Справочник химика 21. Дибутиловый эфир температура кипения

Эфир дибутиловый, очистка - Справочник химика 21

Изучение экстракции Pu(VI) и Ij(VI) смесью дибутилового эфира (85 объемн. %) с четыреххлористым углеродом (15 объ-. емн. %) проведено Вдовенко с сотр. [35, 37]. Так как эта смесь характеризуется слабой экстракционной способностью, ее применение требует высокого содержания нитратов в исходных растворах. Поскольку коэффициент очистки от осколков деления в значительной мере зависит от кислотности исходного раствора, не рекомендуется повышать концентрацию азотной кислоты выше I М. Высокую концентрацию нитратов в исходном растворе создают введением высаливателя — нитрата кальция (до [c.309] Реакция велась в течение 5 час. при температуре 95°. Выделенный бензольный раствор через месяц закристаллизовался почти нацело. Очисткой перекристаллизацией из дибутилового эфира получены блестящие светло-желтые кристаллы с т. нл. 170—173°. [c.329]

Благодаря нерастворимости дибутилового эфира фталевой кислоты в воде, высокой температуре кипения и относительной химической инертности его очистка не представляет большого труда. Дибутилфталат можно освободить от спирта промыванием водой, а от кислот и монобутилфталата — обработкой разбавленным раствором соды. Тщательное фракционирование при пониженном давлении позволяет получить продукт, который, в пределах точности анализа методом омыления, содержит 100% дибутилфталата [1551]. [c.382]

Описывается способ получения бутилметакрилата особой чистоты, являющегося основным компонентом компаунда МБК, применяющегося для защиты поверхностей полупроводниковых приборов. В основу разработанного способа заложена четкая ректификация технического бутилметакрилата при остаточном давлении 35—40 мм рт. ст. Достигнутая кратность очистки бутилметакрилата по воде, к-там, ацетону, бутиловому спирту, дибутиловому эфиру, бутилацетату и бутилоксиизобутирату составляет соответственно 2 30 4,5 570 50 70 и 400. Табл. 3, рис. 3, библ. 3 назв. [c.524]

Реактивный диэтиловый эфир, химически чистые бутилэтил-и дибутиловый эфиры, метилизобутилкетон, дибутилфталат, метилбензоат, метилсалицилат, о- и л-нитротолуолы, нитробензол и о-дихлорбензол и технические 2-этилгексанол и диизобутилкетон были использованы без дальнейшей обработки. Химически чистый р,р -дихлордиэтиловый эфир перегоняли при пониженном давлении и отбирали бесцветную фракцию, кипящую в пределах двух градусов. Химически чистый трибутилфосфат, содержавший низкокипящие примеси, перегоняли, промывали едким натром, водой и затем высушивали над MgS04. Реактивные соляная кислота, хлориды лития, натрия, аммония и калия были использованы без дальнейшей очистки, если не считать фильтрования имевшиеся хлорид цезия и хлориды тетраметиламмо-ния и тетраэтиламмония были 99%-ной чистоты и выше. [c.296]

Способ поликонденсацин в растворе (в среде пиридина или смеси пиридина с метиленхлоридом) и способ межфазной поликонденсацин (одна фаза — водно-щелочной раствор бисфе-нола, другая фаза — метиленхлорид, гептан, дибутиловый эфир и другие растворители, не смешивающиеся с водой) осуществляются при невысокой температуре и дают возможность получать ПК с различными значениями молекулярной массы. Но в каждом из них применяются разбавленные растворы компонентов и поэтому приходится пользоваться аппаратурой большого объема, регенерировать органические растворители и подвергать очистке промывные воды. [c.246]

Очистку полученной таким образом 3,3 -бензофеяонцикарбояовой кислоты можно осуществить через ее дибутиловый или диметиловый эфир, как и в случае 3,3 -дифенилметацдикарбоновой кислоты [166, 168]. После двукратной перекристаллизации из метанола эфир омыляется метанольным раствором КОН с образованием чистой 3,3 -бен-зофеяондикарбоновой кислоты [168]. [c.47]

chem21.info

Дибутиловый эфир из бутенов - Справочник химика 21

Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир 2-Мети л -3- бутен -2-ол [c.441]

В круглодонную колбу прибора 1 вливают 30 мл воды, 28 мл 1-бутанола и вносят 30 г бромида калия. Колбу снаружи охлаждают проточной водой и медленно добавляют 23 мл концентрированной серной кислоты, хорошо перемешивая смесь встряхиванием колбы. Содержимое колбы нагревают до кипения в течение 2 ч. Затем собирают прибор 2 и быстро отгоняют 1-бромбутан, который содержит примеси воды, дибутилового эфира, 1-бутен, 1-бутанола, брома. [c.117]

Тетраме-тилбутин-2-диол (I) Диметиловый эфир 1, 1, 4, 4-тетраметил-бутин-2-диола-1, 4 (11) Дибутиловый эфир 1, 1, 4, 4-тетраметил-бутин-2-диола-1, 4 (III) 1, 1, 4, 4- Тетраме-тилбутен-2-диол-1, 4 Диметиловый эфир I, 1, 4, 4-тетраметил-бутен-2-диола-1, 4 Дибутиловый эфир 1, 1, 4, 4-тетраметил-бутен-2-диола-1, 4 Pt (чернь) реакционная способность II > > I > III [367]= [c.1108]

Диэтилртуть реагирует с тиофенолом при 100 °С в дибутиловом эфире с выделением этана [100, 101]. Дифенилртуть также реагирует с тиофенолом в течение 3 ч при 130 °С в результате образуется ртуть, дифенилдисульфид, тиофенолят ртути и небольшое количество бензола [175]. Связь (2—Hg в дивинил-, диаллил- и бис-(бутен-З-ил) ртути также расщепляется тиофенолом [176]. Эти реакции чаще рассматриваются как реакции электрофильного ацидолиза однако влияние ингибиторов и инициаторов на взаимодействие дифенилртути с тиофенолом в бензоле при 35 °С служит доказательством наличия свободнорадикального процесса. В присутствии 2 мол.% фентиазина реакция прекращается задолго дотого, как прореагирует один молярный эквивалент ртутного соединения в отсутствие ингибитора реакция протекает примерно за 1 ч. В то же время при добавке 1 м6л.% трет-бутилгинонитрита, инициатора радикальных реакций, скорость расхода тиофенола значительно увеличивается [178]. Расщепление ртутьорганических соединений в этих условиях, по крайней мере на последних стадиях, протекает по свободнорадикальному цепному механизму с гомолитическим замещением у атома ртути в стадии роста цепи. [c.51]

chem21.info

Дибутиловый эфир - этиленгликоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Дибутиловый эфир - этиленгликоль

Cтраница 1

Дибутиловый эфир этиленгликоля ( дибутилцеллосольв) характеризуется более низкими коэффициентами распределения продуктов деления, чем метилизобутилкетон. [1]

При применении в качестве подвижного растворителя дибутилового эфира этиленгликоля, 0 15 - 0 2 М по азотной кислоте, методика не меняется. [2]

Облученный уран растворяют в азотной кислоте и полученный раствор подвергают противоточной экстракции дибутиловым эфиром этиленгликоля. Органический слой, содержащий уран, плутоний и небольшое количество продуктов деления, разбавляют на 1 / 3 объема керосином и затем насыщенной водой смесьюдибу-тилового эфира этиленгликоля с керосином в отношении ( 3: 1) до достижения 0 35 М концентрации по азотной кислоте. [3]

Облученный уран растворяют в азотной кислоте и полученный раствор подвергают противоточной экстракции дибутиловым эфиром этиленгликоля. Органический слой, содержащий уран, плутоний и небольшое количество продуктов деления, разбавляют на 1 / 3объема керосином и затем насыщенной водой смесью дибу-тилового эфира этиленгликоля с керосином в отношении ( 3: 1) до достижения 0 35 М концентрации по азотной кислоте. [4]

Полученный раствор пропускают через колонку, причем весь плутоний задерживается в колонке, а уран почти полностью переходит в фильтрат. Небольшое количество урана, оставшееся в колонке, извлекают 0 3 - 0 35 М раствором азотной кислоты в смеси дибутилового эфира этиленгликоля с керосином ( 3: ij - Плутоний вымывают 0 5 - 1 0 М раствором азотной кислоты в органическом растворителе. [5]

В 1954 г. Норман [97] сделал важное открытие: винильные галогениды в тетрагидрофуране реагируют с магнием с образованием нового класса винильных магнийорганических соединений. Изучая влияние различных растворителей на образование Ch4CHCHMgBr, Норман [172] разделил их на три группы. К первой группе растворителей, в которых гладко протекает образование магнийорганического соединения с выходом 70 - 80 %, кроме тетрагидрофурана, относятся также 2-метилтетрагидрофуран, тет-рагидропиран и диэтиловые или дибутиловые эфиры этиленгликоля. Ко второй группе относятся растворители, в среде которых галоидный винил не реагирует с магнием или реагирует плохо даже в присутствии иода. [6]

К смеси 50 мл безводного бензола, 1 г диметиланилина и 2 3 г размельченного металлического натрия прибавляют по каплям 13 г хлорметилбутилового эфира. Температуре при этом поднимается до 45 - 50 С. Затем реакционную массу нагревают в течение 4 ч при 50 - 60 С. После исчезновения запаха а-хлорэфира смесь промывают водой, 15 % раствором серной кислоты и снова водой, сушат над СаСЬ, и перегоняют. Выделяют 4 8 г дибутилового эфира этиленгликоля. [7]

Высаливающий агент после использования в процессе разделения переходит вместе с продуктами деления в сильно радиоактивный остаток. Если использовалась HNO3, то она может быть выделена из остатка упариванием и возвращена для повторного использования. При этом объем сильно радиоактивного остатка, поступающего на захоронение, значительно уменьшается. Следовательно, HN03, несмотря на то что она не взаимодействует с органическим растворителем, является более предпочтительным высаливающим агентом. Ее используют в случае экстракции ТБФ - экстрагентом, наиболее часто применяемым в США, и при экстракции дибутиловым эфиром этиленгликоля ( бутекс), который нашел применение в Великобритании. [8]

Страницы: 1

www.ngpedia.ru

Себациновая дибутиловый эфир - Справочник химика 21

Для исследования равновесия при остаточном давлении вплоть до 1 мм рт. ст. Лидерсен и Хаммер [121] разработали прибор, который приводят во вращение, что обеспечивает периодическое обновление пленки жидкости в процессе испарения, а также интенсивное перемешивание кипящей жидкости и конденсата (рис. 53). Прибор был использован, например, для исследования фазового равновесия в системе я-дибутилфталат — -дибутиловый эфир себациновой кислоты при остаточном давлении 1 мм рт. ст. [c.92] В производстве конденсаторов при частотах 1 Мгц находит применение дибутиловый эфир себациновой кислоты —дибутил-себацинат [c.314]

Реакция диметилкадмия с хлорангидридом этилового эфира себациновой кислоты [68]. Реактив Грииьяра получают из бромистого метила (избыток) и 4,9 г (0,2 г-атома) магния в 100 мл эфира. К охлажденному раствору прибавляют в течение 5 мин. 19,6 г хлористого кад.чия, затем смесь перемешивают при нагревании до получения отрицательной пробы Гилмана (15—20 мин.). При перемешивании и нагревании на водяной бане быстро отгоняют эфир, пока в колбе не останется почти сухой осадок. Тогда прибавляют 65 мл сухого бензола, отгонку продолжают, пока не отгонится 25 мл растворителя. Затем добавляют еще 120 мл бензола, перемешивают раствор при нагревании в течение некоторого времени. Нагревание прекращают и добавляют 24,9 г (0,1 моля) хлорангидрида этилового эфира себациновой кислоты в 30 мл бензола с таким расчетом, чтобы все время продолжалось самопроизвольное кипение реакционной смеси. Нагревание с обратным холодильником продолжают в течение 10 мин. Вследствие обилия образовавшегося осадка перемешивание в дальнейшем проводить невозможно Через 10 мин. реакционную смесь обрабатывают обычным образом. Получают 19,1 г (83,7%) этилового эфира 10-кетоундекановой кислоты, т. кип. 147.5—149 5 С/4 мм. При проведении этой реакции в дибутиловом эфире выход кетоэфира был 55%. [c.193]

Дибутиловый эфир себациновой кислоты представляет собой маловязкую бесцветную жидкость с удельным весом 0,94 при 15°. Некоторые ее характеристики приведены в табл. 4-1, поз. 6. Отличительной особенностью этой жидкости является весьма низкая величина тангенса угла диэлектрических потерь в интервале частот, в котором работают конденсаторы для цепей индукционного нагрева. Как видно из рис. 4-1, при частотах 100—1 000 кгц и температурах 30—100° tg 6 дибутилового эфира не превышает 0,0001 диэлектрическая проницаемость при 25° равна 4,4. Зависимость tg 5 и диэлектрической проницаемости от температуры при частоте 100 кгц представлена на рис. 4-2. Жидкость склонна к окислению, однако не обнаруживает выпадения осадка и ухудшения tg б в процессе прогрева при 70° в течение 200 суток. [c.125]

Дибутиловый эфир себациновой кислоты способен гидролизоваться. Он поглощает значительно больше влаги, чем минеральное масло растворенная влага способствует образованию в нем кислот, причем этот процесс ускоряется с повышением температуры. В то же время повышенная растворимость воды оказывает лишь сравнительно небольшое влияние а величину пробивного напряжения дибутилового эфира. Как видно [c.128]

Дикаприлсебацинат. Себациновый эфир сме си изоспиртов 7- С Ди(2-этилгексиловый) эфир смеси дикарбо новых кислот Си—С] Ди(2-этилгексиловый) эфир декандикарбо новой кислоты. . . Дибутиловый эфИ1 декандикарбоновой [c.341]

В последнее время стали применяться эфиры адипиновой и себациновой кислот, дибутиловый, диакриловый и др. [c.59]

chem21.info

Дибутиловый эфир диэтиленгликоля

Дибутиловый эфир диэтиленгликоля ТУ 6-09-11-801-76

C8h28O3

Спецификация:

Наименование показателя

Норма

Внешний вид:	бесцветная жидкость со слабым запахом эфира
Температура затвердевания:	ок.-68 ºС
Интервал кипения:	228-232 ºС
Температура вспышки:	105 ºС
Температура воспламенения:	210 ºС
Нижний предел взрывоопасной концентрации:	0,7% (V)
Верхний предел взрывоопасной концентрации:	5,9% (V)
Плотность:	0,952-0,956 г/см³ (при 20 ºС)
Смешиваемость с водой:	частично смешивается (при 20 ºС)

Применение:

Высококипящий растворитель с низкой летучестью.

Является хорошим растворителем для различных натуральных и синтетических смол, жиров и масел.
Исходное сырье для органического синтеза. Используется в покрытиях горячей сушки, композитных рецептурах на основе карбамида, меламина, фенола или эпоксидной смолы, а также на основе нитрата целлюлозы.
Убирает эффект пузырения поверхности.
Компонент для обезжиривания металлических поверхностей.

Упаковка: металлическая бочка 200 кг

Хранение: бочки хранить герметично закрытыми в сухом месте

Класс опасности: 4 класс

himmax.ru