Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Метиловый эфир лауриновой кислоты

Лауриновая кислота метиловый эфир - Справочник химика 21

Додециловый спирт Н-С12Н25ОН и его гомологи Си, С16 и С18 в промышленности получают гидрированием метиловых эфиров лауриновой, миристиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот, в свою очередь выделяемых из жиров. Оба метода Буво—Блана и метод гидрирования, широко применимы и оба, вероятно, имеют сходный механизм, который состоит в присоединении водорода к карбонильной группе с образованием промежуточного альдегида [c.325] Шраут с сотрудниками работали частью в автоклаве с перемешиванием емкостью на 4 л, а частью при давлении более чем 100 атм в стальных бомбах или в автоклавах высокого давления с встряхиванием, причем температура определялась при помощи термоэлемента. Из многочисленных примеров можно описать получение додецилового спирта из метилового эфира лауриновой кислоты. Относительно применявшегося катализатора сообщается только, что он получается действием избытка бихромата натрия на 2 части окиси цинка и 1 часть окиси меди. [c.64]

Природные жирные кислоты и их метиловые эфиры окисляются при 100—120 °С кислородом воздуха с образованием низкомолекулярных кислот и углекислоты как без катализатора, так и в присутствии соединений никеля и калиевых и натриевых мыл (24]. Лауриновая кислота в тех же условиях окисляется значительно медленнее, чем стеариновая, а каприловая не окисляется совсем. [c.29]

Метиловый эфир акриловой кислоты, лауриновая кислота [c.1024]

Оба включают взаимодействие С12-ацилирующего агента и Сз-нуклеофила, на практике они предпочтительнее Сп-ацили-рующих агентов с С4-нуклеофилами, поскольку кислота С12 (лауриновая) в отличие от Сц является довольно дешевой.] Метиловый эфир 3-фенил бутановой кислоты (6). Расчленение по связи, смежной с функциональной группой, дает только одну реальную пару синтонов, а именно [c.73]

Выход эфирного масла из сухих корней 0,1—0,2%. Константы масла к. ч. 180—225 т. пл. от +44 до +50°. В составе масла до 85% миристиновой кислоты, далее найдены ирон, олеиновая кислота, метилолеат, альдегид олеиновой кислоты, каприновая, ундециловая и бензойная кислоты, метиловые эфиры этих кислот, а также лауриновая, тридециловая и каприловая кислоты и их эфиры, дециловый и нониловый альдегиды, нафталин. [c.136]

Эфир 4-оксикоричной и лауриновой кислот получают так же, как эфир 4-оксикоричной и пропионовой кислот (см. стр. 98) выход равен 88% от теорет. Эфир 4-оксикоричной и лауриновой кислот образует жидкие кристаллы с т. пл. 159—160 и 164—167°. Эфир перекристаллизовывают из смеси равных объемов бензола и метилового спирта [125]. [c.100]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты получают по методике, предложенной [125] для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты (см. стр. 98). После декарбоксилирования содержимое реакционной колбы фильтруют и прибавляют к фильтрату эфир эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, разбавленным раствором соды и водой, сушат безводным сернокислым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 95%-ного метилового спирта выход составляет 77% от теорет. Для получения аналитически чистого вещества необходимо провести 4—5 перекристаллизаций [125]. [c.100]

Стеароловая кислота легко получается в настоящее время путем дегидробромирования метилового эфира дибромолеиновой кислоты, протекающего под действием амида натрия в жидком аммиаке (см. том I 6.4). Так как отсутствие понижения температуры плавления смешанных проб кислот этого типа не является окончательным доказательством их идентичности, Арно сравнил растворимость ряда солей обеих кислот и убедился в том, что кислоты различны. В 1902 г. он опубликовал работу, в которой сообщил, что при окислении тарировой кислоты перманганатом в щелочной среде или азотной кислотой образуются адипиновая и лауриновая кислоты [c.615]

Аналогично были получены [22] метиловый эфир лауриновой-1-С кислоты (выход 92%, т. кип. 140—14Г при 15 мм рт. ст.) и [c.47]

Замена свободных кислот их метиловыми эфирами приводит к замедлению реакции и снижению выхода перекиси. Надлаури-новая кислота была получена при взаимодействии расплавленной лауриновой кислоты с 90%)-ной перекисью водорода в присутствии эмульгаторов и катализатора (л-толуолсульфокис-лоты) [c.221]

В состав масла входят миристиновая кислота (более 85%) и ее эфиры а-, р-, у-, нео- и изо-а-ироны, гераниол, бензиловый спирт, нонаналь, 2-ноненаль, деканаль, бензальдегид, аце-тофенон, эвгенол, метиловые эфиры лауриновой, олеиновой, пальмитиновой, стеариновой и других кислот, азотсодержащие вещества с запахом скатола и другие компоненты. [c.200]

Углеводороды нефтяных фракций метиловый, эфир лауриновой кислоты [c.294]

Метод проверен на литиевых, алюминиевых, кальциевых, натриевых и свинцовых солях лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот и дает практически одинаковые результаты анализа компонентного состава жирных кислот, превращенных в метиловые эфиры через стадии разложения мыл минеральной (НС1) кислотой, экстракции жирных кислот с пос.яе-дующим отгоном растворителя и, минуя эти стадик, с непосредственной обработкой мыла раствором BFg в метаноле. [c.343]

Метиловый эфир лауриновой кислоты, акриловая кислота [c.1024]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

Примером промышленного применения реакции переэтерификации является получение н-додецилового спирта из глицерида трилаурина (т. пл. 46 °С). При кипячении глицерида с метиловым спиртом и серной кислотой образуется метиловый эфир лауриновой кислоты (т. пл. 5°С), который при добавлении воды отделяется в виде масла из водного раствора регенерируют глицерин [c.441]

Метиловый эфир лауриновой кислоты восстанавливают в н-додеци-ловый спирт путем каталитического гидрирования прямое гидрирование глицерида сопровождается расщеплением глицерина. [c.441]

Метиловый эфир лауриновой кислоты восстанавливается в додеканол-1 с удовлетворительным выходом (80—90%) при 150° в присутствии 150% (по весу) медно-хромового катализатора в присутствии лишь 5% этого катализатора восстановление не имеет места даже при 200—210°. [c.562]

Смесь 40 г метилового эфира лауриновой кислоты с 4 г восстановленного при 400° катализатора цинк—хромит меди нагревалась с водородом, имевшим 146 атм давления между 305 и 325° давление сначала поднялось до 291 ажл( иг Бнтем упало до 273 чшгл, после чего осталось постоянным. Продолжительность реакции составила 16 мин. Продукт реакции подвергся омылению и был отделен от неизмененного метилового эфира. Получено 10,5 г чистого додецилового спирта с т. пл. 21—22°. [c.65]

Копиус-Пиеребум [318] разделил на полиамидном слое в системе метанол—ацетон—вода (40 40 20 или 30 10 10) капроновую, лауриновую, миристиновую, пальмитиновую, стеариновую и арахиновую кислоты, а также их метиловые эфиры. Значения Д/ у кислот повышаются с уменьшенцем длины цепи. РГнтересно отметить, что если блокировать карбоксильную группу в этих соединениях и хроматографировать их в виде метиловых эфиров, то порядок значений й/ остается таким же, хотя по абсолютной величине они возрастают. Это свидетельствует [c.87]

В работах [298,299] приведены результаты изучения процесса окисления метиловых эфиров насыщенных жирных кислот пальмитиновой, лауриновой, масляной, каприловой, диоксистеариновом и дру-гих 30%-ным раствором перекиси водорода под давлением 100-145 атм при температуре 110-170°. В качестве продуктов окисления образуются MOHO- и дикарбоновые кислоты. Из эфиров низших кислот с хороши юходом получают адипиновую и янтарную кислоты. [c.136]

Метиловый эфир лауриновой кислоты N-Хлорсукцин- имид ССЦ, перекись бензоила, кипячение, 12 часов 40 24 [c.167]

chem21.info

Этиловый эфир - лауриновая кислота

Cтраница 1

Этиловый эфир лауриновой кислоты был получен алко-голизом кокосового масла и фракционированием полученных эфиров. Вещество кипит при 127 - 132 / 5 мм [ См. [1]

Этиловый эфир лауриновой кислоты был получен алко-голизом кокосового масла и фракционированием полученных эфиров. [2]

Получается восстановлением этилового эфира лауриновой кислоты натрием в спиртово-толуольном растворе. [3]

Получают восстановлением этилового эфира лауриновой кислоты натрием в спиртово-толуольном растворе. [4]

Получается восстановлением этилового эфира лауриновой кислоты натрием в спиртово-толуольном растворе. [5]

При ацилировании эфирами кислот с неразветвленной цепью и высоким молекулярным весом, например, этиловым эфиром лауриновой кислоты или метиловым эфиром миристиновой кислоты, выходы Р - дикетонов обычно бывают удовлетворительными. [6]

Проверка активности катализатора Для того чтобы оценить качество образца катализатора, 0 1 моля метилового или этилового эфира лауриновой кислоты ( который для освобождения от каталитических ядов предварительно перегоняют над никелем Ренея) подвергают гидрогенизации в присутствии 5 г катализатора. Общий объем смеси доводят до 100 мл путем добавления чистого метилового или этилового спирта и реакцию осуществляют под давлением водорода 350 - 420 атм в течение 3 час. В случае образца медно-хромового катализатора хорошего качества происходит падение давления, соответствующее кажущемуся поглощению почти 0 2 моля водорода, причем более 50 % эфира превращается в додециловый спирт. Однако уменьшение давления на определенную величину может быть принято за указание на достаточную активность катализатора. Например, падение давления на 31 5 - 35 атм, измеренное при 23 -в условиях описанного выше опыта в реакционном сосуде, в котором ладение давления на 1 моль поглощенного водорода составляет 180 атм, указывает на то, что катализатор является первоклассным. Надежность такого испытания зависит от точности отсчета давления в сосуде после встряхивания его при комнатной температуре до нагревания и сравнения этого давления с давлением, которое устанавливается в сосуде при комнатной температуре после проведения реакции при 175 в течение 3 - 4 час. Разумеется, опыт следует проводить в герметичной аппаратуре. [7]

В то время как приведенные выше данные для равновесной концентрации сложного эфира в случае я-октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. [8]

Для более высокомолекулярных кислот, таких, как лауриновая и ундецен-9 - овая, оказалось, что более высокие выходы, чем свободные кислоты, на катализаторе окись тория в виде аэрогеля дают сложные эфиры: этиловый эфир лауриновой кислоты образует 93 % кетона, а этиловый эфир. [9]

Прекрасный каталитический способ получения кетонов из карбоновых кислот при помощи окиси тория не всегда может быть применен с тем же успехом в случае соединений с большим молекулярным весом, из-за высокой точки кипения этих последних. Условия проведения этого синтеза были разработаны на примере этилового эфира лауриновой кислоты, и авторы установили, что оптимальные выходы получаются при температуре 360 и скорости перегонки, соответствующей 3 - 4 г в минуту. [10]

Страницы: 1

www.ngpedia.ru

Лауриновая кислота, эфиры - Справочник химика 21

Лауриновая кислота, эфиры (моно-, ди-, три-) бензола, триметилол-СН8(СН2)1вСООСН2СвНз(СНаОН)а. [c.179]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты — твердое вещество с т. пл, 44-45 [125]. [c.100]

Эфир 4-оксистирола и пальмитиновой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и лауриновой кислоты (см. стр. 100) выход равен 70% от теорет. [125]. [c.101]

Лауриновую кислоту (20 г) растворяют в стакане в 43 г 95%-й Н ЗОд, и в охлажденный до 10 °С на бане с ледяной водой раствор осторожно по каплям вводят 10.2 г (50%-й избыток) 50%-й НООН, поддерживая температуру 20-30 °С, а затем перемешивают реакционную смесь 50 мин (общее время реакции 1 ч). Содержимое разбавляют в несколько раз смесью воды со льдом, экстрагируют эфиром пероксилаурино-вую кислоту. Эфирный раствор, отмытый водой до нейтральной реакции и отсутствия НООН, сушат над N33804. Пероксилауриновую кислоту выделяют после испарения профильтрованного эфирного раствора, т. пл. 52 °С (из петролейного эфира). Чистота 97%. Выход 97%. [c.372]

Использовали различные модификации этой реакции, пытаясь улучшить выход. Для более высокомолекулярных кислот, таких, как лауриновая и ундецен-9-овая, оказалось, что более высокие выходы, чем свободные кислоты, на катализаторе окись тория в виде аэрогеля дают сложные эфиры этиловый эфир лауриновой кислоты образует 93% кетона, а этиловый эфир.ундецен-9-овой кислоты — 86% [5]. При реакции смеси кислот над окисью тория при 400 С присутствие в смеси избытка кислоты с короткой цепью приводит к минимальному образованию симметричного кетона с длинной [c.160]

Ундециловый эфир изоциановой кислоти из хлорангидрида лауриновой кислоты. Хорошее описание этого синтеза помещено в Синтезах органических препаратов [16]. [c.369]

ВИНИЛОВЫЙ ЭФИР ЛАУРИНОВОЙ кислоты и ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ДРУГИХ кислот [c.123]

chem21.info

Лауриновая кислота из додецилового спирта

Шраут с сотрудниками работали частью в автоклаве с перемешиванием емкостью на 4 л, а частью при давлении более чем 100 атм в стальных бомбах или в автоклавах высокого давления с встряхиванием, причем температура определялась при помощи термоэлемента. Из многочисленных примеров можно описать получение додецилового спирта из метилового эфира лауриновой кислоты. Относительно применявшегося катализатора сообщается только, что он получается действием избытка бихромата натрия на 2 части окиси цинка и 1 часть окиси меди. [c.64]

Додециловый спирт Додециловый альдегид, НаО [лауриновая кислота, Нг] Си—Ag на пемзе 100 тор, 300—350° С, спирт воздух = 5 250 (по объему). Выход до 88% [1125] [c.1303]

Лауриновая кислота Додециловый спирт RejO в НгО + диоксан, 186 бар, 160° С, 10 ч. Выход 100% [197] [c.708]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Восстановление сложных эфиров до спиртов. Сложные эфиры могут быть восстановлены до соответствующих спиртов каталитическим гидрированием (стр. 559), а также действием натрия и спирта. Этот способ, известный как метод Буво — Блана, используется, например, для получения лаурилового (додецилового) спирта из этилового эфира лауриновой кислоты (СОП, 2, 306 выход 75%) [c.487]

Из модифицирующих компонентов применяются алифатические кислоты (лауриновая, стеариновая, пеларгоновая и т. п.) и спирты (2-этилгексанол, додециловый, бутиловый, каприловый, изоокти-ловый и т. п.). [c.12]

chem21.info

Этиловый эфир лауриновой кислоты - Справочник химика 21

Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты в) Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.390]

Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]

Ацетон можно ацилировать с помощью этилового эфира лауриновой кислоты, пользуясь любой из двух прописей (с избытком сложного эфира или с избытком кетона). В обоих случаях получают гептакозан-12,14,16-трион (т, пл. 31,5—32°) с выходом 75% . [c.162]

Хотя в присутствии амида натрия или гидрида натрия реакции ацилирования метилкетонов эфирами высших кислот идут с хорошими выходами, в присутствии натрия или этилата натрия удовлетворительные результаты обычно не получаются. Так, при ацили-ровании метил-я-пропилкетона. этиловым эфиром я-масляной кислоты в присутствии натрия и этилата натрия выходы Р-дикетона составляли соответственно 23 и 11%. Попытки ацилирования ацетофенона этиловым эфиром лауриновой кислоты в присутствии этилата натрия к попытки ацилирования ацетона этиловым эфиром гексагидробензойной кислоты в присутствии этилата натрия или натрия остались безуспешными. Однако использование натрия при ацилировании некоторых о-окси- и о-метоксиацетофенонов этиловыми эфирами пропионовой и к-масляной кислот привело к получению продуктов реакции с удовлетворительными выходами. [c.103]

Прекрасный каталитичесЕШй способ получения кетонов из карбоновых кислот при помощи окиси тория не всегда может быть применен с тем же успехом в случае соединений с большим молекулярным весом, из-за высокой точки кипения этих последних. Сванн, Аппель и Кистлер [1348] установили, что при получении кетонов можно пользоваться не самими кислотами, а их эфирами. Условия проведения этого синтеза были разработаны на примере этилового эфира лауриновой кислоты, и авторы [c.487]

chem21.info

Лауриновая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Лауриновая кислота

Cтраница 2

Амид лауриновой кислоты в описанных условиях дает смесь приблизительно равных количеств н-додециламина и ди - - доде-циламина с общим выходом 97 % от теоретического. Из амида знантовой кислоты получается 39 % н-гептиламина и ди-н-гептил-амина. [16]

Начиная с лауриновой кислоты, летучесть кислот становится очень небольшой, но тем не менее при перегонке с водяным паром в дистиллят переходят следы кислот миристино-вой пальмитиновой и даже стеариновой. [18]

Этиловый эфир лауриновой кислоты был получен алко-голизом кокосового масла и фракционированием полученных эфиров. [19]

Этиловый эфир лауриновой кислоты был получен алко-голизом кокосового масла и фракционированием полученных эфиров. Вещество кипит при 127 - 132 / 5 мм [ См. [20]

Подобное производное лауриновой кислоты обладает хорошими пенообразующтши и поверхностно-активными свойствами. [21]

Продукт взаимодействия лауриновой кислоты и окиси этилена чрезмерно мигрирует на поверхность полимера. То же самое наблюдается у оксиэтилированных алкилфенолов и высших спиртов. [22]

В случае лауриновой кислоты сразу же образуется хемосорбированный слой и полярная поверхность окиси алюминия покрывается углеводородными цепями, так что дальнейшая адсорбция кислоты поверх хемосор-бированного монослоя уже не происходит. [23]

Виниловый эфир лауриновой кислоты с кислотным числом около 2 обычно содержит на этой стадии небольшое количество ртути, от которой его можно освободить декантацией. [24]

Метиловый эфир лауриновой кислоты восстанавливают в н-додеци-ловый спирт путем каталитического гидрирования; прямое гидрирование глицерида сопровождается расщеплением глицерина. [25]

Одновременно с лауриновой кислотой выделяются каприновая, каприловая, миристиновая и другие кислоты. [26]

Крезол с лауриновой кислотой и BF3 образуют ундецил-4 - окси - З - метил-фенилкетон. Фенол с кокосовым маслом в таких же условиях дает п-оксифенилундецилкетон, а с олеиновой кислотой образует п-оксифенилгептадециленкетон. [27]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты получают по методике, предложенной [125] для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр. После декарбоксилирования содержимое реакционной колбы фильтруют и прибавляют к фильтрату эфир; эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, разбавленным раствором соды и водой, сушат безводным сернокислым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 95 % - ного метилового спирта; выход составляет 77 % от теорет. [28]

Ьла-годаря высокому содержанию лауриновой кислоты при нагреве и воздействии света масло не желтеет. [29]

Благодаря высокому содержанию лауриновой кислоты при нагреве и воздействии света масло не желтеет. [30]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Лауриновая кислота - Справочник химика 21

Хлорангидрид лауриновой кислоты получают по методике, предложенной Микешкой с сотрудниками [81], но при более высокой температуре, и очищают перегонкой, применяя колонку высотой 25 см с насадкой из спиралей [621. [c.56]

Додекановая (лауриновая) кислота Додекан 1 -Додеканол Триизобутилалюминий Додециламин Триизобутиламин Трибутилфосфин Дифенилкетон (бензофенон) Дифенилметан [c.484]

В ряде случаев изотермы я = л (1/Г) отличаются от рассмотренных выше. У них отсутствует горизонтальная часть, а я растет постепенно, пока не получится плотный слой. Это означает, что у веществ, дающих такие изотермы (например, лауриновая кислота), не образуется гетерогенного монослоя, а уплотнение идет постепенно. Наличие гетерогенной области в первом случае и его отсутст- [c.129]

Чтобы заменить все остатки лауриновой кислоты па сульфатную группу, необходимо брать очень большой избыток 100%-ной серной кислоты и вести реакцию при низкой температуре. [c.52]

Следовательно, в одном случае следовало ожидать образования доде-канона-2, а в другом — лауриновой кислоты, двух продуктов, легко отделяемых друг от друга и идентифицируемых на основании различной их растворимости в щелочи. [c.698]

Реакция этерификации лауриновой кислоты лауриловым спиртом имеет общий третий порядок [9]. Используя данные табл. 6, определить константу скорости реакции. [c.26]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты — твердое вещество с т. пл, 44-45 [125]. [c.100]

Стивенсон в несколько ином свете представляет явления адсорбции и растворения в процессе чистки моющими средствами. Он говорит о комплексах, состоящих из молекул или мицелл детергента и других полярных молекул с длинной цепью, как-то це-тилового спирта, холестерина, лауриновой кислоты. Процесс образования таких комплексов не представляет собою ни простое растворение, ни эмульсирование он скорее всего похож на явление особого рода, которому присвоено название коацервации . Неплохое обсуждение этого явления можно найти в труде Горт-нера Основы биохимии (см. ссылку 76). Название, данное указанному явлению, происходит от латинского глагола, обозначающего собираться вместе . Это очень показательно, поскольку упомянутое явление нередко уподобляют пчелиному рою, в котором каждая из его составных частей, образующих целое, сохраняет свою обособленную индивидуальность. Такое явление может иметь [c.71]

Этерификация лауриновой кислоты лауриловым спиртом, катализируемая п-толуол-сульфоновой кислотой, имеет первый порядок как по кислоте, так и по спирту [9]. Исходя из данных табл. 9, рассчитать константу скорости реакции. [c.27]

Для смягчения кожи рук в рецептуру жидких моющих средств иногда добавляют моноглицериды лауриновой кислоты или ланолин. [c.150]

Для оценки величины поверхности подобных слоев можно использовать поверхностные реакции с водой или ализарином [113], В некоторых других случаях оценка величины поверхности успешно осуществляется путем исследования физической адсорбции других молекул, обладающих периферическими диполями. Например, в случае окиси алюминия можно использовать молекулы лауриновой кислоты [114]. [c.74]

Реакцию, этерификации лауриновой кислоты лаурило-вым спиртом изучали в среде продукта реакции, лауриллаурата [8]. Кинетика этерификации приведена в табл. 11. Найти общий порядок реакции. [c.13]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.248 , c.331 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.68 , c.586 , c.587 , c.615 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.298 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.149 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.290 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.551 , c.552 , c.576 , c.652 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.391 , c.645 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.146 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.460 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.43 , c.599 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.56 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.29 , c.372 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.161 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.298 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.241 , c.248 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.558 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.311 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.196 , c.498 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.289 , c.299 , c.496 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 , c.141 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.488 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.328 , c.558 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.129 , c.201 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.162 , c.163 , c.224 , c.225 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.247 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.133 , c.135 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.277 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.92 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.95 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.334 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.113 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.65 , c.573 , c.574 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.263 , c.270 , c.431 , c.644 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.524 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.300 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.313 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.327 , c.335 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.366 , c.383 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.268 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.179 , c.180 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.142 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.401 , c.402 , c.420 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.31 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.277 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.10 , c.75 , c.78 , c.79 , c.107 , c.108 , c.207 , c.225 , c.226 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.43 , c.44 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.183 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.170 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.268 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.253 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.52 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.43 , c.218 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.28 , c.95 , c.537 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.558 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.305 , c.396 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.182 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.0 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.825 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.86 , c.309 , c.538 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.157 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.438 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 ]

chem21.info