Жирных кислот метиловые эфиры: Метиловые эфиры жирных кислот (МЭЖК, Methyl esters of fatty acids): замовлення, ціни в Україні. [Категорія] від ТОВ «Силоксан»»

Способ получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот с18-с25 — PatentDB.ru

Способ получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот с18-с25

Иллюстрации

Показать все

Реферат

патей». т тьническая

Ф,зблиот®::R M

Союз Советскик

Социаттистнческик

Республик (6l ) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено 18.09.78 (21) 2668458/23-04 (51) М. Кл.

С 07 С 69/22

С 07 С 67/08

С 14 С 9/02 с присоединением заявки ¹вЂ”

Гооударотееннык комитет

СССР (28) Приоритет

Опубликовано 15.04.80. Бюллетень № 14 па делам изобретений н открытий (53) УДК (547.295.962.6. .07 (088.8) Дата опубликования описаний 20.04.80 I

А. С. Дроздов, Л. Д. Волкова, Л. В. Яценко, А. И. Лебединский, П. П. Линник, 10. В. Юрасов и А. Д. Ермаков

/ (72) Авторы изобретения

Волгодонской филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института1поверхностно-активных веществ .

1 (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ СИНТЕТИЧЕСКИХ

ЖИРНЫХ КИСЛОТ С1в-C2s

Изобретение относится к производству эфиров высокомолекулярных синтетических жирных кислот, которые могут быть использованы в качестве жирующей основы в кожевенной промйшленности., Известен способ получения сложных эфиров

5 высокомолекулярных синтетических жирных кислот путем этерификации синтетических жирных кислот фракции С,о — С,8 метаноломвйрисутствии 50%-ной серной кислоты в количестве 1 — 2%, с последующей нейтрализацией 5— тО

10%-ной щелочью и рафинацией целевого про дукта. Глубина этерификации достигает 9798%. Метиловые эфиры имеют остаточное кислотное число 5 — 7 мгКОН/г (1).

Согласно данному способу получаются метиловые эфиры С, о — С, „которые ввиду дефицитности продукта не используют в качестве жирующей основы в кожевенной промышленности.

Ближайшим по технической сущности и достигаемому положительному эффекту является способ получения сложных эфиров высокомо, лекулярных синтетических жирных кислот этерификацией синтетических жирных кислот фракции С,8 — С,„выкипающих при температуре 370 — 430 С, метанолом в присутствии серной кислоты с последующей нейтрализацией 5 — 10%-ной щелочью и рафинацией целевого продукта, Рафинированный продукт подвергают жидкофазному окислению кислородом воздуха при 110-140 С в присутствии соеррнений металлов переменной валентности обычно окиси марганца и/или хрома, ванадия, перманганата калия и металлического мыла, содержащего марганец, кобальт, натрий в количестве

0,03 — 0,08 вес. % по отношению к рафинированному целевому продукту с последующим шламоотделением. Сложные эфиры имеют кислотное число до 20 — 50 мгКОН/г и цветность по йодной шкале 40 — 160.

Недостатком способа является то, что при вьщелении жирных кислот фракции С,s — С, из остатка кислот с кислотным числом 90—

120 мгКОН/г происходит в значительной степени их осмоление, полимеризация и поликонденсация. Объясняется это высокой темпер.»турой кипения кислот С,8— — C (370 — 430 С

I.

Р.

727623 4 при нормальном давлении и 280-360 С при ном соотношении 1:5 е ии : в присутствии каталиостаточном. давлении 2 — 3 мм рт.ст,). затора -60 — 7У вЂ” -нои сернои кислоты при темВ результате термических процессов при пературе !15 — 120 С. Полученные эфиры рафидистилляции высокомолекулярных кислот вы- нируют 10Т-ным ра с- раствором едкого натра. ход фракции,8 Ñ,1 по от ошению ко всем Метиловые эфиры дистиллируют при остаточкислотам составляет всего 7-9 вес.% а по

I ном давлении 1-3 — мм рт. ст, и температуре отношению к остатку дистиллируемых кислот в парах 230 — 340 С и п — и получают дистиллирос кислотным числом 90 — 120 мгКОН/г 18 — 40 ванные метиловые фи ф тиловь1е э риры фракции 1б — Czs с кислотным числом 8 — 15 мгКОН/г. ДистилЦелью изобретения является увеличение вы- lp лированные эфиры окисляют прн 120 C в хода и качества целевого п од та. р дук . присутствии соединений металлов переменной

Поставленная цель достигается опйсываемым валентностй ( тностй (окись марганца и/или хрома, способом получения метиловых эфиров синтети- ванадия и ва адия, перманганат калия или металличесческих жирных кислот С1б — Сг, на основе кое мыло, содержащее марганец, кобальт, синтетических жирных кислот, выкйпаннцих при температуре 370 — 430 с кислотным числом ношению к рафинированно Л

90 — 120 мгКОН/г, с использованием этерифи- дукту) иному целевому продукту в течение 5 ч. Окисленные эфиры

-кации синтетичесКнх жирных кислот метано омывают водои при перемешивании при лом в присутствии серной кислоты, дистилля- 80 — 90 С вЂ” с последующим отстоем в течение ции метиловых эфйров при температуре 230 —. . го 15 ч. После

34 С

2 —.. го, ч. осле отделения шлама получают метиф ры с кислотным числом 25—

340 С и остаточном давлении 1 — 3 мм рт.ст. ловые эфиры с кисл н нейтрализации этерификата щелочью, рафина- . 30 мгКОН/г, ции и жидкофазного окисления эфиров кисло- Пример. 1000 г синтетических жирных родом воздуха при повьппенной температуре кислот, выкипающих при температуре 370— в присутствии металлов переменной валент- 25 430 С, с кислотным числом 107 мгКОН/г, ности с последующим шламоотделением, от- эфирным — 47 мгКОН/г, карбонильным личительной особенностью которого является 2 мгКОН/г, иодным 23,5 г3 /100 г, этерито, что этернфикации непосредственно подвер- фицируют метиловым спиртом молярное согают синтетические жирные кислоты, выкипа- отношение 1:5) в присутствии 20 г каталиющйе при температуре 370 — 430 С с кислот- 3р затора — 70%-ной серной кислоты при 115— ным числом 90 — 120 мгКОН/г, а дистилляции 120 С; Полученные эфиры нейтрализуют 120 q подвергают смесь метиловых эфиров синтети- 10%-ного раствора едкого на ф тра и рафинируют, ческих жирных кислот после рафинации. Получают 1010 г метиловых эфиров и 145 г

Преимущества предлагаемого способа опре- раствора сульфата натрия и мыл. Метиловые деляются температурами кипения исходных зч эфиры дистиллируют при остаточном давлении

Температура кипения эфиров ниже; чем 345 С. Получают 535гдистиллированных метикислот, поэтому при дистилляции эфиров . ловых эфиров С вЂ” С с числом кислотным при остаточном давлении 1 — 3 мм рт.ст. про- 12 мгКОН/г, эфирным 140 мгКОН/г, йодцессь1 сополимеризации, осмоления продук- 40 ным 23 3 г J /100 г z г; содержание неомыляетов происходят в меньшей мере, чем при мых 11 470 б о и г ку ового остатка. Дистилднстилляции кислот. Это способствует улуч- лированные эфиры окисляют при температуре шению качественных показателей и «йовыше- 120 С в присутствии марганцевого катализанию выходов сложных эфиров синтетических тора (технич жирных кислот. техническои двуокиси марганца в коли45 честве 0,03 вес.% в расчете на марганец) в

Процесс осуществляется следующим обра- . течени 5 . О течение ч. кисленные эфиры промывают зом. Смесь синтетических жирных кислот. 50 г воды п и тща г воды при тщательном перемешивании (ЖК), полученную окислением парафиновых при темпера-.;„80 — 90″С

-.-e — с последующим, углеводородов кислородом воздуха, подверга- отстоем в течение 15 . О ч. тделяют 53 г шлают ректификации и отбирают кислоты фрак— @ ма. Получают 520 г светло-желтых метиловых ции C5 — С, С7 — C, С вЂ” С б 7 91 IO 13> С14 С!б эфиров, имеющих следующие показатели:кисС19 — Сго, В остатке получают фракцию кис- потное число — 30 мгКОН/г, эфирное 151 лот, выкипающую при 370-430 С (1), т.е, 151,0 мг/K0H/г, иодное 11 г,/ /1ОО г, соиз куба отбирают СЖК с кислотным числом,, держание неомыляемых 7 вес, /, углеводоро90 — 120 мгКОН/г, не производя их дистилля- g дов 2 вес.%. цию. Указанную смесь кислот (1) этерифици- Сравнител ная р нительная характеристика качества эфируют метиловым спиртом, взятом в моляр- ров приведена в таблице.

5 727623 6

Сравнительная характеристика рафинированных и окисленных эфиров по предлагаемому способу и по прототипу

Основные покаэаэ ели. лредлагаему способу по

Выход по отношению к смеси кислот С, а с кислотным числом 110 мгКОН/г

43,0

55,0

54,0

42,0

26,0

30,0

Кислотное число

5,0

5,0

149,0

148,0

150,0

Эфирное число

146,0

Иодное число J,%

25,0

25,0

12,0

11,0

11,0

8,3

5,4

Содержание неомыленных

15,2

4,8

Содержание утлеводородов

10,4

2,2

6,2

100

Цветность по иодной шкале

160

Составитель О. Оксинойд

Техред l О,Андрейко Корректор М. Шароши

Редактор Л. Емельянова

Заказ 1068/23

Тираж 495 Подписное

U_#_HHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Таким образом, выход эфиров высокомолекулярных синтетических жирных кислот при 30 одновременном улучшении их показателей может быть увеличен на 25—30%.

Формула изобретения 35

Способ получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот С,,— С„на осуове синтетическйх жирных кислот, выкипающих при температуре 370-430 С, с кислотным числом 90 — 120 мгКОН/г, с использованием этерификации синтетических жирных кислот метанолом в присутствии серной кислоты, дистилляции метиловых эфиров при температуре 230 — 340 С и остаточном давлении 41

1 — 3 мм рт.ст., нейтрализации этерификата щелочью, рафинацни и жидкофазного окисления эфиров кислородом воздуха при повышенной температуре в присутствии металлов переменной валентности с последующим шламоотделением, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и качества целевого продукта, этерификации непосредственно подвергают синте1ические жирные кислоты, выкипающие при температуре 370—

430 С с кислотным числом 90 — 120 мгКОН/г, ч а дистилляцин подвергают смесь метиловых эфиров синтетических жирных кислот после рафинации.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Локтев С. М. и др., «Высшие жирные спирты», М., «Химия», 1970, с. 92 — 94.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке

N 2547588/23-04, кл. С 07 С 69/22, 1977 (прототип) .

ГОСТ Р ЕН 14105-2008 Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания свободного и общего глицерина, моно-, ди-, триглицеридов (метод сравнения)

Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания свободного и общего глицерина, моно-, ди-, триглицеридов (метод сравнения)

В документе освещены следующие темы:

Стандарт устанавливает метод определения свободного глицерина и моно-, ди-, триглицеридов, содержащихся в метиловых эфирах жирных кислот (FAME), предназначенных для добавления к минеральным маслам, и распространяется на FAME из рапсового, подсолнечного и соевого масел. Общее содержание глицерина рассчитывают из полученных результатов содержания свободного глицерина и моно-, ди-, триглицеридов. Для FAME, произведенных из кокосового и пальмового масел, из-за частичного перекрывания пиков, настоящий метод непригоден.

В базе нормативных требований, вы можете загрузить файл ГОСТ Р ЕН 14105-2008. Количество страниц документа составляет 19 стр. Мы содержим и актуализируем объемную базу документов ГОСТ Р ЕН. Для более удобного скачивания мы систематизировали все файлы в популярные форматы PDF и DOC и оптимизировали файл до размера 1.4 МБ. Этот нормативно правовой акт введен 01.01.2010. В нашем каталоге всего 194 документов. Если, вы потеряете файл или соберетесь обновить его точность, он в любое время доступен по url: /media/new/regulation/gost-r-en-14105-2008-proizvodnye-zhirov-i-masel-i.pdf

Закажите услуги у экспертов:

Повышение квалификации

Лицензирование

Сертификация

Специальная оценка

Регистрация мед. изделий

Метрология

Вам может быть интересно

• ГОСТ Р ЕН 257-2004 Термостаты (терморегуляторы) механические для газовых аппаратов. Общие технические требования и методы испытаний
• ГОСТ Р ЕН 308-2011 Теплообменники. Методы испытаний для определения критериев мощности установок регенерации тепла из смеси воздух/воздух и воздух/отработанный газ
• ГОСТ Р ЕН 340-2010 Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная защитная. Общие технические требования
• ГОСТ Р ЕН 341-2010 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты от падения с высоты. Устройства для спуска. Общие технические требования. Методы испытаний

Attek Group
Москва, Дербеневская наб., д. 11, корп. А, офис А225, 2 этаж
8 800 333-25-40
8 495 246-04-43

Мы приняли вашу зявку!

Свяжемся с вами в течении 5 минут

На главную страницу

Заказ обратного звонка

Оставьте заявку и менеджеры свяжутся с Вами для уточнения деталей

Введите ваше Имя:

Введите ваш номер телефона:

Соглашаюсь с условиями передачи данных

Превращение метиловых эфиров жирных кислот в двухосновные эфиры метатезисом и их смазочные свойства

Превращение метиловых эфиров жирных кислот в двухосновные эфиры метатезисом и их смазочные свойства†

Жан-Люк
Дюбуа, ^ab

Жан-Люк
Кутюрье, ^ab

Сваяс Йозеф
Асадаускас,
* ^в

Линас
Лабанаускас, ^c

Далия
Бражинскене ^c
и

Рольф
Блау ^д

Принадлежности автора

*

Соответствующие авторы

^и

Arkema, корпоративный отдел исследований и разработок, 420 Rue d’Estienne d’Orves, 92705 Colombes, France

^б

Centre de Recherches Rhône Alpes, улица Анри Муассан — CS 42063, 69491 Пьер Бенит, Франция

^с

Fiziniu ir Technologijos Mokslu Centras (FTMC), Sauletekio 3, Вильнюс, Литва

Электронная почта:
asadauskas@chi. lt
Тел.: +370 5264 9360

^д

Wageningen Food & Bio-Research, Wageningen University & Research, Bornse Weilanden 9, Вагенинген, Нидерланды

Аннотация

Заводы по производству биодизельного топлива пытаются найти применение метиловым эфирам жирных кислот (МЭЖК) с добавленной стоимостью. Одним из вариантов валоризации МЭЖК могут быть двухосновные сложные эфиры, которые можно переэтерифицировать с 2-этилгексиловым (2ЭГ) или другими спиртами для получения базовых масел для смазочных материалов и достижения наиболее распространенных классов вязкости VG46 и VG32. Для получения двухосновных эфиров доступны биокаталитические, метатезисные и другие пути синтеза. Используя катализатор на основе рутения, метилолеат был преобразован в мононенасыщенный двухосновный эфир путем метатезиса и достиг VG22 после переэтерификации с 2ЭГ в этом исследовании. Синтезированные эфиры 2ЭН других двухосновных кислот показали отчетливые вискозиметрические тренды. Их корреляция подразумевала, что МЭЖК из гондоевой и эруковой кислот должны давать VG32 и VG46 соответственно при преобразовании в сложные эфиры двухосновных кислот 2EH. Температуры застывания продемонстрировали превосходную низкотемпературную текучесть и устойчивость к разжижению при нагревании при сохранении мононенасыщенности. Показатели окислительной стабильности оставались приемлемыми, летучесть была ниже, чем у минеральных масел ВГ46. Смешанные спирты, кислоты и сложные эфиры также могут использоваться для соответствия спецификациям VG или достижения более высокого содержания биоосновы. В настоящее время в высокоэффективных гидравлических жидкостях (HF) преобладают нефтехимические эфирные базовые масла. Однако фракционирование МЭЖК в сложные эфиры с высоким содержанием эруковой/гондоевой кислоты на биодизельных установках может дать ценное сырье на биологической основе для крупносерийного производства HF и других смазочных материалов.

Мировая индустрия метиловых эфиров жирных кислот до 2030 г.

29 июня 2022 г. 06:08 по восточноевропейскому времени

| Источник:

Исследования и рынки

Исследования и рынки

Дублин, 29 июня 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — В отчете «Глобальный рынок метиловых эфиров жирных кислот по источнику, типу продукта, применению и региону – размер, доля, перспективы и анализ возможностей, 2022–2030 гг.» был добавлен к предложению ResearchAndMarkets.com.

МЭЖК (метиловый эфир жирной кислоты) представляет собой форму эфира жирной кислоты, полученную путем переэтерификации жиров метанолом. Основными молекулами биодизеля являются МЭЖК, которые получают путем переэтерификации растительных масел. Когда присутствуют основные химические вещества, такие как метоксид натрия, гидроксид калия или гидроксид натрия, катализируемая щелочью реакция между метанолом и липидами приводит к образованию МЭЖК, которые используются в производстве биодизеля и моющих средств.

Наиболее широко доступным типом биодизеля в судостроении является биотопливо на основе МЭЖК, которое обычно смешивают с обычным судовым дизельным топливом. Ожидается, что применение FAME в пищевой промышленности в качестве загустителя и эмульгатора будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Динамика рынка

Ожидается, что растущий спрос на метиловые эфиры жирных кислот со стороны различных отраслей конечного использования принесет пользу мировому рынку метиловых эфиров жирных кислот. Метиловый эфир жирной кислоты является наиболее предпочтительной альтернативой традиционным продуктам на минеральной основе для применения в смазочных материалах, красках и покрытиях, продуктах питания и сельском хозяйстве, моющих и поверхностно-активных веществах, металлообработке, эмульгаторах и т. д.

Это обусловлено его превосходными свойствами, такими как высокая смазывающая способность, отличная растворимость в неорганических растворителях, высокая температура кипения, нетоксичность и способность к биологическому разложению. Кроме того, ожидается, что растущий спрос на метиловые эфиры жирных кислот в агрохимикатах, таких как пестициды и удобрения, будет способствовать дальнейшему росту рынка метиловых эфиров жирных кислот. Таким образом, ожидается, что вышеупомянутые свойства и области применения станут ключевыми факторами, определяющими рост мирового рынка метиловых эфиров жирных кислот в течение прогнозируемого периода.

Однако ожидается, что рост рынка будет сдерживаться высокими издержками производства из-за непредсказуемых цен на сырье и глобальной вспышкой коронавируса. Сложные эфиры жирных кислот требуют больших затрат на переработку. В результате развивающиеся страны, такие как Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка, все еще не могут использовать дорогостоящие технологии, что может ограничить рынок сложных эфиров жирных кислот.

Основные характеристики исследования:

• В этом отчете представлен углубленный анализ мирового рынка метиловых эфиров жирных кислот, а также размер рынка (в миллионах долларов США и килотоннах) и совокупный годовой темп роста (CAGR%) на прогнозный период (2022-2030 гг.), принимая за базовый 2021 год
• В нем раскрываются потенциальные возможности получения дохода в различных сегментах и ​​объясняются привлекательные матрицы инвестиционных предложений для этого рынка
• Это исследование также дает ключевую информацию о рыночных драйверах, ограничениях, возможностях, запуске или утверждении новых продуктов, рыночных тенденциях, региональных перспективах и конкурентных стратегиях. принято ключевыми игроками
• Он описывает ключевых игроков на мировом рынке метиловых эфиров жирных кислот на основе следующих параметров: основные моменты компании, портфолио продуктов, основные основные моменты, финансовые показатели и стратегии
• Ключевые компании, включенные в данное исследование, включают Acme Synthetic Chemicals, ADM (Archer Daniels Midland Company), Berg + Schmidt GmbH & Co. KG, Cargill, Incorporated, Chemrez Technologies, Inc., CREMER OLEO GmbH & Co. KG. , Elevance Renewable Sciences, Inc., Emery Oleochemicals, Godrej Industries Limited, JNJ Oil Industries, Inc., KLK OLEO, Krishi Oil Limited, Mohini Organics Pvt. Ltd., P&G Chemicals, Renewable Energy Group, Inc., Stepan Company, Univar Solutions Inc., Vertec BioSolvents Inc., Victorian Chemical Company Pty Ltd. и Wilmar International Ltd.
• Выводы из этого отчета позволят маркетологам и управленческим органам компаний принимать обоснованные решения относительно запуска будущих продуктов, модернизации типов, расширения рынка и маркетинговой тактики
• Отчет о мировом рынке метиловых эфиров жирных кислот предназначен для различных заинтересованные стороны в этой отрасли, включая инвесторов, поставщиков, производителей продукции, дистрибьюторов, новых участников и финансовых аналитиков
• Заинтересованным сторонам будет проще принимать решения с помощью различных стратегических матриц, используемых при анализе мирового рынка метиловых эфиров жирных кислот

Ключевые темы, охватываемые:

1. Цели и допущения исследования

2. Рыночный фирмен

3. Динамика рынка, правила и анализ тенденций

• Market Dynamics
• Drivers
• Supply Side Drivers
• Demand Side Drivers
• Economic Drivers
• Restraints
• Market Opportunities
• Regulatory Scenario
• Industry Trend
• PEST Analysis
• PORTER’s Analysis
• New Product Разрешения/запуск
• Инициативы по продвижению и маркетингу

4. Мировой рынок метиловых эфиров жирных кислот – влияние коронавируса (Covid-19)) Пандемия

• Обзор
• Факторы, влияющие на мировой рынок метиловых эфиров жирных кислот – COVID-19
• Анализ воздействия

• ВВЕДЕНИЕ
• Анализ доли рынка, 2017 и 2030 (%)
• Анализ роста Y-O-Y, 2022-2030
• Тенденции сегмента
• Отечественные масла
• Анализ рыночных акций, 2017 и 2030 (%) 9009 9. 0091
• Анализ роста Y-O-Y, 2022-2030
• Жировые жиры
• Анализ доли рынка, 2017 и 2030 (%)
• Y-O-O-Y Rost Analysis, 2022-2030
• ИСПОЛЬЗОВАТЕЛЬНЫЕ МОСТ. )
• Анализ роста в годовом исчислении, 2022–2030

6. ​​Мировой рынок метиловых эфиров жирных кислот по типу продукта, 2017–2030 гг. (млн долларов США и килотонн)

2030(%)

• Анализ роста Y-O-Y, 2022-2030
• Тенденции сегмента
• Метилалеат
• Анализ акций рынка, 2017 и 2030 (%)
• Анализ роста Y-O-Y, 2022-2030
• MethylArate Laurate

, 2022-2030

• MethylArate Laurate

, 2022-2030

• 090. 2030(%)
• Годовой анализ роста, 2022–2030
• Метилмиристат
• Анализ доли рынка, 2017 и 2030(%)
• Годовой анализ роста, 2022–2030
• Метилкапрат 91090
• 0 Анализ доли рынка, 2017 и 2030 гг. (%)
• Анализ роста в годовом исчислении, 2022–2030 гг.
• Метилстеарат
• Анализ доли рынка, 2017 и 2030 гг. (%) Пальмитат, метиловые эфиры кокосового ореха и т. д. млн долларов США и килотонн)
  • ВВЕДЕНИЕ
  • Анализ доли рынка, 2017 и 2030 (%)
  • Анализ роста Y-O-Y, 2022-2030
  • Тенденции сегментов
  • Анализ рыночной доли, 2017 и 2030 (%)
  • 9090. , 2022–2030
  • Краски и покрытия
  • Анализ доли рынка, 2017 и 2030 гг. (%)
  • Анализ роста в годовом исчислении, 2022–2030 гг.
  • Пищевые добавки
  • Анализ доли рынка и 2030 г.0091
  • Анализ роста Y-O-Y, 2022-2030
  • Детгенты и поверхностно-активные вещества

  . 2030(%)

  • Анализ роста в годовом исчислении, 2022–2030
  • Агрохимикаты
  • Анализ доли рынка, 2017 и 2030 (%)
  • Анализ роста в годовом исчислении, 2022–2030
  • 9 Средства личной гигиены

  900¹

  • Анализ доли рынка, 2017 и 2030 гг. (%)
  • Анализ роста в годовом исчислении, 2022–2030 гг.
  • Прочее (увлажняющие агенты, пластификаторы и т. д.) , 2022 — 2030

  8. Глобальный рынок метиловых эфиров жирных кислот, по региону, 2017 — 2030 год (миллионы долларов США и килотоны)

  9. Конкурентный ландшафт

  • Анализ рынка.0091
  • Acme Synthetic Chemicals
  • Product Portfolio
  • Financial Performance
  • Key Strategies
  • Recent Developments
  • Future Plans
  • ADM (Archer Daniels Midland Company)
  • Product Portfolio
  • Financial Performance
  • Key Strategies
  • Recent Developments
  • Планы на будущее
  • Berg + Schmidt GmbH & Co. KG
  • Ассортимент продукции
  • Финансовые показатели
  • Key Strategies
  • Recent Developments
  • Future Plans
  • Cargill, Incorporated
  • Product Portfolio
  • Financial Performance
  • Key Strategies
  • Recent Developments
  • Future Plans
  • Chemrez Technologies, Inc.
  • Product Portfolio
  • Финансовые показатели
  • Ключевые стратегии
  • Последние разработки
  • Планы на будущее
  • CREMER OLEO GmbH & Co. KG
  • портфель продуктов
  • Финансовые показатели
  • Ключевые стратегии
  • Недавние разработки
  • Будущие планы
  • ELEPANCE Renewable Sciences, Inc.
  • Product Portfoli Emery Oleochemicals
  • Портфель продуктов
  • Финансовые показатели
  • Ключевые стратегии
  • Последние разработки
  • Будущие планы
  • Godrej Industries Limited
  • Портфель продуктов
  • Финансовые показатели
  • Ключевые стратегии
  • Недавние разработки
  • Product Propresslo.
  • Последние разработки
  • Планы на будущее
  • KLK OLEO
  • Портфель продуктов
  • Финансовые показатели
  • Ключевые стратегии
  • Недавние разработки
  • будущие планы
  • Krishi Oil Limited
  • Портфель продуктов
  • Финансовые показатели
  • Ключевые стратегии
  • Недавние события
  • будущие планы

  MohinIIINIINIINIINIINIINIINININICS. Ltd.

  • Портфель продуктов
  • Финансовые результаты
  • Ключевые стратегии
  • Последние разработки
  • Планы на будущее
  • P&G Chemicals
  • Портфель продуктов
  • Финансовая производительность
  • Ключевые стратегии
  • Последние разработки
  • будущие планы
  • Возобновляемая энергетическая группа, Inc.
  • Портфолио продуктов
  • Финансовые показатели
  • Ключевые стратегии
  • Недавние разработки

  9999999999991999999999991999 гг. Портфель продуктов

  • Финансовые результаты
  • Ключевые стратегии
  • Последние разработки
  • Планы на будущее
  • Univar Solutions Inc.
  • Product Portfolio
  • Financial Performance
  • Key Strategies
  • Recent Developments
  • Future Plans
  • Vertec BioSolvents Inc.
  • Product Portfolio
  • Financial Performance
  • Key Strategies
  • Recent Developments
  • Планы на будущее
  • Victorian Chemical Company Pty Ltd.