Номенклатура сложных эфиров. Как назвать сложный эфир
Название - сложный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Название - сложный эфир
Cтраница 2
Такие полиэфиры известны под названием сложных эфиров или десмо-фенов. [16]
Соединения, которые содержат получающуюся при этом комбинацию атомов, носят название сложных эфиров, а сама реакция их образования называется этерифика-цией. Соединяясь таким способом, и кислота, и спирт теряют часть той группы атомов, которая определяла их свойства. Сложный эфир - это уже и не кислота, и не спирт: при соединении их свойства взаимно уничтожились. [17]
Соединения, которые получаются при отщеплении воды от спирта и кислоты, носят название сложных эфиров ( стр. Поэтому галогенопроизводные углеводородов ( галогеналкилы) можно рассматривать как сложные эфиры, образованные спиртами и галогеноводородными кислотами. [18]
Соединения, которые получаются при отщеплении воды от спирта и кис-лоты, носят название сложных эфиров ( стр. Поэтому галогенопроиз-водные углеводородов ( галоидные алкилы) можно рассматривать как сложные эфиры, образованные спиртами и галогеноводородными кислотами. [19]
Соединения, которые получаются при отщеплении воды от спирта и кислоты, носят название сложных эфиров ( стр. Поэтому галогенопроизводные углеводородов ( галоидные алкилы) можно рассматривать как сложные эфир ы, образованные спиртами и галогеноводородными кислотами. [20]
Соединения, которые получаются при отщеплении воды от спирта и кислоты, носят название сложных эфиров. Поэтому галогенопро-изводные углеводородов ( галоидные алкйлы) можно рассматривать как сложные эфиры, образованные спиртами и галоген о-водородными кислотами. [21]
Соединения, которые получаются при отщеплении воды от спирта и кислоты, носят название сложных эфиров. Поэтому галогенопроизвод вые углеводородов ( галогеналкилы) можно рассматривать как ело ж - н ы е э ф и р ы, образованные спиртами и талого новодородными кислотами. [22]
Название сложного эфира производят от названий кислоты и спирта. [23]
Сложные эфиры получают при взаимодействии спирта с кислотой. Названия сложных эфиров формируют по тем кислотам и спиртам, которые принимают участие в образовании их молекул. [24]
Процесс обратим, и реакция образования эфира называется реакцией этерификации, а обратная ей - реакцией омыления. Название сложного эфира образуется из названия спирта и кислотного остатка. [25]
Сложные эфиры образуются в результате реакции этерификации - взаимодействия спирта с кислотой. Названия сложных эфиров производятся от названий тех кислот и спиртов, которые образуют эфир. [26]
Название сложного эфира производят от названий кислоты и спирта. [27]
Как ранее было упомянуто, соединения, которые получаются при взаимодействии спирта и кислот, носят название сложных эфиров. [28]
Получение галоидпроизводных углеводородов взаимодействием спиртов с галоидоводородными кислотами представляет собой частный случай реакции этерификацик. Как ранее было упомянуто, соединения, которые получаются при взаимодействии спирта и кислот, носят название сложных эфиров. [29]
Эта реакция представляет собой еще один пример конденсации. Ее продуктом является сложный эфир. Название сложного эфира состоит из двух частей: из названия спирта и названия карбоновой кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Номенклатура сложных эфиров
Сложные эфиры
Сложными эфирами называются органические соединения, имеющие в своей структуре функциональную группу:
В качестве R может быть атом водорода, алкильные или арильные радикалы, а в качестве R’ только алкильные или арильные радикалы. Если R’=Н, то это карбоновая кислота.
Классификация сложных эфиров
В любом сложном эфире можно выделить так называемую «кислотную часть» - фрагмент молекулы, содержащий карбонильную группу, и «спиртовую часть», являющуюся остатком либо спирта, либо фенола. Например:
В этих соединениях трапецией обведена «кислотная часть». В данном конкретном случае – остаток уксусной (этановой) кислоты. А овалом слева обедён остаток изопропилового спирта, а справа остаток фенола. Сложные эфиры спиртов и фенолов отличаются некоторыми способами получения и рядом химических свойств.
Номенклатура сложных эфиров
Одному и тому же сложному эфиру можно дать несколько названий. Например, соединение:
может быть названо как «некий эфир такой-то кислоты», где «некий» название радикала R спиртовой части:
1) этиловый эфир уксусной кислоты или
2) этиловый эфир этановой кислоты
Или подобно соли карбоновой кислоты, то есть с использованием названия аниона этой кислоты, который добавляется к названию радикала R:
3) этилацетат или
4) этилэтаноат
Название можно так же составить, складывая названия кислотной и спиртовой частей, к которым добавляется окончание «ый» и слово «эфир»:
5) уксусноэтиловый эфир
Способ 2) годится для любых сложных эфиров, способы 1), 3), 4) и 5) широко используются для сложных эфиров не слишком разветвлённого строения. Ниже приведены примеры названий некоторых сложных эфиров:
Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 157 | Нарушение авторских прав
Читайте в этой же книге: Способы получения сложных эфиров | Запах сложных эфиров, их применение , нахождение в природе и токсические свойства | Химические свойства сложных эфиров |mybiblioteka.su - 2015-2018 год. (0.004 сек.)Эфиры названия - Справочник химика 21
Тиоэфиры называют, прибавляя к названию радикала окончание -сульфид или, подобно простым эфирам, название группы R—S —алкилтио- прибавляют к названию углеводорода [c.197]
Эта реакция представляет собой еще один пример конденсации. Ее продуктом является сложный эфир. Название сложного эфира состоит из двух частей из названия спирта и названия карбоновой кислоты. [c.432]А. Е. Фаворский в 1906 г. при перегонке этиленгликоля с серной кислотой получил циклический эфир, названный им диоксаном [c.129]
Тиоловые эфиры ароматических и фуранкарбоновых кислот восстанавливаются существенно легче соответствующих кислородных эфиров названных кислот, что объяснено электроноакцепторными свойствами атома серы за счет заполнения его вакантных -орбиталей. Процесс электровосстановления этих соединений заключается в Зе (или 4е)-восстановлении до соответствующего спирта и меркаптана [232]. Следовательно, сначала вследствие расщепления связи С З образуется альдегид, который уже при более положительных потенциалах восстанавливается далее. Образование соответствующих продуктов восстановления доказано препаративным путем [c.196]
У несимметричных эфиров названия обоих групп (Я и Я ) перечисляют по алфавиту и добавляют окончание -овый эфир [c.49]
Изоциановые эфиры. Названия изоциановых эфиров обозначают суффиксом -карбони.нид, изотиоциановых эфиров — суффиксом -тиокарбоншшд [c.289]
Ц и а и о в ы е эфиры. Название циановые эфиры [суапа1ез] сохраняется сульфоциановые эфиры называются тиоциановыми [1Ь1осуапа1ез]. [c.289]
Например, если осуществить такую замену в молекуле этилового спирта QHgOH радикалом уксусной кислоты (СН3СО — ), то получится сложный эфир Hy OO Hg — уксусноэтиловый эфир. Название сложного эфира производят от названий кислоты и спирта. [c.239]
Особый метод цолучения эфиров, в которых спиртовый и кислотный компоненты состоят из одинакового числа атомов и имеют аналогичное строение, основан на реакции полимеризации альдегидов в определенном нанравлении, выражаемой схемой 2R -СНО ->R-G00-GHaR. Оложные эфиры названного типа (спермацет, пальмитиновый эфир пальмитиновой кислоты) нередко встречаются в природе. Тищенко [503] давно сдслал наблюдение, что под каталитическим действием этилата алюминия или магния альдегиды часто образуют сложные эфиры с хорошими выходами. На реакцию Тищенко в течение долгого времени не обращали внимания, по крайней мере в лабораторной практике. Но недавно Чайльд и Адкинс [504] подробно исследовали наилучшие условия проведения реакции. Практическое значение этого метода для лабораторной химии, повидимому, не очень велико, но в отдельных случаях, когда, как, нанример, в случае фурфурола, альдегид несравненно более доступен, чем спирт и кислота, он имеет ряд преимуществ. Во всяком случае, этот метод требует очень чистых исходных материалов и никак не может быть признан удобным в выполнении. В части детального описания метода отсылаем к оригиналу. [c.205]
Наоборот, склонность к полимеризации слаба у таких кислот, как кротоновая (,8-метилакриловая) СНз—СН = СН СООН, винил-уксусная СНг = СН СНг СООН (1-бутен-4-карбоновая), итаконо-вая СН-2 = С(СООН) СНа СООН метиленъянтариая) и коричная СвНо СН = СН СООН (Р-фенилакриловая). Однако сложные эфиры названных кислот почти всегда обладают нормальной или значительно белее высокой реакционной способностью и в ряде случаев без труда дают полимеры [c.112]
После смерти Фаворского (1945 г.) его ученик, М. Ф. Шостаковский, с многочисленными сотрудниками продолжил изучение физических и химических свойств виниловых эфиров, их способность к полимеризации, физиологическое действие полимеров [403]. В медицинской практике нашел применение ноливинил-бутиловый эфир, названный бальзамом Шостаковского . Промышленное производство этого эфира было освоено в конце 1940-х годов в Свердловске. В последние годы Шостаковский с сотрудниками синтезировали виниловые эфиры кремпийорганических спиртов и меркаптанов и оловосодержаш,их карбоновых кислот, виниловые соединения с атомами серы и азота в молекуле, изучение которых дает материал для суждений о роли тройной связи как передатчика внутримолекулярных взаимодействий [408]. В процессе изучения находится проблема винилирования низших спиртов при атмосферном давлении [409]. [c.85]
Стереохимические и конформерные превращения. Оптические антиподы не отличаются друг от друга по полярографическим характеристикам. Напротив, диастереоизомеры могут проявлять некоторые различия. В работе [107] изучены оба эпимера а,а -дибром-янтарной кислоты, причем оказалось, что в недиссоциированном виде эритро-дибромянтарная кислота восстанавливается при более положительных потенциалах, нежели грео-форма, а в анионной форме наблюдается обратное. В то же время эпимеры сложных эфиров названных кислот не отличаются друг от друга по полярографическим характеристикам. Известны и другие примеры различия в полярографическом поведении эритро- и грео-форм [21]. [c.131]
Однако достижение этого сопряжено с рядом трудностей. Сложные эфиры названных кислот (диенофилы) не изучены в диеновом синтезе. Из литературы известно об их полимерн-зующем влиянии на диены, которые в наших опытах сами по себе обладали большой склонностью к полимеризации (особенно хлоропрен). Краткие патентные данные Карозерса о диеновом синтезе этиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот с хлоропреном, при ближайшем их рассмотрении и экспериментальной проверке оказались ошибочными. Кроме того, и з литературы известно указание о неудавшихся попытках диенового синтеза между дихлорангидридом фумаровой кислоты и бутадиеном авторами получены лишь продукты полимериза- [c.80]
Важную роль в качестве отравляющего вещества в минувшую мировую войну сыграл дв)гхлор-этиловый тио-эфир, названный горчичным газом или ипритом. Получается он при действии двухлористой серы на этилен [c.389]
Конечный продукт реакции — терефталат калия, может анализироваться полярографическим методом Для анализа всех компонентов реакционной смеси используется метод газожидкостной хроматографии, который позволяет раздельно определить моно-, ди- и трибензолкарбоновые кислоты. Возможность определения метиловых эфиров названных кислот методом газо-жидкостной хроматографии описана в литературе . Авторы добились неплохого разделения метиловых эфиров бензойной, фталевой и терефталевой кислот, тогда как четко разделить метиловые эфиры трикарбоновых кислот, таких как гемимеллитовой и тримеллитовой, им не удалось. [c.172]
Хроматографический анализ смеси эфиров проводился на газо-жидкостном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором (реконструированный Хром-1). В качестве жидкой фазы использовалась смесь апьезона и ПЭГ 20000, которые наносились на хро.мосорб (80—100 меш). Установлено, что на апьезоне Ь (в количестве 10% от веса твердой фазы) четко разделяются эфиры бензойной, фталевой и терефталевой кислот эфиры трикарбоновых кислот, в частности гемимеллитовой и тримеллитовой, разделить не удается. Эффективного разделения эфиров названных трикарбоновых кислот можно достичь путем добавления к апьезону /- ПЭГ 20000 в количестве [c.174]
Возвращаясь к высокомолекулярным соединениям, получаемым на базе ацетилена, перейду далее к работам последнего времени, касающимся синтеза простых виниловых эфиров, выполненным под моим руководством бригадой, возглавляемой М. Ф. Шостаковским. В основе этих работ лежит наблюдение, сделанное мною более пятидесяти лет назад, а именно — еще в 1888 г. Тогда при наг() вапии ближайшего гомолога ацетилена, аллилена со спиртом и едким кали был получен первый для того времени винильный эфир, названный этилизопропениловым и являющийся продуктом присоединения к аллилену элементов спирта. [c.61]
Среди многочисленных кислотных производных фосфора субфосфор-ная, нирофосфористая и пирофосфорная кислоты, их соли и органические производные уже давно привлекали к себе внимание исследователей. Однако несмотря на большое число работ, посвященных субфосфорной, пирофосфорной и в меньшей степени пирофосфористой кислотам, строение их далеко не может считаться установленным. Еще в меньшей мере изучены свойства и строение сложных эфиров названных кислот. [c.246]
Жилле получал целиком растворимое в бензоле вещество. После нагревания диспергированного в антраценовом масле угля с олеиновой кислотой при 350° получался продукт, растворявшийся нолностью в бензоле и не растворявшийся в петролейном эфире, названный олеоуглем . Раствор олеоугля проходил сквозь фильтровальную бумагу и был устойчивым в течение нескольких недель. Если начиналась коагуляция, то прибавление небольшого количества (следы) олеиновой кислоты снова вызывало пептизацию выделившейся части. [c.248]
Целью настоящей работы являлось изучение реакции акрилонитрила с диметилацетиленилкарбинолом, тетраметилбутиндиолом, р-оксиэтило-выми эфирами названных спиртов 14 и диметилвинилэтинилкарбинолом. В литературе не освещен вопрос о реакции третичных спиртов с акрилонитрилом, за исключением указания на то, что третичный бутиловый спирт индиферентен по отношению к акрилонитрилу ( ]. [c.1347]
chem21.info
