Справочник химика 21. Динониловый эфир фталевой кислоты
Динониловый эфир - Справочник химика 21
Динониловый эфир щавелевой кислоты [c.181]
Динониловый эфир янтарной кислоты [c.181]
Динониловый эфир адипиновой кислоты [c.181]
Динонилфталат см. Динониловый эфир фталевой кислоты [c.182]
Динониловый эфир 2-метил-1,3-пентан-диола. ..... 125 163 >168 >168 0,15 0,50 [c.273]
ДИНОНИЛОВЫЙ ЭФИР АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.343]
ДИНОНИЛОВЫЙ ЭФИР ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, [c.343]
ДИНОНИЛОВЫЙ ЭФИР ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.344]ДИНОНИЛОВЫЙ ЭФИР ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ [c.344]
Сульфатированный эфир Сульфатированный эфир Динониловый эфир сульфоянтарной кислоты, натриевая соль [c.485]
Высшая фракция, суДя по ее константам, не содержит ни динонилового эфира, ни исходного нонилового спирта. Из нее вообще не удалось выделить какого-либо индивидуального соединения. [c.276]
Из высшей фракции, полученной при разгонке маслянистого слоя, ни исходного нонилового спирта, ни динонилового эфира выделить не удалось. [c.276]
Динониловый эфир малеиновой кислоты [c.178]
Маргаритова и Бережной [1549] исследовали совместную полимеризацию дивинила с диэтиловыми эфирами фумаровой и малеиновой кислот и с динониловыми эфирами тех же кислот приводятся константы совместной полимеризации. [c.401]
Для стабилизации ПВХ предложены следующие продукты А -замещенные алифатические амиды меркаптокарбоновых кислот, например iV-фениламид меркантопропионовой кислоты HS( h3)2 ONH 0H5 [277] эфиры меркантокислот, например окта-дециловый эфир тиогликолевой кислоты или динониловый эфир [c.282]
Иначе происходит разложение нонилового спирта, проведенное над тем же катализатором и в тех же условиях. Процесс идет только в одном направлении схемы I как при 200°, так и при 250° основной реакцией является дегидратация спирта с образованием нонена-1 (выход нонена-1 равняется 50% теоретического). Увеличение скорости проведения спирта над катализатором не изменило результатов. Ни динонилового эфира, ни исходного нонилового спирта в катализаторах обнаружено не было. [c.272]
Из вышекипящей фракции также не удалось выделить продукта, который по своим константам соответствовал бы динониловому эфиру или нони-ловому спирту. [c.278]
chem21.info
Получение диметилового эфира фталевой кислоты
из "Руководство к малому практикуму по органической химии"
Отбирают пипеткой несколько капель полученного бензойноэтилового эфира в чистую пробирку, добавляют к нему 1 мл концентрированного раствора щелочи и нагревают смесь в кипящей водяной бане 5—10 мин при частом встряхивании. За это время не удается достичь полного омыления эфира (ср. опыт 93), однако после охлаждения и подкисления соляной кислотой из водного раствора выделяются кристаллы бензойной кислоты. [c.228] Материалы бензойная кислота этиловый спирт (ректификат или сырец) хлорид натрия (насыщенный водный раствор). [c.228] В колбочку или большую пробирку вносят 6 мл спирта, приливают при хорошем охлаждении 5 мл концентрированной серной кислоты, затем всыпают 5 г бензойной кислоты и смывают ее кристаллы со стенок вниз, добавляя еще 5 мл спирта. К сосуду присоединяют обратный холодильник или холодильную трубку и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1,5—2 ч. [c.228] Охлаждают смесь и выливают ее в 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Всплывшее масло отделяют, промывают 5 мл раствора соды, затем снова раствором хлорида натрия, отделяют, сушат кусочком поташа и перегоняют из пробирки с низко припаянной отводной трубкой. Эфир почти нацело перегоняется при 206—208 °С. Выход 2,5—3,5 г. Продукт можно использовать для опыта 257. [c.228] Материалы фталевый ангидрид метиловый спирт. [c.228] В пробирку вносят 5 мл метилового спирта и 2 г фталевого ангидрида, затем осторожно, понемногу, при встряхивании приливают 2 мл концентрированной серной кислоты, стараясь не доводить разогревшуюся смесь до кипения. Помещают пробирку в кипящую водяную баню на 10—15 мин все это время часто встряхивают смесь и перемешивают стеклянной палочкой осадок фталевого ангидрида до его полного исчезновения. Нагревают смесь еще 2—3 мин, затем вынимают пробирку из бани, дают ей немного остыть и выливают ее содержимое в стаканчик или колбочку с 50—60 мл холодной воды. [c.228] Испытывают, легко ли полученный эфир омыляется щелочью (см. опыт 191 Б). [c.229] Реакции образования и гидролиза сложного эфира карбоновой кислоты были рассмотрены ранее (ом. опыты 93—95). Этерификация кислот ароматического ряда протекает с различной скоростью в зависимости от их строения, в частности от числа и положения заместителей в бензольном ядре. Наличие заместителей в орто-положении к карбоксильной группе обычяо резко замедляет этерификацию (так называемые пространственные затруднения) поэтому салициловая кислота этерифицируется труднее, чем бензойная. [c.229] Двухосновная фталевая кислота может образовать со спиртами как неполные (кислые), так и полные (средние) эфиры при избытке спирта образуются преимущестгвенно полные эфиры. Фталевый ангидрид взаимодействует оо спиртами быстрее, чем фталевая кислота (ср. опыт 97). С увеличением угле во-дородного радикала спирта летучесть эфиров обычно снижается, а вязкость их возрастает. Диалкилфталаты (в частности, дибутиловый, диизобутиловый и аналогичные эфиры фталевой кислоты) широко применяют в качестве пластификаторов, добавляемых ко многим синтетическим полимерам, например к раз-личны.м лакам, поливинилхлоридным пластмассам и т. п. Без подобных добавок эти материалы зачастую слишком хрупки в условиях их применения. Наиболее летучий из эфиров фталевой кислоты — днметилфталат применяется для отпугивания насекомых мухи, комары, москиты не жалят кожу, смазанную диметил-фталатом, и обычно даже не садятся на нее. [c.229] Сложные эфиры ароматических кислот обычно имеют характерный запах они очень малорастяоримы в воде и гидролизуются весьма медленно даже в щелочной среде. Выделение кристаллов бензойной кислоты в опыте 191 Б показывает, что сложный эфир все же частично гидролизуется. [c.229]Вернуться к основной статье
chem21.info
Фталевая кислота сложные эфиры - Справочник химика 21
Фенантрен рассматривался как потенциальное сырье для синтеза фталевого ангидрида [85]. Однако из-за низких выходов последнего (60%) фенантрен не может конкурировать с нафталином и о-ксилолом. Внимание исследователей уделялось продуктам окисления фенантрена — дифеновой кислоте и получаемому из нее дифеновому ангидриду. Дифеновая кислота используется в тех же направлениях, что и фталевый ангидрид [158] . Изделия из стеклопластиков, связанные ненасыщенными полиэфирами, модифицированными дифеновой кислотой, обладают более высокой механической прочностью, большей термической и химической стойкостью [159]. Сложные эфиры дифеновой кислоты могут стать перспективными пластификаторами, превосходящими в силу малой летучести и лучших диэлектрических характеристик соответствующие фталаты [128, с. 122]. Возможность использования дифеновой кислоты вместо фталевого ангидрида определяется экономикой, а последняя — возможностью получения дешевой дифеновой кислоты. [c.105]
В качестве депрессорной присадки применяется также сложный эфир алкилфенола и фталевой кислоты (сантопур). [c.576]
ПЛАСТИФИКАТОРЫ — органические соединения, придающие пластичность полимерам и расширяющие интервал их высокоэластичного состояния. Введение П. повышает морозостойкость полимера, облегчает условия его переработки. П. применяются в производстве пластмасс, резины, искусственной кожи, лакокрасочных материалов. К П. относятся эфиры адипииовой и фталевой кислот, сложные эфиры фосфорной кислоты, различные масла и др. [c.193]
Первичные нормальные алифатические амины Се—С20 в смеси с растворимыми в топливе сульфонатами или нафтенатами алюминия или со сложными эфирами используются в качестве добавок к нефтепродуктам (керосину, котельному топливу), представляющим собой смесь продуктов каталитического крекинга, термического крекинга и прямой гонки [англ. пат. 731219]. С целью уменьшения осадкообразования в топливах, выкипающих выше 150°С и содержащих около 10% крекинг-дистиллята, к ним добавляли первичные алифатические амины Се—Сао с аминогруппой у третичного углеродного атома RR2 Nh3 (где К = алкил С5 и выше, К = алкил С1—Сз) [англ. пат. 745238]. Для предотвращения осадкообразования в дистиллятном топливе, выкипающем в интервале 40—400°С, при хранении рекомендуется добавлять к нему первичные или вторичные амины С4—Сзо в смеси с неполными амидами итаконовой кислоты или их солями [пат. США 3046102], а также с солями моноамида фталевой кислоты [пат США 3095286]. [c.259]
В качестве пластификаторов используются сложные эфиры фосфорной, фталевой и адипиновой кислот, хорошо совмещающиеся с полимерами. [c.379]
Как Пластификаторы наибольшее значение имеют сложные эфиры фталевой кислоты, получаемые из фталевого ангидрида и спиртов С4—Сз, особенно нз изооктилового и 2-этплгексилового [c.210]
Основное назначение фталевой кислоты (о-изомера)— синтез сложных эфиров на основе спиртов С,— q. Сложные эфиры используются как пластификаторы поливинилхлорида, а средний фталат свинца — в качестве стабилизатора ПВХ, [c.379]
Они хорошо совмещаются с пластификаторами типа сложных эфиров фталевой и адипиновой кислот. Покрытие можно также пластифицировать сополимеризацией акриловой и мет- [c.53]
Превращение в олефин происходит и при нагревании спиртов с кислотами типа щавелевой, фталевой, а также с серной кислотой. При этом предварительно образуется сложный эфир, который при нагревании до высокой температуры распадается на кислоту и олефин (см. раздел Сложные эфиры минеральных кислот , стр. 264). [c.105]
Пластилин (итал. plastilina, от греч. plastos — лепной, пластичный) — материал для лепки глина с добавлением воска, сала и др. препятствующих ее высыханию. Пластификаторы (желатинизаторы, мягчители) — нелетучие органические растворители, образующие с используемым материалом гели (студни). Вводят для снижения температуры, размягчения (стеклования) высокополимеров, повышения их гибкости и морозостойкости. П. применяют главным образом в производстве пластических масс, резин и искусственных кож, в лакокрасочных покрытиях. К П. принадлежат эфиры фталевой кислоты, сложные эфиры фосфорной кислоты, различные масла. [c.101]
Как все многоатомные спирты, он образует и с органическими и с неорганическими кислотами сложные эфиры, мо-Н0-, ДИ-, три- и тетраацильные. Способность ацилироваться с жирными кислотами и фталевым ангидридом используют в производстве модифицированных пентафталевых смол, с успехом применяемых в качестве пленкообразователей взамен жировых олиф и лаков. [c.99]
Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]
Дибутилфталат является сложным эфиром, образованным н-бутиловым спиртом С4Н ,0Н и о-фталевой кислотой С(.Н4(СООН)2, формула его СяН4(СООС4Н 2- Это прозрачная маслянистая бес- [c.186]
Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]
Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]
Степень эластичности и пластичности определяется соотношением смолы и пластификатора [88, 89]. Пластификаторами для полихлорвинила служат сложные эфиры многоосновных кислот и высших спиртов (дибутилфталат, дигексилфталат, диоктилфталат, эфиры себациновой и фосфорной кислот). В последнее время предложено использовать в качестве пластификатора воскоподобные полиэфиры себациновой или адипиновой кислот и гликолей, на основания которых получают пластикаты более высокого качества. В настоящее время производство пластифицированного полихлорвинила (пластикат, кожзаменитель) основывается преимущественно на использовании сложных эфиров фталевой кислоты. [c.797]
Для аналитических целей из производных спиртов и фенолов считаются наиболее пригодными сложные эфиры и арилуретаны (эфиры арилкарбаминовых кислот). Из сложных эфиров используются эфиры уксусной, бензойной, п-нитробензойной, 3,5-динитро-бензойной, п-нитрофенилуксусной кислот, кислые эфиры фталевой или тетрахлорфталевой кислот и др. [c.256]
Получение сложного эфира. Смесь 0,3 мл соответствующего спирта, 0,3 г фталевого ангидрида и 0,5 мл пиридина нагревают 2 ч на кипящей водяной бане, затем выливают на лед и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выделившийся кислый фталат либо отфильтровывают, либо извлекают хлороформом или бензолом. Сложный эфир извлекают из органического слоя содовым раствором н снова выделяют лодкислением. [c.81]
Следует отметить, что эти механизмы обратны механизмам гидратации двойных связей в условиях катализа кислотами (т. 3, реакция 15-2), что соответствует принципу микроскопической обратимости. Вероятно, сложный эфир образуется и при использовании таких ангидридов, как Р2О5 или фталевый ангидрид, а также некоторых других реагентов, например ГМФТА [151], и уходящей группой при этом служит сопряженное основание соответствующей кислоты. В этих случаях реакция может идти по механизму El или Е2. Механизм реакций с AI2O3 и другими твердыми катализаторами малопонятен, несмотря на интенсивные попытки его изучения [152]. [c.45]
При нагревании этиленгликоля с эквимолекулярным количеством янтарной, адипиновой, фталевой или какой-либо другой двухосновной кислоты получаются высокополимеризованные сложные эфиры. [c.271]
Высушивание с использоваинем реакции гидролиза. Приготовление безводного этилового спирта (99,9%) и.1 продаж-ного абсолютного спирта (99%) илн полученного обезвоживанием над окисью кальция (99,5%) оказывается возможным благодаря тому, что при гидролизе сложного эфира потребляется вода. Если обычный абсолютный спирт обработать небольшим количеством натрия в присутствий высококипящего сложного эфира (диэтилового эфира фталевой илн янтарной кислоты) н перегнать смесь па водяной бапе, то перегоняется абсолютно сухой этиловый спирт [c.44]
Опасность рацемизации можно устранить путем конденсации фталевого ангидрида с эфиром аминокислоты в мягких условиях, дегидратации образовавшегося производного фталаминовой кислоты и гидролиза эфирной группы в кислой среде [13, 112, 114]. Однако этот метод введения фталоильной группы является несколько более сложным. [c.179]
Поливинилхлоридная липкая лента тта ПВХ-Л (ТУ 102-320-86) предназначена для изоляции магистральных газонефтепродуктопроводов с целью предохранения их от подземной коррозии при температуре эксплуатации от 233 до 303 К. Поливинилхлоридная липкая лента представляет собой рулонный материал, изготовленный из поливинилхлоридного пластиката, в состав которого входят пластификаторы на основе сложных эфиров фталевой и себациновой кислот, свето- и термостабилизатора, нанесенный на одну сторону ленты перхлорвинило-вый клей, включающий перхлорвиниловую смолу, повыситель клейкости и сложноэфирный пластификатор. [c.20]
Широко применяемая модификация процесса полимеризации алкидных смол заключается в добавлении высыхающих на воздухе ненасыщенных жирных кислот или масел к смеси глицерина со фталевым ангидридом. В этом случае аддукт входит в состав полиэфира. Такие полимеры растворимы в углеводородах и сложных эфирах, применяющихся в лакокрасочной промышленности. Алкидные смолы, модифицированные высыхающими маслами, исключительно важны как пленкообразуюшее в покрытиях. [c.348]
Освобожденная от растворителя неароматическая часть катализата называется рафинатом, она обычно представляет собой смесь. парафиновых углеводородов нормального и изостроения с небольшими количествами неизвлеченных ароматических и непрореаги-ровавших нафтеновых углеводородов. Например, рафинат, полученный после извлечения бензольно-толуольной фракции, имел следующий групповой состав изопарафины 51,7% (масс.), -парафины 36,5% (масс.), пятичленные нафтены 10,7% (масс.), ароматические 1,1% (масс.). Рафинат используют как сырье пиролиза и как растворитель. Бензол и толуол разделяют четкой ректификацией. Значительно сложнее схема разделения ароматических углеводородов Се (смесь изомеров ксилола и этилбензола). Необходимость раздельного получения этих углеводородов диктуется их последующим применением. В настоящее время из изомеров ксилола наибольшим спросом пользуется -ксилол, являющийся исходным сырьем для производства фталевой кислоты и ее эфиров (сырье для синтетического волокна). Исходя из этих соображений о- и лфталевый ангидрид) смол и пластификаторов, л-ксилол применяют в производстве полиэфиров. Этилбензолы подвергают дегидрированию до стирола для последующего получения каучука и пластических масс. [c.219]
Обе порции сырого оптически-деятельного кислого вторичнооктилового эфира фталевой кислоты, ка>кдую в отдельности, дважды кристаллизуют из уксусной кислоты (около 2 г 90%-ной уксусной кислоты на 1 г сложного эфира). Таким образом оба вещества получаются в оптически-чистом состоянии и обладают соответственно следующими вращениями —58,5°, [а]о—48,4°, и [ Wi + 58,3 , [а]о -Ь 48,4°. Левовращающего вещества получается около 99 г и правовращающего — около 96 г, т, е. приблизительно 70%, теоретического количества. Оба стереоизомера плавятся при 75°. [c.331]
chem21.info
