Метил-трет-бутиловый эфир. Трет бутиловый эфир пропановой кислоты
Эфиры кислот бутиловый - Справочник химика 21
Показатели Спирты прямого окисления жидких парафинов Спирты гидрирования бутиловых эфиров кислот Спирты прямого гидриро- вания кислот [c.187]
При производстве жирных спиртов С —Сд путем каталитического гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот Ст—Сэ получаются сложные многокомпонентные смеси, состоящие главным образом из бутанола, спиртов С —Сэ, парафиновых углеводородов и воды. Углеводороды и вода являются побочными продуктами процесса, получающимися за счет гидрирования спиртов. При этом на одну молекулу углеводорода образуется молекула воды. Задачей процесса разделения является получение конечного продукта — спиртов Су—Сэ, отгонка бутанола, возвращаемого в стадию получения эфиров кислот Су—Сэ, и удаление побочных продуктов. [c.297]
Тройной азеотроп при конденсации разделяется на два слоя верхний, содержащий 81% (масс.) эфира, 13% бутилового спирта, 6% воды, и нижний, состоящий из 96% воды, 3% спирта и 1 % эфира. Это позволяет легко отделять воду и использовать для этерификации разбавленную уксусную кислоту. Спирт в зоне реакции берется в избытке (примерно 10%) по отношению к кислоте. [c.241]
Алкилирование органических кислот бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора протекает легко, особенно при температуре кипящей водяной бани. В результате реакции получаются втор.бутиловые эфиры кислот с выходом 40—90%. [c.23]
Кислоты s — Сб используются полностью парфюмерной промышленностью для производства бутиловых, амиловых и других эфиров. Кислоты С, — Сд (содержащие не менее 85% основной фракции) поставляются химической промышленности для выработки спиртов и получения на их основе высококачественных пластификаторов, используемых в различных отраслях промышленности. [c.460]
Спирты описываются в справочнике раньше кислот бутиловый спирт находится в первом томе, уксусная кислота — во втором. Тогда в согласии с принципом наиболее позднего положения в системе уксуснобутиловый эфир рассматривают как производное уксусной кнслоты н находят среди функциональных производных ее, т. е. производных, образованных за счет изменения в функциональной группе (т, 1, стр. 130). [c.291]
Бутнлоксол-2-карбоноат (бутиловый эфир оксол-2-карбоновой кислоты, бутиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты, бутиловый эфир пирослизевой кислоты) [c.140]
Масляная кислота, бутиловый эфир СОП., I, 147. Мононадфталевая кислота Орг., 404 СОП,, III, 326, р-Нафтойная кислота СОП., И, 351, [c.123]
Пользуясь в основном той же методикой, автор получил следующие втор-бутиловые эфиры егор-бутиловый эфир акриловой кислоты, т. кип. 127—129°, 1,4158 вгор-бутиловый эфир мет акриловой кислоты, т. кип. 59—62°/34 Лр 1,4161 вгор-бутиловый эфир тиглиновой кислоты, т. кип. 84,5°/27 [c.87]
Бутиловый эфир дихлоруксусной кислоты. -Бутиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.121]
Сырой продукт, содержащий примеси дибутиловый эфир, н-бутиловый спирт, воду, бутилены и следы брома, переносят в делительную воронку и промывают разбавленным раствором гидросульфита натрия (для удаления Следов брома). Примеси дибутилового эфира и н-бути-лового спирта удаляют путем обработки продукта равным объемом концентрированной серной кислоты (осторожно ) в сухой делительной воронке. Спускают кислоту (нижний слой) и в той же воронке промывают бромистый бутил водой, разбавленным раствором гидрокарбо-ната натрия и снова водой. Из делительной воронки [c.81]
Насыщенные и ненасыщенные углеводороды, циклоалканы, бутиловые эфиры кислот [c.249]
Бутиловые эфиры кислот [c.258]
Аналогичным образом, исходя из ацетальдегида-Са , были получены следующие соединения натриевая соль молочной-2. 3-С2 кислоты, бутиловый эфир молочной-2, З-Сг кислоты, бутиловый эфир пировиноградной-2, З-Сг кислоты и натриевая соль пировиноградной-2, Ъ-С1 кислоты. [c.385]
Присоединение карбоновых кислот к алкенам. Эта реакция, особенно пригодная для получения грег-бутиловых эфиров кислот из 2-метилпропена, катализируется сильными протонными кислотами [c.412]
Исследования показали, что при гидрировании метиловых эфиров кислот С,—Сд достигается большая селективность процесса по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров. Это явление можно объяснить большей летучестью метиловых эфиров, которые при гидрпрованип интенсивно переходят в паровую фазу, имеют меньшую продолжительность контакта с катализатором, а потому и меньшую степень глубоких превраш енпп с образованием углеводородов — крайне нежелательных примесей к спиртам. Применение метиловых эфиров обеспечивает уменьшение выхода кубовых остатков и связанную с этим фактором большую стабильность катализатора. [c.100]
Процесс прямого гидрирования синтетических жирных кислот по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров кислот обеспечивает более благоприятные технико-экономпческпе показатели производства спиртов и натрийалкилсульфатов на их основе. Основным фактором, определяющим экономическую эффективность производства высших спиртов, является дешевизна исходных кислот. В случае использования кислот, полученных в процессе окисления жидких парафинов, производство высших жирных спиртов методом прямого гидрирования кислот оказы- [c.188]
В ряде недавно опубликованных работ были сделаны попытки определить влияние различных промоторов —органических гидроперекисей (например, гидроперекиси тетралина), сложных эфиров надкислот (например, сложного эфира трт-бутилового спирта и надбензойной кислоты) или циклопарафинов и олефинов на кинетику образования гидроперекиси кумола. [c.178]
С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]
Изовалериановая кислота Бутиловый эфир муравьиной кислоты (бутилформнат) Изобутиловьи" эфир муравьиной кислоты (изобутил- [c.970]
Процессы, протекающие с большим адиабатическим измененнеы температуры смеси, проводятся в реакторах секционированного типа (полочных). В таких аппаратах проводятся, например, процессы разложения динетилдиоксана (4,4-диметил-1,3-диоксаиа) о получением изопрена (рис. 3.7), гидрирования бутиловых эфиров кислот С7—С, (получение высших жирных спи в), парофазная ги дратация ацетилена в ацетальдегид, синтез метанола из СО и [c.129]
В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]
Дикобальтоктакарбонил (но содержанию Со в воздухе). . Бутиловый эфир 5-хлорметил-2-фуранкарбоновой кислоть Бутиловый эфир 2-фуранкарбоновой кислоты. ..... [c.246]
При перегонке с дефлегматором главная масса продукта реакции переходит при 110°. Эта главная фракция представляет собой азеотропную смесь пропилбутилового эфира н бутилового спирта. Для удаления бутилового спирта эту фракцию обрабатывают сначала половинным объемом 50%-ной серной кислоты, энергично встряхивая смесь в де- [c.191]
В противоположность указанию Виланда и Рана [2], при аитровании изоамилена в качестве основного продукта реакции Михаэль и Карлсон получили азотнокислый эфир третичного амилового спирта. Нитрование проводили добавлением 98,6%-ной азотной кислоты в раствор изоамилена при —20°. При таких же условиях авторы нитровали изобутилен, причем получен азотнокислый эфир третичного бутилового спирта. Авторы объясняют образование нитратов присоединением молекулы азотной кислоты к молекуле олефина по схеме [c.127]
В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 480 г (4,8 М) винил-н-бутилового эфира, 238 г (2,7 М) изоамилового спирта, 5,4 г ацетата ртути и 2,2 2 бензойной кислоты. Реакционную смесь кипятят 16 часов на масляной бане. Затем колбу снабжают дефлегматором высотой 30 см и разгоняют реакционную смесь, отгоняя избыточной винил-н-бутиловый эфир до температуры 104°, а в интервале температур 104—120° собирают азеотропную смссь винилизоамилового эфира с бутиловым спиртом. [c.39]
Карбоновые кислоты обычно защищают в виде сложных эфиров. Для этой цели применялись метиловые, этиловые, бензиловые, бензгидриловые, трет-бутиловые и тетрагидропираниловые эфиры кислот. Однако сложные эфиры не защищают от взаимодействия с реактивами Гриньяра для этого необходимо получать ортоэфиры. [c.243]
Бензойной кислоты бутиловый эфир см. Бутилбен-зоат. [c.56]
Органические кислоты, например муравьиная, уксусная, пропионовая или масляная, присоединяются к изобутилену и триме-тилэтилену в присутствии хлористого цинка с образованием сложных эфиров третичного бутилового и третичного амилового спиртов 3 . Реакция эта также может быть применена к терпенам [c.27]
chem21.info
Пропионовая кислота бутиловый эфир - Справочник химика 21
Масляная кислота. . . Бутиловый эфир. . . Пропионовая кислота. Пропиловый эфир. . . Трихлорэтилен. . . . [c.418]
Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]
С Н Ог Бутиловый эфир пропионовой кислоты (бутил-пропионат) [c.998]Бутилпропионат см. Бутиловый эфир пропионовой кислоты [c.106]
Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]
Полярность карбонильной группы делает полярными альдегиды и кетоны, поэтому они имеют более высокие температуры кипения, чем неполярные соединения сравнимого молекулярного веса. Сами по себе они не способны образовывать межмолекулярные водородные связи, поскольку содержат атомы водорода, связанные только с атомом углерода вследствие этого их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов или карбоновых кислот. Для примера можно сравнить н-масляный альдегид (т. кип. 76 °С) и метилэтилкетон (т. кип. 80°) с н-пентаном (т. кип. 36 °С) и диэтиловым эфиром (т. кип. 35°), с одной стороны, и с н-бутиловым спиртом (т. кип. 118 °С) и пропионовой кислотой (т. кип. 141 °С) — с другой. [c.589]
Бензол (2 фазы) Бутиловый спирт (2 фазы) вгор-Бутиловый спирт грег-Бутиловый спирт Изоамиловый спирт (2 фазы) Изоб иловый спирт Изомасляная кислота Изопропиловый спирт Метилэтилкетон Пропиловый спирт Пропионовая кислота Толуол (2 фазы) Этилацетат (2 фазы) Этиловый спирт Этиловый (диэтиловый) эфир (2 фазы) Аллиловый спирт [c.324]
Нормальная масляная кислота менее активно реагирует с бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора, чем пропионовая. Максимальный выход втор.бутилового эфира масляной кислоты составляет при 51°— 30% и при 97°-40%. [c.322]
Метилформиат. . Этиленхлоргидрип. Этиловый спирт. . Диметиловый эфир Этилформиат. . . Метилацетат. . . Пропионовая кислота. Метиловый эфир глико левой кислоты. Метилэтиловый эфир к-Пропиловый спирт Триметиламин. . Кротоновая кислота -Масляная кислота Этилацетат. . . и-Бутиловый спирт Диэтиловый эфир. Пиридин. ... Этилпропионат. . Пропилацетат. . Метиламиловый эфир Диизопропиловый эфир [c.27]
Бутиловый эфир пропионовой кислоты С7Н14О2. См. Бутилпропионат Бутиловый эфир уксусной кислоты СбН 202- См. Бутилацетат [c.789]
Диэтиловый эфир с уксусной, пропионовой и коричной кислотами в присутствии ВРз-0(021 5)2 при нагревании в течение 3 часов в запаянных трубках до 200° образует этиловый эфир указанных кислот с выходом 47, 54 и 43% соответственно [77]. н. Бутиловый эфир расщепляется уксусной кислотой в подобных условиях с образованием бутилацетата с выходом 40%. Диизоамиловый эфир с пропионовой и бензойной кислотами и ВРз-0(021 5)2 дает изоамилпропионат и изоамилбензоат с выходом 32 и 21 % соответственно. [c.300]
При температуре, близкой к 100 "С, большинство первичных гидроперекисей алифатического строения (изобутила, н-бутила, н-ами-ла, изоамила, н-гептила, -октила, н-децила и др.) подвергается распаду с образованием жидкой и газовой фаз. Например, из 0,6 г гидроперекиси н-бутила после нагрева 47 ч при 85 С получено 84 мл газов и 0,532 г жидких продуктов. Газообразные продукты содержали 80 о водорода, 4,4% углекислоты, 0,1 о окиси углерода, 6,8% пропана, 0,5% кислорода. Жидкие состояли из 9,9% воды, 55,9% масляной кислоты, 27,5% бутилового эфира масляной кислоты, 3,7% н-бута-нола, 0,8% масляного альдегида, 0,9% пропионовой кислоты и др. 156]. Приведенный перечень химических соединений показывает, насколько сложны и многочисленны пути распада перекисей и образования новых стабильных кислородных соединений. [c.112]
Бутиловый эфир Р-[2-(5-фенил)-фу-рил]-пропионовой кислоты у-Фенилпропил-у-бутиролактон, бутанол Ni-Ренея в диоксане, 250 бар, 160° С [1321] [c.669]
Метил-1 -хлорциклогексан Диэтиловый эфир броммалоновой кнслоты трет-Бутиловый эфир а-бром-пропионовой кислоты Этиловый эфир О-брОМ р.р-ДИ-метилпропионовой кислоты [c.44]
Эфир высших жирных летучих кислот, бутиловые эфиры пропионовой и масляной кислот (бутилпропиопат и бутилбутират). Применяют как растворители нитроцеллюлозы, целлулоида, хлоркаучука, смешивают с разбавителями для придания лакам текучести, а также используют в качестве исходного сырья для получения пропионовой и масляной кислот. [c.376]
Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]
При изучении реакций хлорангидридов хлоруксусной и а-хлор-пропионовой кислот с различными кадмийорганическими соединениями в эфире оказалось, что в пяти случаях выходы лежали в пределах от 13 до 26% [47]. При применении в тех же реакциях в качестве растворителя бензола в трех случа5Йс были получены выходы, равные 33, 43 и 51% [19]. Ди- -бутиловый эфир является плохим растворителем в этой реакции [19]. [c.52]
h24O2 Бутилпропионат (бутиловый эфир пропионовой кислоты) 1 1 [c.604]
К 100 мл 0,45 н. раствора трифенилметилнатрия [1] в эфире добавляют при встряхивании 3 мл (0,021 моля) метилового эфира пропионовой кислоты (примечание 1). Этот раствор добавляют при перемешивании к смеси 15 мл метанола-Н и 20 мл бутилового эфира. Через полминуты быстро добавляют при перемешивании 55 мл 1 и. соляной кислоты (20%-ный избыток). Смесь переносят в делительную воронку и отделяют водный [c.123]
Метиловый или этиловый эфир Р-фурил-пропионовой кислоты Дестр Октиловый эфир каприловой кислоты (I) Бутиловый эфир каприловой кислоты Октиловый эфир муравьиной кислоты (III) Бутиловый эфир уксусной кислоты (IV) Метиловый или этиловый эфир 7-кето-кислот активное гидрирование Продукты гидрирования Ni (скелетный) 1 бар, 240° С, 6 мин [2455] с разрывом С—0- или С—N-свяви Ni—Мо-катализатор на активированном угле Рц = 250 бар, 200° С, 2 ч. Степень восстановления I — 99,1%, 11 - 98,9%, III — 83,5%, IV - 88,2% [2513] [c.136]
Бутиловый эфир Р-[2- 5-фенил)-фу-рил]-пропионовой кислоты 7-Фенил ге птанди-ол-1,4, бутанол Медно-хромовый катализатор, в диоксане, 250 бар, 210 С. Выход 78,5% [195] [c.500]
Сложные эфиры муравьиной, пропионовой, бензойной, салициловой п других кислот при нагревании до 100° с уксусной кислотой в присутствии BFg 2 HgG00]iI обменивают свой кислотный остаток на ацетил и превращаются в ацетаты [89]. При этом эфиры с нормальным строением спиртовых остатков образуют, наряду с ацетатами с таким же строением спиртового остатка, небольшие количества продуктов изостроения. На-npiiMep, н.бутиловый эфир муравьиной кислоты превращается в н.бутилацетат и частично во втор.бутилацетат. н.Бутиловый эфир пропионовой кислоты образует н.бутилацетат с выходом 43% и втор.бутилацетат с выходом 4%. н.Бутиловый эфир бензойной кислоты дает н.бутилацетат с выходом 69% и втор.бутилацетат с выходом 5%. [c.250]
В другом случае обработка луга бутиловым эфиром пропионовой кислоты для борьбы со щавелем туполистным (Rumex obiusifolius) вначале не давала удовлетворите.чьных результатов. Однако под влиянием гербицида листоеды, живущие на щавеле, размножались в невероятном количестве и уничтожили всю популяцию Rumex. В добавление к этому все корни были съедены мышами стержневые корни щавеля после обработки луга гербицидами лишились присущей им способности отпугивать мышей [c.96]
А) таким образом, легко расщепляются ацетил-а- и -метил-холины, пропионилхолин и N-этильные аналоги ацетилхолина а также такие субстраты, как -бутиловый эфир пропионовой кислоты и -амилацетат. Соединения, отличающиеся от этих двух групп (например, бутирилхолин, я-гексилацетат, н-бутиловый эфир масляной кислоты), гидролизуются весьма медленно. К сожалению, первыми исследованными эфирами жирных кислот были [c.638]
chem21.info
Метил-трет-бутиловый эфир - это... Что такое Метил-трет-бутиловый эфир?
Мети́л-трет-бути́ловый эфи́р (трет-бутилметиловый эфир, 2-метил-2-метоксипропан, МТБЭ) — химическое вещество с химической формулой СН3—O—C(СН3)3, один из важнейших представителей простых эфиров.
Физические свойства
- Температура кипения 54-55 °C при 764 мм рт. ст.;
- d204 0,7578; n20D 1,37566;
- Растворимость в воде — низкая.
- Азеотропные смеси с водой (52,6 °C) и метанолом (51,3 °C)
Плотность при 20С — 0,7405.
Коэффициент преломления при 20С — 1,3690.
Удельная теплоемкость — 2,1 кДж/кг·К.
Теплота парообразования — 332,5кДж/кг.
Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, плохо — в воде (4,6 % при 20оС).
Образует азеотропные смеси: с метанолом (МТБЭ — 85 % мас.), температура кипения — 52 оС; с водой (МТБЭ — 96 %мас.), температура кипения — 52,6 оС.
При нагревании выше 460С, а также при нагревании с катализатором разлагается на метанол и изобутилен.
Пероксидных соединений не образует.
Температура вспышки минус — 27С.
Температура самовоспламенения — 443С.
Концентрационные пределы воспламенения — 1,4 — 10 %.
Предельно- допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны −100 мг/м³.
Предельно- допустимая концентрация в атмосфере населенных мест — 0,1мг/м³.
Хорошо растворяется в бензине в любых соотношениях, практически не растворяется в воде, не ядовит.
Топливные характеристики: Октановое число по исследовательскому методу — 115—135. Октановое число по моторному методу — 100—101.
Производство
Получается при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии кислых катализаторов (например, ионообменных смол).
Синтез МТБЭ в присутствии кислотного катализатора осуществляется путем алкилирования метанола изобутиленом по обратимой реакции: iС4Н8 + СН3ОН ↔ СН3ОС(СН3)3, Реакция протекает в жидкой фазе с выделением тепла. Тепловой эффект реакции составляет 41,8 кДж/моль. Равновесие реакции смещается вправо при повышении давления и снижении температуры. Процесс синтеза МТБЭ ведут при температуре от 50 до 100 °С и давлении, необходимом для поддержания реагентов в жидкой фазе. При правильно подобранных режимах побочные реакции можно практически полностью подавить, обеспечив селективность процесса 98 % и выше.
На 2004 год производство в США составляло половину мирового выпуска, на 1999 год произведено более 8,5 млн т. во время использования его в качестве добавки к топливу. Однако (из-за утечек из подземных хранилищ на территории США) МТБЭ был запрещён различными инстанциями, и с конца 2006 года его производство начало сокращаться. Во многих штатах загрязнение водоносного горизонта МТБЭ вызывает серьёзные опасения. Большинство поставщиков бензина отказались от его использования в пользу этил-трет-бутилового эфира в связи с налоговыми льготами производителям.
В Евросоюзе на 2003 год произведено около 2,6 млн. т, крупнейшее производство размещено в Роттердаме (в 2004 году произведено более 1 млн т. — 90 % производства Голландии), в Бельгии производство составляет около 387 тыс. т. в год. Динамика производства в Европе повторяет ситуацию в США.
В целом мировое производство и применение эфира на 2006 год продолжает расти и имеет значительные перспективы.
Применение
Применяется в качестве добавки к моторным топливам, повышающей октановое число бензинов (антидетонатор). Максимальное законодательное содержание МТБЭ в бензинах Европейского союза — 15 %, в Польше — 5 %, в России - 15% В России в среднем составе бензинов содержание МТБЭ составляет до 6 % для АИ92 и до 15 % для АИ95, АИ98.
МТБЭ широко применяется в производстве высокооктановых бензинов, при этом выступает как нетоксичный, но менее теплотворный высокооктановый компонент и как оксигенат (носитель кислорода), способствующий более полному сгоранию топлива и предотвращению коррозии металлов. Мировое потребление МТБЭ находится на уровне 20-22 млн т. в год.
Подготовка сырья МТБЭ
Основным сырьем МТБЭ на нефтеперерабатывающих заводах является бутан-бутиленовая фракция (ББФ) после каталитического крекинга, которую необходимо очищать от сернистых соединений. Сернистые соединения в ББФ представлены в основном метил- и этилмеркаптаном, очистка от которых осуществляется их щелочной экстракцией и последующим окислением тиолятов с применением гомогенных или гетерогенных катализаторов в присутствии кислорода воздуха с получением дисульфидного масла.
Литература
- Химический энциклопедический словарь. Изд. «Советская энциклопедия» М.,1983.
- Справочник. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Изд. «Химия» М., 1990.
- А. Г. Ахмадуллина, Б. В. Кижаев, Г. М. Нургалиева, А. С. Шабаева, С. О. Тугуши, Н. В. Харитонов. Гетерогенно-каталитическая демеркаптанизация легкого углеводородного сырья. Нефтепереработка и нефтехимия, № 2, 1994, с.39.
Ссылки
biograf.academic.ru
Слово ПРОПАНОВЫЙ - Что такое ПРОПАНОВЫЙ?
Слово пропановый английскими буквами(транслитом) - propanovyi
Слово пропановый состоит из 10 букв: а в й н о о п п р ы
Значения слова пропановый. Что такое пропановый?
Пропановый редуктор
Редуктор пропановый предназначен для понижения и регулирования давления газа — пропана, поступающего из баллона, рампы или сети, и автоматического поддержания постоянным заданного рабочего давления газа.
ru.wikipedia.org2-(4-(метоксикарбонил)-4-(N-пропионил-N-фениламино)-1-пиперидинил)пропановой кислоты трет-бутилового эфира оксалат
2-(4-(метоксикарбонил)-4-(N-пропионил-N-фениламино)-1-пиперидинил)пропановой кислоты трет-бутилового эфира оксалат Температура плавления (в °C): 158 Дополнительное описание: ED50 (анальгетическая активность, мг/кг) = 0,000021…
www.xumuk.ru2-(4-(метоксикарбонил)-4-(N-пропионил-N-фениламино)-1-пиперидинил)пропановой кислоты этилового эфира оксалат
2-(4-(метоксикарбонил)-4-(N-пропионил-N-фениламино)-1-пиперидинил)пропановой кислоты этилового эфира оксалат Температура плавления (в °C): 167 Дополнительное описание: ED50 (анальгетическая активность, мг/кг) = 0,0017…
www.xumuk.ru3-(3-индолил)пропановой кислоты циклогексиловый эфир
3-(3-индолил)пропановой кислоты циклогексиловый эфир Синонимы: индобинин Брутто-формула (система Хилла): C17h31NO2 Температура плавления (в °C): 180 Природные и антропогенные источники: Алкалоид из корней Rauwolfia serpentina Benth.
www.xumuk.ru3-амино-3-(3,5-дииод-4-гидроксифенил)пропановая кислота
3-амино-3-(3,5-дииод-4-гидроксифенил)пропановая кислота Синонимы: бетазин Внешний вид: бел. кристаллы Температура плавления (в °C): 180 Растворимость (в г/100 г или характеристика): вода: практически не растворим органические растворители…
www.xumuk.ruL-2-амино-3-(3,5-дииод-4-гидроксифенил)пропановая кислота
L-2-амино-3-(3,5-дииод-4-гидроксифенил)пропановая кислота Синонимы: дииодтирозин Внешний вид: бел. кристаллы Температура плавления (в °C): 200 Растворимость (в г/100 г или характеристика): бензол: практически не растворим вода…
www.xumuk.ruПропановой кислоты 3.4-дихлоранилид (3.4-Дихлорпропионанилид. Пропанид)
Пропановой кислоты 3.4-дихлоранилид (3.4-Дихлорпропионанилид. Пропанид) Вещество: Пропановой кислоты 3.4-дихлоранилид (3.4-Дихлорпропионанилид. Пропанид) Код: 1829 Агр. сост.: жидкость/газ Класс опасности: 1829 ПДК с/с: н/д ПДК м/р: н/д ОБУВ…
www.xumuk.ruРусский язык
Пропа́новый.
Орфографический словарь. — 2004- пропалывание
- пропалывать
- пропалывающий
- пропановый
- пропанол
- пропан
- пропаренный
wordhelp.ru
Уксусная кислота трет-бутиловый эфир - Справочник химика 21
Смотрите так же термины и статьи:
Бутил нитрофениловый эфир трет Бутиловый эфир уксусной кислоты
Эфир уксусный
Эфиры кислот бутиловый
chem21.info
Бутиловый эфир - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Бутиловый эфир - кислота
Cтраница 3
При испытании полихлорвиниловых пленок, пластифицированных фталатами высших спиртов оксосинтеза, было найдено, что по физико-механическим показателям, кроме морозостойкости, они близки к пленкам, пластифицированными фталатами 2-этилгексанола и спиртов С7 - Сэ нормального строения, полученных гидрированием бутиловых эфиров кислот С7 - С9 прямого окисления парафинов. По морозостойкости к этим пластикатам более других приближаются пленки, пластифицированные фталатами спиртов С7 - С9, полученных из соответствующей фракции продукта крекинга парафинов. [31]
Тот факт, что нитрование проходит исключительно в пара-положение, доказан гидролизом продукта реакции 10 % - ной соляной кислотой и выделением из гидролизата / г-нитробензилового спирта. Бутиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты особенно ценен как исходное вещество в пептидном синтезе. [32]
Тот факт, что нитрование проходит исключительно в ара-положение, доказан гидролизом продукта реакции 10 % - ной соляной кислотой и выделением из гидролизата я-нитробензилового спирта. Бутиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты особенно ценен как исходное вещество в пептидном синтезе. [33]
Бутиловый эфир н-про-пилхлорборной кислоты реагирует с органическими кислотами. [34]
Для исследования были взяты производные трйхлорметилфосфиновой кислоты. Как известно, бутиловый эфир трйхлорметилфосфиновой кислоты ( Хлорэф-40) в настоящее время применяется как активная противоизносная присадка к трансмиссионным маслам. [35]
А меньше длины молекулы тетрагидрофурфурилолеата, растворяющая способность вследствие отсутствия гетероциклического ядра ослаблена и до 190 С наблюдается только частичное растворение поливинилхлорида. Снижение растворяющей способности бутилового эфира рицин-олеиновой кислоты по сравнению с тетрагидрофурфурилолеатом объясняется тдкже изменением полярности молекулы вследствие наличия в ней ОН-групп. [36]
Следует отметить, что по величине относительного удерживания гидроксилсодержащих соединений пористые полимеры с фосфинатными функциональными группами приближаются к высокополярным неподвижным жидким фазам. В частности, сополимер бутилового эфира стиролфосфоновой кислоты и ДВБ приближается к полиэтиленгликолю-2000 и даже превосходит его. [37]
Штегер 89 указывает, что при переработке многих полимеров пригодны димеры трудно полимеризующихся эфиров кретоновой кислоты, получаемые при 80 - 250 С в присутствии алкоголята щелочного металла в качестве катализатора. В качестве пластификатора поливинилхлорида может быть применен полимер бутилового эфира а-циансорбиновой кислоты 60, получаемый также в присутствии щелочного катализатора. [38]
Навеска три-п-бутилбора оставлена стоять в пробирке на 6 месяцев при доступе сухого воздуха через неплотную пробку. При перегонке вся полученная жидкость перешла резко при 110 - 111 при 24 мм и являлась бутиловым эфиром м-бу-тилборной кислоты. [39]
Навеска три-я-бутилбора оставлена в пробирке на 6 месяцев при доступе сухого воздуха через неплотную пробку. При перегонке вся полученная жидкость перешла резко при ПО - 111 С / 24 мм и являлась бутиловым эфиром ди-н-бутилборной кислоты. [40]
К бутилату натрия, приготовленному из 0.7 г Na и 15 мл бутилового спирта, добавляют 5 г бутилового эфира а-нитроизопропилфенил-фосфиновой кислоты в 15 мл бутанола. Смесь нагревают 0.5 часа при 60, разбавляют водой и экстрагируют бензолом. Экстракт сушат, бензол отгоняют, остаток перегоняют. [41]
Кроме того, эти газы конденсируются йа холодных электродах. В последнее время рекомендуется вместо нитроклетчатки применять в качестве связующего вещества полиметилбумираль, лолиметилметакрилат, полиэфиры акриловой и метакриловой кислот с употреблением в качестве растворителей бутиловых эфиров гликолиевой кислоты. Эти вещества легче разлагаются и испаряются при нагреве, содержат в 10 раз меньше золы, чем нитроклетчатка, и не стареют при хранении. [42]
Арбузовская перегруппировка в случае эфиров диалкилфосфинистых кислот приводит к окисям фосфинов. Диалкилфосфинистые эфиры очень легко окисляются на воздухе. При окислении бутилового эфира дибензилфосфинистой кислоты получен соответствующий эфир дибензилфосфиновой кислоты, который был идентичен эфиру, синтезированному в нашей лаборатории ранее [5] из кислого бутилового эфира бензилфосфинистой кислоты по реакции Михаэлиса - Беккера. Гидролиз эфиров дибензилфосфинистой кислоты приводит к дибензилфосфинистой кислоте, которая была идентифицирована по температуре плавления. [44]
Реакция по схеме ( 3 - 45) осложняется побочными процесса ми - получающиеся продукты содержат больше хлора, чем эфиры, которые должны образоваться. Выделить в чистом виде бутиловый эфир ( 3-трихлорсилилпропил) борной кислоты вообще не удается. Исследование модельной системы трихлорсилан - бутиловый эфир пропилборной кислоты показало возможность осуществления в условиях реакции обмена алкоксил - галоген, а также образования высококипящих веществ. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Масляная кислота бутиловый эфир - Справочник химика 21
Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кислотой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные — в кетоны. Чтобы предотвратить превращение альдегидов во время синтеза в кислоты, необходимо удалять альдегиды по мере образования из сферы реакции. При действии на первичные спирты избыточного количества бихромата и серной кислоты, наряду с кислотами, образуются и сложные эфиры. Это объясняется этерификацией исходного спирта кислотой образующейся при его окислении. Например, из бутилового спирта, наряду с масляной кислотой, получается бутиловый эфир масляной кислоты [c.133]
Бутилбутират см. Бутиловый эфир масляной кислоты [c.99]Масляная кислота. . . Бутиловый эфир. . . Пропионовая кислота. Пропиловый эфир. . . Трихлорэтилен. . . . [c.418]
Масляная кислота, бутиловый эфир СОП., I, 147. Мононадфталевая кислота Орг., 404 СОП,, III, 326, р-Нафтойная кислота СОП., И, 351, [c.123]
Метиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Изоамиловый эфир масляной кислоты [c.635]
Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]
Бутиловый эфир масляной кислоты [c.103]
Масляной кислоты бутиловый эфир (Бутилбутират "хч" [c.8]
Изоамиловый эфир пропио- ж новой кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты [c.379]
Какие соединения образуются при гидролизе а] этилового эфира муравьиной кислоты б) бутилового эфира масляной кислоты в) грег-бутилово-го эфира пропионовой кислоты Напишите уравнения реакций. [c.78]
Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза следующих сложных эфиров а) уксуснометиловый б) бутиловый эфир масляной кислоты. Назовите полученные соединения. Напишите схему механизма реакции щелочного гидролиза, [c.88]
Бутил-язо-бутират см. Бутиловый эфир изо-масляной кислоты [c.99]
Бутиловый эфир изо-масляной кислоты [c.103]
Бутилбутаноат (масляной кислоты бутиловый эфир бутилбутират) 109-21-7 СзН.бОг 20 0,4 0,05 [c.107]
Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир изо-масляной кислоты ызо-Бутиловый эфир масляной кислоты ызо-Бутиловый эфир изо-масляной кислоты Бутиловый эфир метакриловой кислоты Бутиловый эфир молочной кислоты [c.224]
Г ептиловый эфир масляной кислоты, бутиловый спирт Лауриловый эфйр масляной кислоты, бутиловый спирт [c.656]
Лауриловый эфир масляной кислоты, гептиловый спирт Цетиловый эфир масляной кислоты, бутиловый спирт г ептиловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт Лауриловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт [c.656]
Эфир высших жирных летучих кислот, бутиловые эфиры пропионовой и масляной кислот (бутилпропиопат и бутилбутират). Применяют как растворители нитроцеллюлозы, целлулоида, хлоркаучука, смешивают с разбавителями для придания лакам текучести, а также используют в качестве исходного сырья для получения пропионовой и масляной кислот. [c.376]
Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]
Нормальная масляная кислота менее активно реагирует с бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора, чем иропионовая. Максимальный выход втор.бутилового эфира масляной кислоты составляет ири 51° С — 30% и при 97° С — 40%. Результаты опытов представлены в табл. 8. [c.27]
Изостроение изовалериановой кислоты при повышенной температуре способствует более легкой полимеризации бутена-2. Поэтому, хотя выход втор.бутилового эфира изовалериановой кислоты немного ниже, чем масляной кислоты, как это видно из результатов опытов, приведенных в табл. 9, свободного бутена-2 при температуре 97° С и времени 24 часа не остается, и реакционные ампулы вскрываются без заметного внутреннего давления. [c.28]
Основным продуктом реакции является бутиловый эфир масляной кислоты. Селективность образования 1,1-дибутоксибутана в изученных условиях в 4 раза ниже. В отсутствии н-бутилгипохлорита превращение н-бутилнитрита не наблюдалось. По-видимому, гомолитическое расщепление лабильного н-бутилгипохлорита инициирует превращения н-бутилнитрита. Строение образовавшихся продуктов установлено методами хромато-масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии. [c.22]
Соединение А, из которого получена н-масляная кислота, может быть н-бутиловым спиртом или -масляным альдегидом. Из этилового спирта в присутствии серной кислоты можно получить диэтиловый эфир (С2Н5ОС2Н5) или этилен. [c.211]
Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]
chem21.info
