Справочник химика 21. Амиловый эфир уксусной кислоты
Амиловый эфир уксусной кислот - Справочник химика 21
Амиловый эфир уксусной кислоты (амил [c.712]
Амиловый эфир уксусной кислоты (амилацетат) [c.998]
Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) = 0,8753 мол, вес 130,18. [c.77]
Амиловый эфир уксусной кислоты. Амилацетат. СН3СООС5Н11. М. м. 130,19. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. ТУ 6-09-1239-76. [c.103]
В качестве замены амилового эфира уксусной кислоты для некоторых специальных целей, как-то производство клеенки и небьющегося стекла, употребляют также амиловый эфир муравьиной кислоты, который тоже является ]5астБорителем для нитроклетчатки и ряда смол. Этот эфир не обладает неприят- [c.866]
Амилацетаты получают действием ацетата натрия на хлорпентаны. Разберите схемы реакции получения этим способом амилового эфира уксусной кислоты. Подсчитайте, сколько различных эфиров могут дать мо-нохлорзамещенные пентана и изопентана. [c.70]Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60°С), церезин (темп. пл. 50° С), нафталин (темп. пл. 80° С) и другие. Все эти вещества смешивают с небольшим количеством амилацетата амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердевающую при охлаждении. [c.180]
Амиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты, амилацетат, ацетат [c.12]
Амиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Амиловый спирт, этанол Гексиловый спирт, этанол Медно-алюминиевый скелетный катализатор паровая фаза, Яр = 50 бар, 300° С [174] [c.1234]
Фракция III 12U—175°-.. амиловые эфиры уксусной кислоты [c.861]
Собранный в виде третьей фракции амиловый эфир уксусной кислоты обладает следующими свойствами с/= -0,88 бесцветен влаги не содержит кислотность 0,196 / уксусной кислоты. По своему качеству продукт стоит таким образом выше технических сортов амилового эфира уксусной кислоты. [c.861]
Амиловый эфир уксусной кислоты (уксусноамиловый эфир, ами.г-ацетат, иентилэтаноат) [c.594]
Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) СНз(СН2)40С0СНз применяется как растворитель многих органических соединений, в производстве лаков, искусственного шелка, фруктовых эссенций. Изоамилацетат [c.15]
Реактивы и растворы. 1) Натр едкий кpи тaллиqe кий, 2%-ный раствор 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) цинк-дитиол (для приготовления суспензии 0,1 г цинк-дитиола растирают в фарфоровой ступке с минимальным количеством спирта и разбавляют им до 25 мл перед применением суспензию взбалтывают. Можно приготовить суспензию цинк-дитиола также путем нагревания навески препарата при температуре не выше 80 °С в 2%-ном растворе едкого натра раствор должен быть свежеприготовленным) 4) амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты), или бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты), или хлороформ 5) запасной раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг молибдена (для его приготовления 0,1 г металлического молибдена растворяют в 15%ном растворе пероксида водорода, приливают избыток аммиака раствор кипятят до разрушения пероксида водорода и разбавляют водой до 1000 мл) 6) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 10 мкг молибдена (для его приготовления 10 мл запасного раствора разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки). [c.179]
Амилацетат, амиловый эфир уксусной кислоты (С7Н14О2),— прозрачная бесцветная жидкость. Получают взаимодействием амилового спирта и уксусной кислоты при нагревании в присутствии катализаторов. [c.97]
Амиловый эфир уксусной кислоты С7Ни02. См. Амилацетат [c.782]
Эфиры спиртов Ж Ирно-го ряда получаются при нагреванин галоидных соединений алкилов с солями соответствующих органических кислот, причем чаше всего для этой цели применяют щелочные или щелочноземельные соли. Примером подобной реакции может служить превращение хлористого амила путем нагревания с уксусиокисльш натрием в амиловый эфир уксусной кислоты [c.848]
Masland указывает, что можно получить хорошие выхода амилового эфира уксусной кислоты, напревая смесь из равных весовых количеств. MOHOiX.Top-замещенных пентанов и уксусной кислоты с уксуснокислым натрием в количестве, достаточном для того, чтобьг связать весь имеющийся в смеси хлор, приче.м для работы. можно брать 70%-ную и даже более концентрированную уксусную кислоту. Реакционную смесь напревают в зак рытом аппарате до те.М пературы 180° и даже выше (что соответствует 16,6 ат). Время нагревания. может изменяться в зависимости от температуры от 2 до 12 час., причем, если работу вести при более низкой температуре, приходится соответственно удлинять и время нагревания. Получающийся в результате этого процесса продукт состоит из амилового эфира уксусной кислоты и некоторого количества ненасыщенных [c.862]
По Kaufler y этерификация хлористых амилоз при действии уксуснокислого натрия проходит гораздо легче, если для работы брать уксуснокислый натрий, приготовленный в виде си.льно пористых объе.мистых кусков. При нагревании под давлением при 196—210° в течение 12 час. 100 вес. ч. хлористого амила, 72 ч. уксуснокислого натрия указанного качества и 6 ч. ледяной уксусной кислоты получается 65 вес. ч. амиловых эфиров уксусной кислоты, кипящих от 120 до 146°. Кроме тото проведе.чие этерификации может быть облегчено путем добавления к реакционной смеси ката. заторов, например медных солей. Так, если взять указанные выше количества реагентов и добавить к ним 3 вес. ч. уксуснокислой меди, то тот же самый выход а.миловых эфиров уксусной кислоты может быть получен при проведении операции в более короткий срок и при более низкой температуре, например при нагревании в течение 8 час. при 170—180°. [c.863]
СИТ Так например можно получить 75%-ные выхода амилового эфира уксусной кислоты, если нагревать в автоклаве с механической мешалкой при дав лении, равном 13,3—15 ат, и 121—232° омесь из хлорпентана, уксуснокислого натрия и активированного у1 ля (лучше всего батчита), причем процесс этот можно вести как с уксусной кислотой, так и в ее отсутствии. [c.865]
Смесь синтетических изомерных амиловых эфиров уксусной кислоты обладает почти такой же растворяющей способностью, как эфиры, получае.мые из сивушного масла, устойчивость же получаемых из них растворов нитроклетчатки по отношению к толуолу почти так же ве.тика, как устойчивость растворов, полученных из чистого амилового эфира уксусной кислоты и из вторичного бутилового эфира уксусной кислоты, но несколько. меньше, че.м устойчивость растворов из нормального бутилового и этилового эфиров уксусной кислоты. Данные, которые собрали Wilson и Worster по вопросу об устойчивости растворок нитроклетчатки в синтетическом амилово.м эфире уксусной кислоты по отношению к углеводородам, о вязкости этих растворов, скорости их испарения и рас-твори.м ости смол в синтетическом амиловом эфире уксусной кисл оты, показывают, что свойства этого растворителя в ооновно.м сходны со свойствами амилового эфира, полученного из сивушного масла. [c.866]
Амиловый эфир уксусной кислоты является прекрасным растворителем для нитроклетчатки и, так же как и синтетический амиловый спирт, может применяться в качестве растворителя для ряда смол. Однако ацетат целлюлозы в этом эфире не растворяется. Пентацетат обладает слабы.ми, хотя и не опасными, ядо-виты.ми свойствами [c.866]
chem21.info
Амилацетат и изоамилацетат - это... Что такое Амилацетат и изоамилацетат?
эфиры уксусной кислоты и соответствующих амиловых спиртов. Амилацетат Ch4COO(Ch3)4Ch4 — эфир нормального амилового спирта; tкип 149,2°С, плотность 875,3 кг/м3. Изоамилацетат Ch4COO(Ch3)2CH(Ch4)2 — эфир изоамилового спирта; tкип 142,0°С, плотность 871,9 кг/м3. Оба эфира очень мало растворимы в воде, смешиваются с органическими растворителями. Их получают нагреванием уксусной кислоты с соответствующими спиртами в присутствии концентрированной h3SO4:
Изоамилацетат применяют более широко, чем амилацетат, под названием грушевой эссенции, которому он обязан своим запахом. Изоамилацетат используют в производстве фруктовых вод, карамели, в технике — как растворитель для нитроцеллюлозы (в производстве киноплёнки, целлулоида).
Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.
- Амилазы
- Амилены
Смотреть что такое "Амилацетат и изоамилацетат" в других словарях:
Амилацетат и изоамилацетат — … Википедия
Изоамилацетат — сложный эфир уксусной кислоты и изоамилового спирта, (Ch4)2CHCh3Ch3OCOCh4; см. в ст. Амилацетат и изоамилацетат … Большая советская энциклопедия
Амилацетат — Общие … Википедия
Изоамилацетат — Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) СН3(СН2)4ОСОСН3 применяется как растворитель многих органических соединений, в производстве лаков, искусственного шёлка, фруктовых эссенций. Изоамилацетат (Ch4)2CH(Ch3)2 OCOCh4 применяется как… … Википедия
Амиловые спирты — C5h21OH, предельные одноатомные Спирты. Известны все 8 изомерных А. с. Наибольшее значение имеет изоамиловый спирт (Ch4)2CHCh3Ch3OH основной компонент сивушного масла (См. Сивушное масло), из которого его и получают. Изоамиловый спирт… … Большая советская энциклопедия
Уксусная кислота — Ch4COOH, одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда; бесцветная жидкость с резким запахом и кислым вкусом; для безводной, так называемой «ледяной», У. к. tпл 16,75 °С, tkип 118,1 °С, плотность 1,055 г/см3 (15 °C). У. к. во всех… … Большая советская энциклопедия
амиловые спирты — C5h21OH. Из 8 структурных изомеров наибольшее значение имеет изоамиловый спирт (Ch4)2CHCh3Ch3OH основной компонент сивушного масла; бесцветная с неприятным запахом жидкость, tкип 132,1ºC. Из амиловых спиртов получают главным образом сложные… … Энциклопедический словарь
Сложные эфиры — Сложный эфир карбоновой кслоты. R и R обозначают любую алкильную или арильную группу Сложные эфиры производные оксокислот (как карбоновых так и минеральных) Rk … Википедия
Эстеры — Общая формула сложных эфиров карбоновых кислот Сложные эфиры органические соединения, производные карбоновых или минеральных кислот, в которых гидроксильная группа OH кислотной функции заменена на спиртовой остаток. Отличаются от простых эфиров,… … Википедия
Эфиры сложные — Общая формула сложных эфиров карбоновых кислот Сложные эфиры органические соединения, производные карбоновых или минеральных кислот, в которых гидроксильная группа OH кислотной функции заменена на спиртовой остаток. Отличаются от простых эфиров,… … Википедия
Уксусная амиловый эфир - Справочник химика 21
Амиловый эфир уксусной кислоты (амил [c.712]
Амиловый эфир уксусной кислоты (амилацетат) [c.998]
Если при приг.)Тов.тении уксусного эфира исходили из спирта, содержащего амиловый алкоголь СзН ОН (сивушное масло) тогда, он содержит уксусно-амиловый эфир СдН,,О.СО.СНз. [c.30]
Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) = 0,8753 мол, вес 130,18. [c.77]Растворяют 1 г дитиола в 100 мл уксусно-амилового эфира. Раствор применяют только свежеприготовленным. [c.48]
Эссенция г р у щ е в а я — уксусно-амиловый эфир (амилацетат). [c.134]
Бутилацетат — легкоподвижная прозрачная жидкость. Не ядовит и имеет менее резкий запах, чем уксусно-амиловый эфир. С водой смешивается плохо, однако способен образовывать с ней азеотропные смеси, что предохраняет пленку от побеления [c.269]
Амиловый эфир уксусной кислоты. Амилацетат. СН3СООС5Н11. М. м. 130,19. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. ТУ 6-09-1239-76. [c.103]
Вода/четыреххлористый углерод Вода/уксусно-амиловый эфир. . [c.30]
Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]
Амилацетаты получают действием ацетата натрия на хлорпентаны. Разберите схемы реакции получения этим способом амилового эфира уксусной кислоты. Подсчитайте, сколько различных эфиров могут дать мо-нохлорзамещенные пентана и изопентана. [c.70]
Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 1—2 капли уксусной кислоты и 2—3 капли насыщенного раствора роданида аммония и 0,5 мл амилового эфира. I o(S N)4 -ионы растворимы в органическом растворителе и окрашивают верхний его слой в синий цвет. [c.64]
Этиленглнколь. . . . ЭфИ(р диэтиловый. . . Эфир ацето-уксусный. . Эфир уксусно-амиловый (изоамилацетат). . [c.244]
Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60°С), церезин (темп. пл. 50° С), нафталин (темп. пл. 80° С) и другие. Все эти вещества смешивают с небольшим количеством амилацетата амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердевающую при охлаждении. [c.180]
Неочищенный амиловый спирт брожения (т. е. смесь большого количества 2-ме-тилбутанола-4 и небольшого количества 2-метилбутанола-1) находит разнообразное применение в промышленности. Так, например, он употребляется при приготовлении композиций душистых веществ и для синтеза фруктовых эссенций, т. е. сложных эфиров с запахами, напоминающими аромат различных фруктов (амиловые эфиры уксусной, лгасляной и валериановой кислоты) амилацетат используется для приготовления нитроцеллюлозных лаков цапоновый лак) амилнитрит благодаря своей способности расширять кровеносные сосуды находит применение в медицине при лечении астмы. Амиловый спирт с натрием часто применяют в качестве восстановителя, который обладает более высокой точкой кипения и поэтому имеет известные преимущества перед смесью этилового спирта с натрием. [c.129]
Наиболее распространенный лак для ногтей представляет раствор нитроцеллюлозы в органических растворителях. Нитроцеллюлозу получают нитрованием целлюлозы (хлопковой или древесной) смесью азотной и серной кислот. Она является сложным эфиром азотной кислоты и характеризуется общей формулой [СбН702(0Н)з-д (0Ы02)д ]п. в качестве растворителей используют амиловый эфир уксусной кислоты, ацетон, различные спирты, этиловый эфир, а также их смеси. В лак добавляют пластификаторы — касторовое масло или другие экстракты, которые препятствуют обезжириванию ногтей и предотвращают их ломкость. [c.114]
Амиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты, амилацетат, ацетат [c.12]
Амиловый эфир уксусной [c.247]
Изучение электролиза солей гомологов уксусной кислоты показало, что обычным продуктом при этом является смесь, содержащая олефин. Парафин, сложный эфир и спирт . При электролизе валериановокислого калия образуются п-октан, п-бутиловый эфир валериановой кислоты, бутилен и водород. Капроновокислый калий образует при этом главным образом л-декан, наряду с небольшим количеством амилового спирта, амилового эфира капрон овой кислоты и амилену. Главным продуктом, образующимся при электролизе трихлоруксусной кислоты, является трихлорметиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.270]
Если в этой реакции этиловый спирт заменить амиловым спиртом С5Н11ОН, то образуется амилацетат СН3СООС5Н11 (уксусно-амиловый эфир), называемый грушевой эссенцией и имеющий специфический приятный запах. [c.87]
Амиловый эфир уксусной кислоты (уксусноамиловый эфир, ами.г-ацетат, иентилэтаноат) [c.594]
В отличие от эфиров ТФА-аминокислот ацетиламинокислоты, впервые изучавшиеся Янгсом [129] в виде н-бутиловых эфиров, менее летучи и, следовательно, имеют больший удерживаемый объем. По-видимому, полярные основные аминокислоты, такие, как Арг, а также Гис, Три и цистин, вряд ли можно подвергать газовой хроматографии. Их нет среди 35 аминокислот (в том числе 18 природных), разделенных с помощью ГХ в виде н-амиловых эфиров Джонсоном и др. [42]. Эти авторы разделяли также н-бутило-вые,. изобутиловые и изоамиловые эфиры, приготовленные аналогично ТФА-производным. Эти эфиры получали в виде бромгидра-тов, а затем прямо ацетилировали уксусным ангидридом. Известно, что при этом из оксиаминокислот образуются также N, 0-диацетиль-ные соединения, но пока нет никаких данных о том, как взаимодействует ангидрид с другими полифункциональными аминокислотами. По сравнению с соответствующими ТФА-производными 0-ацетил-соединения гораздо меньше подвержены гидролизу и, по-видимому, обладают более высокой термоустойчИвостью правда, соответствующих количественных измерений еще не проводили. В литературе описано разделение н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот [29], но подробные методики не были опубликованы. [c.321]
При проведении реакции по сухому способу в качестве растворителей применялись бензол [7, 230], толуол [231], ксилол [230], нитробензол [144], пиридин [23], амиловый эфир [14], этиловый эфир [10, 18, 160], о-нитротолуол [160], бромбензол [160] и уксусная кислота [9, 129]. Применение этилового эфира не может быть широко ре1(Омендовано, так как его температура кипения ниже температуры разложения многих азидов Негели сообщил о взрыве, происшедшем, повидимому, в результате накопления азида при проведении реакции в среде этилового эфира [7]. Если предполагается перегонять эфир изоциановой кислоты, то температура кипения расг [c.354]
Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) СНз(СН2)40С0СНз применяется как растворитель многих органических соединений, в производстве лаков, искусственного шелка, фруктовых эссенций. Изоамилацетат [c.15]
Реактивы и растворы. 1) Натр едкий кpи тaллиqe кий, 2%-ный раствор 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) цинк-дитиол (для приготовления суспензии 0,1 г цинк-дитиола растирают в фарфоровой ступке с минимальным количеством спирта и разбавляют им до 25 мл перед применением суспензию взбалтывают. Можно приготовить суспензию цинк-дитиола также путем нагревания навески препарата при температуре не выше 80 °С в 2%-ном растворе едкого натра раствор должен быть свежеприготовленным) 4) амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты), или бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты), или хлороформ 5) запасной раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг молибдена (для его приготовления 0,1 г металлического молибдена растворяют в 15%ном растворе пероксида водорода, приливают избыток аммиака раствор кипятят до разрушения пероксида водорода и разбавляют водой до 1000 мл) 6) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 10 мкг молибдена (для его приготовления 10 мл запасного раствора разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки). [c.179]
Амилацетат, амиловый эфир уксусной кислоты (С7Н14О2),— прозрачная бесцветная жидкость. Получают взаимодействием амилового спирта и уксусной кислоты при нагревании в присутствии катализаторов. [c.97]
chem21.info
Амилацетат — Википедия (с комментариями)
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) СН3(СН2)4ОСОСН3 применяется как растворитель многих органических соединений, в производстве лаков, искусственного шёлка, фруктовых эссенций.
Изоамилацетат
Изоамилацетат (Ch4)2CH(Ch3)2-OOCCh4 — изомер амилацетата, применяется как растворитель нитроцеллюлозы и триацетата целлюлозы (в производстве киноплёнки, целлулоида и др.), входит в состав клея для киноплёнок. В пищевой промышленности известен под названием грушевой эссенции. Оказывает вредное действие на центральную нервную систему.
Бесцветная летучая жидкость с фруктовым запахом. Огнеопасна. Температура кипения 142°С.
Получают взаимодействием изоамилового спирта с уксусной кислотой в присутствии катализатора (концентрированная h3SO4).
Ch4COOH + (Ch4)2CH(Ch3)2OH → Ch4COOCh3-Ch3-CH(Ch4)2 + h3O
Источники
•[www.xumuk.ru/encyklopedia// Химическая энциклопедия]
К:Википедия:Статьи без источников (тип: не указан)Напишите отзыв о статье "Амилацетат"
Отрывок, характеризующий Амилацетат
Выехав за деревню, беспрестанно обгоняя и встречая идущих солдат, офицеров разных команд, они увидали налево краснеющие свежею, вновь вскопанною глиною строящиеся укрепления. Несколько баталионов солдат в одних рубахах, несмотря на холодный ветер, как белые муравьи, копошились на этих укреплениях; из за вала невидимо кем беспрестанно выкидывались лопаты красной глины. Они подъехали к укреплению, осмотрели его и поехали дальше. За самым укреплением наткнулись они на несколько десятков солдат, беспрестанно переменяющихся, сбегающих с укрепления. Они должны были зажать нос и тронуть лошадей рысью, чтобы выехать из этой отравленной атмосферы. – Voila l'agrement des camps, monsieur le prince, [Вот удовольствие лагеря, князь,] – сказал дежурный штаб офицер. Они выехали на противоположную гору. С этой горы уже видны были французы. Князь Андрей остановился и начал рассматривать. – Вот тут наша батарея стоит, – сказал штаб офицер, указывая на самый высокий пункт, – того самого чудака, что без сапог сидел; оттуда всё видно: поедемте, князь. – Покорно благодарю, я теперь один проеду, – сказал князь Андрей, желая избавиться от штаб офицера, – не беспокойтесь, пожалуйста. Штаб офицер отстал, и князь Андрей поехал один. Чем далее подвигался он вперед, ближе к неприятелю, тем порядочнее и веселее становился вид войск. Самый сильный беспорядок и уныние были в том обозе перед Цнаймом, который объезжал утром князь Андрей и который был в десяти верстах от французов. В Грунте тоже чувствовалась некоторая тревога и страх чего то. Но чем ближе подъезжал князь Андрей к цепи французов, тем самоувереннее становился вид наших войск. Выстроенные в ряд, стояли в шинелях солдаты, и фельдфебель и ротный рассчитывали людей, тыкая пальцем в грудь крайнему по отделению солдату и приказывая ему поднимать руку; рассыпанные по всему пространству, солдаты тащили дрова и хворост и строили балаганчики, весело смеясь и переговариваясь; у костров сидели одетые и голые, суша рубахи, подвертки или починивая сапоги и шинели, толпились около котлов и кашеваров. В одной роте обед был готов, и солдаты с жадными лицами смотрели на дымившиеся котлы и ждали пробы, которую в деревянной чашке подносил каптенармус офицеру, сидевшему на бревне против своего балагана. В другой, более счастливой роте, так как не у всех была водка, солдаты, толпясь, стояли около рябого широкоплечего фельдфебеля, который, нагибая бочонок, лил в подставляемые поочередно крышки манерок. Солдаты с набожными лицами подносили ко рту манерки, опрокидывали их и, полоща рот и утираясь рукавами шинелей, с повеселевшими лицами отходили от фельдфебеля. Все лица были такие спокойные, как будто всё происходило не в виду неприятеля, перед делом, где должна была остаться на месте, по крайней мере, половина отряда, а как будто где нибудь на родине в ожидании спокойной стоянки. Проехав егерский полк, в рядах киевских гренадеров, молодцоватых людей, занятых теми же мирными делами, князь Андрей недалеко от высокого, отличавшегося от других балагана полкового командира, наехал на фронт взвода гренадер, перед которыми лежал обнаженный человек. Двое солдат держали его, а двое взмахивали гибкие прутья и мерно ударяли по обнаженной спине. Наказываемый неестественно кричал. Толстый майор ходил перед фронтом и, не переставая и не обращая внимания на крик, говорил:wiki-org.ru
Уксусно-изоамиловый эфир - Справочник химика 21
В колбу, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим холодильником, помещают 25 г растертого в порошок безводного уксуснокислого натрия Из капельной воронки приливают понемногу смесь 25 г изоамилового спирта и 25 г концентрированной серной кислоты (примечание), причем реакционную колбу непрерывно нагревают на масляной бане при 150°. По окончании реакции и прекращении отгонки дистиллята верхний слой дистиллята (смесь уксусно-изоамилового эфира и изоамилового спирта) отделяют в делительной воронке, промывают раствором соды, затем два раза водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют из колбы с дефлегматором, отбирая следующие фракции [c.186]
ИК-спектр снимает оператор. Студент готовит образец синте зированного им препарата и приводит отнесение полос. Рекоменду ется исследовать спектры следующих препаратов аллилбензол л-бромтолуол, п- и о-нитротолуолы, ацетон, ацетофенон, уксусно изоамиловый эфир, ацетоуксусный эфир, фурфуриловый спирт коричная кислота. [c.281]ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (ИЗОАМИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ) [c.245]
Аммиак, уксусно-изоамиловый эфир Ацетонитрил (I), изоамиламины (И) (первичные, вторичные, третичные), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход I — 69% II —72% [549] [c.170]
Другой способ сдвига реакции в сторону большего выхода эфира заключается в том, что удаляется одно из получающихся веществ из сферы реакции. При синтезе низкокипящих сложных эфиров отгоняется из реакционной колбы эфир, при получении высококипящих сложных эфиров отгоняется вода. Примером первого случая является получение уксусноэтилового эфира (т. кип. 77°) примером второго случая — получение уксусно-изоамилового эфира (т. кип. 42°). [c.112]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты [c.152]
Изоамилацетат (изоамиловый эфир уксусной кислоты) (СН )2СН.СН1.СНа.С00СНз Мол. вес 130,19 [c.111]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты Бромбензол Пентахлорэтан Фенетол Анилин Метилбензоат Тетралин Нитробензол Нафталин Дифенил Бензофенон Ртуть Сера [c.115]
СгНнОг Изоамиловый эфир уксусной кисло- [c.643]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты Изоамиловый эфир пропионовой кислоты Изоамиловый эфир масляной кислоты Изоамиловый эфир коричной кислоты Изоамиловый эфир салициловой кислоты [c.635]
АМИЛАЦЕТАТ И ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (амиловый и изоамиловый эфиры уксусной кислоты) СНз—СОО—(СН2)4СНз н СНз-СОО— Ha Ha HI Ha) получают нагреванием уксусной кислоты с соответствующими спиртами в присутствии концентрированной h3SO4. Ацетаты используют как растворители многих органических веществ. Изоамилацетат используют как растворитель нитроцеллюлозы (в производстве кинопленки, целлулоида и т. д.) и в пищевой промышленности (грушевая эссенция). [c.21]
Сложные эфиры используют как фруктовые эссенции уксусно-изоамиловый эфир — грушевая эссенция, изовалерпановоэтиловый эфир — яблочная эссенция и другие. Применяют их также для растворения лаков. Азотные эфиры глицерина и гликоля применяют в качестве взрывчатых веществ. [c.341]
Газохроматографический анализ ароматических компонентов спиртовых напитков. (Найдены ацетали, уксусно-изоамиловый эфир, фенилэтиловый спирт и уксуснофенил-этиловый эфир.) [c.264]
Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]
Физические свойства. Сложные эфиры предельных кислот — легколетучие жидкости. Они легче воды. Инте> ресно отметить, что болыпинство предельных карбоно вых кислот обладает очень неприятным запахом, однако их сложные эфиры, наоборот, имеют приятный фруктовый запах. Поэтому многие сложные эфиры (уксусно-изоамиловый, масляноэтиловый и др.) применяются для изготовления фруктовых эссенций . [c.161]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты, изоамилацетат, З-метил-1-бутилацетат, у-метилбутилэтаноат [c.12]
Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат, изоамиловый эфир уксусной кислоты, изопентиловый эфир уксусной кислоты, уксус-ноизопентиловый эфир) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом, трудно растворяется в воде (0,31 г в 100 мл). Т. кип. 142°С, pf=0,8720, 1,4053. [c.168]
ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (изоамиловый эфир уксусной к-ты) (СНз)2СНСН2СН20С0СНз, мол. м. 130,18 бесцв. жидкость с резким фруктовым запахом, напоминающим запах груш (порог запаха 6-10 г/л) т.пл.-78,5°С, т.кип. 142°С [c.184]
В отличие от эфиров ТФА-аминокислот ацетиламинокислоты, впервые изучавшиеся Янгсом [129] в виде н-бутиловых эфиров, менее летучи и, следовательно, имеют больший удерживаемый объем. По-видимому, полярные основные аминокислоты, такие, как Арг, а также Гис, Три и цистин, вряд ли можно подвергать газовой хроматографии. Их нет среди 35 аминокислот (в том числе 18 природных), разделенных с помощью ГХ в виде н-амиловых эфиров Джонсоном и др. [42]. Эти авторы разделяли также н-бутило-вые,. изобутиловые и изоамиловые эфиры, приготовленные аналогично ТФА-производным. Эти эфиры получали в виде бромгидра-тов, а затем прямо ацетилировали уксусным ангидридом. Известно, что при этом из оксиаминокислот образуются также N, 0-диацетиль-ные соединения, но пока нет никаких данных о том, как взаимодействует ангидрид с другими полифункциональными аминокислотами. По сравнению с соответствующими ТФА-производными 0-ацетил-соединения гораздо меньше подвержены гидролизу и, по-видимому, обладают более высокой термоустойчИвостью правда, соответствующих количественных измерений еще не проводили. В литературе описано разделение н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот [29], но подробные методики не были опубликованы. [c.321]
Изоамилацетат (изопентилацетат, уксусноизоамиловый эфир, изоамиловый эфир уксусной кислоты) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом (грущевая эссенция), смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом в 100 г воды растворяется 0,31 г изоамилацетата. Температура плавления —78,5 °С температура кипения 142 °С йТ — 0,872, По — 1,4053. [c.104]
Гонзалец [738] получил целый ряд эфиров насыщенных и ненасыщенных, моно- и дикарбоновых и изо- и гетероциклических кислот. Согласно общей методике, 1 моль кислоты, 3,5 моля спирта и 0,02 моля хлорсульфоновой кислоты нагревали в течение 2 час. при температуре кипения смеси. Полученные эфиры нейтрализовали, промывали раствором соды и водой, а затем сущили над безводным сульфатом натрия. Твердые эфиры очищали кристаллизацией. Обычно эфиры получаются со следующими выходами этиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 82,5%, изоамиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 78,8%), этиловый эфир пропионовой кислоты— 77,7%, этиловый эфир бензойной кислоты — 81,8% и этиловый эфир щавелевой кислоты — 14,9%. [c.373]
По данным этих авторов железосинеродпстая кислота соединяется с уксусным эфиро.м (плоские призмы), этиловым эфиром бензойной кислоты (иглы оранжевого цвета), изоамиловым эфиром валериановой Кислоты (неясно выраженный кристаллический порошок). Этиловый эфир щавелевой кислоты с тем же реактивом дает ромбические таблички, с желез и стосинеродисто и кисло т о й — большие ромбические таблички состава СбН1д04 - -+ Н,Ре(СН)б. [c.133]
Изоамиловый эфир уксусной кислоты СтНиОз. См. Изоамилацетат [c.805]
Искусственные плодовые эссенции — грушевая и яблочная, представляющие изоамиловые эфиры уксусной и изовалериановой кислот, вызывали отравления. Неоднократно наблюдались профессиональные отравления уксусноамиловым эфиром. [c.89]
З-З -Диаминобензидин. Величина pH 2-нЗ е=8000 Х=420 им. Определяют 0,1-10 мкг. Мешают Bi(III), r(III), Fe(III), Te(III), u(II), Mo(VI), Sn(II), Ti(IV), V(V), W(VI), Zr(IV), сильные окислители и восстановители. Экстракция бензолом, толуолом, ксилолом, изоамиловым эфиром уксусной кислоты. Применяется также 3,3 -диаминобеизн-динтетрахлорид в тех же условиях. Не мешают С1 , Вг", N0 , S04 POf", цитрат, тартрат, оксалат до 5 мг Ag(I), As(III), o(II), r(III), u(II),Hg(II),Ni(II). [c.197]
С7НЦО2 Изоамилацетат (изоамиловый эфир уксусной кислоты ) [c.604]
С 1877 по 1906 г. ( ПО существу до конца дней своих) систематические исследования каталитических реакций в связи с химической кинетикой проводил Менщуткин. Вначале им было изучено влияние изомерии спиртов и кислот на скорость и предел реакций этерификации данные кинетики им были использованы далее и в обратном направлении — для определения изомерии спиртов и кислот [6]. В 1882 г. Менщуткин [7] установил, что при разложении изоамилового эфира уксусной кислоты при нагревании образующаяся свободная уксусная кислота увеличивает скорость разложения эфира, т. е. происходит типичный автокатализ. [c.78]
СЕо ства. Низшие представители сложных эфиров карбоновых кислот — летучие, мало растворимые в воде жидкости. Многие сложные эфиры имеют прнятнр й запах, иногда напоминающий запах фруктов. Так, изоамиловый эфир уксусной кислоты Hs OO gHji обладает запахом груш (грушевая эссенция). Этим объясняется применение сложных эфиров в качестве искусственных [c.239]
chem21.info
Изоамиловый эфир уксусной кислоты, амилацетат
Амилацетат, или изоамиловый эфир уксусной кислоты, СН,С00С5Н — представляет собой маслянистую жидкость, кипящую при температуре около 145° со специфическим запахом грушевой эссенции. Вдыхание паров его вредно. Вместе с изобутил- и этилацетатом является одним из лучших растворителей для нитроклетчатки, и употребляется для изготовления нитролаков, лака для ногтей и проч. В малых концентрациях применяется также в кондитерском деле и при изготовлении искусственных фруктовых вод. Для последней цели применяют целый ряд [c.149]
Из растворителей чаще всего применяется ледяная уксусная кислота, так как в ней хорошо растворяются многие органические соединения.. Кроме уксусной кислоты и воды, пригодны спирты — этиловый, изобутиловый, изоамиловый, октиловый, ци-клогексанал эфиры — этиловый, бутиловый, изоамиловый, цик-ло1ге са н, метилциклогексанол, декагидронафталин, амилацетат и т. п. В некоторых случаях целесообразно применение смесей этих растворителей [382, 619]. [c.184]
Сильным окислителем является также хромовый ангидрид. При попадании на хромовый ангидрид самовозгораются следующие жидкости метиловый, этиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты уксусный, масляный, бензойный, пропионовый альдегиды и паральдегид диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат, метилдиоксан, диметилдиоксан уксусная, пелар-гоновая, нитрилакриловая кислоты ацетон. [c.79]
chem21.info
Амиловый эфир - Технический словарь Том VI
Амилстеарат, амиловый эфир стеариновой кислоты Ci7h45COO ( Ch3) 4Ch4, горючая жидкость, при комнатной температуре твердое вещество. С; в воде нерастворим.Амилацетат, амиловый эфир уксусной кислоты ( СгН С), - прозрачная бесцветная жидкость. Получают взаимодействием амилового спирта и уксусной кислоты при нагревании в присутствии катализаторов.Амилстеарат, амиловый эфир стеариновой кислоты СпНзбСОС СНзЬСНз, горючая жидкость, при комнатной температуре твердое вещество. С; в воде нерастворим.Диамиловый эфир, амиловый эфир, пентилоксипен-тан [ СНз ( СН2) 4ЬО, легковоспламеняющаяся желтоватая жидкость.Диамиловый эфир, амиловый эфир, пентилоксипен-тан [ СН3 ( СН2) 4 ] 2О, легковоспламеняющаяся желтоватая жидкость.Амилацетат, или амиловый эфир уксусной кислоты ( СН3СООС5Нц), получается при действии уксуснокислого натрия на этиловый спирт. Он представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с характерным запахом груши, почему и называется иногда грушевой эссенцией.Если в лаборатории отсутствует амиловый эфир, его можно приготовить из чистого изоамилового спирта следующим образом.Согласно Симону [463], амиловый эфир пировиноградной кислоты получают с 99-проц.Собранный в виде третьей фракции амиловый эфир уксусной кислоты обладает следующими свойствами: с / - - 0 88; бесцветен; влаги не содержит; кислотность 0 196 / уксусной кислоты. По своему качеству продукт стоит таким образом выше технических сортов амилового эфира уксусной кислоты.Температура вспышки смесей с хлорметанами. Амилацетат, 1-метил-бутилацетат, erop - амиловый эфир уксусной кислоты, erop - пентилацетат, СтНнСЬ, легковоспламеняющаяся жидкость.Растворителями для приготовления йодистого метилмагния могут служить амиловый эфир или пиридин.Тиниус 38 нашел, что бутиловый или амиловый эфир у, у, у-три-хлор-р - оксимасляной кислоты является эффективным пластификатором полиамидов и полиуретанов.Амиловый эфир см. Диамиловый эфир изо - Амиловый эфир св.Амилацетат ( ОСТ НКПП 528) - амиловый эфир уксусной кислоты ( СНзСООСзНц) - прозрачная бесцветная жидкость. Начало кипения - не ниже 115 С, конец кипения - не выше 150 С. Применяется в качестве растворителя при изготовлении нитропродукции, в производстве пятно-выводных и синтетических моющих средств.
Вместо эфира можно, вероятно, также применять амиловый эфир, этил-ацетат или бутилацетат.Алюминия гидроокись 67 Амилацетат 468 Амиловые спирты 464 Амиловый эфир 468 п - / прет - Аминофенол 283 Анализ масел 175 ел.Вместо эфира можно, ( вероятно, также применять амиловый эфир, этил-ацетат или бутилацетат.Значительная часть изовалериановой кислоты перерабатывается в ее изо - амиловый эфир ( изоамилвалерианат), который применяется в пищевой промышленности как яблочная эссенция.NaOH, нагревают жидкость в обогреваемой бане ( уксусная кислота амиловый эфир с температурой кипения 138 - 140 С) до кипения, а приемник конденсата - примерно до 120 С, чтобы избыточный водяной пар, отдав Nh4 в приемник, улетучивался, не разбавляя его содержимого, конденсировался вне приемника и удалялся. Около 100 мл конденсата нагревают в течение 30 мин, после чего весь Nh4 переводится в приемник. Содержимое приемника переливают в мерную колбу объемом 50 мл, добавляют 4 мл реактива Несслера ( фирма Merck, фирменный № 9028), разбавляют до метки и через 20 мин фото-метрируют в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны 450 нм.Эфиры фталевой кислоты и спиртов С6, в том числе и амиловый эфир, отличаются от дибутилфталата значительно меньшей летучестью, но очень близки к нему по технологическим свойствам.Удобный метод синтеза кзоцианатов116 дает нагревание хлоридов в инертном растворителе ( амиловый эфир) с азидом натрия.Аналогично расщепляют бутин-2 - ил-бутиловый эфир, бутин-2 - ил - - амиловый эфир, бутин-2 - ил-гексиловый эфир.Сложные эфиры низших и средних карбоновых кислот содержатся в эфирных маслах растений ( в плодах пастернака обнаружен амиловый эфир масляной кислоты), а сложные эфиры высших кислот образуют с глицерином масла и жиры.Иногда оказывается выгодным при получении алкилмапшевых солей применять вместо низкокипящего этилового эфира другие высококипящие жидкости, как например тетрагидрофуран, амиловый эфир, анизол или ксилол; они позволяют поддерживать более высокую температуру, которая может оказаться необходимой для проведения реакции.Гибберт и Сэдборо [3] первые применили этот метод для количественного определения гидроксила, причем в качестве растворителя они предложили употреблять амиловый эфир вместо этилового; в этом случае при количественном определении метана упругость пара растворителя не играет существенной роли. Этот способ удобен в применении к некоторым соединениям ( а - и р-нафтолы, резорцин, о-нитрофенол, ацетоксим, хлоральгид-рат) и неприменим к другим ( например, гидрохинон) вследствие их плохой растворимости в амиловом эфире.Гибберт и Сэдборо 13 ] первые применили этот метод для количественного определения гидроксила, причем в качестве растворителя они предложили употреблять амиловый эфир вместо этилового; в этом случае при количественном определении метана упругость пара растворителя не играет существенной роли. Этот способ удобен в применении к некоторым соединениям ( а - и р-нафтолы, резорцин, о-нитрофенол, ацетоксим, хлоральгид-рат) и неприменим к другим ( например, гидрохинон) вследствие их плохой растворимости в амиловом эфире.Оба последних эфира трифенилуксусной кислоты показывают, в противоположность соответствующим ментиловым эфирам, нормальную вращательную дисперсию; совершенно так же ведет себя активный амиловый эфир, исследование которого пока что еще не закончено. На этом основании мы не приводим численные данные.Физические свойства амиловых спиртов. В качестве замены амилового эфира уксусной кислоты для некоторых специальных целей, как-то: производство клеенки и небьющегося стекла, употребляют также амиловый эфир муравьиной кислоты, который тоже является растворителем для нитроклетчатки и ряда смол.
К раствору 2 3 г металлического а в 50 мл абсолютного спирта, охлажденному смесью льда и соли, прибавляют 11 7 г амилнитрита ( амиловый эфир азотистой кислоты) и 12 г ацетофенона. Смесь перемешивают, помещают в хорошо закрывающуюся склянку и оставляют на двое суток. Отсасывают красно-коричневый осадок натриевой соли изонитрозоацетофенона и промывают его эфиром. Воздушно-сухую соль растворяют в ледяной воде н прибавляют уксусную кислоту из расчета 0 34 г ледяной уксусной кислоты на каждый грамм соли. Отсасывают светложелтоватый осадок изонитрозоацетофенона и пере-кристаллизовывают его из небольшого количества уксусноэтилового эфира.Бромфенол с пентеном-2 в присутствии BF3 - h4P04 и BF3 - 0 ( C2H5) 2 при комнатной температуре, подобно пропилену и бутилену-2, дает втор, амиловый эфир о-бромфенола, а также 4-втор. Общий выход их в зависимости от условий алкилирования колеблется от 46 до 56 % от теорет. Лучшими условиями, при которых эфирные соединения получаются с выходом 33 5, а фенолыше 22 7 / 6 от теорет. Применение растворителя СС14 замедляет реакцию и снижает общий выход продуктов алкилирования, особенно сильно при применении в качестве катализатора эфирата фтористого бора.Сложные эфиры низших и средних кар-боновых кислот являются составными частями природных эфирных масел; в масле борщевика ( Heracleum) содержится октиловый эфир каприновой кислоты, в плодах пастернака - амиловый эфир масляной кислоты, в сивушном масле виноградного вина - главным образом изоамиловый эфир каприновой кислоты CgHigCOOCsHii. Некоторые эфиры готовятся технически ( искусственные фруктовые эссенции), например: грушевая эссенция - уксусноизоамиловый эфир, ананасная эссенция - н-масляноэтиловый эфир, яблочная эссенция - изовалериановоизоамиловый эфир.При действии треххлористого фосфора на безводный этиловый спирт или же при действии треххлористого фосфора на этилат натрия им был получен этиловый эфир фосфористой кислоты. Последним способом Раильтоном был получен также и амиловый эфир. Затем действием треххлористого-фосфора на безводный этиловый спирт вновь получил этиловый эфир фосфористой кислоты Вихельхаус [14], причем более подробно выработал условия реакции.
www.ai08.org
