Высококипящие гликолевые эфиры: ГЛИКОЛЕВЫЕ ЭФИРЫ И АЦЕТАТЫ, формула, свойства, описание, продажа

Dowanol TPnB (Дованол TPnB)

• Растворители

• Dowanol TPnB (Дованол TPnB)

Dowanol TPnB (Дованол TPnB)

• Описание

DOWANOL TPnB  Трипропиленгликоль н-бутиловый эфир   C₄H₉-O-C₃H₆-O-C₃H₆-O-CH₂-CHOH-CH₃(основной изомер)

Очень тяжелолетучий, гидрофобный гликолевый эфир, обладающий выдающейся способностью снижения поверхностного натяжения; идеально подходит в случаях, когда требуется высокая растворяющая способность по отношению к полимерам и длительное время выдержки

 DOWANOL* TPnB (трипропиленгликоль н-бутиловый эфир) наиболее тяжелолетучий представитель семейства гликолевых эфиров DOWANOL. DOWANOL TPnB – высококипящий, бесцветный растворитель с низкой вязкостью и практически не имеющий запаха. Благодаря своей длинной и гидрофобной структуре, DOWANOL TPnB обладает высокой растворимостью органических веществ, низкой растворимостью в воде и высокой температурой кипения.

Такие уникальные свойства способствуют его применению в большом количестве водорастворимых смол, требующих наличие мощного коалесцента для правильного образования пленки. Сольватирующие характеристики DOWANOL TPnB, в сочетании с плохой растворимостью в воде, обеспечивают практически полное распределение в полимерной фазе, обеспечивая таким образом превосходную коалесценцию. Чрезвычайно слабый запах DOWANOL TPnB способствует его применению в декоративных красках внутри помещений.

Рекомендуемое  применение 

• Прекрасный растворитель для средств очистки сильных загрязнений.
• Возможная добавка к средствам удаления мастики с полов.Пластификатор в некоторых полимерных системах.   
• Связующий агент и смачиватель смазки в средствах очистки печей.
• Растворитель для чернил в шариковых ручках и фломастерах, штемпельной  краске и печатных пастах для текстильных материалов.      
• Коалесцент для водорастворимых архитектурных и промышленных  покрытий.            

Характеристики           

• Высокая растворимость органических веществ
• Низкая растворимость в воде
• Чрезвычайно слабый запах
• Превосходная коалесценция
• Низкая вязкость
• Высокая температура кипения

Физические свойства*

* Приведенные данные о физических свойствах следует рассматривать как стандартные свойства, а не спецификации.

Теги: гликолевые эфиры,
коалесценты,
сырье для СОЖ,

Гликолевой эфир — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Cтраница 2

Ввиду того, что гликолевые эфиры карбоновыл кислот С7 — С, оказались весьма эффективными пластификаторами, мы подробно изучили их химический состан.
 [16]

Меры по ограничению воздействия гликолевых эфиров аналогичны мерам, применяемым при работе с растворителями, которые были рассмотрены в данной Энциклопедии. Хорошей исходной точкой всегда является замена — по возможности — токсичных веществ на менее токсичные. Важной мерой является оборудование адекватных систем вентиляции, способных минимизировать концентрации паров эфира на рабочем месте. Там, где имеется опасность пожара или взрыва, необходимо исключить присутствие открытого огня или искр и хранить материалы во взрывобезопасных емкостях. Нельзя исключительно полагаться на средства индивидуальной защиты, хотя применение их чрезвычайно важно. Там, где существует опасность брызг, обязательно должны использоваться защитные очки. При работе с монометиловым эфиром этиленгликоля рабочие должны носить защитные очки; необходимо также обеспечить вентиляцию. Рекомендуется защищать глаза и от возможного контакта с монобутиловым эфиром этиленгликоля. Следует избегать вдыхания паров этого вещества и попадания его на кожу. Особенно тщательно следует избегать контакта с кожей 2-метоксиэтанола и 2-этоксиэтанола.
 [17]

Следует назвать еще фталаты простых гликолевых эфиров: ди — ( этил-гексил) — этиленгликольфталат110 и простые моноариловые эфиры гликолей. Первый применим для пластификации, однако, не отличается какими-либо преимуществами.
 [18]

По данным Ш. А. Мамедова 63, гликолевые эфиры нафтеновых кислот получают, пропуская пары дихлорэтана через расплав натриевых солей. Нафтенаты от метилового до амилового спиртов следует рассматривать как промежуточное звено между растворителями и пластификаторами. Утверждение, что пропиловый эфир как таковой не растворяет нитрат целлюлозы, нуждается в дополнительной проверке. Хейдль и Банк указывают, что бензилнафтенат снижает морозостойкость пленок нитрата целлюлозы.
 [19]

Таким образом, при синтезе гликолевых эфиров, главным образом, получаются двухзамещенные эфиры. Монозамещен-ные получаются в незначительных количествах и концентрируются в низкокипящих фракциях. Основную массу получаемых гликолесых эфиров составляет смесь двузамещенных эфиров синтетических кислот С7 — С, соответствующих энантовой, каприловой и пеларгоновой кислотам. Следует также отметить, что товарная фракция СЖК С7 — С0 смешана с некоторым количеством низко — и высококипящих кислот.
 [20]

Для выделения целевой фракции смесь гликолевых эфиров переносят в колбу Кляйзена или в перегонный куб емкостью в 10 кг и производят расфракционировку при 3 — 4 мм остаточного давления.
 [21]

Синтетическая жидкость ф Изготовлена на основе гликолевых эфиров и полигликоля Имеет стабильные характеристики Снижает изнашивание благодаря хорошим смазывающим свойствам Увеличивает безопасность управления автомобилем благодаря высокой температуре кипения ( не ниже 260 С) и низкому давлению паров жидкости Мгновенно передает тормозное усилие как при высоких, так и при низких температурах ф Обеспечивает антикоррозионную защиту металлических частей тормозной системы Смешивается с другими тормозными жидкостями типа DOT 3, DOT 4 и DOT 5. 1, не содержащими нефтепродукты Совместима с обычно применяемыми резиновыми уплотнителями.
 [22]

Сложные эфиры рицинолеиновой кислоты и гликолей или моноал-киловых гликолевых эфиров ( рицинолеаты) носят различные названия, например бекерс Р1С, или бекерс Р2С, перицин и флексрицин. Они применяются только для пластификации нитрата целлюлозы, этилцеллюлозы и поливинилбутираля. Рид и Коннор бв нашли, что рицинолеаты метил — и этилгликоля не совмещаются с винилитом VYNW. Это полиостью совпадает с теоретическими представлениями автора о влиянии длины цепи рицинолеиновой кислоты на совмещаемость ее эфиров с полимерами.
 [23]

Будучи легко растворимым в спиртах, кетонах и гликолевых эфирах, этот продукт используется для окраски лаков и ацетата целлюлозы.
 [24]

Дринберг и Гуляева [31] при исследовании ряда пластификаторов ( гликолевые эфиры, дибутилфталат, трикрезилфосфат, касторовое масло и др.) отметили, что от введения пластификаторов не наблюдается существенного повышения атмосферостойкости покрытий на основе мыл оксикарбоновых кислот. Не всегда эффективно применение антиоксидантов.
 [25]

Свойства: совместим с спиртами, сложными эфирами, гликолевыми эфирами и т.п., а также с 10 — 30 % пигмента. Сушка при 180 в течение 30 — 60 мин.
 [26]

Разработан метод [167] для идентификации и определения гли-колей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спектрометрии. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Предварительно снимают калибровочные кривые.
 [27]

Применяются пластификаторы и растворители с малой растворимостью в воде — кетоны и гликолевые эфиры. В качестве ПАВ используется окисленный рыбий жир или алифатические амины.
 [28]

Присадка 2 % суперола в 2 — 3 раза увеличивает индекс вязкости гликолевых эфиров, применяемых в качестве синтетических масел, и в 1 5 — 2 раза увеличивает их вязкость. При добавке 3 — 5 % происходит еще большее увеличение индекса вязкости — до 120 и более.
 [29]

При обработке окиси этилена водой или спиртами под давлением легко получаются гликоли и гликолевые эфиры.
 [30]

Страницы:  

   1

   2

   3

   4

Эфиры гликолей

Применение

Эфиры гликолей широко используются в качестве растворителей, поскольку они хорошо растворяются как в воде, так и в органических жидкостях. Общее использование включает чернила и красители, эмали, краски и в качестве чистящих средств в химической чистке и очистке стекла. Полупроводниковая промышленность также широко использует эти соединения в качестве растворителей и чистящих средств.

Эфиры этиленгликоля широко используются в качестве растворителей для смол, лаков, красок, политур, красителей и чернил, а также компонентов малярных паст, чистящих составов, жидких мыл, косметических и гидравлических жидкостей. Эфиры пропиленгликоля и бутиленгликоля ценны как диспергаторы и растворители для лаков, красок, смол, красителей, масел и смазок.

Моноэтиловый эфир этиленгликоля — растворитель в лакокрасочной, полиграфической, металлургической и химической промышленности. Он также используется для окрашивания и печати в текстильной промышленности и в качестве агента для отделки кожи, антиобледенительной добавки к авиационному топливу и компонента средств для снятия лака и чистящих растворов. Монометиловый эфир диэтиленгликоля и Монобутиловый эфир этиленгликоля используются в промышленности как высококипящие растворители. Монометиловый эфир диэтиленгликоля используется для морилки, не вздымающей волокна, для нанесения лаков со слабым запахом, для штемпельных красок и для отделки кожи. В лакокрасочной промышленности это коалесцирующий агент для латексной краски; а в текстильной промышленности он используется для печати, текстильного мыла и красящих паст, а также для закрепления крутки и кондиционирования пряжи и ткани.

Растворители монометиловый эфир диэтиленгликоля , моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и моно-н-бутиловый эфир диэтиленгликоля служат разбавителями гидравлических тормозных жидкостей. 2-феноксиэтанол — закрепитель для парфюмерии, косметики и мыла, носитель для текстильных красителей и растворитель для чистящих средств, чернил, гермицидов и фармацевтических препаратов. 2-Метоксиэтанол также является фиксатором духов. Он используется в производстве фотопленки, в качестве противообледенительной добавки к реактивному топливу, в качестве растворителя для смол, используемых в электронной промышленности, и в качестве реагента для окрашивания кожи. 2-метоксиэтанол и метиловый эфир пропиленгликоля пригодны для запечатывания целлофана растворителем. Моно-н-бутиловый эфир этиленгликоля — растворитель для защитных покрытий и очистителей металлов. Он используется в текстильной промышленности для предотвращения появления пятен при печати или окрашивании.

Опасности

Вообще говоря, острые эффекты гликолевых эфиров ограничены центральной нервной системой и аналогичны острой токсичности растворителей. Эти эффекты включают головокружение, головную боль, спутанность сознания, утомляемость, дезориентацию, невнятную речь и (если достаточно серьезные) угнетение дыхания и потерю сознания. Последствия длительного воздействия включают раздражение кожи, анемию и угнетение костного мозга, энцефалопатию и репродуктивную токсичность. 2-метоксиэтанол и 2-этоксиэтанол (и их ацетаты) наиболее токсичны. Из-за их относительно низкой летучести воздействие чаще всего происходит в результате контакта кожи с жидкостями или вдыхания паров в закрытых помещениях.

Большинство эфиров этиленгликоля являются более летучими, чем исходное соединение, и, следовательно, их труднее контролировать в отношении воздействия паров. Все эфиры более токсичны, чем этиленгликоль, и имеют схожий симптомокомплекс.

Монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв; Dowanol EM; 2-метоксиэтанол). Оральный LD ₅₀ для монометилового эфира этиленгликоля у крыс связан с отсроченной смертью, связанной с отеком легких, легким повреждением печени и обширным повреждением почек. Почечная недостаточность является вероятной причиной смерти в результате повторного перорального воздействия. Этот гликолевый эфир умеренно раздражает глаза, вызывая острую боль, воспаление слизистых оболочек и помутнение роговицы, которое сохраняется в течение нескольких часов. Хотя монометиловый эфир этиленгликоля не оказывает заметного раздражающего действия на кожу, он может поглощаться в токсичных количествах. Опыт воздействия на человека монометилового эфира этиленгликоля показал, что это может привести к появлению незрелых лейкоцитов, моноцитарной анемии, неврологическим и поведенческим изменениям. Исследования также показали, что ингаляционное воздействие на людей может привести к забывчивости, изменениям личности, слабости, вялости и головным болям. У животных вдыхание более высоких концентраций может привести к дегенерации яичек, повреждению селезенки и крови в моче. Исследования на животных показали анемию, повреждение тимуса и костного мозга при 300 ppm. При 50 ppm во время беременности у животных сообщалось о серьезных аномалиях развития плода. Наиболее важным эффектом для здоровья, по-видимому, является воздействие на репродуктивную систему человека с уменьшением сперматогенеза. Таким образом, очевидно, что монометиловый эфир этиленгликоля является умеренно токсичным соединением и что необходимо избегать повторного контакта с кожей или вдыхания паров.

Моноэтиловый эфир этиленгликоля (растворитель целлозольв; Dowanol EE; 2-этоксиэтанол). Моноэтиловый эфир этиленгликоля менее токсичен, чем метиловый эфир (см. выше). Наиболее выражено токсическое действие на кровь, неврологических симптомов не ожидается. В остальном он подобен по токсическому действию монометиловому эфиру этиленгликоля. Чрезмерное воздействие может вызвать умеренное раздражение дыхательной системы, отек легких, угнетение центральной нервной системы и выраженный гломерулит. В исследованиях на животных фетотоксичность и тератогенность наблюдались при уровнях выше 160 частей на миллион, а поведенческие изменения у потомства были очевидны после воздействия на мать при концентрации 100 частей на миллион.

Прочие простые эфиры этиленгликоля . Упоминание монобутилового эфира этиленгликоля также уместно ввиду его широкого применения в промышленности. У крыс смерть в ответ на однократное пероральное воздействие объясняется наркозом, тогда как отсроченная смерть является результатом застойных явлений в легких и почечной недостаточности. Непосредственный контакт глаза с этим эфиром вызывает сильную боль, заметное раздражение конъюнктивы и помутнение роговицы, которые могут сохраняться в течение нескольких дней. Как и в случае с монометиловым эфиром, контакт с кожей не вызывает сильного раздражения кожи, но могут всасываться токсичные количества. Ингаляционные исследования показали, что крысы могут переносить 30 7-часовых воздействий концентрации 54 ppm, но некоторые травмы возникают при концентрации 100 ppm. При более высоких концентрациях у крыс наблюдались легочные кровотечения, гиперемия внутренних органов, повреждение печени, гемоглобинурия и выраженная ломкость эритроцитов. Фетотоксичность наблюдалась у крыс, подвергшихся воздействию 100 частей на миллион, но не 50 частей на миллион. Повышенная хрупкость эритроцитов была очевидна при всех концентрациях воздействия выше 50 ppm паров монобутилового эфира этиленгликоля. Люди, по-видимому, несколько менее восприимчивы, чем лабораторные животные, из-за очевидной устойчивости к его гемолитическому действию. В то время как головная боль и раздражение глаз и носа наблюдались у людей при концентрации выше 100 частей на миллион, повреждения эритроцитов обнаружено не было.

Как изопропиловый , так и н-пропиловый эфиры этиленгликоля представляют особую опасность. Эти гликолевые эфиры имеют низкие значения LD ₅₀ при однократном пероральном приеме и вызывают тяжелые поражения почек и печени. Кровавая моча является ранним признаком серьезного повреждения почек. Смерть обычно наступает в течение нескольких дней. Попадание в глаза приводит к быстрому раздражению конъюнктивы и частичному помутнению роговицы у кролика, восстановление занимает около 1 недели. Как и большинство других эфиров этиленгликоля, производные пропила лишь слегка раздражают кожу, но могут всасываться в токсичных количествах. Кроме того, они очень токсичны при вдыхании. К счастью, Моноизопропиловый эфир этиленгликоля не является известным коммерческим соединением.

Эфиры диэтиленгликоля . Эфиры диэтиленгликоля менее токсичны, чем эфиры этиленгликоля, но имеют схожие характеристики.

Полиэтиленгликоли . Триэтилен, тетраэтилен и высшие полиэтиленгликоли представляют собой безвредные соединения с низким давлением паров.

Эфиры пропиленгликоля . Монометиловый эфир пропиленгликоля относительно малотоксичен. У крыс однократная пероральная доза LD ₅₀ вызвал смерть от генерализованного угнетения центральной нервной системы, вероятно, остановки дыхания. Повторные пероральные дозы (3 г/кг) в течение 35 дней вызывали у крыс только легкие гистопатологические изменения в печени и почках. Попадание в глаза вызывало лишь легкое преходящее раздражение. Он не оказывает заметного раздражающего действия на кожу, но попадание больших количеств эфира на кожу кролика вызывает угнетение центральной нервной системы. Пары не представляют существенной опасности для здоровья при вдыхании. Глубокий наркоз, по-видимому, является причиной смерти животных, подвергшихся сильному ингаляционному воздействию. Этот эфир раздражает глаза и верхние дыхательные пути человека в концентрациях, не опасных для здоровья; следовательно, у него есть некоторые предупреждающие свойства.

Эфиры ди- и трипропиленгликоля проявляют токсикологические свойства, сходные с производными монопропилена, но практически не представляют опасности при вдыхании паров или контакте с кожей.

Полибутиленгликоли . Те, которые были исследованы, могут вызывать поражение почек в чрезмерных дозах, но они не вредны для глаз или кожи и не всасываются в токсических количествах.

Уксусные эфиры, диэфиры, эфиры эфиров . Эти производные обычных гликолей имеют особое значение, поскольку они используются в качестве растворителей пластмасс и смол в различных продуктах. Многие взрывчатые вещества содержат сложный эфир этиленгликоля в качестве депрессора точки замерзания. Что касается токсичности, эфиры гликолевых эфиров и жирных кислот значительно сильнее раздражают слизистые оболочки, чем исходные соединения, обсуждавшиеся ранее. Однако сложные эфиры жирных кислот обладают свойствами токсичности, по существу идентичными свойствам исходных материалов, после абсорбции первых, потому что сложные эфиры омыляются в биологической среде с образованием жирной кислоты и соответствующего гликоля или эфира гликоля.

Меры безопасности и охраны здоровья

Меры, используемые для контроля и ограничения воздействия гликолевых эфиров, в основном аналогичны мерам, используемым для контроля воздействия растворителей, как описано в других разделах настоящей Энциклопедии . Замена одного материала другим, менее токсичным, если это возможно, всегда является хорошей отправной точкой. Адекватные системы вентиляции, которые могут эффективно свести к минимуму концентрацию материала в зоне дыхания, имеют важное значение. В случае опасности взрыва и возгорания необходимо избегать открытого огня или искр и хранить материалы во «взрывобезопасных» контейнерах. Средства индивидуальной защиты, такие как респираторы, перчатки и одежда, хотя и важны, не следует полагаться исключительно на них. Всегда следует надевать защитные очки, если существует риск воздействия брызг. При использовании монометилового эфира этиленгликоля рабочие должны носить защитные очки для химической защиты, а также необходима достаточная вентиляция. Защита глаз также рекомендуется всякий раз, когда существует возможность такого контакта с монобутиловым эфиром этиленгликоля. Следует избегать вдыхания его паров и контакта с кожей. В частности, при работе с 2-метоксиэтанолом или 2-этоксиэтанолом следует строго избегать любого контакта с кожей.

Таблицы простых эфиров гликоля

Таблица 1. Химическая информация.

Таблица 2 – Опасности для здоровья.

Таблица 3 — Физические и химические опасности.

Таблица 4 – Физические и химические свойства.

Назад

Высококачественные продукты на основе гликолевого эфира | SolvChem

Продукты на основе гликолевого эфира универсальны и очень полезны в промышленности. Они также требуют квалифицированной обработки на каждом уровне, что SolvChem делает лучше всего. Узнайте больше об эфирах гликоля ниже и узнайте, почему клиенты практически во всех отраслях промышленности доверяют SolvChem в своих химических потребностях.

Полезный промышленный химикат

Вы, вероятно, сталкивались с этими химическими веществами — от эфира гликоля EB до эфира гликоля DB — в бесчисленных промышленных применениях. Что на самом деле содержится в химическом веществе? Более широкая категория гликолевых эфиров охватывает определенную группу растворителей, изготовленных из алкиловых эфиров этиленгликоля или пропиленгликоля. По сравнению с другими растворителями простые эфиры гликоля, как правило, содержат простые эфиры и спирты с более низкой молекулярной массой — свойства, идеально подходящие для определенных областей применения. Химические вещества также имеют более высокую температуру кипения.

Все это делает гликолевые эфиры идеальными для крупномасштабного промышленного применения, а также для бытовой химии.

Бесконечное применение гликолевых эфиров

Как и многие растворители, гликолевые эфиры чаще всего используются в красках и лаках. Затем у вас есть чистящие средства, такие как обезжириватели. Тем не менее, список приложений кажется бесконечным. Назовем несколько распространенных применений гликолевых эфиров:

• Тормозные жидкости
• Покрытие
• Компаундеры
• Косметика
• Красители
• Гравировка
• Гипс
• Лаки
• Мортицы

• Нитроцеллюлоза
• Органический синтез
• Краска
• Смолы
• Мыло и моющие средства
• Текстиль
• Растительные масла
• Морилка для дерева
• Пряжа и ткань

Существует также несколько фармацевтических применений гликолевых эфиров. В зависимости от конкретной серии гликолевых эфиров химические вещества можно смешивать для бесчисленных целей. Наша работа в SolvChem состоит в том, чтобы гарантировать вам легкий и безопасный доступ только к высококачественным продуктам на основе гликолевого эфира.

Проблемы безопасного обращения с гликолевыми эфирами

Как бы ни были полезны гликолевые эфиры, для безопасного производства и обращения с этими химическими веществами требуется огромное количество усилий. Таким образом, стоит сотрудничать с самыми надежными химикалиями в бизнесе. Среди многих проблем безопасного обращения с эфиром гликоля:

• Хранение . После смешивания продукта на основе гликолевого эфира его необходимо безопасно хранить. Это означает учет конкретных температурных требований и обеспечение надлежащего разделения всех химических веществ на основе индивидуальных свойств. Это также означает тщательную очистку и техническое обслуживание для предотвращения загрязнения.