Простые эфиры. Простые эфиры формулы
Простые эфиры - это... Что такое Простые эфиры?
Простые эфиры — органические вещества, имеющие формулу R-O-R1, где R и R1 — углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений, не являющихся простыми эфирами (см. Кислородсодержащие органические соединения).
Способы получения
- по Вильямсону
в лабораторных условиях эфиры получают по Вильямсону взаимодействием галогенопроизводных, способных вступать в реакцию Sn2 и алкоксид- и феноксид-ионами. Реакция протекает гладко с галогенметаном и первичными галогеналканоми. В случае вторичных галогеналканов реакция может быть осложнена побочной реакцией элиминирования.
Физические свойства
Простые эфиры — подвижные легкокипящие жидкости, малорастворимые в воде, очень легко воспламеняющиеся. Проявляют слабоосновные свойства (присоединяют протон по атому O).
Методы синтеза
- Межмолекулярная дегидратация спиртов:
- Реакция алкоголятов с галогеноуглеводородами:
- Ароматические эфиры можно получить реакцией фенола с органическими сульфатами в присутствии щёлочей:
Реакции
Простые эфиры образуют перекисные соединения под действием света:
Вследствие этого при перегонке простых эфиров в лабораторных условиях запрещается перегонять их досуха, поскольку в этом случае произойдёт сильный взрыв в результате разложения пероксидов.
Важнейшие эфиры
Литература
- Химия. Справочное руководство. Пер. с нем. Л., Химия 1975, сс. 240—242.
См. также
med.academic.ru
Простые эфиры - это... Что такое Простые эфиры?
Простые эфиры — органические вещества, имеющие формулу R-O-R1, где R и R1 — углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений, не являющихся простыми эфирами (см. Кислородсодержащие органические соединения).
Способы получения
- по Вильямсону
в лабораторных условиях эфиры получают по Вильямсону взаимодействием галогенопроизводных, способных вступать в реакцию Sn2 и алкоксид- и феноксид-ионами. Реакция протекает гладко с галогенметаном и первичными галогеналканоми. В случае вторичных галогеналканов реакция может быть осложнена побочной реакцией элиминирования.
Физические свойства
Простые эфиры — подвижные легкокипящие жидкости, малорастворимые в воде, очень легко воспламеняющиеся. Проявляют слабоосновные свойства (присоединяют протон по атому O).
Методы синтеза
- Межмолекулярная дегидратация спиртов:
- Реакция алкоголятов с галогеноуглеводородами:
- Ароматические эфиры можно получить реакцией фенола с органическими сульфатами в присутствии щёлочей:
Реакции
Простые эфиры образуют перекисные соединения под действием света:
Вследствие этого при перегонке простых эфиров в лабораторных условиях запрещается перегонять их досуха, поскольку в этом случае произойдёт сильный взрыв в результате разложения пероксидов.
Важнейшие эфиры
Литература
- Химия. Справочное руководство. Пер. с нем. Л., Химия 1975, сс. 240—242.
См. также
3dic.academic.ru
Простые эфиры - это... Что такое Простые эфиры?
Простые эфиры — органические вещества, имеющие формулу R-O-R1, где R и R1 — углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений, не являющихся простыми эфирами (см. Кислородсодержащие органические соединения).
Способы получения
- по Вильямсону
в лабораторных условиях эфиры получают по Вильямсону взаимодействием галогенопроизводных, способных вступать в реакцию Sn2 и алкоксид- и феноксид-ионами. Реакция протекает гладко с галогенметаном и первичными галогеналканоми. В случае вторичных галогеналканов реакция может быть осложнена побочной реакцией элиминирования.
Физические свойства
Простые эфиры — подвижные легкокипящие жидкости, малорастворимые в воде, очень легко воспламеняющиеся. Проявляют слабоосновные свойства (присоединяют протон по атому O).
Методы синтеза
- Межмолекулярная дегидратация спиртов:
- Реакция алкоголятов с галогеноуглеводородами:
- Ароматические эфиры можно получить реакцией фенола с органическими сульфатами в присутствии щёлочей:
Реакции
Простые эфиры образуют перекисные соединения под действием света:
Вследствие этого при перегонке простых эфиров в лабораторных условиях запрещается перегонять их досуха, поскольку в этом случае произойдёт сильный взрыв в результате разложения пероксидов.
Важнейшие эфиры
Литература
- Химия. Справочное руководство. Пер. с нем. Л., Химия 1975, сс. 240—242.
См. также
xzsad.academic.ru
Простые эфиры - это... Что такое Простые эфиры?
Простые эфиры — органические вещества, имеющие формулу R-O-R1, где R и R1 — углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений, не являющихся простыми эфирами (см. Кислородсодержащие органические соединения).
Способы получения
- по Вильямсону
в лабораторных условиях эфиры получают по Вильямсону взаимодействием галогенопроизводных, способных вступать в реакцию Sn2 и алкоксид- и феноксид-ионами. Реакция протекает гладко с галогенметаном и первичными галогеналканоми. В случае вторичных галогеналканов реакция может быть осложнена побочной реакцией элиминирования.
Физические свойства
Простые эфиры — подвижные легкокипящие жидкости, малорастворимые в воде, очень легко воспламеняющиеся. Проявляют слабоосновные свойства (присоединяют протон по атому O).
Методы синтеза
- Межмолекулярная дегидратация спиртов:
- Реакция алкоголятов с галогеноуглеводородами:
- Ароматические эфиры можно получить реакцией фенола с органическими сульфатами в присутствии щёлочей:
Реакции
Простые эфиры образуют перекисные соединения под действием света:
Вследствие этого при перегонке простых эфиров в лабораторных условиях запрещается перегонять их досуха, поскольку в этом случае произойдёт сильный взрыв в результате разложения пероксидов.
Важнейшие эфиры
Литература
- Химия. Справочное руководство. Пер. с нем. Л., Химия 1975, сс. 240—242.
См. также
Простые эфиры - это... Что такое Простые эфиры?
Простые эфиры — органические вещества, имеющие формулу R-O-R1, где R и R1 — углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в состав других функциональных групп соединений, не являющихся простыми эфирами (см. Кислородсодержащие органические соединения).
Способы получения
- по Вильямсону
в лабораторных условиях эфиры получают по Вильямсону взаимодействием галогенопроизводных, способных вступать в реакцию Sn2 и алкоксид- и феноксид-ионами. Реакция протекает гладко с галогенметаном и первичными галогеналканоми. В случае вторичных галогеналканов реакция может быть осложнена побочной реакцией элиминирования.
Физические свойства
Простые эфиры — подвижные легкокипящие жидкости, малорастворимые в воде, очень легко воспламеняющиеся. Проявляют слабоосновные свойства (присоединяют протон по атому O).
Методы синтеза
- Межмолекулярная дегидратация спиртов:
- Реакция алкоголятов с галогеноуглеводородами:
- Ароматические эфиры можно получить реакцией фенола с органическими сульфатами в присутствии щёлочей:
Реакции
Простые эфиры образуют перекисные соединения под действием света:
Вследствие этого при перегонке простых эфиров в лабораторных условиях запрещается перегонять их досуха, поскольку в этом случае произойдёт сильный взрыв в результате разложения пероксидов.
Важнейшие эфиры
Литература
- Химия. Справочное руководство. Пер. с нем. Л., Химия 1975, сс. 240—242.
См. также
brokgauz.academic.ru
