4.5. Функциональные производные кислот. Реакция образования сложных эфиров называется
Образование - сложный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Образование - сложный эфир
Cтраница 3
Реакция образования сложных эфиров называется реакцией дтперификации. Реакция этерификации обратима: вода в присутствии кислот или щелочей разлагает сложные эфиры с образованием исходных веществ - кислоты и спирта. [31]
Скорость образования сложных эфиров, как показал Н. А. Мен-шуткин, при одной и той же кислоте для первичных спиртов примерно в два раза больше, чем для вторичных, и в 20 раз больше, чем для третичных. [32]
Скорость образования сложных эфиров, как показал Н. А.Мен-шуткин, при одной и той же кислоте для первичных спиртов примерно в два раза больше, чем для вторичных, и в 20 раз больше, чем для третичных. [33]
Реакция образования сложного эфира носит название реакции этерификации ( от лат. Она является обратимой реакцией: вода разлагает сложные эфиры с образованием исходных веществ - кислоты и спирта. [34]
Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время был неясен. Теоретически возможны два механизма реакции. [35]
Реакция образования сложного эфира, называемая также реакцией этерификации ( ecther по-латыни - эфир), протекает медленно. Эта реакция является обратимой, обычно не доходит до конца и является ярким примером единства противоположно направленных процессов. [36]
Механизм образования сложных эфиров был однозначно подтвержден изотопным методом. При взаимодействии кислоты и спирта, содержащего изотоп кислорода 18О, был получен эфир, обогащенный меченым кислородом. [37]
Механизм образования сложных эфиров был однозначно подтвержден изотопным методом. При взаимодействии кислоты и спирта, содержащего изотоп кислорода 18О, был получен эфир, обогащенный меченым кислородом. [38]
Скорость образования сложных эфиров, как показал Н. А.Мен-шуткин, при одной и той же кислоте для первичных спиртов примерно в два раза больше, чем для вторичных, и в 20 раз больше, чем для третичных. [39]
Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время был неясен. Теоретически возможны два механизма реакции. [40]
Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта ( или фенола) называется реакцией этерификации. Она катализируется ионами водорода и поэтому ускоряется в присутствии минеральных кислот. [41]
Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта ( или фенола) называется реакцией э т е р и ф и к а ц и и. Она катализируется ионами водорода и поэтому ускоряется в присутствии минеральных кислот. [42]
Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта ( пли фенола) называется реакцией э т е р и ф и к а ц и и. Она катализируется ионами водорода и поэтому ускоряется в присутствии минеральных кислот. [43]
Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта ( или фенола) называется реакцией э т е р и ф и к а ц и и. Ока катализируется ионами водорода и поэтому ускоряется в присутствии минеральных кислот. [44]
Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта ( или фенола) называется реакцией этерификации. Она катализируется ионами водорода и поэтому ускоряется в присутствии минеральных кислот. [45]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Реакция - образование - сложный эфир
Реакция - образование - сложный эфир
Cтраница 2
Реакция образования сложных эфиров называется реакцией дтперификации. Реакция этерификации обратима: вода в присутствии кислот или щелочей разлагает сложные эфиры с образованием исходных веществ - кислоты и спирта. [16]
Реакции образования сложных эфиров минеральных и органических кислот являются обратимыми: на определенной стадии наступает равновесие. [17]
Реакции образования сложных эфиров минеральных и органических кислот обратимы: на определенной стадии наступает равновесие. [18]
Реакция образования сложных эфиров минеральных и органических кислот обратима: на определенной стадии наступает равновесие. [19]
Эта реакция образования сложного эфира занимает важное место в механизме нервного процесса. [20]
Сульфатированием называют реакции образования сложных эфиров: ерной кислоты - алкилсульфатов ROSCb OH. В отличие от этого при сульфировании получаются сульфокислоты ( RS02OH или ArSO2OH), а также их производные, в которых атом серы непосредственно связан с атомом углерода. Сульфатиро-вание гредставляет собой частный случай рассмотренных ранее реакцш этерификации, однако имеет ряд особенностей, сближающих его с сульфированием органических веществ. В свою очередь, к последним реакциям близко нитрование. Этим объясняется изложение всех перечисленных процессов в одной главе. [21]
В начале реакция образования сложного эфира идет сравнительно легко и быстро, но затем устанавливается подвижное равновесие при значительном содержании не вступивших в реакцию исходных веществ. [22]
Параллельно возможна и реакция образования сложного эфира спиртовыми группами основного полисахарида и меха-нохимически отщепленной уксусной кислотой. [23]
Аналогично был выяснен механизм реакции образования сложных эфиров из спирта и кислоты. [24]
Методы определения, основанные на реакциях образования сложных эфиров, редко бывают пригодны для третичн ых спиртов. Реакция этерификации протекает для последних значительно медленнее, а применение более жестких условий ( нагревания и кислотных катализаторов) приводит к появлению побочных реакций дегидратации и изомеризации. [25]
Появление окраски при действии раствора РеС13 и реакция образования сложного эфира показывают, что исходное вещество содержит фенольный гидроксил. [26]
Для доказательства присутствия спиртов может быть применена реакция образования сложных эфиров под действием ангидридов и хлорангидридов кислот. [27]
Как в случае получения простых эфиров, реакция образования сложных эфиров в присутствии серной кислоты протекает в две стадии. В первую стадию образуется алкилсерная кислота; во вторую стадию алкилсерная кислота вступает в реакцию с кислотой; образуется сложный эфир. [28]
Как и в случае получения простых эфиров, реакция образования сложных эфиров в присутствии серной кислоты протекает в две стадии. В первую стадию образуется алкилсерная кислота; во вторую стадию алкилсерная кислота вступает в реакцию с кислотой; образуется сложный эфир. [29]
Эти пространственные эффекты не играют роли, если реакция образования сложных эфиров протекает по мономолекулярному механизму, включающему образование ацильного карбокатиона ( см. стр. Последнее обстоятельство объясняет тот факт, что сложные эфиры, даже характеризующиеся значительным пространственным заполнением, еще могут быть получены действием галоидалкилов на серебряные соли соответствующих кислот. [30]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид.
А) Замещение атома водорода в гидроксиле металлом.
Вещества, получающиеся в результате такого замещения называются алкоголятами:
Алкоголяты, образуемые метиловым спиртом, называют метилатами, образуемые этиловым спиртом — этилатами и т. д.
Алкоголяты — твердые вещества, легко растворимые в спирте. Алкоголяты натрия — нестойкие соединения, быстро темнеют (осмоляются) на воздухе, особенно при нагревании. Наиболее устойчив метилат натрия. В присутствии следов влаги алкоголяты натрия разлагаются, и вновь образуется спирт:
Б) Замещение атома водорода в гидроксиле ацильной группой с образованием сложных эфиров.
При взаимодействии спиртов с органическими кислотами (лучше в присутствии следов сильных кислот) получаются сложные эфиры:
Реакция образования сложных эфиров называется реакцией этерификации. Реакция этерификации обратима: вода в присутствии кислот или щелочей разлагает сложные эфиры с образованием исходных веществ — кислоты и спирта. Такое гидролитическое разложение сложных эфиров называется реакцией гидролиза. Реакция этерификации, а также образующиеся в результате ее эфиры имеют очень важное промышленное значение.
В) Межмолекулярная дегидратация.
При нагревании избытка спирта с серной кислотой или при пропускании паров спирта через порошкообразный безводный сульфат алюминия при 200°С наряду с этиленовыми углеводородами получаются и простые эфиры:
Б) Окисление спиртов.
Окисление обычно проводят сильными окислителями, например К2Сг207 + Н2SО4или КМп04 + + Н2SО4. При окислении спиртов действие окислителя направляется на тот углеродный атом, который уже связан с гидроксильной группой. Следовательно, в зависимости от того, какой спирт окисляется — первичный, вторичный или третичный, получаются различные продукты окисления.
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны:
Окисление первичных спиртов происходит аналогично, но так как в первичных спиртах у углеродного атома, связанного с гидроксилом, на один атом водорода больше, чем во вторичных, то продуктами окисления в этом случае являются альдегиды:
Эту реакцию трудно осуществить с высоким выходом из-за легкой окисляемости образовавшегося альдегида до соответствующей карбоновой кислоты.
Дата добавления: 2017-12-05; просмотров: 184;
znatock.org
4.5. Функциональные производные кислот
4.5. Функциональные производные карбоновых кислот
Карбоновые кислоты проявляют высокую реакционную способность. Они вступают в реакции с различными веществами и образуют разнообразные соединения, среди которых большое значение имеют функциональные производные, т.е. соединения, полученные в результате реакций по карбоксильной группе. 1. Образование солей происходит при действии на карбоновые кислоты:Названия солей составляют из названий остатка RCOO– (карбоксилат-иона) и металла. Например, Ch4COONa ацетат натрия, (HCOO)2Ca формиат кальция, C17h45COOK стеарат калия и т.п. Более сильные кислоты способны вытеснять карбоновые кислоты из их солей:Ch4COONa + HCl Ch4COOH + NaCl 2. Образование сложных эфиров R–COOR': Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта называется реакцией этерификации (от лат. ether – эфир). Подробнее >> 3. Образование амидов: Вместо карбоновых кислот чаще используют их галогенангидриды:Амиды играют важную роль в природе. Молекулы природных пептидов и белков построены из α-аминокислот с участием амидных групп – пептидных связей (часть V, раздел 4.3, часть VI, раздел 6.3).
Взаимосвязь кислот и их производныхorgchem.ru
