Сложные простые эфиры: Купить Эфиры сложные и простые в интернет-магазине Labsintez

34)Получение простых эфиров и сложных эфиров.

Простой
эфир
органическое
соединение
, в молекулах
которых два углеводородных
радикала
связаны атомом кислорода.,
Сложный
эфир
органическое
соединение
, производные
карбоновых
или минеральных кислот, в которых
гидроксильная
группа
-OH кислотной
функции заменена на спиртовой
остаток
. Простые эфиры
образуются в результате взаимодействия
двух молекул спирта, путем замещения в
гидроксиле одного из них водорода на
радикал другого спирта.(Межмолекулярная
дегидратация спиртов)
.
Ароматические эфиры можно получить
реакцией фенола
с органическими
сульфатами
в присутствии
щёлочей:

Сложные
эфиры
образуются при взаимодействия
молекул спирта и кислоты, при этом в
гидроксиле спирта водород замещается
на остаток кислоты. Пр. получения: 1.
взаимодействие ангидридов
или галогенангидридов карбоновых кислот
со спиртами, например получение
этилацетата
из уксусного
ангидрида
и этилового
спирта
: (CH3CO)2O
+ 2 C2H5OH = 2 СН3COOC2H5
+ H2O. 2)
Этерификация.
Основные методы получения сложных
эфиров. Взаимодействие кислот и спиртов
в условиях кислотного катализа,
например получение этилацетата
из уксусной
кислоты и этилового
спирта:
СН3COOH +
C2H5OH = СН3COOC2H5
+ H2O

35)Сложные эфиры. Реакции этерификации и гидролиза.

Эфиры
муравьиной
кислоты
: HCOOCH3 —
метилформиат,
растворитель жиров,
минеральных и растительных масел,
целлюлозы, жирных кислот; HCOOC2H5 —
этилформиат
растворитель нитрата и ацетата целлюлозы;
отдушка
для мыла, HCOOCH2CH(CH3)2 —
изобутилформиат
несколько напоминает запах
ягод малины.HCOOCH2CH2CH(CH3)2 —
изоамилформиат
(изопентилформиат) растворитель смол
HCOOCH2C6H5 —
бензилформиат,
имеет запах
жасмина;
используется как растворитель лаков
и красителей. HCOOCH2CH2C6H5 —
2-фенилэтилформиат

Эфиры
уксусной
кислоты
: CH3COOCH3 —
метилацетат,
аналогичен ацетону
CH3COOC2H5 — этилацетат,
подобно ацетону растворяет большинство
полимеров.

Этерификация.
Основные методы получения сложных
эфиров. Взаимодействие кислот и спиртов
в условиях кислотного катализа,
например получение этилацетата
из уксусной
кислоты и этилового
спирта:
СН3COOH +
C2H5OH = СН3COOC2H5
+ H2O

Реакции
гидролиза
R2-COOR1
+ KOH→ R1-
COOK+KOH,
R2-COOR1+HCl→R-COOH+HCl

36)Строение триглицерида. Омыление жира. Гидрогенизация жира. Прогоркание жира. Мыла растворимые и нерастворимые.

Название
дают по тем кислотам которые входят в
состав

Предельные(высшие)(Тв.жиры)C17h45COOH(стеариновая)C15h41OOH(польметиновая)Непредельные(Жидкие)C17h43COOH(алеиновая)C17h41COOH(линолиевая)C17h39COOH(линоленовая)

Гидролиз(Омыление
жира)

Гидрогенизация
жира

Прогоркание
жира. (окисление)
При повышение t
и доступа кислорода происходит окисление
жиров, изменение состава жиров при
хранении, в результате которого они
становятся непригодными для пищи с
образованием пероксидов,перекисилипидов,которые
распадаются с образованием пероксидов,
альдегидов, масляной кислоты.прогоркание
бывает 1)гидролитическое под действием
ферментов, микроорганизмов- образование
масляной кислоты. 2) окислительное
присутствии кислорода, образуются
альдегиды и кетоны Соединения, которые
препятствуют окислению-антиоксидинты(вит.Е)


-(Ch3)n-C(=O)-H
+ H-C(=O)-(Ch3)n-

Мыла
растворимые и нерастворимые Растворимые
мыла
представляют
собой натриевые, калиевые и аммониевые
соли высших жирных кислот, особенно
олеиновой. R-COONa
(тв.) и R-COOK(мягкие).
Нерастворимые
мыла представляют собой соли
этих кислот с тяжелыми и щелочно-земельными
металлами.

Свинцовое
мыло
(образование): 2C17h45COONa+(Ch4COO)2Pb(ацетат
свинца)→(C17h45COO)2Pb↓-2Ch4COONa
(это мыло можно растворить в бензоле)

5 фактов, которые вы должны знать

В этой статье мы собираемся обсудить один из важных классов органических соединений, называемых сложными эфирами, и их полярное поведение.

Сложные эфиры представляют собой класс соединений, образующихся в результате реакции между кислотой и гидроксильной группой в процессе, называемом этерификацией.

Полярны ли сложные эфиры?

Сложные эфиры представляют собой класс соединений, которые образуются путем замены атома водорода кислоты алкильной или другой органической группой. Они представлены формулой RCOOR«, где R и R« представляют собой алкильные группы, такие как метил, этил и т. Д. В сложных эфирах есть двойная связь углерод-кислород, и можно увидеть одинарную связь углерод-кислород. Две видимые алкильные группы присоединены к атому углерода и атому кислорода соответственно. Эфиры используются для извлечения его сладкого запаха и в качестве органических растворителей.

структура сложного эфира

Эфиры органические соединения, которые полярны по своей природе.

Эфиры: 5 фактов, которые вы должны знать

  1. Сложные эфиры представляют собой производные карбоновых кислот, в которых атом водорода группы ОН заменен на группу алкокси(OR). Они образуются при конденсации кислот и органических соединений, содержащих ОН-группы, таких как метанол, этанол и т. д.
  2. Эфиры – вещества со сладким запахом. Их сладкий аромат заставляет нас чувствовать себя приятно и мы можем легко обнаружить его присутствие.
  3. Эфиры широко распространены в природе. Сложные эфиры — это класс соединений, которые можно найти где угодно. Поскольку они являются приятно пахнущими веществами, их аромат можно почувствовать в большинстве соединений. Сладкий приятный запах у груши обусловлен пропилацетатом, у персика – бензилацетатом, у ананаса – этилбензоатом, у малины – изобутилформиатом. Установлено, что встречающиеся в природе жиры и некоторые эфирные масла представляют собой сложные эфиры жирных кислот и глицерина..
  4.  Сложные эфиры гидронейтральны по своему существованию. Некоторые соединения могут быть либо гидрофильными, то есть водолюбивыми, либо гидрофобными, то есть ненавидящими воду. Но установлено, что эти сложные эфиры находятся между гидрофильной и гидрофобной природой. Поэтому они относятся к гидронейтральной природе.
  5. Сложные эфиры представляют собой бесцветные вещества, которые существуют в виде жидкостей, в то время как сложные эфиры с более высокой молекулярной массой находятся в твердом состоянии. Сложные эфиры являются легковоспламеняющимися соединениями.

Все ли сложные эфиры полярны?

Сложные эфиры образуются путем замены водорода кислот органической группой, такой как алкоксигруппа (OR). Эфиры полярны по своей природе. Но их полярный характер не одинаков во всех классах сложноэфирных соединений. Было обнаружено, что сложные эфиры, образованные из меньших кислот или сложных эфиров с низкой молекулярной массой, являются более полярными по своей природе. В то время как сложные эфиры с более высокой молекулярной массой менее полярны по своей природе.

структура пропилбутаноата

Это пониженное полярное поведение связано с наличием длинной цепи на одной стороне карбонильной группы. Карбонильный углерод и кислород придают сложным эфирам полярный характер. Наличие длинной цепи с высокой молекулярной массой с одной или с любой стороны карбонильной группы снижает дипольный момент карбонильного углерода. Таким образом, не все сложные эфиры оказались полярными по своей природе.

Почему сложные эфиры полярны?

Сложные эфиры полярны из-за присутствия двойная связь кислород и углерод и одинарные связи углерода и кислорода. При сравнении углерода и кислорода электроотрицательный характер кислорода придает отрицательный заряд как кислороду, так и положительный заряд атому углерода. Это превращает молекулу сложного эфира в полярную молекулу.

При развитии поляризации на атомах углерода и кислорода в молекулах сложного эфира образуются два диполя. Один находится между углеродом с одинарной связью и кислородом, а другой между углеродом с двойной связью. Таким образом, между ними возникает диполь-дипольное взаимодействие, что делает эти соединения более полярными.

поляризация в эфире

Вместо диполь-дипольных взаимодействий слабые силы, такие как сила Вандервальса, также действуют там в молекулах сложного эфира, заставляя их проявлять полярное поведение. Благодаря наличию у атома кислорода неподеленной пары электронов они являются хорошими акцепторами водородных связей. В сложных эфирах межмолекулярная водородная связь отсутствует.

Являются ли сложные эфиры сильно полярными?

Установлено, что сложные эфиры в природе представляют собой полярные молекулы. Но их полярность зависит от длины цепи. Сложные эфиры являются полярными молекулами, но их полярность низка по сравнению с кислотами, из которых они образованы.

Являются ли сложные эфиры более полярными, чем карбоновые кислоты?

Карбоновые кислоты представляют собой соединения, содержащие группу ОН и группу С=О. Карбоновые кислоты представляют собой полярные молекулы. Они полярны из-за карбонильного углерода, кислорода и гидроксильной группы. Присутствие водорода делает их кислыми по своей природе, и они могут образовывать межмолекулярные водородные связи. В карбоновых кислотах присутствуют 3 диполя. Один между углеродом с двойной связью, кислородом. Два между одинарными связями углерода, кислорода. Три между кислородом и водородом гидроксильной группы. По этим причинам карбоновые кислоты очень полярны по своей природе.

поляризация в кислоте

Но полярность сложных эфиров гораздо меньше, чем у карбоновых кислот. Потому что сложные эфиры имеют только 2 диполя и не способны образовывать внутри себя межмолекулярные водородные связи, как кислоты.

Являются ли сложные эфиры более полярными, чем простые эфиры?

Сложные эфиры более полярны, чем простые эфиры. В простых эфирах существует две углерод-кислородные одинарные связи.

структура эфира

При сравнении сложных эфиров и простых эфиров в углерод-кислороде наблюдается как двойная, так и одинарная связь, в то время как в простых эфирах есть только одинарная углерод-кислородная связь. В двойной связи углерод-кислород углерод sp2 гибридизованы, но одинарная связь углерод-кислород представляет собой sp3 гибридизированный. Из-за увеличенного символа s в sp2 гибридизированный углерод и более короткая длина волны сложных эфиров с двойной связью более полярны, чем простые эфиры.

Заключение

Итак, в этой статье говорится об одном из особых и важных органических соединений сложных эфиров и их полярности. Сложные эфиры поляризованы из-за присутствия электроотрицательных кислорода и углерода. Полярность кислоты и спиртов намного больше, чем у сложных эфиров, в то время как эфиры оказываются менее полярными по своему поведению.

эфиров | Среда разработки Ethereum для профессионалов от Nomic Foundation

Плагин Hardhat для интеграции с ethers.js.

Этот плагин приносит в Hardhat библиотеку Ethereum ethers.js , которая позволяет вам простым способом взаимодействовать с блокчейном Ethereum.

И добавьте следующий оператор в ваш hardhat.config.js :

Или, если вы используете TypeScript, добавьте это в ваш hardhat.config.ts :

Этот плагин не создает дополнительных задач.

Этот плагин добавляет объект ethers в среду выполнения Hardhat.

Этот объект имеет тот же API, что и ethers.js , с некоторыми дополнительными специфическими для Hardhat функциями.

#Объект поставщика

В эфиров добавлено поле провайдер , которое представляет собой ethers.providers.Provider автоматически подключенный к выбранной сети.

#Помощники

Эти хелперы добавлены в эфиров объект:

Contract и ContractFactory , возвращенные этими помощниками, по умолчанию подключены к первому подписанту, возвращенному getSigners .

Если подписывающая сторона отсутствует, getContractAt возвращает контракты только для чтения.

Если адрес, указанный в getContractAt , не является адресом учетной записи контракта, будет выдано сообщение об ошибке.

Для работы этого плагина не нужно предпринимать никаких дополнительных действий.

Установите его и получите доступ к эфирам через Hardhat Runtime Environment в любом месте, где вам это нужно (задачи, скрипты, тесты и т. д.). Например, в вашем hardhat.config.js :

А затем запустите npx hardhat blockNumber , чтобы попробовать.

Прочтите документацию по среде выполнения Hardhat, чтобы узнать, как получить доступ к HRE различными способами, чтобы использовать ethers.js из любого места, где доступен HRE.

#Связь с библиотекой

Некоторые контракты необходимо связать с библиотеками перед развертыванием. Вы можете передать адреса их библиотек в функцию getContractFactory с таким объектом:

Это позволяет создать фабрику контрактов для контракта Example и связать его ссылки на библиотеку ExampleLib с адресом "0x. .." .

Для создания контрактной фабрики все библиотеки должны быть связаны. Будет выброшена ошибка, информирующая вас о любой отсутствующей библиотеке.

# События не отправляются

Ethers.js опрашивает сеть, чтобы проверить, было ли отправлено какое-либо событие (кроме случаев, когда используется WebSocketProvider ; см. ниже). Этот опрос выполняется каждые 4 секунды. Если у вас есть сценарий или тест, который не генерирует событие, вполне вероятно, что выполнение завершается до того, как событие будет обнаружено механизмом опроса.

Если вы подключаетесь к узлу Hardhat с помощью WebSocketProvider , события должны генерироваться немедленно. Но имейте в виду, что вам придется создавать этого провайдера вручную, так как Hardhat поддерживает настройку сетей только через http. То есть нельзя добавить сеть localhost с URL-адресом вида ws://127.0.0.1:8545 .

Параметры транзакции #Gas в

hardhat. config не используются

При использовании этого плагина параметры gas , gasPrice и gasMultiplier из вашего hardhat.config не применяются автоматически к транзакциям. Чтобы предоставить такие значения вашим транзакциям, укажите их как переопределения самой транзакции.

Использование Ethers.js | Uniswap

Это руководство поможет вам установить V3 SDK и ethers.js для запроса данных о состоянии из Ethereum.
Хотя в этом руководстве не используется V3 SDK, он настроит нас на его использование после того, как мы получим необходимые данные по цепочке.

Первые шаги​

В качестве первого шага мы собираемся использовать ethers.js для возврата неизменяемых переменных из контракта пула Uniswap V3 и назначать их интерфейсу в нашем скрипте, на который можно многократно ссылаться без постоянного чтение данных о состоянии непосредственно из EVM.

Нам нужно сделать новый каталог под названием Пример :

 Mkdir Пример 
CD Пример

, затем мы сделаем новый проект с использованием Node NPM :

 NPM init 
 NPM IPATE --save 
npm i ts-node --save
npm i @uniswap/v3-sdk --save
npm i @uniswap/sdk-core --save
npm i эфиры --save

В зависимости от вашей машины конфигурации вам также может понадобиться это:

 npm install -D tslib @types/node 

Импорт эфиров и V3 SDK

Нам нужно импортировать эфиры и настроить переменные среды, чтобы мы могли запрашивать данные цепочки.
В этом примере мы используем конечную точку infura. Если у вас нет доступа к конечной точке infura, вы можете настроить бесплатную учетную запись здесь.

 import { ethers } from 'ethers' 
import { Address } from 'cluster'

const provider = new ethers.providers.JsonRpcProvider('')

Первым делом мы нужно указать эфирам, где искать данные о нашей цепочке.
Для этого создадим локальную переменную с адресом контракта пула V3, который мы пытаемся запросить:

 const poolAddress = '0x8ad599c3A0ff1De082011EFDDc58f1908eb6e6D8' 

Теперь нам понадобится интерфейс для функций пула V3. контракт пула, который мы будем вызывать:

 const poolImmutablesAbi = [ 
'функция factory() возвращает внешнее представление (адрес)',
'функция token0() возвращает внешнее представление (адрес)',
'функция token1() external просмотреть возврат (адрес)',
'функция fee() возвращает внешнее представление (uint24)',
'функция tickSpacing() возвращает внешнее представление (int24)',
'функция maxLiquidityPerTick() возвращает внешнее представление (uint128)',
]

Использование эфиров.

js «Контракт»

После настройки мы создадим новый экземпляр «Контракта», используя ethers.js . Это не сам смарт-контракт, а скорее его локальная модель, которая помогает нам перемещать данные вне сети:

 const poolContract = new ethers.Contract(poolAddress, poolImmutablesAbi, provider) 

Теперь мы создадим интерфейс со всеми данными, которые мы собираемся вернуть, каждому из которых назначен соответствующий тип:

 interface Immutables { 
factory: Address
token0: Address
token1: Address
fee: number
tickSpacing: number
maxLiquidityPerTick: number
}

Возврат данных цепочки

Теперь мы готовы запросить EVM с помощью ethers.js и присвоить возвращенные значения переменным внутри наших Immutables 9Интерфейс 0006.

 асинхронная функция getPoolImmutables() { 
const PoolImmutables: Immutables = {
factory: await poolContract.factory(),
token0: await poolContract. token0(),
token1: await poolContract.token1(),
fee: await poolContract .fee(),
tickSpacing: await poolContract.tickSpacing(),
maxLiquidityPerTick: await poolContract.maxLiquidityPerTick(),
}
return PoolImmutables
}

Наконец, мы можем вызвать нашу функцию и распечатать возвращенные данные в наша консоль:

Вызов нашей функции

 getPoolImmutables().then((result) => { 
console.log(result)
})

Чтобы вызвать нашу функцию, мы перейдем в каталог проекта в нашей консоли, и используйте следующую команду:

 npx ts-node example.ts 

Если все работает правильно, вы должны увидеть что-то вроде этого:

 ➜ example npx ts-node example.ts 
{
factory: '0x17F98431c8faD98523631AE4
токен0: '0xA0b86991c6218b36c1d19D4a2e9Eb0cE3606eB48',
token1: '0xC02aaA39b223FE8D0A0e5C4F27eAD9083C756Cc2',
fee: 3000,
tickSpacing: 60,
maxLiquidityPerTick: BigNumber {
_hex: '0x023746e6a58dcb13d4af821b93f062',
_isBigNumber: true
}
}

The Final Script​

 import { ethers } from 'ethers' 
import { Address } from 'cluster'

const provider = new ethers. providers.JsonRpcProvider('')

const poolAddress = '0x8ad599c3A0ff1De082011EFDDc58f1908eb6e6D8'

const poolImmutablesAbi = [
'функция factory() возвращает внешнее представление (адрес)',
'функция token0() возвращает внешнее представление (адрес)',
'функция token1() возвращает внешнее представление (адрес)',
'функция fee() возвращает внешнее представление (uint24)',
'функция tickSpacing() возвращает внешнее представление (int24)',
'функция maxLiquidityPerTick() возвращает внешнее представление (uint128)',
]

const poolContract = new ethers.Contract(poolAddress, poolImmutablesAbi, провайдер)

interface Immutables {
factory: Address
token0: Address
token1: Address
fee: number
tickSpacing: number
maxLiquidityPerTick: number
}

async function getPoolImmutablesken(), fee, token1 token {
token, factory, token 0 const tickSpacing, maxLiquidityPerTick] = await Promise.

Related Posts

Begin typing your search term above and press enter to search. Press ESC to cancel.

Back To Top