Реакционная способность простых эфиров: Простые эфиры

Содержание

Простые эфиры

Эфиры
представляют собой продукты замещения
атома водорода гидроксильной группы
спиртов или фенолов на какой-либо
радикал:

В
зависимости от характера радикала R´
различают
три типа эфиров:

1)
простые эфиры, R´
— углеводородный радикал;

2)
сложные эфиры неорганических кислот,
R´
— остаток неорганической кислородсодержащей
кислоты: азотной (—NO₂),
азотистой (—N0), серной (—S0₃Н)
и т. п.;

3)
сложные эфиры карбоновых кислот, R´
— остаток карбоновой кислоты — ацил,
например СН₃СО—,
С₂Н₅СО—
и т. д/

1.
Номенклатура и изомерия простых эфиров

Согласно
номенклатуре ИЮПАК, простые эфиры
называют двумя способами, прибавляя
к названию старшего (наиболее
длинного) углеводородного радикала в
качестве префикса название алкоксигруппы
(R—О—)
или для эфиров фенолов — арилоксигруппы
(Аг—О—), например:

Простые
эфиры называют также, используя название
радикалов и слово эфир:

Физические
свойства простых эфиров

Температура
кипения простых эфиров значительно
ниже, чем соответствующих спиртов,
несмотря на то, что эфиры содержат
большее число атомов углерода. Это
объясняется тем, что из-за отсутствия
подвижного атома водорода они не
образуют водородных связей. Низшие
члены гомологического ряда хорошо
растворимы в воде [диметиловый эфир и
тетрагидрофуран смешиваются с ней,
диэтиловый эфир умеренно растворим в
воде (6%)].

Химические
свойства простых эфиров

Реакционная
способность эфиров невелика. Они не
изменяются при нагревании с водой,
щелочами и разбавленными кислотами. В
отличие от спиртов, при взаимодействии
с металлическим натрием в обычных
условиях они не выделяют водород.
Только концентрированная йодоводородная
кислота разлагает эфиры:

При
хранении, особенно на свету, простые
эфиры медленно окисляются кислородом
воздуха, образуя крайне взрывчатые
гидроперекиси, что может послужить
причиной серьезного несчастного
случая при перегонке эфиров:

Своеобразно
отношение простых эфиров к концентрированным
протонным кислотам: эфиры растворяются
в них с выделением теплоты. При этом
образуются непрочные соединения
солеобразного характера — оксониевые
соединения.

Образование
оксониевых соединений можно представить
следующим образом. У эфирного атома
кислорода имеется пара неподеленных
электронов: протон кислоты образует
связь с этой парой, в результате чего
получается непрочный положительно
заряженный ион оксония:

Оксониевая
соль находится в равновесии с системой,
состоящей из молекул эфира и кислоты,
связанных водородной связью. Этим можно
объяснить малую электрическую
проводимость оксониевых солей.

Простые
эфиры фенолов

Простые
эфиры фенолов, как и простые эфиры
спиртов, мало реакционноспособные
соединения, но разрыв связи С—О в них
происходит все же несколько легче.
Отщепление алкильной группы можно
осуществить действием А1С1₃
или концентрированной НВг, расщепление
проходит всегда с образованием фенола
и алкилгалогенида:

Классификация,
номенклатура, изомерия аминов

Аминами
называются
производные углеводородов, образованные
замещением в последних атомов водорода
на группы —NН₂,
—NHR’
или — NR’R»:

В
зависимости от числа атомов водорода
у атома азота, замещенных радикалами,
амины называются первичными, вторичными
или третичными. При этом не имеет
значения, какие радикалы (первичные,
вторичные или третичные) являются
заместителями.

Группа
—NН₂,
входящая в состав первичных аминов,
называется аминогруппой.
Группа
>NН
во вторичных аминах называется
иминогруппой.

Номенклатура
аминов:

1.
Названия аминов обычно производят от
названий входящих в них радикалов с
присоединением окончания –амин:
метиламин
СН₃—
NН₂,
диметиламин (СН₃)₂—NН,
триметил-амин (СН₃)₃N,
пропиламин СН₃СН₂СН₂
NН₂
и т. д.

2.
В более сложных случаях аминогруппу
рассматривают как функциональную группу
и ее название амино-
ставят
перед названием основной цепи (ИЮПАК):

Авторизация

Размер:

AAA

Цвет:
C
C
C

Изображения

Вкл.
Выкл.

Обычная версия сайта

Сведения об образовательной организации
Контакты
Старая версия сайта

Версия для слабовидящих

Южно-Уральский государственный медицинский университет

Университет
- События
- Новости
- ЮУГМУ сегодня
- Историческая справка
- Руководство
- Выборы ректора
- Лицензия, аккредитация и сертификаты
- Организационная структура
- Противодействие коррупции
- Первичная профсоюзная организация ЮУГМУ Профсоюза работников здравоохранения РФ
Абитуриенту
- Новости для абитуриентов
- Центр довузовской подготовки
- Поступающим на специалитет
- Поступающим в ординатуру
- Поступающим в аспирантуру
- Поступающим в медицинский колледж
- Документы на право ведения образовательной деятельности
- Положения о приемной, экзаменационной и апелляционной комиссиях
- Информация об общежитиях
- Часто задаваемые вопросы
- Результаты приема студентов
- Информация для инвалидов
Обучающемуся
- Факультеты
- Кафедры
- Медицинский колледж
- Ординатура
- Аспирантура
- Научная библиотека
- Образовательный портал
- Расписания
- Совет обучающихся ЮУГМУ
- Этический кодекс студентов медицинских вузов
- Совет студентов Минздрава России
- О допуске студентов к работе в медицинских организациях
- Иностранным обучающимся
- Медицинское обслуживание
- Информация об общежитиях
- Стипендиальное обеспечение
- Порядок перехода обучающихся с платного на бесплатное обучение
- Часто задаваемые вопросы
- Анкетирование
- Студенческие отряды
- Противодействие терроризму и экстремизму
Специалисту
- Институт дополнительного профессионального образования
- Аккредитация специалистов
Пациенту
- Клиника ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России
- Профилактика новой коронавирусной инфекции, гриппа, ОРВИ, вакцинация
- Здоровый образ жизни
- Нет наркотикам!
Научная работа
- Управление по научной и инновационной работе
- Экспериментально-биологическая клиника (виварий)
- Отдел международных связей
- НИИ иммунологии
- Центральная научно-исследовательская лаборатория
- НОЦ «Проблемы фундаментальной медицины»
- НОЦ «Клиническая фармакология»
- Конференции и другие мероприятия
- Диссертационные советы
- Журнал «Непрерывное медицинское образование и наука»
- Студенческое научное общество
- Совет молодых ученых и специалистов

Кето-эфир и гликоль-эфиры в тропосфере: реактивность по отношению к радикалам ОН и атомам Cl, глобальное время жизни и влияние на атмосферу

Сохранить цитату в файл

Формат:

Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

Создать новую коллекцию
Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Электронное письмо:

(изменить)

Который день?

Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день?

ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета:

SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум:

1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Полнотекстовые ссылки

Спрингер

Полнотекстовые ссылки

. 2017 ноября; 24 (33): 26049-26059.

doi: 10.1007/s11356-017-0235-4.

Epub 2017 23 сентября.

Хавьер А Баррера ¹ , Пабло Р. Дальмассо ² , Рауль А Такконе ³ , Сильвия I Лейн ¹

Принадлежности

¹ Институт физико-химических исследований Кордовы (INFIQC), CONICET, Centro Láser de Moleculares, Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Quimicas, Universidad Nacional de Córdoba, Abellód Univers 1, Argentina , 5000, Кордова, Аргентина.
² Centro de Investigacion y Transferencia en Ingeniería Química Ambiental (CIQA), Departamento de Ingeniería Química, Facultad Regional Córdoba, Universidad Tecnológica Nacional (UTN), Maestro López esq. Cruz Roja Argentina, 5016, Кордова, Аргентина. [email protected].
³ Институт физико-химических исследований Кордовы (INFIQC), CONICET, Centro Láser de Ciencias Moleculares, Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Quimicas, Universidad Nacional de Córdoba (UNC), Аргентина, Ciudad 0 Universitaria, Pa00 Universitaria , Кордова, Аргентина. [email protected].

PMID:
28942560
DOI:
10.1007/с11356-017-0235-4

Хавьер А. Баррера и соавт.

Environ Sci Pollut Res Int.

2017 ноябрь

. 2017 ноября; 24 (33): 26049-26059.

doi: 10.1007/s11356-017-0235-4.

Epub 2017 23 сентября.

Авторы

Хавьер А Баррера ¹ , Пабло Р. Дальмассо ² , Рауль А Такконе ³ , Сильвия I Лейн ¹

Принадлежности

¹ Институт физико-химических исследований Кордовы (INFIQC), CONICET, Centro Láser de Moleculares, Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Quimicas, Universidad Nacional de Córdoba, Abellód Univers 1, Argentina , 5000, Кордова, Аргентина.
² Centro de Investigacion y Transferencia en Ingeniería Química Ambiental (CIQA), Departamento de Ingeniería Química, Facultad Regional Córdoba, Universidad Tecnológica Nacional (UTN), Maestro López esq. Cruz Roja Argentina, 5016, Кордова, Аргентина. [email protected].
³ Институт физико-химических исследований Кордовы (INFIQC), CONICET, Centro Láser de Ciencias Moleculares, Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Quimicas, Universidad Nacional de Córdoba (UNC), Аргентина, Ciudad 0 Universitaria, Pa00 Universitaria , Кордова, Аргентина. [email protected].

PMID:
28942560
DOI:
10.1007/с11356-017-0235-4

Абстрактный

Скоростные коэффициенты газофазных реакций радикалов ОН и атомов Cl с 1-метокси-2-пропаноном (1-М-2-ПОНЕ), 1-метокси-2-пропанолом (1-М-2-ПОЛ) и 1-метокси-2-бутанол (1-М-2-БОЛ) определяли при комнатной температуре и атмосферном давлении с использованием общепринятого метода относительной скорости. Были получены следующие коэффициенты абсолютной скорости: k ₁ (ОН + 1-М-2-ПОНЕ) = (0,64 ± 0,13) × 10 ^-11 , k ₂ (ОН + 1-М-2-БОЛ) = (2,19 ± 0,23) × 10 ^-11 , k ₃ (Cl + 1-M-2-PONE = (1,07 ± 0,24) × 10 ^-10 , k ₄ (Cl + 1-M-2-POL) = (2,28 ± 0,21) × 10 ^-10 , и k ₅ (Cl + 1-М-2-БОЛ) = (2,79 ± 0,23) × 10 ^-10 , в единицах см ³ молекула ^-1 s ^-1. Это первое экспериментальное определение k ₂-к ₅ . С помощью этих коэффициентов скорости обсуждалось влияние строения на реакционную способность исследуемых полифункциональных органических соединений. Атмосферные последствия для 1-M-2-PONE, 1-M-2-POL и 1-M-2-BOL и их реакций были исследованы с оценкой атмосферных параметров, таких как время жизни, потенциалы глобального потепления и среднее фотохимическое производство озона. Приблизительный характер этих величин подчеркивался с учетом того, что исследуемые оксигенированные летучие органические соединения являются короткоживущими соединениями, для которых расчетные параметры могут меняться в зависимости от химического состава, местоположения и времени года в точках выброса.

Ключевые слова:

Атмосферная приемлемость; химия атмосферы; атомы хлора; Тенденции реактивности газовой фазы; кето- и гликолевые эфиры; радикалы ОН; Коэффициент относительной скорости.

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

ПИП 112200

436/КОНИСЕТ

PICT2010708/BID2437/OC-AR/ANPCyT-FONcyT
05/C146/SECyT-UNC

Полнотекстовые ссылки

Спрингер

Укажите

Формат:

ААД

АПА

МДА

НЛМ

Добавить в коллекции

Создать новую коллекцию
Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Отправить по номеру

Аллергическая реакция на полиэфирэфиркетон после перекрестной реакции на эпоксидную смолу

Отчеты о делах

. 2017 янв/февраль;21(1):78-79.

дои: 10.1177/1203475416665606.

Epub 2016 20 августа.

Лукас Кофлер ¹

2
, Маркус Вамбахер ³ , Катрин Швайнцер ¹ , Маритта Шерл ² , Хайнц Кофлер ²

Принадлежности

¹ 1 Кафедра дерматологии, Университет Эберхард-Карлс, Тюбинген, Германия.
² 2 Частная поликлиника аллергологии и дерматологии, Халл в Тироле, Австрия.
³ 3 Кафедра травматологии и спортивной медицины Медицинского университета Инсбрука, Инсбрук, Австрия.

PMID:
27521145
DOI:
10.1177/1203475416665606

Отчеты о клинических случаях

Lukas Kofler et al.

J Cutan Med Surg.

2017 Январь/Фев.

. 2017 янв/февраль;21(1):78-79.

дои: 10.1177/1203475416665606.

Epub 2016 20 августа.

Авторы

Лукас Кофлер ¹

2
, Маркус Вамбахер ³ , Катрин Швайнцер ¹ , Маритта Шерл ² , Хайнц Кофлер ²

Принадлежности

¹ 1 Кафедра дерматологии, Университет Эберхард-Карлс, Тюбинген, Германия.
² 2 Частная поликлиника аллергологии и дерматологии, Халл в Тироле, Австрия.
³ 3 Кафедра травматологии и спортивной медицины Медицинского университета Инсбрука, Инсбрук, Австрия.

PMID:
27521145
DOI:
10.1177/1203475416665606

Абстрактный

Полиэфирэфиркетон (PEEK) представляет собой термопластичный полимер, часто используемый в технике, а также в медицинских устройствах. До сих пор было зарегистрировано только 1 случай аллергической реакции на PEEK, используемый в качестве имплантируемого медицинского устройства; однако путь сенсибилизации оставался неясным. Здесь мы сообщаем о 62-летнем пациенте мужского пола с заранее известной тяжелой аллергией IV типа на эпоксидную смолу. Он сообщил о сильной боли в плече после имплантации устройства, содержащего PEEK, после травмы вращательной манжеты плеча. Для тестирования устройство было имплантировано в небольшой мешочек подкожно на живот. Пациент сообщил об массивной боли, начавшейся через 8 часов после имплантации, строго ограниченной процедурной зоной и демонстрирующей перифокальную эритему. Возможным объяснением режима сенсибилизации является исходный материал для ПЭЭК и эпоксидной смолы, поскольку оба они в основном основаны на бисфенолах. До сих пор не сообщалось об аллергической реакции на PEEK с известной сенсибилизацией эпоксидной смолой. Поскольку эпоксидные смолы являются частой причиной профессионального контактного дерматита, а PEEK широко используется для медицинских и немедицинских устройств, мы считаем, что это имеет большое клиническое значение.

Ключевые слова:

аллергия; перекрестная реактивность; эпоксидная смола.

Цитируется

Эпидуральный выпот как аллергическая реакция после полиэфиркетоновой краниопластики: иллюстративный случай и обзор литературы.

Реакционная способность простых эфиров: Простые эфиры

Простые эфиры

Авторизация