - 85 % - ным выходом при нитровании метилового эфира бензойной кислоты нитрующей смесью. При щелочном гидролизе полученного эфира ж-нитробензойная кислота выделяется с 85 - 90 % - ным выходом. Динитробензойную кислоту получают нитрованием бензойной кислоты нитрующей смесью. С) применяют часто для идентификации спиртов в виде плохо растворимых высокоплавких сложных эфиров. [34]
Двукратной вакуумной перегонкой было выделено 3 76 г продукта, состоявшего, судя по ГЖХ, из 7 % метилового эфира бензойной кислоты и 93 % IV. Выход IV составляет 56 6 %, считая на соединение III. [35]
Реакционную смесь выливают в воду, отделяют фильтрованием несколько граммов черного полимерного вещества, а фильтрат экстрагируют бензолом. От бензольного экстракта отгоняют растворитель, а остаток перегоняют при температуре 100 - 105 С в вакууме водоструйного насоса и в результате получают 22 г ( 80 %) метилового эфира бензойной кислоты. Остаток от перегонки дает 3 г бензойной кислоты. [36]
Ароматический характер фурановых производных, как известно, так резко выражен, что не только многие реакции замещении протекают быстрее, чем с соответственными бензольными производными, но даже замещения, не происходящие в бензольном ряду, могут гладко протекать с соответствующими производными фу-рана. Как уже был о сказано выше, продукты замещения бензола, содержащие ясно леета-ориентирующпе группы, такие, как иптро - и карбоксильная группы, не вступают в реакцию Фриделя - Крафт - г. а с хлористым ацетилом. Например, метиловый эфир бензойной кислоты не ацетилируется. Коллуэй [1228] нашли, что метиловый эфир пирос ли зевой кислоты при обычных условиях способен с хлористым алюминием как ацотилпроваться, так и алкилироваться. Интересно отметить, что и в метиловом эфире бензойной кислоты задерживающее реакпию воздействие сложно-эфирной группы может быть устранено путем дальнейшего замещения; эфир анисовой кислоты алкилируется, по Фриделю - Крафт-су, так же, как и эфир ес-нафтойной кислоты, у которого второе бензольное кольцо играет роль заместителя, облегчающего реакцию. [37]
Ароматический характер фурановых производных, как известно, так резко выражен, что не только многие реакции замещения протекают быстрее, чем с соответственными бензольными производными, но даже замещения, не происходящие в бензольном ряду, могут гладко протекать с соответствующими производными фу-рана. Как уже было сказано выше, продукты замещения бензола, содержащие ясно ляетш-ориентирующие группы, такие, как нитро - и карбоксильная группы, не вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с хлористым ацетилом. Например, метиловый эфир бензойной кислоты не ацетилируется. Коллоуэй [1228] нашли, что метиловый эфир пирослизевой кислоты при обычных условиях способен с хлористым алюминием как ацетилироваться, так и ал-килироваться. Интересно отметить, что и в метиловом эфире бензойной кислоты задерживающее реакцию воздействие сложноэфир-ной группы может быть устранено путем дальнейшего замещения; эфир анисовой кислоты алкилируется, по Фриделю-Крафтсу, так же, как и эфир ot - нафтойной кислоты, у которого второе бензольное кольцо играет роль заместителя, облегчающего реакцию. [38]
Поскольку структура ионов неизвестна, масс-спектро-ыетрическую фрагментацию в структурном анализе рассматривают исходя из строения неионизированной молекулы. Фрагментацию молекулярного иона описывают так, чтобы число структурных изменений на каждой стадии было минимально. Например, в случае метилового эфира бензойной кислоты потерю СН3О можно описать как простой разрыв связи С-О, не зная действительной структуры иона и просто предполагая минимум структурных изменений при ионизации и распаде с отщеплением этого радикала. [39]
Другим характерным свойством трополона и его производных является способность легко превращаться в бензольные соединения. При щелочном плавлении трополона образуется ( с умеренным выходом) бензойная кислота. Значительно легче происходит изомеризация метилового эфира трополона в метиловый эфир бензойной кислоты, протекающая под влиянием этилата натрия. [40]
Другим характерным свойством трополона и его производных является способность легко превращаться в бензольные соединения. При щелочном плавлении трополона образуется ( с умеренным выходом) бензойная кислота. Значительно легче происходит изомеризация метилового эфира трополона в метиловый эфир бензойной кислоты, протекающая под влиянием этнлата натрия. [41]
Конденсация простых эфиров фенолов с галоидангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия применялась настолько часто, что обзор реакций этого типа занимает значительную часть главы, посвященной реакциям Фриделя-Крафтса с галоидангидридами кислот ( см. стр. Хотя многие другие галоидированные соединения также конденсируются с простыми эфирами фенолов и хлористым алюминием, обменивая галоид на оксифенильную группу, все же данные, касающиеся выходов и скоростей реакций, недостаточно исчерпывающи, для того чтобы позволить сделать общие выводы относительно влияния алкоксильной группы на алкилирование по Фриделю-Крафтсу. Однако тот факт, что метиловый эфир анисовой кислоты и анисовый альдегид алкилируются легко, тогда как метиловый эфир бензойной кислоты и бензальдегид в эту же реакцию не вступают, указывает на активирующее влияние алкоксильной группы. [42]
По охлаждении реакционную массу слегка подщелачивают и эфир отфильтровывают или отгоняют с паром. Лучшие выхода получаются, если смесь сухой калиевой соли кислоты с 12 / 3 молями иетилсульфата постепенно нагревают в колбе Вюрца, до тех пор пока не прекратится отгонка сложного эфира. Таким образом из 5 г бен-зойнокислого калия и 5 см. - метилсульфата при 160 - 210 получается 4 2 г метилового эфира бензойной кислоты. [43]
Реакция такого метилирования представляет - может быть, и не только с теоретической точки зрения - большой интерес, а потому мы попробовали ее распространить пока на бензойную кислоту. В предварительных опытах ( при обыкновенном и повышенном давлениях) было установлено, что с небольшим выходом ( 5 - 8 %) и бензойная кислота дает при кипячении ее с диметиланилином метилбензоат. Последний был характеризован как по точке кипения, так и по качественному и количественному омылению. Получение при этих условиях метилового эфира бензойной кислоты опровергает возможность предположения, что метилирующим средством при образовании а-метилового эфира опиановой кислоты может явиться метиловый спирт, отщепляемый при переходе вератрового альдегида в изованилин, тем более, что и выход а-эфира значительно превышает выход изованилина. [44]
Метильная группа при азоте имеет лишь второстепенное значение, но наилучшие результаты обычно дает азот, находящийся именно в третичной форме; например, норкокаин значительно менее активен, чем кокаин; соответствующее же четвертичное основание не обладает местно-анестезирующим действием. Выявлено также, что нет необходимости в пятичленном пирролидиновом цикле, входящем в состав структуры тропана. Так, 5-эукаин ( XXXV), являющийся синтетическим производным пиперидина, в котором сохранены главные анестезиофорные элементы молекулы кокаина, обладает активностью последнего. Более того, слабое анестезирующее действие проявляет, например, и метиловый эфир бензойной кислоты ( XXXIX), в котором полностью отсутствует амино-группа. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Метиловый эфир - бензойная кислота
Метиловый эфир - бензойная кислота
Cтраница 2
Оптимальные условия ведения реакции разработаны на примере реакций 2-метилпиридина с метиловым эфиром бензойной кислоты. [16]
Эту реакцию проводят с: 1) анизолом; 2) метиловым эфиром бензойной кислоты и 3) а-метилглюкозидом. [17]
Из реакционной смеси было получено обратно 24 г бензойной кислоты и выделено 1 2 г метилового эфира бензойной кислоты. [18]
В круглодонной колбе растворяют, при нагревании 20 г тонко измельченной уксуснокислой ртути в 20 г метилового эфира бензойной кислоты и 3 г ледяной уксусной кислоты, затем подвергают слабому кипячению с обратным холодильником; через 3 - 4 часа реакция на ион ртути отрицательная. При охлаждении раствор отфильтровывают от небольшого количества закисной соли ртути и металлической ртути, от фильтрата отгоняют в вакууме уксусную кислоту и избыток метилбензоата. [19]
Метиловый эфир л-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией л - нитробензойной кислоты1; однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. [20]
При нагревании 0 1 г хлористоводородного кокаина с 1 мл концентрированной серной кислоты в течение 5 минут при 100 и при осторожном добавлении 2 мл воды появляется запах метилового эфира бензойной кислоты. По охлаждении происходит обильное выделение кристаллической бензойной кислоты. [21]
Соли и сложные эфиры этой кислоты называются бензоатами. Метиловый эфир бензойной кислоты - метилбензоат CeHs-СО-ОСН3 имеет сильный специфический запах, используется в парфюмерии. [22]
Поскольку метиловый эфир бензойной кислоты имеет малый удерживающий объем, он выходит из колонки намного раньше диметиловых эфиров бензолдикарбоновых кислот. [24]
Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с метанолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. [25]
Эфиры ароматических карбоповых кислот получаются такими же способами, как эфпры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с мета-полом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бепзоила и метилового спирта. [26]
Хлороформом можно пользоваться неоднократно. Побочным продуктом является метиловый эфир бензойной кислоты, который очищают перегонкой в вакууме. [27]
При такой же обработке метилового эфира бензойной кислоты эфир почти полностью остается негидролизованным. Эти результаты находятся в резком противоречии с известными фактами тормозящего влияния ортпо-заместите-лей, в том числе орттго-метильных заместителей, на процесс кислотного гидролиза эфиров бензойной кислоты в растворителях, содержащих воду, и на этерификацию бензойной кислоты в спиртовой среде. Серная кислота является одним из лучших растворителей, приводящих к образованию из кислот дегидратированных ониевых ионов. Указанные противоречия свидетельствуют как о сильном полярном влиянии электроположительных метильных заместителей, так и об отсутствии пространственных затруднений, создаваемых заместителями в о / пго-положении в реакциях, протекающих в серной кислоте. [28]
Сложные эфиры карбоновых кислот могут служить в качестве реагентов в реакции Фриделя-Крафтса. Какие образуются продукты из фениловых и метиловых эфиров бензойной кислоты, бензола и хлорида алюминия. [29]
Из остатка ( после перегонки) получают бензойную кислоту; для этого к нему приливают при кипячении 300 куб. Их высушивают и употребляют опять для получения метилового эфира бензойной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Бензойная кислота метиловый эфир - Справочник химика 21
Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир л-толуиловой кислоты [c.85]
Этот метод синтеза первоначально применялся для получения сложных эфиров пространственно затрудненных бензойных кислот. Метиловые эфиры 2,4,6-триметил- и 2,4,6-триэтилбензойной кислот получены с выходом от 63 до 90% [1501. Сложный эфир также образуется при непосредственном нагревании четвертичного галогенида аммония с ацетатом натрия и уксусной кислотой [151]. [c.302]
Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]Бензойной кислоты метиловый эфир (Метил бензоат) [c.7]
Нитро-5-(2,4-дихлорфенокси) бензойной кислоты метиловый эфир [c.32]
Метиловой эфир антраниловой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты [c.286]
Эфиры кислот Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты [c.318]
Метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2) уреидосульфонил] бензойной кислоты метиловый эфир [c.316]
Выход эфирного масла из сухих корней 0,1—0,2%. Константы масла к. ч. 180—225 т. пл. от +44 до +50°. В составе масла до 85% миристиновой кислоты, далее найдены ирон, олеиновая кислота, метилолеат, альдегид олеиновой кислоты, каприновая, ундециловая и бензойная кислоты, метиловые эфиры этих кислот, а также лауриновая, тридециловая и каприловая кислоты и их эфиры, дециловый и нониловый альдегиды, нафталин. [c.136]
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.353 ]Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.400 ]
Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.237 ]
Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.288 , c.390 ]
Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.341 , c.357 ]
Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.85 ]
Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.123 ]
Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.359 ]
Курс органической химии (0) -- [ c.645 ]
Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.189 , c.190 ]
chem21.info
Бензойная метилбензоат - Справочник химика 21
Предложите схему получения метилового эфира бензойной кислоты (метилбензоата) из толуола. [c.181]
Задача 20.2. Прн этерификации бензойной кислоты метиловым спиртом в присутствии небольшого количества серной кислоты образуется смесь пяти веществ бензойной кислоты, метилового спирта, воды, метилбензоата и серной кислоты. Предложите методику выделения чистого эфира. [c.640]
Соли и сложные эфиры этой кислоты называются бензоатами. Метиловый эфир бензойной кислоты — метилбензоат СаНд—СО—ОСНз имеет сильный специфический запах, используется в парфюмерии. [c.529]Бромбензол, метиловый спирт, диметиловый эфир, СО Метилбензоат (I), бензойная кислота (II) N1 (15%) — Си (85%) 326-330° С, Рсо= 400—405 бар, I II = 20 3.5 [2479] [c.940]
Бензойная 0,5 Метиловый 1,0 14,0 0,5 Метилбензоат 85,3 60,0 [c.298]
В качестве сырья для производства бензальдегида каталитическим гидрированием вместо бензойной кислоты может использоваться метилбензоат. Наиболее активен в этом процессе Mn-Zr-катализатор с атомным отношением Mn/Zr = 0.05 [69]. [c.224]
Бензальдегид нитруется при 5—10°, причем в качестве основного продукта реакции образуется ж-нитробензальдегид (СОП, 4, 183 выход 84%). м-Нитробензойная кислота может быть получена нитрованием бензойной кислоты. Возможно также прямое нитрование эфиров кислот, например нитрование метилбензоата (СОП, 1, 260) [c.27]
Именно такое протекание завершающей стадии реакции гидролиза было доказано с помощью меченых атомов прн кислотном гидролизе метилбензоата водой, обогащенной О , метка оказалась исключительно в бензойной кислоте, а не в метаноле [c.106]
Метилбензоат Метиловый Бензойная [c.240]
Метилбензоат парфюмерного качества получают ректификацией метилбензоата, являющегося отходом производства искусственного волокна, а также взаимодействием бензойной кислоты с метиловым спиртом в присутствии минеральных кислот или других катализаторов этерификации. [c.114]
Его производят алкоголизом метилбензоата, кроме того, получают взаимодействием бензойной кислоты с изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.115]
Бензилбензоат получают взаимодействием бензилхлорида и натриевой соли бензойной кислоты, а такке алкоголизом метилбензоата бензиловым спиртом. [c.117]
Какие эфиры бензойной кислоты вы знаете Как их получают из метилбензоата [c.132]
Однако работа с метиловым спиртом в производственных условиях представляет опасность. Кроме того, получение метилбензоата сопровождается образованием большого количества сточных вод. Поэтому нами разработан метод синтеза бензилбензоата путем переэтерификации бутилового эфира бензойной кислоты. [c.98]
В сравнимых условиях бензойная кислота дает понижение температуры замерзания, лишь вдвое превышающее предсказанное значение, что указывает на обычную кислотно-основную реакцию. Далее, при выливании в воду сернокислого раствора метил-мезитоата образуется мезитойная кислота, тогда как аналогичный раствор метилбензоата при этом не дает бензойной кислоты [436]. Механизм Аде встречается также и при гидролизе ацетатов фенолов или первичных спиртов в концентрированной (>90%) серной кислоте (при использовании разбавленной кислоты механизм обычный — Алс2) [437]. [c.113]
СвН5СООСНз метилбензоат, метиловый эфир бензойной кислоты [c.36]
Другие реакции восстановления. Миллер и сотр. 10 нашли, что бензойная кислота и метилбензоат восстанавливаются до бен-зилового спирта, а н-бутиловын эфир кагфоновой кислоты — в -бутанол и -гексанол. Захаркин и Хорлина 1111 описали восстановление алифатических и ароматических сложных эфиров в альдегиды, ортоэфиров — в ацетали, ацеталей — в простые эфиры и бензил-этилового эфира — в толуол. [c.278]
Метилбензоат ЬСислота бензойная, метиловый эфир метиловый эфир бензойной кислоты, необоновое масло 0,05 [c.25]
Подробное изучение выходов продуктов этих реакций помогает установить механизм процесса [5]. На рис. 16.1 показана разница в выходах моль/моль перекиси) бифенила, дигидробифенила, бензойной кислоты и метилбензоата в зависимости от первоначальной концентрации перекиси бензоила. Экстраполируя при бесконечном разбавлении, когда разложения быть не может, нашли, что выход бензойной кислоты равен нулю, а выходы бифенила и дигидробифенила равны между собой. Это позволяет предположить, что при низких концентрациях перекиси бифенил получается в результате диспропорционирования (16.7а). При бесконечном разбавлении выход бифенила составляет около [c.249]
Обращаясь к рис. 16.1, иапишите уравнения, которые представляют собой самую сущность взаимодействия перекиси при низких концентрациях с образованием бифенила, дигидробифенила, бензойной кислоты н метилбензоата. Напишите такие же уравнения и для высоких концентраций перекиси. [c.253]
Метилбензоат Метиловый эфир бензойной кислоты СйНзСООСНз Местное действие. Оказывает умеренное местнораздражающее действие на кожу. Обладает кожно-резорбтивным действием [c.654]
Другие вещества. Колебания Vq и vp в других веществах с Н-связью исследованы гораздо меньше. Раскин и Сечкарев отмечают [1694], что в спектре КР бензойной кислоты, бензилхлорида и метилбензоата имеются похожие полосы в области 150—250 см , и приходят к выводу, что полоса 197 см в спектре бензойной кислоты имеет внутримолекулярное происхождение. Тем не менее низкочастотные полосы в спектрах КР многих молекул приписывались трансляционным колебаниям Н-связи. Так, Хорниг и Осберг вычислили по этим данным квазиупругую постоянную Н-связи в твердом НС1 и получили значение 0,035-10 дин/см [957]. Силовую постоянную колебания у для связи О —Н...Ов Nh5h3PO4 вычислил Чепелл, исходя из упругих постоянных кристалла. По его данным, она равна [c.120]
Разработан метод с применением бензойного ангидрида метод, повидимому, точен и приложим ко многим веществам, но отнимает много времени. Анализируемую пробу и реактив нагревают в течение 12 час. в трубке Кариуса при ПО—120°, после чего титруют выделивщуюся бензойную кислоту. Если при этом образуется метилбензоат, его определяют весовым способом. Подробности метода приведены в оригинальной статье метод [c.269]
Применяется при составлении парфюмерных композиций, искусственных эфирных масел (иланг-илангового). Метилбензоат, выделяемый из отходов производства диметилтерефталата, служит сырьем для синтеза сложных эфиров бензойной и циклогексанкарбо-новой кислот. [c.114]
Окисление л-нитротолуола бихроматом натрия и 50% серной кислотой на кипу дает л-нитробензойную кислоту (т. пл. 238°) с 85% выходом. 337 в технике она получается с 94% выходом при прибавлении 76%> раствора бихромата натрия (9 частей) и раствора л-нитротолуола (3,2 части) в 96% серной кислоте (9,4 части) к 52% серной кислоте (6,5 части) при 70°. Смесь перемещивают при 80 " в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. л-Аминобензойная кислота (т. пл. 187°), получаемая с 97% выходом при восстановлении л-нитробензойной кислоты железом в соляной кислоте, обладает интересными сложными физиологическими свойствами, которые ныне щироко изучаются. Этил-л-аминобензоат является дещевым местным анестезирующим средством (бензокаин). Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. зз8 Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л/-нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. ззэ 3,5-Динитробензойная кислота (т. пл. 204—205°), получаемая динитрацией бензойной кислоты, применяется для характеристики спиртов, которые при нагревании с хлор- [c.168]
chem21.info
Бензойная кислота, окси метиловый эфир
Метиловый эфир 4-винилбензойной р ислоты. В колбу Кляйзена, снабженную термометром и соединенную с приемником, содержащим 1 г гидрохинона, помещают 75 г метилового эфира 4-(а-окси-этил)бензойной кислоты, 1 г кислого сернокислого калия и 1 г гидрохинона. Колбу помещают в масляную баню и эвакуируют до остаточного давления 20 мм. Баню быстро нагревают до 170° и при этой температуре начинается перегонка. Температуру бани постепенно повышают с такой скоростью, чтобы в 2—3 сек. отгонялась одна капля. Максимальная температура составляет 215—220° при этой температуре реакция заканчивается, а в колбе остается полимер. Дистиллят разбавляют бензолом, отделяют поду и затем отгоняют бензол, применяя колонку Вигре выход метилового эфира 4-винилбензойной кислоты с т. кип. 89—90° (2 мм), т. пл. 33—34", ng 1,5568 (переохлажденная жидкость) составляет 49% от теорет. Очищенное вещество плавится при 35,0—36,5 [137]. [c.110]
В метиловом эфире 2-[(4,6- Диметоксипиримидин-2-ил) окси] -6- (метоксимино этил) бензойной кислоты (структура II, схема 1), благоприятным направлением синтеза как по гербицидной активности, так и по токсичности является замена ароматического карбоцикла (фрагмент №1 в области благоприятной замены на рис. 4). [c.15]
Метиловый эфир п-окси-бензойной кислоты (метилпарабен, нипагин М) 1578, антимикробный консервант 366, антимикробный консервант ФС 42-1460-80, консервант 69/110/8 1287, во всех фармакопеях, консервант [c.367]
Метиловый эфир п-окси-бензойной кислоты (метил-парабен, ни-пагин М) Активен при pH 2,0-6,0 (чаще в смеси с нипазолом) Антимикробный консервант для мазей, сиропов, суспензий, пероральных и парентеральных растворов, глазных, нозальных капель, оболочек желатиновых капсул в концентрации 0,1-0,2% + Всеми фармакопеями мира [c.355]
chem21.info
