Помогите, пожалуйста, сделать контрольную по химии за 10 класс. Сложный эфир можно получить реакцией
Помогите, пожалуйста, сделать контрольную по химии за 10 класс.
2. Межклассовыми изомерами являются: А. Альдегиды и карбоновые кислоты Б. Одноатомные спирты и фенолы В. Простые эфиры и одноатомные спирты Г. Карбоновые кислоты и двухатомные спирты
3. Вид гибридизации электронных орбиталей атома углерода, отмеченного звездочкой в веществе, формула которого Ch4-C*OOH: А. sp3 Б. sp2 В. sp Г. Не гибридизирован
4. Число сигма-связей в молекуле муравьиной кислоты: А. 3 Б. 4 В. 5 Г. 6
5. Сложный эфир можно получить реакцией : А. Гидратации Б. Гидрирования В. Дегидратации Г. Этерификации
6. Продуктами окисления первичных одноатомных спиртов являются: А. Альдегиды Б. Кетоны В. Простые эфиры Г. Сложные эфиры
7.Кислотные свойства наиболее ярко выражены у вещества, формула которого: А. HCOOH Б. Ch4COOH В. C3H7COOH Г. C17h45COOH
8. Для сложных эфиров характерна реакция: А. Гидролиза Б. Дегидратации В. Нейтрализации Г. Этерификации
9. Формула вещества X в цепочке превращений C2h3------>X------->Ch4COOH А. C2h5 Б. C2H6 В. Ch4COOH Г. C6H6 10. В пищевой промышленности в качестве ароматизаторов используют: А. Альдегиды Б. Простые эфиры В. Сложные эфиры Г. Спирты Задания со свободным ответом:
11. При полном сгорании 1м3 паров кетона получено 3м3 углекислого газа и такой же объем водяных паров (объемы газов измерены при одинаковых условиях) . Определите формулу кетона. Ответ подтвердите, написав уравнение реакции.
12. Напишите уравнения химических реакций по схеме, определив неизвестные вещества: C2H5OH------X1---------------X2-------------X3. Над первой стрелкой стоит (+CuO, t), над второй (+Ag2O, t), над третьей (+Ch4OH, h3SO4). Укажите тип реакций, дайте названия исходных веществ и продуктов реакций.
13. Составьте схему получения уксусного альдегида из метана, над стрелками переходов укажите условия осуществления реакций и формулы необходимых для этого веществ.
14. Напишите уравнение качественной реакции на многоатомные спирты, укажите признак этой реакции. 15. Как химическим путем можно отличить растительное масло от машинного? Ответ подтвердите, написав уравнение реакции.
otvet.mail.ru
Помогите пожалуйста решить контрольную работу по химии за 10 класс!!!
2. Межклассовыми изомерами являются: А.Альдегиды и карбоновые кислоты Б.Одноатомные спирты и фенолы В.Простые эфиры и одноатомные спирты Г.Карбоновые кислоты и двухатомные спирты
3. Вид гибридизации электронных орбиталей атома углерода, отмеченного звездочкой в веществе, формула которого Ch4-C*OOH: А. sp3 Б. sp2 В. sp Г. Не гибридизирован
4. Число сигма-связей в молекуле муравьиной кислоты: А. 3 Б. 4 В. 5 Г. 6
5. Сложный эфир можно получить реакцией : А. Гидратации Б. Гидрирования В. Дегидратации Г. Этерификации
6. Продуктами окисления первичных одноатомных спиртов являются: А. Альдегиды Б. Кетоны В. Простые эфиры Г. Сложные эфиры
7.Кислотные свойства наиболее ярко выражены у вещества, формула которого: А. HCOOH Б. Ch4COOH В. C3H7COOH Г. C17h45COOH
8. Для сложных эфиров характерна реакция: А. Гидролиза Б. Дегидратации В. Нейтрализации Г. Этерификации
9. Формула вещества X в цепочке превращений C2h3------>X------->Ch4COOH А. C2h5 Б. C2H6 В. Ch4COOH Г. C6H6 10. В пищевой промышленности в качестве ароматизаторов используют: А. Альдегиды Б. Простые эфиры В.Сложные эфиры Г.Спирты Задания со свободным ответом:
11. При полном сгорании 1м3 паров кетона получено 3м3 углекислого газа и такой же объем водяных паров (объемы газов измерены при одинаковых условиях). Определите формулу кетона. Ответ подтвердите, написав уравнение реакции.
12. Напишите уравнения химических реакций по схеме, определив неизвестные вещества: C2H5OH------X1---------------X2-------------X3. Над первой стрелкой стоит(+CuO, t), над второй (+Ag2O, t), над третьей (+Ch4OH, h3SO4). Укажите тип реакций, дайте названия исходных веществ и продуктов реакций.
13. Составьте схему получения уксусного альдегида из метана, над стрелками переходов укажите условия осуществления реакций и формулы необходимых для этого веществ.
14. Напишите уравнение качественной реакции на многоатомные спирты, укажите признак этой реакции. 15. Как химическим путем можно отличить растительное масло от машинного? Ответ подтвердите, написав уравнение реакции.
otvet.mail.ru
Получение сложного эфира — При взаимодействии каких веществ можно получить сложный эфир? — 22 ответа
Получение сложных эфиров из карбоновых кислот
В разделе Образование на вопрос При взаимодействии каких веществ можно получить сложный эфир? заданный автором Пользователь удален лучший ответ это Сложные эфира дадут пары по буквами а и в.
Ответ от 22 ответа[гуру]Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: При взаимодействии каких веществ можно получить сложный эфир?
Ответ от Особинка[гуру]эфиры + спирт
Ответ от Опростоволоситься[новичек]Смотрите этерификацию и переэтерификацию.
Ответ от Двутавровый[гуру]Учи!! !Основные методы получения сложных эфиров:Этерификация — взаимодействие кислот и спиртов в условиях кислого катализа, например получение этилацетата из уксусной кислоты и этилового спирта:СН3COOH + C2H5OH = СН3COOC2H5 + h3OЧастным случаем реакции этерификации является реакция переэтерификации сложных эфиров спиртами, карбоновыми кислотами или другими сложными эфирами:R'COOR'' + R'''OH = R'COOR''' + R''OHR'COOR'' + R'''COOH = R'''COOR'' + R'COOHR'COOR'' + R'''COOR'''' = R'COOR'''' + R'''COOR''Реакции этерификации и переэтерификации обратимы, сдвиг равновесия в сторону образования целевых продуктов достигается удалением одного из продуктов из реакционной смеси (чаще всего — отгонкой более летучих спирта, эфира, кислоты или воды; в последнем случае при относительно низких температурах кипения исходных веществ используется отгонка воды в составе азеотропных смесей) .взаимодействие ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот со спиртами, например получение этилацетата из уксусного ангидрида и этилового спирта:(Ch4CO)2O + 2 C2H5OH = 2 СН3COOC2H5 + h3Oвзаимодействие солей кислот с алкилгалогенидамиRCOOMe + R'Hal = RCOOR' + MeHalПрисоединение спиртов к алкенам в условиях кислотного катализа (в том числе и кислотами Льюиса) :RCOOH + R'CH=CHR'' = RCOOCHR'Ch3R''Алкоголиз нитрилов в присутствии кислот:RCN + H+ RC+=NHRC+=NH + R’OH RC(OR')=N+h3RC(OR')=N+h3 + h3O RCOOR' + +Nh5[править] Применение и свойстваСложные эфиры широко используются в качестве растворителей, пластификаторов, ароматизатор
Ответ от Жека[активный]Карбоновая кислота + спирт, эта реакция обратима
Привет! Вот еще темы с нужными ответами:
Сосновоборск Красноярский край на ВикипедииПосмотрите статью на википедии про Сосновоборск Красноярский край
Сложные эфиры на ВикипедииПосмотрите статью на википедии про Сложные эфиры
Ответить на вопрос:
Предыдущий вопрос
Следующий вопрос
22oa.ru
Способы получения сложных эфиров
Сложные эфиры могут быть получены путём взаимодействия:
карбоновых кислот с алкенами. Присоединение идёт в соответствии с правилом Марковникова, например:
Карбоновых кислот с алкинами, например:
Винилацетат является мономером для производства полимера – поливинилацетата (ПВА), на основе которого изготовляют различные клеи и водоэмульсионные краски.
Алкинов, угарного газа и спиртов,например:
Метилакрилат (метиловый эфир акриловой (пропеновой) кислоты) является мономером для производства полимера – полиметилакрилата, из которого изготавливают средний слой автомобильных стёкол «Триплекс».
Из пропина в аналогичной реакции получается метиловый эфир метакриловой кислоты – мономер для производства органического стекла:
Из карбоновых кислот и спиртов. Реакция между веществами этих классов называется реакцией этерификации.Она является обратимой и равновесие в ней можно сместить вправо либо большим избытком спирта, либо большим избытком карбоновой кислоты, либо удалением воды. Реакция катализируется кислотами. Гидроксил отщепляется от молекулы карбоновой кислоты, а атом водорода от молекулы спирта. Это доказано с помощью меченых атомов: если изотоп кислорода 18О ввести в гидроксил карбоксильной группы, то после реакции он оказывается в воде Н218О, а если в гидроксил молекулы спирта , то он остаётся в молекуле сложного эфира. Например:
Из хлор(галоген) ангидридов карбоновых кислот и спиртов. Реакция идёт намного быстрее и необратима, что очень удобно при промышленном производстве, так как позволяет либо уменьшить объём аппаратов, либо повысить выход целевого эфира с одной операции
Ещё легче, практически мгновенно, протекает реакция галогенангидридов с алкоголятами.
Из ангидридов карбоновых кислот и спиртов так же получаются сложные эфиры. При прочих равных условиях реакция идёт медленнее, чем с хлорангидридами. Реакция необратима и широко применяется в промышленном производстве душистых веществ и пищевых эссенций.
Наоборот быстрее проходит реакция ангидридов карбоновых кислот с алкоголятами,например:
В отличие от карбоновых кислот, которые реагируют со спиртами, но не реагируют с фенолами, ангидриды и галогенангидриды реагируют и с фенолами. Примером может служить завершающая стадия в синтезе аспирина:
Ещё легче проходит реакция с фенолятами (и нафтолятами):
Пример реакциис хлорангидридом:
Из солей карбоновых кислот и галоидных алкиловпри нагревании так же можно получить сложные эфиры:
Сложные эфиры могут быть получены из других сложных эфиров путём реакций переэтерификации кислотой, например:
Реакция обратима и катализируется кислотами или оксидами. Равновесие сдвигают вправо в соответствии с принципом Ле-Шателье, вводя в реакцию большой избыток «новой» кислоты (50-100 моль кислоты на 1 моль исходного эфира). Реакция очень широко применяется в промышленном производстве душистых веществ и пищевых эссенций.
Сложные эфиры могут быть так же получены из других сложных эфиров путём реакций переэтерификации спиртом, например:
Эту конкретную реакцию можно легко сделать необратимой, если проводить её при температуре выше 65оС. Тогда метанол становится паром (выкипает), в то время как все остальные участники процесса остаются жидкостями с малым давлением пара (остаются в колбе). В этом случае избыток изоамилового спирта (3-метилбутанола-1) не требуется. Этот способ широко используется в промышленных синтезах душистых веществ и пищевых эссенций.
Сложные эфиры могут быть получены из простых эфиров путём взаимодействия с угарным газом при высоких температурах и давлении в присутствии трифторида бора и ортофосфорной кислоты. Если простой эфир несимметричный, то получаются два различных сложных эфира, являющихся друг другу метамерами, например:
Если исходный простой эфир симметричный, то получается только один сложный эфир:
Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 188 | Нарушение авторских прав
mybiblioteka.su
