Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля. Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля свойства
WikiZero - Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
open wikipedia design.
| Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля | |
| 2-(2-этокси)этанол | |
| этилкарбитол, карбитол | |
| C₆H₁₄O₃ | |
| C2H5OCh3Ch3OCh3Ch3OH | |
| жидкость | |
| 134,17 г/моль | |
| 0,9902 г/см³ | |
| 201,9 °C | |
| 94,4 °C | |
| 1,4273 | |
| 111-90-0 | |
| 8146 | |
| 203-919-7 | |
| | |
| 1S/C6h24O3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7/h7H,2-6h3,1h4XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N | |
| 40572 | |
| 13839107 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир (этилкарбитол, карбитол).
Получается взаимодействием окиси этилена с этанолом.
- Растворитель нитратов целлюлозы, природных и синтетических смол, растительных масел
- Протрава для дерева
- Текстильно-вспомогательное вещество
- Компонент тормозных жидкостей, антифризов, абсорбентов для осушки газов
- Бактерицидное вещество
- Растворитель в парфюмерии
Литература и полезные ссылки[
www.wikizero.com
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля — Википедия
| Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля | |
| этилкарбитол, карбитол | |
| C₆H₁₄O₃ | |
| C2H5OCh3Ch3OCh3Ch3OH | |
| жидкость | |
| 134,17 г/моль | |
| 0,9902 г/см³ | |
| 201,9 °C | |
| 94,4 °C | |
| 1,4273 | |
| 111-90-0 | |
| 8146 | |
| 203-919-7 | |
| CCOCCOCCO | |
| 1S/C6h24O3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7/h7H,2-6h3,1h4XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N | |
| 40572 | |
| 13839107 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир (этилкарбитол, карбитол).
Получается взаимодействием окиси этилена с этанолом.
- Растворитель нитратов целлюлозы, природных и синтетических смол, растительных масел
- Протрава для дерева
- Текстильно-вспомогательное вещество
- Компонент тормозных жидкостей, антифризов, абсорбентов для осушки газов
- Бактерицидное вещество
- Растворитель в парфюмерии
- Этилкарбитол технический
| Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
ru.wikiyy.com
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля — Википедия
| Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля | |
| 2-(2-этокси)этанол | |
| этилкарбитол, карбитол | |
| C₆H₁₄O₃ | |
| C2H5OCh3Ch3OCh3Ch3OH | |
| 134,17 г/моль | |
| 0,9902 г/см³ | |
| 201,9 °C | |
| 94,4 °C | |
| 1,4273 | |
| 111-90-0 | |
| 8146 | |
| 203-919-7 | |
| CCOCCOCCO | |
| 1S/C6h24O3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7/h7H,2-6h3,1h4XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N | |
| 40572 | |
| 13839107 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир (этилкарбитол, карбитол).
Описание
Получается взаимодействием окиси этилена с этанолом.
Применение
- Растворитель нитратов целлюлозы, природных и синтетических смол, растительных масел
- Протрава для дерева
- Текстильно-вспомогательное вещество
- Компонент тормозных жидкостей, антифризов, абсорбентов для осушки газов
- Бактерицидное вещество
- Растворитель в парфюмерии
Видео по теме
Литература и полезные ссылки
- Этилкарбитол технический
| Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
wikipedia.green
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
| Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля | |
| 2-(2-этокси)этанол | |
| этилкарбитол, карбитол | |
| C₆H₁₄O₃ | |
| C 2 H 5 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH | |
| жидкость | |
| 134,17 г/ моль | |
| 0,9902 г/см³ | |
| 201,9 °C | |
| 94,4 °C | |
| 1,4273 | |
| 111-90-0 | |
| 8146 | |
| 203-919-7 | |
| CCOCCOCCO | |
| 1S/C6h24O3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7/h7H,2-6h3,1h4 XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N | |
| 40572 | |
| 13839107 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного. | |
Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир (этилкарбитол, карбитол).
Описание
Получается взаимодействием окиси этилена с этанолом .
Применение
- Растворитель нитратов целлюлозы , природных и синтетических смол , растительных масел
- Протрава для дерева
- Текстильно-вспомогательное вещество
- Компонент тормозных жидкостей, антифризов , абсорбентов для осушки газов
- Бактерицидное вещество
- Растворитель в парфюмерии
Литература и полезные ссылки
- Этилкарбитол технический
| Это заготовка статьи по химии . Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
www.cruer.com
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля Вики
| Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля | |
| 2-(2-этокси)этанол | |
| этилкарбитол, карбитол | |
| C₆H₁₄O₃ | |
| C2H5OCh3Ch3OCh3Ch3OH | |
| жидкость | |
| 134,17 г/моль | |
| 0,9902 г/см³ | |
| 201,9 °C | |
| 94,4 °C | |
| 1,4273 | |
| 111-90-0 | |
| 8146 | |
| 203-919-7 | |
| CCOCCOCCO | |
| 1S/C6h24O3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7/h7H,2-6h3,1h4XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N | |
| 40572 | |
| 13839107 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир (этилкарбитол, карбитол).
Описание[ | код]
Получается взаимодействием окиси этилена с этанолом.
Применение[ | код]
- Растворитель нитратов целлюлозы, природных и синтетических смол, растительных масел
- Протрава для дерева
- Текстильно-вспомогательное вещество
- Компонент тормозных жидкостей, антифризов, абсорбентов для осушки газов
- Бактерицидное вещество
- Растворитель в парфюмерии
Литература и полезные ссылки[ | код]
- Этилкарбитол технический
| Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
ru.wikibedia.ru
Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир Вики
| Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля | |
| 2-(2-этокси)этанол | |
| этилкарбитол, карбитол | |
| C₆H₁₄O₃ | |
| C2H5OCh3Ch3OCh3Ch3OH | |
| жидкость | |
| 134,17 г/моль | |
| 0,9902 г/см³ | |
| 201,9 °C | |
| 94,4 °C | |
| 1,4273 | |
| 111-90-0 | |
| 8146 | |
| 203-919-7 | |
| CCOCCOCCO | |
| 1S/C6h24O3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7/h7H,2-6h3,1h4XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N | |
| 40572 | |
| 13839107 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир (этилкарбитол, карбитол).
Описание[ | код]
Получается взаимодействием окиси этилена с этанолом.
Применение[ | код]
- Растворитель нитратов целлюлозы, природных и синтетических смол, растительных масел
- Протрава для дерева
- Текстильно-вспомогательное вещество
- Компонент тормозных жидкостей, антифризов, абсорбентов для осушки газов
- Бактерицидное вещество
- Растворитель в парфюмерии
Литература и полезные ссылки[ | код]
- Этилкарбитол технический
| Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
ru.wikibedia.ru
Диэтиленгликоль свойства - Справочник химика 21
ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ЭФИРОВ НА ОСНОВЕ ПЕНТАЭРИТРИТА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.117]
В насосной реагентного хозяйства размещаются насосы различного назначения откачивающие продукт из цистерн в pe зep-вуары, циркуляционные (используемые для приготовления раствора нужной концентрации), перекачивающие реагент из резервуаров потребителям. Выбор типа насоса зависит от свойств перекачиваемого продукта. Для транспортировки таких реагентов, как бензол, толуол, диэтиленгликоль целесообразно применять нефтяные насосы, для перекачки моноэтаноламина, щелочей и кислот — химические, для перекачки фенола и пропана — герметичные электронасосы. При определении производительности насосов следует учитывать следующие обстоятельства [c.139]
Исследование свойств эфиров на основе пентаэритрита, диэтиленгликоля и монокарбоновых кислот. А. 3. Биккулов и др. [c.187]
СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.318]
Модифицированная канифоль применяется в производстве бумаги и картона из беленой и небеленой целлюлозы и в композиции целлюлозы с другими материалами. На кислотных свойствах канифоли, в том числе модифицированной, основано получение эфиров с различными спиртами глицерином, пентаэритритом, этилен- и диэтиленгликолем, метиловым, этиловым и др. Соли смоляных КИСЛОТ —резинаты марганца, свинца, цинка, кальция и др. применяют как сиккативы — вещества, ускоряющие высыхание масел (олиф, масляных лаков). Резинаты на основе модифицированной канифоли имеют значительно более высокую температуру размягчения (150—160 °С), чем канифоль. Некоторые из них используются в качестве смоля- [c.139]
Даже незначительное содержание в этиленгликоле различных примесей в дальнейшем сильно влияет на свойства полимера и волокна. Так, диэтиленгликоль и полигликоли значительно снижают температуру плавления и уменьшают термостабильность полимера в расплаве, альдегиды и хлорсодержащие вещества вызывают пожелтение полимера, одноатомные высоко-кипящие спирты могут блокировать растущие цепи при поликонденсации. [c.18]
Получение и свойства моноэфиров этиленгликоля и полигликолей. За последние годы все большее значение приобретают моноэфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля. [c.154]
ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ АЛКИЛЬНОГО РАДИКАЛА НА АБСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.354]
Свойства. Желтые, очень неустойчивые на воздухе кристаллы. Без разложения растворяются только в ацетонитриле. При растворении в ацетоне, тетрагидрофуране, диоксане и диметиловом эфире диэтиленгликоля идет более или менее быстрый обмен лигандов или разложение. Даже в высоком вакууме при температуре выше 30—40 °С идет разложение. [c.2129]
Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]
Эфиры диэтиленгликоля. Диоксан также является прекрасным растворителем, но применяется довольно редко. По своим химическим свойствам он близок к эфиру, но растворяет многие неорганические соли, смешивается с водой и имеет более высокую температуру кипения (темп. кип. ЮГ, уд. вес = 1,035). Диоксан, так же как эфир, может образовывать при хранении пере-кисные соединения. [c.22]
Термодинамические свойства диэтиленгликоля характеризуются следующими величинами [51 [c.118]
Добавки дипропиленгликоля к другим гликолям улучшают свойства последних как селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из их смесей с парафиновыми и нафтеновыми. Так, показатели процесса экстракции ароматических углеводородов улучшаются, если применяется смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем. Эта смесь практически не уступает триэтиленгликолю, который является весьма эффективным селектив-ш>1м экстрагентом ароматичен-ких углеводородов [87]. Для этих же целей предложена смесь, содержащая 65% дипропиленгликоля и 35% этиленгликоля [5, р. 276]. [c.207]
МПа. Растворитель —диэтиленгликоль(ДЭГ)илитриэтиленгликоль (ТЭГ), — двигаясь вниз, вступает в контакт на перфорированных тарелках с катализатом и извлекает из него ароматические углеводороды. Процесс экстракции основан на различной растворимости ароматических и неароматических соединений в селективном растворителе. В качестве растворителей используются ДЭГ или ТЭГ, содержащие соответственно 7-10% и 5-10% воды. Некоторые физико-химические свойства гликолей приведены ниже [c.145]
Данная работа посвящена изучению свойств эфиров пентаэритрита, диэтиленгликоля и монокарбоновых кислот с числом углеродных атомов в молекуле от 11 до 15. [c.117]
Теплофизическне свойства диэтиленгликоля (ДЭГ) и триэтиленгликоля (ТЭГ) как осушителей приведены ниже [c.56]
Ниже приведены некоторые физико-химические свойства диэтиленгликоля НОСНо-СНз-О-СНо-СНзОН [c.247]
Осуществлены химические реакции аддуктов с такими мономерами, как этиленгликоль,глицерин,диэтиленгликоль и дифенилцропан с получением поликонденсационных смол. Некоторые свойства полученных продуктов представлены в табл.4. Из данных следует,что в зависи- [c.153]
Осушка углеводородных газов с применением жидких поглотителей относится к абсорбционным процессам, т. е. пары воды поглощаются растворителями. Одним из первых абсорбентов, применяв-1НИХСЯ еще в 1929 г. для осушки топливного газа, был глицерин. С 1936 г. для этих целей стали применять диэтиленгликоль, а несколько позже и триэтиленгликоль. Применяют также растворы солей, например хлористого кальция. Ниже приводятся физикохимические свойства гликолей, применяемых для осушки природного газа [c.157]
Таким образом, перспективным растворителем является Ы-ме-тилпирролидон, однако его высокая растворяющая способность и, как следствие, низкая КТР в нем бензиновых фракций приводят к необходимости добавления антирастворителей. В качестве последних предложены вода, моно- и диэтиленгликоли [72, 73]. Способность Ы-метилпирролидона извлекать ароматические углеводороды не снижается и при экстракции их из более высококипящих фракций нефти. Для оценки экстрагирующих свойств растворителей может быть использован масс-спектрометрический анализ [74], при помощи которого установлено, что степень извлечения [c.109]
Детергентными свойствами обладают основные серусодержащие алкилсалицилаты щелочноземельных металлов, получаемые реакцией алкил- или алкенилзамещенной салициловой кислоты или ее соли с серой в присутствии метилового эфира диэтиленгликоля в качестве растворителя [пат. США 3595791]. [c.86]
Наличие системы ароматических связей придает ароматическим углеводородам более высокую способность сорбироваться по сравн. нию с другими углеводородами, особенно с парафинами и нафтенами. Ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в таких полярных жидкостях, как жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль, фенол, в которых углеводороды другик классов растворяются очень слабо. Оии хорошо сорбируются твердыми адсорбентами (активированным углем, силикагелем). Эти свойства ароматических углеводородов исиользуют в нромышленности для их выделения экстракцией, экстрактивной перегонкой и адсорбцией. [c.59]
Наиболее распространенными экстра) ентами ароматических углеводородов являются ди- и триэтиленгликоль. Их широкое применение объясняется высокими избирательностью и растворяющс. способностью и сравнительной дешевизной. Ди- и триэтиленгликоль близки по физико-химическим свойствам, это — бесцветные вязкие жидкости без запаха. Они безопасны в пожарном отношении, нетоксичны, хорошо растворяются в воде, спирте, эфире, ацетоне. Триэтиленгликоль по сравнению с диэтиленгликолем обладает большими избирательностью и растворяющей способностью ио отношению к ароматическим углеводородам. [c.145]
Для предупреждения гидратообразования широко использовались гликоли этиленгликоль, диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэти-ленгликоль [22], которые являются дорогостоящими абсорбентами и применяются в основном для осушки газа. Особенно активно их использовали на южных газоконденсатных месторождениях начиная с конца 50-х годов. Этиленгликоль (С2Н4вязкая жидкость без запаха, хорошо растворяется в воде, низших спиртах и ацетоне. ДЭГ ((СН20НСН2)20) — бесцветная вязкая жидкость, легко смешивается с водой, низшими спиртами. Три-этиленгликоль ((СН20СН2СН20Н)2> — прозрачная бледно-желтая жидкость со слабым запахом [23]. Важное свойство гликолей — способность понижать температуру замерзания водных растворов, это и дает возможность использовать водные растворы гликолей как антигидратный ингибитор при минусовых температурных контактах. Чем ниже дипольный момент гликоля, тем выше его способность к ассоциации, понижению температуры замерзания раствора. [c.9]
При взаимодействии диэтиленгликоля с ненасыщенными кислотами (малеиновой, фумаровой и др.) получаются слод ные эфиры. При полимеризации последних с мономерами, имеющими винильные группы (винилацетат, метилметакри лат, стирол), получаются твердые прозрачные смолы, которые обладают хорошими оптическими свойствами и пригодны для получения стеклопластиков, клее Мягкие смолы, применяемые в нитроцеллюлозных лаках, эмаля/ и клеях, образуются при этерификации диэтиленгликоля смоляными кислотами, Модифицированные алкидные смолы, обладающие большей щелочестойкостью, получаются при частичной замене глицерина диэтиленгликолем. Сложные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот служат пластификаторами и клеями, а эфиры ароматических кислот или смесей ароматических п жирных кислот являются пластификаторами поливинилхлорида [1, р. 164]. [c.137]
Весьма перспективными заменителями диэтиленгликоля являются Ы-метилпирролидон, наиболее полно удовлетворяющий требованиям к растворителю для промышлеиного применения сульфолан, обладающий хорошей избирательностью и достаточно высокой критической температурой растворения при удовлетворительной совокупности других свойств диметилсульфоксид, возможность использования которого в промышленности доказана зарубежной практикой смешанные растворители (биэкстрагенты. [c.145]
Применение диэтиленгликоля в промышленности непрерывно расширяется. Он обладает сво1[ствами, которые весьма сходны со свойствами этилеигликоля, а во многих отношениях даже нревосход [т их. Диэтилен-гликоль находит себе ряд специальных применений в качестве растворителя, увлая нптеля, пластификатора, смазочного средства, тормозной жидкости и сырья для производства взрывчатых веществ. [c.409]
Повышение пластичности полимерных пленок способствует сохранению защитных свойств покрытий в условиях знакопеременных и растягивающих нагрузок в коррозионно-активных средах, в том числе при наводороживании, при зтом важна способность покрытий сохранять свою эластичность в процессе длительной эксплуатации и при изменении температур. В качестве пластификаторов, обеспечивающих сохранение эластичности эпоксидных покрытий, применяют дибутилфталат, масло-эфир ЛЭ-5 (на базе синтетических кислот фракции С5 -С и диэтиленгликоля), П-3 - сложный эфир пентаэритрита и синтетических жирных фракций С5—С9 и др. Высокими пластифицирующими свойствами обладает маслоэфир ЛЭ-5, введение которого в эпоксидную композицию обеспечивает эластичность покрытия на длительное время, в том числе при низких температурах. Эпоксидные компаунды, пластифицированные маслоэфиром ЛЭ-5, применяют для защиты от коррозии внутренней поверхности насосно-компрессорных труб, которые эксплуатируют на сероводородсодержащих нефтяных месторождениях. [c.133]
Входные линии установок по подготовке газа обычно подвергаются защите ингибитором, применяемым для защиты оборудования добычи газа, и дополнительный ввод ингибитора здесь предусматривается только при выявлении активизации коррозионных процессов. Как правило, ингибиторный раствор постоянно вводят в технологическую линию установок по подготовке газа после сепараторов первой ступени и периодически — в выходные линии. Кроме того, на установках по подготовке газа практикуется применение других специфических методов ингибиторной защиты. Это периодическая (1—2 раза в полугодие) закачка в аппараты и емкости после их отглушения и снятия давления концентрированного ингибиторного раствора, выдержка его в течение не более 1 ч для создания устойчивой защитной пленки и последующего слива. Возможно применение в местах усиленной коррозии, обычно в застойных зонах, обработки в период планово-предупредительных ремонтов концентрированными ингибиторами с пониженными технологическими (низкой растворимостью в водных углеводородных растворах и повышенной вязкостью) и повышенными защитными свойствами или обычно применяемыми ингибиторами в комплексе с загустителями, При осушке газа диэтиленгликолем возможно использование периодического (ежедневного) в небольших количествах (до 10 л) ввода концентрированного ингибитора в котел регенерации. Для предотвращения растрескивания при очистке газа рекомендуется периодический ввод ингибитора в оборудование, контактирующее с регенерированными растворами этаноламинов. [c.180]
Хотя вещества третьей группы находятся в малых количествах, а многие из них обнаруншваются только в отогнанных метиловом спирте и избыточном этиленгликоле, некоторые из них оказывают значительное влияние на свойства и качество конечного продукта — полиэтилентерефталата. Последнее особенно относится к диэтиленгликолю и ацетальдегиду. [c.49]
В работе 1[26] имеются данные еще об одном амине р р -оксиаминоэтиловом эфире (ОАЭЗ) с формулой НО—(СНг)2—О— (СН2)2—МН2 ОАЭЗ сочетает ряд важных свойств диэтиленгликоля (низкие давления насыщенных паров [c.37]
Стабилизирующей основой растворов являются крахмал (Фито-РК) или целлюлоза (КМЦ, Се1ро1-8Ь), регулятором фильтрационных и реологических свойств - биополимер (Робус, КК), гидрофобизаторами - неионогенное ПАВ (ПКД-515) и полигликоли (ПЭГ), смазочной добавкой - нефть или Сонбур-1101, ингибитором - минеральные соли и ПЭГ. Последний представляет собой смесь гомологов и смол (диэтиленгликоль - 15...20 %, триэтиленгликоль - 25...30 %, тетраэтиленгликоль - 35...40 %, пентаэтиленгликоль - 10... 15 %, смолистые вещества 5... 10%), выполняет в растворе, кроме того, функции гидрофобизатора и [c.10]
С целью выяснения влияния состава абсорбента на его сорбционные свойства ио отношению к сернистым соединениям и двуокиси углерода исследованы модельные системы монометиловый эфир триэтиленгликоля - диэтиленгликоль (ММЭТЭГ - ДЭГ) и моноэтиловый эфир триэтиленгликоля -диэтиленгликоль (МЭЭТЭГ - ДЭГ) различного состава [71]. [c.356]
Сравнение свойств пимарицина и теннецетина показало, что они идентичны (Divekar е. а., 1961). Пимарицин представляет собой бесцветные кристаллы, разлагающиеся примерно при 200° (Struyk е. а., 1958). УФ-спектр характеризуется максимумами при 290, 303 и 318 нм (E i7m соответственно 710, 1100, 1020) в метаноле, [а]в +180° (с 0,5 в диметилсуль-фоксиде). Антибиотик растворяется в метилпирролидоне (12%), диметилформамиде (5%), формамиде (2%), в пропилен- и диэтиленгликоле, трудно — в воде (0,01%) и метаноле (0,2%), не растворяется в высших спиртах, эфирах, углеводородах, кетонах, диоксане и циклогексаноле. В кристаллическом состоянии пимарицин весьма устойчив. Его водные растворы разрушаются под действием света. При добавлении антиоксидантов (например, аскорбиновой кислоты) устойчивость растворов повышается. [c.18]
chem21.info
