Старые эфиры дома 2: Дом-2. Официальный сайт реалити-шоу

Надежда Ермакова — биография, контакты, новости

Надежда Ермакова — биография, контакты, новости

Дата рождения: 5 марта 1984 года

Возраст: 37 год

Город: Орел

Пришла на проект в 2021

Биография Надежды Ермаковой

Биография

Участница реалити «Дом-2» Надежда Ермакова — долгожительница шоу, пережила на площадке несколько ярких романов. Ее жизнь и карьера после проекта складывались намного удачнее, чем в периметре, но это не помешало вновь попытать счастье под прицелом камер.

Детство и юность

Родом Надежда из Орла, где родилась в марте 1984-го. Имя девочке дали в честь бабушки. Отец вскоре бросил семью, и тяготы по воспитанию Нади и младшего брата Артема легли на плечи матери. Творческие способности у Ермаковой проявились еще в раннем детстве: она занималась в танцевальном кружке, писала стихи, даже намеревалась выпустить книгу собственных сочинений.

Творческая натура повлияла и на дальнейший выбор образования: высшее девушка получила в Орловском институте искусства и культуры по направлению театральной режиссуры. Однако в театр Ермакова не пришла, манила мечта о карьере популярной телеведущей.

На пути к реализации амбициозных планов Надя чем только не занималась: позировала начинающим художникам, торговала одеждой в палатке на рынке, участвовала в кастингах модельных агентств — фигура и рост позволяли. Так в биографии рыжеволосой девушки, получившей прозвище Пеппи, появилась популярная программа «Дом-2».

Личная жизнь

За 4 года жизни на проекте Надежда не встретила любимого, но изменилась внешне. Девушка не скрывала, что, как и некоторые другие участницы, прибегла к пластике — подправила форму носа и увеличила грудь, к тому же превратилась в блондинку. Фото с преобразованиями внешности Надя делится в «Инстаграме».

На отдыхе в Египте Надя познакомилась с Рамзи Джабиевым, уроженцем Азербайджана. В канун Нового 2013 года мужчина сделал Ермаковой предложение и преподнес кольцо. Но ожидаемая свадьба так и не состоялась.
В 2017-м, во время кастинга в Новосибирске, Надежда разоткровенничалась, что обрела гармонию в личной жизни вне кадра. Избранник Ермаковой — звукорежиссер «Дома-2» по имени Артем.

Парень знал Надежду с первых дней ее пребывания на телестройке, но сблизились они в 2014 году на вечеринке для сотрудников проекта, которая состоялась на Сейшелах. Первое время влюбленные прятали свои чувства от окружающих. Роман развивался бурно, молодые люди ругались, расходились, потом вновь сходились.

Ермакова буквально «выбила» из парня предложение выйти замуж — уезжала в отпуск и дала месяц на размышления: либо они расходятся, либо женятся. По возвращении девушка получила подарок — букет цветов и кольцо из белого золота с бриллиантом, но мужем Надежды Артем так и не стал. В конце ноября 2019 года пара рассталась.

А в апреле 2021 года девушка написала пронзительный пост о том, как устала строить личную жизнь. Монолог, навеянный очередным разочарованием в мужчинах, нашел большой отклик у аудитории:

«Я сгорела… выгорела… я не знаю, как описать это состояние… Но я закончилась… Эмоционально, доверяя мужчинам, растворяясь в отношениях. Я поняла, что я так больше не хочу, не хочу любить, не хочу отношений, не хочу ничего… От слова совсем. Мне одной проще по жизни. Любовь для меня приносит слишком много хлопот, боли, переживаний, эмоциональной отдачи партнеру и т.д.»

Карьера Ермаковой за периметром развивалась благополучно, чему свидетельство — улучшение жилищных условий бывшей участницы проекта. Весной 2019-го Надежда стала счастливой обладательницей апартаментов в новом жилом комплексе Москвы. Ради собственной недвижимости в столице она 5 лет работала на нескольких работах, помимо прочего, завела персональный блог, который тоже стал дополнительным источником дохода.

«Дом-2»

На «Дом-2» Надежда пришла в апреле 2007-го и покинула шоу в июне 2011-го, войдя таким образом в десятку участников, продержавшихся на реалити дольше всех. Поскольку суперзадача программы — обретение участниками личного счастья, Ермакова решила с этим не затягивать и явилась на площадку сразу в свадебном платье, попутно озвучив цель прихода — завоевание сердца Рустама Солнцева.

Однако Рустам порывов девушки с модельными параметрами тела (рост Надежды — 173 см) не оценил. Активно добиваться ее внимания начал другой участник Александр Гобозов, и намерения у него оказались весьма серьезные.

Александр сделал Надежде предложение, свозил любимую на Кавказ, чтобы познакомить с родителями. Но Ермакова с ответом не спешила, чем и испортила отношения.

После Александра Надежда долго не могла наладить отношения с мужчинами проекта и подружилась с Римой Пенджиевой. Однако женская дружба просуществовала недолго, девушки серьезно поссорились и даже отказывались общаться друг с другом. Камнем преткновения оказался мужчина, еще один «жилец» «Дома-2» Глеб Жемчугов по прозвищу Клубничка. Поначалу им заинтересовалась Рима, но парень захотел встречаться с Надеждой.

Молодые люди были вместе почти год. Ермакова получила ожидаемое предложение руки и сердца, но на очередном свидании у пары состоялся серьезный разговор: Надежда, по слухам, попыталась приворожить возлюбленного и за услугой обратилась к Владу Кадони. После этого Глеб на лобном месте заявил, что в отношениях поставлена точка.

Летом 2011-го жизнь Надежды в периметре усложнило появившееся в Сети видео фривольного содержания, в подписи к которому упоминалось ее имя и еще одной девушки — Натальи Варвиной. И хотя вскоре зрители передачи пришли к выводу, что к участницам «Дома-2» ролик отношения не имеет, легче Надежде не стало. А вскоре женская половина участников высказалась за удаление Ермаковой с проекта.

Узнаваемость Надежды сыграла ей на руку: Ермакову пригласили в группу BRITELKI, выступающую в стиле дабстеп. Вокальные данные Надя продемонстрировала еще на телешоу, исполнив песню «Подруги» в дуэте с Ольгой Агибаловой. В группе она выступала в компании Карины Клеймёновой и Лейсан Закировой, но славы коллектив не снискал.

После ухода с проекта Ермакова осталась в Москве и начала работу редактором официального сайта «Дома-2». После того как должность перешла к Инне Воловичевой, Надежда стала кастинг-директором и креативным редактором реалити. Помимо этого, экс-участница отвечала за креатив и контент проекта «Дом-2. Новости», для чего предлагала зрителям присылать на электронную почту фото и видео.

Кроме того, в некоторой степени она реализовала мечту о роли телеведущей — выступала в этом качестве на канале TV-MALL, на кабельном «Раз-ТВ» в паре с Алексеем Веселкиным вела шоу «Проще говоря».

Надежда Ермакова сейчас

В начале 2021 года в жизни Ермаковой начались перемены, о которых она не преминула рассказать фолловерам. Надежда поступила в вуз с целью отучиться на психолога. Несмотря на возраст, посчитала: получать знания никогда не поздно. А еще порадовалась тому, что ей не придется грызть гранит науки в течение пяти лет. Кроме того, уроженка города Орла похвасталась новым сборником стихов, который сильно ждала ее мать.

Настоящий фурор произвела теперь уже студентка психологического факультета, когда объявила о возвращении на проект «Дом-2», который после перезапуска стартовал на телеканале «Ю». Перед камерами встретились старые и новые участники, еще неизвестные публике и желающие обрести любовь.

Надежде выпало жить в одной комнате с таким же ветераном телестройки Юлией Ефременковой. Уже в мае Ермакова сообщила подписчикам, что покинула реалити-шоу. По ее словам, сложившийся любовный треугольник с несамостоятельными парнями повлиял на решение об уходе.

Интересные факты

1. В молодости девушка была обладательницей рыжих волос. Чтобы исполнить свою мечту, она подрабатывала на нескольких работах. Поэтому неудивительно, что знакомые прозвали её Пеппи.
2. Однажды Надежда Ермакова призналась, что очень сильно любит шоколад. Да настолько, что съедает в день по две-три плитки в день.
3. Как оказалось, представительница прекрасного пола не умеет плавать. Когда её пытались этому научить, она чуть не утонула. После неудачных попыток, ей перехотелось учиться передвижению по воде.
4. Стихи участница «Дом-2» начала писать, когда ей едва исполнилось девять лет. За всю свою жизнь она выпустила два сборника и надеется, что не за горами третий.
5. Самое интересное заключается в том, что у девушки на многое аллергия. Обиднее ей всего от того, что реакция у неё даже на любимый шоколад.
6. Несмотря на то, что многие считают веснушки милыми, Надежда Ермакова их ненавидит. По этой причине, как только у неё появляется несколько штук, она их сразу сводит. Процедура не из приятных, однако оно того стоит.
7. Когда представительница прекрасного пола была в восьмом классе, её чуть было не исключили. Причиной тому послужил тот факт, что после смерти отца и перевода в новую школу, Надежда не могла оправиться от потери.
8. Первые полученные деньги Ермакова, как настоящий любитель дорогих вещей потратила на две норковые шубы. Одну купила для себя, а вторую для матери.
9. Как бы это странно не звучало, но участница «Дом-2» любит пить чай без сахара.
10. Предпочитает питаться в кафе. Дело в том, что девушка не любит готовить.
11. По молодости довольно часто экспериментировала со внешностью и перекрашивалась во всевозможные цвета.
12. По словам самой артистки, она не ладит с техникой. Только недавно ей удалось понять, как работает сканер и принтер.
13. Сколько лет знаменитости? На 2021 год участнице «Дом-2» 37 лет.

Социальные сети Надежды Ермаковой

Инстаграм

Вконтакте

Последние новости про Надежду Ермакову

Показать Еще

1 321

[rating_form]

Популярные за неделю

11 Авг 2022

11 Авг 2022

11 Авг 2022

10 Авг 2022

11 Авг 2022

10 Авг 2022

Играй, гармонь любимая! Выпуск от 08.

01.2023

04.09.2022 — Выпуск
11.09.2022 — Выпуск
18.09.2022 — Выпуск
25.09.2022 — Выпуск
02.10.2022 — Выпуск
09.10.2022 — Выпуск
16.10.2022 — Выпуск
23. 10.2022 — Выпуск
30.10.2022 — Выпуск
06.11.2022 — Выпуск
13.11.2022 — Выпуск
20.11.2022 — Выпуск
27.11.2022 — Выпуск
04.12.2022 — Выпуск
11.12.2022 — Выпуск
18. 12.2022 — Выпуск
08.01.2023 — Выпуск

Играй гармонь от 08.01.2023

Телеканал — Первый

Сегодня Специальный выпуск программы.

Телепередача Играй гармонь это достаточно старая передача. Не в том дело что у неё старые участники или как-то там по-другому.

Но всё дело в том, что играй гармонь появилась почти тогда же когда появился первый канал. То есть это программа стояла буквально у истоков российского телевидения.

Конечно телевидение появилось намного раньше, но официально день рождения передачи Играй гармонь в далёком 1986 году.

Тогда ещё закат Советского Союза. Но как и сейчас конечно же с удовольствием собирались у экранов телевизоров чтобы получить заряд хорошего настроения на всю неделю Послушать хорошие песни под отличный аккомпанемент гармони.

Вдохновитель этого ток-шоу музыкального Геннадий Заволокин он положил начало и это его идея эта замечательная передача.

Сейчас его дети продолжили дело занимаются. Сам он ушел из жизни в далеком 2001 году, но его дело и память о нем жива. У передачи Играй гармонь по сути нет каких-то постоянных ведущих и съёмки происходят в различных местах и городах России и даже не только.

Длится передача примерно 45 минут и принимают участие самые обычные люди из разных уголков России. Передача можно посмотреть абсолютно бесплатно онлайн утро на Первом канале.

Вернуться

Эфиры из алкенов, третичные алкилгалогениды и алкоксимеркурации

Когда метод Вильямсона не работает: синтез третичных эфиров из алкенов, реакции SN1 и алкоксимеркурации

В последних двух постах мы обсуждали синтез Вильямсона эфиры. Как мы видели, наше обсуждение было, по сути, полным перефразированием всего, что мы уже говорили о реакции S _N 2, которая была освещена некоторое время назад.

Самое интересное* в органической химии — вещи, которые вы изучаете на ранних этапах курса, часто возвращаются в разных формах позже. (*ваше определение «веселья» может отличаться)

Сегодняшний пост похож на то, что мы просто вернемся к старым реакциям, которые мы уже видели, и посмотрим на них в новом свете.

В этом посте мы расскажем о получении эфиров с помощью реакций S _N 1, а также с помощью оксимеркурации.

Содержание

1. Как получить эфиры третичных спиртов, если метод Вильямсона (S _N 2) не подходит?
2. Синтез простых эфиров с помощью реакций SN1
3. Три примера образования эфиров, включающих добавление третичного спирта к карбокатиону
4. Предотвращение перегруппировок карбокатионов с помощью алкоксимеркурации
5. Резюме: Синтез простых эфиров с помощью реакций SN1 (и родственных) и дополнительная литература

1. Как получить эфиры третичных спиртов, если метод Вильямсона (S

_N 2) не подходит?

Мы закончили предыдущий пост, задав вопрос. Как мы синтезируем эфиры, подобные приведенному ниже (ди- т -бутиловый эфир) ?

Мы видели, что когда мы пытаемся образовать такие эфиры с помощью реакции Вильямсона, это с треском проваливается — мы получаем продукты элиминации (через E2), а не желаемый эфир. ( См. статью: Синтез эфира Вильямсона )

Давайте задумаемся об этом на секунду. Когда мы рассматривали реакции замещения, мы узнали, что S _N 2 лучше всего подходит для первичных алкилгалогенидов и хуже всего для третичных алкилгалогенидов из-за стерических затруднений. ( См. пост: S _N 1 Механизм )

Но мы узнали, что была другая реакция замещения, которая на самом деле была лучше для третичных алкилгалогенидов по сравнению с первичными алкилгалогенидами – S _N 1 – и она была связана с большая стабильность третичных карбокатионов по сравнению со вторичными по сравнению с первичными карбокатионами. ( См. пост: S _N 1 Механизм )

2. Синтез эфиров реакциями спиртов с алкенами или алкилгалогенидами

На самом деле карбокатионы мы встречали не только в реакциях S _N 1 , но и в реакциях другого типа. Если мы возьмем алкен и добавим кислоту, вспомним, что в итоге мы образуем новую связь С-Н на наименее замещенном углероде алкена и карбокатион на более замещенном углероде алкена (помните правило Марковникова?). ( См. статью: Правило Марковникова)

Это может натолкнуть вас на мысль – можем ли мы использовать любую из этих реакций для образования эфиров через промежуточный карбокатион?

Конечно!

Мы можем образовать этот карбокатион двумя способами.

Если мы растворим алкилгалогенид в соответствующем спиртовом растворителе, в конце концов уходящая группа уйдет, образуя карбокатион , который затем улавливается спиртовым растворителем . После удаления протона у нас остается эфира . Это классическая реакция S _N 1.

В качестве альтернативы, если мы начнем с алкена в подходящем спиртовом растворителе и обработаем сильной кислотой — в идеале сильной кислотой со слабо нуклеофильным противоионом [да для H ₂ SO ₄ и TsOH в качестве кислот, обычно нет для HCl, HBr и HI] также будет образовываться карбокатион, который затем улавливается тем же путем, что и раньше.

3. Три примера образования эфира при добавлении спирта к третичному карбокатиону

Давайте рассмотрим три примера. Первый типичный S _N 1 реакция . Второй – реакция присоединения алкена . Третий — присоединение алкена… с изюминкой!

[ Примечание. Я не стал указывать механизмы этих реакций, потому что мы уже много раз говорили об этих механизмах. Чтобы увидеть их, наведите курсор или нажмите на эту ссылку.

  нажмите здесь, чтобы увидеть механизм этих трех реакций ] 

неловко лицом к лицу со старым бывшим парнем или бывшей девушкой.

Перестановки». Да, опять перестановки!

Каждый раз, когда мы имеем дело с промежуточными соединениями карбокатионов, нужно следить за перегруппировками . Если мы образуем, например, вторичный карбокатион рядом с третичным или четвертичным углеродом, ожидайте гидридного или алкильного сдвига (соответственно), который приведет к более стабильному карбокатиону.

Выход есть!

В частности, существует способ образования простых эфиров из алкенов без участия промежуточного карбокатиона . Это также реакция, которую мы видели раньше: оксимеркурация . ( См. сообщение: Путь трехчленного кольца )

Оксимеркурирование включает растворение исходного алкена в спиртовом растворителе и добавление источника ртути (II), такого как Hg(OAc) ₂ . Образуется ион «меркуриния», который затем атакуется по наиболее замещенному положению одной из молекул спиртового растворителя.

После удаления протона остается продукт «оксимеркурации». Затем ртуть можно удалить обработкой боргидридом натрия (NaBH ₄ ). Мы часто не освещаем механизм, но если вам интересно, наведите курсор здесь или нажмите на эту ссылку.

Обратите внимание, что в этом примере нам удалось добавить «CH ₃ OH» к алкену без какой-либо перегруппировки.

5. Резюме: Синтез эфиров с помощью реакций SN1 (и родственных)

Подводя итог, сегодня мы рассмотрели три метода синтеза эфира:

• Синтез эфира с помощью S _N 1 реакция третичных алкилгалогенидов
• Синтез эфира путем катализируемого кислотой присоединения спиртов к алкенам
• Оксимеркурирование алкенов в спиртовом растворителе
9 хотят построить эфиры вторичных и третичных спиртов.

Теперь, когда вы изучили основы синтеза эфира, мир в ваших руках. Просто подождите, пока вы не узнаете обо всех интересных вещах, которые мы можем делать с эфирами теперь, когда мы знаем, как их делать.

Следующий пост из этой серии будет настолько захватывающим, что мне очень трудно сдержаться, чтобы не проболтаться. Тем не менее, я должен.

Волнение ждет!

Следующее сообщение – Синтез эфира с помощью спиртов и кислот

---

Примечания

---

(дополнительно) Ссылки и дополнительная литература

1. Сольвомеркурирование-демеркурирование в присутствии представителей олефинов. Удобные методики синтеза эфиров
   Герберт Чарльз Браун и Мин-Хон Рей
   Журнал Американского химического общества 1969, 91 (20), 5646-5647
   DOI: 1021/JA01048A042
   Origin «сольвомеркурация» — демеркурация для синтеза эфиров по Марковникову присоединением спирта без перегруппировки. Что примечательно при чтении этой статьи, так это то, что реакция быстрая – меркурирование занимает около 10 минут, после чего основной NaBH ₄ раствор добавлен. Для полной демеркурации требуется около 2 часов.

2. DL-Serine
   Герберт Э. Картер и Гарольд Д. Уэст.
   Орг. Синтез. 1940 , 20 , 81

   doi : 10.15227/orgsyn.020.0081
   Первой этап этого процесса является алкоксимкурация реакция метилаката с HG (OAC) ₂ 8. (Интересно, что он идет против -Марковников из-за электроноакцепторного эффекта соседнего метилового эфира). Затем ртуть заменяют бромом (через Br2), и полученный алкилгалогенид затем подвергается S _N 2 с NH ₃ , что дает аминокислоту.

3. Activation of olefins via asymmetric Brønsted acid catalysis
   Nobuya Tsuji, Jennifer L. Kennemur, Thomas Buyck, Sunggi Lee, Sébastien Prévost, Philip S. J. Kaib, Dmytro Bykov, Christophe Farès, Benjamin List
   Science 2018 : Том. 359 , выпуск 6383, стр. 1501-1505
   DOI: 10. 1126/science.aaq0445
   Проф.0011 органокатализ . В этой статье он описывает использование объемной хиральной кислоты Бренстеда для асимметричного внутримолекулярного синтеза эфира. При использовании этой кислоты блокируется одна поверхность промежуточного катиона, образующегося при протонировании олефина, что способствует избирательному присоединению.
4. Катализаторы для образования диэтилового эфира
   Изобретатели : Cheng Zhang, Victor J. Johnson
   Правопреемник : Celanese International Corp.
   Дата публикации: 18, 2014
   Опубл. №: US 20140275636A1
   В нем описан промышленный процесс синтеза диэтилового эфира, который осуществляется с использованием гетерогенного катализатора.
5. Одностадийный синтез диизопропилового эфира – альтернативного средства, повышающего октановое число, для неэтилированного бензина
   Frank P. Heese, Mark E. Dry, Klaus P. Möller 1-3), 327-335
   DOI: 1016/S0920-5861(98)00440-4
   В этой статье показано, что механизм образования симметричных эфиров из вторичных спиртов (например, изопропанола) является более сложным, поскольку бимолекулярная дегидратация может конкурировать с другими путями (например, S _N 1 или отщепление-присоединение). Диизопропиловый эфир иногда используется в качестве растворителя, но требует еще большей осторожности при обращении и хранении по сравнению с другими эфирами, так как он еще более склонен к образованию взрывоопасных перекисей.
6. Способ получения диизопропилового эфира
   Изобретатель: Hanbury John Woods
   Правопреемник: Gulf Oil Canada Limited
   Дата публикации: 16, 1977
   Pub. №: US 4,042,633
   Патент на промышленный способ получения диизопропилового эфира из изопропанола. Это также делается с помощью гетерогенного катализатора (в данном случае монтмориллонитовой глины).
7. Реакции фенолов и спиртов на тории: механизм образования эфира
   Karuppannasamy, K. Narayanan, C. N. Pillai
   J. Катализ 1980 , 66 (2), 281-289
   это происходит по необычному механизму.
8. Стабильные карбокатионы. Часть 275. Додекаэдрильный катион и 1,16-додекаэдрильный катион. Спектроскопические исследования ЯМР протонов и углерода-13 и теоретические исследования
   Джордж А. Олах, Г.К. Сурья Пракаш, Вольф Дитер Фесснер, Томошиге Кобаяши и Лео А. Пакетт
   Журнал Американского химического общества 1988, 110 (26), 8599-8605
   Часть 267. Пагодан-дикатион, уникальная 2-пи-ароматическая циклобутаноидная система
   К. Пракаш, В. В. Кришнамурти, Райнер Хергес, Роберт Бау, Ханна Юань, Джордж А. Олах, Вольф Дитер Фесснер и Хорст Принцбах
   Журнал Американского химического общества , 1986, , , 108, (4), 836-838, ,
   ₂₀ H ₂₀ ). Многие группы по всему миру атаковали эту проблему с разных точек зрения, и в конечном итоге «победителем» стал профессор Лео Пакетт (Университет штата Огайо). Профессор Хорст Принцбах (Университет Фрайбурга, Германия) подошел к этому, попытавшись изомеризовать углеводород «пагодан» (названный так из-за формы). И додекаэдран, и пагодан дают растворы устойчивых карбокатионов в сверхкислых средах, а при гашении этих растворов холодным метанолом получают метиловые эфиры.

Химикаты, образующие пероксиды

Для получения дополнительной информации о химических веществах, образующих перекиси, см. План химической гигиены или

.

Руководство Дартмутского колледжа по безопасному использованию пероксидобразующих органических веществ

 

  

Химические вещества, образующие пероксиды

Знаете ли вы…

— Что контейнеры с этиловым эфиром со временем могут стать взрывоопасными?

— Этот этиловый эфир относится к группе химических веществ, которые могут образовывать нестабильные пероксиды?

— Перекиси могут накапливаться и взрываться при открытии контейнера?

• Контейнеры с эфиром имеют срок годности, напечатанный на этикетке, чтобы указать, как долго его можно безопасно хранить.
• Дартмутский колледж использует фиолетовую наклейку для обозначения (1) даты покупки и (2) даты открытия.
• Никогда не открывайте и не перемещайте просроченные контейнеры с эфиром или другими соединениями, образующими пероксид. Немедленно свяжитесь с Отделом охраны окружающей среды и техники безопасности.
• Дополнительную информацию о химикатах, образующих пероксиды, можно получить в EHS.

 

Растворители, образующие пероксиды

Значительное количество лабораторных растворителей может подвергаться автоокислению при нормальных условиях хранения с образованием нестабильных и потенциально опасных пероксидных побочных продуктов.

Категории растворителей, которые могут образовывать пероксиды:

1. Растворители, не требующие предварительного концентрирования (см. группу A)

2. Растворители, требующие предварительного концентрирования для образования пероксидов (см. группу B)

 

Растворители, способные образовывать пероксиды*

Группа A: Химические вещества, образующие взрывоопасные уровни пероксидов без концентрации Серьезная опасность пероксидов после длительного хранения, особенно после воздействия воздуха. Проверьте на образование перекиси перед использованием или утилизируйте через 3 месяца.

 

Изопропиловый эфир

 

Группа B: Опасность перекиси при концентрации Испытание на образование перекиси перед перегонкой или выпариванием. Проверьте на образование перекиси или утилизируйте через 1 год.

Ацетальный этилен-гликол эфирный эфирный эфирный ацетаты

Ацетальдегид Фуран

Бензиловый спирт 4-гептнол

2-бутанол 2-хексин

2-бутанол 2-хекс.0012

Chlorofluoroethylene                                 3-Methyl-1-butanol

Cumene(isopropylbenzene)                        Methyl-isobutyl ketone

Cyclohexene                                             4-Methyl-2-pentanol

2-Cyclohexen-1-ol                                     2-Pentanol

Циклопентен                                          4-пентен-1-ол

Decahydronapthalene(decal in)                  1-Phenylethanol

Diacetylene(butadiyne)                              Tetrahydrofuran

Dicyclopentadiene                                     Tetrahydronapthalene

Diglyme                                                    Vinyl Ethers

Diethyl ether                                            Sec. Спирты

 

* Материалы, отличные от перечисленных, могут образовывать пероксиды. Применяется только к чистым материалам.

 

 

Использование и хранение растворителей, образующих пероксиды предыдущий раздел. Эти соединения производят органические пероксиды, которые значительно менее летучи, чем растворитель, в котором они образуются, в результате чего концентрирование с помощью испарения или перегонка могут привести к опасным уровням пероксидов. На самом деле, большинство растворителей группы B достаточно летучи, поэтому многократное открывание одного контейнера может привести к значительной и опасной концентрации перекиси.

Общие рекомендации по обращению с перекисными растворителями:

• Все растворители, образующие пероксиды, должны быть проверены на наличие каких-либо пероксидов перед перегонкой или выпариванием.
• Растворители, содержащие низкие уровни поглотителей свободных радикалов, такие как BHT, следует использовать во всех случаях, когда присутствие стабилизирующих веществ не мешает предполагаемому применению.
• Неингибированные материалы следует хранить с осторожностью и часто проверять на образование пероксидов.
• Растворители, образующие пероксиды, следует закупать в ограниченных количествах, и для использования предпочтительно выбирать старые материалы в запасах.
• Материалы следует хранить вдали от света и тепла с плотно закрытыми крышками и этикетками с датами получения и вскрытия.
• Следует проводить периодические испытания на наличие пероксидов и фиксировать их на ранее вскрытом материале.

 

Обнаружение пероксидов

Существует множество методов для определения присутствия пероксидов в органических растворителях с двумя наиболее распространенными тестами, описанными ниже.

В настоящее время 100 частей на миллион широко используется в качестве общей контрольной точки в отношении минимальной концентрации опасного пероксида в растворителе, однако это значение не имеет научного обоснования и, вероятно, является слишком либеральным или консервативным в зависимости от рассматриваемого растворителя и предполагаемого применения.

Если в материале присутствуют видимые кристаллы, видимый осадок или маслянистый вязкий слой, это визуальные индикаторы опасного высокого уровня пероксида. этой опасной ситуации и утилизировать этот материал.

Тест-полоски Quantofix® на пероксид (номер по каталогу Sigma-Aldrich 37206)

В присутствии перекиси водорода индикаторная бумага становится синей. Тест-полоски Quantofix® Peroxide также можно использовать для определения надуксусной кислоты и других органических и неорганических гидропероксидов. Для проверки гидропероксидов в органических растворителях тестовую зону смачивают одной каплей воды после испарения растворителя. Помехи: В диапазоне рН 2-9 точность определения не зависит от рН тестируемого раствора. Забуферьте сильнокислые растворы ацетатом натрия и доведите щелочные растворы до pH 5-7 лимонной кислотой. Ложноположительные результаты могут быть вызваны только сильными окислителями. Хранение: не подвергайте палочки воздействию солнечных лучей и влаги.