Справочник химика 21. Винил н бутиловый эфир
Винил бутиловый эфир, полимеризация катализаторами
Из винил-н-бутилового эфира, а также из метил-, этил-, н-пропил-виниловых эфиров при медленной полимеризации в присутствии эфирата фтористого бора также были получены твердые высокомолекулярные соединения [134, 140]. Разработаны методы удаления остатков катализатора и получения полимера в гранулированном виде [141], отделения низкомолекулярных фракций в ходе полимеризации [142], стабилизации [143—145] и обработки [146]. [c.200]
Полимеризацию винил-н.бутилового эфира и изучение свойств продуктов его полимеризации проводили следующим образом [1]. В качестве катализатора употребляли раствор хлорного железа в н. бутиловом спирте. В результате ориентировочных опытов были выяснены следующие данные 1) минимальное количество катализатора, способное вызвать полимеризацию данной смеси, так как для полимеризации уже незначительно загрязненного исходного винилалкилового эфира требуется больше катализатора 2) максимальное повышение температуры реакционной смеси в процессе полимеризации и [c.236]Предыдущие работы дают возможность исследовать теперь кинетику полимеризации под действием технически важного катализатора — фтористого бора. В первую очередь эфират фтористого бора был применен для полимеризации винил-н-бутилового и винил-2-хлорэтилового эфиров в диэтиловом эфире [34]. Начальная скорость реакции в точности следует кинетическому выражению [С][Р1] , приведенному в уравнении (1), причем [c.332]
Изучена полимеризация стирола в различных растворителях, катализируемая алкилалюминийсесквихлоридами высказано предположение, что обнаруженное автором различие в зависимости скорости полимеризации от концентрации катализатора объясняется различными условиями ассоциации катализатора при инициировании. Предложен механизм полимеризации винил-бутилового эфира под действием хлорного железа [c.114]
Винилхлорид Винил-н-бутиловый эфир н-Пропилацетилен Поливинилхлорид Полимер Полимеризация 2, 4-Ди-(я-пропил)-бутен-1-ин-З 2п(С2Н5)2 — вода 2п(СгН5)2 — СНзОН второй катализатор активнее [644]" по С=С-связи 2п(С2Н5)2—Сг (трет-С4,НеО)г, оптим. соотношение 3 1, 30° С. Выход 15 молей димера на 1 моль Сг (трет-С Н90)4 выше 30° С образуется также значительное количество три-(я-пропил)-бензола и высокомолекулярных полимеров [647] [c.1401]
Еще одним типом вязкостных присадок являются поливинилалкиловые эфиры. Полимеризацию простых винилалкиловых эфиров осуществляют в присутствии катализаторов типа Густавсона — Фриделя — Крафтса или на катализаторе Циглера Полимеризацией винил-н-бутилового эфира в присутствии перекиси бензоила получены полимеры, называемые виниполами [c.144]
Первая работа по кинетике была выполнена путем смешивания растворенных в петролейном эфире хлорного олова и винил-н-бутилового эфира при 25° в открытом реакционном сосуде [9]. Смесь быстро переносили в вискозиметр Оствальда и за реакцией следили по возрастанию вязкости в ходе полимеризации. Обычно в опытах наблюдался индукционный период, за которым следовала быстро ускоряющаяся реакция, причем максимальная скорость оказалась примерно пропорциональна концентрации катализатора. Было сделано предположение, что индукционный период появляется вследствие наличия примесей. Малые количества добавленного н-бутилового спирта (возможная примесь в винил-н-бутиловом эфире) вызывали значительные индукционные периоды, а также понижали средний молекулярный вес продукта. н-Бутпловый спирт мало влиял на максимальную скорость, поэтому сделали вывод, что он действует как передатчик цепи. Кроме того, некоторые данные указывали на возрастание среднего молекулярного веса полимера в ходе реакции по-видимому, стационарное состояние вообще не устанавливается, т. е. происходит рост числа активных центров в течение реакции, что согласуется с наблюдаемым начальным периодом ускорения. В соответствии с имевшей тогда хождение теорией полимеризации под действием катализаторов Фриделя — Крафтса [10] [c.322]
Саотоме и Имото [40] исследовали скорость сополимеризации аценафтилена и винил-н-бутилового эфира в бензоле под действием эфирата фтористого бора. При введении катализатора полимеризация протекала быстро, но затем замедлялась и практически останавливалась. Доиолни-тельные количества катализатора не вызывали изменений в скорости. Авторы сделали вывод, что это обусловлено образованием неактивного комплекса между полимером и катализатором. Они предположили, что в отсутствие двойной связи основность эфирного кислорода повышается, поэтому полимерный эфир образует более стабильный комплекс с трехфтористым бором. Подтверждением этой точки зрения считали тот факт, что добавление полимера к реакционной смеси вызывает ее потемнение и значительно снижает скорость полимеризации. [c.488]
Поливинилбутиловый эфир представляет собой полимер винил-н.бутилового эфира. Для приготовления его винил-н.бутиловый эфир, полученный по способу Фаворского и Шостаковского, подвергают полимеризации в присутствии хлорного железа в качестве катализатора. Готовый полимер представляет светложелтую очень вязкую смолу, хорошо растворимую в бензоле и смазочных маслах уже на холоду при перемешивании. Раствор в масле совершенно устойчив и не расслаивается нри стоянии. [c.249]
chem21.info
Винил бутиловый эфир свойства - Справочник химика 21
Свойства и состав азеотропной смеси винил-н.бутилового эфира [c.49]
Полимеризацию винил-н.бутилового эфира и изучение свойств продуктов его полимеризации проводили следующим образом [1]. В качестве катализатора употребляли раствор хлорного железа в н. бутиловом спирте. В результате ориентировочных опытов были выяснены следующие данные 1) минимальное количество катализатора, способное вызвать полимеризацию данной смеси, так как для полимеризации уже незначительно загрязненного исходного винилалкилового эфира требуется больше катализатора 2) максимальное повышение температуры реакционной смеси в процессе полимеризации и [c.236]
На основании проведенных опытов было установлено, что качество полимеров зависит главным образом от степени чистоты исходного винил-н.бутилового эфира. Наиболее высоковязкий полимер получается из винил-н.бутилового эфира, очищенного следующим способом эфир-сырец перегоняют и собирают фракцию до 100°. Эту фракцию промывают пять-шесть раз водой (для удаления основной массы п.бутилового спирта), сушат сначала поташом (хлористый кальций вызывает частичный гидролиз), а затем металлическим натрием при комнатной температуре и снова подвергают перегонке. Очищенный таким образом винил-н.бутиловый эфир обладает следующими свойствами т. кип. 93,5—94° 1,4020 0,7792. [c.237]Свойства полимера винил-н. бутилового эфира, полученного при 140—150° [c.242]
Образец М 3. Полимер винил-н.бутилового эфира, подвергнутый очистке посредством отгонки низкомолекулярных продуктов под вакуумом при 100—120° (15—20 мм). Свойства полимера 1,4570 0,9321 вязкость 1 %-ного бензольного раствора 0,8119 сантипуаза мол. вес 2240. [c.254]
Как видно из приведенных графиков, все исследованные образцы повышают живучесть пленки турбинного масла, улучшая, следовательно, его смазочные свойства. При этом можно отметить для полимеров винил-н.бутилового эфира, что полимер с более низким молекулярным весом оказывает меньшее влияние, чем полимер с более высокой степенью полимеризации, В то же время, повидимому, маслянистость весьма зависит от строения исходного эфира, в частности от разветвления цепи. Так, полимер винилизобутилового эфира (образец № 4) хотя имел и меньшую степень полимеризации, но вызвал максимальное увеличение маслянистости. [c.255]
Нри действии этилового эфира с/-винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии оспований нами получены смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, н. пропиловый, н. бутиловый и аллиловый (табл. 1). Изучены некоторые их свойства [1, 2]. [c.536]
Синтезированы смешанные метиловый, этиловый, н. пропиловый, н. бутиловый и аллиловый эфиры фосфористой кислоты с этиловым эфиром й-винной кислоты и изучены некоторые их свойства. [c.546]
Полиизобутилен молекулярного веса 15 000— 20 000, Полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметакрилаты). Полимеры с радикалами от 12 до 18 атомов углерода обладают, кроме вязкостных, и депрессор-ными свойствами. Полимеры винил- и бутилового эфира, виниполы молекулярного веса [c.199]
Анализируя полученные результаты, легко убедиться, что антидето-национные свойства виниловых эфиров увеличиваются с изомеризацией спиртового радикала так, например, винил-н.-бутиловый эфир понижает октановое число бензина Б-69, в то время как винилизобутиловый эфир [c.776]
Свойства. Т. кии. 93,7—93,8°, 0 0,7792, и о 1,4026. Винил-н.бутиловый эфир — жидкость с резким запахом, бесцветная, в воде практически не растворимая [23]. Для очистки от н.бутилового спирта требуется пяти-шестикратпое промывание эфира водой (дальнейшую очистку см. винилметиловый эфир). [c.33]
chem21.info
Винил бутиловый эфир полимеризация - Справочник химика 21
Напишите уравнение реакции получения винил-бутилового эфира и дайте схему реакции его полимеризации. [c.24]
Иод и хлористый иод катализируют в мягких условиях присоединение галогенов по кратным связям [47—50] и полимеризацию по сопряженной или поляризованной С=С-связи [22—28]. Активность I 1 при полимеризации винил- -бутилового эфира выще, чем 1Вг [25]. [c.526]
Винипол — продукт полимеризации винил-и-бутилового эфира — получен М. Ф. Шостаковским и И. Ф. Богдановым [23]. В результате полимеризации винил-и-бутилового эфира образуется соединение, имеющее предположительно следующее строение [c.486]Для улучшения вязкостно-температурных свойств применяют вязкостные (загущающие) присадки — полимерные соединения. В составе товарных гидравлических масел в качестве загущающих присадок используют полиметахфилаты, полиизобутилены и продукты полимеризации винил-бутилового эфира (винипол). [c.207]
Р и с. 6. Влияние диэлектрической проницаемости растворителя (теория Кирквуда) на скорость полимеризации винил- -бутилового эфира (1) и винил-2-хлорэтилового эфира (2). [c.334]
Или и Сондерс [ЗОБ—306] показали, что полимеризация винил-н. бутилового эфира в растворе в присутствии J 1 происходит с постоянной скоростью до глубины превращения 2—10%, затем скорость реакции уменьшается вследствие уменьшения концентрации реагентов. При полимеризации с Вг после аналогичной начальной стадии наблюдается постепенное возрастание скорости реакции. Кинетика начальной стадии полимеризации может быть описана следующим уравнением [c.348]
Винипол был получен М. Ф. Шостаковским и И. Ф. Богдановым реакцией полимеризации винил-н-бутилового эфира [c.306]
ВИНИПОЛ — вязкостная присадка для повышения вязкости моторных и гидравлич. масел, полученная советскими ученым I М. Ф. Шостаковским и И. Ф. Богдановым путем полимеризации винил -я- бутилового эфира. [c.41]
Винипол был получен М. Ф. Шостаковским и И. Ф. Богдановым [31] путем полимеризации винил-м-бутилового эфира Н2С = СН —О —С4Н9. Продукт полимеризации имеет предположительно следующее строение [c.134]
С упомянутыми выше предосторожностями возможно исключить ускорение, наблюдавшееся в первых опытах, и уменьшить индукционный период практически до нуля. На рис. 1 приведены кинетические кривые начального периода полимеризации 0,86 М раствора винил-н-бутилового эфира в диэтиловом эфире под действием иода в различных концентрациях. Они являются линейными и могут быть использованы для проверки уравнений стационарного состояния, выражающих начальную скорость [c.324]
В тщательно осушенной системе фтористый бор — тетрагидрофуран — винил-н-бутиловый эфир реакция не идет, однако добавление следов воды вызывает каталитическую полимеризацию. Скорость реакции проходит через максимум при молярном отношении [ВРд] [Н2О] = 1 и очень резко уменьшается при более высоких концентрациях воды. Это наблюдение имеет общее значение. [c.335]
При полимеризации винил-н-бутилового эфира в больших масштабах подходящим катализатором является хлорное железо, растворенное в этиловом или н-бутиловом спиртах. Количество добавляемого катализатора 0,03—0,15% от веса эфира. В табл. 46 даны условия полимеризации винилалкиловых эфиров [221]. [c.198]
Из винил-н-бутилового эфира, а также из метил-, этил-, н-пропил-виниловых эфиров при медленной полимеризации в присутствии эфирата фтористого бора также были получены твердые высокомолекулярные соединения [134, 140]. Разработаны методы удаления остатков катализатора и получения полимера в гранулированном виде [141], отделения низкомолекулярных фракций в ходе полимеризации [142], стабилизации [143—145] и обработки [146]. [c.200]
Изучена полимеризация стирола в различных растворителях, катализируемая алкилалюминийсесквихлоридами высказано предположение, что обнаруженное автором различие в зависимости скорости полимеризации от концентрации катализатора объясняется различными условиями ассоциации катализатора при инициировании. Предложен механизм полимеризации винил-бутилового эфира под действием хлорного железа [c.114]
Важно отметить, что в радикальных процессах произведение констант сополимеризации при повышении температуры стремится к единице Это естественно, поскольку при повышении температуры различия, вызванные разницей в энергиях и энтропиях акиг-вации, сглаживаются, и сополимер по своему составу приближается к статистическому. В системе а-метилстирол—п-хлорстирол произведение г Г 2 равно 3,78 при —78° С и неожиданно возрастает до 5,25 при 0° С. В системе аценафтилен — винил — к-бутиловый эфир указанное произведение уменьшается (0,8 0,7 0,4) при повышении температуры соответственно до —20, О и 30° С, т. с. наблюдается картина противоположная той, которую следовало бы ожидать на основании термодинамических или кинетических соображений. Так же и в системе стирол—п-метилстирол произведение констант сополимеризации при повышении температуры от —78 до 0° С возрастает от 0,65 до 1,9. Такое влияние температуры на произведение констант сополимеризации в катионных системах совершенно неожиданно. На основании экспериментальных данных нельзя предложить достаточно обоснованное объяснение указанного эффекта. Возрастание молекулярного веса при пониячении температуры хорошо известно для катионной гомополимеризации. Имеются сведения, что этот эффект наблюдается и при совместной полимеризации. Молекулярный вес сополимеров винил- -бутилового эфира с бутадиеном прп понижении температуры от —5 до —50° С повышается с 10 400 до 12 200. [c.257]
Эффективная присадка — винипол — была синтезирована Шестаковским и Богдановым путем полимеризации винил-бутилового эфира. Индекс вязкости масел от добавки 5— 10% винипола увеличивается на 40—70 единиц. [c.141]
Вининол — продукт полимеризации винил-/ -бутилового эфира — был получен М. Ф. Шостаковским и Й. Ф. Богдановым [22]. В результате полимеризации винил-/ -бутилового эфира образуется соединение, имзющоо предположительно сле дующее строение [c.411]
Винилхлорид Винил-н-бутиловый эфир н-Пропилацетилен Поливинилхлорид Полимер Полимеризация 2, 4-Ди-(я-пропил)-бутен-1-ин-З 2п(С2Н5)2 — вода 2п(СгН5)2 — СНзОН второй катализатор активнее [644]" по С=С-связи 2п(С2Н5)2—Сг (трет-С4,НеО)г, оптим. соотношение 3 1, 30° С. Выход 15 молей димера на 1 моль Сг (трет-С Н90)4 выше 30° С образуется также значительное количество три-(я-пропил)-бензола и высокомолекулярных полимеров [647] [c.1401]Для ирисоединения двухосновных жирных и ароматических кислот оптимальной надо считать температуру от 100 и 150°, так как ниже 100° они присоединяются по двойной связи сравнительно медленно [44]. При 150° за 2 часа щавелевая, янтарная, й-винная и фталевая кислоты присоединяются к псевдобутилену с образованием ди-втор.бутиловых эфиров с выходом соответственно 40 37 42 и 48%. Правда, присоединение й-виппой кислоты при этом сопровождается полимеризацией олефинов. [c.196]
Пиридин, 2-иодпиридин ингибируют полимеризацию вияил-н.бутилового эфира, катализированную Лг, вследствие образования неактивного тройного комплекса — Лг-пиридин-винил-н.бутиловый эфир. Пересчитаны полученные ранее константы скорости полимеризации с учетом связывания иода в такой комплекс. Константа скорости для винил-н.бутилового и изобутилового эфиров равна 4000 л моль мин , винилэтилового — 5000. [c.349]
Аритоми и Хата [624] изучали эмульсионную сополимеризацию акрилонитрила с винил-н. бутиловым эфиром при 70° и начальном pH 7 в присутствии перекиси бензоила и установили, что скорость, коэффициент полимеризации и выход полимера уменьшаются с увеличением количества винилбутилового эфира. Сополимеры используются для производства волокна [619, 621—623] и пленок [622]. [c.454]
Сополимеризация винил-к-бутилового эфира и этилакрилата исследовалась в присутствии инициаторов перекиси бензоила (ПБ), дициклогексил-пероксидикарбоната (ДПК) и динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК).. Полимеризация проводилась в блоке (в ампулах) при 60 1° С. [c.343]
Еще одним типом вязкостных присадок являются поливинилалкиловые эфиры. Полимеризацию простых винилалкиловых эфиров осуществляют в присутствии катализаторов типа Густавсона — Фриделя — Крафтса или на катализаторе Циглера Полимеризацией винил-н-бутилового эфира в присутствии перекиси бензоила получены полимеры, называемые виниполами [c.144]
В табл. 11 приведены условия проведения этой реакции и некоторые полученные результаты. Наиболее интересны следующие особенности 1) скорость полимеризации стирола не зависит от концентрации ППМС в изученной области 2) при концентрации ППМС выше 0,38 моль/л стирол не полимеризуется 3) химический состав привитого сополимера почти не зависит от концентрации ППМС. С винил-н-бутиловым эфиром, [c.43]
Кроме нолиизобутиленов, применяют и другие вязкостные присадки. К ним относится, например, присадка вининол, которая получается при полимеризации винил-га-бутилового эфира. [c.247]
Первая работа по кинетике была выполнена путем смешивания растворенных в петролейном эфире хлорного олова и винил-н-бутилового эфира при 25° в открытом реакционном сосуде [9]. Смесь быстро переносили в вискозиметр Оствальда и за реакцией следили по возрастанию вязкости в ходе полимеризации. Обычно в опытах наблюдался индукционный период, за которым следовала быстро ускоряющаяся реакция, причем максимальная скорость оказалась примерно пропорциональна концентрации катализатора. Было сделано предположение, что индукционный период появляется вследствие наличия примесей. Малые количества добавленного н-бутилового спирта (возможная примесь в винил-н-бутиловом эфире) вызывали значительные индукционные периоды, а также понижали средний молекулярный вес продукта. н-Бутпловый спирт мало влиял на максимальную скорость, поэтому сделали вывод, что он действует как передатчик цепи. Кроме того, некоторые данные указывали на возрастание среднего молекулярного веса полимера в ходе реакции по-видимому, стационарное состояние вообще не устанавливается, т. е. происходит рост числа активных центров в течение реакции, что согласуется с наблюдаемым начальным периодом ускорения. В соответствии с имевшей тогда хождение теорией полимеризации под действием катализаторов Фриделя — Крафтса [10] [c.322]
Если полифазную реакцию инициируют эфиратом фтористого бора, содержащим то только 0,71% цепей содержит меченые С2Н5-ГРУППЫ, так что полимерные цепи начинают расти в основном в результате передачи цепи [43]. Возможно, что следы воды даже при —78° участвуют в процессах инициирования и передачи цепи. Работа Сибрук показала, что, в то время как следы воды способствуют инициированию под действием эфирата фтористого бора при 25°, большие количества только замедляют реакцию. Интенсивная осушка также полностью ингибирует полимеризацию в системе винил-н-бутиловый эфир — фтористый бор — гексан нри 25° [44]. При —78°, конечно, концентрация растворенной воды должна быть очень мала и для выяснения механизма инициирования при этих низких температурах, очевидно, необходимы дальнейшие эксперименты при тщательно контролируемых условиях. По-видимому, нет оснований предполагать, что гетерогенность в системе необходима для получения кристаллических полимеров, если преобладает передача цепи [43]. Ниже указывается, что кристаллические полимеры были получены в полностью гомогенных системах со смешанными растворителями. [c.336]
Саотоме и Имото [40] исследовали скорость сополимеризации аценафтилена и винил-н-бутилового эфира в бензоле под действием эфирата фтористого бора. При введении катализатора полимеризация протекала быстро, но затем замедлялась и практически останавливалась. Доиолни-тельные количества катализатора не вызывали изменений в скорости. Авторы сделали вывод, что это обусловлено образованием неактивного комплекса между полимером и катализатором. Они предположили, что в отсутствие двойной связи основность эфирного кислорода повышается, поэтому полимерный эфир образует более стабильный комплекс с трехфтористым бором. Подтверждением этой точки зрения считали тот факт, что добавление полимера к реакционной смеси вызывает ее потемнение и значительно снижает скорость полимеризации. [c.488]
Нами были получены азеотропные смеси винил-н.бутилового эфира с н.бутил овым спиртом, винил-н.пропилового эфира с н.пропиловым и этиловым спиртами, винилизопропилового эфира с изопропиловым и этиловым спиртами, винилизобутилового эфира с изобутиловым спиртом и винилизоамилового эфира с изоамиловым спиртом. Почти все эти смеси имеют физические константы, близкие к константам чистых виниловых эфиров. На основании сравнения полученных нами констант с литературными данными можно предполагать, что некоторые авторы [14], ранее работавшие с виниловыми эфирами, имели дело с азеотропными смесями. Это имеет существенное значение, так как азеотропные смеси не только реагируют с металлическим натрием на холоду, но также отличаются от чистых виниловых эфиров качеством полимеров и характером полимеризации в присутствии хлорного железа [13]. При полимеризации таких азеотропных смесей наблюдается значительных индукционный период в случае азеотропной смеси винилбутилового эфира с бутиловым спиртом полимер имеет средний молекулярный вес около 2000. Возможно, что влияние спирта проявляется [c.44]
chem21.info
Вини л-н. бутиловый эфир - Справочник химика 21
Напишите уравнение реакции получения винил-бутилового эфира и дайте схему реакции его полимеризации. [c.24]
Описанный ниже способ синтеза винил-н,-бутилового эфира основан на присоединении бутилового спирта к ацетилену [c.23]
Винил- "бутиловый эфир 14,6 8,7 13,9 6,0 [c.158]
Иод и хлористый иод катализируют в мягких условиях присоединение галогенов по кратным связям [47—50] и полимеризацию по сопряженной или поляризованной С=С-связи [22—28]. Активность I 1 при полимеризации винил- -бутилового эфира выще, чем 1Вг [25]. [c.526]
ВИНИПОЛ ВБ-2 (ТУ 6-01-13-21-90) представляет собой полимер винил-н-бутилового эфира и предназначена в качестве загущающей присадки в производстве гидравлических, компрессорных и других масел. [c.460]ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ-ПАР В СИСТЕМЕ АЦЕТАЛЬДЕГИД (АА) — ВИНИЛ БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (ВБЭ) — ВОДА (В) - БУТАНОЛ-1 (Б) С ХИМИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ КОМПОНЕНТОВ [c.29]
Для улучшения вязкостно-температурных свойств применяют вязкостные (загущающие) присадки — полимерные соединения. В составе товарных гидравлических масел в качестве загущающих присадок используют полиметахфилаты, полиизобутилены и продукты полимеризации винил-бутилового эфира (винипол). [c.207]
Лак АС-528 представляет собой раствор сополимера винил- -бутилового эфира с метилметакрилатом СВМ-31 в ксилоле (СТП 28—73) с добавлением пластификатора и светостабилизатора. [c.72]
Неактивные я-комплексы, по-видимому, играют роль в ингибировании производными пиридина при полимеризации винил- -бутилового эфира под действием иода [27]. В этой системе каталитический иод удаляется в виде тройного комплекса общей формулы [c.331]
Р и с. 6. Влияние диэлектрической проницаемости растворителя (теория Кирквуда) на скорость полимеризации винил- -бутилового эфира (1) и винил-2-хлорэтилового эфира (2). [c.334]
Г. Винил- -бутиловый эфир и аценафтилен [c.478]
Винил-изо-бутиловый эфир [c.112]
Винил-н.-бутиловый эфир получался следующими способами, описанными только в патентной литературе [c.23]
Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная, прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% ). С бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта. Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. в присутствии хлорного железа дает вязкий [c.25]
Винил- -бутиловый эфир, 1 -метокси- , 3-бутадиен Сополимер А12(804)з ЗН2504 ТНаО, 1%-ная суспензия в декалине 5° С, 20 ч 2536] [c.352]
Винила цетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, /г-метокси--, /г-фенил--, о-хлор--, п-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил- -бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]
Изучена полимеризация стирола в различных растворителях, катализируемая алкилалюминийсесквихлоридами высказано предположение, что обнаруженное автором различие в зависимости скорости полимеризации от концентрации катализатора объясняется различными условиями ассоциации катализатора при инициировании. Предложен механизм полимеризации винил-бутилового эфира под действием хлорного железа [c.114]
Важно отметить, что в радикальных процессах произведение констант сополимеризации при повышении температуры стремится к единице Это естественно, поскольку при повышении температуры различия, вызванные разницей в энергиях и энтропиях акиг-вации, сглаживаются, и сополимер по своему составу приближается к статистическому. В системе а-метилстирол—п-хлорстирол произведение г Г 2 равно 3,78 при —78° С и неожиданно возрастает до 5,25 при 0° С. В системе аценафтилен — винил — к-бутиловый эфир указанное произведение уменьшается (0,8 0,7 0,4) при повышении температуры соответственно до —20, О и 30° С, т. с. наблюдается картина противоположная той, которую следовало бы ожидать на основании термодинамических или кинетических соображений. Так же и в системе стирол—п-метилстирол произведение констант сополимеризации при повышении температуры от —78 до 0° С возрастает от 0,65 до 1,9. Такое влияние температуры на произведение констант сополимеризации в катионных системах совершенно неожиданно. На основании экспериментальных данных нельзя предложить достаточно обоснованное объяснение указанного эффекта. Возрастание молекулярного веса при пониячении температуры хорошо известно для катионной гомополимеризации. Имеются сведения, что этот эффект наблюдается и при совместной полимеризации. Молекулярный вес сополимеров винил- -бутилового эфира с бутадиеном прп понижении температуры от —5 до —50° С повышается с 10 400 до 12 200. [c.257]
Полиакрилонитрил известен как жесткий твердый полимер. Д Алелио описал тройные сополимеры акрилонитрил — винил — бутиловый эфир — бутадиен с содержанием акрилонитрила от 20 до 80%. При увеличении содержания акрилонитрила сополимеры из каучукоподобных эластичных материалов с большим удлинением превращаются в жесткие и твердые. Спасский с сотр. показали, что температура начала деформации сополимера акрилонитрила и 1,3-бутиленгликольфумарата понижается при увеличении содержания сомономера. Колесников с сотр. показали, что при определенной нагрузке и температуре относительная деформация образцов сополимеров винилиденхлорида с акрилонитрилом растет с увеличением содержания винилиденхлорида. При увеличении содержания акрилонитрила необходимо повысить температуру, чтобы достичь данной деформации. Хэм измерил температуру начала текучести сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата и нашел, что при содержании в сополимере от 85 до 100 акрилонитрила эта температура понижается с увеличением содержания метилметакрилата со скоростью, приблизительно равной 1° С на каждый процент метилметакрилата. [c.390]
Винипол был получен М. Ф. Шостаковским и И. Ф. Богдановым [31] путем полимеризации винил-м-бутилового эфира Н2С = СН —О —С4Н9. Продукт полимеризации имеет предположительно следующее строение [c.134]
В реакцию могут быть введены также ацетали более высоко- молекуляр ных спиртов, чем метиловый или этиловый. Например, как показано М. Ф. Шостаковским с сотрудниками дибут ил а цет ал ь уксусного альдегида взаимодействует с винил-бутиловым эфиром пр.и 48—50° в присутствии хлорного железа с образованием 1,1,3-трибутоксибутана с выходом порядка 80%, [c.236]
Для защиты внутренней поверхности цистерн и другой аппаратуры от действия жидкого кислорода (—183 °С) или азота (—196°С) разработаны покрытия на основе хлорсульфированного полиэтилена, сополимера бутилметакрилата с амидом метакриловой кислоты (смола АС), сополимера метилметакрилата с винил-бутиловым эфиром (СВМ-515) и фторопласта-42Л [70]. Покрытия на основе фторопласта-42Л высушивают при 100 °С в течение 1,5— 2 ч, покрытия на основе смолы АС — при 18—23 °С в течение 24 ч. Эти материалы устойчивы к весьма низким температурам и перепадам температур в пределах 200 °С, а также к повышенной влажности. [c.261]
Эффективная присадка — винипол — была синтезирована Шестаковским и Богдановым путем полимеризации винил-бутилового эфира. Индекс вязкости масел от добавки 5— 10% винипола увеличивается на 40—70 единиц. [c.141]
Хованский Н. К., Герцык А. Р., Проект опытной полузаводской установки по омылению винил-бутилового эфира. Об. 510, Пояснительная записка, Инв. № 165-1, 1945 г. [c.378]
Получение эмалей на основе сополимеров винилхлорида с вин бутиловым эфиром, а также сополимеров с метилакрилап [c.178]
Вининол — продукт полимеризации винил-/ -бутилового эфира — был получен М. Ф. Шостаковским и Й. Ф. Богдановым [22]. В результате полимеризации винил-/ -бутилового эфира образуется соединение, имзющоо предположительно сле дующее строение [c.411]
Полиизобутилен молекулярного веса 15 000— 20 000, Полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметакрилаты). Полимеры с радикалами от 12 до 18 атомов углерода обладают, кроме вязкостных, и депрессор-ными свойствами. Полимеры винил- и бутилового эфира, виниполы молекулярного веса [c.199]
Диэтиловый эфир щавелевой к-ты Этиловый эфир имидспро-пиоповой к-ты (2-Этил)-бутиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир диме-тилмалоновой к-ты Этиловый эфир винил-уксусной к-ты /-4-Метил пента пол-2 Амиловый эфнр масляной к-ты [c.827]
Энергичнее взаимодействует с бутеном-2 при температуре 97° С ( -винная кислота с образование1М дивт р.бутилового эфира винной кислоты. [c.29]
Этил-н-бутилацеталь ацетальдегида (46% из 200 г винил-н-бутилового эфира и 92 г абсолютного этилового спирта в автоклаве при 100—120 °С в течение 8—10 ч выходы, естественно, выше для простых симметричных ацеталей в обычной колбе при 98—99 С и добавлении 1 капли концентрированной соляной кислоты получаются более низкие выходы описано получение около 30 различных ацеталей) [6]. [c.598]
Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]
Так как виниловые эфиры дают азеотропные смеси со спиртами, то для очистки винилбутило вого эфира от возможной примеси бутанола его промывают 5—6 раз водой в делительной воронке, сушат поташом, перегоняют, сушат над металлическим натрием и вновь перегоняют (примечание 3). Чистый винил-н.-бутиловый эфир не вызывает на холоду помутнения блестящей поверхности металлического натрия даже при длительном хранении над ним. [c.25]
Смесь из 25 г (0,25 г-моля) винил-н.бутилового эфира и 21,5 г (0,25 г моля) свежеперегнанной метакриловой кислоты нагревают в запаянной ампуле в кипящей водяной бане в течение 5—5,5 час. По остывании ампулу, охлажденную до —10—15°, вскрывают. Содержимое ампулы перегоняют из колбы с ёлочным дефлегматором в вакууме [c.22]
Предлагаемый метод [1] синтеза а-бутоксиотшшзобутирата состоит во взаимодействии винил-н.бутилового эфира с изомасляной кислотой при нагревании смеси в автоклаве. [c.29]
chem21.info
Винил бутиловый эфир сополимеризация - Справочник химика 21
СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВИНИЛ-м-БУТИЛОВОГО ЭФИРА И ЭТИЛАКРИЛАТА [c.343]
Сополимеризацию винилизобутилового эфира и винил-трет-бутилового эфира под действием эфирата фтористого бора в различных растворителях описали Окамура и сотр. [104]. [c.475]Допущение, что ц можно отождествить с Ес для винил-н-бутилового эфира, неверно, поскольку Ес состоит из нескольких величин (= + + р — о) и, даже если это и не так, то все равно энергия активации существенно зависит от растворителя, а значение Ес = 6,5 ккал/моль [51] относится к эфирному раствору, в то время как сополимеризацию проводили в бензоле и толуоле. [c.479]
Из того факта, что наблюдается сополимеризации соединений, типичных для свободнорадикальных процессов, с веществами, легко реагирующими по ионному механизму, следует, что отдельные представители ненасыщенных соединений могут в определенных условиях реагировать по обоим механизмам, как, например, метилметакрилат и винилалкиловые эфиры. В известной степени мы попытались развить эту мысль в случае ионной сополимеризации винилалкиловых эфиров на примере винилэтилового и винил-н.бутилового эфиров. При этом оказалось, что наблюдаются два процесса в начале идет по-лимеризация более активного мономера и образуется почти чистый полимер винилэтилового эфира, и только на опреде.ленной стадии, когда концентрация винилэтилового эфира понизится, наступает сополимеризация обоих виниловых эфиров. Это находится в связи с развиваемыми нами теоретическими представлениями, которые сводятся к необходимости учета активности мономеров и соответствующего их подбора (по принципу близости активности) для получения однородных сополимеров, а не смеси разнородных фракций сополимеров и полимеров. [c.231]
Важно отметить, что в радикальных процессах произведение констант сополимеризации при повышении температуры стремится к единице Это естественно, поскольку при повышении температуры различия, вызванные разницей в энергиях и энтропиях акиг-вации, сглаживаются, и сополимер по своему составу приближается к статистическому. В системе а-метилстирол—п-хлорстирол произведение г Г 2 равно 3,78 при —78° С и неожиданно возрастает до 5,25 при 0° С. В системе аценафтилен — винил — к-бутиловый эфир указанное произведение уменьшается (0,8 0,7 0,4) при повышении температуры соответственно до —20, О и 30° С, т. с. наблюдается картина противоположная той, которую следовало бы ожидать на основании термодинамических или кинетических соображений. Так же и в системе стирол—п-метилстирол произведение констант сополимеризации при повышении температуры от —78 до 0° С возрастает от 0,65 до 1,9. Такое влияние температуры на произведение констант сополимеризации в катионных системах совершенно неожиданно. На основании экспериментальных данных нельзя предложить достаточно обоснованное объяснение указанного эффекта. Возрастание молекулярного веса при пониячении температуры хорошо известно для катионной гомополимеризации. Имеются сведения, что этот эффект наблюдается и при совместной полимеризации. Молекулярный вес сополимеров винил- -бутилового эфира с бутадиеном прп понижении температуры от —5 до —50° С повышается с 10 400 до 12 200. [c.257]
Жизен [1008] получил сополимер винилхлорида с изобу-тилвиниловым эфиром, обладающий хорошей водостойкостью, эластичностью, хорошей растворимостью в ароматических углеводородах, эфирах, кетонах и др. Аналогичные сополимеры были получены Шестаковским, Жебровским и Ароновым [1009] сополимеризацией винилхлорида с винил-н.бутиловым и винил-изо-бутиловым эфирами. [c.299]
Аритоми и Хата [624] изучали эмульсионную сополимеризацию акрилонитрила с винил-н. бутиловым эфиром при 70° и начальном pH 7 в присутствии перекиси бензоила и установили, что скорость, коэффициент полимеризации и выход полимера уменьшаются с увеличением количества винилбутилового эфира. Сополимеры используются для производства волокна [619, 621—623] и пленок [622]. [c.454]
Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]
Сополимеризация винил-к-бутилового эфира и этилакрилата исследовалась в присутствии инициаторов перекиси бензоила (ПБ), дициклогексил-пероксидикарбоната (ДПК) и динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК).. Полимеризация проводилась в блоке (в ампулах) при 60 1° С. [c.343]
Изучена сополимеризация винил-и-бутилового эфира с этилакрилатом по радикальному механизму. Установлено, что сополимеры содержат не более 50% звеньев винил-н-бутиловогв эфира. Вычислены константы сополимеризации ri = 2,6 .Гг = О. Показано, что регулярное чередование звеньев, в сополимере начинается при исходной концентрации винил-и-бутилового эфира, равной 87 мол. %. Установлено, что активность радикала винил-н-бутилового эфира примерно в [c.417]
Имото и Саотоме исследовали влияние температуры на сополимеризацию аценафтилена и винил-м-бутилового эфира в присутствии эфирата фтористого бора в бензоле или в толуоле в пределах от 30 до —78° С. Константа сополимеризации винил-н-бутилового [c.255]
Еще об одном проявлении взаимодействия катализатора и субстрата сообщили Саотоме и Имото [40], изучавшие сополимеризацию аценафтилена с винил-н-бутиловым эфиром. Полученный полимер, по-видимому, соединяется с катализатором — фтористым бором с образованием неактивного комплекса. [c.475]
Саотоме и Имото [40] исследовали скорость сополимеризации аценафтилена и винил-н-бутилового эфира в бензоле под действием эфирата фтористого бора. При введении катализатора полимеризация протекала быстро, но затем замедлялась и практически останавливалась. Доиолни-тельные количества катализатора не вызывали изменений в скорости. Авторы сделали вывод, что это обусловлено образованием неактивного комплекса между полимером и катализатором. Они предположили, что в отсутствие двойной связи основность эфирного кислорода повышается, поэтому полимерный эфир образует более стабильный комплекс с трехфтористым бором. Подтверждением этой точки зрения считали тот факт, что добавление полимера к реакционной смеси вызывает ее потемнение и значительно снижает скорость полимеризации. [c.488]
chem21.info
Гидролиз винил-н.бутилового эфира - Справочник химика 21
Гидролиз винил-н.бутилового эфира в воднодиоксановых растворах [c.180]
Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная, прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% ). С бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта. Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. в присутствии хлорного железа дает вязкий [c.25]
На основании проведенных опытов было установлено, что качество полимеров зависит главным образом от степени чистоты исходного винил-н.бутилового эфира. Наиболее высоковязкий полимер получается из винил-н.бутилового эфира, очищенного следующим способом эфир-сырец перегоняют и собирают фракцию до 100°. Эту фракцию промывают пять-шесть раз водой (для удаления основной массы п.бутилового спирта), сушат сначала поташом (хлористый кальций вызывает частичный гидролиз), а затем металлическим натрием при комнатной температуре и снова подвергают перегонке. Очищенный таким образом винил-н.бутиловый эфир обладает следующими свойствами т. кип. 93,5—94° 1,4020 0,7792. [c.237]Сложные эфиры органических кислот. Применяемые обычно пластификаторы этого типа очень мало токсичны. При кормлении крыс диоктилфталатом в сравнительно больших дозах токсический эффект не наблюдался. Однако предполагают, что низшие фталаты более токсичны -вследствие их большей растворимости. Для пищевой упаковки используется пленка из хлорированного каучука, пластифицированная бутилстеаратом по-видимому, сложные эфиры жирных кислот наименее токсичны из всех пластификаторов. Бутилацетилрицинолеат характеризуется наибольшей растворяющей способностью, но также не токсичен, хотя имеет неприятный запах. Недавно появившиеся ацетоглицериды достаточно безвредны для применения в пищевой промышленности, а по растворяющей способности значительно превосходят сложные эфиры жирных кислот. Применяют также этиловый и бутиловый эфиры лимонной и винной кислот, если допускается очень малая токсичность. Эфиры на основе фенола, по-видимому, должны отличаться большой токсичностью вследствие выделения фенола при гидролизе поэтому не следует допускать их соприкос-иовения с пищевыми продуктами. [c.341]
Реакции получения винилнатрия в эфире или тетрагидрофуране следует вести при —30-I—-60° С, чтобы избежать отщепления элементов галоидоводорода от бромистого винила. Это отщепление, может быть констатировано по образованию нри гидролизе наряду с этиленом некоторого количества ацетилена. к-Бутиловый эфир при температуре —10° С оказался наилучшей средой при синтезе винилнатрия (выход винилнатрия 85%) [24а, 25]. [c.397]
Быстрый гидролиз а,19-ненасыщенных алкиловых эфиров в кислой среде отличает эти соединения от простых эфиров предельного ряда, подвергающихся в этих условиях лишь мед- пеккому превращению [25]. Так как эта реакция протекает количественно, то она неоднократно применялась как для определения строения а,р-ненасыщенных эфиров [26], так и для их количественного определения [27]. Она же лежит в основе удобного метода получения ацетальдегида гидролизом винил-н.бутилового [28] и, особенно, винилизоамилового эфира [29] [c.173]
Кинетика гидролиза труднорастворимого в воде винил-н.бутилового эфира изучалась Е. Н. Прилежаевой, Э.С. Шапиро и автором настоящей монографии [2] в воднодиоксановых средах. В качестве катализатора применялась соляная кислота. В этих же условиях была измерена скорость гидролиза этил-винилового эфира, а также ди-н.бутилацеталя, образующегося в качестве побочного продукта при гидролизе винил-н.бутилового эфира в растворах, богатых н.бутиловым спиртом [c.174]
О до 40% в случае винилэтилового эфира и ди-н.бутилацеталя. При гидролизе винил-н.бутилового эфира энергия активации изменяется от раствора к раствору без видимой закономерности (возможная ошибка в величине энергии активации соста-вляет 500 кал.). Рассчитанные при помощи энергии активации экспериментальные значения Z для большинства исследованных скоростей значительно превышают теоретическую величину, равную приблизительно 2,8-Ю , что указывает на неприменимость к данной реакции простой теории столкновений. Применение исправленной формулы Я. К. Сыркина [41] не приводит к сближению экспериментальных и теоретических значений. [c.179]
Исследование скорости гидролиза винил-н.бутилового эфира, винилэтилового эфира и ди-н.бутилацеталя соляной кислотой в воднодиоксановых растворах показало, что скорость гидролиза падает от водных к воднодиоксаповым растворам. [c.182]
Гидролиз вииилэтилового эфира протекает почти моментально, а в случае вииил-н.бутилового эфира. — в течение 40— 60 мин., т. е. скорость гидролиза понижается с увеличением алкильного радика.ла.Однако при 80—90° реакция заканчивается почти моментально п для высших эфиров (винпл-н. бутиловый, винил-изсбутиловый). [c.261]
chem21.info
Винил бутило вый эфир - Справочник химика 21
Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]
Язо-Бутилвиниловый эфир см. Винил-изо-бутило-вый эфир [c.99]Винил-я-бутило-вый эфир Полимер к1(изо-С Н )з— кислый сульфат алюминия в пентане, 5° С, 6,5 ч [1930] [c.234]
Винилхлорид Винилфторид Винил-н-бутило-вый эфир Изобутилен Пропилен [c.507]
Винил- -бутило-вый эфир Поливинил-к-бу-тиловый эфир А1а(804)з—h3SO4 (комплекс), суспензия в вазелиновом масле в петролейном эфире, в присутствии воды, 20° С, 90 мин. Выход 91% (от теоретического) [1737]. См. также [1738, 1739] [c.225]
Большие количества адипиновой кислоты используются для получения синтетического волокна найлон. В пищевой промышленности адипиновая кислота может заменять лимонную и винную кислоты. Эфиры адипиновой кислоты — бутил- и октиладипина-ты — применяют в производстве пластических масс в качестве пла-стификаторов. [c.240]
Образование сополимеров в результате взаимодействия мономеров с чужими макромолекулами или фрагментами макромолекул обнаружено также при сополимеризации эпихлоргидрина с винил-бутил овым эфиром 29]. [c.144]
Получение к-бутоксидиизобутилалюминия [114]. К 50 г (0,5 моля) винил утилового эфира прибавлено по каплям и при перемешивании 17 г (0,12 моля) диизобутилалюминийгидрида. Реакция экзотермична. При температуре 30—35° С началось выделение этилена. Температура повысилась до 65° С и затем понизилась после прибавления всего количества диизобутилалюминийгидрида. Реакционная смесь нагрета в течение 4 час. при 70—80° С. Избыток винилбутилового эфира отогнан при 20 мм. В результате получено 21 г н-бут-оксидиизобутилалюминия, т. кип. 151—152° С/3 жл . [c.366]
Винил- -бутило-вый эфир, поли-эпихлоргидрин Поливинил-к-бу-тиловый эфир, эпихлоргидрин Сополимеры А1(С2Н5)з-Н20 [2113] [c.244]
Шостаковский и сотр. [8] проводили сополимеризацию винилэтилсульфида и винилфенилсульфида с винилбутиловым эфиром и стиролом в массе в присутствии хлорного железа и нашли, что винилэтилсульфид менее активен, чем винилфенилсульфид (и стирол менее активен, чем винил-бутил овый эфир). [c.405]
Для получения п-этоксифенилмочевины в виде больших кристаллов полученный продукт можно перекристаллизовать из этилацетата, бутил-ацетата и других сложных эфиров, в которых он очень хорошо растворяется при нагревании. Однако перекристаллизация сопровождается большими потерями, а степень чистоты продукта при этом не повышается. Особенно трудно удалять остатки растворителя, и п-этоксифениЛмоче-вина всегда обладает его запахом. [c.752]
Применялся продажный высококачественный ди-н-бутило-вый эфир -винной киачоты, т. пл. 20—22 . [c.19]
Этим же методом из винил-н.бутилового эфира и этилен-хлоргидрина получают бутил- -хлорэтилацеталь [c.169]
Мономерный виниловый спирт не существует в свободном состоянии, так как легко превращается в ацетальдегид, являющийся кето-формой ВС. Предпринимались неоднократные попытки [14, с. 142] синтезировать ПВС полимеризацией ацетальдегида в присутствии различных катализаторов триэтиламина, ацетиленидов, амидов и ртутных амальгам щелочных металлов, сплавов щелочных металлов с оловом, [а. с. СССР 190021], трет-бутилата калия, Однако этим способом удалось получить лишь химически неоднородные олигомеры ВС с ММ до 3000. Поэтому синтез ПВС и сополимеров ВС осуществляется путем полимераналогичных превращений полимеров простых и сложных виниловых эфиров. Простые виниловые эфиры (винилбензиловый, винил-тргт-бутило-вый, винилтриметилсилан и др.) используются в основном для препаративного синтеза ПВС с целью исследования его структуры [c.72]
Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]
Винил-5-( -бутил)барбитуровая кислота теряет винильную группу, по-видимому, через промежуточную стадию образования 5-(1-оксиэтильного) производного или его сернокислого эфира, поскольку маловероятно, чтобы эта группа отщеплялась в виде винил карбониевого иона. Замещенная винильная группа, например 1-метил-1-бутенильная, отщепляется значительно быстрее, [c.242]
Винил-трет-бути-ловый эфир Полимер -С4Н9ВР2 в толуоле, пентане или пропилене, —78° С, 20 ч. Выход 86%. Полимер кристаллический [143]. См. также [144] ВРд- 0(СаН5)2 в петролейном эфире, от —65 до -70° С. Выход 86% [145]. См. также [146] [c.179]
Винил-4-(4-окси-бутил)-1,3-диоксо-лан, метилметакрилат (4)-[2-Винил-1,3-лиоксолан-(4)-ил]-бутилметакрилат, метанол Na в метаноле (20,5%-ный раствор) в присутствии монометилового эфира гидрохинона 1474] [c.50]
Винил-м-бутило-вый эфир, эпихлоргидрин, тетрагидрофуран Сополимер А1(С2Н5)з-Н20 [2112] [c.244]
Винилфениловый эфир, винилэтиловый эфир Винилфениловый эфир, винил-н-бути-ловый эфир Винил-/1-треш- бу-тилфениловый эфир, винилбутиловый эфир Сополимеры BFg 15%-ный раствор в серном эфире, до 80° С. Выход сополимеров 85,4% [98] [c.129]
В и ни лмети ловый эфир, винил-н-бутило-вый эфир Циклопентадиен Циклогексадиен Сополимер Полимеризация по соп. Полимер РеСЬ 0,5%-ный раствор в бутаноле, 91— 92° С. Выход 90—100% за 3 ч [587] ояженной С=С-связи РеСЬ [18] [c.754]
Применяют в производиве ацетона, ацетилцеллюлозы, синтетических красителей, используют прн крашении и печатании тканей, в пищевой промышленности. Широко применяют также для получения уксусных эфиров (этил-, бутил-, амил-, винил-, бензил-, изоамилацетатов и др.), уксуснокислых солей натрия, алюминия, свинца, меди, служащих протравами при крашении, и т. д. [c.449]
Замещенный циклогексанон (R = алкил, OOR) при действии щелочей дает преимущественно более разветвленный енолят 2а (см. разд. 6.4.2), который легко присоединяется к метил винил-кетону (и к другим винилогичным соединениям, например акрило-ннтрилу или акриловым эфирам). Енолятная двойная связь, аналогично карбонильной группе, подвергается атаке со стороны наибольшей протяженности л-орбиталей, т. е. из аксиального положения. Под влиянием катализирующего основания может произойти внутримолекулярная реакция альдольного присоединения. Эта реакция из-за аксиального положения бутаноновой цепи может дать бицикло13,3,1]нонановое производное 5 (бута-нонОвый остаток в роли карбонильной компоненты, остаток циклогексанона как метиленовая компонента) либо уис-декалиновую [c.413]
Этим же методом из винил-н.бутилового эфира п этилен-хлоргидрина получают бутил-р-хлорэтилацеталь [c.169]
chem21.info
