Прямой эфир электрон: Расписание и трансляции очередных туров региональных ЮФЛ

«Электрон» » ГТРК Вятка — новости Кирова и Кировской области

9 июля 2012 15:57

4 194

В Вятских Полянах прошла товарищеская встреча по футболу местного «Электрона» и Кировского «Динамо». Участники — один Чемпионата области, другой — Первенства России по футболу, сошлись на футбольном поле не только ради игровой практики.

Эта встреча нужна была всем. «Динамо» в прошлогоднем сезоне с трудом сохранило прописку в большом футболе, и на сегодня команде нужны хорошие, перспективные игроки, которые смогли бы её привести к победе.

АЛЕКСАНДР САИТОВ, ГЛАВНЫЙ ТРЕНЕР ФК «ДИНАМО» (КИРОВ): «В том, что мы сюда приехали, есть определённый, глубокий смысл. Потому что я убеждён, что футбол в России — это футбол именно малых городов. Даже посмотрите, у нас есть футбольные Центры, футбольные школы, а кто играет в Сборной России? Там полно ребятишек, которые свой футбольный путь начинали где-то в глубинках, в небольших городах. Вот мы увидели одного интересного игрока в Вятских Полянах. Я считаю, что если в Вятских Полянах будет хорошая футбольная школа, и если мальчишки будут заниматься футболом, да не только в Вятских Полянах, но и в Омутнинске, в Уржуме, и в других городах — тогда приток классных, хороших футболистов в Кировское «Динамо увеличится», и футбол будет жив и в областном центре. Поэтому, это как ручейки, которые подпитывают большую реку — и так, я считаю, что маленькие футбольные школы в малых городах тоже должны помогать своей главной футбольной команде».

Вятскополянские ребята в «Динамо» уже есть: № 4 Игорь Суконщиков и тренер Андрей Кривоносов, который в 90-е годы в составе «Электрона» играл на Первенстве России.

АНДРЕЙ КРИВОНОСОВ, ТРЕНЕР ФК «ДИНАМО» (КИРОВ): «Наша одна из целей была, чтобы приехать и поддержать нашу команду «Электрон», чтобы она так же была грозой, авторитетом, как раньше».

После пятилетнего перерыва «Электрон» взял неплохой старт на Чемпионате области по футболу: четыре победы, одна ничья и два проигрыша на выезде. Команда уверенно сохраняет шестую строчку в турнирной таблице. Всего за титул Чемпиона области борется 14 команд, в некоторых есть профессиональные игроки, но упорство и воля к победе порой творят чудеса.

СЕРГЕЙ ВОРОНИН, ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР КИРОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ФУТБОЛУ: «Лидируют — «Аль-Пари» Зуевка, «Машиностроитель» ДЮШ-5 и молодёжный состав «Динамо». То есть — это вот тройка лидеров на сегодняшний день, хотя там 6 — 7 команд готовы бороться за призовые места».

Матч между «Электроном» и «Динамо» был захватывающим зрелищем. Уже на шестой минуте первого тайма Дмитрий Халявин отправил мяч в ворота хозяев поля, и почти следом ещё два. Футболисты «Электрона» до конца игры так и не смогли разменять счёт, несмотря на поддержку болельщиков. Среди них был и тренер Вятскополянского детского футбольного клуба «Спартаковец», откуда родом 9 футболистов «Электрона».

ВАЛЕРИЙ АНАНЬИН, ТРЕНЕР ДЕТСКОЙ ФУТБОЛЬНОЙ КОМАНДЫ «СПАРТАКОВЕЦ» (г. ВЯТСКИЕ ПОЛЯНЫ): «Я считаю, что они играют достойно, в сравнении с более сильным соперником. Можно сказать, они ещё только первый год играют, и игровой практики совершенно нет — из детского футбола перешли сразу во взрослый футбол».

ЕКАТЕРИНА ПАНТЮХИНА, ИГРОК ЖЕНСКОЙ СБОРНОЙ «ЗВЕЗДА-2005» (г. ПЕРМЬ): «Ребята, конечно, ещё слабоваты, это видно, но, я думаю, у них всё впереди!»

Товарищеская встреча «Электрона» Вятские Поляны и «Динамо» Киров закончилась абсолютной победой гостей, 7: 0. Каждый из этой игры сделал свои выводы. Дальше «Электрон» ждут матчи Чемпионата области, а «Динамо» — встречи в зоне Урал-Поволжье Первенства России по футболу.


Людмила Агалакова

Новости партнеров

Новости СМИ2

Реклама

Казаки Крымска попросились в эфир – Газета Коммерсантъ № 44 (5076) от 15.03.2013

Казаки и активисты православных общественных движений города Крымска (Краснодарского края) провели вчера несанкционированную акцию в помещении радиокомпании «Электрон», требуя отстранить от эфира сотрудника радио, допустившего, по их мнению, «нелицеприятные высказывания в адрес казачества и Русской православной церкви». Лидеры казачьих сообществ считают этот инцидент «техническим сбоем», не связывая его с тем, что краснодарские казаки на особом положении в крае: наравне с полицией имеют право патрулировать территорию, используя травматическое оружие.

Казаки готовы к решительным действиям, если журналисты задели честь их товарища или православные ценности

Фото: Иван Журавлев/ Фото ИТАР-ТАСС

Городское казачье общество «выразило недоверие руководству местной телерадиокомпании (ТРК) «Электрон», в радиоэфире которой неоднократно допускались нелицеприятные высказывания в адрес казачества и Русской православной церкви», пояснил «Ъ» официальный представитель Кубанского казачьего войска Константин Перенижко. По его словам, «казаки и ранее обращались в компанию с просьбой не допускать оскорблений чувств людей, однако реакции не последовало». Поэтому «инициативная группа из казаков и православных активистов во главе с городским атаманом Олегом Кобылинским была вынуждена прийти в редакцию». «Но разговора с журналистами не получилось,— утверждает господин Перенижко.— Людей не выслушали. Они передали письмо на имя руководства компании и удалились». При этом представитель войска уточнил, что руководство самого «войска не было предупреждено о намерении инициативной группы».

Гендиректор «Электрона» Николай Попов сообщил «Ъ», что обращения бывали и прежде. Это были «звонки с угрозами от имени казаков, письма с выражением недоверия», которые последовали в начале марта, практически сразу после того, как в прямом эфире ведущий Валерий Донской обсуждал версии покушения на заместителя атамана города Анапы Николая Нестеренко. Журналист высказал версию о том, что причиной покушения могла стать коммерческая деятельность пострадавшего. Кроме того, по словам господина Попова, «слушатели, звонившие в редакцию, выражали свое мнение, в том числе о том, что казакам и священникам РПЦ не следует увлекаться бизнесом, что цели казачества и церкви совсем другие».

Вчера же, как утверждает гендиректор компании, «около 80 человек, в том числе женщины — активистки православной общины, под предлогом заключения договора с ТРК появились в помещении редакции радио». Они требовали дать им прямой эфир, а казаки, «общаясь с журналистами, выкрикивали фразы вроде того, что «здесь вся земля наша, а ваша земля в туалете»».

«Да, у казаков есть своя позиция,— заявил «Ъ» Сергей Бондарев, лидер Казачьей партии Российской Федерации (КаПРФ).— Они защищали в данном случае одного из своих товарищей». У казаков, по его словам, «это норма — стоять горой друг за друга и за свои ценности». Поэтому «все, кто ведет себя безответственно в эфире, должны понимать, что казаки будут действовать последовательно и далее, так как конфликт еще не исчерпан», предупредил господин Бондарев.

Вчерашний поступок казаков Крымска в КаПРФ никак не связывают с тем, что казачество в крае обрело особый статус при непосредственной поддержке губернатора Александра Ткачева. С сентября 2012 года в крае официально действует казачья дружина, уполномоченная наравне с полицией поддерживать общественный порядок, а также поддерживать межнациональный мир между коренными жителями края и приезжими выходцами с Кавказа. В январе нынешнего года казачьи дружины получили право ношения травматического оружия.

Это «был какой-то технический сбой», заявил «Ъ» депутат Госдумы, атаман Казачьего войска донского Виктор Водолацкий, хотя и признал, что на Дону казаки могут и «нагайками отстегать» того журналиста, который позволит «нелицеприятные высказывания о православии». Господин Водолацкий уверен, что «устраивать акции в помещении редакции неверно». Каждое войско, по его словам, «должно иметь «говорящую голову», которая один на один с журналистом могла бы доказать свою точку зрения».

Руководство радио утверждает, что предлагало казакам прямой эфир, но они «просили запустить их в студию сразу всех», пояснил Николай Попов. По словам гендиректора «Электрона», он не собирается отстранять от эфира ведущего или менять редакционную политику. Николай Попов пока не решил, будет ли он добиваться привлечения инициаторов «похода» к ответственности, однако в целом он надеется на мирное урегулирование конфликта. «Мы надеемся, что стороны придут к диалогу. Мы, как Казачья партия, призываем обе стороны конфликта действовать строго в рамках закона и, со своей стороны, будем за этим следить»,— говорит господин Бондарев.

Анна Перова, Краснодар; Виктор Хамраев

Тайная жизнь клеток — как никогда раньше

В течение нескольких недель в 2017 году Ванда Кукульски запоем смотрела необычный фильм: видео о том, что происходит внутри клеток. Они были сделаны с использованием метода криоэлектронной томографии (крио-ЭТ), который позволяет исследователям просматривать белки в клетках с высоким разрешением. В этих видеороликах она могла видеть всевозможные поразительные вещи, такие как внутренняя работа клеток и отсеков внутри них, с беспрецедентными подробностями. «Я был настолько поражен красотой и сложностью, что по вечерам просто смотрел их, как документальный фильм», — вспоминает Кукульский, биохимик из Бернского университета, Швейцария.

В последние годы методы визуализации, такие как крио-ЭТ, начали позволять ученым видеть биологические молекулы в их естественной среде. В отличие от более старых методов, которые извлекают отдельные белки из их ниш для их изучения, эти методы обеспечивают целостное представление о белках и других молекулах вместе с клеточным ландшафтом. Хотя у них все еще есть ограничения — некоторые исследователи говорят, например, что разрешение крио-ЭТ слишком низкое для того, чтобы молекулы можно было с уверенностью идентифицировать — эти методы становятся все более популярными и изощренными. Исследователи, которые обращаются к ним, не только загипнотизированы красивыми изображениями, но и поражены некоторыми раскрываемыми секретами, такими как уловки, которые бактерии используют для заражения клеток, или то, как мутировавшие белки вызывают нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Паркинсона.

Каждый взгляд в микроскоп — это еще один шанс исследовать неизведанную клеточную территорию, — говорит Грант Дженсен, структурный биолог из Калифорнийского технологического института в Пасадене. «Определенно большое удовольствие иметь возможность увидеть что-то впервые», — говорит он.

Другие исследователи разделяют его восторг. Элизабет Вилья, биофизик из Калифорнийского университета в Сан-Диего, вспоминает, как испытала огромное волнение, когда впервые увидела клеточные структуры с помощью крио-ЭТ. «Внезапно нам показалось, что мы стали папарацци с доступом, которого у нас никогда не было», — говорит Вилья.

От кристаллов к контексту

На протяжении десятилетий исследователи полагались на метод, называемый рентгеновской кристаллографией, для визуализации белков, вирусов и других биологических объектов. Метод включает в себя уговаривание молекул сформировать статические, хорошо упорядоченные кристаллы, а затем бомбардировку образцов интенсивными рентгеновскими лучами. Это позволило открыть спиральную природу ДНК и структуру более 100 000 белков, но у него есть свои ограничения: кристаллизация молекул трудна, утомительна и не всегда возможна.

Ученые преодолели эти недостатки с помощью криоэлектронной микроскопии (крио-ЭМ) — метода, который выявляет структуру биомолекул, которые были изолированы от окружающей среды, а затем заморожены. В крио-ЭМ образцы осыпаются пучками электронов. Хотя этот метод первоначально высмеивался как «блобология» из-за размытых изображений, которые он производил, достижения в подготовке образцов и обработке изображений увеличили его разрешение, достаточное для визуализации отдельных атомов (около 1,2 ангстрема или 1,2 × 10 9 ).0017 – 10 м).

Когда эта «революция разрешения» начала охватывать крио-ЭМ, примерно в 2013 году ученые устремились к этому методу. К настоящему времени исследователи использовали его для определения структуры более 10 000 биологических молекул. В частности, интерес представляют белки, обнаруженные в клеточных мембранах, поскольку многие из них важны для понимания болезней и разработки лекарств. Этот аванс «открыл дверь для некоторых из этих действительно талантливых людей, чтобы затем искать следующее самое богатое и наиболее зрелое поле для крупных авансов», — говорит Дженсен. Эта область оказалась крио-ET.

Его ранние сторонники искали технику, которая позволяла бы рассматривать биологические молекулы не только в мельчайших деталях, но и так, как они выглядели бы внутри клеток. Как и крио-ЭМ, крио-ЭТ требует электронного микроскопа и опирается на метод подготовки образца, известный как витрификация: быстрое охлаждение воды вокруг образца, чтобы он замерзал в стеклообразном состоянии, а не в виде кристаллов льда. Однако, в отличие от обычной крио-ЭМ, для которой требуются очищенные образцы, исследователи могут использовать крио-ЭТ для захвата этих молекул на месте.

Клетка водорослей раскрывает свои секреты при крио-ЭТ, показывая эндоплазматический ретикулум (желтый), который производит белки, мешочки аппарата Гольджи (зеленый и пурпурный), который модифицирует и упаковывает белки для транспорта, и везикулы (маленькие кружки , различных цветов), которые несут белки. Предоставлено: Ю. С. Быкков и др.

С помощью крио-ЭМ ученые создают 3D-изображение, делая 2D-изображения множества изолированных молекул в разных конфигурациях и объединяя результаты. С помощью крио-ЕТ, напротив, они делают несколько снимков одного куска материала, изобилующего молекулами, под разными углами, что позволяет сохранить окружающую среду нетронутой.

Это все равно, что сфотографировать всю толпу, а не выстрел в голову одного человека. Вот почему Вольфганг Баумайстер, биофизик из Института биохимии Макса Планка в Мартинсриде, Германия, один из пионеров этой техники, и его коллеги назвали ее «молекулярной социологией».

Так ведь и живут белки. «Белки социальны — в любой момент времени белок находится в комплексе примерно с десятью другими белками», — говорит Вилла. После просмотра таких взаимодействий с крио-ЭТ «я не могла переварить мысль о том, что буду изучать другой белок изолированно», — добавляет она.

Революционный метод микроскопии впервые позволяет увидеть отдельные атомы

Сама по себе электронная томография — использование электронного микроскопа для получения изображения образца под разными углами — существует с 1960-х годов, но только в 1990-х этот метод начал проявлять себя. Одна из проблем заключалась в том, что потоки электронов чрезвычайно повреждают биологические образцы, что затрудняло получение достаточного количества снимков для четкого и четкого изображения. Ученые улучшили свои изображения, используя новейшие процессы нарезки образцов и вычислительные методы. Например, метод крио-сфокусированного ионно-лучевого измельчения (крио-FIB) позволяет разрезать образцы на чрезвычайно тонкие срезы, известные как ламели. Тем не менее, стоимость и технические знания, необходимые для использования крио-ЭТ, особенно в сочетании с такими методами, как измельчение крио-ФИП, могут быть непомерно высокими для многих лабораторий, говорит Баумайстер.

Ранние демонстрации крио-ЕТ от группы Баумайстера включали снимки ¹ клеток Dictyostelium , пожирающей бактерии амебы, живущей в почве. Команда выявила, среди прочего, ранее неизвестные характеристики сложных белковых сетей, составляющих цитоскелет амебы, например, то, как отдельные филаменты взаимодействуют друг с другом и прикрепляются к определенным структурам на мембранах клеток Dictyostelium .

«Редко можно приписать биологические или клеточные функции отдельной молекуле — функции возникают в результате взаимодействия всех молекул, населяющих клеточный ландшафт», — говорит Баумайстер. «Именно здесь проявляется потенциал открытий крио-ЭТ. На что бы мы ни посмотрели в наши дни, нас ждут сюрпризы».

Социальные клетки

Большая часть ранних работ по крио-ЕТ была посвящена прокариотам: одноклеточным организмам, таким как бактерии. Эти клетки обычно меньше и тоньше, чем более сложные клетки эукариот.

В исследовании, проведенном Дженсеном в 2006 году, например, он и его команда сообщили о первой полной структуре двигателя, который приводит в движение жгутик, хлыстообразный придаток у бактерий ² . Используя крио-ЕТ, они представили архитектуру двигателя из 20 частей за 9 лет.0025 Treponema primitia , бактерия, обнаруженная в кишечнике термитов, и подробное описание того, как эти части располагались в бактериальной мембране. Дженсен и его коллеги также выявили ключевые детали бактериальных пилей — выступов, которые микроорганизмы используют для многих функций, таких как прикрепление и выделение веществ в клетки, которые они заражают. В прошлом году его команда выпустила цифровой атлас с открытым доступом (см. go.nature.com/3nugs7v), в котором освещается множество открытий крио-ЭТ о бактериальных и других прокариотических клетках.

Совсем недавно ученые перешли к визуализации эукариотических клеток, которые по сравнению с прокариотами имеют двояковыпуклую форму. Это стало возможным во многом благодаря появлению метода измельчения крио-FIB, который позволяет исследователям тонко нарезать клетки перед тем, как поместить их под электронный микроскоп. Баумейстер и его коллеги использовали эту смесь методов, чтобы визуализировать расположение молекул вблизи ядра в клетке человека ³ (см. «Внутри сенсации»). Их работа показала, как невидимые ранее нанометровые нити обеспечивают структурную поддержку ядра, что делает его одной из самых жестких органелл в клетках животных.

Источник: Реф. 3

Даже с измельчением FIB крио-ET может захватывать только крошечные сегменты эукариотических клеток, а это означает, что ученым необходимо найти способ точно определить интересующие молекулы в огромном и многолюдном клеточном ландшафте. Одно из решений состоит в том, чтобы выделить белки, сначала флуоресцентно пометив их под световым микроскопом, а затем увеличив более мелкие детали в определенных срезах с помощью крио-ЭТ.

Вилла и ее коллеги использовали эту комбинацию методов для определения архитектуры LRRK2, белка, связанного с наследственными формами болезни Паркинсона ⁴ . Их работа показала, что мутировавшая версия белка прикреплялась к компонентам цитоскелета, известным как микротрубочки, образуя вокруг них двойную спираль. Выводы группы также указывают на то, что мутантный LRRK2 может формировать конфигурацию, которая способствует этому типу связывания, что потенциально может вызывать проблемы, блокируя молекулы, которые несут важные клеточные грузы по микротрубочкам ⁵ .

Революция не выкристаллизуется: новый метод проносится через структурную биологию

Такие группы, как группа Баумейстера, использовали этот метод для изучения того, как белки, связанные с нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Гентингтона ⁶ и заболевание двигательных нейронов (боковой амиотрофический склероз, или БАС) ⁷ , взаимодействуют с компонентами клетки, такими как эндоплазматический ретикулум. (ЭР), большая часть клеточного механизма, который помогает синтезировать белки. Исследователи обнаружили, что нейротоксические скопления белков, причастных к этим заболеваниям, ведут себя очень по-разному внутри клеток. Например, при болезни Гентингтона агрегаты мутантной формы белка, называемого хантингтином, по-видимому, вносят беспорядок в организацию ЭР, тогда как при БАС агрегаты аномального белка нарушают биохимию клетки, активируя ее механизм деградации белка.

В будущем ученые надеются использовать такие методы, чтобы лучше понять, как работают терапевтические средства, визуализируя, как лекарства действуют на молекулярные внутренности клеток. В ходе ранней демонстрации Джулия Махамид из Европейской лаборатории молекулярной биологии в Гейдельберге, Германия, и ее коллеги смогли увидеть антибиотики в бактериальной клетке, связывающиеся с рибосомами — органеллами, которые служат фабриками по производству белков ⁸ . Этот подвиг стал возможен благодаря увеличению разрешения крио-ЕТ до 3,5 ангстрем.

«Я думаю, что это, вероятно, самое современное состояние того, что возможно [с крио-ЭТ]», — говорит Кукульский, который не участвовал в этой работе. Однако она отмечает, что рибосома присутствует в клетке повсеместно и уже хорошо охарактеризована, что облегчает ее распознавание и изучение. Она добавляет, что попытка изобразить менее известные или редкие клеточные структуры остается невероятно сложной задачей.

Мощные комбинации

Крио-ЭТ — быстро развивающаяся область, но этот метод по-прежнему имеет ряд ограничений. Разрешение остается проблемой. Хотя уровень детализации резко улучшился в последние годы, крио-ЭТ не может достичь разрешения на атомном уровне крио-ЭМ. «Крио-ЭТ — это то место, где крио-ЭМ была в начале 90 с, задолго до того, как он смог достичь атомарного разрешения», — говорит Хун Чжоу, биофизик из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.

По словам Чжоу, при нынешнем уровне производительности сложно правильно идентифицировать молекулы в клетке с помощью крио-ЭТ. Таким образом, если ученые не будут изучать структуры, которые ранее были хорошо охарактеризованы, такие как рибосомы, их гипотезы о том, что они видят с помощью этой техники, могут оказаться неверными, добавляет он. «Шансы против вас. Очень легко ошибиться».

Целые клетки, нарезанные очень тонкими срезами и визуализированные с помощью микроскопии сверхвысокого разрешения. Предоставлено: Исследовательский центр Janelia Research Campus HHMI

Чтобы обойти проблему разрешения, Чжоу решил вместо этого попытаться раздвинуть границы обычной крио-ЭМ. Его команда недавно сообщила о методе под названием cryoID ⁹ , который объединяет крио-ЭМ с различными другими методами. Один из них включает разрушение открытых клеток методом, который позволяет белкам частично оставаться внутри исходной клеточной среды; таким образом исследователи могут рассматривать белки в почти нативном состоянии. Несмотря на то, что в настоящее время он сосредоточен на крио-ЭМ, Чжоу говорит, что за крио-ЭТ будущее. «Я считаю [этот метод] промежуточным шагом к этой цели».

Другим ограничением крио-ЭТ является узкая выборка. «Самый сокровенный секрет томографии заключается в том, что когда вы смотрите на клетку млекопитающего, томограф показывает менее 0,1% этой клетки», — говорит Вилла. Это означает, что крупные органеллы, такие как ядро, можно рассматривать только в виде крошечных сегментов. Чтобы восполнить этот пробел, такие ученые, как Харальд Хесс, биофизик из исследовательского кампуса Джейнелия Медицинского института Говарда Хьюза в Эшберне, штат Вирджиния, используют методы, отличные от крио-ЭТ, а именно флуоресцентную микроскопию сверхвысокого разрешения и электронную микроскопию, для визуализации целых клеток. . Используя эти методы, Гесс и его коллеги по-новому смотрят на то, как взаимодействуют различные клеточные компоненты.0017 10 . В исследовании, опубликованном ранее в этом месяце, исследователи продемонстрировали, что, используя машинное обучение — форму искусственного интеллекта — для идентификации этих компонентов во многих образцах, они могут составить карту организации до 35 типов органелл ¹¹ .

Другие исследователи комбинируют крио-ЭТ с другим методом, называемым рентгеновской томографией, который может получать изображения целых клеток. Это позволяет ученым исследовать структуру более крупных компонентов, таких как митохондрии или ядра, а затем увеличивать масштаб отдельных областей, представляющих интерес.

Однако объединение этих методов требует и денег, и навыков. Кроме того, оба метода бомбардируют образцы повреждающим излучением. Это затрудняет передачу образца между ними, говорит Ева Перейро, ученый на синхротроне ALBA в Барселоне, Испания, который производит рентгеновские лучи, подходящие для томографии.

Некоторые лаборатории уже совершили этот подвиг. Мария Харкиолаки, главный специалист по лучевой линии в Diamond Light Source, синхротронной установке в Дидкоте, Великобритания, и ее коллеги недавно опубликовали ¹² Модель механики инфекции SARS-CoV-2, использующая крио-ЭТ и рентгеновскую томографию для объяснения процесса. Они зафиксировали события как на уровне клетки, так и на уровне отдельных молекул, и предложили идею о том, как вирус размножается в клетках приматов.

Баумайстер считает, что, как и крио-ЭМ, крио-ЭТ в конечном итоге позволит ученым рассматривать биологические молекулы в атомарных деталях. До тех пор ученые продолжают с нетерпением исследовать, какие сведения о клетке могут быть обнаружены с помощью крио-ЭТ и других подобных методов. Поскольку эти инструменты могут выявить структуры, которые никогда раньше не наблюдались, исследователям часто приходится решать новые загадки. «Что мне нравится в томографии, — говорит Вилла, — так это то, что мы всегда ставим больше вопросов, чем даем ответов».

Сканирование в реальном времени: процесс электронного снятия отпечатков пальцев