Гидрохлорид метилового эфира глицина. Гидрохлорид метилового эфира глицина
Глицин метиловый эфир - Справочник химика 21
При титровании в водной среде глицина (П1) получаются две величины рКа одна составляет 2,2 (присоединение протона), вторая — 9,9 (отщепление протона) (все измерения проведены при 20°С). Величина рКа соответствующего метилового эфира составляет 7,7 (ионизация аминогруппы). Легко заметить, что рКа эфира гораздо ближе по величине к показателю второй константы глицина (9,9), Это дает основание отнести последнюю константу к ионизации аминогруппы глицина. Однако при этом обращает на себя внимание следующее обстоятельство рКа = 9,9 был получен при титровании глицина щелочью, а рКа = 7,7 был получен при титровании метилового эфира глицина кислотой, С точки зрения строгого критика, это обстоятельство делает только что проведенное сравнение констант недостаточно правомерным. Поэтому для большей строгости доказательства было проведено титрование солянокислой соли метилового эфира глицина щелочью и при этом был получен тот же результат, что и при титровании свободного метилового эфира кислотой. Отнесение величины рКа = 9,9 к равновесию (П1) (IV) подтверждается также данными, полученными при титровании в среде 50%-ного этанола. Оба значения рКа при переходе от воды к этанолу увеличиваются, составляя соответственно 2,7 и 10,0, В соответствии с данными, приведенными на стр 110, это свидетельствует о цвиттерионном строении гли- [c.111]
Метиловый эфир глицина гидрохлорид [c.315]
Глицин, метиловый эфир........ 53 60-63 0,86 0,91 9, 101 [c.348]
Глицина метиловый эфир гидрохлорид МИХН. СООСНз-НС [c.315]
Эфиры а-аминокислот несколько легче вступают в реакцию автоконденсации, чем свободные кислоты. Действительно, этиловый эфир глицина в концентрированном водном растворе самопроизвольно образует ангидрид с выделением спирта [257]. Высшие гомологи требуют более жестких условий, и в общем методе, который широко используется, эфиры нагревают в запаянной трубке при 160—180° [258]. Выходы в общем хорошие, за исключением того случая, когда аминокислота содержит две алкильные группы у а-углеродного атома [259—261]. Скорость образования ангидрида наибольшая в случае метилового эфира и уменьшается по мере возрастания молекулярного веса эфирной группы [261, 262]. [c.354]
При изучении кинетики гидролиза метилового эфира Ы-ацетил-глицина, катализируемого а-химотрипсином, наряду [c.88]
Поскольку и /микроскопических констант нужно знать только одну из них. Предположим, что 2 имеет то же значение, что и константа диссоциации метилового эфира глицина, соответствующая реакции [c.217]
Моноциклический продукт 21, образующийся под действием метилового эфира глицина на 20, после гидролиза дает аминокислоту 22. Последняя, в условиях восстановительной циклизации, переходит в имидазо[4,5-е]-1,4-диазепин 18 [15] (схема 5). [c.202]
Гурд и др. [193] подтвердили такой механизм, установив, что (ГлиГли — СиОгН) катализирует гидролиз /г-нитрофенилацетата. Ли с сотр. [197] показал, что скорость гидролиза эфиров аминокислот возрастает при увеличении константы комнлексо-образования. Анализ спектров протонного магнитного резонанса эфиров аминокислот (этилового эфира глицина, метилового эфира оксипролнна и метилового эфира фенилаланина) позволяет сделать вывод, что металлы [С( (11) и Сп(П)] связываются как с аминогруппами, так и с эфирными карбонильными группами. В случае этилового эфира цистеина ионы металла образуют связи как с аминогруппами, так и с сульфгидрильными группами. В последнем случае константа скорости щелочного гидролиза комплекса кадмия с эфиром цистеина (1 1) в 11 раз больше скорости гидролиза эфира цистеина без образования комплекса. [c.129]
Наиболее простой пример — бензоилироваиие метилового эфира глицина (в присутствии основания) [c.52]
Полиаминокислоты. — Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот (гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и аланина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-кapбoк иaнгидpиды, известные также КЗ К ангидриды Лейяса IV. Лейхс (1906) лолучил соединения этого типа взаимодействием аминокислоты I с метиловым эфиром хлоругольной кислоты. При этом образуется Ы-карбметоксиаминокислота П, из которой после превращения в хлорангидрид III при перегонке в вакууме образуется Ы-карбоксиангидрид IV и элиминируется молекула хлористого метила [c.711]
Можно было предполагать, что карбонильные группы пептндного состава, естественно, всегда присутствующие в молекуле пост-НТ могут иметь значение в обеспечении токсичности. Однако они малодоступны для участия в реакции взаимодействия с рецептором. В большей степени отвечают этому требованию карбонильные группы боковых цепей инвариантных аспарагиновой кислоты и аспарагина 67. Модификация аспарагиновой кислоты метиловым эфиром глицина приводит к потере активности на 75% от первоначального значения ( hang et al., 971 с). По мнению Karlsson (1973), если незаменимые карбонильные группы и существуют, то вероятнее всего они расположены в боковой цепи аспарагина 67. [c.70]
Морфолоиы 20 и 23 легко подвергаются амииолизу при действии первичных и вторичных аминов с образованием соответствующих амидов 26. Аминолизом морфолонов 20 и 23 метиловым эфиром глицина были получены дипептиды 27 [29] (схема 14). [c.500]
Гидролиз многих эфиров аминокислот катализируется ионами металлов [5]. Все эти сложные эфиры содержат функциональную группу, которая может служить лигандом для иона металла. Например, двухзарядные ионы кобальта, меди, марганца, кальция и магния эффективно катализируют гидрол1Из сложных эфиров а-аминокислот. В гл ициновом буферном растворе при pH 7,3 метиловый эфир глицина и этиловый эфир фенилаланина, в частности, легко гидролизуются под действием ионов меди (И). В ЭТ1ИХ условиях гидролиз подчиняется кинетике реакции первого порядка по субстрату. Константы скорости гидролиза этилового эфира па-фенилаланина, катализируемого ионами гидроксония, гидроксида и меди при pH 7,3, и 25 °С соответственно равны 1,46-10- (НзО+) 5,8-10 (ОН ) и 2,67-10 С [ u + (0,0775 М)] [6]. Хотя последнюю константу скорости, являющуюся составной величиной, нельзя непосредственно сравнивать с двумя первыми, высокая каталитическая [c.225]
Водорастворимые карбодимиды использ. для модификации —СООН. Р-цию обычно проводят при pH 4,5 + 5 в присутствии амина, обычно метилового эфира глицина. —СООН-гр. под действием карбоднимида взаимодействует с добавленным амином, образуя амид. Карбодиимиды реагируют с близкими скоростями с —8Н и гораздо медл. с тирозиновым —ОН. Тирози-новые производные разл. при обработке 1 М КН ОН прн pH 7 —8Н-произ-водные гораздо более уст. СМС реагирует с остатком серина в активном центре сериновых протеаз. [c.326]
Щелочной гидролиз морфолонов приводил к образованию а-амннокнслот 3 с выходом 64-89%, из которых легко получали амиды реакцией с первичными и вторичными аминами. Так конденсацией морфолона с метиловым эфиром глицина были получены дипептиды 4. [c.215]
Шейнблатт изучал скорости обмена протонов амино-групп в водных растворах саркозина в виде катиона [81], (цвиттериона [ 82] и его метилового эфира [ 82], а также глицина и его метилового эфира [83]. Для всех соединений иопользовалась одна методика, которая основывалась на работах Грюнвальда с сот1р. [84] и Левенштейна и Мейбума [85], исследовавших протолиз ионов аммония. Времена жизни протонов аммонийной группы т и воды Тнао оценивались с помощью описанных выше способов 2 и 3. В методе 2 наблюдали сигнал а-протона, (представлявший со(бой квартет вследствие расщепления на протонах КНз-пруппы (рис. 13.13). Форма этого мультиплета в зависимости от состава [c.299]
Глицин катион цвиттерион метиловый эфир Саркозин катион цвиттерисда метиловый эфир [c.301]
Величина рКа уксусной кислоты составляет 4,8, однако ионизированная аминогруппа в цвиттерионе глицина является акцептором электронов и тем самым усиливает ионизацию карбоксильной группы. Количественно последнюю оиисываег рКа = 2,2, Метиловый эфир глицина благодаря индуктивному (—/) эффекту группы — СООСНз как - основание, в 1 ООО раз слабее, чем метиламин (рКа эфира составляет 7,7, рКа метиламина 10,7). Индуктивный эффект в молекуле эфира должен быть таким же, как и в нейтральной молекуле глицина (V . Незначительное количество последнего вещества существует в равновесии с цвиттерионом глицина (111) (этот вопрос будет обсуждаться позже). То, что индуктивные эффекты в (V) и в метиловом эфире одинаковы, следует из равенства дипольных моментов этих веществ. Увеличение показателя константы ионизации при переходе от метилового эфира глицина к самому глицину (9,9 вместо 7,7) свидетельствует о влиянии ионизированной карбоксильной группы на основность аминогруппы и является еще одним доказательством цвиттерионного строения глицина. Величина 9,9 — количественное выражение двух противоположных тенденций а) ослабляющего основные свойства индуктивного влияния карбоксильной группы и б) усиливающего основные свойства электронодонорного влияния аниона карбоксила, находящегося от аминогруппы достаточно близко, чтобы увеличивать ее электронную плотность. В результате, глицин оказывается всего в 6 раз менее основным (на 0,8 рК), чем метиламин [c.112]
chem21.info
Глицин эфиры - Справочник химика 21
Вернемся еще раз к свойствам аминогруппы глицина она проявляет более сильные основные свойства (более высокое значение рКа), чем обычный органический амин. Можно ожидать, что единичный отрицательный заряд карбоксильной группы приведет к повышению электронной плотности на аминогруппе и что электростатическое притяжение (эффект ноля) между аммоний-катионом и карбоксилат-апионом затруднит отрыв протона от аммонийной группы. Это действительно так, и оба эффекта играют важную роль. Тем не менее рКа аминогруппы глицина равен 9,60, тогда как у метиламина 10,64 (табл. 2.1). Это происходит потому, что наиболее важным, или определяющим, эффектом является оттягивание электронов карбоксильной (карбонильной) группой. Так, если нейтрализовать весь заряд карбоксильной группы путем превращения ее в амид, то рКа аминогруппы глициламида равен 8,0, а для глицилглицина 8,13. При этом не возможны ни повышение электронной плотности карбоксилат-ани-оном, ни эффект поля (электростатическое влияние) единственным эффектом остается оттягивание электронов амидной карбонильной группой. Отметим, что этерификация аспарагиновой и глутаминовой кислот аналогичным образом влияет на свойства полученных соединений (табл. 2.1). Аминогруппы диэтиловых эфиров обладают кислыми свойствами. [c.40]
Какие свойства проявляют эфиры аминокислот нейтральные, кислотные или основные Напишите уравнения реакций, характеризующие эти свойства этилового эфира глицина. [c.100]
Глицина метиловый эфир гидрохлорид МИХН. СООСНз-НС [c.315]
Глицина этиловый эфир гидрохлорид см. Этиловый эфир глицина гидрохлорид [c.134]
Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]
Гидролиз эфиров глицина характеризуется более отрицательным значением стандартной свободной энергии по сравнению с ацетатами (примерно на —300 кал/моль, т. е. —1,25 кДж/моль) [121]. [c.153]
При изучении кинетики гидролиза метилового эфира Ы-ацетил-глицина, катализируемого а-химотрипсином, наряду [c.88]
В таблице 15 приведены данные по влиянию профлавина на кинетические параметры гидролиза этилового эфира N-бензоил-глицина, катализируемого папаином [13]. Исходя из предположения о двухстадийном механизме ферментативной реакции, предложить кинетическую схему реакции папаина в присутствии профлавина и вычислить возможные кинетические и равновесные параметры реакции. [c.95]
Наиболее простой пример — бензоилироваиие метилового эфира глицина (в присутствии основания) [c.52]
Со(Н) и Си(П) могут инициирвать гидролиз этиловых эфиров глицина при pH 7—8, 25°С, т. е. в условиях, при которых последние обычно стабильны. Комплексообразование происходит между ионом металла и эфиром аминокислоты с образованием пятичленного хелата. Затем, как результат координации нона металла с аминной или эфирной группами аминокислоты, происходит уже и каталитическая реакция. В любом случае ион металла может увеличивать полярность карбонильной группы, вызывая тем самым атаку ОН-. Скорость гидролиза увеличивается с возрастанием pH, что говорит об участии в механизме гидроксил-иона. С термодинамической точки зрения гидролиз, по-видимому, происходит из-за того, что образующийся карбоксильный анион дает [c.352]
Этиловый эфир глицил-глицина гидрохлорид [c.134]
Сложный эфир глицина и л-нитрофенола [c.170]
Виланд (1961) на примере конденсации кбз-/)1-аланина с этиловым эфиром глицина показал применимость этого реагента в пептидном синтезе. При реакции М-защищенных аминокислот с тионилдиимид-азолом I получается Ы-ацилимидазол III, равноценный активированному эфиру, и выделяется имидазол II. При добавлении триэтиламина к гидрохлориду этилового эфира глицина выделяется свободный эфир, который при конденсации с промежуточным соединением III образует производное дипептида IV [c.685]
Глицина и-Нитробензиловый эфир бензолсульфонат [c.134]
П-Нитробензиловый эфир глицина гидробромид [c.372]
Предельный одноатомный спирт вступил в реакцию этерификации с 2-аминоэтановой кислотой (глицином). Б полученном сложном эфире массовая доля азота равна 15,73%. Определите формулу спирта. Составьте уравнение реакции этерификации. [c.251]
Применение этой реакции для пептидного синтеза можно проиллюстрировать следующим примером. Охлажденный льдом раствор-кбз-1глицил(гидразида (1 моль), /гннитробензиловопо эфира глицина (1 моль) и триэтиламина (2 или 4 моль в зависимости от того окисляют N-бромсукцинимидом или иодом) в диметилацетамиде обрабатывают окислителем и добавлением воды осаждают с высоким выходом чистый П нитробензиловый эфир кбз-глицилглицина [c.686]
Вместо гидантоина Дайн применил дииетопиивразин, аолученный при нагревании глицина в глицерине в присутствии минимального количества воды (170°С, 4 ч, выход 50—60% Бальбиано) или из этилового эфира глиц ша по Фишеру [c.662]
Глицил-глицина этиловый эфир гидрохлорид NH Hn ONH Ha OO jHs-H l 260494 ТУ 5П—73—69 ч 800—(Ю [c.563]
Полиаминокислоты. — Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот (гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и аланина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-кapбoк иaнгидpиды, известные также КЗ К ангидриды Лейяса IV. Лейхс (1906) лолучил соединения этого типа взаимодействием аминокислоты I с метиловым эфиром хлоругольной кислоты. При этом образуется Ы-карбметоксиаминокислота П, из которой после превращения в хлорангидрид III при перегонке в вакууме образуется Ы-карбоксиангидрид IV и элиминируется молекула хлористого метила [c.711]
Положительный заряд на азоте отталкивает протон от карбоксиль-(ной группы, вследствие чего соединение является гораздо более сильной кислотой, чем уксусная кислота (р/С = 4,76). Вследствие этого нейтральный биполярный ион б образуется при более низком значении pH, чем то, которое требуется для превращения уксусной кислоты в ацетат-ион. Электростатический эффект должен противодействовать потере второго протона при ионизации биполярного иона с образованием аниона в. Тот факт, что значение р/Сг у глицина меньше, чем у метиламина ( р/С = 10,6), может быть приписан влиянию ооседней карбоксильной группы. Этиловый эфир глицина Нг Ы— СНг—СООС2Н5, в котором нет электростатического эффекта, является гораздо более слабым основанием (рЛ = 7,7). [c.647]
Гидрохлорид эфира глицина [641]. Смесь глицина со спирток насы-V-. щавдт НС1 и кипятят 4 ч в колбе с обратным холодильником. По охлаждении., гидрохлорид эфира выпадает в кристаллическом виде выход может быть повы-, 1 шел выделением эфира из маточного раствора. [c.346]
chem21.info
Этилового эфира глицина - Справочник химика 21
Этиловый эфир диазоуксусной кислоты был получен действием нитрита натрия на хлористоводородную соль этилового эфира глицина . [c.513]
В 3-литровую круглодонную колбу помещают 500 мл (400 г, 8,7 мол.) абсолютного спирта, насыщенного на холоду хлористым водородом (примечание 1), 870 мл (680 г, 14,8 мол.) 96%-ного спирта (примечание 2) и 70 г (1,03 мол.) метиленаминоацетонитрила (примечание 3). Смесь нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 3 час. (примечание 4), причем выделяется хлористый аммоний. После того как реакция закончена, горячий спиртовой раствор фильтруют с отсасыванием и фильтрат охлаждают, причем хлористоводородная соль этилового эфира глицина выпадает в виде мелких белых игл. Продукт отсасывают, отжимают возможно тщательнее на фильтре и сушат на воздухе. Выход около ПО г. Спирт от фильтрата отгоняют (примечание 5) до тех пор, пока в колбе не останется одна третья часть по объему. Остаток опять охлаждают и выделяют вторую порцию кристаллов. Общий выход продукта с т. пл. 142—143° составляет 125—129 г (87—90% теоретич.). Если требуется особенно чистый препарат, сырой продукт можно перекристаллизовать из абсолютного спирта. [c.577]
Глицина этиловый эфир гидрохлорид см. Этиловый эфир глицина гидрохлорид [c.134]Этиловый эфир глицина гидрохлорид [c.563]
Со(Н) и Си(П) могут инициирвать гидролиз этиловых эфиров глицина при pH 7—8, 25°С, т. е. в условиях, при которых последние обычно стабильны. Комплексообразование происходит между ионом металла и эфиром аминокислоты с образованием пятичленного хелата. Затем, как результат координации нона металла с аминной или эфирной группами аминокислоты, происходит уже и каталитическая реакция. В любом случае ион металла может увеличивать полярность карбонильной группы, вызывая тем самым атаку ОН-. Скорость гидролиза увеличивается с возрастанием pH, что говорит об участии в механизме гидроксил-иона. С термодинамической точки зрения гидролиз, по-видимому, происходит из-за того, что образующийся карбоксильный анион дает [c.352]
Виланд (1961) на примере конденсации кбз-/)1-аланина с этиловым эфиром глицина показал применимость этого реагента в пептидном синтезе. При реакции М-защищенных аминокислот с тионилдиимид-азолом I получается Ы-ацилимидазол III, равноценный активированному эфиру, и выделяется имидазол II. При добавлении триэтиламина к гидрохлориду этилового эфира глицина выделяется свободный эфир, который при конденсации с промежуточным соединением III образует производное дипептида IV [c.685]
Была сделана попытка провести сравнение между применением эфира аминокислоты и его хлоргидрата с триэтиламииом [40]. Оказалось, что этиловый эфир глицииа дал более высокий общий выход дипептида 65%), по также и большее количество DL-пептида (30% от общего выхода), чем хлоргидрат этилового эфира глицина и триэтиламин (всего 53%, 17% продукта DL). Эти результаты находятся в. противоречии с дан- [c.199]
Циклические пептиды. В модельных опытах при добавлении этилового эфира хлоругольной кислоты к эквивалентной смеси фталоилглицина и этилового эфира глицина образуется смешанный ангидрид и хлоргидрат Этилово1о эфира глицина [140] образование соли фталоилглицина с глициновым эфиром эффективно Ередотврап ает заметное образование уретана. После-дуюн1,ее прибавление трибутиламина к реакционной смеси приводит к образованию пептидной связи. [c.202]
Положительный заряд на азоте отталкивает протон от карбоксиль-(ной группы, вследствие чего соединение является гораздо более сильной кислотой, чем уксусная кислота (р/С = 4,76). Вследствие этого нейтральный биполярный ион б образуется при более низком значении pH, чем то, которое требуется для превращения уксусной кислоты в ацетат-ион. Электростатический эффект должен противодействовать потере второго протона при ионизации биполярного иона с образованием аниона в. Тот факт, что значение р/Сг у глицина меньше, чем у метиламина ( р/С = 10,6), может быть приписан влиянию ооседней карбоксильной группы. Этиловый эфир глицина Нг Ы— СНг—СООС2Н5, в котором нет электростатического эффекта, является гораздо более слабым основанием (рЛ = 7,7). [c.647]
Ангидрид трифторацетил-Ь-пролина и трифторуксусной кислоты диспропорционируется с образованием ангидрида трИ фторацетил-Ь-пролина, который применяли для ацилирования этилового эфира глицина, причем выход составил 477о 1182]. [c.213]
Нитропиррол (41% из 1 г 2-карбокси-4-нитропиррола, при- готовленного из а-нитромалонового альдегида и этилового эфира глицина, и 0,5 г хромита меди, нагреваемых в 5 мл хинолина в течение 1 ч при 210—222 °С) [8]. [c.510]
Ацилировз1Гные пиперазиндионы также обладают диацил-имидной структурой. 1,4-Диацетилпиперазиндион-2,5 реагирует с метиловым и этиловым эфирами глицина с образованием соответствующих эфиров ацетилглицина [248] соответствующий [c.231]
В колбу наливают раствор 140 г (1 моль) хлористоводородной соли этилового эфира глицина и 3 г уксуснокислого натрия в 150 мл воды и охлаждают его, погружая колбу в баню со льдом и солью, до температуры Т. Затем к содержимому колбы прибавляют холодный раствор 80 г (1,15 моля) нитрита натрия в 100 мл воды и перемешивают смесь до тех пор, пока.температура ее не понизится до 0°. При непрерывном перемешивании температуру поддерживают ниже 2° в продолжение всех дальнейших операций. К холодной смеси приливают 80 мл холодного, освобожденного от спирта этилового эфира (примечание 1) н Злгл холодной 10%-нои серной кислоты. Через 5 мин. реакционную смесь передавливают с помощью сжатого воздуха в 1-литровую делительную воронку. Нижний водный слой быстро пересасывают обратно в реакционную колбу. Эфирный слой отделяют и немедленно промывают холодным 10%-ным раствором углекислого натрия (50. ил). Эфирный раствор должен иметь нейтральную реакцию на влажную лакмусовую бумажку, в противном случае промывание содой следует повторить. Наконец, эфирный раствор сушат над 10 г безводного сернокислого натрия. [c.512]
Для получения этилового эфира фталоилглицилглицина некоторые эфиры фталоилглицина и фенолов конденсировали с этиловым эфиром глицина в кипящем бензоле [268]. [c.239]
При реакции 2-феннл-4-бром-5-оксазолона с этиловым эфиром гликолевой кислоты -после обработки водой с целью замены брома на гидроксил) был получеи карбэтокскметиловый эфир га-оксигиппуровой кислоты. Этот активированный эфир реагирует с этиловым эфиром глицина и с этиловым эфиром фенилаланина с образованием пептидных производных [322]. [c.254]
Раствор 1.60 г цианметилового эфира трифтор а цетилгл ицил глицина и 0,742 г этилового эфира глицина в 5 мл этилацетата нагревают 90 мин при 110°, затем раствор выпаривают в высоком вакууме и остаток возгоняют при температуре бани 180—190 получают 1,71 г (91%) препарата с т. пл. 232—234 . [c.256]
Ацилирование этилового эфира глицина карбобеизилокси-глицил-L-фeнилaлaнилимидaзoлoм в тетрагидрофуране при комнатной температуре приводит к получению смеси, содержащей примерно 5% DL-формы. По гри температуре —10° в диметилформамиде рацемизация протекает не более чем на 0,5% и L-форма с т.пл. 119,8—120,3°, [а]о—I2,2 lfi5° с==2%, этиловый спирт), была получена- с выходом [c.258]
chem21.info
Китай Гидрохлорид метилового эфира глицина Производители
НАЗНАЧЕНИЕ: 1 & период; Может использоваться в косметических средствах как антиоксиданты, предотвращая старение кожи, синергические эффекты 2 & период; Может использоваться в качестве пищевой добавки и фармацевтических промежуточных продуктов 3 & период; В качестве пищевой добавки, такой как анти-тревога
Упаковывая детали: Барабан 25 кг и золь, с 2 пластиковыми пакетами внутри и в течение;
Место хранения: Хранить в прохладном и сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и периодов;
Срок годности: 2 года, если держать в формальном состоянии и периоде хранения;
MOQ: Мы признаваем любое количество для заказа & периода; От граммов до тонны и периода;
О НАС Чтобы воспользоваться этими возможностями, вам нужен партнер, который может предложить вам комплексное решение, единый бизнес, а также специализироваться на предоставлении:
Ø Отличное качество сырья Ø Формула R & D Ø Поддержка документов Ø Аутсорсинг сырья Ø Дизайн этикетки Ø Готовая упаковка Ø Общее решение
Вы получите не только питание, но и питание для бизнеса и улучшенную настройку, которая дифференцирует ваши продукты, открывает новые рынки, вдохновляет на инновации и стимулирует продажи и период;
QC У нас есть сильная политика обеспечения качества и наши собственные хорошо разработанные лаборатории, аналитические, химические и микробиологические & период; Поставщики аутсорсинговых услуг должны соответствовать нашим строгим стандартам и срокам квалификации поставщиков; Также у нас очень тесные связи с национальными лабораториями и SGS & period; Все продукты будут полностью протестированы перед экспортом и периодом;
пакет От коробки к барабанчику и мешку к бутылке, мы можем также конструировать ярлык согласно требованиям & периода покупателя; Что вам нужно, что мы делаем & период;
Место хранения У нас есть современный склад и период; Площадь 500 м² с чистой, аккуратной и хорошей вентиляцией и периодом;
Транспорт У нас есть документация, оформление, транспорт и период; Мы можем сделать быструю доставку в любом количестве, которое может сэкономить вам много времени и затрат на импорт и период;
Вопросы-Ответы
1 & период; Какие услуги вы предлагаете и квест;
Мы можем предложить заказные премиксы, полуфабрикаты, готовые изделия, OEM-сервис и период; Мы также можем помочь с рецептурами, смесями и таможенной упаковкой и периодом; MOVERS - это ваш полный источник сегодняшних и завтрашних самых мощных и популярных натуральных ингредиентов и периода; Имея опыт работы с более чем 500 продуктами формулы, если вы можете представить функциональный продукт, мы можем сделать так, чтобы это произошло и период;
2 & период; Как сделать заказ и квест;
Просто свяжитесь с нашим офисом по телефону 0086-513-81029350 & period; Мы свяжем вас с одним из наших менеджеров по работе с клиентами, которые будут рады помочь вам с вашим заказом и периодом;
3 & период; Когда будет мой заказ ship & quest;
Продукты на складе обычно отправляются в течение 24-48 часов с момента получения и обработки вашего заказа и периода; Если товар отсутствует на складе, время обработки варьируется, но обычно составляет 1-3 недели, в зависимости от наличия и срока;
4 & период; Вы продаете небольшие количества конечным пользователям и квестам;
Мы принимаем любые количества для заказа, от граммов до тонны и периода;
5 & период; Удостоверяются ли ваши продукты и квесты?
Да, мы тестируем идентификатор для всего входящего сырья до производства экстрактов в стране происхождения и периода; Тестирование ID до начала обработки помогает нам поставлять вам ингредиенты высочайшего качества по самым низким ценам и срокам;
СОПУТСТВУЮЩИЕ ТОВАРЫ:
| AMINO ACIDS | FINE CHEMICALS | REAGENTS |
| L-Leucine | 1-Benzyl-1,4-diazacycloheptaneI | 9-Fluorenylmethyl chloroformate |
| L-Valine | Benzoyl hydrazine | N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide |
| L-Cysteine | Formylhydrazine | N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide |
| L-Carnitine Tartrate | Acethy drazide | Di-tert-butyl dicarbonate |
| Beta-Alanine | 1-Acetyl-2-phenylhydrazine | BOC-ON |
| L-Ornithine HCl | 2-Acetamidophenol | Neocuproine |
| L-Glutamine | 2'-Chloroacetanilide | (R)-2-Pyrrolidinemethanamine dihydrochloride |
| L-Lysine HCl | Chlorobutanol | TBTU |
| L-Arginine | Chloral hydrate | Ala-PNA.HCl |
| L-Tyrosine | Isoamyl nitrite | BOP |
| MORE... | MORE... | MORE... |
Группа Продуктов : Тонкие химикаты > Другие мелкие химикаты
ru.js-animalnutrition.com
Китай Глицин Метиловый эфир гидрохлорид 98% Производители
НАЗНАЧЕНИЕ: 1 & период; Может использоваться в косметических средствах как антиоксиданты, предотвращая старение кожи, синергические эффекты 2 & период; Может использоваться в качестве пищевой добавки и фармацевтических промежуточных продуктов 3 & период; В качестве пищевой добавки, такой как анти-тревога
Упаковывая детали: Барабан 25 кг и золь, с 2 пластиковыми пакетами внутри и в течение;
Место хранения: Хранить в прохладном и сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и периодов;
Срок годности: 2 года, если держать в формальном состоянии и периоде хранения;
MOQ: Мы признаваем любое количество для заказа & периода; От граммов до тонны и периода;
О НАС Чтобы воспользоваться этими возможностями, вам нужен партнер, который может предложить вам комплексное решение, единый бизнес, а также специализироваться на предоставлении:
Ø Отличное качество сырья Ø Формула R & D Ø Поддержка документов Ø Аутсорсинг сырья Ø Дизайн этикетки Ø Готовая упаковка Ø Общее решение
Вы получите не только питание, но и питание для бизнеса и улучшенную настройку, которая дифференцирует ваши продукты, открывает новые рынки, вдохновляет на инновации и стимулирует продажи и период;
QC У нас есть сильная политика обеспечения качества и наши собственные хорошо разработанные лаборатории, аналитические, химические и микробиологические & период; Поставщики аутсорсинговых услуг должны соответствовать нашим строгим стандартам и срокам квалификации поставщиков; Также у нас очень тесные связи с национальными лабораториями и SGS & period; Все продукты будут полностью протестированы перед экспортом и периодом;
пакет От коробки к барабанчику и мешку к бутылке, мы можем также конструировать ярлык согласно требованиям & периода покупателя; Что вам нужно, что мы делаем & период;
Место хранения У нас есть современный склад и период; Площадь 500 м² с чистой, аккуратной и хорошей вентиляцией и периодом;
Транспорт У нас есть документация, оформление, транспорт и период; Мы можем сделать быструю доставку в любом количестве, которое может сэкономить вам много времени и затрат на импорт и период;
Вопросы-Ответы
1 & период; Какие услуги вы предлагаете и квест;
Мы можем предложить заказные премиксы, полуфабрикаты, готовые изделия, OEM-сервис и период; Мы также можем помочь с рецептурами, смесями и таможенной упаковкой и периодом; MOVERS - это ваш полный источник сегодняшних и завтрашних самых мощных и популярных природных ингредиентов и периода; Имея опыт работы с более чем 500 продуктами формулы, если вы можете представить функциональный продукт, мы можем сделать так, чтобы это произошло и период;
2 & период; Как сделать заказ и квест;
Просто свяжитесь с нашим офисом по телефону 0086-513-81029350 & period; Мы свяжем вас с одним из наших менеджеров по работе с клиентами, которые будут рады помочь вам с вашим заказом и периодом;
3 & период; Когда будет мой заказ ship & quest;
Продукты на складе обычно отправляются в течение 24-48 часов с момента получения и обработки вашего заказа и периода; Если продукта нет на складе, время обработки варьируется, но обычно составляет 1-3 недели, в зависимости от наличия и срока;
4 & период; Вы продаете небольшие количества конечным пользователям и квестам;
Мы принимаем любые количества для заказа, от граммов до тонны и периода;
5 & период; Удостоверяются ли ваши продукты и квесты?
Да, мы тестируем идентификатор для всего входящего сырья до производства экстрактов в стране происхождения и периода; Тестирование ID до начала обработки помогает нам поставлять вам ингредиенты высочайшего качества по самым низким ценам и срокам;
СОПУТСТВУЮЩИЕ ТОВАРЫ:
| AMINO ACIDS | FINE CHEMICALS | REAGENTS |
| L-Leucine | 1-Benzyl-1,4-diazacycloheptaneI | 9-Fluorenylmethyl chloroformate |
| L-Valine | Benzoyl hydrazine | N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide |
| L-Cysteine | Formylhydrazine | N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide |
| L-Carnitine Tartrate | Acethy drazide | Di-tert-butyl dicarbonate |
| Beta-Alanine | 1-Acetyl-2-phenylhydrazine | BOC-ON |
| L-Ornithine HCl | 2-Acetamidophenol | Neocuproine |
| L-Glutamine | 2'-Chloroacetanilide | (R)-2-Pyrrolidinemethanamine dihydrochloride |
| L-Lysine HCl | Chlorobutanol | TBTU |
| L-Arginine | Chloral hydrate | Ala-PNA.HCl |
| L-Tyrosine | Isoamyl nitrite | BOP |
| MORE... | MORE... | MORE... |
Группа Продуктов : Тонкие химикаты > Другие мелкие химикаты
ru.js-animalnutrition.com
Практикум по биохимии. Часть I. Физико-химические методы: Учебное пособие, страница 11
Обработка результатов
Исходя из показаний рН-метра и используя уравнения (22) и (35), рассчитать в каждой точке титрования. Экспериментальные и расчетные данные свести в таблицу:
| V 0,1 M HCl, мл | рН | lg | рКас | |
Далее, усреднив полученную серию результатов, найти и . Окончательный результат представить в виде ± D, где D – наибольшее отклонение в серии значений от средней величины, или разброс этой величины.
Рассчитать ионную силу раствора в средней точке титрования по формуле (18). Внеся поправку на коэффициент активности согласно (24), определить и термодинамическую константу ионизации уксусной кислоты. Полученную величину сравнить с литературной.
П-3. Изучение протолитического равновесия глицина
В водных растворах при нейтральном рН глицин присутствует в виде внутримолекулярной соли (цвиттериона): +h4N–Ch3–COO–. Поэтому константу ионизации аминогруппы глицина определяют титрованием щелочью (0,1 M КОН), а карбоксильной группы – сильной кислотой (0,1 М HCl).
Приборы и реактивы
1. Стандартные буферные растворы.
2. Растворы титрантов: 0,1 M HCl и 0,1 М КОН.
3. Cвободная от карбонатов дистиллированная вода.
4. Глицин (аминоуксусная кислота), Н2N-СН2-СООН, М.в.=75,07.
5. Гидрохлорид метилового эфира глицина, М.в.=125,55.
6. Пипетка на 1 мл
7. Стакан для титрования на 100 мл
8. рН-метр
9. Стеклянный электрод
10. Хлорсеребряный электрод
11. Магнитная мешалка
12. Магнитик
13. Термометр
а) Определение константы ионизации аминогруппы глицина
Экспериментальная часть
1. Откалибровать рН-метр по стандартным буферным растворам.
2. Приготовить раствор глицина с концентрацией 0,01 M в точке полунейтрализации, для чего навеску 37,5 мг глицина растворить в 47,5 мл прокипяченной дистиллированной воды.
3. Измерить температуру титруемого раствора и на температурной шкале рН-метра установить эту же величину.
4. Определить значение рН титруемого раствора глицина. Затем провести титрование десятью порциями раствора титранта, добавляя 0,1 M КОН из пипетки порциями по 0,5 мл. Титрование проводить при перемешивании с помощью магнитной мешалки. Значения рН замерять после каждого добавления порции титранта, как только установится равновесие.
Обработка результатов
Исходя из показаний рН-метра и используя уравнения (23) и (37), рассчитать в каждой точке титрования. Для точек с рН ³10 концентрацию гидроксильных ионов определить по формуле:
, где = 14,17 при 20°С.
Экспериментальные и расчетные данные свести в таблицу:
| V 0,1 M КОН, мл | рН | lg | |||
Далее, усреднив полученную серию результатов, найти и . Окончательный результат представить в виде ± D, где D – наибольшее отклонение в серии значений от средней величины, или разброс этой величины.
Рассчитать ионную силу раствора в средней точке титрования по формуле (18). Внеся поправку на коэффициент активности согласно (25), определить и термодинамическую константу ионизации аминогруппы глицина (К2).
б) Определение константы ионизации карбоксильной группы глицина
Экспериментальная часть
1. Откалибровать рН-метр по стандартным буферным растворам.
2. Далее 0,01 M раствор глицина титровать 0,1 M HCl как описано в пунктах 2-5 раздела а) настоящей работы.
Обработка результатов
Исходя из показаний рН-метра и используя уравнения (22) и (35), рассчитать в каждой точке титрования. Для точек с рН £ 4 концентрацию водородных ионов определить по формуле:
.
Экспериментальные и расчетные данные свести в таблицу:
| V 0,1 M НCl, мл | рН | lg | |||
vunivere.ru
Лейцин эфиры - Справочник химика 21
Метиловый эфир L-лейцина, гидрохлорид [c.315]
Лейцин 128, 135, 351, 352, 355, 362, 363, 367, 385, 386 этиловый эфир 307 [c.1181]
Этиловый эфир /-лейцина (этиловый эфир а-аминоизокапроновой [c.650]
Карбобепзилоксипроизводные глицина, DL-алаиина и L-лейцина были превращены в смешанные ангидриды на основе ди-этилфосфата и были использованы для ацилирования эфиров или натриевых солей аминокислот и пептидов. 0бщие выходы продуктов реакции колебались от 61 до 87%. Можно ожидать, что этот метод будет сопровождаться рацемизацией, если она вообще ВО.ЧМОЖНЙ- [c.286]L-Лейцина п-нитробензиловый эфир бензолсульфо-нат [c.372]
Этиловый эфир DL-лейцина гидрохлорид [c.564]
Этиловый эфир а-изопропил- Лейцин 2 [c.319]
DL-Лейцииа этиловый эфир гидрохлорид см. Этиловый эфир DL-лейцина гидрохлорид [c.278]
L-Лейцина метиловый эфир гидрохлорид ( h4).. H Hj H (Nh3) СООСНз-H l [c.315]
Метиловый эфир карбобензилокси Ь-лейцил-Ь-лейцииа [377]. Раствор 25 г карбобепзнлокси-Ь-лейцина и 13,2 мл триэтил-амипа в 200 жл ацетона охлаждают до —10° и обрабатывают 7,2 мл метансульфонилхлорида. Смесь перемешивают 4 мин при [c.283]
Этиловый эфир карбобензилоксиглицил-Ь-лейцил-О-трипто-фаиа [15]. К раствору 8,1 г карбобензилоксиглицил-Ь-лейцина и 7 мл триэтиламина в 70 мл толуола, охлаждецпому до 0°, прибавляют 4,8 3 п-толуолсульфохлорида и смесь перемешивают 30 мин. К раствору полученного смешанного ангидрида прибавляют раствор 6,6 г этилового эфира О-триптофана в 40 мл теплого толуола. Смесь быстро нагревают до 65°, поддерживают эту температуру 5 мин, а затем охлаждают. Раствор последовательно промывают водой, разбавленной соляной кислотой и водным раствором бикарбоната натрия, затем растворител"ь отгоняют и получают 7, г препарата с т. пл. 127—130 . [c.283]
chem21.info
