Трансформация эфира в электричество: Аппарат для трансформации энергии эфира (ATREE) Петра Анквича

Содержание

Читать книгу «Холодное электричество. Электрический эфир» онлайн полностью📖 — Александра Александровича Шадрина — MyBook.

ISBN 978-5-4496-6071-8

Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero

Скажите мне что такое электричество и я объясню Вам всё остальное.
В. Томсон (лорд Кельвин)

Это были не пустые слова одного из отцов классической физики, в них содержался глубокий смысл ещё непознанного до сих пор явления природы. Значимость электричества для хозяйства всей планеты трудно переоценить. Ещё 100 лет назад мы пользовались лишь паровозами и гужевым транспортом – сегодня кругом электрички и электромобили, даже помидоры и те выращивают под электрическим светом. Кругом одно электричество. Может ли искусственный свет заменить свет Солнца? А что мы знаем про природу и структуру электричества – ничего или почти ничего. Всё повторяется, как и с историей электромагнитных волн. Применение кругом, а о природе, структуре и заряде энергии самодвижения фотонов – ничего неизвестно. Также и с атомом, его ядром и электронами. Сколько массы в кластере вещества, столько и электричества производят его атомные ядра и атомы.

Электричество было величайшей проблемой фундаментальной физики ХIХ века, а стало еще большей проблемой не только физики ХХ века, но и начала ХХI века.

Как и в далёких 40-х прошлого века, когда Г. Колер получал обычное электричество резонансным взаимодействием центрального поля тяготения (гравитационный эфир) с атомно-молекулярным веществом своего магнитного генератора, также и Э, Грэй освоил преобразование вспышек «радиантного электричества» Н. Тесла в обычное электричество. А в реакторе Вачаева А. В. атомы воды, ионизированные микрошаровой молнией плазмоида, генерировали с помощью освободившихся и захваченных электронов во внешней цепи, тоже обычное электричество. Но вот механизм таких разных по природе преобразований, как и объяснение основного отличия этих двух видов электричества до сих пор неизвестен. Почему?

Отличия свойств холодного электричества от обычного. Во всех указанных устройствах использовались активизированные генераторы-осцилляторы, но разные по природе – магнитные генераторы Колера, электрический трансформатор Тесла или холодный плазмоид Вачаева. Одни использовали гравитационные поля, другие электрические поля атома, последние использовали освободившиеся электроны.

Первые определения электричества даны Б. Франклином, М. Фарадеем, Д. Кили и Н. Тесла – его элементы это электрон и эфир.

Суть механизма проявления эффекта массы¹, электрического заряда, спина, магнитного момента и структуры электрона – это структурированные высокочастотные продукты из электрического, магнитного и гравитационного эфира, произведенные невидимым пульсирующим магнитным монополем² в замкнутом вихроне (гравитационным монополем ГЭММ) с его вечной энергией относительно этого процесса и возраста нашей Вселенной.

При высокой концентрации замкнутых вихронов, например в точке столкновения в коллайдерах, их внешние поля понуждают к взаимному слиянию – фокусировке и концентрическому объединению в оболочечные структуры из мезонов типа протонов-антипротонов (фото 6), нейтронов-антинейтронов (фото 5), дейтронов-антидейтронов до антитрития. Это означает, что микроскопические вихревые магнитные потоки квантованы. Одинаковые по знаку вихревые монополи способны синхронно объединяться с соседними с помощью своих полей как по вертикали, так и по горизонтали, а с противоположными не соединяются никогда.

При этом спин является исполнителем закона сохранения энергии и характеризует состояние энергии в носителе заряда движения. Энергия магнитного (гравитационного) монополя в вихроне может быть положительной и отрицательной. Полное превращение энергии в заряде движения от положительного значения до отрицательного выполняется в системах с целым и нулевым значением спина, а с полуцелым – оно имеет только одно значение, что и порождает взаимные переходы между механическими и электромагнитными вихронами³.

Главный вывод для науки из этой работы – это создание определений элементарных электромагнитных и механических свободных и замкнутых микровихронов, как новой формы субстанции действующей энергии, объективно существующей в природе, отсутствующей в определениях системы СИ. Магнитный монополь, рождающийся при любых изменениях электрического или гравитационного поля, является материнским зарядом энергии, никогда не существует в виде отдельной частицы, а всегда входит в состав свободных или замкнутых вихронов.

Самодвижение свободных вихронов фотонов обусловлено перезарядкой по знаку магнитных монополей и переносом заряда энергии на длину волны через противодействующий этому процессу электрический монополь. Длина самодвижения фотона бесконечна по сравнению с размерами нашей Вселенной, а его заряд энергии – вечен с небольшим покраснением в конце пути. Магнитный монополь и его материя (сфера заряда энергии вибратора и магнитные зёрна-потенциалы) всегда движутся со сверхсветовой скоростью, а при квантовой конденсации через посредство торможения электрического монополя вихрона внешним полем, он делает квантовый переход в свой аналог – гравитационный монополь, существующий при скоростях ниже скорости света. Фотон, как элементарная частица, не имеет внешних полей кроме фиксированного в дискретном пространстве трека из противоположно заряженных электрических зёрен-потенциалов. Спин фотонов равен целой единице.

Замкнутые вихроны образуют элементарные частицы и другие корпускулярные квазичастицы с массой, обусловленной внешним излучением кластера гравитационных полей одного знака при разрядке гравитационного монополя ГЭММ, что мгновенно порождает магнитный монополь и монополь электрический. Такие частицы уже имеют внешнее поле излучение – магнитное, гравитационное и электрическое. Спин таких частиц полуцелый.

Из обычного электрического тока Тесла сумел отделить электрический эфир (кластер облака электричества из электрических зёрен-потенциалов) от электронов и интегрировать его распределённым на длине своей катушке с получением очень высокого электрического потенциала до 200 000 вольт без тока в статике. Этот холодный эфир был захвачен из мощной импульсной дуги в разряднике, выведен из коллектива атомов-ионов поляризованного кластера вещества (с возможно большей массы атомно-молекулярного вещества) с помощью приложенного высоковольтного (2000 в) электрического импульса потенциала с одним крутым фронтом одного знака. Затем он сформировал из него безмассовое облако круглого электричества и оперировал им своими незащищёнными руками, как с надувным шаром, перекладывая его из коробки в коробку, или как с жидкостью, переливая его в бутылку. Тесла назвал этот шар холодным круглым электричеством. Затем он продемонстрировал экспериментально два разных свойства, присущих обычному току из электронов и холодному току из эфира – электроны предпочитают идти по толстым медным проводам с малым сопротивлениям, а электрический эфир способен переносить свой потенциал⁴ над поверхностью тонких проводников с большим сопротивлением или даже через разрыв в цепи. Эти эффекты хорошо демонстрируются светящейся электрической лампочкой с перегоревшей нитью накаливания Косиновым Н. В.⁵.

Электричество – это вторая основная характеристика после массы, которая является признаком якобы хорошо изученного (4,9%) всего видимого атомно-молекулярного вещества на фоне 95,1% еще неизученного и темного.

Главный вопрос – для чего нужно холодное электричество, ведь есть же обычное? Ответу на этот вопрос и посвящена эта книга.

Агора программа сегодня Смотрим // Смотрим

Профиль
Избранное

программа

ток-шоу
Россия

Смотрим всё

Ток-шоу с Михаилом Швыдким.

В Древней Греции Агора – главная площадь, где граждане обсуждали фундаментальные проблемы бытия, где частные проблемы приобретали статус общественных, и, наоборот, заботы общества становились заботами каждого отдельного гражданина.

Ток-шоу «Агора» с Михаилом Швыдким на телеканале «Россия К» – главная арена, где участники обсуждают актуальные проблемы времени через художественную культуру и ее связь с обществом. Это программа о том, как культура, искусство, наука и образование влияют на общество, и как общество влияет на них. В прямом эфире – не только дискуссия сторонников и оппонентов о художественных феноменах, но и попытка исследования, как культура или произведения искусства провоцируют нас и создают общественный резонанс.

«Наша задача – не сталкивать оппонентов лбами, а предложить несколько иной взгляд на проблему и, может быть, даже найти точки соприкосновения, – говорит Михаил Швыдкой. – Я не хотел бы делать шоу, которое возбуждало бы зрительской интерес какими-то скандалами, это попытка спокойно разобраться в тех проблемах, которые вызвали скандал».

Злободневные вопросы и парадоксальные ответы, непримиримые дискуссии и неожиданные компромиссы, видные деятели культуры и эксперты – в ток-шоу с Михаилом Швыдким «Агора» каждую субботу в прямом эфире в 22:00.

В 2019 году программа «Агора» была удостоена российской национальной телевизионной премии ТЭФИ в номинации «Информационно-аналитическая итоговая программа». Михаил Швыдкой стал лауреатом ТЭФИ-2019 в номинации «Ведущий информационно-аналитической итоговой программы».

2 ВЕРНИК 2
Энигма

передача/программа
ток-шоу
Михаил Швыдкой
телеканал «Культура»
передачи об искусстве
Культовые программы
передачи «Культуры»

Авто-геолокация

Расщепление эфиров кислотой – мастер органической химии

Кислотное расщепление эфиров может происходить по механизму S _N 2 или S _N 1 в зависимости от структуры

Простые эфиры не вступают во многие реакции.
Одной из ключевых реакций простых эфиров является их расщепление до спиртов в присутствии сильных кислот, таких как HI, или сильных кислот Льюиса, таких как трибромид бора (BBr ₃ ).
Эти реакции включают протонирование кислорода эфира с последующим либо S _N 1 или S _N 2 в зависимости от структуры ( эфиры первичных спиртов склонны к расщеплению через S _N 2 , эфиры третичных спиртов склонны к расщеплению через S _N 1 ).
Если для расщепления простых алкиловых эфиров используется избыток HI, продукты, как правило, представляют собой алкилйодиды.
Поскольку простые эфиры не реагируют ни на какие условия, кроме самых кислых, они могут найти применение в качестве защитных групп для спиртов.

Содержание

Все реакции простых эфиров в одном месте (har)
Первый этап расщепления эфира – протонирование
Для метиловых и первичных эфиров второй этап расщепления эфира – S _N 2
Для третичных эфиров второй этап расщепления эфира — это S _N 1
Для вторичных эфиров второй этап может происходить через смесь любого пути
Механизм расщепления несимметричных эфиров трудно обобщить (с Одно исключение!)
Резюме: Кислотное расщепление эфиров
(Дополнительно) Ссылки и дополнительная литература

1.

Все реакции эфиров в одном месте (хар!)

Я давно ждал сегодняшней публикации ! Мы испробовали так много различных способов синтеза эфиров, и наконец-то мы можем поговорить обо всех захватывающих вещах, которые мы можем с ними делать.

Вот он, долгожданный момент. Все реакции эфиров в одном месте:

Мы рассмотрели реакции эфиров.

Спасибо за внимание.

Это все? Да, действительно: единственная значимая реакция эфиров, которую вам нужно знать…. как их сломать.

[Я только что развлекал вас по поводу «захватывающих вещей, которые мы можем делать с эфирами».]

Делает ли это эфиры самой скучной функциональной группой? Да!!! (если вы не считаете алканы «функциональной группой»).

Вы спросите, а в чем смысл?

Все, что я скажу сейчас, это то, что иногда «скучно — это хорошо». Эфиры, как мы узнаем позже, могут быть полезны в качестве «защитных групп» для маскировки (реактивных) спиртов. Но это более позднее обсуждение. [ См.: Защитные группы для спиртов ]

Прямо сейчас давайте углубимся в то, как работает эта реакция расщепления эфира, потому что у нее действительно есть свои тонкости. Однако это обсуждение должно быть довольно простым, если вы следите за ним, потому что оно просто затронет знакомые механизмы протонирования, S _N 1 и S _N 2.

2. Первым этапом кислотного расщепления эфиров является протонирование кислорода

быть RO- , что является очень сильным основанием.

По этой причине первой стадией любого расщепления эфира является протонирование сильной кислотой. Почему протонирование помогает нам? Помните, что «сопряженная кислота всегда является лучшей уходящей группой». Протонирование эфира позволяет потерять ROH в качестве уходящей группы, которая является значительно более слабым основанием, чем RO-. Это подготовит наш следующий шаг — расщепление одной из связей C–O.

Обычной сильной кислотой выбора является йодистоводородная кислота (HI). Мало того, что он мощный (pK _и из –10), так как, как мы увидим, йодидный противоион также играет свою роль.

3. Для метиловых и первичных эфиров второй стадией расщепления эфира является S

_N 2

Что происходит дальше после протонирования? Если мы начнем с первичного эфира, такого как диэтиловый эфир, у нас будет хорошая уходящая группа (ROH) на первичном углероде в присутствии подходящего нуклеофила (йодид-иона). Звучит знакомо? Должно — это идеальные условия для реакции S _N 2. И вот что происходит.

Продукт будет ROH и R-I.

Если присутствует избыток (2 экв. или более) HI, этот спирт можно превратить в алкилйодид посредством двух последовательных стадий (протонирование / S _N 2).

Этот путь «S _N 2» будет доминирующим для первичных и метиловых эфиров.

4. Для третичных эфиров второй стадией расщепления эфира является S _N 1

Как насчет симметричного третичного эфира, такого как ди- т -бутиловый эфир?

Очевидно, что S _N 2 здесь не играет роли, так как третичные атомы углерода слишком затруднены для обратной атаки. Однако третичные карбокатионы относительно стабильны, и «ионизация» (т. е. потеря уходящей группы) оставляет нам спирт (R-OH) и третичный карбокатион, которые затем могут быть атакованы йодид-ионом с образованием R-I

Опять же, если присутствует избыток HI, то этот спирт будет преобразован в алкилгалогенид. Мы еще поговорим об этом в нескольких постах.

5. Для вторичных эфиров второй шаг может проходить через смесь любого пути

Что насчет вторичных эфиров? У меня нет хорошего ответа. S _N 1 и S _N 2 представляют собой континуум. Вероятно, у вас будет работать смесь путей S _N 2 и S _N 1. Если кто-то скажет вам, что он может посмотреть на эфир, такой как диизопропиловый эфир, и путь S _N 2 или S _N 1 будет доминировать на 100 %, это просто неправда.

6. Механизм расщепления несимметричных эфиров трудно обобщить (за одним исключением!)

Так же сложно, как и в случае вторичных эфиров, случай «смешанных» эфиров. Что, если к кислороду присоединены две разные группы («несимметричные эфиры»). В какую сторону он сломается?

Например, как насчет трет-бутилметилового эфира? Когда вы обрабатываете его кислотой, что происходит в первую очередь? Вы делаете S _N 2 на метильную группу с йодидом, или он ионизируется, чтобы дать третичный карбокатион?

Это тип вопроса, на который НЕ легко ответить, не зная результатов экспериментов.

Однако есть несколько случаев смешанных эфиров, где ЕСТЬ прямой ответ.

Возьмем, к примеру, этот вопрос. Что случается? Ответ очень ясен, и он идет на 100% в одну сторону. Посмотрим, сможешь ли ты это сделать.

Если вам интересно узнать ответ, оставьте комментарий.

7. Резюме: Кислотное расщепление эфиров

ОК. Так что эфиры, как мы говорили о них до сих пор, довольно скучны. Но (и всегда есть но) — существует особый класс эфиров, который, на самом деле, очень интересный и очень реактивный. Если вы изучали алкены, вы видели их раньше, но под другим названием. Угадайте, о какой функциональной группе я говорю? Следующий пост!

Следующий пост – Эпоксиды, выдающиеся представители семейства эфиров

Примечания

(Дополнительно) Ссылки и дополнительная литература

Эфиры широко инертны во многих условиях и поэтому находят широкое применение в качестве растворителей (например, диэтиловый эфир, ТГФ (тетрагидрофуран), диоксан, глим и другие). Для расщепления эфира обычно требуется сильная кислота и тепло, которые являются вынужденными условиями. В качестве альтернативы можно использовать силановые реагенты, которые реагируют при комнатной температуре.

НОВЫЙ МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ИОДИДОВ
ГЕРМАН СТОУН и ГАРОЛЬД ШЕХТЕР
Журнал органической химии 1950 , 15 (3), 491-495
DOI: 1021/jo01149a008
Вместо дорогостоящего HI можно использовать комбинацию фосфорная кислота + KI для расщепления эфира на месте.
1,4-ДИИОДОБУТАН
Герман Стоун и Гарольд Шехтер
Орг. Синтез . 1950 , 30 , 33
DOI : 10.15227/orgsyn.030.0033
Эта процедура из Organic Syntheses , надежный источник независимо протестированных синтетических органических лабораторных процедур, демонстрирует расщепление ТГФ кипячением сильной кислоты.
Расщепление эфиров с помощью бромида водорода
Роберт Л. Бурвелл и Милтон Э. Фуллер
Журнал Американского химического общества 1957, 79 (9), 2332-2336