Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Эфир метиловый салициловой кислоты
Салициловая кислота метиловый эфир - Справочник химика 21
Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир толуиловой кислоты [c.78]
Салициловой кислоты метиловый эфир....... [c.279]
Метилсалицилат см. Метиловый эфир салициловой кислоты [c.321]
Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир л-толуиловой кислоты [c.85]
Метиловый эфир салициловой кислоты [c.713]
Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]
Эфиры салициловой кислоты. Для эфиров салициловой кислоты применимы общие закономерности фрагментации, выведенные для эфиров бензойной кислоты [44]. Самый интенсивный пик в масс-спектрах всех изученных эфиров салициловой кислоты образуется при элиминировании молекулы спирта из молекулярного иона. Механизм этого процесса обсуждался выше при рассмотрении масс-спектров эфиров о-толуиловой кислоты VII (Х=СН2). Происхождение остальных фрагментов также не вызывает сомнения (см., например, схему фрагментации метилового эфира салициловой кислоты). [c.242]
Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]
Целью настоящего исследования является разработка нового технологически более приемлемого способа получения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (карбендазима, известного фунгицида), 2-ацетиламинобензимидазола, а также синтез впервые производных 2-аминобензимидазола и галоидзамещенных (бром- и хлор-) салициловых кислот по 1 - или 2- положению бензимида-зольного цикла и исследование их фунгицидной активности. [c.80]
Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]
Эфир метиловый салициловой кислоты и эфир метиловый салициловой кислоты в комбинации с другими препаратами [c.687]
Образуется диметиловый эфир салициловой кислоты — он одновременно и простой, и сложный. Гидролизуется только сложноэфирная группа. Конечный продукт — простой метиловый эфир салициловой кислоты. [c.200]
Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]
Метиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Метиловый эфир пи-ровйиоградной кислоты Метиловый эфьф пирослизевой кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир салициловый кислоты Метиловый эфир стеариновой кислоты Метиловый эфир 4-толуиловои кислоты Метиловый эфир 4-толуолсульфокислоты Метиловый эфир три-хлоруксусной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты [c.290]
Вследствие быстрого сульфирования в реакционной смеси к концу реакции присутствуют лишь следы метилового эфира салициловой кислоты. [c.68]
В качестве активных веществ в этих рецептурах применяются ментоловые эфиры салициловой и антраниловой кислот, метиловый эфир к-диметиламинобензойной кислоты, а также бензиловый эфир салициловой кислоты [82]. В аэрозольный состав их включают либо в виде масляного, либо в виде спиртового раствора. В качестве растворителей (носителей) активных веществ применяются минеральное масло и этиловый спирт. Средства для загара, выдаваемые из упаковки в виде жидкой струи, обычно содержат [25] [c.117]
Эфиры салициловой кислоты ведут себя необычно в них гидрируется бензоязное кольцо. Например, метиловый эфир салициловой кислоты гидрируется до 2-метилциклогексанола. Вероятно, салицилаты реагируют в кетоформе /1/. [c.233]
Детергентными свойствами обладают основные серусодержащие алкилсалицилаты щелочноземельных металлов, получаемые реакцией алкил- или алкенилзамещенной салициловой кислоты или ее соли с серой в присутствии метилового эфира диэтиленгликоля в качестве растворителя [пат. США 3595791]. [c.86]
Напишите урзЕнсния реакций получения а ) метилового эфира салициловой кислоты б ) ацетилсалициловой кислоты в) полного уксуснокислого эфира галловой кислоты. [c.102]
Избирательное травление и растворение минералов. Путем обработки поверхности шлифа (или скола) растворами определенных солей удается селективно растворить кристаллы одного минерала, не затрагивая кристаллов других минералов. Так, при обработке поверхности скола клинкера метиловым эфиром салициловой кислоты растворяются кристаллы СзЗ и СгЗ и сохраняют первоначальную форму кристаллы алюминатов и алюмоферритов кальция. При частичном растворении кристаллов алнта и белита удается вскрыть их тонкую внутреннюю структуру — двойниковую текстуру, сростки и др. [c.143]
Метиловый эфир цс-гексагидроса-лициловой кислота Метиловый эфир салициловой кислоты Ni (нейтральный) 20 МПа. 135 °С Метанол (600) Т. кип. 97 °С (8 мм рт. ст.) Пс 1.4665 80 [c.411]
При склеивании металлических деталей большое значение имеет состояние их поверхности. Так, например, даже самый тонкий, неощутимый слой жира препятствует хорошему склеиванию. Подобное же явление наблюдается при наличии тончайших слоев окислов, особенно при склеивании алюминия. Для того чтобы обеспечить хорошую адгезию к алюминию, рекомендуется протравливать алю.миниевую поверхность смесью, состоящей нз хромата цинка, фосфорной кислоты, метилового эфира салициловой кислоты и поливинилбутираля (органические добавки защищают поверхность от повторного окисления). [c.724]
ВОЙ кислоты ЭФИР Метиловый САЛИЦИЛОВОЙ кислоты, простой ЭФИР МЕ1 ИЛОВЫЙ САЛИЦИЛОВОЙ КИс-МОТЫ, сложный ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ СЕРНОЙ КИСЛО I, Ы ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫИ ХЛОРМУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ ХЛОРУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.193]
Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилированием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир га-оксибензаль-дегида — анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола п-СНзОСбН4СН = СНСНз. Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50%-ной серной кислотой. [c.384]
Метиловый эфир салициловой кислоты, основная составная часть гаультерневого масла, встречается в виде гликозида в различных растениях (ср, стр. 659) он имеет большое значение в качестве душистого вещества т. кип. 222°. [c.660]
Пимелиновую кислоту такжй очень гладко получают кипячением эфира цикло-гексанон-1-карбоновой-2 кислоты с избытком КОП в метиловом спирте [106]. Пиме-липовая кислота может быть также легко синтезирована восстановлением салициловой кислоты водородом в момент выделения. При этом несомненно, что реакция протекает через промежуточное образование диклогексанонкарбоновой кислоты [107[ [c.844]
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.67 , c.351 ]Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.366 ]
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.366 ]
Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.242 ]
Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.274 , c.390 , c.486 ]
Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.64 , c.343 ]
Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.85 ]
Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.292 ]
Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.372 ]
Курс органической химии (0) -- [ c.117 , c.660 ]
Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.269 ]
chem21.info
Метилсалицилат. Метиловый эфир салициловой кислоты
Л-9. 1. Напишите уравнение реакции образования метилсалицилата (метилового эфира салициловой кислоты). [c.121]
МЕТИЛСАЛИЦИЛАТ. МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.173]
Метилсалицилат. (метиловый эфир салициловой кислоты). Бесцветная или желтоватая жидкость характерного ароматического запаха. Очень мало растворим в воде, хорошо в спиртах и эфирах. [c.35]
Метилсалицилат (метиловый эфир салициловой кислоты) -С= 0-СН,, [c.334]
Подобно жирным кислотам салициловая кислота может давать со спиртами сложные эфиры с отщеплением воды. Эти эфиры отчасти встречаются в природе, и некоторые из них применяются в парфюмерии в качестве веществ, обладающих приятным ароматом. Нагреем в пробирке 1 г салициловой кислоты с 1,5 мл метанола (Осторожно Яд ) и несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Вскоре мы обнаружим приятный запах метилсалицилата (метилового эфира салициловой кислоты), который содержится в уже упомянутом масле барвинка. Ранее его выделяли из этого масла, а сейчас производят почти исключительно синтетическим путем. Он является важным душистым веществом и, кроме того, в смеси с оливковым маслом используется в медицине в качестве средства для втирания при ревматизме. [c.264]
Метилсалицилат (2014, 2015) Метиловый эфир салициловой кислоты СООСНз [c.892]
Авторами было проведено алкилирование метилового эфира салициловой кислоты третичным бутиловым и первичным изоамиловым спиртами, кроме того, изучено алкилирование метилсалицилата олефинами изобутиленом, пентан-ами-леновой фракцией, диизобутиленом [c.72]
Таким образом, ИК-спектры подтверждают, что при алкилировании метилсалицилата изобутиленом, амиленами и диизобутиленом образуются дизамещенные в ядре метиловые эфиры салициловой кислоты. [c.75]
Метилсалицилат дает одну волну в 30%-ном водном растворе моно-метилового эфира этиленгликоля на фоне гидроокиси тетрабутиламмония ( 1/3=—2,15 в). Предельный ток его на 50% больше предельного тока салициловой кислоты в той же среде. [c.458]
Метилсалицилат, метиловый эфир салициловой кислоты, гаультеровое масло (синтетическое) [c.164]
Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]
При алкилировании метилсалицилата пентан-амиленовой фракцией возможно образование как моно-, так и дизамещенных продуктов, но поскольку пен-тан-амилёновая фракция содержит ряд изомеров, то в результате образуется сложная смесь продуктов, из которой нам удалось выделить диалкилзамещен-ные метилового эфира салициловой кислоты (III). [c.73]
Метиловый эфир салициловой кислоты Метилсалицилат НОСбЩСООСНз 2634790971 [c.330]
Метиловый эфир пропионовой кислоты С4Н3О2. См. Метилпропионат Метиловый эфпр салициловой кислоты СвНаОз. См. Метилсалицилат [c.816]
В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]
chem21.info
Салициловая кислота метиловый эфир, получение
Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций на наличие винного спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз уступает реакции с метиловым спиртом. Наименьшее количество 95% этилового спирта, обнаруживаемого этой реакцией, составляет 10—11 мг. [c.97]
Изоамиловый эфир салициловой кислоты получают тем же способом, который описан для получения метилового эфира салициловой кислоты (см. работу 102, стр. 366). Отличие заключается в том, что избыток изоамилового спирта (примечание 1) отгоняют не на водяной бане, а на воздушной или просто на сетке, сырой же продукт реакции перегоняют в вакууме. [c.367]
Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]
Метиловый эфир салициловой кислоты (т. кип. 224 °С) служит ароматизирующим веществом и противоревматическим средством. Салол, фениловый эфир салициловой кислоты (т. пл. 43 °С) Может быть получен из фенола, салициловой кислоты и хлороксида фосфора он используется как мягкий антисептик для дезинфекции мочевых путей. Большое значение приобрела ацетилсалициловая кислота (т.пл. 137°С), которую Получают в промышленности ацетилированием салицилоЁОй кислоты уксусйым ангидридом в ледяной уксусной кислоте в присутствии пиридина. Она известна как анальгетик и антипиретик. [c.447]
На Писать реакции получения метилового эфира салициловой кислоты, аспирина и салола. [c.74]
Синоним. 2-Гидроксибензойной кислоты гидразид салицилоилгидразид. Получение и формула. Взаимодействие, метилового эфира салициловой кислоты с гидразингидратом и последующая очйстка. [c.348]
Целью настоящего исследования является разработка нового технологически более приемлемого способа получения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (карбендазима, известного фунгицида), 2-ацетиламинобензимидазола, а также синтез впервые производных 2-аминобензимидазола и галоидзамещенных (бром- и хлор-) салициловых кислот по 1 - или 2- положению бензимида-зольного цикла и исследование их фунгицидной активности. [c.80]
Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]
Напишите урзЕнсния реакций получения а ) метилового эфира салициловой кислоты б ) ацетилсалициловой кислоты в) полного уксуснокислого эфира галловой кислоты. [c.102]
Синтез из производных салициловой кислоты. Ацилирование в эфирном растворе натриевых производных ацетоуксусного, малонового или циануксусного эфиров замещенными хлорангидридами о-ацетоксибензойных кислот (XX) приводит к получению 4-оксикумаринов, замещенных в положении 3 (XXI—XXIII), или бензотетроновых кислот [48]. Аналогичные соединения образуются также при конденсации по методу Клайзена метиловых эфиров [c.138]
Аналогичный способ получения метилового эфира салицило-вой-С кислоты (катализатор НС ) и превращение его в амид салициловой-С кислоты подробно описан Вейгандом [4]. Выход амида 83% в расчете на салициловую кислоту, т, пл. 138°. [c.443]
К 23 весовым частям натрия, распыленным в 400 весовых частях сухого толуола, прибавляют 152 весовые части метилового эфира салициловой кислоты, и самостоятельно начавшуюся реакцию легким нагреванием доводят до конца. К полученной мелкораздробленной натриевой соли эфира прибапляют при охлаждении и взбалтывании раствор 48 весовых частей магния и 218 весовых частей бромистого этила Б эфире. По мере протекания реакции натриевая соль исчезает. По окончании реакции подкисляют разбавленной уксусной кислотой и толуольно-эфирный раствор экстрагируют 5%-ным раствором едкого кали. Для разложения образовавшегося сложного эфира щелочный раствор некоторое время нагревают на водяной бане. По охлаждении раствора э-гмилофенол осаждают углекислотой. Выделившееся масло застывает в виде кристаллов, которые перекристаллизовывают из лигроииа. Температура плавления 55,5 — 56 температура кшшиия 151 — 152°. [c.105]
Получение метилового эфира. четилсалициловой кислоты . К 144 г салицилово-кислого, натрия прибавляют. 150 см раствора едкого натра (13,6) и 282 г диметилсульфата и смесь нагревают. При 90= начинается бурная реакция. Нагревание прекращают. Реакция настолько экзотермична, что жидкость приходггг в кипение. После охла /кдения раствора продукт извлекают эфиро.м. Эфирный раствор сильно пстряхи-вают с разбавленной серной кислотой и затем с разбавленным едким натром, сушат и фракционируют. Температура кипення 252 . Выход 85 — 60%. [c.183]
При применении больших количеств никеля Ренея можно осуществить гидрогенолиз арил-л-толуолсульфонатов продуктами реакции являются соответствующие ароматические углеводороды и никелевые соли п-толу-олсульфокислоты. Метод, таким образом, может быть использован для получения углеводородов из фенолов [12]. Замещенные фенолы также подвергаются такого рода превращениям. Например, п-толуолсульфонат метилового эфира салициловой кислоты превращают в метиловый эфир бензойной кислоты [c.566]
Аугуст Андрэ Каур (1813—1891) — французский химик-органик, работал препаратором у Шевреля, сотрудничал с Дюма, с 1871 г.— профессор в Политехнической шко.ие. Наиболее интересные его работы — изучение свойств амилового спирта (1837 г.), получение метилового эфира салициловой кислоты (1843 г.), хлорангидридов кислот (1848 г.), жирноароматического эфира (анизола — 1851 г.) и ненасыщенного аллилового спирта (1856 г.), а также некоторых гетероциклических соединений, например пиперидина (1853 г.). [c.20]
Реакция салициловой кислоты с метилфенилтриазеном также окончилась метилированием обеих функциональных групп, причем оказалось, что в первую очередь реагирует карбоксил, а затем оксигруппа. Это позволяет реакцию провести по фазам. При осуществлении реакции в эфире был получен метиловый эфир салициловой кислоты, а в бензоле — метиловый эфир о-метоксибензойной кислоты [351]. [c.66]
Термодинамическое и кинетическое исследования [6] показали что метилирование 5%-ным раствором диметилсульфата в мета ноле в присутствии прокаленного сульфата натрия при темпера туре 55—60° по скорости и количественному выходу приближается к реакции этерификации диазометаном. Учитывая доступность, устойчивость при хранении, в качестве метилирующего агента взят и диметилсульфат. Следует указать, что диметилсульфат эте-рифицирует не только карбоксильную группу, но гидроксильную (фенольную) группу салициловой кислоты, что приводит к получению в данном случае метиловых эфиров салициловой и 2-метокси-салициловой кислот. [c.67]
Количественный анализ эфиров проводили на хроматографе ЛХМ-7а, снабженном детектором по теплопроводности. Для количественной интерпретации полученных хроматограмм был использован метод внутренней стандартизации (метиловый эфир лауриновой кислоты). Все исходные эфиры получали этерификацией соответствующих кислот диметилсульфатом. По внутреннему стандарту была произведена калибровка прибора путем добавления различного количества метилового эфира лауриновой кислоты в пределах 0,05—0,4 мл к постоянному и известному количеству (0,4 мл) исследуемых эфиров бензойной, салициловой, 2-метокси-салициловой и ундециленовой кислот. Исходная концентрация всех эфиров составляла 50 мг/мл. [c.67]
При перегонке с водяным паром 1300 кг готового формозского и черного чая стандартного качества с последующим извлечением из погонных вод эфиром и фракционированной перегонки полученной эфирной вытяжки К. Jamaшoto и К- Ио [338] получили 32 г кислоты, 8,3 г фенолов, 0,5 г основных веществ, 36,4 г альдегидов и 173,2 г нейтрального эфирного масла. В составе кислотной части найдены пропионовая, пальмитиновая, капроновая и изовалериановая кислоты Далее были найдены эфиры капроновой, каприновой и в небольшом количестве салициловой кислоты с метиловым спиртом. Из фенолов установлены р-, о- и т-крезолы. Затем идентифицированы хинолин, изовалерианбутиловый альдегид, каприновый альдегид и бензальдегид. [c.281]
Получение метилового эфира 3-хлормеркурсалициловой кислоты [297]. 15 г уксуснокислой ртути, 15 г метилового эфира салициловой кислоты и 2,5 г ледяной уксусной кислоты кипятят 40 мин. с обратным холодильником. После этого проба с едким натром на ион ртути отрицательная. При охлаждении из вязкой ]зеакционной смеси выделяются иглообразные кристаллы. Смесь оставляют стоять на ночь, затем тщательно отсасывают. Вес [c.78]
Полученный продукт нагревают с 100 мл абсолютного метилового спирта в течение 2 час. в колбе с обратным холодильником. Спирт отгоняют, остаток обрабатывают водой, подщелачивают едким натром и извлекают эфиром. После отгонки эфирного раствора, высушенного над сульфатом натрия, получается 7,5 г масла с т. кип. 215—230°. Вещество это представляет собой, как было установлено, метиловый эфир о-метоксибен-зойной кислоты. Выход его составляет 62 %i от теоретического. Из щелочного раствора после подкисления выделяется 3,3 г масла, которое застывает через несколько часов при стоянии в вакуум-эксикаторе. После перекристаллизации из воды полученное вещество плавится при 95—98°. Оно представляет собой смесь бензойной и салициловой кислот, загрязненных продуктами осмоления. [c.165]
Применявшиеся методы были обычными методами получения сложных эфиров фенола. Эфиры фенолфталеина с метиловым и этиловым спиртами были получены действием на фенолфталеин в щелочном растворе избытка диметил- и диэтилсульфата, причем смесь энергично взбалтывалась эфир фенолфталеина с уксусной кислото был получен кипячением фенолфталеина с уксусным ангидридом сложные эфиры с масляной, бензойной, фталевой, салициловой кислотами, бензолсульфокислотой, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами были получены нагреванием безводной натриевой соли фенолфталеина с избытком соответственного хлорангидрида. С целью очистки сложных эфиров сперва через продукты реакции продувался острый пар, затем полученный продукт взбалтывался с разбавленной щелочью (1%-ный раствор), водой и, наконец, сушился при температуре около 100°. [c.330]
chem21.info
Метиловый эфир - салициловая кислота
Метиловый эфир - салициловая кислота
Cтраница 1
Метиловый эфир салициловой кислоты, основная составная часть гаультериевого масла, встречается в виде гликозида в различных растениях ( ср. [1]
Метиловый эфир салициловой кислоты обрабатывали так, как описано выше. [2]
Метиловый эфир салициловой кислоты встречается в виде глико-зида в различных растениях и применяется в медицине. [3]
Метиловый эфир салициловой кислоты встречается в виде гликозида в различных растениях и применяется в медицине. [4]
Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций на наличие винного спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33 - 37 раз уступает реакции с метиловым спиртом. Наименьшее количество 95 % этилового спирта, обнаруживаемого этой реакцией, составляет 10 - 11 мг. [5]
Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций обнаружения этилового спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33 - 37 раз ниже реакции с метиловым спиртом. [6]
Ацетилсалициловую кислоту и метиловый эфир салициловой кислоты получают из салициловой кислоты. Объясните, почему в обоих случаях не образуются заметные количества побочных продуктов, указанных ниже. [7]
В салоле и метиловом эфире салициловой кислоты имеются свободные фенольные гидроксилы, которые обнаруживают по реакции с хлорным железом. [8]
При каких условиях реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь судебно-химическое значение. [9]
Синтез салицилгидроксамовой кислоты: 76 г метилового эфира салициловой кислоты помещают в 300 мл охлажденного 8 5 % раствора едкого натра, добавляют 900 мл воды и перемешивают раствор в течение 45 - - 50 мин. Осадок отделяют при помощи воронки Бюхнера, промывают водой, подкисленной соляной кислотой. Выход салицилгидроксамовой кислоты составляет 70 - 72 %, температура плавления 140 - 145 С. Реактив устойчив в течение нескольких лет. [10]
При нагревании в присутствии метилового спирта ощущается запах метилового эфира салициловой кислоты. [11]
Из хлорангидрида кислоты, приготовленного из 20 г метилового эфира салициловой кислоты и 100 мл свободного от тиофена бензола с 20 г хлористого алюминия, было получено 17 г о-оксибензофенона. Когда был взят хлорангидрид, полученный из 8 г этилового эфира салициловой кислоты, было выделено только 4 г о-оксибензофенона. [12]
В связи с этим уместно будет вспомнить, что метиловый эфир салициловой кислоты ( стр. [13]
Достаточно харашерной реакцией обнаружения метилового спирта является реакция перевода его в метиловый эфир салициловой кислоты. [14]
Достаточно характерной реакцией обнаружения метилового спирта является реакция переведения его в метиловый эфир салициловой кислоты. Для этого дистиллят смешивают с 0 03 - 0 05 г салициловой кислоты или ее соли до насыщения дистиллята и концентрированной серной кислотой. Жидкость осторожно нагревают на пламени горелки до кипения. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
408. Methylii salicylas - PharmSpravka
408. Methylii salicylas
Метилсалицилат
Methylium salicylicum
Methylis Salicylas *
Метиловый эфир салициловой кислоты
С8Н803 М. в. 152,15
Описание. Бесцветная или желтоватая жидкость характерного ароматического запаха.
Растворимость. Очень мало растворим в воде, смешивается со спиртом и эфиром во всех соотношениях.
Подлинность. 1-2 капли препарата взбалтывают с 10 мл воды, прибавляют 1 каплю раствора хлорида окисного железа; появляется фиолетовое окрашивание.
0,2 мл препарата растворяют при нагревании в 2 мл раствора едкого натра, разбавляют 10 мл воды и подкисляют разведенной соляной кислотой. Выделившийся белый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат в эксикаторе над серной кислотой. Температура плавления выделенной салициловой кислоты 156-161°.
Плотность 1,176-1,184.
Показатель преломления 1,535-1,538.
Кислотность. 5 мл препарата энергично встряхивают с 25 мл свеже-прокипяченной и охлажденной воды и тотчас титруют 0,05 н. раствором едкого натра до розового окрашивания водного слоя (индикатор - фенолфталеин). На нейтрализацию должно расходоваться не более 0,8 мл 0,05 н. раствора едкого натра.
Летучие эфирные масла, углеводороды. При взбалтывании 1 мл препарата с 10 мл раствора едкого кали должен получиться бесцветный или только слегка желтоватый раствор. На поверхности жидкости и на дне не должно быть маслянистых капель.
Вода. 10 мл препарата охлаждают до 3°. Жидкость не должна мутнеть
Количественное определение. Около 1 г препарата (точная навеска) помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют 25 мл 0,5 н. раствора едкого натра и взбалтывают до полного растворения. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10-15 минут. Раствор охлаждают и избыток щелочи оттитровывают 0,5 н. раствором соляной кислоты (индикатор - фенолфталеин).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0.5 н. раствора едкого натра соответствует 0,07607 г С8Н8О3, которого в препарате должно быть не менее 99,0 % хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Противоревматическое, противовоспалительное, болеутоляющее средство для наружного применения.
29.06.2015
www.pharmspravka.ru
Метиловый эфир - салициловая кислота
Метиловый эфир - салициловая кислота
Cтраница 3
В свободном состоянии метиловый спирт встречается в природе лишь изредка и в очень небольших количествах ( например, в эфирных маслах), но производные его распространены довольно широко. Так, например, многие растительные масла содержат сложные эфиры метилового спирта: масло гаултерии - метиловый эфир салициловой кислоты СбН4 ( ОН) СООСН3, масло жасмина - метиловый эфир антраниловой кислоты СбН4 ( ЙН2) СООСНз. [31]
Многие из этих соединений, но не все, обладают очень характерным ароматом, поэтому они названы ароматическими. Аромат ванили и гаультерии создается такими простыми феноль-ными соединениями ( содержащими одно бензольное ядро), как ванилин и метиловый эфир салициловой кислоты. [32]
Синтезированные соединения можно рассматривать как экранированные фенолы, замещенные в положениях 2, 4, 6 и содержащие два изолированных незамещенных атома водорода. В спектрах метиловых эфиров 3 5-ди-грег - бутил -, 3 5-ди-грег - амил -, 3 5-ди-трег - октилсалициловых кислот наблюдается одна интенсивная полоса в этой области, которую, видимо, и следует отнести к дизамещенным в ядре метиловым эфирам салициловой кислоты. [33]
Подходящим для этого оказался метиловый эфир салициловой кислоты, так как он содержит гидроксильную группу ( что является предпосылкой сильного каталитического действия) и труднорастворим в воде. Но он легко растворяет как катализатор, например 3-амино-а - афтоксиндол, так и пировиноградную кислоту, и поэтому реакция может проходить в отсутствие воды внутри носителя, представленного в виде тонкодисперсной эмульсии, хотя пировиноградная кислота применяется в водном растворе. В качестве заменителя натриевой соли пировиноградной кислоты ( см. выше), которая не растворяется в носителе, применяют с той же целью лецитин. Если эту смесь соединить с водной пировиноградной кислотой, то образуется пировиноград-нокислый лецитин. В этом еще есть то преимущество, что кетокислота не только растворяется в носителе, но и связывается химически. [34]
При работе с серной кислотой [327] лучшие результаты получаются растворением 100 г салициловой кислоты в 200 мл серной кислоты, содержащей 3 % свободного серного ангидрида. При стоянии из смеси выкристаллизовывается 160 г сульфосалициловой кислоты. Моносульфохлориды получаются также из метилового эфира салициловой кислоты, из 3-хлор -, 5-хлор -, 4-карбокси -, 3-метил -, 4-метил - и 5-метилсали-циловой кислот, причем замещение происходит в тгара-положении к гидроксилу, если только оно не занято. С фторсульфоновой кислотой [ 27а ] салициловая кислота дает сульфофторид. [35]
При работе с серной кислотой [327] лучшие результаты получаются растворением 100 г салициловой кислоты в 200 мл серной кислоты, содержащей 3 % свободного серного ангидрида. При стоянии из смеси выкристаллизовывается 160 г сульфосалициловой кислоты. Моносульфохлориды получаются также из метилового эфира салициловой кислоты, из 3-хлор -, 5-хлор -, 4-карбокси -, 3-метил -, 4-метил - и 5-метилсали-циловоп кислот, причем замещение происходит в иа / м-положешш к гидроксилу, если только оно не занято. С фторсульфоновой кислотой [ 27а ] салициловая кислота дает сульфофторид. [36]
Путем обработки поверхности шлифа ( или скола) растворами определенных солей удается селективно растворить кристаллы одного минерала, не затрагивая кристаллов других минералов. Так, при обработке поверхности скола клинкера метиловым эфиром салициловой кислоты растворяются кристаллы СзЗ и C2S и сохраняют первоначальную форму кристаллы алюминатов и алюмоферритов кальция. [37]
Перед сканированием с помощью денситометров, работающих как в проходящем, так и в отраженном свете, необходимо промаслить бумагу. Отчасти это делается для уменьшения рассеивания света и отчасти для обеспечения условий, при которых окрашенное производное принимает участие в изменении потока лучистой энергии по всей толщине слоя. Описаны специальные смеси, содержащие, как правило, метиловый эфир салициловой кислоты с показателем преломления, близким к показателю преломления волокон бумаги, но практически достаточно хорошие результаты дает обычный жидкий парафин, и его следует предпочесть. [38]
В опытах, проводившихся позднее, 12 из 18 видов пчел, безразличные к запахам, в предыдущих опытах, реагировали на те же самые или другие вещества. В опытах, проводившихся в Панаме, 1 8-цинеол, метиловый эфир салициловой кислоты и бензилацетат в чистом виде действовали как аттрактанты общего действия, тогда как два из известных соединений, а-пинен и р-пинен, вовсе не привлекали пчел. [39]
Молер и Джекоб [29] сравнили этот метод с методом, в котором применяется 4-аминоантипирин, и пришли к выводу, что последний обеспечивает более быстрый и более точный анализ. По мнению Божевольнова [30], реакция Гиббса более специфична, чем реакция с использованием диазотированной сульфаниловой кислоты, и определению фенола нафтол-1, нафтол-2, хинол, пирогаллол, пиридин и n - крезол не мешают. Гиббса, в то время как большинство о / ого-заме-щенных фенолов, содержащих группы С О или N O ( например, о-нитрофенол, салициловая кислота, метиловый эфир салициловой кислоты и п-оксибензальдегид), с ним не реагируют. Однако сали-циламин и салициланилид взаимодействуют с этим реагентом, поскольку орто-заместитель в них находится в форме имидо-тауто-мера, в котором нет групп С О. [40]
Молер и Джекоб [ 2 сравнили этот метод с методом, в котором применяется 4-аминоантипирин, и пришли к выводу, что последний обеспечивает более быстрый и более точный анализ. По мнению Божевольнова [ 0], реакция Гиббса более специфична, чем реакция с использованием диазотированной сульфаниловой кислоты, и определению фенола нафтол-1, нафтол-2, хинол, пирогаллол, пиридин и я-крезол не мешают. Я (, что все - мета-замещенные фенолы реагируют с реагентом Гиббса, в то время как большинство оргозаме-щенных фенолов, содержащих группы С О или N O ( например, о-нитрофенол, салициловая кислота, метиловый эфир салициловой кислоты и я-оксибензальдсгид), с ним не реагируют. Однако сали-циламин и салицилапилид взаимодействуют с этим реагентом, поскольку орто-заместитель в них находится в форме имидо-тауто-мера, в котором нет групп С О. [41]
Молер и Джекоб [ 2 сравнили этот метод с методом, в котором применяется 4-аминоантипирин, и пришли к выводу, что последний обеспечивает более быстрый и более точный анализ. Гиббса более специфична, чем реакция с использованием диазотированной сульфаниловой кислоты, и определению фенола нафтол-1, нафтол-2, хинол, пирогаллол, пиридин и я-крезол не мешают. Я (, что все - мета-замещенные фенолы реагируют с реагентом Гиббса, в то время как большинство орго-заме-щенных фенолов, содержащих группы С О или N O ( например, о-нитрофенол, салициловая кислота, метиловый эфир салициловой кислоты и л-оксибензальдсгид), с ним не реагируют. Однако сали-циламин и салицилапилид взаимодействуют с этим реагентом, поскольку opro - заместитель в них находится в форме имидо-тауто-мера, в котором нет групп С О. [42]
Многие типы органических соединений обладают характерными запахами. Невозможно сколько-нибудь точно описать запахи, но студент должен быть знаком с запахами наиболее известных веществ. Спирты своим запахом отличаются от сложных эфиров, фенолы - от аминов, альдегиды - от кетонов. Меркаптаны, изонитрилы и пентаметилендиамин обычно описываются как вещества, обладающие неприятным запахом, но все же по запаху отличающиеся между собой. Среди членов одного и того же класса вещества, имеющие низкие молекулярные веса, обладают большей летучестью и наиболее сильным запахом. Бензаль-дегид, нитробензол и бензонитрил обладают запахом масла горьких миндалей. Эвгенол, кумарин, ванилин, метиловый эфир салициловой кислоты и изоамиловый эфир уксусной кислоты обладают характерными запахами, которые легко запоминаются. Углеводороды ( толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин) также можно различить по их характерным запахам. [43]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Метиловый эфир - салициловая кислота
Метиловый эфир - салициловая кислота
Cтраница 2
Вследствие быстрого сульфирования в реакционной смеси к концу реакции присутствуют лишь следы метилового эфира салициловой кислоты. [16]
Изоамиловый эфир салициловой кислоты получают тем же способом, который описан для получения метилового эфира салициловой кислоты ( см. работу 102, стр. Отличие заключается в том, что избыток изоами-лового спирта ( примечание 1) отгоняют не на водяной бане, а на воздушной или просто на сетке, сырой же продукт реакции перегоняют в вакууме. [17]
Изоамиловый эфир салициловой кислоты получают тем же способом, который описан для получения метилового эфира салициловой кислоты ( ом. Отличие заключается в том, что избыток изоамилового спирта ( примечание 1) отгоняют не на водяной бане, а на воздушной или просто на сетке, сырой же продукт реакции перегоняют в вакууме. [18]
Гетерогенный раствор): 1 мг хлоргидрата 3-амино-а - на-фтоксиндола растворяют в смеси 0 1 г метилового эфира салициловой кислоты и 0 05 г лецитина. Эту смесь эмульгируют в растворе 0 2 г пировиноградной кислоты и 0 2 г пировиноград-нокислого натрия в 2 мл воды. [19]
К 23 весовым частям натрия, распыленным в 400 весовых частях сухого толуола, прибавляют 152 весовые части метилового эфира салициловой кислоты, и самостоятельно начавшуюся реакцию легким нагреванием доводят до конца. К полученной мелкораздроблснной натриевой соли эфира прибавляют при охлаждении и взбалтывании раствор 48 весовых частей магния и 218 весовых частей бромистого этила в эфире. По мере протекания реакции натриевая соль исчезает. По окончании реакции подкисляют разбавленной уксусной кислотой и толуольно-эфирный раствор экстрагируют 5 % - ным раствором едкого кали. Для разложения образовавшегося сложного эфира щелочный раствор некоторое время нагревают на водяной бане. По охлаждении раствора э-амилофенол осаждают углекислотой. Выделившееся масло застывает в виде кристаллов, которые перскристаллизовывают из лигроина. [20]
Таким образом, ИК-спектры подтверждают, что при алкилировании метилсалицилата изобутиленом, амиленами и диизобутиленом образуются дизамещенные в ядре метиловые эфиры салициловой кислоты. [21]
Чтобы проследить, какое влияние на реакцию оксибензойных кислот с водной щелочью оказывает положение фенольной гидроксильной группы, мы исследовали в этой реакции метиловый эфир салициловой кислоты. [22]
В 1914 - 1917 гг. в Петрограде, Москве, Киеве и других городах возникло много мелких предприятий, которые начали производить аспирин, метиловый эфир салициловой кислоты, салициловокислый натрий и пр. [23]
В других случаях применяют различные реактивы, от действия которых бумага становится более прозрачной: парафиновое масло, смесь парафинового масла с бромнафталином, бензиловый спирт, метиловый эфир салициловой кислоты и др. К каждому отдельному типу прибора обычно прилагается соответствующая инструкция или руководство по пользованию им. [25]
Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций обнаружения этилового спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33 - 37 раз ниже реакции с метиловым спиртом. [26]
Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций на наличие винного спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33 - 37 раз уступает реакции с метиловым спиртом. Наименьшее количество 95 % этилового спирта, обнаруживаемого этой реакцией, составляет 10 - 11 мг. [27]
Эфиры салициловой кислоты ведут себя необычно: в них гидрируется бензольное кольцо. Например, метиловый эфир салициловой кислоты гидрируется до 2-метилциклогексанола. [28]
Большинство этих реагентов недостаточно специфичны. Так, 8-оксихи-нолин, метиловый эфир салициловой кислоты и кальцеиновый синий являются реагентами для определения кальция и магния; куркум - кальция и стронция; тетрациклин - кальция, стронция и магния; флуорексон и 1 5-бис - ( дикарбоксиметил-аминометил) - 2 6-диоксинафталин являются групповыми реагентами для определения всех щелочноземельных металлов. Наиболее специфичный из них - 8-хинолилгидразон 8-оксихинальдинового альдегида ( 8-хигохал, ХГО), наиболее чувствительные - 8-хигохал, флуорексон и 1 5-бис - ( дикарбокси-метиламинометил) - 2 6-диоксинафтадин. [29]
В листьях содержится 0 06 - 0 13 % эфирного масла. В составе масла найдены метиловый эфир салициловой кислоты, ацетон, метиловый спирт. [30]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
