Эфир

Сложные эфиры список: Сложные эфиры – общая формула, примеры (химия, 10 класс)

Россия Код HS Список из СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ПРОЧИХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ НЕМЕТАЛЛОВ

Поиск Код HS




Введите описание товара




Введите код HS

Код HSописание продуктаИмпорт данныхЭкспорт данных
  2920СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ПРОЧИХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ НЕМЕТАЛЛОВ (КРОМЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ГАЛОГЕНВОДОРОДОВ) И ИХ СОЛИ; ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕИмпорт данныхЭкспорт данных
      292011ПАРАТИОН(ISO) И ПАРАТИОНМЕТИЛ(ISO)(МЕТИЛПАРАТИОН)Импорт данныхЭкспорт данных
          2920110000ПАРАТИОН(ISO) И ПАРАТИОНМЕТИЛ(ISO)(МЕТИЛПАРАТИОН)Импорт данныхЭкспорт данных
      292019ЭФИРЫ ТИОФОСФОРНЫЕ СЛОЖНЫЕ (ФОСФОРОТИОАТЫ) И ИХ СОЛИ; ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕСУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ: ПРОЧИЕИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920190000ЭФИРЫ ТИОФОСФОРНЫЕ СЛОЖНЫЕ (ФОСФОРОТИОАТЫ) И ИХ СОЛИ; ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕСУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ: ПРОЧИЕИмпорт данныхЭкспорт данных
      292021ДИМЕТИЛФОСФИТИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920210000ДИМЕТИЛФОСФИТИмпорт данныхЭкспорт данных
      292022ДИЭТИЛФОСФИТИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920220000ДИЭТИЛФОСФИТИмпорт данныхЭкспорт данных
      292023ТРИМЕТИЛФОСФИТИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920230000ТРИМЕТИЛФОСФИТИмпорт данныхЭкспорт данных
      292024ТРИМЕТИЛФОСФИТИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920240000ТРИМЕТИЛФОСФИТИмпорт данныхЭкспорт данных
      292029ПРОЧИЕ ЭФИРЫ ФОСФИТА СЛОЖНЫЕ И ИХ СОЛИ; ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920290000ПРОЧИЕ ЭФИРЫ ФОСФИТА СЛОЖНЫЕ И ИХ СОЛИ; ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕИмпорт данныхЭкспорт данных
      292030ЭНДОСУЛЬФАН (ISO)Импорт данныхЭкспорт данных
          2920300000ЭНДОСУЛЬФАН (ISO)Импорт данныхЭкспорт данных
      292090ПРОЧИЕ ЭФИРЫ ПРОЧИХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ СЛОЖНЫЕ И ИХ СОЛИ; ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920901000ЭФИРЫ СЛОЖНЫЕ СЕРНОЙ И УГОЛЬНОЙ КИСЛОТ, ИХ СОЛИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920902000ЭФИР ДИМЕТИЛОВЫЙ ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ (ДИМЕТИЛФОСФИТ)Импорт данныхЭкспорт данных
          2920903000ТРИМЕТИЛФОСФИТ (ТРИМЕТОКСИФОСФИН)Импорт данныхЭкспорт данных
          2920904000ТРИЭТИЛФОСФИТИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920905000ДИЭТИЛФОСФОНАТ (ДИЭТИЛГИДРОФОСФИТ) (ДИЭТИЛФОСФИТ)Импорт данныхЭкспорт данных
          2920907000ПРОЧИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПРОЧИХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ НЕМЕТАЛЛОВ (КРОМЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ГАЛОГЕНВОДОРОДОВ) И ИХ СОЛЕЙИмпорт данныхЭкспорт данных
          2920908500ПРОЧИЕ СОЕДИНЕНИЯИмпорт данныхЭкспорт данных

Страна

заголовок


See data and insights into action.






    


ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА В КАЧЕСТВЕ ОСНОВ МАСЕЛ ДЛЯ АВИАЦИОННОЙ ТЕХНИКИ | 1 (278) | Труды Российского государственного университета нефти и газа имени И.М. Губкина

Научно-технический журнал

ISSN 2073-9028

1 (278)

Назад в номер

Заказать статью в электронной библиотеке

ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА В КАЧЕСТВЕ ОСНОВ МАСЕЛ ДЛЯ АВИАЦИОННОЙ ТЕХНИКИ

УДК: 665.773.3
DOI: —

Авторы:

ТОНКОНОГОВ БОРИС ПЕТРОВИЧ1,

ПОПОВА КСЕНИЯ АЛЕКСЕЕВНА1,

ХУРУМОВА АИДА ФЕДОРОВНА2

1 РГУ нефти и газа имени И. М. Губкина
2 Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-исследовательский институт стандартизации и унификации»

Ключевые слова: сложные эфиры, диэфиры, спирты, жирные кислоты, диоктилсебацинат, диоктилсебацинат термостабильный, газотурбинные двигатели

Аннотация:

Для обеспечения надёжной работы теплонапряженных газотурбинных двигателей (ГТД) требуются высококачественные смазочные материалы, об- ладающие высокими эксплуатационными свойствами. В ГТД российской авиации используются смазочные материалы зарубежного производства, ввиду отсутствия конкурентоспособных отечественных аналогов, поэтому актуальным является изучение и разработка таких смазочных материалов. По имеющимся литературным данным наиболее подходящими основами, отвечающими комплексу предъявляемых требований к смазочным композициям для газотурбинных двигателей, работоспособных до 240 °С, являются производные сложных эфиров (эфиры неопентилполиолов, в основном, пентаэритрита и/или триметилолпропана и смесей индивидуальных синтетических кислот С5-С9, взятых в определенном соотношении). Целью данной работы является изучение синтетических смазочных материалов на основе сложных эфиров, получаемых из многоатомных спиртов (полиолов) и синтетических жирных кислот (СЖК). В данном обзоре представлен анализ состояния производства сложных эфиров и СЖК С5-С9 в России, рассмотрена зависимость свойств от структуры сложных эфиров, проанализирован достигнутый в настоящее время технический уровень работ по способам получения сложных эфиров полиолов и СЖК, а также выбраны наиболее перспективные сложные эфиры — пентаэритрита и тримети-лолпропана с точки зрения повышенной термоокислительной стабильности. Результаты исследования расширяют знания о зависимости свойств от структуры сложных эфиров, технологиях синтеза сложных эфиров полио-лов и важности развития производства сложных эфиров.

Список литературы:

1. Ициксон Т.М. и др. Влияние катализатора на способ получения и свойство эфиров пен-таэритрита//Химия и технология топлив и масел. — 1975. — № 8. — C. 10-12.


2. Патент США № US5744434 (A) — 1998-04-28. Gordon Fay H., Holt David Gary Lawton, Leta Daniel P., Krevalis Martin Anthony, Szobota John S., Sherwood-Williams Lavonde Deni, Aldrich Haven S., Schlosberg Richard Henry. Polyol ester compositions with unconverted hydroxyl groups.


3. Патент США № US5503761 (A) — 1996-04-02. Schaefer Thomas, Carr Dale D., Wisotsky Max J., Berlowitz Paul J., Ashcraft JR Thomas L. Technical pentaerythritol esters as lubricant base stock.


4. Патент США № US3681440 (A) — 1972-08-01. Gash Virgil W. Esters of tetrahydroxy dineoalkyl ethers.


5. Патент США № US4826633 (A) — 1989-05-02. Degeorge Nicholas, Carr Dale D. Synthetic lubricant base stock of monopentaerythritol and trimethylolpropane esters.


6. Патент США № 5503761, 2.04.1996. Thomas L., Ashcraft Jr., Paul J. Berlowitz, Max J. Wisotsky, Dale D. Carr, Thomas G. Schaefer. Technical pentaerythritol esters as lubricant base stock.


7. Изучение свойств смесей сложных эфиров неопентилполиолов//Л.Х. Каган и др. Сб. «Труды ВНИИ НП». — 1978. — C. 62-66.


8. Крылов О.В., Матышак В.А. Промежуточные соединения и механизмы гетерогенных каталитических реакций. Простейшие реакции углеводородов, спиртов, кислот//Успехи химии. — 1995. — № 1. — С. 66.


9. Патент РФ № 2006140835/04, 20.11.2006. Хурумова А.Ф., Яновский Л.С., Скибин В.А., Горячев В.В., Николаев А.В., Михеичев П.А., Ковба Л.В., Каштан М.И, Поляков С.Ю., Середа В.А., Ватагин А.И., Петров П.Г., Столяров И.Э., Рапинчук А.Г., Яковлев Н.Н.//Патент России № 2322481. — 2008. Бюл. № 11.


10. Патент РФ № 2001124383/04, 04.09.2001. Эрнст Уве, Губиш Дитмар, Бюшкен Виль-фрид. Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот//Патент России № 2283299. -2006.


11. Патент РФ № 2011103964/04, 05.05.2009. Кнебель Йоахим. Способ получения эфиров (мет)акриловой кислоты//Патент России № 2515985. — 2014. Бюл. № 14.


12. Патент РФ № 2008110661/04, 19.03.2008. Мамарасулова З.В., Громова В.В. Основа синтетического смазочного масла//Патент России № 2361904. — 2009.


13. Исследование окисления высших альфа-олефинов с целью получения синтетических жирных кислот/С.Н. Лакеев, С.Г. Карчевский, И.О. Майданова, В.И. Алексашев//Материал межрегиональной научно-практической конференции «Инновационные процессы в области образования, науки и производства». 04.2004 г. Россия, Республика Татарстан, г. Нижнекамск.


14. Динцес А.И., Дружинина А.П. Синтетические смазочные масла. — М.: Гостоптехиздат, 1958. — 350 с.


15. Производство высших спиртов — компонентов пластификаторов/Б.А. Брунштейн и др. — М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1970. — 30 с.


16. Локтев С.М. Нефтепереработка и нефтехимия. — 1980. — № 6. — С. 31.


17. Мамарасулова З.В. Разработка технологических основ процесса термической этерифи-кации неопентилполиолов и оптимизация структуры сложных эфиров как базовых авиационных масел: Автореф. дис. канд. техн. наук. — С. Петербург, 2012. — 128 с.


18. Инженерные основы авиационной химмотологии/Л.С. Яновский, Н.Ф. Дубовкин, Ф.М. Галимов и др. — Казань: Изд-во Казанского университета, 2005. — 714 с.


19. Синтетические смазочные материалы и жидкостей: Под ред. Р.С. Гундерсона и А.В. Харта. — М.: Химия, 1965. — 1984 с.
Контекст: …Позже на основе этого масла был создан ряд масел — 36/1 К, 36/1Ку и 36/1Ку-А [18,19]…

20. Маркетинговое исследование рынка синтетических жирных кислот: Отчет. — Академия конъюнктуры промышленных рынков. — Москва, 2011.



21. Bingnan Huang, John T. Gupton, Keith C. Hansen, et al.//Synthetic communications. -1996. — No. 26 (1). — С. 165-178.



22. Gorge W. Kabalka, Narayana Chatla, Prakash P. Wadgaonkar et al//Synthetic communications. — 1990. — P. 1617-1623.



23. Schlosberg R.H., Chu J.W., Knudsen G.A., Suciu E.N. and Aldrich H. S. High stability esters for synthetic lubricant applications. Lubrication Engineering, 2001, p. 21-26.


24. Вакакура М., Сато Г. Журнал японского нефтяного института. — 1981. — № 24 (6). -С. 383-392.



25. Гайфутдинова Э.К., Береснев В.В., Петухов А.А. Перспективные химические технологии и материалы/Сб. статей Межд. научно-технической конференции. — Пермь, 1998. — С. 142.

5.6: Сложные эфиры – структуры и названия

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
  • Идентификатор страницы
    338519

    • Цели обучения

    • Определить общую структуру сложного эфира.
    • Используйте общепринятые названия для обозначения сложных эфиров.
    • Назовите сложные эфиры по системе IUPAC.

    Сложные эфиры имеют общую формулу, где R может быть атомом водорода, алкильной группой или арильной группой, а R’ может быть алкильной группой или арильной группой, но не атомом водорода. (Если бы это был атом водорода, соединение было бы карбоновой кислотой.) На рисунке \(\PageIndex{1}\) показаны модели двух распространенных эфиров.

    Рисунок \(\PageIndex{1}\): Структура сложных эфиров. Сложные эфиры имеют двойную связь углерод-кислород, которая также одинарно связана со вторым атомом кислорода, который затем присоединяется к алкильной или арильной группе. Показанные здесь сложные эфиры представляют собой этилацетат (а) и метилбутират (б).

    Сложные эфиры широко распространены в природе. В отличие от карбоновых кислот сложные эфиры обычно имеют приятный запах и часто ответственны за характерные ароматы фруктов и цветов. После химического анализа цветка или плода химики-ароматизаторы могут попытаться воспроизвести естественный запах или вкус. Как натуральные, так и синтетические сложные эфиры используются в парфюмерии и в качестве ароматизаторов.

    Жиры и растительные масла представляют собой сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот и глицерина. Эфиры фосфорной кислоты имеют огромное значение для жизни.

    Названия сложных эфиров

    Хотя сложные эфиры являются ковалентными соединениями, а соли — ионными, названия сложных эфиров аналогичны тем, которые используются для названий солей. Название группы алкильной или арильной части дается первой, а за ней следует название кислотной части. Как в общей номенклатуре, так и в номенклатуре Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC) окончание исходной кислоты — ic заменено суффиксом — ate (таблица \(\PageIndex{1}\)).

    Таблица \(\PageIndex{1}\): Номенклатура сложных эфиров
    Краткая структурная формула Общее имя Название ИЮПАК
    метилформиат метилметаноат
    метилацетат метилэтаноат
    этилацетат этилэтанолат
    этилпропионат этилпропаноат
    изопропилбутират изопропилбутаноат
    этилбензоат этилбензоат

    Пример \(\PageIndex{1}\)

    Укажите общее название и название IUPAC для каждого соединения.

    Раствор

    1. Алкильная группа, присоединенная непосредственно к атому кислорода, представляет собой бутильную группу (зеленый цвет).

      Часть молекулы карбоновой кислоты (выделена красным) имеет три атома углерода. Он называется пропионат (общий) или пропаноат (IUPAC). Таким образом, сложный эфир представляет собой бутилпропионат или бутилпропаноат.

    2. Алкильная группа (зеленая) присоединена непосредственно к атому кислорода своим средним атомом углерода; это изопропильная группа. Часть, полученная из кислоты (то есть бензольное кольцо и карбонильная группа, выделены красным), представляет собой бензоат. Таким образом, сложный эфир представляет собой изопропилбензоат (как общепринятое название, так и название IUPAC).

    Упражнение \(\PageIndex{1}\)

    Дайте названия IUPAC для каждого соединения.

    Пример \(\PageIndex{2}\)

    Изобразите структуру этилпентаноата.

    Раствор

    Начните с порции из кислоты. Сначала нарисуйте группу пентаноата (пять атомов углерода); имея в виду, что последний атом углерода является частью карбоксильной группы.

    Затем присоедините этильную группу к связи, которая обычно удерживает атом водорода в карбоксильной группе.

    Упражнение \(\PageIndex{2}\)

    Нарисуйте структуру фенилпентаноата.

    Упражнения по обзору концепции

    1. Из какой карбоновой кислоты и какого спирта можно получить изопропилгексаноат?
    2. Из какой карбоновой кислоты и какого спирта можно получить циклобутилбутаноат?

    Ответы

    1. гексановая кислота и 2-пропанол
    2. бутановая кислота и циклобутанол

    Key Takeaway

    • Сложный эфир имеет группу OR, присоединенную к атому углерода карбонильной группы.

    Упражнения

    1. Нарисуйте структуру каждого соединения.

      1. метилэтаноат
      2. этилпентаноат
      3. фенилэтаноат
      4. изопропилпропаноат

    2. Нарисуйте структуру каждого соединения.

      1. этилгексаноат
      2. этилбензоат
      3. фенилбензоат
      4. этил 3-метилгексаноат

    3. Назовите каждое соединение названием IUPAC.

    4. Назовите каждое соединение названием IUPAC.

    Ответы

      1. метилметаноат
      2. этилпропаноат
    1. Наверх
      • Была ли эта статья полезной?
      1. Тип изделия
        Раздел или Страница
        Лицензия
        CC BY-NC-SA
        Программа OER или Publisher
        Издатель, имя которого нельзя называть
        Показать страницу TOC
        № на стр.
        Включено
        да
      2. Теги
        1. источник[1]-хим-16029
        2. источник[2]-хим-16029
        3. источник[21]-chem-288338

      Сложные эфиры жирных кислот: Доступные соединения: Справочные материалы: Исследование Шиммельмана: Университет Индианы, Блумингтон

      Информация о сложных эфирах жирных кислот

      Доступные сложные эфиры жирных кислот варьируются от метилового эфира декановой кислоты (10:0) до метилового эфира триконтановой кислоты (30: 0) и включают несколько этиловых, н -пропиловых и н -бутиловых эфиров, а также триглицерид. Некоторые метиловые эфиры икозановой кислоты доступны в больших количествах, чтобы служить совместными эталонными материалами для ГХ и ЭА для двухточечной изотопной калибровки. Некоторые сложные эфиры содержат 2 H и 13 C-обогащение либо в спиртовой группе, либо в цепи жирных кислот.

      Загрузить полный список сложных эфиров

      Индивидуальные эфиры жирных кислот

      Индивидуальные эфиры жирных кислот полезны в тех случаях, когда n -алканы будут совместно элюироваться с аналитами после совместного введения. Метиловый эфир декановой кислоты растворяют в гексане и запаивают в атмосфере аргона в ампулах из коричневого стекла (~1 мг C-10 FAME в 0,5 мл гексана на ампулу).

      Большинство других сложных эфиров жирных кислот доступны в чистом виде по 5 мг в запаянных стеклянных флаконах или запаянных стеклянных капиллярах. Несколько из 2 H- и 13 C-обогащенные сложные эфиры растворяют в виде смесей F8-2 в циклогексане или F8-3 гексане и запаивают в атмосфере аргона в ампулах из коричневого стекла.

      Смеси эфиров жирных кислот

      Смеси эфиров жирных кислот, растворенные в гексане или циклогексане, подходят для определения прецизионности и правильности прибора GC-irm-MS аналогично тому, как это делается со смесями n с алканом. В отличие от смесей n -алканов, δ 2 Значения H участвующих эфиров n -алкановых кислот выбраны таким образом, чтобы свести к минимуму изотопные различия между некоторыми из последовательно элюирующихся пиков. Эта предосторожность помогает уменьшить влияние изотопной памяти между пиками (Wang and Sessions, 2009, Memory Effects in D/H-анализ соединений с помощью газовой хроматографии/пиролиза/масс-спектрометрии с изотопным соотношением. Analytical Chemistry 80:9162 -9170. https://dx.doi.org/10.1021/ac801170v) и обеспечивает более точную изотопную калибровку.

      Смесь F8-2 содержит восемь эфиров n -алкановых кислот в концентрациях прибл. 0,1 мг на миллилитр каждого эфира в циклогексане. Смесь F8-3 является более концентрированной и содержит те же восемь эфиров n -алкановых кислот в концентрациях ок. 1,5 мг на миллилитр каждого эфира в гексане. Обе смеси содержат сложные эфиры со специфическими для соединения значениями δ 2 H в диапазоне от -166,7 до -231,2 ‰ по сравнению с VSMOW (подробности см.

      Related Posts

      Begin typing your search term above and press enter to search. Press ESC to cancel.

      Back To Top