Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Этиловый эфир масляной кислоты

Этиловый эфир - масляная кислота

Cтраница 1

Этиловый эфир масляной кислоты очищают следующим образом: промывают дважды 10 % - ным раствором соды, дважды равным объемом насыщенного раствора поваренной соли и сушат 24 часа над безводным поташом. На другой день эфир отгоняют с дефлегматором над фосфорным ангидридом и собирают фракцию, кипящую в пределах 2 или даже более узко кипящую фракцию. При работе с менее тщательно очищенным эфиром получают меньший выход Оутироина. [1]

Называют сложные эфиры и описательными названиями, например: этиловый эфир масляной кислоты. [3]

А - Пропионовая кислота; Б - ее хлорангидрид; В - диазокетон C2Hs - СО-CHN2; Г - этиловый эфир масляной кислоты. [4]

А - Пропионовая кислота, Б - ее хлорангидрид, В - диаэокетон s - СО-CHNj, Г - этиловый эфир масляной кислоты. [5]

А - Пропионовая кислота, Б - ее хлорангидрид, В - диазокетон С2Н5 - СО-CHN2, Г - этиловый эфир масляной кислоты. [6]

Описан ряд конденсаций сложных эфиров кислот с изопропиллитием с выходом к третичным карбинолам. Таким путем получают третичный карбинол при конденсации изопропиллития ( при - 35 С) с этиловым эфиром масляной кислоты. [7]

Восстановление енолацетатов находит в органическом синтезе широкое применение. Оказалось, что при этой реакции поглощаются два моля водорода и получается этиловый эфир масляной кислоты. [8]

При изготовлении косметических препаратов пользуются ментоловым эфиром уксусной кислоты. Пропионовая и масляная кислоты также нашли широкое применение в производстве сложных эфиров, обладающих либо фруктовым запахом, либо запахом натуральных цветов. Например, изоамиловый эфир масляной кислоты употребляется при изготовлении абрикосовой, грушевой, яблочной эссенции, а этиловый эфир масляной кислоты обладает запахом ананаса. Гераниоловые эфиры пропионовой и масляной кислот имеют запах розы и оба они используются в парфюмерии. [9]

Сложные эфиры одноосновных кислот - обычно жидкости с приятным запахом. Именно они во многих случаях определяют ароматы цветов и фруктов. Так, запах этилацетата СН3СООС2Нб совпадает с ароматом груш, к-октилацетата СН3СООС8Н17 - с ароматом апельсинов, а запах этилового эфира масляной кислоты СН3СН2СН2СООС2Н5 - с ароматом абрикосов. [10]

Страницы: 1

www.ngpedia.ru

Этиловый эфир масляной - Справочник химика 21

Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират). ............. [c.708]

Называют сложные эфиры и описательными названиями, например этиловый эфир масляной кислоты. [c.23]

Напишите уравнение реакций конденсации (реакции Клайзена) 1) этилового эфира муравьиной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 2) этилового эфира уксусной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 3) этилового эфира щавелевой кислоты с этиловым эфиром масляной кислоты. Объясните механизм сложноэфирной конденсации на примере 2. [c.88]

Этилбутират см. Этиловый эфир масляной кислоты [c.554]

Этиловый эфир масляной кислоты [c.564]

Этиловый эфир масляной кислоты 120 292,8 [c.119]

Сб Н 2O2 Этилбутират (этиловый эфир масляной кислоты) [c.541]

Этиловый эфир масляной кислоты 37,8 Этанол-Н2 85,3 [c.524]

Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый ир муравьиной кислоты. ............. [c.103]

Метиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Изоамиловый эфир масляной кислоты [c.635]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират) Метиловый эфир валериано вой кислоты (метилвале [c.971]

Этиловый эфир масляной кислоты .Hj OO jH 120 ананасной, банановой, землянично , малиновой, С.МО-родииовой, мирабелевой эссенций [c.264]

Как синтезировать из ацетилена, используя только неорганические реактивы а) амид изомасляной кислоты б) этиловый эфир масляной кислоты. [c.93]

Этиловый эфир масляной кислоты очищают следующим образом промывают дважды 10%-ным раствором соды, дважды равным объемом насыщенного раствора поваренной соли и сушат 24 часа над безводным поташом. Поташ отфильтровывают, а эфир оставляют стоять на ночь над фосфорным ангидридом (2% от веса эфира). На другой день эфир отгоняют с дефлегматором над фосфорным ангидридом и собирают фракцию, кипящую в пределах 2° или даже более узко кипящую фракцию. При работе с менее тщательно очищенным эфиром получают меньший выход бутироина. [c.141]

Аналогично из пропоксиацетилена, пропанола й хлористого водорода получены хлористый пропил и пропил ацетат [26], тогда как взаимодействие этоксибутина, этанола и хлористого водорода приводит к образованию этилового эфира масляной кислоты [27]. [c.164]

Сложные эфиры одноосновных кислот - обычно жидкости с приятным запахом. Именно они во многих случаях определяют ароматы цветов и фруктов. Так, запах этилацетата СН3СООС2Н5 совпадает с ароматом груш, н-октилацетата СНзСООСвН, - с ароматом апельсинов, а запах этилового эфира масляной кислоты СН3СН2СН2СООС2Н5 - с ароматом абрикосов. [c.424]

НЫЙ ангидрид 4H9 ONh3 — амид валериановой кислоты СН2 = СН—С=Х— нитрил акриловой кислоты С3Н7СООС2Н5 — этиловый эфир масляной кислоты и т, п. [c.383]

Этиловый эфир масляной кислоты СвНцОг лвж + 16 430 1.4 8.9 [c.129]

Гексаэтилбензол Тетраэтилфтале-вый ангидрид, диэтил-малеиновый ангидрид, тетраэтил-л-бензохи-нон Ацетальдегид, уксусная кислота, метиловый спирт, этиловый спирт, масляная кислота, этиловый эфир масляной кислоты, муравьиная кислота МпВгз в растворителе (уксусном ангидриде, пропионовой кислоте, трет-бутилбензоле) 212] [c.895]

Получение диэтилового эфира путем взаимодействия под давлением хлористого этила и этилового спирта в присутствии какого-нибудь щелочного соединения описали arter и Сохе авторы получили подобным же способом и сложные этиловые эфиры, на1пример этиловый эфир масляной кислоты, нагревая по , давлением хлористый этил с натриевой солью оргапическо кислоты в присутствии разбавленного стерта - . [c.854]

Восстановление енолацетатов находит в органическом синтезе широкое применение. Так, Роль и Адамс использовали гидрирование енолацетата ацетоуксусного эфира для определения его строения. Оказалось, что при этой реакции поглощаются два моля водорода и получается этиловый эфир масляной кислоты. По-видимому, первоначально образующийся этиловый эфир р-ацетоксимасляной кислоты неустойчив в условиях опыта и с отщеплением уксусной кислоты превращается в кротоновый эфир, который затем восстанавливается далее [c.319]

chem21.info

Масляная кислота эфиры - Справочник химика 21

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324] Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират). ............. [c.708]

Нахождение в природе и применение. Сложные эфиры низших и средних карбоновых кислот являются составными частями эфирных масел многих растений (например, плоды пастернака содержат амиловый эфир масляной кислоты) эфиры высших кислот с глицерином представляют собой жиры и масла. [c.194]

Метиловый эфир масляной кислоты (метилбутират). ...... [c.680]

Бутиловый эфир масляной кислоты (бутилбутират) [c.998]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Кротоновый альдегид Уксусный ангидрид 1,4-Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]

Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изомасляной кислоты. ............. [c.736]

Бутиролактон реагирует с хлористым водородом с образованием -хлор-масляной кислоты. С сульфитом натрия дает у-сульфомасляную кислоту. С натриевой щелочью образует у, -у -дикарбоксидипропиловый эфир, с гидросульфидом натрия -тиодимасляную кислоту. Обе последние кислоты как дикарбоновые применяются для получения пластификаторов, полиами- [c.253]

Модель молекулы сложного эфира из глицерина и масляной кислоты. [c.204]

Особенно пригодны нитропарафины в качестве растворителей для смеш-аиных эфир-ов уксусной и масляной кислот. Важ нейшим представителем смешанных эфиров целлюлозы является ацетат — бутират, в 1К0Т0р01М ацетилцеллюлозы в 2 раза больше, чем бутират целлюлозы. Такие эфиры неогнеопасны и по сравнению с ацетатами менее чувствительны к воде. Они могут широко применяться для внешней окраски [c.322]

Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират) Метиловый эфир валериано вой кислоты (метилвале [c.971]

Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро- и ацетилцеллюлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы (пропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [c.317]

АНГИДРИД МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ АМИПОФЕНОЛА ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ АМИПОФЕНОЛА ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ АМИПОФЕНОЛА АНИЗОИЛ ХЛОРИС-СТЫЙ [c.96]

Эфир пропионовый кислоты Эфир масляной кислоты Эфир бензойной кислоты Углекислый газ [c.492]

Диэтиловый эфир Двуокись углерода Дифенил Дихлорэтан Изоамиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Керосин М-ксилол Масляная кислота Метиловый спирт Нитробензол Октан Пентан Пропан [c.364]

Показано, что разделение масляных альдегидов хорошо происходит на дибутил-, динонилфталатах и эфире, триэтиленгликоль с нормальной масляной кислотой (эфир № 125). [c.208]

Борнеол............. Эфир муравьиной кислоты. ... Эфир пропионовой кислоты. ... Эфир н. масляной кислоты. ... Эфир н. валериановой кислоты. . Эфир н. каприловой кислоты. . . —39,0 —40,46 44,40 42,06 -39,15 —37,08 -31,45 —60,0" -73,6 —87,0 —88,2 —87,8 —88,2 —88,1 1,0058 0,9855 0.9717 0,9611 0,9533 0,9343 97 107 118 128 139 175 [c.362]

В 1879 г. Гоппе и Зейлер показали влияние щелочей на ход реакций окисления. Смачивая стружки металлического натрия петро-лейным эфиром, потом испаряя этот эфир, они получили бе51ый порошок, состоящий из натриевых солей уксусной и вероятно масляной кислоты, наряду со спиртами. [c.86]

Пропионовая кислота Пропионовой кислоты хлорангидрид Масляной кислоты эфир Изомасляной кислоты эфир Изовалериановой кислоты эфир [c.371]

Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

Эфир № 90 представляет собой эфир метриола и к-масляной кислоты. Эфир № 61 представляет собой эфир триэтиленглпколя и кислот оксосинтеза. Эфир Л 125 представляет собой эфир триэтиленгликоля и -масляной кислоты. Все эти эфиры синтезированы из продуктов оксосинтеза. [c.197]

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

ЭФИР ПРОПИЛОВЫЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫИ МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫЙ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫЙ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИОНОВОЭТИЛОВЫИ [c.194]

Карбонильный кислород в кетонах, кислотах и сложных эфирах не только не арепятствует образованию комплексов, но, по-видимому, облегчает комплексообразование, так как окисленные соединения с более короткими углеродными цепями дают комплексы. Ацетон с тремя углеродными атомами в прямой цепи, масляная кислота с четырьмя углеродными атомами и их высшие гомологи образуют комплексы с мочевиной. [c.206]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

СдНиОа Амиловый эфир масляной кислоты [c.999]

chem21.info

Эфиры масляной кислоты - Госстандарт

C3H7COOCh4 — метилбутират, tкип = 102,5 °C; по запаху напоминает ранет.
C3H7COOC2H5 — этилбутират, tкип = 121,5 °C; имеет характерный запах ананасов.
C3H7COOC4H9 — бутилбутират, tкип = 166,4 °C;
C3H7COOC5h21 — н-амилбутират (н-пентилбутират) и C3H7COOCh3Ch3CH(Ch4)2 — изоамилбутират (изопентилбутират) имеют запах груш, а также служат растворителями в лаках для ногтей.

Масляной кислоты бутиловый эфир

Тип вещества: органическое
Внешний вид: бесцветн. жидкость
Брутто-формула (система Хилла): C8h26O2
Формула в виде текста: C3H7COOC4H9
Молекулярная масса (в а.е.м.): 144,2114
Температура плавления (в °C): -91,5
Температура кипения (в °C): 166,4

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,379 (10°C)
вода: 0,424 (16°C)
вода: 0,496 (25,5°C)
вода: 0,574 (33°C)
диэтиловый эфир: смешивается
этанол: смешивается

Плотность:

0,8721 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения

В крулодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают холодный раствор 240 мл (4,3 мол.) технической серной кислоты уд. веса 1,84 в 240 мл воды и 240 г (2% мл; 3,24 мол.) технического н.-бутилового спирта. Колбу помещают в большую баню с охлаждающей смесью из льда и соли.

Через капельную воронку прибавляют раствор 320 г (1,07 мол.) кристаллического двухромовокислого натрия (можно также взять 350 г обычной влажной технической соли с кристаллизационной водой) в 200 мл воды. Этот раствор приливают с максимальной скоростью, но так, чтобы температура не поднималась выше 20°. По прибавлении большей части двухромовокислого натрия вязкость реакционной массы настолько увеличивается, что перемешивание становится затруднительным. Если это нужно, то для ускорения реакции температуре дают повыситься до 35° (примечание 2).

Образовавшуюся зеленую сиропообразную эмульсию разбавляют равным объемом воды, в результате чего медленно выделяется 220—225 мл масла, содержащего нужный сложный эфир (примечание 3). Это масло трижды промывают водой, сушат несколькими граммами безводного сернокислого натрия для удаления большей части воды и медленно перегоняют с большим эффективным дефлегматором, собирая фракцию, кипящую при 150—170°; этой фракции получают 170—175 мл; ее промывают пять раз порциями по 15 мл 60%-ной серной кислоты уд. веса около 1,5 (примечание 4), затем разбавленным раствором едкого натра до полного удаления кислоты и, наконец, холодной водой до полного удаления щелочи. Промытый продукт быстро сушат, как и в первый раз, сернокислым натрием и фракционируют через тот же самый дефлегматор. Фракция, кипящая при 162—166° (без попр.) состоит из н.-бутилового эфира н.-масляной кислоты и незначительного количества бутилового спирта. Выход: 96—110 г (41—47% теоретич.).

Для получения более чистого вещества продукт подвергают еще раз дробной перегонке. Дальнейшим фракционированием низкокипящих фракций можно выделить еще некоторое количество продукта (примечания 5 и 6)..

Примечания

1. При окислении бутилового спирта в масляную кислоту в присутствии крепкой серной кислоты этерификация протекает мгновенно, даже на холоде, пока имеется избыток бутилового спирта.

2. Если температура реакционной смеси поднимется значительно выше 35°, то образуется много масляного альдегида (т. кип.74°):

3. Масло, получаемое в виде первого сырого продукта, содержит кроме эфира также значительное количество бутилового спирта,незначительное количество масляного альдегида и немного свободной масляной кислоты.

4. Для промывки избрана 60%-ная кислота, потому что онасмешивается с бутиловым спиртом, но не смешивается с эфиром. Летучий масляный альдегид, удаляется при фракционированиях масляная кислота извлекается щелочью.

5. При повторном получении бутилового эфира низкокипящие фракции можно вновь пускать в дело. При желании можно также получить обратно до 25% бутилового спирта. Небольшие фракции, кипящие выше 166°, могут содержать эфиры других спиртов, находящихся в техническом бутиловом спирте, а также, возможно,бутиловый эфир янтарной кислоты и другие побочные продукты.

6. С целью улучшения выхода было предложено прибавлять 2 моля н.-бутилового спирта к 0,62 моля кристаллического двухромовокислого натрия и 5,1 моля концентрированной серной кислоты. Во время прибавления температуру поддерживают при 30—40°, после чего реакционную массу нагревают на водяной бане (90—100°) от 2 до 6 час, т. е. до тех пор, пока верхний слой не обесцветится. После этого смесь обрабатывают, как описано выше (Хиккинботтом, частное сообщение).

himiya.gosstandart.info

Масляная кислота этиловый эфир - Справочник химика 21

Масляной кислоты этиловый эфир (Этилбутират) "хч" [c.8]

Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир изомасляной кислоты. ............. [c.736]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.672]

Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]

АМИД МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ—ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1341]

Бром-З-метил масляная кислота Этиловый эфир бром-пропионовой кислоты [c.75]

Эфиры масляной кислоты. Этиловый эфир масляной кислоты [c.257]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(2,5-диметоксифенил)-а- Ю15 метилпропионовой кислоты Этиловый эфир Р-оксн-Р-(2,5-диметоксифенил)- цзз масляной кислоты Этиловый эфир 3-окси-у-метокси-р-(п-метоксифе- ц59 нил)-масляной кислоты Амид р-окси-р-(п-толил)-а, а-диэтилпропионовой 744 кислоты [c.514]

Метил-альфа-окси-изо-бу тират) а-Окси-изо-масляной кислоты этиловый эфир "ч" [c.42]

Окись циклогексена Диаллиловый эфир Виниловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир кротоноЕой кислоты [c.818]

Этиловый эфир а,а-дифенил- с-(2-метил-1 -пирролидил)масляной кислоты Этиловый эфир а,а-дифенил-7-(1-пипери-дил)масляной кислоты Этиловый эфир а,а-дифенил-7-(4-морфо-линил)валериановой кислоты Этиловый эфир а,о-дифенил-6-(1-пипери-дил)валериановой кислоты Этиловый эфир а,а-дифенил-7-(1-пипери-дил)валериановой кислоты СН3О2ССН (СеН,,) СН (СбН.,) СО,СН, 1 Этиловый эфир, а,а-дифенил--с-(2-метил- [c.368]

С гН1402С12 Этиловый эфир а-хлор-Р (л-хлорфе-нйл)-масляной кислоты Этиловый эфир кротоновой кислоты [c.336]

chem21.info

Эфир масляный - Справочник химика 21

Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират). ............. [c.708]

Бутиловый эфир масляной кислоты (бутилбутират) [c.998]

Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кислотой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные — в кетоны. Чтобы предотвратить превращение альдегидов во время синтеза в кислоты, необходимо удалять альдегиды по мере образования из сферы реакции. При действии на первичные спирты избыточного количества бихромата и серной кислоты, наряду с кислотами, образуются и сложные эфиры. Это объясняется этерификацией исходного спирта кислотой образующейся при его окислении. Например, из бутилового спирта, наряду с масляной кислотой, получается бутиловый эфир масляной кислоты [c.133]

Метиловый эфир масляной кислоты (метилбутират). ...... [c.680]

Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изомасляной кислоты. ............. [c.736]

Одной из составных частей коровьего масла является глицериновый эфир масляной кислоты. Напишите формулу такого соединения. [c.148]

При обращении с жидким кислородом чаще всего приходится иметь дело не с твердыми кусками масла, а с тонкой пленкой масла, распределенной на большой металлической поверхности, для получения которой использовали латунные стружки размером 2—3 мм, стальные стружки таких же размеров и обрезки медных трубок диаметром и высотой до 5 мм. Для нанесения масла тонким слоем на эту поверхность приготовляли эфиро-масляный раствор, в который погружали стружку и обрезки, трубок, тщательно их перемешивали, в результате чего эфир испарялся. На насадках образовывалась тонкая пленка масла. На латунные стружки и обрезки медных трубок была нанесена пленка продуктов разложения масла, на стальные стружки — пленка цилиндрового масла. [c.64]

С5Н]о02 Метиловый эфир масляной кисло- [c.631]

Разберите схемы взаимодействия аммиака 1) с пропиловым эфиром уксусной кислоты, 2) с метиловым эфиром масляной кислоты, 3) с этиловым эфиром пропионовой кислоты. [c.71]

Реакция между пропиленом, окисью углерода и метиловым спиртом при 200° и 300—400 ат в присутствии кобальта Ренея приводит к получению с 86%-пым выходом смеси из 57% метилового эфира масляной кислоты и 43% метилового эфира изомасляной кислоты при этом молекулярные отно-шопия равнялись метилового спирта к олефину 4,4 1, а окиси углерода к олефипу 4,3 1. [c.560]

Называют сложные эфиры и описательными названиями, например этиловый эфир масляной кислоты. [c.23]

Напишите уравнения реакций получения сложного эфира масляной кислоты и этанола, [c.311]

Какие соединения образуются при гидролизе а] этилового эфира муравьиной кислоты б) бутилового эфира масляной кислоты в) грег-бутилово-го эфира пропионовой кислоты Напишите уравнения реакций. [c.78]

Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират) Метиловый эфир валериано вой кислоты (метилвале [c.971]

СдНиОа Амиловый эфир масляной кислоты [c.999]

Для извлечения масла сначала (шоласкивают колбу 15—20 мл петролейного эфира, который затем сливают в воронку и несколько раз встряхивают для экстрагирования масла и растворимых в петролейном эфире смол. Экстрагирование проводят до 5—6 раз, не забывая предварительно ополаскивать колбу петролейным эфиром. Экстракция считается законченной, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями экстракционного эфнра, не будет оставаться после испарения эфира масляных пятен. [c.794]

Нормальная масляная кислота менее активно реагирует с бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора, чем иропионовая. Максимальный выход втор.бутилового эфира масляной кислоты составляет ири 51° С — 30% и при 97° С — 40%. Результаты опытов представлены в табл. 8. [c.27]

При реакции между окисью углерода, олефинами и первичными спиртами в присутствии кобальта как катализатора образуются слонгные эфиры 189]. Из этилена, метилового сиирта и окиси углерода получают метилпро-пионат, тогда как пропилен, окись углорода и метиловый спирт превран1,а-ются в смесь метиловых эфиров масляной н изомасляной кислот. [c.559]

Основным продуктом реакции является бутиловый эфир масляной кислоты. Селективность образования 1,1-дибутоксибутана в изученных условиях в 4 раза ниже. В отсутствии н-бутилгипохлорита превращение н-бутилнитрита не наблюдалось. По-видимому, гомолитическое расщепление лабильного н-бутилгипохлорита инициирует превращения н-бутилнитрита. Строение образовавшихся продуктов установлено методами хромато-масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии. [c.22]

Условия опыта. Общая длииа стальной колонки 3 м (шесть секций), внутренний диаметр 8 мм. Длина каждой из шести секций 50 см. Сорбент — хрома-тои N-AW (фракция 0,315—430 мм) и триэтиленгликолевый эфир масляной кислоты (15% от массы носителя). Детектор пламенно-ионизационный. Температура колонки 95 С. Температура испарителя 150°С. Скорость потока газа-носнтеля [c.290]

Масляная кислота СНз(СН2)2СООН (табл. 13). Входит в виде эфира с глицерином в состав коровьего масла (см. примечание на стр. 185). В промышленности ее получают сбраживанием сахаров под действием некоторых плесневых грибков или бактерий маслянокислое брожение, стр. 244). Некоторые эфиры масляной кислоты [c.165]

chem21.info