Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Получить диэтиловый эфир из этилата натрия

Диэтиловый эфир - янтарная кислота

Cтраница 1

Диэтиловый эфир янтарной кислоты добавляют к горячему раствору этилата натрия, полученному растворением натрия в этаноле, и кипятят 3 - 4 час. [1]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты может претерпевать двухстадий-ную конденсацию, причем вторая стадия протекает по Дикману. [2]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты в условиях проведения сложноэфирной конденсации образует циклический продукт ( 83) с участием двух молекул этого эфира. [3]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты добавляют к горячему раствору этилата натрия, полученному растворением натрия в этаноле, и кипятят 3 - 4 час. [4]

Получение диэтилового эфира янтарной кислоты ( диэтилсук-цината) через малоновый эфир описано выше. [5]

В стакан наливают диэтиловый эфир янтарной кислоты ( 400 мл) ( примечание 15), который нагревают до кипения ( 215 - 220) при перемешивании. Следует обратить внимание на то, чтобы углекислота выделялась не слишком бурно. Это прибавление занимает 2 - 3 мин, в течение которых может произойти понижение температуры, если смесь не нагревать достаточно интенсивно. [6]

Конденсация бензофенона с диэтиловым эфиром янтарной кислоты под действием mpem - бутилата калия приводит к образованию - карбэтокси-у. II) с выходом 94 % ( время реакции 30 мин. [7]

В то же время диэтиловый эфир янтарной кислоты в условиях сложноэфирнои конденсации не полимеризуется, а претерпевает меж. [8]

Первая стадия конденсации Штоббе диэтилового эфира янтарной кислоты с ке-тонами, когда эта реакция применяется к ароматическим кетонам, no - существу, такая же, как и в аналогичной реакции диэтилмалонового эфира. [9]

Кипячение смеси этилата натрия с диэтиловым эфиром янтарной кислоты в этаноле в течение суток дает 2 5-дикарбатокси - 1 4-циклогвксандион с 65 % - ным выходом, Напишите механизм реакции. [10]

Изо масляный альдегид конденсируется с диэтиловым эфиром янтарной кислоты по обычной схеме. При проведении реакции в присутствии металлического натрия [14] или этилата натрия [15] с низким выходом получается изобутилиденянтарная кислота ( СНз) 2СНСН С ( СОгН) СНгСО2Н вместе с небольшим количеством изомерной лактонокислоты. [11]

Приведенное ниже описание конденсации ацетофенона с диэтиловым эфиром янтарной кислоты является типичным примером конденсации реакционноспособного кетона, образующего смесь полуэфиров. Методика представляет собой видоизменение способа, описанного в литературе. [12]

Изомеризация этого типа наблюдается также при конденсации диэтилового эфира янтарной кислоты с жирноароматическими ке-тонами. [13]

В конденсации по Штоббе анион, образованный диэтиловым эфиром янтарной кислоты, присоединяется к кетону. Первичный аддукт замыкается в цикл в результате нуклеофильного замещения в более удаленной сложно-эфирной группе. Цикл раскрывается посредством катализируемого основанием отщепления, которое генерирует свободную карбоксильную группу. [14]

Эфиры алкилиденянтарных кислот иногда вступают в реакцию конденсации значительно легче диэтилового эфира янтарной кислоты, что, может быть, следует отнести за счет дополнительного активирующего влияния двойной связи у метиленовой группы. [15]

Страницы: 1 2 3

www.ngpedia.ru

Натрий малоновый эфир - Справочник химика 21

В растворе этанола в присутствии этилата натрия малоновый эфир ионизируется и образует диэтилмалонат натрия. Это соединение легко алкилируется, ацилируется и реагирует с другими электрофильными реагентами [c.579]

Исходным материалом для получения двухосновных кислот может служить малоновый эфир и его гомологи, подобно тому как они ранее служили нам для синтеза одноосновных кислот. Прежде на замещенные малоновые эфиры мы действовали галоидгидринами спиртов, теперь будем действовать галоидозамещенными кислот, точнее эфирами галоидозамещенных кислот. В первом случае мы вводили остаток углеводородов, теперь мы вводим остаток углеводорода и карбоксил. Например, действуя на натрий-малоновый эфир эфиром а-бромпропио-новой кислоты, получим трехосновную кислоту, которая содержит два карбоксила при одном атоме углерода. Такие кислоты легко разлагаются, выделяя СО2. Получается двухосновная кислота — метил-янтарная [c.340]

Другие методы получения адипиновой кислоты состоят в окислении циклогексена бихроматом калия и серной кислотой и во взаимодействии 7-броммасляного эфира с натрий-малоновым эфиром с последующим омылением и декарбоксилированием полученного триэтилового эфира 1,4,4-бутантрикарбоновой кислоты. [c.17]

В анионе натрий-малонового эфира отрицательный заряд рассредоточен между углеродным и двумя кислородными атомами. [c.215]

В аппарат из нержавеющей стали (рис. 41) загружают раствор этилата натрия и после охлаждения приливают малоновый эфир. Полученный натрий — малоновый эфир — размешивают в течение 30 мин и затем из мерника постепенно приливают бром-этил (температура 30—38°). После двухчасовой выдержки проверяют реакцию на фенолфталеин и в случае щелочности добавляют еще некоторое количество бромистого этила. По окончании [c.420]

В другой работе [126] Эммонз и Фриман изучали реакцию нитрования малонов ого, ацетоуксусного эфиров и их алкильных производных нитратом ацетонциангидрина в щелочной среде В качестве основания авторы применяли гидрид натрия Малоновый эфир первоначально превращался в его натриевое производное и затем к полученному соединению добавлялся нитрат ацетонциангидрина Реакция протекает по уравнению [c.427]

При нагревании натрия с малоновым эфиром образуется натр-малоновый эфир по реакции [c.27]

Однако еще раньше Перкин (1889) нашел другой путь построения пятичленных углеродных колец. Он заметил, что циклопропандикарбо-новый эфир, получающийся при конденсации 1,2-дибромэтана с натриймалоновым эфи ь 1м, содержит небольшое количество высококипящего тетраэфира, обргуовавшегося в результате конденсации дибромида с двумя эквивалентами малонового эфира. Подобрав соотношение 1,3-дибромпропана и натрий малонового эфира и проведя реакцию при комнатной температуре, Перкин получил с хорошим выходом соответствующий тетраэфир и нашел, что его динатриевое производное при дей- [c.41]

К образовавшейся суспензии натр-малонового эфира в бутаноле при энергичном перемешивании и комнатной темпе- ратуре прибавляют небольшими порциями 42 мл бромистого этила. Реакционную смесь кипятят 1,5—2 часа до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеин, затем охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок бромистого натрия. [c.37]

Барбитуровую кислоту — второй компонент реакции— получали из мочевины двумя способами а) методом Дикки — Грея [11] — нагреванием смеси этилата натрия, малонового эфира и мочевины в абсолютном Этаноле. Метод дает хороший выход барбитуровой кислоты (70—74%) при загрузке не ниже 3 г мочевины и при условиях перемешивания реакционной массы (иначе происходит ее разброс) б) методом Слиммера [12, 13] — нагреванием смеси этилата натрия, малонового эфира и мочевины в абсолютном этаноле в запаянной трубке при 108° С. Метод дает выход 60—72% при небольших загрузках мочевины (0,2—0,5 г). Общий выход рибофлавина-С по данному методу составляет 25—30% (в пересчете на исходную мочевину-С ). [c.78]

С Другой стороны, в малоновой кислоте водородные атомы метиленовой группы — СНг— очень подвижны. С участием этих атомов малоновая кислота вступает в различные реакции конденсации. В эфирах малоновой кислоты они легко замещаются атомами щелочных металлов. Так, например, из диэтилового эфира малоновой кислоты при действии натрия или алкоголята натрия легко получается натрий-малоновый эфир [c.215]

Y-Аминомасляная кислота была получена электролитическим восстановлением сукцинимида в пирролидон с последующим гидролизом его гидроокисью бария окислением пиперилуретана дымящей азотной кислотой и обработкой полученного продукта концентрированной соляной кислотой в запаянных трубках при 100° гидролизом прод5Чпомощью метода, описанного выше, который является незначительным видоизменением метода Габриэля [c.39]

При — 70 °С в присутствии алкоголятов натрия малоновый эфир присоединяется к 1-бром-1-ннтроалкенам-1 [133, 268, 269, 273]. 1-Нитроалкены-1 присоединяют броммалоновый эфир [133, 275]. [c.234]

Реакционная способность металлоорганического соединения изменяется в обратном порядке по сравнению с активностью соединения, из которого оно было приготовлено. Факт, что натрий-малоновый эфир получают действием этилата натрия на малоновый эфир, указывает на то, что последний — более сильная кислота, чем этанол. Ацетилацетон обладает измеримой кислотностью, а некоторые из его производных являются даже сильно кислотными. Нитроэтан имеет константу ионизации 2,5 10 . Соединения с одной активирующей группой (кроме нитросоединений) не обладают заметной кислотностью соответственно с этим их металлопроизводные более реакционноспособны. [c.322]

Диоксинафталин может быть получен различными методами, например нагреванием 3-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты с разбавленной серной кислотой при 120° или циклизацией и декарбокси-лированием продукта конденсации фенилацетилхлорида с натрий-малоновым эфиром. 58 1,4-Диоксинафталин (т. пл. 176°) так же, как гидрохинон, получается при восстановлении 1,4-нафтохинона гидросульфитом натрия. При его метилировании десятикратным количеством (по весу) 20% раствора хлористого водорода в метиловом спирте при 25° образуется 4-метокси-1-нафтол (т. пл. 131°). э [c.202]

Но, кроме главного направления, эта реакция имеет и побочное, а именно натрий-малоновый эфир отчасти действует на а-бром-изомас-ляный эфир как щелочь, т. е. отщепляет НВг. Получается метакридо-вый эфир, который соединяется с натрий-малоновым эфиром и дает в конечном счете уже производное не янтарной, а глутаровой кислоты [c.341]

Наиболее характерными для я-аллильных соединений переходных металлов подгрупп никеля являются реакции с нуклеофильными агентами [1]. Наиболее подробно они изучены для я-аллилпалладийгалогенидов из-за доступности и сравнительно высокой стабильности последних. На. примере реакций с окисью углерода Тсуи с сотр. [2] показал, что движущей силой процессов является расщепление -галоидных мостиков в молекуле димерного я-аллильного комплекса. В последнее время описано также взаимодействие я-аллилпалладийхлорида с енаминами и натрий-малоновым эфиром и показано, что при этом происходит С-аллилирова-ние по месту наибольшей электронной плотности в молекуле нуклеофила [3]. [c.221]

Своеобразный синтез многоосновных кислот состоит в присоединении натрий-малонового эфира к фирам ненасыщенных кислот, например к афиру фумаровой кислоты [c.204]

chem21.info

Как получить этанол из этилата натрия – Telegraph

Как получить этанол из этилата натрия

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Этилат натрия получают из абсол1отного этилового спирта и металлического натрия, Это производство является огне- и взрывоопасным. Этилат натрия можно также получить из спирта и щелочи. Образующуюся в результате реакции воду удаляют методом ректификации азеотропной смеси, используя бензол в качестве вспомогательной жидкости. Этот способ не нашел промышленного применения вследствие сложного аппаратурного оформления процесса ректификации и плохого качества этилата. В предлагаемом способе процесс получения этилата натрия из спирта и едкого натра очень оригинально оформлен в двух аппаратах с холодильником для непрерывного обезвоживания спирта и возврата его в реактор для получения этилата натрия,. В качестве дегидратирующего вещества используется окись кальция. На чертеже схематически изображена установка для осуществления предлагаемого способа. Трубка 1, вставленная через пробку в колбу А, изолирована в верхней части асбестовым шнуром и соединена с холодильником, нижняя трубка которого в свою очередь соединяется с трубкой 2, доходящей почти до дна колбы Б. Через пробку колбы Б проходит трубка 8, соединяющая верхнюю часть этой колбы с нижней ча стью колбы А. Обе колбы имеют обогрев. Способ получения этилата натрия взаимодействием этанола с едким натром при кипячении с применением в качестве обезвоживающего средства окиси кальция, о тл и ч а ю щи и с я тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения качества продукта,. В олбеф непрерывно происходит обезвоживание спирта, а в колбе А по мере, удаления воды образуется этилат натрия. Предлагаемый способ получения этилата натрия проверялся на полузаводской металлической двухкубовой установке 25 и 40 л. Полученнь и этилат натрия был применен при синтезе веронала на стадиях этилирования малонового эфира и конденсации диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты с мочевиной. Способ получения этилата натрия. Изобретение относится к улучшенному способу получения алкоголятов щелочных металлов, которое находит применение в химической промышленности. Изобретение относится к способу получения метилата калия, который в виде сухого вещества или безводного раствора в метиловом спирте используется в качестве катализатора при расщеплении масел и жиров, в реакциях этерификации при производстве биодизеля, поверхностно-активных веществ, фармацевтических и косметических препаратов. Изобретение относится к способу получения этилата натрия, который широко используется в органической химии в качестве катализатора реакции Кляйзена.

Купить Ляпка Михайлов