метиловый эфир уксусной кислоты. Метиловый эфир уксусной кислоты

Метиловый эфир уксусной кислоты - Справочник химика 21

Метиловый эфир уксусной кислоты [c.623]

СзН.Ог Метиловый эфир уксусной кислоты [c.992]

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

СНз НзС-Метилэтаноат (метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты) СНзСООСНз [c.300]

Укажите, с помощью каких реакций можно различить пропионовую кислоту и метиловый эфир уксусной кислоты. Составьте уравнения реакций. [c.223]

Так как реакция осуществляется в спиртовом растворе, то наряду со свободной кислотой или ее солью, как видно из приведенных схем, образуется также сложный эфир, в данном случае метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). [c.159]

Это еще более расширяет аналогию между сложными эфирами и солями, уже отмеченную нами выше при описании способов их получения. Аналогия эта находит отражение и в том, что названия различных сложных эфиров, например метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты), этилнитрат (этиловый эфир азотной кислоты) и т. п., напоминают названия неорганических солей. [c.116]

Этот фермент действует весьма избирательно по отношению к структуре молекулы субстрата. В то время как константы скоростей щелочного гидролиза метиловых эфиров уксусной кислоты и Ы-ацетил-1-фенилаланина различаются весьма слабо (не более чем на порядок), ферментативный гидролиз аминокислотного субстрата протекает по крайней мере в 10 раз быстрее (см. табл. 24). [c.127]

По условию задачи 2пх х = 6, откуда находим, что = 3. Следовательно, смесь состоит из пропионовой кислоты и метилового эфира уксусной кислоты 22,2 г смеси составляют 0,3 моля каждого вещества в смеси — по 0,15 моля (11,1 г), [c.213]

Метиловый эфир уксусной кислоты, СзН Оз - 74,08 330,09 506,8 47,87 0,254 7780 0,3336 [c.137]

Реакция взаимодействия окиси углерода с метиловым спиртом идет в присутствии никеля и иодида меди или йода при 250—330° и давлении окиси углерода 200—300 ат при этом 90% метилового спирта переходят в уксусную кислоту часть кислоты получается в виде метилового эфира уксусной кислоты. Подобные результаты были достигнуты и с высшими спиртами с прямой цепью [112]. [c.555]

Метиловый эфир уксусной кислоты 0.9593 (0,946) 0,9338 (0,920) 0.9075 0,8939 0,8800 [c.105]

Метиловый эфир муравьиной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты 0,429 0,385 0,348 0,330 0,318 - - - [c.108]

С Н,0, Метиловый эфир уксусной кислоты (метил-ацетат) СНаСООСНд [c.365]

Метиловый эфир уксусной кислоты. ... 23,84 22,38 [c.110]

Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) Метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты) 86,09 20 0,01 0,01 АУ [c.477]

Опыт показывает, что в этом случае не происходит изотопного обмена между уксусной-2- кислотой и перекисью ацетила пе только при комнатной температуре в течение 7 дней, но и при последующем нагревании в течение 6 час. при температуре 53°. Концентрация перекиси при этом остается постоянной. По существу, изотопный обмен не имеет места также и при нагревании метилового эфира уксусной кислоты с уксусной-2- кислотой в течение 5 час. при 100°. [c.131]

Состав экстрагирующей смеси для индивидуальных фракций зависит от молекулярной массы поливинилацетата, которую необходимо подбирать так, чтобы массы отдельных фракций заметно не различались. Экспериментальные данные, приведенные ниже, получены на образце поливинилацетата с т]уд/С = = 0,12 (измеренной в растворе ацетона при 30 °С при С=10 г/л). В таблице приведено только количество метилового эфира уксусной кислоты в смеси, поскольку суммарный объем постоянен и равен 100 мл. Количество петролейного эфира определяют по разности. Если для исследуемого образца величина г]уд/С превосходит указанное значение более чем на 5%, концентрацию метилового эфира уксусной кислоты в смеси необходимо увеличить для образцов с меньшей молекулярной массой следует увеличить содержание петролейного эфира в смеси. [c.132]

Метиловый эфир уксусной кислоты 0,26047 6 475,7 249,48 [c.32]

С ледяной водой. Из бюретки к раствору медленно прибавляют смесь 160 г (51 мл, 1 моль) брома и 50 мл четыреххлористого углерода, непрерывно взбалтывая содержимое колбы и регулируя скорость прибавления таким образом, чтобы температура бромируемой смеси не поднималась выше 10° (примечание 6). Прибавление брома занимает от 20 мин. до 1 часа процесс заканчивают, когда поглотится вычисленное количество брома и когда последний не будет более обесцвечиваться. Продукт бромирования прибавляют к 600 мл безводного метилового спирта (примечание 7) и смесь оставляют стоять в течение 2 суток или еще дольше. К концу этого времени смесь разбавляют 2 л воды и отделившееся масло (нижний слой) промывают сперва водой, а затем 5%-ным раствором соды, порциями по 1 л (примечание 8). Затем четыреххлористый углерод и метиловый эфир уксусной кислоты отгоняют при атмосферном давлении. Оставшееся масло, к которому добавляют небольшое количество. углекислого натрия, перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 117—119° (17 мм), которая представляет собой чистый диметилацеталь а-бромэнантола. Константы полученного препарата 1,4510—1,4520 с1 1,180— 1,195. Выход составляет 191—203 г (80—85% теоретич.) (примечание 9). [c.100]

Метиловый эфир уксусной кислоты 1,1-Дихлорэтан [c.228]

Практически весь используемый в настоящее время метиловый спирт является синтетическим. Поступающий в продажу метиловый спирт достаточно чист для проведения большинства лабораторных работ. Промышленный продукт содержит обычно следующие примеси диметиловый эфир, метилаль, метиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты, формальдегид, зтиловый спирт, ацетальдегид, ацетон и воду. Примеси, кипящие при более низкой [c.302]

Согласно данным Шиффа [1619], этиловый эфир муравьиной кислоты не следует сушить над хлористым кальцием (см. также раздел, посвященный метиловому эфиру уксусной кислоты). [c.374]

Метилацетат см. Метиловый эфир уксусной кислоты Мети лацети лами нобензол см. Ацети лтолу идин [c.305]

СзНдОз Метиловый эфир уксусной кислоты 233,7 46,3 0,325 [c.735]

Диметилсульфат реагирует с органическими кислотами. Например, при нагревании с уксусной кислотой [381] до Д20° с выходом 80 —100% получается метиловый эфир уксусной кислоты при 200° вступает в реакцию и вторая метилЬная группа СНзСООН (СНз), 80, СН3СООСН3 + СН3Н8О,. [c.67]

Рнс. 19-8. ЯМР-спектры уксусной кислоты (ледяной, 99,8%) (4), ацетилхлорида (98%) (Б), метилового эфира уксусной кислоты (99%) (В), уксусного ангидрида (99+%) Г) и аце-тамида (очшцеииого зонной нлавкой, 99+%) в смеси ДМСО-йд и СВС1а (Д), [c.149]

Значения химических сдвигов, обусловленных метиловыми эфирами в четыреххлористом углероде, находились в пределах от —2,5Гц для группы (г/7 г-С4Н9)2СН— до +0,9 Гц для группы (СНзСН2)2СН—. Для группы —ОСНз химический сдвиг относительно линии ТМС равен 217,5 Гц. Сдвиги для группы —ОСНз относительно линии метилового эфира уксусной кислоты находились в пределах 3 Гц. К работе Розадо-Лоджо и сотрудников близка работа Кана [87]. Однако в этой работе представлены также и данные для эфиров янтарной кислоты и родственных им соединений. [c.150]

А40.0ДНИМ из продуктов реакции гидролиза метилового эфира уксусной кислоты является [c.59]

chem21.info

Метилацетат Уксусная кислота, метиловый эфир

Метилацетат (уксусной кислоты метиловый эфир) [c.1000]

СНз НзС-Метилэтаноат (метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты) СНзСООСНз [c.300]

Рассмотрите температуры кипения следующих веществ метиловый спирт 65°, уксусная кислота 118°, метилацетат 57°. Как можно объяснить относительно низкую температуру кипения метилацетата, представляющего собой эфир первых двух веществ [c.248]

Метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты) П70 [c.293]

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

Жижка не является еще товарным продуктом она перерабатывается с целью извлечения из нее уксусной кислоты, метилового спирта и растворителей, содержащих ацетон, метилацетат и другие кетоны и эфиры. [c.127]

На стадии синтеза ММА протекает ряд побочных процессов, в результате которых образуются ос-оксиизомасляная кислота (а-ОИК), метиловый эфир а-ОИК (М-а-ОИК), ацетон, муравьиная, уксусная кислоты, метилформиат, метилацетат, ди-метиловый эфир, метилакрилат, метилизобутират. [c.107]

Метилацетат (СН3СООСН3), или уксуснометиловый эфир, получается взаимодействием уксусной кислоты и метилового спирта. Это бесцветная легколетучая жидкость с ароматным запахом. Его удельный вес 0,93—0,94 легкая испаряемость метилацетата определяет низкую температуру кипения, которая равна+57,3. Пары метилацетата в 2,6 раза тяжелее воздуха. Метилацетат при очень низких температурах образует взрывоопасные смеси с воздухом, его температура вспышки равна — 15°. [c.18]

ПВБ растворяется в спиртах, кетонах, эфирах, причем добавление к ним до 5% (масс.) воды улучшает их растворяющую способность. Хорошими растворителями ПВБ являются метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты, диоксан, метилацетат, этилацетат, бутилацетат, метилэтилкетон,, уксусная кислота, циклогексанон, этилцеллозольв, пиридин, хлорированные углеводороды. Ароматические углеводороду лучше всего применять в смесях со спиртами в соотношении I 1 1 3. Разбавителями растворов ПВБ являются обычно бензол, толуол, метилацетат. [c.139]

Метилацетат Кислота уксусная, метиловый эфир метиловый эфир уксусной кислоты 0,1 [c.24]

Реакционная способность различных кислот и спиртов, а следовательно, и скорость их этерификации, неодинакова Константа скорости реакции зависит, в частности, от строения реагирующих веществ, коэффициентов их активности и других физико химических констант Так, образование метилового эфира уксусной кислоты (метилацетата) идет гораздо быстрее, чем этилацетата и тем более бутилацетата Эфиры муравьиной кислоты образуются быстрее, чем уксусной, и т д [c.125]

При изготовлении лаков, красок, клеев, моющих средств высокотоксичные растворители (бензол, дихлорэтан) заменяют полностью или частично менее вредными, например спиртами (кроме метилового и аллилового), ацетоном, насыщенными углеводородами жирного ряда, сложными эфирами уксусной кислоты (кроме метилацетата) и др. [c.48]

Номенклатура сложных эфиров. Обычно сложные эфиры называют по тем кислотам и спиртам, из которых они образованы. Наиболее краткое и часто применяемое название сложных эфиров выводят из корня латинского наименования кислоты с добавлением к нему окончания аг и с указанием названия того радикала, который соответствует спирту, входящему в состав сложного эфира. Но иногда применяют и более подробные наименования. Так, например, сложные эфиры нижеследующего строения называют (а) — метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты, или уксуснометиловый эфир (б)—этилбензоат этиловый эфир бензойной кислоты, или бензойно-этиловый эфир [c.342]

Метилацетат см. Метиловый эфир уксусной кислоты Мети лацети лами нобензол см. Ацети лтолу идин [c.305]

При нагревании метилового эфира трипропилстаннилуксусной кислоты с хлористым ацетилом из реакционной смеси выделены [183] метилацетат, 1-метоксивиниловый эфир уксусной кислоты, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты и хлористое трипропилолово. Состав продуктов показывает, что реакция протекает по двум направлениям в положение 1,2 и 1,4. [c.369]

МЕТИЛАЦЕТАТ м, СН3СООСН3. Метиловый эфир уксусной кислоты, легкокипящая растворимая в воде жидкость с приятным запахом применяется как растворитель, компонент моющих растворов, ароматизатор в пищевой промышленности и др. [c.257]

Метилацетат Метиловый эфир уксусной кислоты, метилэтаноат СН3СООСН3 Токсическое действие. Смертельная доза при приеме внутрь 30 г. Пороговая концентрация по запаху в воде 10 мг/л. Малостабилен в воде запах при концентрации 20 мг/л исчезает на вторые, при 50 мг/л — на пятые сутки. Острое отравление. Вдыхание паров в конценрации 15г/м в течение 5 мин вызывает раздражение слизистых оболочек ВДП и глаз, ощущение [c.644]

Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]

Подобные результаты были получены Киплингом [121] при изучении адсорбции бинарных жидких смесей углеводородов. Райт [122] изучал адсорбцию монокарбоновых кислот (уксусной, стеариновой) и их метиловых эфиров из четыреххлористого углерода на двух сажах сфероне-6 и графоне. Поверхность сферо-на-6 химически неоднородна и имеет значительное количество хемосорбированного кислорода в виде гидроксильных, альдегидных и карбонильных групп, а также хиноидные и лактонные структуры [77]. Графой имеет намного более однородную поверхность и почти свободен от кислородсодержащих комплексов. Более сильную адсорбцию уксусной кислоты и метилацетата на сфероне-6, чем на графоне, Райт объясняет большей полярностью поверхности сферона-6 из-за присутствия на поверхности сферона-6 кислородных комплексов. Менее полярная стеариновая кислота с большей, чем у уксусной кислоты, длиной цепи адсорбируется лучше на графоне, чем сфероне-6. В последнее время появились работы, относящиеся к изучению влияния химии поверхности активного угля ка адсорбцию органических веществ — неэлектролитов и слабых электролитов — из водных растворов. [c.50]

Метиловые эфиры кислот С1—С4 имеют следующий состав (% вес.) метилформиат — 26,6, метилацетат — 23,5, метилпропионат — 4,7, метилбутират — 4,0, метилвалерианат — 1,2, метиловый спирт — 38,9, вода — 1,2, свободные кислоты (в пересчете на уксусную) — 0,4. [c.132]

Туксусная кислота, 2 — муравьиная кис-лота (правая шкапа) В — карбонильные соединения 1 — метилэтилкетон, 2 — диацетил, 3 — ацетон, 4 — ацетальдегид Г — сложные эфиры 1 — этилацетат, 2 — метилацетат, 3— бутилацетат, 4 — сложный эфир бутан-З-ола и уксусной кислоты Д — спирты 1 — втор-бутиловый, 2—этиловый, 3 — Оутан-З-ол, 4 — метиловый Е — СОг Ж — перекиси [c.7]

Необходимые для работы моченый флороглюцин, хлорбензойная кислота, тиосалициловая кислота, о-нитробензойная кислота и резорцин получались нагреванием этих веществ с НгО в запаянных ампулах в течение нескольких часов при 145—160° (резорцин при 170—175°) и очищались возгонкой в вакууме. Меченый метиловый спирт готовился щелочным гидролизом диметилсульфата при помощи НгО [5], очищался перегонкой и высушивался металлическим натрием. Метилацетат был получен кипячением эквимолярных количеств СН,,0 Н и ледяной уксусной кислоты в токе сухого хлористого водорода, очищен фракционированием, промыванргем эфирной фракции растворами поташа и хлористого кальция, повторным фракционированием и высушен хлористым кальцием. Метилбутиловый эфир был приготовлен взаимодействием h40 Na и бромистого бутила при 100—105° и выделен фракционированием и несколькими [c.375]

Иногда сырой древесный уксус после удаления смолы и отгонки древесного спирта перерабатывается в метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат), для чего к древесному уксусу прибавляется чистый метиловый спирт и серная кислота. При этом образуются сточные воды, температура которых достигает 90° С, а их количество на крупном заводе с производительностью около 150 т древесины в сутки составляет 3—4 ч. Эти воды совершенно мутные, имеют темно-бурый цвет, обладают характерным запахом жженной смолы и при охлаждении выделяют твердую смолистую массу. Воды имеют сильно кислую реакцию (pH менее 1) и содержат большое количество растворенных примесей (свыше 65 г/л в пересчете на сухое вещество), среди которых преобладают свободная серная кислота и свободные органические кислоты (всего около 4,1% уксусной кислоты). Перманганатная окисляемость превышает 140 г л, биохимическая потребность кислорода превышает 10 г/л. В противоположность этому содержание летучих и нелетучих фенолов, равное соответственно 88 и 277 мг1л, играет второстепенную роль. Присутствием фенолов объясняется окраска воды. Содержание азотистых соединений, главным образом органических, составляет примерно 100 мг/л. [c.384]

Уксусная кислота, диоксан, ный водный этиловый спирт Спирты, ацетон, спирто-водные и с1шрто-бензольные смеси, диоксан, дихлорэтан Спирты, диоксан, дихлорэтан, спирто-водные и спирто-бен-зольные смеси Низшие спирты кетоны, ароматические углеводороды, сложные эфиры Фенолы, бензиловый спирт и нитробензол (при нагрёвашш), смесь фенола с тетрахлорэтаном (1 1), смесь фенола с дихлорэтаном (40 60), диметилформамид Фенолы, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом хлорированными углеводородами, диметилформамид Ацетон, метиловый и этиловый спирты Сложные эфиры, кетоны Метилацетат, спирто-бензольная смесь [c.384]

chem21.info

Метиловый эфир уксусной кислоты Вики

Общие Систематическоенаименование Сокращения Традиционные названия Хим. формула Рац. формула Физические свойства Состояние Молярная масса Плотность Динамическая вязкость Энергия ионизации Удельное электрическое сопротивление Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. всп. Т. воспл. Т. свспл. Пр. взрв. Кр. точка Мол. теплоёмк. Давление пара Химические свойства Растворимость в воде Оптические свойства Показатель преломления Структура Дипольный момент Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI Рег. номер EC RTECS ChEBI Номер ООН ChemSpider Безопасность ПДК Токсичность R-фразы S-фразы Пиктограммы СГС NFPA 704

Метилацетат


метиловый эфир этановой кислоты
MeOAc
метиловый эфир уксусной кислоты,уксуснометиловый эфир
C3H6O2
Ch4COOCh4
жидкость
74.08 г/моль
0.9330 г/см³
0.362 Па·с
10,27 ± 0,01 эВ[1]
0,52 Ом·м
-98.1 °C
57.1 °C
-9.4 °C
-10 °C
470 °C
3,15 — 15,60 %
233.70
156.19 Дж/(моль·К)
0,2224 атм
31,9 г/100 мл
1.3619
1.72±0.09 Д
79-20-9
6584
201-185-2


607-021-00-X
AI9100000
77700
1231
6335
100 мг/м³
низкая
R11, R36, R66, R67
S16, S26, S29, S33


Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Метилацета́т (метиловый эфир уксусной кислоты, метиловый эфир этановой кислоты, уксуснометиловый эфир, MeOAc) Ch4COOCh4 — органическое вещество класса сложных эфиров.

Встречается в природе, большей частью в эфирных маслах растений (например, до 8,9 % в различных видах мяты[2][3], до 28,2 % в лабазнике[4], до 44 % в жасмине[5]), и в пищевых продуктах (например, в коньяках многолетней выдержки[6]).

Физические свойства[ | код]

Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом[7].

Хорошо смешивается с органическими растворителями[7]. По растворяющей способности аналогичен ацетону и применяется в ряде случаев как его заменитель. Смешивается в любых соотношениях с этанолом и этиловым эфиром, хорошо растворим в ацетоне и хлороформе, растворим в бензоле[8].

Некоторые свойства отличаются по разным источникам: плотность 0,9330[7] и 0,9244[8][9]г/см3; показатель преломления 1,3619[7] и 1,3593[8]; динамическая вязкость 0,362[7] и 0,381[8].

Растворимость в воде 31,9 %[8], образует с водой азеотропную смесь (температура кипения 56,4 °C, 96,7 % метилацетата)[7]. Образует азеотропные смеси с метанолом (температура кипения 54 °C, 81 % метилацетата) и ацетоном (температура кипения 56,1 °C, 45 % метилацетата)[10].

Образует аддукты: метилацетат•SbCl5, метилацетат•HSbCl6 и метилацетат•BF3, плавящиеся, соответственно, при 87-88, 81-82 и 65,5 °С.

Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 3,15 — 15,60 %[9].

Химические свойства[ | код]

По химическим свойствам метилацетат представляет собой типичный сложный эфир алифатической монокарбоновой кислоты.

Легко гидролизуется (омыляется) на исходные спирт и кислоту водой (обратимо) или щелочами (необратимо, так как образующаяся карбоновая кислота превращается в соль)[11][12]:

Ch4COOCh4+h3O → Ch4COOH+Ch4OH{\displaystyle \mathrm {CH_{3}COOCH_{3}+H_{2}O\ \rightarrow \ CH_{3}COOH+CH_{3}OH} }

Восстановление метилацетата приводит к образованию двух спиртов[13] (этанол и метанол):

Ch4COOCh4+2h3 → Ch4Ch3OH+Ch4OH{\displaystyle \mathrm {CH_{3}COOCH_{3}+2H_{2}\ \rightarrow \ CH_{3}CH_{2}OH+CH_{3}OH} }

Под действием аммиака метилацетат превращается в ацетамид и метанол[14]:

Ch4COOCh4+Nh4 → Ch4CONh3+Ch4OH{\displaystyle \mathrm {CH_{3}COOCH_{3}+NH_{3}\ \rightarrow \ CH_{3}CONH_{2}+CH_{3}OH} }

Получение[ | код]

Метилацетат получают:

Ch4COOH+Ch4OH → Ch4COOCh4+h3O{\displaystyle \mathrm {CH_{3}COOH+CH_{3}OH\ \rightarrow \ CH_{3}COOCH_{3}+H_{2}O} }

из уксусного ангидрида и метанола[7] (реакция протекает в жидкой фазе в отсутствии катализатора и является практически необратимой[15]):

(Ch4CO)2O+Ch4OH → Ch4COOCh4+Ch4COOH{\displaystyle \mathrm {(CH_{3}CO)_{2}O+CH_{3}OH\ \rightarrow \ CH_{3}COOCH_{3}+CH_{3}COOH} },(Ch4)2CO+RC(O)OOH →H+ Ch4COOCh4{\displaystyle \mathrm {(CH_{3})_{2}CO+RC(O)OOH\ {\xrightarrow {H^{+}}}\ CH_{3}COOCH_{3}} },

Применение[ | код]

Метилацетат применяют, в основном, в качестве растворителя в производстве лакокрасочных материалов и как компонент многих промышленных и бытовых растворителей. Является составной частью (7-75 %) лесохимических растворителей[16][9].

Используется при производстве клеев, композиционных лаков, шпатлевок, магнитных лент, автокосметики, эфиров целлюлозы, поливинилацетата, полиметилметакрилата, растительных и животных жиров, многих синтетических смол[16][9].

Применяется как экстрагент в аналитической химии, в том числе для отделения LiCl от хлоридов других щелочных металлов[17].

Метилацетат является ценным компонентом для промышленного синтеза, в том числе — из него карбонилированием получают уксусный ангидрид (процесс Реппеruen)[18][19]:

Ch4CO2Ch4+CO→(Ch4CO)2O{\displaystyle {\rm {CH_{3}CO_{2}CH_{3}+CO\rightarrow (CH_{3}CO)_{2}O}}}

Используется в пищевой промышленности в качестве ароматизатора[17][20] и экстрактивного растворителя в процессе декофеинизирования чая и кофе[21]. В качестве ароматизатора и растворителя также входит в состав ряда косметических средств.

Токсичность[ | код]

Слабо раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (при концентрации 15 мг/л химически чистого метилацетата для ощущения раздражения требуется 5-минутная экспозиция). В высоких концентрациях оказывает лёгкое наркотическое воздействие, — в основном, за счёт действия самого сложного эфира, и, в меньшей степени, — за счёт образующегося из него спирта[9].

При пероральном введении ЛД50 = 2,9 г/кг (белые крысы), 2,4 г/кг (мыши и кролики), 3,6 г/кг (морские свинки)[9].

ПДК в воздухе рабочих зон 100 мг/м³[9][22]. ПДК в атмосферном воздухе населенных мест 0,07 мг/м³[23].

Примечания[ | код]

↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0391.html
↑ Мяделец М. А., Домрачев Д. В., Черемушкина В. А. Исследование химического состава эфирных масел некоторых видов семейства Lamiaceae L., стр. 113. Проверено 28 февраля 2016.
↑ Изучение минерального состава лекарственного растительного сырья, содержащего эфирные масла. Проверено 28 февраля 2016.
↑ Зыкова И. Д., Ефремов А. А. Компонентный состав эфирного масла из надземной части лабазника вязолистного. Проверено 28 февраля 2016.
↑ Горяев М. И. Эфирные масла флоры СССР, стр. 223. Проверено 28 февраля 2016.
↑ Урсул О. Н., Алексанян К. А., Ткачук Л. А. Сырьевые и технологические факторы выдержки коньячных спиртов. журнал «Пищевая промышленность: наука и технологии», Минск, ISSN 2073-4794 (№ 1(15) 2012 года). Проверено 28 февраля 2016.
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Химическая энциклопедия, том 3, 1992, с. 107.
↑ 1 2 3 4 5 Краткий химический справочник, 1977, с. 186.
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Вредные вещества в промышленности. том 2, 1976, с. 155.
↑ Козлов П.В., Герц И.Б. Химия и технология полимерных плёнок, стр. 269. М., "Искусство" (1965). Проверено 28 февраля 2016.
↑ «Кинетика щелочного гидролиза метилацетата, бутилацетата и изобутилацетата в растворах вода-ацетонитрил» / М. Ю. Панов, О. Б. Соколова // Журнал физической химии . — 15/07/1997 . — Т. 71, N 7 . — 1199—1203
↑ Менделеев Д. И., Монастырский Д. Н. Эфиры сложные // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
↑ Павлов Б.А., Терентьев А.П. Курс органической химии, стр. 256. М., "Химия" (1965). Проверено 28 февраля 2016.
↑ Theodore A. Koch, John G. Miller, Allan R. Day. AEffect of Structure on Reactivity. VI. Catalysis in the Ammonolysis and Hydrolysis of Methyl Acetate // Journal of the American Chemical Society (J AM CHEM SOC). — February 1953. — DOI:10.1021/ja01100a054.
↑ Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом. Проверено 28 февраля 2016.
↑ 1 2 Химическая энциклопедия, том 3, 1992, с. 107-108.
↑ 1 2 Химическая энциклопедия, том 3, 1992, с. 108.
↑ Ullmann, 2000, p. 244.
↑ Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. (1992). «Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process». Catalysis Today 13: 73–91. DOI:10.1016/0920-5861(92)80188-S.
↑ Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.3.2.1293-03 «Гигиенические требования по применению пищевых добавок». Приложение 6, № 861. Москва (15.06.2003 с изменениями от 26.05.2008). Проверено 28 февраля 2016.
↑ Курс лекций по товароведению вкусовых товаров (ЭУМК). БГУ. Проверено 28 февраля 2016.
↑ Санитарные нормы проектирования промышленных предприятий (СН245-71). Приложение 4. Издание официальное. Москва, Стройиздат, 1972
↑ Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест. Проверено 28 февраля 2016.

Источники[ | код]

Редкол.: Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия, том 3. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — 639 с. — ISBN 5-85270-039-8.
Kirk-Othmer Encyclopedia, 3 td., v. 4, N.Y., 1978, p. 142—143
Held H., Rengst A., Mayer D. Acetic Anhydride and Mixed Fatty Acid Anhydrides // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. — Wiley, 2000. — DOI:10.1002/14356007.a01_065.
Лазарев Н. В.. Вредные вещества в промышленности. том 2. — Л.: Химия, 1976. — 624 с.
Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — 376 с.
«NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. Methyl acetate» (англ.). Национальный институт охраны труда (NIOSH). Проверено 28 февраля 2016.
Метилацетат. Паспорт безопасности. Проверено 28 февраля 2016.

ru.wikibedia.ru

Метилацетат

Этил-ацетат. Бутилацетат. в гор-Бутил а дета т. Растворители из отходов производства синтетического каучука.[ ...]

Метилацетат — наркотик, при хроническом воздействии вызывает головную боль, сердцебиение, слезотечение.[ ...]

Омыление метилацетата до метилового спирта, окисление последнего и колориметрическое определение формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой.[ ...]

Содержание метилацетата определяют по разности между двумя определениями.[ ...]

Измерению не мешают: метилацетат, уксусная кислота, метанол, диметиловый эфир, пары воды, угарный и углекислый газ, водород, метан.[ ...]

Система: / — нитрат целлюлозы — метилацетат; 2— ацетат целлюлозы — диоксан; 3 — триацетат целлюлозы — хлороформ; 4 — нитрат целлюлозы — ацетон.[ ...]

Этиловый спирт этилацетат . . Метиловый спирт метилацетат Аллиловый спирт + вода . . . Пропиловый спирт + вода . . . Изопропиловый спирт + вода . .[ ...]

Определению не мешают: формальдегид, метилформиат, метилацетат, уксусная и муравьиная кислоты, диметиловый эфир.[ ...]

Применяются также и смешанные растворители, например из метилацетата и этилацетата.[ ...]

Индивидуальные защитные приспособления.[ ...]

Чувствительность метода 2,5 мг/м3. Предельно допустимая концентрация метилацетата в воздухе 100 мг!м3.[ ...]

Отбор пробы воздуха проводят так же, как при определении метилового спирта и метилацетата (см. стр. 431), только вместо 0,1 н. раствора едкого натра применяют 2,5% раствор.[ ...]

Применение горячей воды позволило произвести это разделение и отогнать ацетон и метилацетат от водного раствора метанола даже при температуре 70° (вместо прежней в 64°). Поэтому удалось резко снизить флегмовое число до 1—2, 3—4 и вследствие этого значительно понизить расход греющего водяного пара (с 12—16 до 3 т/т метанола).[ ...]

Метиловый спирт определяют колориметрически. Результат анализа пересчитывают на метилацетат.[ ...]

Упомянутые выше сернокислые сточные воды разложения древесного уксусного порошка, производства метилацетата и т. д. следует, во всяком случае, прежде всего нейтрализовать. Возможно также концентрирование сточных вод (после нейтрализации) в выпарном аппарате и последующее полное сжигание полутвердого дстатка.[ ...]

Меры предупреждения. Стандартизация Л. Р., ограничивающая содержание в вих аллилового спирта до 1,5—2%. См. также Метилацетат.[ ...]

Определение в моче и крови. Жирные кислоты, присутствующие в моче, переводят в метиловые эфиры соответствующих кислот. Метилацетат отделяют от других метиловых эфиров жирных кислот путем повторных перегонок. После гидролиза ацетат натрия окисляют бихроматом калия и количество израсходованного бихромата определяют спектрофотометрически (Фон-незу). Определение в крови см. у Петрунькиной.[ ...]

Фуран, метил- п диметилфураны, многоатомные фенолы дают такую же реакцию. Уксусная кислота, метиловый и аллиловый спирты, ацетон, метилацетат, фурфурол (до 0,3 мг в пробе), одноатомные фенолы (до 0,15 мг) не мешают определению.[ ...]

Иногда сырой древесный уксус после удаления смолы и отгонки древесного спирта перерабатывается в метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат), для чего к древесному уксусу прибавляется чистый метиловый спирт и серная кислота. При этом образуются сточные воды, температура которых достигает 90° С, а их количество на крупном заводе с производительностью около 150 т древесины в сутки составляет 3—4 м31ч. Эти воды совершенно мутные, имеют темно-бурый цвет, обладают характерным запахом жженной смолы и при охлаждении выделяют твердую смолистую массу. Воды имеют сильно кислую реакцию (pH менее 1) и содержат большое количество растворенных примесей (свыше 65 г /л в пересчете на сухое вещество), среди которых преобладают свободная серная кислота и свободные органические кислоты (всего около 4,1% уксусной кислоты). Перманганатная окисляемость превышает 140 г /л, биохимическая потребность кислорода превышает 70 г ¡л. В противоположность этому содержание летучих и нелетучих фенолов, равное соответственно 88 и 277 мг!л, играет второстепенную роль. Присутствием фенолов объясняется окраска воды. Содержание азотистых соединений, главным образом органических, составляет примерно 100 мг/л.[ ...]

При производстве лакокрасочных материалов чаще всего используют сложные эфиры различных спиртов и уксусной кислоты — ацетаты, а именно: метилацетат СН3СООСН3, этил-ацетат С2Н5СООСН3, бутилацетат С4Н9СООСН3 и амилацетат С5Н11СООСН3. Ацетаты являются активными растворителями и обычно применяются в смеси со спиртами и ароматическими углеводородами (например, растворители для нитроцеллюлозных материалов № 646, 647 и др.).[ ...]

Чувствительность метода 10 мг/м3.[ ...]

Получаются при ректификации кислого древесного спирта-сырца — продукта сухой перегонки дерева.[ ...]

Метод отгонки используют для очистки сточных вод производства ПВС с повышенной концентрацией ацетатных групп, содержащих 423—742 г/л метилового спирта, 50— 57 г/л метилацетата и винилацетата и 3—14 г/л ацетальдегида и бензина. При производстве поливинилке-таля маточные растворы, содержащие около 87 г/л циклогексанона и первые порции промывных вод, подвергают ректификации. Маточные растворы и промывные воды производства поливинилформаль-этилаля (винифлекса), содержащие значительное количество ацетальдегида, также подвергают разгонке. Полученные ацетальдегид, циклогек-санон и другие вещества используют как товарные продукты.[ ...]

Определение в воздухе основано на омылении С. Э. щелочью в спиртовом растворе. С. Э. уксусной, адипиновой, метакриловой и фталевых кислот образуют с раствором гидроксиламина производные гид-роксамовых кислот, которые с солями трехвалентного железа дают окрашенные комплексы [181].[ ...]

Жижку, освобожденную от осадочной смолы, подвергают обесспир-товыванию на непрерывно действующих ректификационных аппаратах. В результате из жижки выделяются легколетучие компоненты: метиловый спирт, ацетон, метилацетат и некоторые другие. Эти растворители требуются в лакокрасочной, кожевенной, текстильной промышленности.[ ...]

Наиболее реакционноспособные — разветвленные и ненасыщенные кетоны, диацетоновый спирт, простые эфиры, 2-этокси-этанол.[ ...]

Искусственный шелк растворяли в 2 н. ЫаОН при температуре —10= и давали ему нагреться до комнатной температуры. Добавляя водные растворы метилацетата, производили фракционное осаждение. Осаждавшуюся целлюлозу удаляли путем центрифугирования с последующим переосаждением при более высоких концентрациях для того, чтобы удалить прочие фракции. СП фракций определяли, измеряя вязкость медноаммиачного раствора. Исходные целлюлозы, из которых был приготовлен искусственный шелк, не растворялись в 2 н. растворе ЫаОН. Ввиду этого их растворяли в куприэтилендиамине и затем регенерировали для того, чтобы получить в форме гидратцеллюлозы, обладающей растворимостью. В дальнейшем их растворяли и испытывали так же, как искусственный шелк. При превращении целлюлозы в гидратцеллюлозу СП понижается примерно на 5%, поэтому следует вносить соответствующую поправку. Брукс и Бэджер [202] предложили фракционирование растворов нитратов целлюлозы путем разделения нитрата целлюлозы на гель триацетата целлюлозы и водный метилацетатный раствор нитрата целлюлозы.[ ...]

Состав угля практически не зависит от породы древесины. Его применяют в металлургии и для получения активированного угля. Практическое значение имеют и выпускаются в виде товарных продуктов уксусная кислота СНзСООН, метиловый спирт СН3ОН, метилацетат СН3СООСН3, ацетон СН3СОСН3. Выход уксусной кислоты из хвойной древесины составляет 2,5—3,5 %, из лиственной древесины — от 4 до 7 %, выход метилового спирта соответственно 0,7—0,9 и 1—2 % от абсолютно сухой древесины.[ ...]

Если в испытуемом воздухе предполагают наличие паров двух или больше ацетатов, то расчет ведут по тому из них, который содержится в значительно большем соотношении в растворителе, применяемом в данном производстве, или по наиболее токсичному (амил- или метилацетату).[ ...]

Меры предупреждения. Герметизация производственных процессов. Остерегаться применения А. вместе с веществами, способными его хлорировать или бромировать (возможно образование ядовитых хлорацетона и бромацетона). При применении в составе растворителей — см. Метилацетат, Ароматические углеводороды — производные бензола.[ ...]

В производственных условиях известны только легкие отравления. Симптомы: головная боль, головокружение, давление в груди, одышка, сердцебиение, жжение в глазах, слезотечение. У значительного числа лиц, работавших в течение 2—5 лет с лесохимическими растворителями, при концентрации метилацетата до 1—2 мг/л и метилового спирта до 0,2—0,5 мг/л были выявлены симптомы неустойчивости вегетативной нервной системы (дрожание век, повышенная потливость, стойкий красный дермографизм), снижение поверхностной чувствительности в дистальных отделах рук и ног и легкие сдвиги в картине крови (лимфоцитоз). Эти явления выражены нерезко, обратимы и не имеют тенденции к нарастанию по мере увеличения стажа (Розенбаум и Мурованная). При вдыхании паров М. возможно понижение зрения (Лунд).[ ...]

Из этого уравнения видно, что выход эфира зависит от концентрации уксусной кислоты и метилового спирта в жижке. Концентрация же жижки зависит от породы и влажности обугливаемой древесины. Береза дает больший выход эфиров, чем сосна и ель. Так, при 350е получается сложных эфиров ("при расчете на метилацетат): из березы 1,31%, из сосны - 1,02% и[ ...]

Экономика рекуперации растворителей из загрязненного воздуха сильно зависит от их концентрации.[ ...]

Отбор пробы воздуха. Для отбора проб воздуха используется концентратор длиной 35 мм и диаметром 6,5 мм. Концентрирующую трубку заполняли твердым носителем целит-545 с нанесенной на него жидкой фазой ПФМС-4 (35% массы носителя). После пропускания 10 л воздуха при температуре окружающей среды (20—22° С) концентратор перед транспортировкой помещают в патрон, закрытый гайками с тефлоновыми прокладками, во избежание потерь легколетучих компонентов. Относительная ошибка определения для всех веществ составляет 9—15%, для метанола 30%.[ ...]

Следует отметить, что степень сольватации растворителями с меньшим размером молекул обычно больше, чем одна молекула растворителя на каждую функциональную группу — нитратную, ацетатную или гидроксильную (для нитрата и ацетата целлюлозы). Другое доказательство высокой степени сольватации уже рассматривалось выше, и приводимые результаты являются дальнейшим подтверждением концепции о возрастающем взаимодействии для растворителей с меньшими размерами молекул.[ ...]

Метиловый спирт-сырец крепостью 60—70% объемных поступает с обесспиртовывающего аппарата в алюминиевые цистерны и рассиропливается в них водой до 20—30% объемных. Всплывшие масла сливают в резервуар, а рассиропленный спирт-сырец перекачивают насосом в напорный бак 1 (рис. 101). Отсюда спирт-сырец стекает в верхнюю часть ректификационной колонны 2 (колонна Пампе I). Из верха ее при температуре 60° пары легколетучих компонентов уходят в конденсатор 3. Конденсат стекает через смотровой фонарь 4 в бак 5. Конденсат, содержащий ацетон, ацетальдегид, метилацетат и другие вещества, рассиропливается водой в отношении 1 : 1 и идет на приготовление увлекателя (ан-тренёра) для укрепления уксусной кислоты.[ ...]

ru-ecology.info

метиловый эфир уксусной кислоты - это... Что такое метиловый эфир уксусной кислоты?

метиловый эфир уксусной кислоты

Chemistry: methyl acetate

Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.

метиловый эфир угольной кислоты
метиловый эфир фенола

Смотреть что такое "метиловый эфир уксусной кислоты" в других словарях:

Метиловый спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль … Википедия
Одноосновные предельные карбоновые кислоты — (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной группой COOH. Все они имеют общую формулу Сnh3n+1COOH Номенклатура Систематические названия… … Википедия
Насыщенные монокарбоновые кислоты — Одноосновные предельные карбоновые кислоты (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) – карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной группой COOH. Все они имеют общую формулу Сnh3n+1COOH, где n … Википедия
Одноосновные насыщенные карбоновые кислоты — Одноосновные предельные карбоновые кислоты (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) – карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной группой COOH. Все они имеют общую формулу Сnh3n+1COOH, где n … Википедия
Предельные монокарбоновые кислоты — Одноосновные предельные карбоновые кислоты (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) – карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной группой COOH. Все они имеют общую формулу Сnh3n+1COOH, где n … Википедия
Ацетоуксусный эфир — и его гомологи, СН3.СО.СН2.СО2R, СН3.СО.CHR.СО2R, RCh3CO.Ch3CO2R, СН3.СО.CR2.CO2R и др., замечательные соединения, как по той роли, которую сыграло их изучение в развитии гипотезы таутомерии, так и по способности их вступать в целый ряд… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Метанол — Метанол … Википедия
ЭФИРЫ — органические кислородосодержащие соединения; различают 2 класса: простые и сложные Э. Простые Э. органические соединения общей формулы R O R, где R одинаковые или различные углеводородные радикалы. Простые Э. (ПЭ) применяются: в органическом… … Российская энциклопедия по охране труда
Смолы и бальзамы — Содержание: Общее понятие о С. Классификация. Внешний вид и свойства. Химический состав. Анализ. Описание С. Общее понятие о смолах. Под именем С. собраны в общий отдел своеобразные, обладающие некоторыми общими свойствами продукты выделения… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Чай (растение) — У этого термина существуют и другие значения, см. Чай (значения). Чай Общий вид растения … Википедия
Химических типов теория — Под этим названием известны несколько взглядов, появившихся в химии в разное время. Впервые выражение химический тип введено, кажется, Дюма [Может быть оно принадлежит Бодримону; по крайней мере Лоран ( Méthode de Chimie , 1854, 358), говорит: M … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

universal_ru_en.academic.ru

Метиловый эфир уксусной кислоты ⌬ органические растворители на Chemical Region

Синонимы:

Метиловый эфир уксусной кислоты, метилацетат, метилэтаноат

T замерзания:

-98.05 °С

Хард и Стронг очищали метиловый и этиловый эфиры уксусной кислоты следующим путем. 1 л эфира кипятили с обратным холодильником в течение 6 час с 85 мл уксусного ангидрида, после чего эфир перегоняли на колонке Вигрё. Дистиллат встряхивали с 20 г безводного карбоната калия и вновь перегоняли.

Фогель очищал метиловый эфир уксусной кислоты с целью изучения его физических свойств. Эфир промывали насыщенным раствором хлористого натрия, после чего сушили безводным сульфатом магния и перегоняли.

Для удаления метилового спирта Шифф обрабатывал метиловый эфир уксусной кислоты хлористым ацетилом, промывал концентрированным раствором хлористого натрия и сушил над окисью кальция. Метиловый эфир уксусной кислоты нельзя сушить хлористым кальцием, поскольку он быстро реагирует с ним, образуя кристаллическое соединение.

Токсикология. Максимально допустимая концентрация метилового эфира уксусной кислоты в воздухе считается равной 0.04%.

Пределы воспламенения в воздухе 3.15-15.60 об. %.

Дипольный момент:

1.81

Диэлектрическая проницаемость:

6.68 при 25 °С

Плотность:

0.9390 при 20 °С

Показатель преломления:

1.36193 при 20 °С

www.chemistry.org.ua

метиловый эфир уксусной кислоты - это... Что такое метиловый эфир уксусной кислоты?

метиловый эфир уксусной кислоты adj

1) chem. Methylazetat

2) textile. Essigsäuremethylester

Универсальный русско-немецкий словарь. Академик.ру. 2011.

метиловый эфир салициловой кислоты
метиловый эфир целлюлозы

Смотреть что такое "метиловый эфир уксусной кислоты" в других словарях:

Метиловый спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль … Википедия
Одноосновные предельные карбоновые кислоты — (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной группой COOH. Все они имеют общую формулу Сnh3n+1COOH Номенклатура Систематические названия… … Википедия
Насыщенные монокарбоновые кислоты — Одноосновные предельные карбоновые кислоты (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) – карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной группой COOH. Все они имеют общую формулу Сnh3n+1COOH, где n … Википедия
Одноосновные насыщенные карбоновые кислоты — Одноосновные предельные карбоновые кислоты (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) – карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной группой COOH. Все они имеют общую формулу Сnh3n+1COOH, где n … Википедия
Предельные монокарбоновые кислоты — Одноосновные предельные карбоновые кислоты (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) – карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной группой COOH. Все они имеют общую формулу Сnh3n+1COOH, где n … Википедия
Ацетоуксусный эфир — и его гомологи, СН3.СО.СН2.СО2R, СН3.СО.CHR.СО2R, RCh3CO.Ch3CO2R, СН3.СО.CR2.CO2R и др., замечательные соединения, как по той роли, которую сыграло их изучение в развитии гипотезы таутомерии, так и по способности их вступать в целый ряд… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Метанол — Метанол … Википедия
ЭФИРЫ — органические кислородосодержащие соединения; различают 2 класса: простые и сложные Э. Простые Э. органические соединения общей формулы R O R, где R одинаковые или различные углеводородные радикалы. Простые Э. (ПЭ) применяются: в органическом… … Российская энциклопедия по охране труда
Смолы и бальзамы — Содержание: Общее понятие о С. Классификация. Внешний вид и свойства. Химический состав. Анализ. Описание С. Общее понятие о смолах. Под именем С. собраны в общий отдел своеобразные, обладающие некоторыми общими свойствами продукты выделения… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Чай (растение) — У этого термина существуют и другие значения, см. Чай (значения). Чай Общий вид растения … Википедия
Химических типов теория — Под этим названием известны несколько взглядов, появившихся в химии в разное время. Впервые выражение химический тип введено, кажется, Дюма [Может быть оно принадлежит Бодримону; по крайней мере Лоран ( Méthode de Chimie , 1854, 358), говорит: M … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

universal_ru_de.academic.ru