Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Изо амиловый эфир
Изоамиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Изоамиловый эфир
Cтраница 1
Изоамиловый эфир получается с примесями. Для получения чистого продукта его кипятят с 1 г амида натрия, отгоняют, встряхивают в делительной воронке с разбавленной серной кислотой, сушат хлористым кальцием и перегоняют над металлическим натрием. [1]
Изоамиловый эфир получается с гфимесями. [3]
Изоамиловый эфир целесообразно повторно перегнать над натрием. [4]
Изоамиловый эфир - наркотик, раздражающий слизистые оболочки. [5]
Изоамиловый эфир кипит при температуре, значительно превышающей ту, которая необходима для нормального хода реакции. Таким образом, удается избежать разбавления серной кислоты водой и добиться вступления в реакцию большей части взятого спирта. [6]
Изоамиловый эфир кипит при температуре, значительно превышающей ту, которая необходима для нормального хода реакции. Таким образом, удается избежать разбавления серной кислоты водой и добиться вступления в реакцию большей части взятого сггарта. [7]
Изоамиловый эфир получается с примесями. Для получения чистого продукта его кипятят с 1 г амида натрия, отгоняют, встряхивают в делительной воронке с разбавленной серной кислотой, сушат хлористым кальцием и перегоняют над металлическим натрием. [9]
Изоамиловый эфир получается с примесями. Для получения чистого продукта его кипятят с 1 г амида натрия, отгоняют, встряхивают в делительной воронке с разбавленной серной кислотой, сушит хлористым кальцием и перегоняют над металлическим натрием. [11]
Изоамиловый эфир салициловой кислоты получают тем же способом, который описан для получения метилового эфира салициловой кислоты ( см. работу 102, стр. Отличие заключается в том, что избыток изоами-лового спирта ( примечание 1) отгоняют не на водяной бане, а на воздушной или просто на сетке, сырой же продукт реакции перегоняют в вакууме. [12]
Изоамиловый эфир салициловой кислоты получают тем же способом, который описан для получения метилового эфира салициловой кислоты ( ом. Отличие заключается в том, что избыток изоамилового спирта ( примечание 1) отгоняют не на водяной бане, а на воздушной или просто на сетке, сырой же продукт реакции перегоняют в вакууме. [13]
Изоамилтрихлорацетат см. Изоамиловый эфир трихлоруксусной кислоты Изоамилфенилацетат см. Изоамиловый эфир фенилуксусной кислоты Изоамилфениловый эфир Изопентилфениловый эфир; 3 - Мети. [14]
Амилацетат, или изоамиловый эфир уксусной кислоты, СН СООС5НП - представляет собой маслянистую жидкость, кипящую при температуре около 145 со специфическим запахом грушевой эссенции. Вдыхание паров его вредно. Вместе с изобу-тил - и этилацетатом является одним из лучших растворителей для нитроклетчатки, и употребляется для изготовления нитролаков, лака для ногтей и проч. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Амиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Амиловый эфир
Cтраница 1
Амиловый эфир, перегнанный над натрием. [2]
Амиловый эфир см. Диамиловый эфир изо - Амиловый эфир св. [3]
Амиловый эфир уксусной кислоты является прекрасным растворителем для нитроклетчатки и, так же как и синтетический амиловый спирт, может применяться в качестве растворителя для ряда смол. Однако ацетат целлюлозы в этом эфире не растворяется. [5]
Амиловый эфир пропионовой кислоты обладает более мягким запахом. Некоторые из амиловых эфиров находят себе применение в синтетических фруктовых эссенциях и духах, и синтетические амиловые эфиры должны являться для этих целей ценным исходным материалом. Основное применение амиловые эфиры находят себе однако в производстве лаков. [6]
Амиловый эфир стеариновой кислоты см. Амилстеа-рат. [7]
Амиловый эфир салициловой кислоты см. Амнлсали-цйлат. [8]
Амиловый эфир бензоилмуравьиной кислоты был получен из амил-хлорглиоксалата, бензола и хлористого алюминия. [9]
Амиловый эфир стеариновой кислоты см. Амилстеа-рат. [10]
Ее амиловый эфир применим для пластификации бутадиенстирольного каучука буна. [11]
Ди-фенилкарб амиловый эфир бензогидроксаминовой кислоты 98 плавится при 113; при 125 он вновь затвердевает и при 145е выделяет углекислоту. Образуется симметрическая дифенил-моче-вина и вероятно фенил-зоцианат. [12]
Амилацетат ( амиловый эфир уксусной кислоты) СНз ( СНз) 4ОСОСНз применяется как растворитель многих органических соединений, в производстве лаков, искусственного шелка, фруктовых эссенций. [13]
Амилацетат, амиловый эфир уксусной кислоты, СНзСООС5Ни - прозрачная бесцветная жидкость. Получают взаимодействием амилового спирта и уксусной кислоты при нагревании в присутствии катализаторов. [14]
Амилацетат, амиловый эфир уксусной кислоты, СН3СООС5Н11 - прозрачная бесцветная жидкость. Получают взаимодействием амилового спирта и уксусной кислоты при нагревании в присутствии катализаторов. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Изоамиловый эфир уксусной кислоты - Справочник химика 21
ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (ИЗОАМИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ) [c.245]
Изоамилацетат (изоамиловый эфир уксусной кислоты) (СН )2СН.СН1.СНа.С00СНз Мол. вес 130,19 [c.111]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты [c.152]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты Бромбензол Пентахлорэтан Фенетол Анилин Метилбензоат Тетралин Нитробензол Нафталин Дифенил Бензофенон Ртуть Сера [c.115]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты Изоамиловый эфир пропионовой кислоты Изоамиловый эфир масляной кислоты Изоамиловый эфир коричной кислоты Изоамиловый эфир салициловой кислоты [c.635]
АМИЛАЦЕТАТ И ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (амиловый и изоамиловый эфиры уксусной кислоты) СНз—СОО—(СН2)4СНз н СНз-СОО— Ha Ha HI Ha) получают нагреванием уксусной кислоты с соответствующими спиртами в присутствии концентрированной h3SO4. Ацетаты используют как растворители многих органических веществ. Изоамилацетат используют как растворитель нитроцеллюлозы (в производстве кинопленки, целлулоида и т. д.) и в пищевой промышленности (грушевая эссенция). [c.21]Изоамиловый эфир уксусной кислоты ГЗ, 115 Г4, 82 Д5, 79 К12, 181 Д2, 175 П5, 57 ПП, 366 ХЗ, 167, 169 Ю1, I, 186. [c.114]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты.....137—145 [c.36]
С 1877 по 1906 г. (но существу до конца дней своих) систематические исследования каталитических реакций в связи с химической кинетикой проводил Меншуткин. Вначале им было изучено влияние изомерии спиртов и кислот на скорость и предел реакций этерификации данные кинетики км были использованы далее и в обратном направлении — для определения изомерии спиртов и кислот [6]. В 1882 г. Меншуткин [7] установил, что при разложении изоамилового эфира уксусной кислоты при нагревании образующаяся свободная уксусная кислота увеличивает скорость разложения эфира, т. е. происходит типичный автокатализ. [c.78]Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат, изоамиловый эфир уксусной кислоты, изопентиловый эфир уксусной кислоты, уксус-ноизопентиловый эфир) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом, трудно растворяется в воде (0,31 г в 100 мл). Т. кип. 142°С, pf=0,8720, 1,4053. [c.168]
Изоамилацетат (изопентилацетат, уксусноизоамиловый эфир, изоамиловый эфир уксусной кислоты) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом (грущевая эссенция), смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом в 100 г воды растворяется 0,31 г изоамилацетата. Температура плавления —78,5 °С температура кипения 142 °С йТ — 0,872, По — 1,4053. [c.104]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты СтНиОз. См. Изоамилацетат [c.805]
Гонзалец [738] получил целый ряд эфиров насыщенных и ненасыщенных, моно- и дикарбоновых и изо- и гетероциклических кислот. Согласно общей методике, 1 моль кислоты, 3,5 моля спирта и 0,02 моля хлорсульфоновой кислоты нагревали в течение 2 час. при температуре кипения смеси. Полученные эфиры нейтрализовали, промывали раствором соды и водой, а затем сущили над безводным сульфатом натрия. Твердые эфиры очищали кристаллизацией. Обычно эфиры получаются со следующими выходами этиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 82,5%, изоамиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 78,8%), этиловый эфир пропионовой кислоты— 77,7%, этиловый эфир бензойной кислоты — 81,8% и этиловый эфир щавелевой кислоты — 14,9%. [c.373]
З-З -Диаминобензидин. Величина pH 2-нЗ е=8000 Х=420 им. Определяют 0,1-10 мкг. Мешают Bi(III), r(III), Fe(III), Te(III), u(II), Mo(VI), Sn(II), Ti(IV), V(V), W(VI), Zr(IV), сильные окислители и восстановители. Экстракция бензолом, толуолом, ксилолом, изоамиловым эфиром уксусной кислоты. Применяется также 3,3 -диаминобеизн-динтетрахлорид в тех же условиях. Не мешают С1 , Вг", N0 , S04 POf", цитрат, тартрат, оксалат до 5 мг Ag(I), As(III), o(II), r(III), u(II),Hg(II),Ni(II). [c.197]
С7НЦО2 Изоамилацетат (изоамиловый эфир уксусной кислоты ) [c.604]
СЕо ства. Низшие представители сложных эфиров карбоновых кислот — летучие, мало растворимые в воде жидкости. Многие сложные эфиры имеют прнятнр й запах, иногда напоминающий запах фруктов. Так, изоамиловый эфир уксусной кислоты Hs OO gHji обладает запахом груш (грушевая эссенция). Этим объясняется применение сложных эфиров в качестве искусственных [c.239]
АМИЛАЦЕТАТ И ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (амиловый и изоамиловый эфиры уксусной кислоты) СНз(СН2)40С0СНз ( Haja H—Gh3 h3O O h4 мол. вес 130,18 — бесцветные жидкости. Физич. свойства приведены в таблице. [c.84]
Амилацетат, или изоамиловый эфир уксусной кислоты, СН,С00С5Н — представляет собой маслянистую жидкость, кипящую при температуре около 145° со специфическим запахом грушевой эссенции. Вдыхание паров его вредно. Вместе с изобутил- и этилацетатом является одним из лучших растворителей для нитроклетчатки, и употребляется для изготовления нитролаков, лака для ногтей и проч. В малых концентрациях применяется также в кондитерском деле и при изготовлении искусственных фруктовых вод. Для последней цели применяют целый ряд [c.149]
Свойства. Низшие представители сложных эфиров карбоновых кислот — летучие, мало растворимые в воде жидкости. Многие сложные эфиры имеют приятный запах, иногда напоминающий запах фруктов. Так, изоамиловый эфир уксусной кислоты СН3СООС5НЦ обладает запахом груш (грушевая эссенция). Этим объясняется применение сложных эфиров в качестве искусственных фруктовых эссенций. Последние широко используют в производстве фруктовых вод и кондитерских изделий. [c.273]
chem21.info
Изоамиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Изоамиловый эфир
Cтраница 2
В пищевой промышленности применяется изоамиловый эфир изовалерьяновой кислоты - как яблочная эссенция. [16]
Среди последних были идентифицированы 1 2-пентандиол и изоамиловый эфир 1 2-пентандиала. [17]
Изоамилацетат ( изопентилацетат, уксусноизоамиловый эфир, изоамиловый эфир уксусной кислоты) - бесцветная жидкость с фруктовым запахом ( грушевая эссенция), смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом; в 100 г воды растворяется 0 31 г изоамилацетата. [18]
В состав ананасной и других фруктовых эссенций входит изоамиловый эфир изовалериановой кислоты. [19]
Изоамилтрихлорацетат см. Изоамиловый эфир трихлоруксусной кислоты Изоамилфенилацетат см. Изоамиловый эфир фенилуксусной кислоты Изоамилфениловый эфир Изопентилфениловый эфир; 3 - Мети. [20]
Уксусноэтиловый ( называемый просто уксусным эфиром) и уксусноами-ловый и изоамиловый эфир находят применение в технике в качестве растворителей. [21]
Аналогичным образом, исходя из 2-хлорциклогексанона - 1 - С14, получают изоамиловый эфир циклопентанкарбоновой - С14 кислоты, циклопентанкарбоновую - С14, 1-бромциклопентанкарбоно-вую - С14 и 1-оксициклопентанкарбоновую - С14 кислоты. При окислении оксикислоты перманганатом образуются двуокись углерода - С14 и не содержащий изотопа углерода циклопентанон. Это доказывает, что в результате перегруппировки Фаворского карбонильный углерод становится новым карбоксильным углеродом без равновероятностного превращения а-формы в р-форму. [22]
Когда термометр покажет 165, меняют приемник, усиливают нагревание и в пределах 165 - 172 отгоняют изоамиловый эфир. [24]
Так, например, этиловый эфир камфолевой кислоты образует только 15 % камфолкарбинола, изобутиловый эфир 22 %, изоамиловый эфир - 25 %, р-нафтиловый эфир - 64 %, фениловый эфир 94 - 96 % мо. [25]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) метилформиат, б) этилбутират, в) изоамилацетат, г) изоамиловый эфир изовалериановой кислоты, д) пропил-2 - хлорбутен - З - оат, е) бензилацетат. [26]
Во всех испробованных нами растворителях ( толуол, бром-бензол, спирт, ацетон, диоксан, ацетонитрил, N, N-диметил-формамид, ледяная уксусная и муравьиная кислоты, изоамил-ацетат, изоамиловый эфир, четыреххлористый углерод, пиридин) либо реакция идет слишком медленно, либо происходит разложение ртутноорганической соли. Исключение представляет хинолин, в котором изотопный обмен идет при 70 со скоростью, удобной для снятия кинетики, и без разложения ртутноорганической соли. В этих условиях, естественно, бромная ртуть, по меньшей мере частично, находится в виде комплекса с хинолином. [27]
Сложные эфиры низших и средних кар-боновых кислот являются составными частями природных эфирных масел; в масле борщевика ( Heracleum) содержится октиловый эфир каприновой кислоты, в плодах пастернака - амиловый эфир масляной кислоты, в сивушном масле виноградного вина - главным образом изоамиловый эфир каприновой кислоты CgHigCOOCsHii. Некоторые эфиры готовятся технически ( искусственные фруктовые эссенции), например: грушевая эссенция - уксусноизоамиловый эфир, ананасная эссенция - н-масляноэтиловый эфир, яблочная эссенция - изовалериановоизоамиловый эфир. [28]
Следует поэтому всегда отмечать минимальный о-бъем. Если в качестве растворителя применялся изоамиловый эфир, то гари постоянной температуре увеличения объема не происходит. [29]
Из многих веществ этого типа действия в качестве эффективных противоядий в дальнейшем стали использоваться и другие нитросоединения; в том числе органические. Одним из таких препаратов является амялнитрит - изоамиловый эфир азотистой кислоты ( СН3) 2 - СН - ( СН2) а - О - N0), который применяют подобно нашатырному спирту - дают понюхать с ватки. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Амиловый эфир азотистой кислоты - Справочник химика 21
Написать структурные формулы нитросоединений, изомерных пропиловому, бутиловому и амиловому эфирам азотистой кислоты. [c.90]
АМИЛОВЫЙ ЭФИР АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ (амилнитрит) [c.32]
Амиловый спирт 010130 эо-Амиловый спирт 010562 трег-Амиловый спирт 010129 изо-Амиловый эфир азотистой кислоты ( амилнитрит ) [c.202]
Амиловый эфир азотистой кислоты ч [c.384]
Напишите структурные формулы всех нитросоединений, изомерных амиловому эфиру азотистой кислоты. Назовите их по номенклатуре ШРАС. [c.54]Amylsalpetrigsuureester т амиловый эфир азотистой кислоты, амилнитрит, С.чНц ONO. [c.31]
Amylnitrit п амиловый эфир азотистой кислоты, амилнитрит, sH., [c.31]
Однако опыты показали, что лишь метиловый эфир сернистой кислоты при продолжительном нагревании с иодистым метилом до 115—120° отчасти изомеризовался в метиловый эфир метансуль-фоновой кислоты. Другие же эфиры при нагревании с иодистыми алкилами не изменялись. Также безуспешны были попытки изо-меризовать эфиры сульфиновых кислот и амиловый эфир азотистой кислоты. [c.16]
К раствору 2,3 г металлического Na в 50 мл абсо.тютного спирта, охлажденному смесью льда и соли, прибав.тяют 11,7 г амилнитрита (амиловый эфир азотистой кислоты) н 12 г ацетофенона. Смесь перемешивают, помещают в хорошо закрывающуюся склянку и оставляют на двое суток. Отсасывают красно-коричневый осадок натриевой соли изонитрозоацетофенона и промывают ei O эфиром. Воздушносухую соль растворяют в ледяной воде и прибавляют уксусную кислоту из расчета 0,34 г ледяной уксусной кислоты на каждый грамм соли. Отсасывают светложелтоватый осадок изонитрозоацетофенона и перекристаллизовывают его из небольшого количества уксусноэтилового эфира. [c.77]
Наконец, я произвел несколько опытов с эфирами азотистой кислоты и во всех случаях получил отрицательные результаты о кидаомые нитросоединения не образовались так, например, амиловый эфир азотистой кислоты при продолжительном нагревании до 100° и выше с иодистым пзоамилом не образовал пи одпой капли соответствующего нитросоединения. [c.199]
Амиловый эфир азотистой кислоты (амилнитрит) sHuGNO [c.111]
chem21.info
Изоамиловый спирт
Одноатомный предельный алкоголь, являющийся одним из восьми изомеров пентанола, — это изоамиловый спирт (формула хим — C5h21OH, рациональная — (Ch4)2CHCh3Ch3OH, а эмпирическая — C5h22O). Систематическое заглавие данного вещества — 3-метилбутанол-1. Другие распространенные наименования — изопентанол (Isopentanol) и изобутилкарбинол (Isobutylcarbinol).
Молярная масса спирта приравнивается 88,148 г/моль. По внешнему облику это неприятно пахнущая, прозрачная, тусклая жидкость, которая легче воды. Плотность незапятнанного вещества при 20 °С — 0,8104 г/см³. Изопентанол плавится при температуре минус 117,2 °С, бурлит при плюс 131,1 °С. Изоамиловый спирт заходит в число 3-х изомеров амилового спирта, которые незначительно лучше других растворяются в воде. Растворимость его в воде добивается 28 г/л. Смешивается с ацетоном, диэтиловом эфиром, этанолом, бензолом, хлороформом, уксусной кислотой (ледяной). Динамическая вязкость спирта составляет 3,692 мПа • с. Изопентанол является пожароопасным веществом (это легковоспламеняющаяся жидкость). Его пределы взрываемости 1,2—9 %, температура вспышки — плюс 42 °С, самовоспламенения — плюс 350 °С.
Изопентанол является главным компонентом сивушного масла (оно появляется при изготовлении этанола), из которого его и получают. Разработка производства спирта заключается в нагревании сырья с целью удаления легких фракций (поначалу отгоняется азеотропная смесь этанол—вода, потом при повышении температуры отгоняется азеотроп бутанол—вода). Предстоящее нагревание в выпарном аппарате позволяет выделить изоамиловый спирт, а оставшийся тяжкий остаток направляется в отходы. Конфигурацией характеристик технологического процесса (температура и другие) регулируют свойства готового продукта. В итоге выходит изопентанол с массовой толикой 3-метилбутанола-1 до 99,0 % (по ГОСТ 5830-79) либо до 80 % (по ТУ 2421-004-20992222-98).
В присутствии катализатора, в качестве которого употребляется серная кислота, изоамиловый спирт вступает в хим реакцию с ледяной уксусной кислотой. Уравнение может быть записано в последующем виде: C5h21OH + Ch4COOH → C7h24O2 + h3O. Эта реакция имеет два наименования: реакция Фишера либо реакция этерификации. В итоге выходит непростой эфир (изоамилацетат) и вода. В качестве катализатора заместо серной кислоты могут употребляться кислые ионообменные смолы. Изоамилацетат является искусственным ароматизатором, который употребляется для придания пищевым продуктам вкуса банана. Не считая того, он служит растворителем для неких нитроцеллюлозных лаков, употребляется (феромон) для вербования огромных групп пчел на небольшую площадь. Благодаря насыщенному приятному запаху и низкой токсичности, изоамилацетат употребляется для проверки эффективности респираторов либо противогазов.
Изоамиловый спирт является наркотиком, он ядовит. Его пары раздражающе действуют на слизистые оболочки дыхательных путей, вызывая удушье и кашель. Он вредоносен при проглатывании либо вдыхании. Может вызвать подавление центральной нервной системы. В основном мучаются от отравления спиртом центральная нервная система, легкие, глаза, кожа. Долгий либо циклический контакт с ним приводит к сухости и обезжириванию кожи. В итоге проглатывания наступает раздражение ЖКТ с тошнотой, рвотой и диареей. Попадание его в легкие вызывает хим пневмонит с фатальным финалом. Наркотический эффект протекает с симптомами: боль в голове, слабость, головокружение, утрата сознания. В итоге пострадавший может впасть в кому.
Если изоамиловый спирт попал в глаза, то их длительно (более 15 минут) промывают огромным количеством воды и обращаются за мед помощью. При попадании его на кожу эти участки также промывают огромным количеством воды. Снимают грязную одежку и обувь. Если раздражение усиливается и не проходит, то обращаются к доктору. Одежку перед повторным внедрением непременно стирают. При проглатывании немедля получают мед помощь. Рвоту не вызывают, если на это нет конкретного указания доктора. Человеку, потерявшему сознание, никогда не дают ничего в рот. Если рвота происходит естественно, то пострадавшего наклоняют вперед. При отравлении парами изоамилового спирта пациента выносят на свежайший воздух. Если он не дышит, то делают искусственное дыхание. При затрудненном дыхании дают кислород. Мед помощь неотклонима! Доктор назначает симптоматическое и поддерживающее исцеление.
tipsboard.ru
Изоамиловый эфир Диизоамиловый эфир - Справочник химика 21
Межмолекулярная дегидратация изоамилового спирта в присутствии серной кислоты позволяет получить диизоамиловый эфир по общей схеме [c.173]
Диизоамиловый эфир (изоамиловый эфир) [c.605]На основании результатов указанных выше работ разработан лабораторный способ получения винилацетилена дегидрохлорированием заводского продукта — 1,3-дихлорбутена-2 [5]. Реакция осуществлена действием избытка едкого кали в смеси изоамилового спирта с диизоамиловым эфиром при 150—155° С. Выход винилацетилена 71%. [c.147]
Эфир перегоняют из колбы Вюрца с высоко расположенной отводной трубкой, применяя воздушный холодильник. Вначале перегонку ведут медленно. После отгонки небольшого количества 2-метил-З-бутена (кипящего при 21° С) температура повышается и при 128° С начинает отгоняться не вошедший в реакцию изоамиловый спирт. Когда температура достигнет 165° С, меняют приемник, усиливают нагревание и в пределах 165—172° С , собирают диизоамиловый эфир. Выход около 50 г (56 % теоретического), По 1,408. [c.182]
Если при смешивании изоамилового спирта с кислотой произошло разогревание, то водный раствор получается слегка мутным и появляется запах диизоамилового эфира. [c.45]
Диизоамиловый эфир 2,80 Изоамиловый спирт 15,3 [c.196]
Изоамиловый эфир см. Диизоамиловый эфир [c.215]
Изоамиловый эфир, диизоамиловый эфир, 3-метил-1-(у-метилбутокси) бутан [c.10]
Изоамиловый эфир [диизоамиловый эфир, З-метил-1- (7-метилбутокси) бутан] СНз. [c.32]
Получение диизоамилового эфира октилфосфиновой кислоты (см. примечание 4). К раствору 55 г изоамилового спирта и 60 3 триэтиламина в 200 мл эфира, находящихся в четырехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, в течение часа прикапывается раствор 67 г дихлорангидрида в 100 мл эфира. По окончании прикапывания смесь нагревается на водяной бане в течение 1 часа, а затем оставляется на ночь. Выпавший солянокислый триэтиламин отфильтровывается и дважды промывается серным эфиром. Серный эфир отгоняется от фильтрата (см. примечание 5), а выпавший вновь солянокислый триэтп-ламин отфильтровывается. Фильтрат разгоняется в вакууме. Эфир отгоняется в интервале температур 131—14871,5 мм. [c.13]
Для работы применяют раствор иодистого метилмагния в диизоамиловом эфире, содержащий примерно 0,8 моля реагента в л. Его готовят в круглодонной колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и трубкой для ввода сухого азота. В течение часа добавляют 40 г иодистого метила к 8 г магния в 100 г изоамилового эфира, поддерживая температуру между О и 20° С и пропуская ток азота. Затем реактив разбавляют 175 мл изоамилового эфира, колбу погружают в масляную баню и нагревают 1—1,5 часа до 100° С, дают постоять ночь и переносят в аппарат, где он сохраняется неограниченное время, не меняя титра. [c.460]
Экстракция из растворов соляной кислоты исследована значительно подробнее. Коэффициенты распределения сурьмы(1П) при извлечении всеми изученными растворителями (за исключением кетонов) не зависят от ее концентрации в интервале от 10 до 5-10 М [316]. Экстракционное равновесие устанавливается быстро (0,5—2 мин) [316, 1481, 1482, 1493]. Углеводороды и их замещенные извлекают сурьму в незначительной степени [316, 361, 1472, 1495]. Исследована экстракция сурьмы из растворов НС1 (рис. 76) диэтиловым [И, 12], диизопропиловым [316, 1473], дибутиловым [1196, 1481, 14821, диизоамиловым [119, 1481, 1482] и дихлордиэтиловым [1481, 1482] эфирами. Все эти простые эфиры слабо экстрагируют сурьму, причем извлечение уменьшается с увеличением молекулярного веса эфира. Сложные эфиры экстрагируют сурьму лучше. Изучена экстракция этилацетатом [316, 1472, 1487, 1494], амилацетатом [1481, 1482, 1490], изоамилацетатом [I486] и бензилацетатом [316, 1472, 1481, 1482]. Алифатические спирты (амиловый, изоамиловый, гексиловый, нониловый, 2-этил-гексанол [316, 509, 1472, 1481, 1482]) экстрагируют сурьму(1П) немного лучше, чем сложные эфиры. Как видно из рис. 76, все кривые зависимости D от концентрации НС1 имеют максимум приблизительно при 2,5—2,7 М НС1. Гексиловым и октиловым спиртами сурьма хорошо экстрагируется из нейтральных концентрированных растворов Li l [316]. [c.251]
Сколько процентов спирта содержалось в 0,8644 г смеси диизоамилового эфира и изоамилового спирта, если при определении по методу Чугаева — Церевити-нова образовалось 16,8 лгл метана [c.55]
Некоторое увеличение относительной летучести в системе, содержащей метилтрихлорсилан, позволяет использовать ди-изоамиловый эфир в качестве разделяющего агента. Однако применение больших количеств диизоамилового эфира осложнено необходимостью его глубокой очистки и регенерации. Поэтому весьма важным представляется отыскание таких химических веществ, которые бы значительно увеличили коэффициент разделения при добавках их в количествах, составляющих доли процеита от общего состава смеси. Нами пока- [c.221]
ДИИЗОАМИЛОВЫЙ ЭФИР (изоамиловый эфир) [(СНз)2СНСН2СН2]20, мол. в. 168,28 — бесцветная жидкость с эфирным запахом т. кип. 173,4°/760 мм, 60,0°/10 ММ-, df Q,mi 7i i 1,4085 теплота парообразования при темп-ре кипения 8,40 ккал/молъ, растворим в органич. растворителях, малорастворим в воде, образует с ней азеотроп (46,6% Д. э.), т. кип. 97,4°. Получают Д. э. из изоамилового спирта при нагревании с HjSOj (см. Диэтиловый эфир). Применяют Д. э. как высококипящий растворитель при определении активного водорода по Церевитинову и при Гриньяра реакции. а. Е. Васильев. [c.556]
chem21.info
