Спирты, фенолы и нафтолы: Учебно-практическое пособие, страница 28. 2 фенилпропиловый эфир уксусной кислоты
7. При окислении пропаналя образуется 1) пропанол 2) пропиловый эфир уксусной кислоты 3) пропионовая кислота 4) метилэтиловый
эфир 8.Одним для реагентов для получения этанола может являться 1) ацетилен 2) этилен 3) уксусная кислота 4) воздух 9. Формула фенола 1) С6Н13 ОН 2) С6Н5ОН 3) С6Н5NН2 4) С6Н5NО2 10.Реактивом на глицерин является 1)бромная вода 2)хлороводород 3)аммиачный раствор Ag2O 4) гидроксид меди (II) 11. Функциональная группа –ОН характерна для 1) сложных эфиров 2)спиртов 3) альдегидов 4) простых эфиров 12. Метан реагирует 1) натрием 2) бромной водой 3) КМnО4 (р-р) 4)кислородом 13.Тип реакции взаимодействия этилена с бромом1)замещения 2) гидрирования 3)присоединения 4) дегидрирования 14.Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с помощью 1) бромной воды 2) индикатора-лакмуса 3) аммиачный раствор Ag2O 4) гидроксида натрия 15.Карбоксильная группа содержится в молекуле 1) метанола 2) формальдегида 3)бутадиена 4) уксусной кислоты 16. Раскаленная окисленная медная проволока краснеет при погружении ее в: 1) гексан 2) бензол 3) этанол 4)циклогексан 17. Этанол может реагировать с 1) натрием и кислородом 2) хлоридом меди (II) и оксидом меди (II) 3) уксусной кислотой и метаном 4) этиленом и формальдегидом 18.Формальдегид получают при окислении 1) метанола 2) муравьиной кислоты 3) этанола 4) уксусной кислоты 19. С раствором перманганата калия реагирует 1) пропан и хлорэтан 2)этилен и ацетилен 3) этан и циклогексан 4)этилен и бензол 4) ацетальдегида 21. При дегидрировании этана образуется 1) метан 2) этилен 3) пропилен 4)пропин 22. Для осуществления превращения этанол этилат калия + водород необходимо к этанолу прибавить 1) калий 2) оксид калия 3)гидроксид калия 4)хлорид калия 23. Метанол получают1)гидратацией этилена 2)окислением формальдегида 3)гидратацией ацетилена 4) взаимодействием СО с Н2 24. Для осуществления превращения фенол фенолят натрия + водород необходимо к фенолу прибавить 1) натрий 2) оксид натрия 3) гидроксид натрия 4)хлорид натрия 25. Вещество формула которого С6Н6, относят к классу 1) алканов 2) алкинов 3) алкенов 4) аренов 26. Для осуществления превращения СН3-СН2ОН СН3-СООН необходимо 1) растворить спирт в воде 2) окислить спирт 3) восстановить спирт 4) провести реакцию этерификации 27. Гомологами являются 1) бутан и бутен 2) бутан и циклобутан 3) бутан и бутадиен 4) бутан и октан 28. В промышленности этанол получают в результате реакции между 1) С2Н5Сl и Н2О 2) С2Н4 и Н2О 3) С2Н2 и Н2О 4) СН3СООС2Н5 и Н2О 29. Гомологом гексана являются 1) С6Н14 2)С7Н16 3)С6Н6 4)С7Н14 30. Только σ - связи имеются в молекулах 1) бензола 2) этанола 3) формальдегида 4) ацетилена 31. Химиеская связь в хлориде кальция1)ковалентная полярная 2)ионная 3)ковалентная неполярная 4)металлическая 32. В молекуле фтора химическая связь1)ионная 2)ковалентная полярная 3)ковалентная неполярная 4)металлическая 33. Одинаковое число электронных слоев, содержащих электроны, имеют атомы элементов 1)al и s 2) Nи si 3) li и Na 4) He и Ne 34.Пять электронов находятся во внешнем электронном слое атома 1) бора 2) стронция 3) фосфора 4) неона 35. В каком ряду химических элементов усиливаются металлические свойства соответствующих им простых веществ? 1) калий → натрий → литий 2) сурьма → мышьяк → фосфор 3) углерод → кремний → германий 4) алюминий → кремний → углерод
vashurok.ru
Уксусной кислоты n-нитрофениловый эфир - Справочник химика 21
Аналоги, образуюи иеся в результате замены аминокислот. 2и Изменения в положении 1. Дезаминоокситоцин (fi-мер-каптопропионил -окситоцин). Синтез bo-Tyr(Bzl)-Ileu-Glu(Nh3)-Asp(Nh3)- ys(Bzi)-Pro-Leu-Gly-Nh3 (ср. рис. 80), необходимого для получения этого аналога, осуществляли ступенчатым наращиванием цепи п-нитрофениловыми эфирами карбобензоксиаминокислот ([1061], ср. [646]). N-Карбобензокси-и 0-бензильную группы удаляли бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте, после чего свободное основание выделяли с помощью триэтиламина и ацилировали далее п-нитро- [c.398]
Хотя эти соединения не могут конкурировать с выпускаемыми дефолиантами по экономической эффективности, наличие у них дефолиирующей активности может быть использовано для создания новых препаратов. Токсическое действие производных хлоруксусных кислот на ферменты листа обусловлено, видимо, остатком хлор-уксусной кислоты так эфиры и амиды проявляли почти равную активность. Высокая активность фенилового и хлорфениловых эфиров монохлоруксусной кислоты связана с наличием двух токсичных группировок — фенильного радикала и остатка монохлоруксусной кислоты. Более активное действие л-нитрофенилового эфира объясняется тем, что кроме свойств ферментного яда, это вещество обладает также свойствами окислителя, ибо содержит нитрогруппу. [c.78]УКСУСНОЙ кислоты я-НИТРОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР, [c.479]
Вскоре после установления строения каллидина синтез этого гормона был осуществлен практически одновременно в целом ряде лабораторий. В химическом отношении каллидин и брадикинин весьма близки, поэтому во всех опубликованных синтезах каллидина в качестве исходных веществ служили те или иные промежуточные продукты получения брадикинина. Так, например, Плесс и сотр. [1739] селективным удалением карбобензоксигруппы у защищенного брадикинина (А 2—10) (рис. 38) обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте получили эфир нонапептида (В 2—10), который затем конденсировали с -нитрофениловым эфиром дикарбобензокси-ь-лизина. Последующий каталитический гидрогенолиз образовавшегося защищенного декапептида (С 1—10) привел к каллидину (О 1—10). [c.150]
Используя соответствующие феноляты и гало-генангидриды кислот, получите а ) фениловый эфир изовалериановой кислоты б) а-нафтиловый эфир пропионовой кислоты в) я-нитрофениловый эфир уксусной кислоты. Назовите исходные соединения. [c.96]
Хорошо кристаллизующиеся и устойчивые при комнатной температуре (в темноте) 4-нитрофениловые эфиры отличаются высокой активностью в реакциях аминолиза в диметилформамиде, N,N-димeтилaцeтaмидe и диме-тилсульфоксиде. Каталитические добавки уксусной кислоты, пивалиновой кислоты, азолов и N-гидроксисоединений ускоряют реакцию аминолиза. Отделение освобождающегося во время аминолиза 4-нитрофенола часто бывает трудным. Удаление побочны.х продуктов, особенно нежелательных при последующем гидрогеиолизе, осушествляется обычно переосаждением в системах диметилформамид — вода или диметилформамид — эфир, адсорбцией на нейтральном оксиде алюминия или образованием комплексов с пиридином (pH 6,5). [c.151]
Вторая стадия синтеза заключается в избирательном отщеплении защитной карбобензоксигруппы действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Из схемы видно, что последующие стадии синтеза по существу повторяют первые две, чем достигается монотонное ступенчатое наращивание пептидной цепи. Лишь для присоединения карбобензоксисерина использован не /г-нитрофениловый эфир, а азид (см. стр. 803). Для присоединения Ы-концевого остатка аргинина применен трикарбобензоксиаргинин. [c.809]
Ацетиламино-3-(фурил-2) акриловая кислота С5, IV, 12. Ы-Карбоксиметилантраниловая-Ы кислота М13, 244. М-Метилпиррил-2-малеиновая кислота ФЗ, 342. л-Нитробензиловый эфир уксусной кислоты Сб, 111, 351. л-Нитрофениловый эфир глицидола П1, 275. Фенилглицин-о-карбоновая кислота Г7, III, 302 Г7, V, 459-М4, 324 М7, XVI, 37 04, 169. [c.150]
Хартли и Килби (Hartley, Kilbi, 1952), исследуя кинетику гидролиза п-нитрофенилового эфира уксусной кислоты, обнаружили, что реакция протекает в две стадии. Вначале наблюдается быстрый выброс -нитрофенола в приблизительно стехиомет-рической концентрации по отношению к добавленному ферменту, затем следует стационарная, более медленная реакция дальнейшего гидролиза субстрата (рис. 23). [c.75]
С11 -Брадикинин получен также Николаидесом и сотр. [1617, 1617а] взаимодействием п-нитрофенилового эфира карбобензокси-ь-цитруллина с H-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser(A )-Pro-Phe-Arg(N02)-ОМе. Снятие защитных группировок осуществляли щелочным гидролизом и каталитическим гидрогенолизом. Активность этого образца синтетического С11 -брадикинина (I ]d (с=1 1 н. уксусная кислота)) составляла [c.127]
Gltf-Брадикинин. Синтез Gly -брадикинина (рис. 30) опубликован Бодански и сотр. [281]. План синтеза состоял в наращивании пептидной цепи путем присоединения N-защищенных дипептидов к H-Gly-Phe-Arg(N02)-0Me НВг (С 7—9). Конденсацию С 7—9 bo-Phe-Ser-OH (С 5—6), приводящую к образованию bo-Phe-Ser-Gly-Phe-Arg(N02)-OMe (D 5—9), проводили с помощью З -сульфоната N-этил-5-фeнилизoк aзoлия. В ходе декарбобензоксилировання обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте (2,5 час), применявшегося на следующей стадии синтеза, гидроксильная группа остатка серина подвергалась ацетилированию (Е 5—9). В других случаях создание пептидной связи осуществляли методом /г-нитрофениловых эфиров. Свободный нонапептид очищали с помощью хроматографии на карбоксиметилцеллюлозе. Активность Gly -брадикинина составляет 1/100 активности брадикинина при испытаниях на изолированной матке крысы. [c.136]
Gly -Кйллидин. Бодански и сотр. [281] синтезировали Gly -каллидин декарбобензоксилированием bo-Arg(N02)-Pro-Pro-Gly-Phe-Gly-Pr0-Phe-Arg(N02)-0Me (ср. рис. 28) бромистым водородом, взаимодействием образовавшегося эфира пептида с п-нитрофениловым эфиром дикарбобензокси-ь-лизина и снятием защитных групп у полученного защищенного Gly -калли-дина щелочным омылением и каталитическим гидрогенолизом в присутствии трехкратного (по весу) количества палладия на. угле [а] 2 —70,7° (с = 0,99 1 н. уксусная кислота). В отношении сокращения изолированной матки крысы Gly -каллидин в четыре раза менее активен, чем брадикинин. [c.155]
chem21.info
Производство эфиров уксусной кислоты - Справочник химика 21
из "Общая химическая технология Том 2"
Реакция этерификации обратима и протекает до конца лишь при удалении воды из зоны реакции. Процесс проводится обычно с участием катализаторов (серная кислота или органические сульфокислоты) по периодической или непрерывной схеме. [c.452] Периодический процесс проводят в этерификаторах (рис. 167). [c.452] Этерификатор представляет собой стальной котел емкостью до 10 ж , футерованный изнутри красной листовой медью и кислотоупорной плиткой (поверх меди). Внутри аппарата имеется медный паровой змеевик. Крышка аппарата снабжена штуцерами для ввода реагентов и возврата конденсата и трубой для отвода паров эфира и воды. [c.452] Этерификацию проводят следующим образом. Сначала в аппарат заливают уксусную кислоту, добавляют 1—2% серной кислоты, подают в змеевики пар и затем при кипении смеси медленно приливают спирт. Пары образующегося эфира и воды выходят из этерификатора в виде азеотропной смеси, увлекая с собой некоторое количество спирта и уксусной кислоты, и направляются в конденсатор. Конденсат поступает в отстойник непрерывного действия, где происходит разделение эфирного и водного слоев. Верхний эфирный слой возвращают в этерификатор, а нижний водный слой отводят в сборник. Когда вся вода, содержащаяся в исходных реагентах и образовавшаяся при реакции, будет таким путем удалена, из этерификатора отгоняют эфир-сырец, не допуская при этом обнажения паровых змеевиков. По окончании отгонки приступают к следующей операции этерификации. [c.452] Водный слой, содержащий уксусную кислоту, растворенные спирты и эфир, поступает на дистилляцию. Отгоняемую спирто-эфирную фракцию возвращают на этерификацию, а воду с незначительной примесью уксусной кислоты сливают в канализацию. [c.452] При получении различных эфиров описанный процесс может несколько изменяться, но принципиальная схема этерификации остается такой же. [c.453] Непрерывный процесс этерификации применяется для получения легколетучих эфиров (метил- и этилацетата) при необходимости использования разбавленной уксусной кислоты (например, в производстве ацетилцеллюлозы, стр. 682). Для полного использования всей уксусной кислоты этерификацию проводят при избытке спирта. [c.453] Процесс ведут в высоких тарельчатых колоннах (рис. 168). По тарелкам сверху вниз стекает водный раствор уксусной кислоты, в котором содержится серная кислота (катализатор). В среднюю часть колонны поступают пары метилового или этилового спирта. [c.453] Чтобы уменьшить потери спирта и эфира с кубовой жидкостью, в нижнюю часть колонны вводят острый перегретый пар. Из верхней части колонны выходит смесь паров уксуснокислого эфира, спирта и воды, из нижней— разбавленная серная кислота. Пары, выходящие из колонны, поступают на конденсацию. [c.453] Выделяемую из конденсата спирто-эфирную фракцию подвергают дистилляции для отделения уксуснокислого эфира от спирта, возвращаемого в колонну. [c.453] Свойства и применение эфиров уксусной кислоты. Эфиры уксусной кислоты, или ацетаты, СНдСООК представляют собой бесцветные подвижные жидкости с приятным эфирно-фруктовым запахом. [c.453] Эфиры уксусной кислоты мало растворимы в воде, но смешиваются во всех отношениях с многими органическими жидкостями и хорошо растворяют жиры и смолы. Особенно важным свойством ацетатов является способность растворять эфиры целлюлозы нитро-, ацетил- и этилцеллю-лозу, на чем главным образом и основано применение ацетатов в производстве лаков (стр. 781). [c.453] При изготовлении нитроцеллюлозных лаков, имеющих широкое применение в автомобильной и авиационной промышленности, обычно берут смесь эфиров уксусной кислоты. Испарение растворителя в этом случае происходит постепенно и лаковая пленка уплотняется более равномерно и не слишком быстро. Этим предотвращается появление трещин в лаковой пленке и достигается образование блестящей поверхности. [c.453] Из эфиров, приведенных в табл. 20, наиболее широко применяются этилацетат и н-бутилацетат. Уксусные эфиры используются также в качестве душистых веществ (стр. 576). [c.454] Некоторые уксусные эфиры используются для извлечения (экстракции) органических веществ, растворенных в воде. Так, этилацетат употребляют для извлечения уксусной кислоты из подсмольной воды (см. том I, стр. 167), получаемой при сухой перегонке древесины. Изобутилацетат применяют для извлечения фенолов из фенольных вод, получаемых при газификации, коксовании и полукоксовании углей. [c.454]Вернуться к основной статье
Спирты, фенолы и нафтолы: Учебно-практическое пособие, страница 28
|
Производное фенола. В качестве антиокислителя применяется для сохранения жиров и масел, кондитерских изделий, рыбных и мясных продуктов, пищеконцентратов.
|
Производное фенола. В пищевой промышленности используется в качестве антиокислителя в тех же областях, что и 3-трет-бутил-4-анизол.
|
Антиокислитель фенольной природы. В пищевой промышленности используется по тому же назначению, что и два предыдущих вещества.
Бензиловый спирт С6Н5СН2ОН. Бесцветная жидкость с Ткип.= 206оС; ρ20= 1,045 г/см3 и имеющая приятный запах. Плохо растворим в воде. Применяется в парфюмерной промышленности в виде эфиров уксусной, бензойной, коричной и других кислот.
β-фенилэтиловый спирт (2-фенилэтанол) С6Н5СН2СН2ОН.
Жидкость с Ткип.= 219оС; ρ20= 1,034 г/см3, содержится в розовом масле. Применяется в парфюмерии как стабилизатор запахов под названием „искусственное розовое масло”.
γ-фенилпропиловый спирт С6Н5СН2СН2СН2ОН.
Жидкость с Ткип.= 253оС; ρ20= 1,008 г/см3, обладает запахом гиацинта. Встречается в виде эфиров коричной кислоты в смолах и бальзамах. Применяется в парфюмерии.
Коричный спирт С6Н5СН=СН-СН2ОН.
Жидкость, имеющая Тпл.= 33ºC; Tкип.= 257ºC; ρ20= 1,044 г/см3. Очень хорошо растворим в спирте и эфире, довольно хорошо растворим в воде. В парфюмерии применяется в виде эфиров для изготовления различных духов.
Ланолин – слабоокрашенный мазеобразный продукт сложного химического состава, основной компонент которого эфиры кислот С10-С20 и спиртов С18-С20 . Получается путем специальной обработки “шерстяного жира”. Широко применяется в косметике для изготовления различных кремов и помад.
Спермацет – твердый кристаллический продукт белого цвета, состоящий главным образом из цетилового эфира пальмитиновой кислоты С17Н31СО-О- С16Н33. Широко используется в парфюмерии и косметике.
ВОПРОСЫ И УПРАЖНЕНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1. Изобразите графически формулы всех изомеров состава С4Н9ОН, С5Н11ОН и назовите их по систематической номенклатуре.
2. Какие вещества образуются при дегидрировании, окислении, дегидратации бутанола-1, бутанола-2, 3-метилбутанола-2? Назовите образовавшиеся соединения по систематической номенклатуре.
3. Сравните кислотно-основные свойства бутиловых и изобутиловых спиртов.
4. Какие вещества образуются при взаимодействии бутанола-1, бутанола-2, 3-метилбутанола-2 с металлическим натрием, НВr, уксусной кислотой, концентрированной h3SO4? Назовите образовавшиеся соединения.
vunivere.ru
Хлор фенилпропионовая кислота - Справочник химика 21
Трифтор-2-окси-2-фенилпропионовую кислоту получают омылением пентафтор-1-хлор-2-фенилпропанола-2 водной щелочью при нагревании (выход 75%) [71]. [c.54]
Из производных фенилпропионовой кислоты высокой гербицидной активностью обладает метиловый эфир а-хлор-р-(4-хлорфенил) пропионовой кислоты, а также нитрил р-(2,3-дихлорфе-нил)-а-хлорпропионовой кислоты. [c.217]
Этиловый эфир Р-ОКСИ-Р-(п-хлор-фенил)-Р-фенилпропионовой кислоты 62,7— 79 47, 604 [c.339]Природные аминокислоты также восстанавливаются в соответствующие аминоспирты, не рацемизуясь [2838]. При восстановлении алюмогидридом лития оптически активных а-хлоркарбоновых кислот происходит частичная рацемизация наряду с отщеплением галогена. Например, (—)-2-хлор-2-фенилпропионовая кислота восстанавливается согласно следующему уравнению [929] [c.151]
Атом водорода может быть заменен на арильный остаток (иногда с одновременным присоединением элементов галоидоводородной кислоты) при действии диазосоединений на большое число непредельных соединений. Так, например, нитрил акриловой кислоты при действии солей диазония в присутствии хлорной меди дает с хорошим выходом нитрил а-хлор- Ь-фенилпропионовой кислоты. Аналогичная реакция отмечена и с рядом других непредельных соединений . При взаимодействии бензолдиазония со стиролом получен стильбен . Д. В. Сокольский и Л. И. Николенко при взаимодействии диазосоединений с ацетиленистой медью отметили образование производных фенилацетилена и тол ана . [c.456]
Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]
Трифтор-2-окси-2-фенилпропионовая кислота [71]. В колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 5,2 г (0,02 моль) пентафтор-1-хлор-2-фенилпропанола-2 и раствор 4,48 г (0,08 моль) КОН в 70 мл воды. Реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 3 ч. По окончании нагревания реакционную массу подкисляют НС1 до достижения слабокислой среды и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над MgS04, эфир упаривают, остаток перекристаллизовывают из генсана. Получают 3,3 г (75%) трифтор-2-акюи-2-фенил-пропионовой кислоты т. пл. 110°С. [c.55]
Этиловый эфир циклогексанкарбоновой кислоты Этиловые эфиры а-фенилпропионовой (III) и 3-фенилпропи-оновой (IV) кислот, этилбензол Этиловые эфиры н- и изомасляной кислот, этиловый эфир Р-хлор-масляной кислоты [c.911]
Кислотный катализ в неводной среде инверсия /-ментона в хлорбензольном растворе температура 99,4 0,05° С, образуются комплексы между /-ментоном и 3 молекулами хлор5 сусной кислоты, фенилпропионовой кислоты, ж-нитро-бензойной кислоты, бензойной и уксусной кислот в хлорбензоле, предполагается протолитическая реакция Кетонное расщепление а, а-диметилуксусной кислоты в о-хлоранилин и анилин в хлоридных буферных растворах Бромирование ацетона, энолизованного в легкой воде и в смеси легкой и тяжелой воды при 25° скорость броми-рования ацетона эквивалентна скорости обмена первого атома водорода Бромирование ж-нитрацетофенона, о-нитранилина и р-хлор-о-нитранилина Образование анилидов из органических кислот и анилина [c.212]
Общей характерной чертой всех трех вышеприведенных механизмов является их предсказание, что продукт реакции, образовавшийся в результате перегруппировки какого-либо а-гало-генкетона, будет отличным от продукта, полученного из его а -галогенизомера . Например, из 1-хлор-З-фенилацетона (IV) должна образоваться по любому из указанных путей 3-фенил-пропионовая кислота (V), тогда как из 1-хлор-1-фенилацетона (VI) в результате перегруппировки должна получиться исключительно 2-фенилпропионовая кислота (VII). Однако было найдено, что из обоих галогенкетонов IV и VI образуется одна и [c.269]
Строение нитрохлоралкана обычно может быть предсказано на основании предположения, что атака радикала -МОг направлена на наименее замещенный атом углерода при двойной связи с последующим переносом цепи с помощью нитрилхлорида. Однако могут образоваться и другие продукты, по-видимому, в результате начальной атаки атома хлора с последующим переносом на нитрилхлорид. Так, например, строение продуктов реакции, полученных из стирола [379] и из коричной кислоты [379], а именно а-нитро-р-хлорэтилбензола и ос-хлор-Р-нитро-Р-фенилпропионовой кислоты, можно объяснить на основании предположения, что именно такой механизм является преобладающим. По-видимому, необходимо более тщательное изучение такой возможности, особенно принимая во внимание важное значение аналогичного цепного механизма в реакциях присоединения сульфенилгалогенидов (см. стр. 224). [c.252]
Гидрогенолиз на катализаторе 7,7% Pd/ С—С1-связи в L-(+)- и D-(—)-2-хлор-2-фенилпропионовой кислоте с образованием L-(—)- и В(+)-гидратроповой кислот явился первым при- [c.282]
Этиловый эфир а-хлор-а-фенилпропионовой кислоты реагирует с SO la труднее, чем сама кислота [631]. [c.375]
При наличии в молекуле хлорпронионовой кислоты -фенильного заместителя в отличие от всех приведенных выше примеров легко проходит под действием спиртовой щелочи дегидрохлорирование с участием а-хлора в случае 2-хлор-З-фенилпропионовой кислоты или ацеталя 2-хлор-З-фенил-пронионового альдегида [173]. [c.466]
Растворяют 2,5 г -гуанидино- -фенилпропионовой кислоты в 37,5 мл воды и 37,5 мл крепкой соляной кислоты. и кипятят 2 часа. При неполном охлаждении из раствора выпадают 0,4 г соединения, не содержащего ни хлора, ни азота, плавящегося при 132—-133° и оказавшегося идентичным с кор ичной кислотой. Из фильтрата пр и охлаждении выпадает [c.544]
chem21.info
