Метиловые эфиры жирных кислот. Эфиры жирных кислот метиловые

Жирные кислоты метиловые эфиры, хроматограмм

Рис. 87. Газо-жидкостная хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот облепихового масла.

При исиользовании обычных капиллярных колонок длиной 25-30 м и внутренним диаметром 0,32 мм и объеме пробы 1 мкл размывание зоны визуально не наблюдается, поскольку форма пика в таких условиях не ухудшается. Только тщательный анализ хроматограммы позволит выявить размывание зоны. В работе К. Гроба-младшего [24] приведен типичный пример размывания зоны в пространстве. К. Гроб анализировал метиловые эфиры Жирных кислот Се — С1з (в виде растворов в различных растворителях). Псиользовали ввод пробы без деления потока. Для сравнения проводили ввод пробы с делением потока. Па рис. 3-21,а приведена хроматограмма, полученная при вводе пробы с делением, потока — при этом размывания зон не происходит. Хроматограмма на рис. 3-21,6 (раствор анализируемой смеси в н-гексане) получена при вводе пробы без деления потока и температуре 25°С. Растворитель конденсируется в начале колонки, а анализируемые вещества распределяются на смоченной растворителем зоне. Размывание ников составляет примерно 30%, за исключением эфира С , который полностью концентрируется в том месте, где происходит исиарение последней порции растворителя (эффект растворителя). При 60° эффект растворителя минимален и размывания ника в пространстве не происходит (рис. 3-21, в). Размывание зон С и С обусловлено размыванием во времени и отсутствием эффекта растворителя. Как указывалось выше, размывание пробы в пространстве часто нельзя наблюдать визуально, поскольку форма Пиков не искажена. С другой стороны, если растворитель недостаточно хорошо смачивает неподвижную фазу, что имеет место нри исиользовании полярных растворителей (метанола) на неполярных фазах, форма пиков на хроматограмме искажена. Это объясняется тем, что длина зоны, смоченной растворителем, слишком велика [c.44] Результаты. Хроматограммы смеси метиловых эфиров жирных кислот, полученные с применением реактора гидрирования и без него, приведены на рис. 7.2. Из них ясно видно образование насыщенных соединений из ненасыщенных. Гидрирование в этом анализе было количественным. [c.216]

Был описан также газохроматографический промер окрашенной хроматограммы. Комбинируя хроматографию в тонких слоях и газовую хроматографию, удалось разделить и количественно определить смеси метиловых эфиров насыщенных и ненасыщенных жирных кислот [23] (см. стр. 179 и табл. 3). [c.63]

Ход разделения. 120—140 мг образца метиловых эфиров жирных кислот растворяют в 0,5 мл дихлорэтана и вводят в колонку, промывая емкость для взятия навески и стенки колонки 1—2 мл дихлорэтана. Затем колонку последовательно промывают 75 мл дихлорэтана и 150 мл смеси дихлорэтан—диэтиловый эфир в соотношении 9 1 (по объему). Фракции элюата по 10 мл отбирают со скоростью 2 мл/мин, отгоняют растворители под вакуумом при 20—30 °С и взвешивают остатки. Жидкостную хроматограмму строят в координатах содержание веш,ества во фракции элюата (в мг) — номер отбираемой фракции элюата. [c.145]

На рис. 24 приведены хроматограммы газо-жидкостного разделения метиловых эфиров непредельных жирных кислот и продуктов их деструктивного окисления,, полученных по изложенной ускоренной методике. Как видно из этих хроматограмм, продукты деструктивного окисления по двойным связям непредельных жирных кислот состоят главным образом из соответствующих моно- (Л/) и дикарбоновых кислот Д). При этом по наличию и соотношению пиков М [c.154]

Впервые Джеймс и Мартин [10] использовали газовую хроматографию для контроля отделения метиловых эфиров насыщенных жирных кислот от ненасыщенных в методе разделения с использованием солей свинца. В результате использования реакции бромирования происходит резкое увеличение молекулярной массы образовавшихся продуктов ненасыщенных соединений, они практически не элюируются из колонки и не проявляются на хроматограмме. Бромирование применяли также для лучшего отделения непредельных соединений от насыщенных в газохроматографическом анализе [И]. [c.144]

При анализе синтетических жирных кислот нами было уделено значительное внимание вопросам идентификации пиков на хроматограммах. Иа искусственных смесях метиловых эфиров жирных кислот было найдено (как это и указывается в литературе [8]), что зависимость [c.248]

При этом относительная ошибка определения индивидуального состава лежит в пределах 5—7%. В качестве примера на рис. 6 приведена хроматограмма метиловых эфиров смеси синтетических жирных кислот при 200° С. Контроль правильности определения состава фракций синтетических жирных кислот осуществлялся сопоставлением кислотных чисел, найденных химическим путем, и расчетом по найденному составу смеси. Относительная ошибка определения по кислотному числу лежит в пределах 5%. Этот метод контроля является несколько условным, однако в случае больших ошибок определения он достаточно показателен. [c.251]

Пики метиловых эфиров изокислот, имеющих ответвление в а-положении, располагаются на хроматограммах между пиками метиловых эфиров нормальных жирных кислот. [c.253]

Моррис. Является ли реакция метиленирования общей реакцией, применимой к различным классам органических соединений Я вспоминаю, что диазометан рекомендовали для приготовления метиловых эфиров жирных кислот перед хроматографическим разделением. Хотелось бы знать, не получатся ли ложные пики на хроматограмме жир-ных кислот при применении этого реагента и можно ли его использовать при анализе жирных кислот методом, описанным Симмонсом для углеводородов. Ответьте, пожалуйста, в какой мере этот метод можно использовать для других соединений, помимо углеводородов. [c.300]

На рис. 5.3 дается зависимость между логарифмами относительного удерживания метиловых эфиров жирных кислот на колонках с апиезоном М и реоплексом 400 [178]. С помощью графика можно определить как число углеродных атомов в молекуле, так и степень ее ненасыщенности. Разумеется, недостатком такого метода является то, что далеко не всегда легко установить взаимное соответствие между пиками на хроматограммах смеси, полученных на колонках с различными неподвижными фазами. [c.186]

Известны методики скелетного анализа как углеводородов, так и соединений, включающих кислород, азот, серу и другие элементы. Использование платиновых или палладиевых катализаторов позволяет проводить гидрогенолиз с получением насыщенного углеводорода с тем же углеродным скелетом, что и исходное соединение. Такие анализы проводят, в частности, с целью идентификации гетероорганических составляющих нефти [181]. На рис. 5.9 приведены хроматограммы метиловых эфиров жирных кислот до и после гидрирования. [c.193]

Рис. 11.37. Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот С12—С в, полученная на хроматографе Кристалл-2000 . Капиллярная колонка 11 м-200 мкм, НФ — 0У-1, детектор — ДПИ, объем пробы — 5 мкл. Программирование температуры от 150 (1 мин) до 250 С (1 мин) со скоростью 5 °С/мин, температуры испарителя и до1п ппа 250 С. Расход азота-1 —30 см /мин, азота-2 — 30 см /мин, водорода 30 см мин, воздуха 300 см /мин. Входное давление — 0,06 МПа деление потоков — 1 50 расход газа-носителя 0,6 см /мин

Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот [c.107]

К рекомендуемому для разделения жирных кислот силиконовому маслу часто добавляют фосфорную кислоту для того, чтобы убрать хвосты на хроматограммах, однако эта кислота может отщеплять воду от содержащихся в смеси спиртов, в результате чего на хроматограмме появляются пики новых соединений, не входящих в исходную смесь [74]. Полиэтиленгликоль, если он не обработан заранее [110], при повышенных температурах отщепляет наряду с формальдегидом также муравьиную кислоту [111], которые могут реагировать со спиртами и эфирами [112]. На полиэфирных фазах возможна пере-этерификация метиловыми эфирами жирных кислот, что также меняет количественный состав смеси в процессе хроматографирования [113] и, согласно данным работы [114], приводит к структурному изменению стеринов. [c.213]

Газожидкостная хроматография метиловых эфиров жирных кислот может быть проведена как на наполненных, так и на капиллярных колонках при условии получения хроматограмм, дающих возможность количественного расчета содержания отдельных компонентов смеси. Анализ проводят при температурном режиме для колонок в пределах 150—300°С. [c.214]

На рис. 87 показана газо-жидкостная хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот по сравнению с метчиками (штриховая линия). Установлено следующее содержание отдельных жирных кислот в масле облепихи (в % к общему содержанию). Миристиновая (С 14) — 0,3 пальмитиновая (Си) — 26,2 стеариновая (С18) —3,2 пальмитинолеи-новая (С 1д) — 45,6 олеиновая (С 18) — [c.373]

Положительный эффект, достигаемый нри исиользовании трубки со слоем носителя, можно продемонстрировать на примере анализа смеси метиловых эфиров жирных кислот. Такую смесь получают в процессе метаиолиза масел или жиров. На рис. 3-2 представлена хроматограмма стандартной смеси эфиров и схема вкладыша. Содержание метиловых эфиров жирных кислот состава Сю—С22 можно определить с высокой правильностью и воспроизводимостью, используя способ "быстрого ввода горячей иглой". Проба вводится в стеклянный вкладыш, неплотно заполненный дезактивированными стеклянными шариками размером 100 мкм. Эфиры жирных кислот вводятся в виде раствора в изооктане. При коэффициенте деления потока 1 100 время нахождения пробы во вкладыше очень мало. Дополнительный нагрев обеспечивает полное испарение пробы и снижает дискриминацию. [c.32]

Для ускорения количественного превращения эфиров в производные с целью их последующего ГХ-анализа широко используют переэтерификацию, особенно метанолиз. Весь процесс требует немного времени и позволяет отказаться от использования концентрированной щелочи, которая может вызывать частичную изомеризацию полиненасыщенных кислот. Для проведения метанолиза на эфир действуют метанолом, содержащим кислоту или основание в результате образуется метиловый эфир соответствующей кислоты. Для определения метиловых эфиров жирных кислот, полученных из липидов [47] и эфиров воска [48], использовали метанольный раствор хлористого водорода. При анализе эфиров, полученных из воска, спирты и метиловые эфиры разделяли с помощью колоночной хроматографии, а затем уже анализировали методом ГХ, причем спирты определяли в форме трифторацета-тов. Для определения метиловых эфиров жирных кислот от Си до Сго, выделенных из липидов сыворотки человека [49], использовали метанол и серную кислоту еще одним реагентом для анализа липидов является ВСЬ в метаноле [50]. В работе [51] описан удобный метод получения производных при комнатной температуре и без выпаривания. В этом методе раствор жира в бензоле переносят в закрытую колбу, добавляют в колбу 2,2-диметокси-пропан (ДМП), метанольный раствор хлористого водорода и оставляют на ночь. После нейтрализации порцию полученного раствора вводят в газовый хроматограф. Кроме пиков метиловых эфиров на получаемой хроматограмме присутствуют и пики изо-пропилиденгликоля, образованного из ДМП и глицерина. Эти пики являются удобными стандартами для определения времен удерживания. ДМП связывает воду и способствует тем самым полному прохождению реакции. [c.141]

Рис. У11.3. Хроматограммы метиловых эфиров жирных кислот [16], полученная на кварцевой капиллярной колонке (30 м X 0,32 мм) с НР — INNOWax (сщитый полиэтиленгликоль) при программировании температуры с ПИД

Примером получения производных с целью повышения летучести анализируемых соединений может служить метод газохроматографического анализа биологических проб на содержание летучих производных высших жирных кислот и оксикислот, содержащих от 10 до 26 углеродных атомов в молекуле при пределе детектирования по метилпальмитату 10 г/мл пробы и воспроизводимости а+1ализа 2—3% при доверительной вероятности 0,95. Метод основан на переводе жирных кислот в метиловые эфиры и переводе метиловых эфиров оксикислот в их ацетильные производные. Анализ состоит из этапов щелочного гидролиза природных эфиров, экстракции и метилирования жирных кислот в растворе с метанолом при 85 С в течение 5—10 мин, ацетилкро-вания метиловых эфиров оксикислот, газохроматографического анализа летучих производных жирных кислот и оксикислот с использованием ДИП, программирования температуры и кварцевой капиллярной колонки с метилсилоксановой НФ. На рис. 11.37 приведена хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот С12 —С18, полученная на хроматографе Кристалл-2000 . Запись и обработка результатов проводилась с использованием мини-ЭВМ типа ДВК-ЗМ. [c.193] РиС 24. Хроматограммы газо-жидкостного разделения непредельных жирных кислот и продуктов их деструктивного окисления (в виде метиловых эфиров) о — олеиновая, б — элаидиновая, в — петрозелиновая, г — линолевая, — 10-ундецено-вая кислоты. (Хроматограммы продуктов деструктивного окисления обозначены теми же буквами, что и исходные непредельные кислоты, но с верхними индексами М и Д — соответственно моно- и дикарбоновые кислоты.) [c.156]

На газо-жидкостной хроматограмме продуктов озонирования метилового эфира олеиновой кислоты получают два четких пика альдегида СНз (СН2)7СНО и метилового эфира кислоты с альгдегидной группой ОСН (СН2)7СООСНз. Анализ продуктов озонирования льняного масла подтверждает возможность определения в жирных кислотах алкилиденовых групп (т. е. части углеводородной цени кислоты от концевого радикала СНз ДО первой двойной связи). [c.159]

Выявление на хро-матограмме всех компонен-товсмеси. В составе отдельных фракций синтетических жирных кислот содержится до 10—13 компонентов. При недостаточной температуре на хроматограмме не проявляются высшие компоненты, а при чрезмерно высокой температуре низшие компоненты выходят одновременно с водой или спиваются с другими компонентами (табл. 1). На рис. 1 приведена хроматограмма искусственной смеси метиловых эфиров жирных кислот при 200° С. [c.247]

Использование хроматографии на бумаге в ее первоначальном виде для разделения встречающихся в природе сложных смесей липидов не было возможным вследствие гидрофильной природы применяемого инертного носителя и неподвижной фазы. Хроматографическое разделение липидов могло быть осуществлено лишь после введения Рамсаем и Паттерсоном [1] в 1948 г. принципа обращенных фаз . В этом методе хроматографируемые вещества растворены в неподвижной гидрофобной фазе и разделяются вследствие непрерывного распределения между нею и подвижной гидрофильной фазой. В 1950 г. Болдинг [2] употребил для разделения метиловых эфиров высших жирных кислот обработанную вулканизованным латексом бумагу и смесь равных объемов ацетона и метанола в качестве растворителя однако после погружения хроматограммы в растворы липофильных красителей пятпа были плохо различимы на интенсивно окрашенном фоне. Высшие жирные кислоты этим методом не могли быть разделены. Ранние работы по хроматографии липидов на бумаге приведены в обзоре Хольмана [3]. [c.347]

Наибольшее распространение получили реакции с участием водорода гидрирование (присоединение водорода ), дегидрирование (отрыв водорода) и гидрогенолиз (распад с участием водорода) [2]. Гидрирование широко используют для определения структуры ненасыщенных соединений. Обычно исследуемую смесь хро латографируют перед и После гидрирования. Количественное и мгновенное гидрирование ненасыщенных соединений можно проводить в потоке газа-носителя. Для этого перед хроматографической колонкой нужно установить дополнительную предколонку с катализатором гидрирования, а в качестве газа-носителя использовать водород. Идентификация непредельных соединений в смесях углеводородов и метиловых эфиров жирных кислот с помощью этого метода стала теперь обычной. Для этого используют палладиевые, платиновые и никелевые катализаторы на твердом носителе типа хромосорб Р. Сравнением хроматограмм до гидрирования и после гидрирования легко установить присутствие непредельных соединений. [c.199]

Рпс. 2. Радиоавтограф на рентгеновской пленке хроматограммы метиловых эфиров (- СНз) высших жирных кислот масла из семян клещевипи (а) и результат фотометрирования интенсивностей почериепия на микрофотометре, записанной в виде кривой (б) [c.441]

chem21.info

Метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот

Определение структуры метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот методом газо-жидкостной хроматографии альдегидов, образующихся при восстановлении озо-нидов трифенилфосфинов. (НФ ПЭГС на хромосорбе т-ра 129—201° детектор ионизационный.) [c.54]

Метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот [86] [c.37]

Ацетониды предлагалось использовать в качестве производных соединений при групповой идентификации с помощью ГЖХ метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот [71]. [c.291]

Для получения меркурированных производных метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот готовят смесь метанолового раствора уксуснокислой ртути (14 г в 250 мл метанола, воды 2,5 мл, ледяной уксусной кислоты 1 мл). 25 мл этой смеси прибавляют к 1 г метиловых эфиров жирных кислот. Смесь выдерживают в темноте в закрытых склянках при комнатной температуре в течение 24 часов. После этого метанол упаривают в вакууме при температуре 30° или в токе азота и остаток растворяют в 50 мл хлороформа. Полученный раствор промывают водой (5 раз по 25 мл) для удаления избытка уксуснокислой ртути и высушивают над сернокислым натрием. [c.45]

Для этой цели используют производные метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот. К 0,5—3 мг сухих метиловых эфиров жирных кислот, помещенных в 50 мл колбы с круглым дном, добавляют 10—15 мг уксуснокислой ртути и 1 мл метанола с содержанием 5% НгО и 0,3% уксусной кислоты. Колбу закрывают, нагревают примерно до 60° на водяной бане в течение 3 минут для растворения смеси и оставляют на ночь в темном месте. Растворитель н избыток уксусной кислоты отгоняют досуха под вакуумом. Сухой остаток трижды растирают в порошок с 1—2 мл бидистиллированного бензола при 50—60° и экстракт фильтруют через стеклянную вату в колонку с 500 мг силикагеля (100—300 меш), внесенного в виде взвеси в бензоле. Насыщенные метиловые эфиры трижды элюируют бензолом, общим объемом 20 мл, после чего тонкий конец колонки смывают несколькими каплями бензола. Ртутные производные ненасыщенных метиловых эфиров элюируют 10 мл 5% СНзСООН в абсолютном этаноле. Затем добавляют 1 мл концентрированной НС1 и 5 мл воды. Через 5 минут этот раствор добавляют в воду в количестве, достаточном для образования мути при размешивании. Ненасыщенные жирные кислоты экстрагируют трижды бидистиллированным петролейным эфиром. Экстракт дважды промывают водой. Циклопропановые кислоты находятся во фракции насыщенных кислот. [c.53]

Исследование коэффициентов разделения при газо-л[c.47]

Таким образом, надежные калибровочные коэффициенты для указанных детекторов могут быть получены только в каждом отдельном случае калибровки хроматографа по искусственной смеси метиловых эфиров жирных кислот. В этой связи следует указать на возможность получения большой ошибки при расчете состава кислот по методу внутреннего стандарта [250]. Чувствительность по массе для детектора по теплопроводности по отношению к метиловым эфирам насыщенных жирных кислот является функцией молекулярной массы и с увеличением последней чувствительность детектора понижается. Однако в случае анализа метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот на колонках с полярной жидкой фазой по. мере увеличения ненасыщенности (уменьшение молекулярной массы) чувствитель-, ность дете5 тора также уменьшается. Это отклонение от закономерности может быть объяснено изменением молярного объема кислот при введении в молекулу цис-двойных связей [389]. [c.171]

Уточнение представления о конечной углеродной цепи в газо-жидкостной хроматографии метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот. [c.47]

Метилолеат, метил-элаидат, метилэрукат или другие метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот Продукты изомеризации Рс1 на кизельгуре [165] [c.1027]

Янцен и Андреас [42, 44] и Янцен, Андреас, Моргенштерн и Рот [45] отделяли метиловые эфиры насыщенных жирных кислот от продуктов присоединения ацетата ртути к метиловым эфирам ненасыщенных жирных кислот методом адсорбционной хроматографии на колонках с силикагелем. Эти же авторы показали, что продукты присоединения ацетата ртути к эфирам ненасыщенных кислот независимо от длины цепи разделяются строго в соответствии со степенью ненасыщенности (или в соответствии с числом ацето-ксимеркуриметоксигрупп, приходящихся на молекулу). [c.176]

Чем выше значения констант Мак-Рейнолдса, тем более выражена селективность фазы к веществам соответствующих классов, и тем прочнее такие вещества будут удерживаться на колонке. Наоборот, при малых значениях констант Мак-Рейнолдса, хроматографируемые вещества будут выходить нз колонки быстрее. Селективность неподвижных фаз по отношению, например, к метиловым эфирам ненасыщенных жирных кислот характеризуется константами (3) и (1). [c.340]

Метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот Моноеновые соединения Fe( O)5 25—30 бар, 120—130° С [840] = [c.48]

Сопоставление длин углерод-углеродных связей, длины палладий-палла-диевых связей в кристалле, длин связей водород-углерод, водород-палладий, палладий-углерод также свидетельствует в пользу того, что гидрирование, миграция и изомеризация двойных связей, а также изотопный обмен (схемы а - ж ) происходят на единичном активном центре, тогда как включение метки в аллильные положения при образовании комплексов тг-аллильного типа определяется кооперативными взаимодействиями на поверхности кристаллов металлов-катализаторов. Этими обстоятельствами (схема д ) можно объяснить, почему при миграции двойной связи в метиловом эфире ундец-10-еновой кислоты образуется в основном цис-изомер (табл. 19.1.2), а при миграции двойной связи в молекулах метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот образуется транс-изомер, при этом метка в основном включается в аллильные положения и при двойных связях (схемы з , и ) (табл. 19.1.4). [c.496]

Метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот 7 5-21 Моноены Сог(СО)8 Рсо= 25—30 бар, 120—190° С [840] 97 [c.97]

Используя катализаторы Линдлара, удалось успешно вводить метку в легко гидрируемые метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот [9]. Однако для введения метки в простагландины типа Р и ряд других соединений, по выше изложенной причине, лучшие результаты даёт использование 5% Рс1/Ва504 и 5% Рс10/А120з при пониженных давлениях трития [9]. Введение метки в присутствии катализаторов на основе никеля и меди позволило получить / Н/элеутерозид В, двойная связь которого практически полностью гидрировалась даже на катализаторе Линдлара [9], но молярные радиоактивности препаратов были, как правило, в десятки раз ниже, чем при использовании палладиевых катализаторов. Таким образом, варьируя условия эксперимента, удавалось повысить молярные радиоактивности органических соединений в несколько раз, а иногда и на порядок (табл. 19.1.3, 19.1.6). [c.498]

chem21.info

ГОСТ Р 53605-2009 Топливо для двигателей внутреннего сгорания. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME) для дизельных двигателей. Общие технические требования

Текст ГОСТ Р 53605-2009 Топливо для двигателей внутреннего сгорания. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME) для дизельных двигателей. Общие технические требования

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

(Щ>

АЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР

53605-

2009

(ЕН 14214:2003)

Топливо для двигателей внутреннего сгорания

МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (FAME) ДЛЯ ДИЗЕЛЬНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ

Общие технические требования

ЕН 14214:2003

Automotive fuels — Fatty acid methyl esters (FAME) for diesel engines —

Requirements and test methods (MOD)

Издание официальное

«4

Ifl

Москва

Стандартинформ

2010

ГОСТ Р 53605—2009

Предисловие

Цели и принципы стандартизации е Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N9184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения »

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт попереработке нефти» (ОАО «ВНИИ НП»)на основе аутентичного перевода стандарта. указанного в пункте 4. выполненного Федеральным государственным унитарным предприятием «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»)

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом ло стандартизации ТК 31 «Нефтяные топлива и смазочные материалы»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. No 926-ст

4 Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к региональному стандарту ЕН 14214:2003 «Топлива для двигателей внутреннего сгорания. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME) для дизельных двигателей. Требования и методы испытаний» (EN 14214:2003 «Automotive fuels — Fatty acid methyl esters (FAME) for diesel engines — Requirements and test methods») путем изменения его структуры. Сравнение структуры настоящего стандарта со структурой примененного в нем регионального стандарта приведено в дополнительном приложении Г.

При этом дополнительные слова (фразы, показатели, ссылки), включенные в текст стандарта для учета потребностей национальной экономики Российской Федерации и особенностей российской национальной стандартизации, выделены курсивом.

ЕН 14214:2003 применяется параллельно с ЕН 590

5 8ВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об шмонаниях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В с/тучае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 53605—2009

Содержание

1 Область применения...................................................1

2 Нормативные ссылки..................................................1

3 Технические требования................................................2

4 Отбор проб.........................................................3

5 Красители и маркеры..................................................3

6 Присадки..........................................................3

7 Методы испытаний....................................................3

в Требования, определяемые климатическими условиями............................4

9 Прецизионность методов испытаний.........................................4

Приложение А (обязательное) Результаты программы межлабораторных исследований........S

Приложение Б (обязательное) Расчет йодного числа...............................6

Приложение В (обязательное) Поправочный коэффициент для расчета плотности метиловых

эфиров жирных кислот (FAME)....................................8

Приложение Г (справочное) Сравнение структуры настоящего стандарта со структурой

примененного в нем регионального стандарта..........................9

Библиография........................................................10

ГОСТ Р 53605—2009 (ЕН 14214:2003)

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Топливо для двигателей внутреннего сгорания

МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (FAME) ДЛЯ ДИЗЕЛЬНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ

Общие технические требования

Automotive fuels. Fatly acid methyl esters (FAME) for diesel engines. General technical requirements

Дате введения — 2011—01—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на метиловые эфиры жирных кислот (FAME), при их 100%-ной концентрации1*, применяемые в качествебиотоплив(далее — топливо) для дизельных двигателей или компонента топлив, соответствующих требованиям стандарта [1]. Топлива, приготовленные только на основе метиловых эфиров жирных кислот (FAME), предназначены для транспортныхсредствс дизельными двигателями, сконструированными или переоборудованными для работы на данном виде топлива.

Биотопливо — это экологически чистое топливо для дизельных двигателей, получаемое путем химической обработки растительного масла или животных жиров, которое может служить добавкой к дизельному топливу или полностью заменять его.

2 Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТР ИСО 3675—2007 Нефть сырая и нефтепродукты жидкие. Лабораторный метод определения плотности с использованием ареометра

ГОСТ Р ЕН 14103—2003 Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания эфиров и метилового эфира линоленовой кислоты

ГОСТ Р ЕН 14105—2008 Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания свободного и общего глицерина, моно-, ди- и триглицеридов (мвпюд сравнения)

ГОСТ Р ЕН 14109—2009 Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания калия методом атомно-абсорбционной спектрометрии

ГОСТ РЕН 14538—2009Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания Са, К. Мд и Na методом оптической эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой (ЮР OES)

ГОСТР ЕН ИСО 20846—2006 Нефтепродукты. Опредепение серы методом ультрафиолетовой флуоресценции

ГОСТР 52368—2005 (ЕН 590:2004) Топливо дизельное ЕВРО. Технические условия

ГОСТР52660—2006 (ЕН ИСО 20884:2004) Топлива автомобильные. Метод определения содержания серы рентгено-флуоресцентной спектрометрией с дисперсией по длине волны

ГОСТ2517—85 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб

,}Под метиловыми эфирами жирных кислот 100%-ной концентрации подразумевают метиловые эфиры жирных кислот с мвссовой допей не менее 96.5 %.

Издание официальное

ГОСТ Р 53605—2009

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информацией номууказателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссыпка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Технические требования

3.1 Метиловые эфиры жирных кислот должны соответствовать требованиям, приведенным в таблице 1.

Таблица 1 — Требования к метиловым эфирам жирных кислот (FAME)

Наименование показв1еля	Значение показателя		Метод испытания
Наименование показв1еля	МИН	макс.	Метод испытания
1 Массовая доля эфиров11 %	96.5	—	По стандарту [2]
2 Плотность при 15 ’С', кг/м	860	900	По ГОСТ Р ИСО 3675 или стандарту (3)
3 Вязкость кинематическая при 40 *С4>. мм;/с	3.5	5.0	По стандарту [4]
4 Температура вспышки в закрытом тигле, *С	120	—	По стандарту [5]*'
5 Содержание серы, мг/кг	—	10	По ГОСТ РЕН ИСО 20846 и/ш ГОСТ Р 52660
6 Коксуемость {10 остатка после разгонки)®*. % масс.	_	0.30	По стандарту [6]
7 Цетановое число71	51.0	—	По стандарту (7)
в Массовая доля сульфатной золы. %	—	0.02	По стандарту [8]
9 Содержание воды, мг/кг	—	500	По стандарту [9]
Ю Содержание механических примесей®', мг/кг	—	24	По стандарту (10)
11 Коррозия медной пластинки (3 ч при 50 *С), единицы по шкале	Класс 1		По стандарту (11)
12 Стойкость к окислению. 100 *С. ч	6.0	—	По стандарту (12)
13 Кислотное число, мг КОН/см*	—	0.50	По стандарту (13)
14 Йодное число, г йода/100 г	—	120	По стандарту (14)
15 Массовая доля метилового эфира линолено-вой кислоты. %	_	12.0	По ГОСТР ЕН 14103:2003
16 Массовая доля метанола. %	—	0.20	По стандарту (15)
17 Массовая доля моноглицеридов. %	—	0.80	По ГОСТ Р ЕН 14105:2008
18 Массовая доля диглицеридов. %	—	0.20	По ГОСТ Р ЕН 14105:2008
19 Массовая доля триглицеридов'1. К	—	0.20	ПоГОСТРЕН 14105:2008
20 Массовая доля свободного глицерина1', %	—	0.02	По ГОСТ Р ЕН 14106:2008 или стандарту (16)
21 Общее содержание глицерина. % масс.	—	0.25	ПоГОСТРЕН 14105:2008*пи стандарту (16)
22 Содержание*, мг/кг: металлов I группы (Ne К) металлов II группы (Са * Мд)	—	5.0 5.0	По стандарту (17) или ГОСТ РЕН 14109:2009, или стандарту (18)

ГОСТ Р 53605—2009

Окончание твбпииы 1

Наименование показателя	Значение показателя		Метод испытания
	МИН.	макс.
23 Содержание фосфора, мг/кг	—	10.0	По стандарту [19]

" См. 9.1.

*' Не допускается добавление в топливо на основе FAME при их 100%-кой концентрации компонентов, не являющихся метиловыми эфирами жирных кислот, за исключением присадок.

31 Показатель «Плотность» определяют поГОСТ Р ИСО 3675 в диапазоне температур от 20 ‘С до 60 ‘С. Температурную поправку применяют в соответствии с формулой, приведенной в приложении 8.

41 Вязкость, измеренная при минус 20 *С. не должна превышать 48 мм*/с, если предельная температура фильтруемости (CFPP) составляет минус 20 'С или менее. В этом случае показатели точности метода по стандарту (4) не применяют вследствие неньютоновского поведения в двухфазной системе.

31 Объем пробы должен составлять 2 см9, аппаратура должна быть оснащена термическим детектором.

*' Для получения 10 4 остатка после разгонки используют стандарт (20].

'■ См. 9.1.

*' До разработки соответствующего метода используют стандарт (10). Прецизионность по стандарту |10) является низкой в отношении метиловых эфиров жирных кислот.

31 Показатели точности определения суммарного содержания (Na ♦ К) и суммарного содержания (Са ♦ Мд) приведены в приложении А.

4 Отбор проб

Пробы отбирают в соответствии со стандартами [21]. [22] или ГОСТ 2517. устанавливающими правила отбора проб дизельного топлива.

5 Красители и маркеры

Для метиловых эфиров жирных кислот при их 100%-ной концентрации допускается использование красителей и маркеров.

6 Присадки

Для улучшения эксплуатационных свойств топлив, на основе метиловых эфиров жирных кислот при их 100%-ной концентрации, допускается использование присадок. Присадкиктопливу. не оказывающие побочных вредных воздействий, рекомендуется использовать в количестве, обеспечивающем надежную эксплуатацию транспортных средств и снижение токсичных выбросов.

7 Методы испытаний

7.1 Метиловыеэфиры жирных кислоти методы их испытаний должны соответствовать требованиям. приведенным в таблице 1. Достоверность методов испытаний, перечисленных втаблице 1. подтверждена при проведении программы межлабораторных испытаний. Показатели точности методов испытаний, полученные в результате выполнения данной программы и приведенные в приложении А. отличаются от показателей точности, установленных в методах испытаний нефтепродуктов.

7.2 При необходимости идентификации метиловых эфиров жирных кислот (FAME) рекомендуется использовать метод выделения и определения метиловых эфиров жирных кислот (FAME) с использованием жидкостной и газовой хроматографии, установленный в стандарте [23].

7.3 При проверке качества метиловых эфиров жирных кислот (FAME) йодное число может быть рассчитано по методу, приведенному в приложении Б. однако данный метод не является альтернативным методу, указанному в таблице 1.

7.4 Предельное значение показателя коксуемости, приведенное в таблице 1. устанавливается для метиловых эфиров жирных кислот (FAME) до введения присадки, улучшающей свойство воспламенения. Если значение показателя коксуемости превышает значение, указанное в таблице 1. проводят определение присутствия азотосодержащих соединений по стандарту [24].

ГОСТ Р 53605—2009

При использовании присадок норму показателя коксуемости, установленную е таблице 1. не при» меняют, а выполняют требования к показателю «коксуемость (10 % остатка после разгонки)» не более 0.30 % масс, до введения присадок.

8 Требования, определяемые климатическими условиями

8.1 В зависимости от климатических условий применения топлива на основе метиловых эфиров жирных кислот при их 100%»ной концентрации для умеренных климатических зон по предельной температуре фильтруемости(СРРР)установлено шесть сортов (таблица 2), а для арктическихи холодных кли» магических зон — пять классов (таблица 3).

Таблице 2 — Технические требования, зависящие от климатических условий применения (умеренный климат) топлива

Наименование показателя	Значение показателя для сорта топлива						Метод испытания
Наименование показателя	А	в	с	о	Е	F	Метод испытания
Предельная температура фильтруемости (CFPP). 'С. макс.	S	0	-5	-10	-15	-20	По стандарту [25]

Таблице 3 — Технические требования, зависящие от климатических условий применения (арктический и холодный климат)топлива

Наименование показателя	Значение показателя для класса топлива					Метод испытания
Наименование показателя	0	1	2	3	4	Метод испытания
Предельная температура фильтруемости (CFPP),‘C. макс.	-20	-26	-32	-38	-44	По стандарту (25)

Рекомендации по сезонному применению топлив, содержащих РАМЕ, на территории Российской Федерации приведены в ГОСТР 52368.

9 Прецизионность методов испытаний

9.1 Все методы испытаний, на которые даныссылки в настоящем стандарте, содержат показатели точности, установленные в соответствии со стандартом [26]. При возникновении разногласий следует использовать процедуры, указанные в стандарте [26]. а также пояснение результатов, основанных на прецизионности данного метода испытаний.

Методы определения механических примесей, содержания эфиров, триглицеридов, свободного глицерина и металлов I группы (Na ♦ К) не соответствуют требованиям стандарта [26] по удвоенному значению воспроизводимости (2R) при предельном значении показателя, указанном в таблице 1.

9.2 В качестве арбитражного метода определения плотности при 15 *С используют Г0СТРИСО3675.

В качестве арбитражного метода определения свободного глицерина используют ГОСТРЕН14105.

ГОСТ Р 53605—2009

Приложение А

(обязательное)

Результаты программы межлабораторных исследований

Денные прецизионности, приведенные в таблице А.1. применяют для метиловых афиров жирных кислот при их 100%-ной концентрации. 8 таблице А.1 приведены данные, касающиеся только методов ЕН ИСО. показатели точности которых отличаются от установленных ИСО/ТК 26 для нефтепродуктов.

Таблица А.1— Данные прецизионности программы межлабораторных испытаний

Наиыемоеание показателя	Метод испытания	Единицы измерении	Данные СЕН/ТК 19 для FAME при их 1004-ной концентрации
1 Вязкость кинематическая при 40 'С	По стандарту (4\|	мм2/с	<• 0.0011 X. /?■ 0.018 X
2 Содержание серы	По ГОСТ РЕН ИСО 20846. ГОСТ Р 52660	мг/кг	r« 0.0285 X* 2. Я» 0.1088 Х +2; ( ■ 0.026 X ♦ 1.356. Й ■ 0.0567 Хт 1.616
3 Фракционный состав	По стандарту (20]	•с	г« 2.0. R ■ 3.0 (отгон 90 %)
4 Цетановое число	По стандарту (7\|		f 2.4. R « 5.0
S Массовая доля сульфированной золы	По стандарту (8\|	% масс.	г « 0.06 Xе”. R ■ 0.142 Xе**
6 Содержание механических примесей	По стандарту (10]	мг/кг	/•■ 2.24. /?■ 13.6
7 Предельная температура фильтруемости (CFPP)	По стандарту (25]	•с	Данные отсутствуют
8 Суммарное содержание (Na ♦ К)	По стандарту (15]. ГОСТ РЕН 14109	мг/кг	га 0.017 X ♦ 0.S12. /?■ 0.305 X* 1.980

ГОСТ Р 53605—2009

Приложение Б

(обязательное)

Расчет йодного числа

Б.1 Область применения

8 настоящем приложении установлен метод расчете йодного числа чистого топлива или топлива, извлеченного изсмесей с дизельным топливом.

При возникновении разногласий настоящий метод не может применяться взамен метода, установленного а стандарте (14).

Б.2 Определение

Настоящий метод применяют для расчета йодного числа, выраженного в г J2/l00 г пробы, по содержанию (массовой доле) метиловых зфиров жирных кислот, определяемому(ой) по ГОСТ РЕН 14103 (для чистого топлива) либо по стандарту (23) (для топлива, извлеченного из смесей с дизельным топливом).

Б.З Проведение испытаний

Содержание метиловых зфиров жирных кислот в пробе определяют, применяя соответствующий метод, указанный в разделе Б.2.

Примечание — Общее содержание метиловых зфиров жирных кислот, определяемое таким образом, должно составлять 100 % после вычитания содержания метилового зфира С|7. используемого в качестве «внутреннего эталона» в стандарте |2Э].

Полученное таким образом значение массовой доли в проиентах. используют для расчета йодногочисла пробы. представляющего собой сумму отдельных значений, полученных путем умножения процентного содержания каждого метилового эфира на соответствующий коэффициент (таблица 6.1).

Коэффициент для каждого компонента топлива приведен в таблице Б.1.

Таблица Б.1 — Коэффициенты метиловых эфиров

Метиловый эфир	Коэффициент
Метиловый эфир насыщенных жирных кислот	0
Метилгексадеценоат (метилпальмитопеат) Скт	0.950
Метилоктадеиеноат (мепалолеат) Си»	0.860
Метилоктадекадиеноат (металлинолеат) Си г	1.732
Метилоктвдекатоиеноат (метиллиноленвт) С» %	2.616
Метилэйкозеноат C2St	0.765
Метилдоказеноат (метилэруквт) Ca i	0.723

Пример расчета йодного числа по значению массовой доли метиловых эфиров жирных кислот в процентах приведен в таблице Б.2.

Таблице Б. 2 — Пример расчета

Метиловый эфир следующих кислот	% масс.	Коэффициент	Составляющая
Миристииовая. Сие	0.3	0	0
Пальмитиновая. Смэ	4.0	0	0
Пальмитолеиновая. Сит	1.1	0.950	1.0
Стеаоиновая. С»п	2.0	0	0
Олеиновая, С,4,	60.5	0.860	52.0
Линолевая. Сит	19.6	1.732	34.3
Линоленовая. С,13	9.4	2.616	24.6
Эйкозеновая. С»о	0.4	0	0
Эйкозеноаая. С»,	0.7	0.765	0.6
Докозеноввя. Сив	0.7	0	0
Докозеновая. Cm	1.1	0.723	0.6
		Вычисленное йодное число	113.3

ГОСТ Р 53605—2009

Б.4 Обработке результата

Йодное число (рассчитанное исходя из содержания метиловых эфирое)олределяют по следующей формуле

Йодное число * X г J2/1O0 г. (Б.1)

Результат записывают с точностью до первого десятичного знака.

Примечания

1 8 настоящем методе используют коэффициенты, которые были ранее выбраны для расчета йодногочисла в смесях триглицеридов. Основанием для данного выбора является то, что утроенная молекулярная масса метилового эфира близка по значению к молекулярной массе соответствующего триглицерида.

2 8 образцах с содержанием неомыляемых соединений более 0.5 % масс, или содержащих значительное количество присадок, рассчитанное число стремится к более высокому значению, чем истинное.

3 Рассчитанное число обычно бывает ниже фактического для образцов с низким значением йодного числа.

ГОСТ Р 53605—2009

Приложение В

(обязательное)

Поправочный коэффициент для расчета плотности метиловых эфиров жирных кислот (РАМЕ)

Плотность семи образцов метиловых эфиров жирных кислот измеряют пикнометром при шести значениях температуры вдиапазонеот20*Сдо60 *С. Среднее значение поправочного коэффициента для данного диапазона составляет 0.723кг/ма*С с допустимым отклонением 1.2 %. Среднее значение плотности образцов метиловых эфиров жирных кислот при температуре 1S *С составляет 886.5 кг/м3.

Расчет плотности метиловых эфиров жирных кислот при 15*С проводят по формуле В.1

Р(151 *рт ♦ 0.723 (Т- 15). (В.1)

гдер{Т) — плотностьлриопределеннойтемпературе, полученная по ГОСТРИСО 3675 в диапазоне температур от 20*Сдо 60 *С.кг/м3;

Т — температура. 'С;

0.723 — поправочный коэффициент. кг/м3*С.

ГОСТ Р 53605—2009

Приложение Г

(справочное)

Сравнение структуры настоящего стандарта со структурой примененного в нем регионального стандарта

Таблица Г.1

Структура региональною стандарта	Структура настоящею стандарта
1 Область применения	1 Область применения (1)
2 Нормативные ссылки	2 Нормативные ссылки (2)
3 Отбор проб	3 Технические требования (5.3)
4 Маркировка насоса	3 Технические требования (5.3)
S Требования и методы испытаний 5.1 Красители и маркеры 5.2 Присадки 5.3 Общеприменимые требования и соответствующие методы испытаний 5.4 Требования, зависящие от климата, и соответствующие методы испытаний 5.5 Прецизионность и спорные вопросы	4 Отбор проб (3)
	5 Красители и маркеры (S.1)
	6 Присадки (5.2)
	7 Методы испытаний (5.3)
	8 Требования, определяемые климатическими условиями (5.4)
	9 Прецизионность методов испытаний (5.5)
Приложение А (нормативное) Программа межла-бораторных испытаний	Приложение А (обязательное) Результаты программы межлабораторных исследований
Приложение в (нормативное) Расчет йодного числа	Приложение Б (обязательное) Расчет йодного числа
Приложение С (нормативное) Поправочный коэффициент для расчета плотности FAME	Приложение 8 (обязательное) Поправочный коэффициент для расчета плотности метиловых эфиров жирных кислот (FAME)
Библиография	Приложение Г (справочное) Сравнение структуры настоящего стандарта со структурой примененного в нем регионального стандарта

ГОСТ Р 53605—2009

(1] ЕН 590:2004

(2] ЕН 14103:2003

(3] ЕН ИСО 12185:1906/01:2001

(4] ЕН ИСО 3104:1998/02:1999

(5] ЕН ИСО 3679:2002

(6] ЕН ИСО 10370:1995

(7] ЕН ИСО 5165:1998

(8] ИСО 3987:1994

(9] ЕН ИСО 12937:2000

(10} ЕН 12662:1998 (11) ЕН ИСО 2160:1996

(12} ЕН 14112:2003

(13} ЕН 14104:2003

(14) ЕН 14111:2003

[15} ЕН 14110:2003

(16) ЕН 14106:2003

(17) ЕН 14108:2003

(18) ЕН 14538:2006

(19) ЕН 14107:2003

(20) АСТМД 1160.2006

(21) ЕН ИСО 3170:2004

(22) ЕН ИСО 3171:1999

(23) ЕН 14331:2002

(24) ЕН ИСО 13759:1996

(25) ЕН 116:1997

(26) ЕН ИСО 4259:1995

Библиография

Топливо для двигателей внутреннего сгорания. Автомобильные дизельные топливе. Технические требования и методы испытаний

Производные жиров и масел Сложные метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания сложных эфиров и метилового эфире ли ноленовой кислоты

Нефть сырея и нефтепродукты. Определение плотности осцилляционным методом в О-обраэной трубке (ИСО 12185:1996 с изменением 1:2001)

Нефтепродукты. Прозрачные и непрозрачные жидкости. Определение кинематической вязкости и расчет динамической вязкости (ИСО 3104:1997)

Определение температуры вспышки. Ускоренный метод испытания в равновесных условиях в закрытом тигле

Нефтепродукты. Определение коксового остатка (микрометод) (ИС0 10370:1995)

Нефтепродукты. Определение воспламеняемости дизельных топлив. Метод цетанового числа с использованием двигателя СЕР (ИСО 5165:1998}

Нефтепродукты. Смазочные материалы и связанные с ними продукты. Определение сульфатироввнной золы

Нефтепродукты. Определение воды. Метод кулонометрического титрования по Карлу Фишеру (ИСО 12937:2000)

Нефтепродукты жидкие. Определение загрязнения в средних дистиллятах

Нефтепродукты. Метод определения коррозионного воздействия на медную пластинку (ИСО 2160:1998)

Производные жиров и масел. Сложные метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение стабильности к окислению (ускоренный метод)

Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME).Onpe-деление кислотного числе

Производные жиров и мвсел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение йодного числа

Производные жиров и мвсел. Сложные метиловые эфиры жирных кислот (ЕАМЕ).Определение содержания метанола

Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания свободного глицерина

Производные жиров и мвсел. Сложные метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания натрия методом атомно-абсорбционной спектрометрии

Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания Св. К. Мд и Na методом оптико-эмиссионного спектрального анализа с индуктивно связанной плазмой (ICP OES)

Производные жиров и мвсел. Сложные метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания фосфоре эмиссионной спектрометрией с индуктивно-связанной плазмой (>СР)

Стандартный метод определения фракционного составе нефтепродуктов при пониженных давлениях

Нефтяные жидкости. Ручной отбор проб

Нефтяные жидкости. Автоматический отбор проб из трубопроводе (ИСО 3171:1988)

Жидкие нефтепродукты. Разделение, идентификация метиловых эфиров жирных кислот из средних дистиллятных топлив. Жидкостная хроматография. Газовая хроматография

Нефтепродукты. Определение алкилнитрвта в дизельных топливах. Спектрометрический метод (ИСО 13759:1996)

Дизельные топлива и топлива коммунально-бытового назначения. Определение предельной температуры фильтруемости на холодном фильтре

Нефтепродукты. Определение и применение показателей прецизионности методов испытаний (ИСО 4259:1992 с поправкой 1:1993)

ГОСТ Р 53605—2009

УДК 662.753.1:006.354 ОКС 75.160.20 Б13 ОКП 025149

Ключевые слова: метиловые эфиры жирных кислот (FAME), дизельные двигатели, компонент топлива, биотопливо

Редактор П.И. Нахимова Технический редактор Н.С. Гришамова Корректор М.8. Бу'шая Компьютерная верстка И.А . НапеиконоО

Сдано в набор 04.03.2010. Подписано а печать 01.04.2010. Формат 60>84Бумага офсетная. Гарнитура Ариал.

Печать офсетная. Уел. печ. л. 1.66. Уч.-изд. л. 1.10. Тираж 124 »кз. Зак. 244

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ*. 123895 Москва. Гранатный пер . 4. info@goslmlo ги

Набрано во ФГУП кСТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано а филиале ФГУП кСТАНДАРТИНФОРМ* — тип. «Московский печатник». 105062 Москва. Лялин пер.. 6.

allgosts.ru

Метиловые эфиры жирных кислот

метиловые эфиры жирных кислотні, метиловые эфиры жирных кислотыМетиловые эфиры жирных кислот (МЭЖК) — сложные эфиры жирных кислот, получаемые реакцией переэтерификации жиров со спиртом метанолом. МЭЖК являются основным компонентом биодизельного топлива, которое обычно получают из растительных масел путём переэтерификации. Кроме этого их используют для производства детергентов. Метиловые эфиры жирных кислот обычно получают в реакции между жирами и метанолом в условиях кислого или щелочного катализа; обычно реакцию проводят в присутствии оснований, таких как гидроксид натрия или метоксид натрия.

Использование

Поскольку каждый микроорганизм имеет свой специфический набор жирных кислот, метод МЭЖК можно использовать для идентификации микроорганизма, ведь липидный состав внешней и цитоплазматической мембраны это важный фенотипический признак.

При помощи клинического анализа можно определить длину, наличие двойных связей, колец и разветвлений метиловых эфиров жирных кислот. Для проведения анализа из культуры бактерий экстрагируют липидную фракцию, а затем проводят реакцию переэтерификации для получения МЭЖК. Затем, полученными летучие соединения подвергают газовой хроматографии, а по форме и количеству полученных пиков судят о таксономической принадлежности организма. Этот метод широко используется для охарактеризовывания новых видов бактерий, а также для выявления патогенных штамов.

См. также

Примечания

↑ Anneken David J. Fatty Acids // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. — Weinheim: Wiley-VCH, 2006.
↑ Vyas, Amish P.; Verma, Jaswant L.; Subrahmanyam, N. «A review on FAME production processes» Fuel (2009), Volume Date2010, 89(1), 1-9. DOI:10.1016/j.fuel.2009.08.014

метиловые эфиры жирных кислота, метиловые эфиры жирных кислоти, метиловые эфиры жирных кислотні, метиловые эфиры жирных кислоты

Метиловые эфиры жирных кислот Информацию О

Метиловые эфиры жирных кислот Комментарии

Метиловые эфиры жирных кислотМетиловые эфиры жирных кислот Метиловые эфиры жирных кислот Вы просматриваете субъект

Метиловые эфиры жирных кислот что, Метиловые эфиры жирных кислот кто, Метиловые эфиры жирных кислот описание

There are excerpts from wikipedia on this article and video

www.turkaramamotoru.com

Метиловые эфиры жирных кислот — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Метиловые эфиры жирных кислот (МЭЖК) — сложные эфиры жирных кислот, получаемые реакцией переэтерификации жиров со спиртом метанолом. МЭЖК являются основным компонентом биодизельного топлива, которое обычно получают из растительных масел путём переэтерификации. Кроме этого их используют для производства детергентов[1]. Метиловые эфиры жирных кислот обычно получают в реакции между жирами и метанолом в условиях кислого или щелочного катализа; обычно реакцию проводят в присутствии оснований, таких как гидроксид натрия или метоксид натрия[2].

Использование

См. также

Напишите отзыв о статье "Метиловые эфиры жирных кислот"

Примечания

↑ Anneken David J. Fatty Acids // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. — Weinheim: Wiley-VCH, 2006.
↑ Vyas, Amish P.; Verma, Jaswant L.; Subrahmanyam, N. «A review on FAME production processes» Fuel (2009), Volume Date2010, 89(1), 1-9. DOI:[//dx.doi.org/10.1016%2Fj.fuel.2009.08.014 10.1016/j.fuel.2009.08.014]

Отрывок, характеризующий Метиловые эфиры жирных кислот

– Ты не веришь в Бога, милая?.. – удивился, внимательно слушавший мою «эмоционально-возмущённую» речь, печальный человек. – Я его не нашла пока... Но если он и вправду существует, то он должен быть добрым. А многие почему-то им пугают, его боятся... У нас в школе говорят: «Человек – звучит гордо!». Как же человек может быть гордым, если над ним будет всё время висеть страх?!.. Да и богов что-то слишком много разных – в каждой стране свой. И все стараются доказать, что их и есть самый лучший... Нет, мне ещё очень многое непонятно... А как же можно во что-то верить, не поняв?.. У нас в школе учат, что после смерти ничего нет... А как же я могу верить этому, если вижу совсем другое?.. Думаю, слепая вера просто убивает в людях надежду и увеличивает страх. Если бы они знали, что происходит по-настоящему, они вели бы себя намного осмотрительнее... Им не было бы всё равно, что будет дальше, после их смерти. Они бы знали, что опять будут жить, и за то, как они жили – им придётся ответить. Только не перед «грозным Богом», конечно же... А перед собой. И не придёт никто искупать их грехи, а придётся им искупать свои грехи самим... Я хотела об этом кому-то рассказать, но никто не хотел меня слушать. Наверное, так жить всем намного удобнее... Да и проще, наверное, тоже, – наконец-то закончила свою «убийственно-длинную» речь я. Мне вдруг стало очень грустно. Каким-то образом этот человек сумел заставить меня говорить о том, что меня «грызло» внутри с того дня, когда я первый раз «прикоснулась» к миру мёртвых, и по своей наивности думала, что людям нужно «только лишь рассказать, и они сразу же поверят и даже обрадуются!... И, конечно, сразу же захотят творить только хорошее...». Каким же наивным надо быть ребёнком, чтобы в сердце родилась такая глупая и неосуществимая мечта?!! Людям не нравится знать, что «там» – после смерти – есть что-то ещё. Потому, что если это признать, то значит, что им за всё содеянное придётся отвечать. А вот именно этого-то никому и не хочется... Люди, как дети, они почему-то уверены, что если закрыть глаза и ничего не видеть, то ничего плохого с ними и не произойдёт... Или же свалить всё на сильные плечи этому же своему Богу, который все их грехи за них «искупит», и тут же всё будет хорошо... Но разве же это правильно?.. Я была всего лишь десятилетней девочкой, но многое уже тогда никак не помещалось у меня в мои простые, «детские» логические рамки. В книге про Бога (Библии), например, говорилось, что гордыня это большущий грех, а тот же Христос (сын человеческий!!!) говорит, что своей смертью он искупит «все грехи человеческие»... Какой же Гордыней нужно было обладать, чтобы приравнять себя ко всему роду людскому, вместе взятому?!. И какой человек посмел бы о себе такое подумать?.. Сын божий? Или сын Человеческий?.. А церкви?!.. Все красивее одна другой. Как будто древние зодчие сильно постарались друг друга «переплюнуть», строя Божий дом... Да, церкви и правда необыкновенно красивые, как музеи. Каждая из них являет собой настоящее произведение искусства... Но, если я правильно понимала, в церковь человек шёл разговаривать с богом, так ведь? В таком случае, как же он мог его найти во всей той потрясающей, бьющей в глаза золотом, роскоши, которая, меня например, не только не располагала открыть моё сердце, а наоборот – закрыть его, как можно скорее, чтобы не видеть того же самого, истекающего кровью, почти что обнажённого, зверски замученного Бога, распятого по середине всего того блестящего, сверкающего, давящего золота, как будто люди праздновали его смерть, а не верили и не радовались его жизни... Даже на кладбищах все мы сажаем живые цветы, чтобы они напоминали нам жизнь тех же умерших. Так почему же ни в одной церкви я не видела статую живого Христа, которому можно было бы молиться, говорить с ним, открыть свою душу?.. И разве Дом Бога – обозначает только лишь его смерть?.. Один раз я спросила у священника, почему мы не молимся живому Богу? Он посмотрел на меня, как на назойливую муху, и сказал, что «это для того, чтобы мы не забывали, что он (Бог) отдал свою жизнь за нас, искупая наши грехи, и теперь мы всегда должны помнить, что мы его не достойны (?!), и каяться в своих грехах, как можно больше»... Но если он их уже искупил, то в чём же нам тогда каяться?.. А если мы должны каяться – значит, всё это искупление – ложь? Священник очень рассердился, и сказал, что у меня еретические мысли и что я должна их искупить, читая двадцать раз вечером «отче наш» (!)... Комментарии, думаю, излишни...

o-ili-v.ru

Метиловые эфиры жирных кислот Википедия

Использование[ | код]

См. также[ | код]

Примечания[ | код]

↑ Anneken, David J. Fatty Acids // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / David J. Anneken, Both, Christoph … []. — Weinheim : Wiley-VCH, 2006. — DOI:10.1002/14356007.a10_245.pub2.
↑ Vyas, Amish P.; Verma, Jaswant L.; Subrahmanyam, N. «A review on FAME production processes» Fuel (2009), Volume Date2010, 89(1), 1-9. DOI:10.1016/j.fuel.2009.08.014

ru-wiki.ru

Жирных кислот метиловые эфиры - Справочник химика 21

Параллельно с гидролизом жиров и масел, в ходе реакции основно-катализируемо-го метанолиза, идущего при относительно низких температурах (50-60 °С), протекает их превращение в метиловые эфиры. Конечным продуктом является двухфазная система, верхняя фаза которой состоит из метиловых эфиров метанола, а нижняя — из глицерина и небольшого количества метанола (уравн. 1.1). Жирные кислоты, метиловые эфиры жирных кислот и глицерин являются важнейшими типами сырья в производстве ПАВ. Сырые материалы очищаются путем фракционной перегонки, степень очистки [c.18] В дальнейшем наилучшие эксплуатационные свойства масла были получены при добавлении 1,5 вес.% этилового эфира жирных кислот. Метиловые эфиры жирных кислот дают худшие результаты. Бутиловые эфиры занимают промежуточное положение. [c.236]

Показатели Кокосовое масло Пальмо вое Пальмо- ядериое Бутиловые фиры синтетических жирных кислот Метиловые эфиры синте- Синтети- ческие Кашало- товый жир [c.37]

Использование газовой хроматографии при анализе жирных кислот. (Метиловые эфиры к-т до С]в НФ полиэфиры.) [c.45]

Соотношения величин времени удерживания при газовой хроматографии, метиловых эфиров жирных кислот. (Метиловые эфиры 52 к-т С,6 — С22.) [c.49]

Быстрый метод установления положения двойных связей в ненасыщенных жирных кислотах. (Метиловые эфиры к-т Сд — jo и С, — С,з, образующиеся после окислительного расщепления непредельных к-т НФ ПЭГС на хромосорбе W.) [c.54]

Анализ продажных жирных кислот. (Метиловые эфиры высших к-т при 210° НФ ПЭГ + Н3РО4 на целите газ-носитель На + + N2.) [c.54]

Янтцен с сотрудниками [ПО] впервые дал точные представления о лроцессе окисления парафинов и о пунктах окислительной атаки. Тщательной обработкой продуктов окисления парафинового гача они получили смесь жирных кислот, метиловые эфиры, которые разделяли ректификацией. [c.582]

Первый способ — идентификация по относительному удерживаемому объему Уг(отн). Относительный удерживаемый объем (отю представляет собой отношение V, анализируемого вещества к У стандарта в одних и тех же условиях. Относительный удерживаемый объем стандарта принимается за единицу. Международной комиссией по номенклатуре (на I симпозиуме по газовой хроматографии, Лондон, 1956 г.) был предложен ряд стандартных веществ. В качестве стандартов наибольшее распространение получили пентан (для углеводородов), масляная кислота (для жирных кислот), метиловый эфир миристиновой кислоты (для эфиров высших жирных кислот), Внутри одного класса соединений график зависимости lg Уг(отн) обычно представляет собой прямую линию. [c.117]

Наиболее широко используется гель-хроматография жирных кислот в анализах полимеризованных масел. Так были разделены ненасыщенные жирные кислоты, метиловые эфиры и соответствующие спирты жирного ряда, начиная от их мономеров и вплоть до пентамеров [32] (рис. 26.1.). Авторы использовали колонки размером 2300x20 мм или 1000x15 мм, наполненные сефадексом ЬН-20, который перед наполнением был оставлен набухать в диметилформамиде в качестве детектора использовался дифференциальный рефрактометр с помощью диметилформамида [c.193]

На натуральные жиры цены всегда имели широкий диапазон колебаний. Так, в 1979 г. цены на кокосовое масло снизились с максимального уровня до уровня СТ0И1Л0СТИ нефтехимического сырья /18/. Засуха, имевшая место в ряде стран в начале и середине 80-х годов, обусловила спад производства кокосового и пальмоядрового масел. В настояцее время их- производство нормализуется, что позволяет специалистам делать прогнозы о снижении к 1990 г. удельного веса ПАЕ на основе нефтехимического сырья и повышении доли олеохимикатов жирных кислот, метиловых эфиров жирных кислот, жирных спиртов и их производных на основе натуральных жиров и масел /25,54/. [c.41]

chem21.info