Содержание
ПЭК — пентаэритритовый эфир канифоли.
Описание
Пентаэритритовый эфир канифоли ТУ ВУ 600012243.058-2015, ТУ 2435-065-05788576-2009 – это твердая стекловидная смола. Представляет собой гранулы неправильной формы светло-желтого цвета, прозрачные или с мелкими пузырьками воздуха.
Пентаэритритовый эфир канифоли получают в результате реакции этерификации расплавленной канифоли с пентаэритритом. Полученный в результате сложный эфир имеет выше температуру размягчения и ниже кислотное число, чем канифоль.
ПЭК растворяется в смеси спирта и бензола, не кристаллизуется в смеси спирта с бутилацетатом, растворяется в маслах, бензине, скипидаре. Образует влагоустойчивую пленку. Имеет низкое кислотное число.
Применение
Пентаэритритовый эфир канифоли применяют в различных отраслях:
- 1. В лакокрасочной промышленности для производства быстросохнущих водостойких нитролаков для внутренних и наружных работ, для мебели. Лаки на ПЭК имеют более высокую тепло- и водостойкость, чем, например, лаки на резинатах.
- 2. В производстве дорожных битумных термопластиков для нанесения дорожной разметки. ПЭК повышает адгезию термопластиков и стеклянным шарикам (используются в качестве наполнителя), увеличивает устойчивость краски к истиранию, уменьшает водопоглощение, сокращает время полного высыхания. Добавление в состав пентаэритритового эфира канифоли позволяет сохранить пластичность мастики для дорожной разметки даже при низкой температуре воздуха.
- 3. Для изготовления порозаполнителя для грунтования крупнопористых пород древесины.
- 4. Для производства пленкообразующих составов для деревообработки и мебельной промышленности.
- 5. Изготовление термоклеев (клей-расплавов или горячих клеев), в составе которых отсутствуют растворители. Термоклей применяют для быстрого склеивания любых поверхностей, в том числе неровных. Он устойчив по отношению к воде и слабым кислотам, не токсичен, безвреден для окружающей среды. Применяется для изготовления скотча, воздушных фильтров, склеивания ДСП, ДВП, приклеивания мебельной кромки, производства упаковки и др
Условия хранения
Гарантийный срок хранения – 1 год.
Хранить можно как в складских помещениях, так и под навесом на улице при условии предохранения от влаги.
Как заказать
ООО «Компания «Ноябрь» предлагает купить ПЭК Pinustack 535/530, ТУ ВУ 600012243.058-2015, ТУ 2435-065-05788576-2009 оптом. В наличии пентаэритритовый эфир пр-ва Pinus Brazil (Бразилия) и АО «Лесохимик» (Беларусь).
У нас низкая цена эфира канифоли, только качественная химия и выгодные для клиентов условия сотрудничества.
Сделать заказ можно по телефону, по Viber или WhatsApp. Также вы можете позвонить нам, задать интересующие вас вопросы, обсудить условия сотрудничества. Будем рады начать сотрудничество!
Пентаэритритовый эфир — канифоль — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Cтраница 1
Пентаэритритовый эфир канифоли получают эте-рификацией канифоли пентаэритритом при температуре 260 — 270 С.
Эфир может быть применен в масляных лаках и эмалях для повышения твердости покрытий.
[1]
Пентаэритритовый эфир канифоли получают эте-рификацией канифоли пентаэритритом при температуре 260 — 270 — С. Эфир может быть применен в масляных лаках и эмалях для повышения твердости покрытий.
[2]
Для получения пентаэритритового эфира канифоли 300 г измельченной канифоли помещают в алюминиевый или фарфоровый стакан и нагревают 20 — 30 мин. Реакцию эфиризации ведут в токе CCh.
[3]
| Схема получения эфира канифоли.
[4] |
По технологии получение пентаэритритового эфира канифоли сходно с получением глицеринового и этиленгликолевого эфира канифоли.
[5]
По сравнению с пентаэритритовым эфиром канифоли ( Пента-лин А) пентаэритритовый эфир гидрированной канифоли ( Пента-лин Н; ом. Пенталин Н не представляет особого интереса для производства масляных или летучих лаков, но он находит широкое применение в восковых комбинациях и в качестве усилителя клейкости в производстве синтетических резиновых клеев.
[6]
По сравнению с пентаэритритовым эфиром канифоли ( Пента-лин А) пентаэритритовый эфир гидрированной канифоли ( Пента-лин Н; см. табл. 30) имеет несколько меньшую температуру размягчения, но большую стабильность. Пенталин Н не представляет особого интереса для производства масляных или летучих лаков, но он находит Широкое применение в восковых комбинациях и в качестве усилителя клейкости в производстве синтетических резиновых клеев.
[7]
Для приготовления лаков применяют пентаэритритовый эфир канифоли, получаемый нагреванием канифоли с пентаэритритом.
[8]
К ним относятся глицериновый эфир канифоли, называемый эфир гарпиуса, и пентаэритритовый эфир канифоли, применяемый значительно реже.
[9]
К ним относятся глицериновый эфир канифоли, носящий название эфир гарпиуса, и пентаэритритовый эфир канифоли, применяемый значительно реже.
[10]
Применяется со смолами, модифицированными для повышения прочности, щелочеустойчивости и водостойкости лаковых пленок пентаэритритовым эфиром канифоли.
[11]
Из эфиров смоляных кислот получили наиболее широкое применение глицериновый эфир канифоли, носящий название эфира гарпиуса, и пентаэритритовый эфир канифоли. Обладая низкой кислотностью, повышенной температурой размягчения, они сообщают лаковой пленке твердость, блеск и стойкость к атмосферным влияниям.
[12]
Простая лаковая смола, например эфир канифоли, может быть уварена с низко — или высокополимеризованными маслами в процессе приготовления лака, но более сложные смолы, например пентаэритритовые эфиры канифоли, модифицированные малеино-вым ангидридом или фенольной смолой, не совмещаются с поли-меризованными маслами. Поэтому приходится сначала их уваривать с неполимеризованным лаковым маслом. Несколько аналогичных примеров приведено ниже.
[13]
Пентаэритрит — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 252 — 255, растворим в воде и спирте, но нерастворим в углеводородах. Пентаэритритовый эфир канифоли получается по той же технологической схеме, что и глицериновый.
На 1 т этого эфира расходуется 1 т канифоли и 120 кг, кристаллического пентаэритрита.
[14]
Готовый сплав выливают в противни. Пентаэритритовый эфир канифоли — прозрачная блестящая смола, температура размягчения ее 90 — 100; она растворяется на холоду в этилацетате, а при нагревании в маслах и уайт-спирите.
[15]
Страницы:
1
2
Характеристики и кинетика пентаэритритового эфира канифоли в процессе окисления под действием ультрафиолетового излучения . Полим. хим. 2016;7:4751–4760. doi: 10.1039/C6PY00914J. [CrossRef] [Google Scholar]
2. Zhang D., Zhou D., Wei X., Liang J., Chen X., Wang L. Каталитическая конверсия гидрогенизированной канифоли в сложные эфиры глицерина с использованием субкритического CO 2 , в воде и связанная с этим кинетика. Дж. Суперкрит. Жидкости. 2017; 125:12–21. doi: 10.1016/j.supflu.2017.01.009. [CrossRef] [Google Scholar]
3. Wang L., Chen X., Liang J.
, Chen Y., Pu X., Tong Z. Кинетика каталитической изомеризации и диспропорционирования канифоли над нанесенным на углерод палладием. хим. англ. Дж. 2009; 152: 242–250. doi: 10.1016/j.cej.2009.04.052. [CrossRef] [Google Scholar]
4. Lin H.X., Yang M.S., Tian C., Han C.R., Song J., Duan J.F., Jiang J.X. доставка доксорубицина и отличное эмульгирование. Коллоидный прибой. Б. 2018; 8:31. doi: 10.1016/j.colsurfb.2018.01.049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Эль-Газави Р.А., Эль-Саид А.М., Аль-Шафей Х.И., Абдул-Рахейм А.Р., Эль-Соккари М.А. Эпоксидное покрытие на основе канифоли: синтез, идентификация и характеристика. Евро. Полим. Дж. 2015; 69: 403–415. doi: 10.1016/j.eurpolymj.2015.06.025. [CrossRef] [Google Scholar]
6. Рахманиния М., Джавид Э., Варшои А. Переменные процесса и эффективность катионной канифоли в качестве внутреннего проклеивающего агента в переработанной целлюлозе из гофротары. Биоресурсы. 2016;11:5333–5342. doi: 10.15376/biores.11.2.5333-5342.
[Перекрестная ссылка] [Академия Google]
7. Wang L., Ding S., Gan P., Chen X., Zhang D., Wei X., Wang X. Катализатор наноZnO на носителе на основе катализатора крекинга с отработанной жидкостью (FC3R) для гетерогенной этерификации канифоли. Реагировать. Кинет. мех. Катал. 2016; 119:1–15. doi: 10.1007/s11144-016-1022-9. [CrossRef] [Google Scholar]
8. Hubbe M.A. Загадочные аспекты гидрофобной проклейки бумаги и ее способности связывать волокна. Биоресурсы. 2014;9:5782–5783. doi: 10.15376/biores.9.4.5782-5783. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
9. Кумар А., Прасад Б., Мишра И.М. Оптимизация параметров процесса удаления акрилонитрила дешевым адсорбентом с использованием конструкции Бокса-Бенкена. Дж. Азар. Матер. 2008; 150:174–182. doi: 10.1016/j.jhazmat.2007.09.043. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Lee HJ, Choi I., Kim K., Kim H.S., Choi W.M., Oh E.S. Эффективность различных производных канифоли в качестве связующих добавок для литий-титаноксидных анодов.
Дж. Электроанал. хим. 2016; 782: 241–244. doi: 10.1016/j.jelechem.2016.10.051. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
11. Кумуока Ю. Классификация клейких лент OPP по масс-спектрам MALDI клеев. Судебно-медицинская экспертиза. Междунар. 2010;197:75–79. doi: 10.1016/j.forsciint.2009.12.057. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Lee S., Lee K., Kim Y.W., Shin J. Подготовка и характеристика возобновляемой самоклеящейся адгезивной системы, полученной из ε-декалактона, L-лактида, эпоксидированного соевое масло и эфир канифоли. ACS Sustain. хим. англ. 2015;3:2309–2320. doi: 10.1021/acssuschemeng.5b00580. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
13. Ploeger R., de la Rie E.R., McGlinchey C.W., Palmer M., Maines C.A., Chiantore O. Долговременная стабильность популярного термосвариваемого клея для сохранения окрашенных объектов культуры. Полим. Деград. Стабил. 2014;107:307–313. doi: 10.1016/j.polymdegradstab.2014.01.031. [CrossRef] [Google Scholar]
14. Нараянан М.
, Логанатан С., Валапа Р.Б., Томас С., Варгезе Т.О. УФ-защитные пленки из поли(молочной кислоты)/канифоли для экологичной упаковки. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2017;99:37–45. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2017.01.152. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Пачольский М.Л., Донкус Л.Дж., Уайт Дж.А. Корреляция характеристик клея, чувствительного к давлению, к химическому составу поверхности при воздействии воздуха. Дж. Вак. науч. Технол. Б. 2016; 34:2166–2746. doi: 10.1116/1.4938487. [CrossRef] [Google Scholar]
16. Prinz S., Müllner U., Heilmann J., Winkelmann K., Sticher O., Haslinger E., Hüfner A. Продукты окисления абиетиновой кислоты и ее метилового эфира. Дж. Нат. Произв. 2002;65:1530. doi: 10.1021/np010656l. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
17. Цинь Р.С., Хуан П.С., Лю С.М., Ма Л., Ву Ю.Л. Исследования кинетики термического окисления канифоли и абиетиновой кислоты на полиэтиленовой пленке. хим. Дж. Чин. ун-т 2009; 30: 954–958. [Google Scholar]
18.
Liu X.M., Qin R.X., Huang P.X., Liu J.L., Ma L., Li W.G. Кинетика реакции окисления абиетиновой кислоты и канифоли под действием ультрафиолетового излучения. Акта физ. Чим. Грех. 2010;26:2115–2120. [Google Scholar]
19. Ren F., Zheng Y.F., Liu X.M., Yang Q.Q., Zhang Q., Shen F. Процесс реакции термического окисления и кинетика окисления абиетиновой кислоты. RSC Adv. 2015;5:17123–17130. дои: 10.1039/C4RA16791K. [CrossRef] [Google Scholar]
20. Халл Н.М., Линден К.Г. Синергия дезинфекции MS2 за счет последовательного воздействия УФ-излучением с заданной длиной волны. Вода Res. 2018; 143: 292–300. doi: 10.1016/j.waters.2018.06.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Fourtanier A., Moyal D., Seite S. UVA-фильтры в солнцезащитных продуктах: регулирующие и биологические аспекты. Фотохим. Фотобиол. науч. 2012; 11:81–89. doi: 10.1039/C1PP05152K. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Liu J.L., Liu X.M., Li W.G., Ma L., Shen F. Кинетика окисления канифоли под действием ультрафиолетового излучения 365 нм.
Монац. хим. 2014;145:209–212. doi: 10.1007/s00706-013-1014-7. [CrossRef] [Google Scholar]
23. Park Y., Mackie A., MacIsaac S.A., Gagnon G. Фотоокисление 11-нор-9-карбокси-Δ9-тетрагидроканнабинола с использованием УФ среднего давления и УФ/H 2 O 2 —Кинетическое исследование. Окружающая среда. науч. Вода Res. 2018;4:1262–1271. doi: 10.1039/C8EW00159F. [CrossRef] [Google Scholar]
24. Челмаяла П., Элдин М.Г., Смит Д.В. Разложение бромоксинила и трифлуралина в природной воде путем прямого фотолиза и УФ плюс H 2 O 2 усовершенствованный процесс окисления. Вода Res. 2010;44:2221–2228. doi: 10.1016/j.waters.2009.12.045. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Зеб А., Муркович М. Характеристика эффектов β-каротина на термическое окисление триацилглицеролов с использованием ВЭЖХ-ESI-MS. Евро. J. Науки о липидах. Технол. 2010; 112:1218–1228. doi: 10.1002/ejlt.201000392. [CrossRef] [Google Scholar]
26. Chen X., Shirai Y.
, Yanagida M., Miyano K. Динамика фотоносителей в солнечных элементах на основе перовскита, выявленная с помощью фотоэлектрической спектроскопии с модулированной интенсивностью. физ. хим. хим. физ. 2018;20:17918–17926. doi: 10.1039/C8CP01227J. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Национальный стандарт Китайской Народной Республики. Регулирование техники дезинфекции в медицинских учреждениях. Национальный стандарт Китайской Народной Республики; Пекин, Китай: 2012 г. Великобритания 15982-2012. [Google Scholar]
28. Wang X., Wang L., Chen X., Zhou D., Xiao H., Wei X., Liang J. Каталитическая метилэтерификация канифоли над ZnO/SFCCR с субкритическим CO 2 : каталитическая эффективность, путь реакции и кинетика. Р. Соц. Открытая наука. 2018;5:172124. дои: 10.1098/rsos.172124. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Руссо Д., Спасиано Д., Ваккаро М., Андреоцци Р., Пума Г.Л., Рейс Н.М., Маротта Р. Прямой фотолиз бензоилэкгонина под действием УФ облучение на длине волны 254 нм в фотореакторе с микрокапиллярной матрицей непрерывного действия.
хим. англ. Дж. 2016; 283: 243–250. doi: 10.1016/j.cej.2015.07.061. [CrossRef] [Google Scholar]
30. Huang Y., Wang L., Chen X., Xie Q., Gan P., Wei X., Liang J. Полученный из LDH никелевый катализатор как эффективный катализатор гидрирования канифоли. и оптимизация процесса с использованием методологии поверхности отклика. Дж. Тайвань Инст. хим. англ. 2016;60:229–235. doi: 10.1016/j.jtice.2015.10.002. [CrossRef] [Google Scholar]
31. Zhou D., Wang L., Chen X., Wei X., Liang J., Zhang D., Ding G. Новый кислотный катализатор на основе сверх/подкритического CO 2 -обогащенная вода для эффективной этерификации канифоли. Р. Соц. Открытая наука. 2018;5:7. doi: 10.1098/rsos.171031. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Ибарц Р., Гарвин А., Ибарц А. Кинетическое и термодинамическое исследование фотохимической деградации патулина. Еда Рез. Междунар. 2017;99: 348–354. doi: 10.1016/j.foodres.2017.05.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33.
Викрам В.Б., Рамеш М.Н., Прапулла С.Г. Кинетика термической деградации питательных веществ в апельсиновом соке, нагретом электромагнитным и традиционным методами. Дж. Фуд Инж. 2005; 69: 31–40. doi: 10.1016/j.jfoodeng.2004.07.013. [CrossRef] [Google Scholar]
34. Аль-Зубайди М.М.И., Халил Р.А. Кинетические и прогнозные исследования деградации аскорбиновой кислоты в обычном и концентрате местного лимонного сока при хранении. Пищевая хим. 2007; 101: 254–259.. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.01.024. [CrossRef] [Google Scholar]
35. Гургель Л.В.А., Марабези К., Занбом М.Д. Разбавленный кислотный гидролиз жома сахарного тростника при высоких температурах: кинетическое исследование осахаривания целлюлозы и разложения глюкозы. Часть I: Серная кислота в качестве катализатора. Инд.Инж. хим. Рез. 2011;51:1173–1185. doi: 10.1021/ie2025739. [CrossRef] [Google Scholar]
36. Петроу А.Л., Терзидаки А. Осаждение, кристаллизация и растворение карбоната кальция и сульфата кальция: данные об активированных стадиях и механизмах по значениям энтальпии и энтропии активации.
хим. геол. 2014; 381:144–153. doi: 10.1016/j.chemgeo.2014.05.018. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
37. Encinar J.M., Pardal A., Sánchez N. Усовершенствование процесса переэтерификации за счет использования сорастворителей для производства биодизеля. Топливо. 2016; 166:51–58. doi: 10.1016/j.fuel.2015.10.110. [CrossRef] [Google Scholar]
38. Tonucci M.C., Gurgel L.V.A., Aquino S.F.D. Активированные угли из сельскохозяйственных побочных продуктов (сосна и кокосовая скорлупа), уголь и углеродные нанотрубки в качестве адсорбентов для удаления сульфаметоксазола из обогащенных водных растворов: кинетические и термодинамические исследования. инд. урожая. Произв. 2015;74:111–121. doi: 10.1016/j.indcrop.2015.05.003. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
39. Национальный стандарт Китайской Народной Республики. Определение перекисного числа. Национальный стандарт Китайской Народной Республики; Пекин, Китай: 2016. Великобритания 5009.227. [Google Scholar]
40.
Ник М., Ховорка Л., Джират Дж., Косата Б., Знаменачек Дж. Сборник химической терминологии ИЮПАК — Золотая книга. Международный союз теоретической и прикладной химии; Цюрих, Швейцария: 2005. [Google Scholar]
41. Bezarescruz J., Jafvert C.T., Hua I. Солнечное фоторазложение декабромдифенилового эфира: продукты и квантовый выход. Окружающая среда. науч. Технол. 2004;38:4149–4156. doi: 10.1021/es049608o. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Нонг В., Чен С., Ван Л., Лян Дж., Чжун Л., Тонг З. Кинетика неизотермического разложения абиетиновой кислоты в атмосфере аргона. Инд.Инж. хим. Рез. 2011;50:13727–13731. doi: 10.1021/ie201863n. [CrossRef] [Google Scholar]
PT. NASCO ПЕНТАЭРИТРИТ ЭФИР СМОЛИЛИ 100
Поставщик: PT. НАСКО
ПТ. NASCO PENTAERYTHRIT ESTER OF GUM ROSIN 100 представляет собой термопластичную смолу с высокой температурой размягчения, изготовленную из канифоли и пентаэритрита. Он растворим в ароматических растворителях, алифатических углеводородных растворителях, сложных эфирах, кетонах и хлорированных растворителях, однако нерастворим в метаноле, этаноле, изопропаноле и воде.
Он хорошо подходит для клеевой промышленности благодаря слабому запаху, отличной термостойкости и отличным адгезионным свойствам, а также совместимости со многими видами полимеров.
Химическое семейство: эфиры, роззины
Особенности: Хорошая совместимость, отличная адгезия, хорошая стабильность тепла
Количество заказа
Цена
Доступна при цитировании
Минимальное количество заказа
Цитата. Требуется предложение
Доступные Инкотермс
Требуется предложение
Доступность в регионах
Требуется предложение
Название продукта Семейство продуктовПрименение
ПТ. NASCO TURPENTINE OIL Другие растворители, другие растворители и специальные вещества Другие области применения красок и покрытий
PT. NASCO GUM ROSIN X Прочие смолы и связующие Прочие области применения красок и покрытий
PT.
NASCO GLYCEROL ESTER OF GUM ROSIN 85 Модификаторы поверхности, другие смолы и связующие вещества Клеи для лент и этикеток, ленты и этикетки, другие клеи и герметики0149 +
Identification & Functionality
Chemical Family
Esters, Rosins
Chemical Name
Pentaerythritol Rosinate
CASE Ingredients Functions
Binder & Resin
Country of Origin
Sumatra, Индонезия
CAS №
8050-26-8
FEMA
4226
ЕС №
232-479-9
Технологии
CASE Ingredients
Семейства продуктов
Другие смолы и связующие,
Ботаническое название
Pinus merkusii (сосна Суматранская)
PT. Nasco Pentaerythritol Эстер эфира Gum Rosin 100 Особенности и преимущества
Претензии по маркировке
на основе растительной основы
Ингредиенты.