Диизопропиловый эфир. Формула диизопропилового эфира


Диизопропиловый эфир Википедия

Общие Хим. формула Физические свойства Состояние Молярная масса Плотность Энергия ионизации Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. всп. Пр. взрв. Давление пара Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI RTECS ChemSpider
Диизопропиловый эфир
C6h24O
жидкость
102,189 г/моль
0,7241 г/см³
9,2 ± 0,1 эВ[1]
-86,2 °C
68,5 °C
-28 °C
1,4 ± 0,1 об.%[1]
17,5 кПа
108-20-3
7914
203-560-6
TZ5425000
7626
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

Физические и химические свойства[ | код]

Диизопропиловый эфир — бесцветная

ru-wiki.ru

Диизопропиловый эфир — Википедия

Статья из Википедии — свободной энциклопедии

Общие Хим. формула Физические свойства Состояние Молярная масса Плотность Энергия ионизации Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. всп. Пр. взрв. Давление пара Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI RTECS ChemSpider
Диизопропиловый эфир
C6h24O
жидкость
102,189 г/моль
0,7241 г/см³
9,2 ± 0,1 эВ[1]
-86,2 °C
68,5 °C
-28 °C
1,4 ± 0,1 об.%[1]
17,5 кПа
108-20-3
7914
203-560-6
TZ5425000
7626
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

Физические и химические свойства

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}}

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}}

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Примечания

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

wiki.sc

Диизопропиловый эфир — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Общие Хим. формула Физические свойства Состояние Молярная масса Плотность Энергия ионизации Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. всп. Пр. взрв. Давление пара Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI RTECS ChemSpider
Диизопропиловый эфир
C6h24O
жидкость
102,189 г/моль
0,7241 г/см³
9,2 ± 0,1 эВ[1]
-86,2 °C
68,5 °C
-28 °C
1,4 ± 0,1 об.%[1]
17,5 кПа
108-20-3
7914
203-560-6
TZ5425000
7626
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}}

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}}

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

ru.wikiyy.com

Диизопропиловый эфир - Gpedia, Your Encyclopedia

Общие Хим. формула Физические свойства Состояние Молярная масса Плотность Энергия ионизации Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. всп. Пр. взрв. Давление пара Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI RTECS ChemSpider
Диизопропиловый эфир
Diisopropyl ether chemical structure.svg
Диизопропиловый эфир
C6h24O
жидкость
102,189 г/моль
0,7241 г/см³
9,2 ± 0,1 эВ[1]
-86,2 °C
68,5 °C
-28 °C
1,4 ± 0,1 об.%[1]
17,5 кПа
108-20-3
7914
203-560-6
TZ5425000
7626
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

Физические и химические свойства

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

2Ch4CH=Ch3+h3O→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}CH{\text{=}}CH_{2}+H_{2}O\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}}}}

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

2(Ch4)2CH-OH→(Ch4)2CH-O-CH(Ch4)2+h3O{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{\text{-}}OH\rightarrow (CH_{3})_{2}CH{\text{-}}O{\text{-}}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}}}

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Примечания

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

www.gpedia.com

Изопропиловый эфир Википедия

Общие Хим. формула Физические свойства Состояние Молярная масса Плотность Энергия ионизации Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. всп. Пр. взрв. Давление пара Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI RTECS ChemSpider
Диизопропиловый эфир
C6h24O
жидкость
102,189 г/моль
0,7241 г/см³
9,2 ± 0,1 эВ[1]
-86,2 °C
68,5 °C
-28 °C
1,4 ± 0,1 об.%[1]
17,5 кПа
108-20-3
7914
203-560-6
TZ5425000
7626
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

Физические и химические свойства[ | код]

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение[ |

ru-wiki.ru

Диизопропиловый эфир - это... Что такое Диизопропиловый эфир?

Диизопропиловый эфир (С6Н14О) (изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан) (СН3)2СН-О-СН(СН3)2 — простой алифатический эфир.

Физические и химические свойства

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом.

Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров

Получение и применение

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 2,100 мг/м³, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

Пары тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, которые могут взорваться при хранении . Опасное загрязнение воздуха будет достигаться очень быстро при испарении этого вещества при 20 °C. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5

xzsad.academic.ru

Диизопропиловый эфир - это... Что такое Диизопропиловый эфир?

Диизопропиловый эфир (С6Н14О) (изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан) (СН3)2СН-О-СН(СН3)2 — простой алифатический эфир.

Физические и химические свойства

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом.

Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров

Получение и применение

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 2,100 мг/м³, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Опасность

Пары тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, которые могут взорваться при хранении . Опасное загрязнение воздуха будет достигаться очень быстро при испарении этого вещества при 20 °C. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5

dis.academic.ru