Спирт простой эфир: Эфиры простые — Словарь терминов | ПластЭксперт

Простой эфир — поливинилового спирт

Cтраница 1

Простые эфиры поливинилового спирта не омыляются щелочами.
 [1]

Простые эфиры поливинилового спирта получают полимеризацией простых виниловых эфиров СНа-СН-OR, где R — алкил или арил.
 [2]

Простые эфиры поливинилового спирта получают полимеризацией простых виниловых эфиров СН2СН — OR, где R — алкил или арил.
 [3]

Простые эфиры поливинилового спирта получают полимеризацией простых виниловых эфиров с общей формулой СН2 СН-R, где R — алкильная или арильная группа.
 [4]

Простые эфиры поливинилового спирта обнаруживают пробой Либермана — Шторха — Моравского ( см. стр.
 [5]

Простые эфиры поливинилового спирта являются продуктами полимеризации простых виниловых эфиров с общей формулой СН.
 [6]

Метод пригоден для анализа простых эфиров поливинилового спирта.
 [7]

Упоминавшийся ранее пол и вини л о в ы и э ф и р является простым эфиром поливинилового спирта, получаемым из ацетилена и алкоголята с последующей полимеризацией в присутствии BF. Он широко применяется в качестве изоляционного материала, сырья для лаков и в качестве клея для многослойного стекла.
 [8]

Для склеивания больших поверхностей, например в случае соединения пленок, пригодны быстросхватываю-щиеся клеи на основе каучуков, низкомолекулярного полиизобутилена или простых эфиров поливинилового спирта, например поливинилизобутилового эфира. Однако прочность получаемых соединений невысока, что объясняется низкой когезионной прочностью адгезива.
 [9]

Поливинилацетат не дает окраски при этой реакции, если она проводилась в указанных выше условиях, но если прилить серную кислоту к раствору полимера в уксусном ангидриде без охлаждения, то появляется синяя окраска; аналогичную реакцию дают и простые эфиры поливинилового спирта.
 [10]

При изучении взаимодействия поливинилового спирта с окисью этилена в водно-щелочных средах Лагош [150] нашел, что к каждой ОН-группе присоединяется одна молекула окиси этилена; он же показал, что при действии на поливиниловый спирт / г-толуолсульфохлоридом в присутствии пиридина образуется толиловый эфир поливинилового спирта. Ушаков и Лаврентьева [151] получили простые эфиры поливинилового спирта при взаимодействии щелочного производного поливинилового спирта с различными галоидоалкилами и диалкилсульфатами.
 [11]

Полимеры простых виниловых эфиров могут быть разнообразной консистенции — — от жидкостей до твердых или каучукообраз-ных продуктов. Это зависит от структуры и молекулярного веса полимеров. Полимеры простых эфиров винилового спирта растворимы в большинстве органических растворителей, но некоторые не растворимы в этиловом спирте. Метиловый эфир поливинилового спирта растворим в холодной воде, но выделяется из водного раствора при нагревании. Простые эфиры поливинилового спирта и многоатомных спиртов представляют собой хрупкие, неплавкие и нерастворимые продукты.
 [12]

Страницы:  

   1

Химия — 11

■ РЕФЛЕКСИЯ И ОЦЕНИВАНИЕ

I. Закончите фразы и проверьте по тексту их правильность.

• Алкоголяты — это продукты …
• По правилу Зайцева, при дегидратации пентанола-2 в основном образуется …, так
  как…
• С ростом числа атомов …, связанных с углеродом, несущим гидроксильную группу, окисление спирта …
• При окислении спиртов оксидом меди(II) могут образоваться органические соединения, называемые… и…

■ II. Выразите свое мнение о теме, ответив на вопрос.

• Каким методом и средствами вы воспользовались на уроке (составление таблиц, схем, написание тезисов, проведение опытов и др. )?

III. Выполните задания.

1. С какими веществами метанол не реагирует при обычных условиях?

2. Какие вещества и в какой последовательности следует применить для превращения пропанола-1 в пропанол-2?

1.HCl

2. KOH

3. H2SO4(конц.)

4.O2

5. H2O

3. Определите формулу одноатомного спирта, если известно, что водород, образующийся при взаимодействии 36,8 г этого спирта с натрием, полностью вступил в реакцию с этиленом объемом 8,96 л (н.у.).
4. Определите х и y.

5. Учитывая электродонорное свойство метильной группы, определите из какого спирта при действии натрия водород выделится с большей скоростью.

6. Укажите выражения, относящиеся к метанолу и этанолу, в соответствующих ячейках схемы,

а. В реакции этерификации участвует атом Н спирта. b. При внутримолекулярной дегидратации образует алкен. с. При межмолекулярной дегидратации образует простой эфир. d. С натрием реагирует медленнее, чем с водой, е. Для полного сгорания 1 моль требуется 1,5 моль кислорода.

7. Завершите схемы реакций с участием бутанола-1 и назовите продукты реакции.

8. Составьте уравнения превращени

этанол —> этилен —> этан —> хлорэтан —>
этанол —> уксусный альдегид

СПИРТЫ, ФЕНОЛ И ЭФИР

СПИРТЫ, ФЕНОЛ и ЭФИР

СПИРТЫ, ФЕНОЛ и ЭФИР

Ссылка: McMurry Ch 8 George et al Ch 2.2 2.4

Номенклатура

Спирты: правила присвоения названий спиртам следуют рекомендациям, уже данным для алканов, вкратце

• Количество атомов углерода в самой длинной углеродной цепи, содержащей группу ОН, дает основу
• Используйте префикс для обозначения положения атома углерода, несущего ОН, и суффикс — ol . Номер с конца цепи, ближайшего к спиртовой группе
• Используйте цифры и ди-, три- и т. д. по мере необходимости
• Если молекула содержит кратную связь, а также спиртовую группу, присвойте углероду с присоединенной ОН-группой наименьшее возможное число 9.0031
• Спирты могут быть классифицированы как первичные (1) , вторичные (2), третичные (3) в зависимости от того, присоединен ли атом углерода, несущий ОН, к 1 другой углеродной группе, 2 другим углеродным группам или 3 другим углеродные группы соответственно.

Примеры:

Эфиры: Два способа наименования эфиров

• Алкильные (или арильные) группы, присоединенные к -O-, названы в алфавитном порядке двумя отдельными словами и словом эфир добавлен.
• Если обе группы, связанные с кислородом эфира, одинаковы, название эфира упрощается за счет использования префикса «ди-» с названием группы , например. CH ₃ OCH ₃ называется диметиловым эфиром.
• В качестве альтернативы простые эфиры могут называться алкоксипроизводными алканов. В этом методе наименования самая длинная непрерывная алкильная цепь образует основу названия эфира, а алкоксигруппа названа заместителем в основной цепи алкана.

Примеры: 

Структура и свойства

• Атом кислорода спирта sp ³ гибридизован и имеет две несвязывающие пары электронов  
• Связь ОН в спиртах сильно поляризована, и образование водородных связей происходит почти так же, как в молекулах воды
• Как следствие, спирты имеют относительно высокие температуры кипения по сравнению с другими органическими соединениями аналогичной молекулярной массы, а спирты (особенно низшие члены ряда) значительно лучше растворимы в воде, чем другие классы органических соединений, которые не способны образовывать водородные связи.

• Фенол также образует водородные связи и частично растворим в воде. Однако простые эфиры не являются донорами водородных связей и поэтому не растворяются в воде

• Спирты сильно поглощают излучение ~ 3500 см ^-1 в инфракрасной области

Реакции спиртов, фенолов и простых эфиров

1. Кислотно-основная реакция спиртов и фенола

• Спирты являются очень слабыми кислотами (несколько слабее воды), но могут терять Н ⁺ из группы ОН, если присутствует натрий или достаточно сильное основание
• Фенол более кислый, чем спирты, и H ⁺ можно удалить раствором гидроксида натрия. Он менее кислый, чем карбоновые кислоты.

Пример:

Относительная кислотность

2. Окисление спиртов

• Спирты окисляются различными окислителями, напр. перманганат калия в кислом или основном растворе (KMnO ₄ /H ⁺ или KMnO ₄ /OH ) или дихромат калия в кислом растворе (K ₂ Cr _{2 6 909065 O 890 + ).}
• Продукт окисления спирта зависит от того, является ли исходный спирт первичным, вторичным или третичным спиртом.
• Окисление метанола является уникальным среди спиртов, поскольку конечными продуктами окисления метанола являются вода и двуокись углерода.

3. Нуклеофильное замещение спиртов

• Концентрированные кислоты HX (X = Cl, Br или I) непосредственно превращают спирты в алкилгалогениды
• Реакция протекает в две стадии: протонирование с последующим замещением
• Протонирование превращает группу R-OH в R-OH ₂ ⁺ , которые затем могут терять h3O
• Замена протонированной группы -OH на ион галогенида дает алкилгалогенид

Пример

4. Удаление воды из спиртов

Спирты также могут подвергаться реакции элиминирования с образованием алкена. H ₂ O удаляется из спирта, поэтому эта реакция также называется реакцией дегидратации

• Для этого требуется обезвоживающий реагент, обычно концентрированный H ₂ SO ₄
• ОН удален и водород от соседнего атома углерода
• При наличии выбора атомов водорода, которые можно удалить, удаляется тот атом водорода, который приводит к наиболее замещенному алкену

  Пример:

5 ЭФИР

Эфиры, как правило, не вступают в реакцию и, следовательно, являются хорошими растворителями.

Некоторые биологически активные соединения, содержащие спиртовую функциональную группу:

Вопросы об алкоголе

Вернуться к индексу

Эфирфенолы, эфироспиртофенолы и производные | OEC

О

#постоянная ссылка на раздел

Обзор Эта страница содержит последние данные о торговле эфирофенолами, эфироспиртофенолами и производными. В 2020 году Эфир-фенолы, эфиро-спиртовые фенолы и производные были 3077-м наиболее продаваемым продуктом в мире с общим объемом торговли 339 миллионов долларов. В период с 2019 по 2020 год экспорт эфирофенолов, эфироспиртофенолов и производных сократился на -3,67%, с 352 млн долларов до 339 млн долларов. Торговля Эфир-фенолами, эфиро-спиртофенолами и производными составляет 0,002% от общего объема мировой торговли.

Эфирофенолы, эфироспиртофенолы и их производные входят в состав Эфиров.

Экспорт В 2020 году крупнейшими экспортерами эфирофенолов, эфироспиртофенолов и производных были Индия (114 млн долл. США), Франция (44,7 млн ​​долл. США), Индонезия (42,7 млн ​​долл. США), Китай (30,5 млн долл. США). и США (17,1 млн долларов).

Импорт В 2020 году крупнейшими импортерами эфирофенолов, эфироспиртофенолов и производных были Китай (57,8 млн долл. США), США (38 млн долл. США), Германия (28,3 млн долл. США), Индия ( 18,4 млн долларов) и Бразилии (15,2 млн долларов).

Рейтинг Эфир-фенолы, эфиро-спиртофенолы и производные занимает 2636-е место в индексе сложности продукта (PCI).

Описание Эфирфенолы используются в производстве смол, пластмасс, каучука и текстиля. Эфир-спирто-фенолы используются в производстве смол, пластмасс, каучука и текстиля. Производные используются в производстве смол, пластмасс, резины и текстиля.

Последние тенденции

#постоянная ссылка на раздел

Latest Data

#permalink to section

View

Flow

Y-AXIS SCALE

Valuecaret-downTrade ValueIndexIndex (YoY)GrowthGrowth (YoY)

The following visualization shows the latest trends on Ether-phenols, ether -спирты-фенолы и производные. Страны показаны на основе наличия данных.

Для получения полной информации о структуре торговли посетите обозреватель тенденций или продукт в профиле страны.

* С использованием обменных курсов на январь 2020 г., если торговые данные представлены в местной валюте.

Explore Latest Trends

Historical Data

#permalink to section

Exporters and Importers

#permalink to section

Trade By Country

Yearcaret-down2020201920182017201620152014201320122011201020092008200720062005200420032002200120001999199819971996

Ether-phenols, ether-alcohol-phenols и деривативы занимают 3077-е место в мире по объемам продаж.

В 2020 году ведущие экспортеры Эфир-фенолы, эфиро-спиртовые фенолы и производные были Индия (114 млн долларов), Франция (44,7 млн ​​долларов), Индонезия (42,7 млн ​​долларов), Китай (30,5 млн долларов) и США (17,1 млн долларов).

В 2020 г. крупнейшими импортерами эфирофенолов, эфироспиртофенолов и производных были Китай (57,8 млн долл. США), США (38 млн долл. США), Германия (28,3 млн долл. США), Индия (18,4 млн долл. США), и Бразилия (15,2 млн долларов).

Изучение визуализаций

Динамика рынка

#постоянная ссылка на раздел

Trade by country

Startingcaret-down20192018201720162015201420132012201120102009200820072006200520042003200220012000199919981997Endingcaret-down202020192018201720162015201420132012201120102009200820072006200520042003200220012000199919981997

Value

Between 2019 and 2020, the exports of Ether-phenols, ether-alcohol-phenols and derivatives grew the fastest in China ($4.79M), США (2,77 млн ​​долларов), Нидерланды (2,44 млн долларов), Венгрия (1,54 млн долларов) и Маврикий (609 млн долларов).к).

В период с 2019 по 2020 год самыми быстрорастущими импортерами эфирофенолов, эфироспиртофенолов и производных были Германия (3,32 млн долл. США), Швейцария (2,81 млн долл. США), Бразилия (2,56 млн долл. США), Нигерия (1,85 млн долл. США). ) и Канада (1,65 млн долларов).

Изучение визуализаций

Концентрация рынка

#permalink to section

Совокупная доля рынка

Стоимость

На этой диаграмме показано изменение концентрации рынка экспорта Эфирфенолы, эфироспиртофенолы и их производные.

В 2020 году концентрация рынка, измеренная с помощью энтропии Шеннона, составила 3,33. Это означает, что большая часть экспорта Эфирфенолы, эфироспиртофенолы и производные приходится на 10 стран.

Explore Visualizations

Net Trade

#permalink to section

Yearcaret-down202020192018201720162015201420132012201120102009200820072006200520042003200220012000199919981997

На этой карте показано, какие страны экспортируют или импортируют больше эфирофенолов, эфироспиртофенолов и производных . Каждая страна окрашена в соответствии с разницей в экспорте и импорте Эфир-фенолов, эфиро-спиртофенолов и производных в течение 2020 года.

Эфирфенолы, эфироспиртофенолы и производные были Индия (96,1 млн долларов), Индонезия (36,1 млн долларов), Франция (33 млн долларов), Мадагаскар (13,3 млн долларов) и Япония (3,2 млн долларов).

В 2020 году странами, которые имели наибольшую торговую стоимость в импорте, чем в экспорте Эфир-фенолы, эфиро-спиртофенолы и производные , были Китай (27,3 млн долл. США), Германия (22,4 млн долл. США), США ( 20,9 млн долларов), Бразилии (15 млн долларов) и Швеции (10,5 млн долларов).

Сравнение стран

#постоянная ссылка на раздел

0005

Поток

Измерение

Рейтинг

На этой визуализации показаны страны, в торговле которых важное значение имеет доля эфирофенолов, эфироспиртофенолов и производных .