Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Простой эфир сложный эфир
Получение - простой сложный эфир
Получение - простой сложный эфир
Cтраница 1
Получение простых и сложных эфиров из моновинил ацетилена, Отч. [1]
При периодическом режиме процессов получения простых и сложных эфиров выделяется переменное во времени количество воды, которое в течение одного процесса может изменяться в десятки и сотни раз в зависимости от достигаемой степени конверсии реагентов. Концентрация воды в зоне протекания высокотемпературного синтеза всегда остается низкой, не превышающей значения равновесной концентрации. Поэтому управление периодическим процессом синтеза эфиров должна осуществлять система оптимального автоматического регулирования; критерием оптимизации является максимальная скорость удаления воды из зоны реакции в каждый фиксированный момент протекания процесса. [2]
Из процессов дегидратации наибольшее значение имеют получение простых и сложных эфиров ( этилового эфира, амилацетата, эфиров салициловой кислоты, применяемых в качестве медикаментов и пахучих веществ) и расщепление этилового спирта на этилен и воду ( способ Ипатьева), что в некоторых случаях рентабельно. [3]
Наличие в молекулах моносахаридов спиртовых групп ОН подтверждается реакциями получения простых и сложных эфиров. [4]
Ряд полимераналогичных превращений нашел широкое промышленное применение, например при получении простых и сложных эфиров целлюлозы, поливинилового спирта, хлорировании полиэтилена и поливинилхлори-да, а также поливинилацеталей для электроизоляционных эмальлаков ( см. разд. [5]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты применяют как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров. [6]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты применяются как алкилирую-щие средства для введения метальной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров. [7]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров ( стр. [8]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров при так называемых реакциях метилирования и этилирования. [9]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства - для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров при реакциях метилирования и этилирования. [10]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообраз-ые жидкости, применяемые как алкилирующие средства - для введения метиль - ( К) й и этилытой группы при получении простых и сложных эфиров при так называемых реакциях метилирования и этилирования. [11]
Таким образом, для модификации новолака с целью уменьшения его полярности и получения маслорастворимых смол могут быть применены следующие методы: 1) блокирование, замещение полярных ( гидроксильных) групп путем получения простых и сложных эфиров новолака и 2) усложнение молекул новолака путем введения больших неполярных групп в параположении. [12]
Создана унифицированная установка по получению простых и сложных эфиров 25 наименований без трудоемкого перемонтажа, характерного для обычных совмещенных установок при переходе с продукта на продукт. [13]
Спустя почти сто лет после открытия Перкином Мовеина синтетические красители, использующиеся для крашения хлопка, грубо подразделялись на два типа: а) Прямые красители, которые дают прочные к стирке окраски путем присоединения к макромолекулам целлюлозы за счет водородных связей ( или ван-дер-ваальсовых сил, а также дисперсионных сил), и б) красители, осаждающиеся на волокне различными методами. Основная идея, заключающаяся в том что оксигруппа целлюлозы может быть использована для получения окрашенных простых и сложных эфиров, была высказана Кроссом и Бивеном в 1895 г. Они провели бензоилирование щелочной целлюлозы, затем полученный продукт подвергли последовательно нитрованию, восстановлению, диазотированию и сочетанию с целью получения азокрасителя все еще связанного с гидр-оксилом целлюлозы исходной эфирной связью. [14]
Поскольку целлюлоза представляет собой многоатомный алифатический спирт, производными целлюлозы являются в основном простые и сложные эфиры. В каждой ангидроглюкозной единице целлюлозной цепи содержатся одна первичная и две вторичные спиртовые группы ( гл. Однако реакции получения простых и сложных эфиров из целлюлозы протекают труднее, чем с более простыми мономерными спиртами. У последних реакции происходят преимущественно в растворе, где гидроксильные группы легко доступны. Природная же целлюлоза не растворяется в реакционной смеси, и поэтому реактив должен проникать к гидроксильным группам, расположенным вдоль цепей полимера. [15]
Страницы: 1
www.ngpedia.ru
Сложный простой эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Сложный простой эфир
Cтраница 3
Некоторые полярные растворители - спирты, кетоны, сложные и простые эфиры, амины образуют азеотропные смеси с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. Для получения, например, чистого бензола примеси других неароматических углеводородов отгоняют с ацетоном, для получения чистого толуола применяют метанол или водный раствор метилэтилкетона. [31]
Продукты замещения, к которым относятся в основном сложные и простые эфиры. Сложные эфиры получают по реакции этери-фикации, простые эфиры - по реакции алкилирования спиртов. Механизмы этих реакций будут рассмотрены в соответствующих разделах. В группу продуктов замещения входят также алкоголяты целлюлозы - цел-люлозаты. [32]
Растворителями могут служить ароматические углеводороды, спирты, сложные и простые эфиры, скипидар и др. В состав лака, кроме того, могут входить следующие дополнительные вещества. [33]
Как и в случае низкомолекулярных соединений, существуют высокомолекулярные сложные и простые эфиры. [34]
В работе [38] было изучено молекулярное вращение в кристаллических длинноцепочечных сложных и простых эфирах. [35]
В реакцию с эпихлоргидрином могут вступать целлюлоза и ее сложные и простые эфиры. Например, целлюлозу нагревают в течение 4 час. По другому способу целлюлозу, предварительно обработанную едким натром, смешивают в смесителе при 0 с эпихлоргидрином или этиленхлор-гидрином. Следующий способ состоит в том, что обработанные едким натром древесные опилки155 кипятят в течение 4 - 8 час. [36]
Среди водорастворимых производных целлюлозы наибольшее прикладное значение имеют ее сложные и простые эфиры. Для их производства в качестве исходного сырья наиболее часто применяют сульфитную и щелочную целлюлозы. Сульфитную-целлюлозу получают путем обработки при 135 - 150 С щепы хвойных пород деревьев водным раствором, содержащим 3 - 6 % свободного SO2 и примерно 2 % SO2, связанного в виде бисульфита кальция, магния, натрия или аммония. Древесная сульфитная целлюлоза отличается от хлопковой большим содержанием, смол и жиров и более низкой молекулярной массой. [37]
В реакцию с эпихлоргидрином могут вступать целлюлоза и ее сложные и простые эфиры. Например, целлюлозу нагревают в течение 4 час. По другому способу целлюлозу, предварительно обработанную едким натром, смешивают в смесителе при 0 с эпихлоргидрином или этиленхлор-гидрином. Следующий способ состоит в том, что обработанные едким натром древесные опилки165 кипятят в течение 4 - 8 час. [38]
При нагревании сухих производных фенолов, в том числе их сложных и простых эфиров, происходит выделение фенола. Склонность к выделению фенола, по-видимому, так сильно выражена, что и нефенольные ароматические соединения с атомом кислорода в открытой или замкнутой боковой цепи тоже выделяют фенол в таких условиях. Вероятно, образование фенолов является лишь одной из реакций, протекающих во время пиролиза, и потери фенола при таком нагревании неизбежны. Тем не менее обнаружение фенола, образовавшегося при пиролитическом разложении проб весом около 200 мг, можно использовать в качестве предварительной пробы на кислородсодержащие ароматические соединения. [39]
Изомеры гексахлорциклогексана хорошо растворимы в некоторых спиртах, кетонах, сложных и простых эфирах. [40]
Каучуки СКТ и СКТ В хорошо растворяются в углеводородах, сложных и простых эфирах; не растворяются в спиртах, кетонах, нитрометане, перфторбензоле. Каучуки СКТФТ растворяются в сложных эфирах и не растворяются в углеводородах. [41]
Целлюлоза не растворяется в органических растворителях, зато хорошо растворяются ее сложные и простые эфиры, которые преимущественно и применяются в лакокрасочном производстве. [42]
Для качественного анализа гликолей можно использовать специфические только для данного диола нерастворимые сложные и простые эфиры, которые образуются при взаимодействии гликолей с некоторыми ароматическими соединениями. [43]
В табл. 5 приведены винильные производные ароматических углеводородов, полученные пиролизом сложных и простых эфиров арилметилкар-бинолов и р-арилэтиловых спиртов. [44]
Моносахаридам саойственны все реакции, характерные для гидроксилсодержащих соединений: они образуют сложные и простые эфиры, ацетали и кетали, подвергаются реакциям замещения и элиминирования. Благодаря присутствию наряду с гидроксильными группами карбонильной функции некоторые из этих реакций протекают с большей легкостью, чем с обычными спиртами. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Простой сложный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Простой сложный эфир
Cтраница 3
О в простых и сложных эфирах представ - - ляет не только теоретический, но и практический интерес, так так определяет термическую стойкость полиэфирных смол. За относительную меру прочности связи принима лась степень обмена, достижимая при определенных условиях опыта. [31]
Циклопропанолы, их простые и сложные эфиры легко реагируют с кислотами, ртутными солями и ( в особенности спирты) с галогенирующими реагентами. [32]
Термин липиды охватывает простые и сложные эфиры глицерина, часто являющиеся лишь небольшими компонентами больших и сложных молекул. Липиды привлекают к себе пристальное внимание как биохимиков, так и химиков-органиков. Придуманная ранее специальная номенклатура для стереохимии липидов представляется не отвечающей требованиям биохимиков, так же как и не пригодной для разнообразия близко родственных производных. [33]
Аналогично оксимам перегруппировываются простые и сложные эфиры окснмов ( перегруппировка Бекма-на - Чепмена), напр. [34]
Углеводороды и их галогснпроизводные, простые и сложные эфиры, высшие спирты также прекрасно смешиваются между собой. Такие растворители, как ТГФ, пропан-2 - ол, даоксан, проявляют хорошую растворимость и в воде, и в нсполярных средах. [36]
Мономерами служат также простые и сложные эфиры винилового спирта ( см. § § 79 и ПО), например винилацетат. Поливинил-ацетат применяют для приготовления лаков, клеев ( канцелярский клей ПВА), пропитывают им ткань для придания ей несминаемо-сти. [37]
В гомологических рядах простых и сложных эфиров, а также кетонов отчетливо проявляется общая закономерность, состоящая в том, что с понижением отношения числа атомов углерода к числу атомов кислорода в молекуле органического растворителя извлечение урана растворами анилина в этих растворителях возрастает. [38]
В скелетные цепи простых и сложных эфиров входят атомы кислорода, которые, увеличивая гибкость молекул, делают их необычно чувствительными к влиянию межмолекулярных сил; в какой-то степени это относится и к связям - СН2 - NH - полиамидов. Чтобы оценить влияние таких гибких связей, необходимо рассмотреть только некоторые характерные алифатические полимеры каждого типа. Алифатические части молекул этих полимеров имеют тенденцию быть плоскими, хотя в целом молекулы могут не быть плоскими из-за вращения вокруг эфирных, сложноэфирных и пептидных связей. [39]
Она уменьшается у простых и сложных эфиров по мере замещения гидроксилов и снова увеличивается, когда все гидроксилы замещаются полярными группами. [40]
Нитрат уранила экстрагируется простыми и сложными эфирами и кетонами. Наиболее полно экстракция происходит из азотнокислого раствора в присутствии большого количества нитратов. [41]
Подобно спиртам фенолы образуют простые и сложные эфиры. Фенолы гораздо легче бензола вступают в реакцию замещения водорода бензольного ядра. Это объясняется увеличением подвижности атомов водорода бензольного ядра из-за влияния гидроксильной группы. [42]
В патентной литературе описаны простые и сложные эфиры диоксисульфокислот. [43]
Многочисленные производные этилеигликоля, например простые и сложные эфиры, находят разнообразные и важные приложения в химической промышленности. За исключением динитрогликоля, большинство этих веществ готовится или из дихлорэтана, или из этиленхлоргидрина. Конденсацией этилеигликоля с фталевым ангидридом 83 готовятся синтетические смолы. [44]
В природе распространены также простые и сложные эфиры инозита. Особенно широко распространены фосфорнокислые эфиры инозита. Их содержится, например, много в пшеничных отрубях. Сложные эфиры инозита и фосфорной кислоты называют фитиновыми кислотами, кальциевые и магниевые соли шестизамещенной фитиновой кислоты называют фитином. Фитин употреблялся в течение ряда лет как источник фосфора, укрепляющий нервную систему. В настоящее время показано, что фитин не способен всасываться в пищеварительном тракте и полностью выводится из организма с экскрементами. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Сложный простой эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Сложный простой эфир
Cтраница 2
Поясним кратко, что такое сложный и простой эфир. [16]
Без предварительной обработки трудно получить сложные и простые эфиры крахмала. [17]
Кислородсодержащие алифатические соединения, прежде всего сложные и простые эфиры, обладают хорошей экстрагирующей способностью; фенолы от них легко отделяются дистилляцией. К этим экстрагентам относится феносольван, представляющий смесь 85 % изобутилацетата или бутилацетана и 15 % изо-амилацетата. Приготовленный синтетически феносольван состоит в основном из одного бутилацетата. [19]
Связывание гидроксильных групп путем образования сложных и простых эфиров приводит к образованию материалов с более низкой гигроскопичностью и лучшими электроизоляционными свойствами. На рис. 80 показана зависимость гигроскопичности от степени этери-фикации при получении уксуснокислых эфиров целлюлозы. [20]
Первая группа включает кислородсодержащие растворители - сложные и простые эфиры - которые замедляют процесс эпокси-дирования. Во вторую группу следует включить насыщенные углеводороды, в присутствии которых эпоксидирование протекает со средней скоростью. Третья группа наиболее активных растворителей состоит из ароматических углеводородов и хлорсодержащих соединений. [21]
Как многоатомный спирт, целлюлоза образует сложные и простые эфиры, что позволяет получать химические волокна, пластмассы и другие ценные продукты. Азотнокислые эфиры целлюлозы - нитроцеллюлозу - получают при нитровании целлюлозы смесью концентрированной азотной и серной кислот. Ценным свойством этих и многих других эфиров целлюлозы является растворимость в органических растворителях. [22]
Разнообразным полимер-аналогичным превращениям подвергается целлюлоза, образующая сложные и простые эфиры. [23]
Как всякий многоатомный спирт, целлюлоза образует сложные и простые эфиры, что позволяет получать химические волокна, пластмассы и другие ценные продукты. [25]
В качестве компонента при сополимеризации можно применять ненасыщенные сложные и простые эфиры, причем из виниловых соединений применяют в основном стирол. [26]
Большой токсичностью для растений обладают и некоторые сложные и простые эфиры пентахлорфенола [206], фитоцидность которых была изучена для определения возможности использования их в борьбе с болезнями растений. [28]
Этой же формуле соответствуют и комплексы с другими сложными и простыми эфирами, а также с жирными кислотами. Несмотря на то что стабильность комплексов зависит от химической природы добавки, все они имеют примерно в два раза большую каталитическую активность, чем тетрахлорид олова. [29]
В спектрах экстрактов, содержащих HFeCl4 в сложных и простых эфирах, обнаружена широкая полоса - 1700 слГ - 1, принадлежащая гидроксонию. Эти данные указывали на то, что при экстракции основным взаимодействием является взаимодействие протона с водой. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Целлюлоза эфиры простые и сложные
ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ЭФИРЫ — простые и сложные эфиры целлюлозы общей формулы соответственно [СбН,0.,(0Р)з] и [c.282]
Наиболее хорошо изучены химические превращения некоторых природных полимеров, например целлюлозы. Различные простые и сложные эфиры целлюлозы, применяемые для производства пластических масс, волокна, пленок, лаков и других материалов, можно получать при действии на целлюлозу некоторых реагентов (см. с, 252) [c.405]
За счет свободных спиртовых гидроксилов целлюлоза образует простые и сложные эфиры. Последние имеют большое практическое значение (см. ниже). [c.264]
В технологии наиболее важными производными целлюлозы являются ее сложные и простые эфиры, а щелочная целлюлоза слу- [c.378]
Производные целлюлозы, в частности сложные и простые эфиры, рассматриваются в обзорной литературе [8, 18, 62, 114, 131, 224, 251]. [c.378]
Большинство простых, сложных и смешанных эфиров целлюлозы, получение которых подробно описано в литературе [И, 30—32, 44, 48] растворяется в воде и щелочах. [c.31]
Поэтому в химических реакциях целлюлоза ведет себя как полиатомный спирт, образуя алкоголяты, сложные и простые эфиры. Среди сложных эфиров целлюлозы особенно большое значение приобрели ее ксантогенат и ацетат, применяемые в производстве химических волокон и пленок (стр. 450, 462), а также азотнокислые эфиры целлюлозы (нитраты), имеющие самостоятельное применение. [c.432]
Производные целлюлозы. Целлюлоза образует простые и сложные эфиры, причем последние как с неорганическими, так и с органическими кислотами. Многие из них, как будет указано в следующем разделе имеют большое техническое значение. [c.300]
Чем отличаются сложные эфиры целлюлозы от простых в отношении исходного целлюлозного сырья [c.78]
В книге подробно описаны технологические процессы получения и теоретические основы синтеза простых, сложных и смешанных эфиров целлюлозы. Приведены физико-химические свойства веществ, применяемых в производстве различных эфиров целлюлозы, дана подробная характеристика и указано назначение различных эфиров целлюлозы. [c.2]
Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксильными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидроксильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [c.326]
Вследствие малого количества концевых остатков моносахаридов в нитевидной макромолекуле целлюлоза практически не проявляет свойств восстановителя. Наличие почти в каждом остатке моносахарида трех свободных гидроксильных групп объясняет способность целлюлозы образовывать простые и сложные эфиры, а также металлические производные типа сахаратов (т. е. характерны свойства многоатомных спиртов). [c.365]
Как указывалось в гл. I, в элементарном звене макромолекулы целлюлозы содержатся три спиртовые гидроксильные группы (одна первичная и две вторичные). Наличие гидроксильных групп дает возможность осуществить различные реакции этерификации — получение сложных и простых эфиров целлюлозы. Замена водорода в гидроксильных группах макромолекулы целлюлозы на остаток кислоты (при получении сложных эфиров) или спирта (при получении простых эфиров) значительно изменяет свойства исходной целлюлозы. Изменяются механические свойства изделий, горючесть материала и особенно резко изменяется растворимость препаратов. Меняя характер кислотного или спиртового радикала, вводимого в процессе этерификации в макромолекулу целлюлозы, можно получать производные целлюлозы, растворимые в воде или в слабой щелочи, ацетоне и спирте, а также в неполярных растворителях — бензоле или серном эфире. Возможность сравнительно резкого изменения свойств целлюлозы путем этерификации и получения препаратов, обладающих новыми технически ценными свойствами, — обусловили значительное развитие производства эфиров целлюлозы. Эфиры целлюлозы получили щирокое применение в различных отраслях промышленности. Наиболее широкое применение имеют азотнокислые эфиры целлюлозы (нитраты целлюлозы), применяемые для производства лаков, кинопленки, пластических масс и бездымных порохов, уксуснокислые эфиры целлюлозы — ацетилцеллюлоза — исходный материал для производства лаков, пластических масс, негорючей кинопленки и искусственного шелка (стр. 420), ксантогеновые эфиры целлюлозы — полупродукт при производстве вискозного волокна и пленки (стр. 414). Все более значительное промышленное применение начинают приобретать простые эфиры целлюлозы — метилцеллюлоза, этилцеллюлоза и бензилцеллюлоза. В последние годы получены новые эфиры целлюлозы, которые, повидимому, также буд т иметь значительное применение. [c.334]
Так же как и соответствующие эфиры простых спиртов, сложные эфиры целлюлозы могут, как правило, получаться при действии на целлюлозу различных минеральных или органических кислот, их ангидридов или хлорангидридов. Однако в некоторых случаях, например при ацетилировании, для этерификации спиртовых групп целлюлозы требуется применение более энергично действующих этерифицирующих агентов, чем при этерификации простых спиртов. Для получения сложных эфиров целлюлозы наибольшее значение имеют следующие методы [c.352]
Сложные эфиры целлюлозы и органических кислот принципиально могут быть получены теми же методами, что и эфиры простых спиртов. Однако в ряде случаев реакционная способность гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы меньше, [c.414]
Сложные эфиры целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и ацетобутиратцеллюлоза) по сравнению с простыми эфирами обладают более высокой механической прочностью и эластичностью. Это объясняется более мягкими условиями процесса получения сложных эфиров (этерификации) по сравнению с условиями получения простых эфиров целлюлозы. К недостаткам сложных эфиров целлюлозы относится их малая стойкость к действию повышенной температуры и химических реагентов. Сложные эфиры целлюлозы, в особенности нитроцеллюлоза, омыляются кислотами, едкими щелочами, гидроокисями щелочноземельных металлов, а также некоторыми солями (силикаты, сульфиты, сульфгидраты и др.). Нестойкость сложных эфиров целлюлозы к действию химических реагентов возрастает по мере образования нестабильных побочных продуктов. Содержание последних увеличивается при применении сильно действующих катализаторов этерификации, в особенности серной кислоты. [c.408]
Из Природных соединений наиболее часто подвергается модификации целлюлоза — полисахарид, построенный из элементарных звеньев ангидро- )-глюкозы, общей формулы [СбН7 02(ОН)э ] . Реакционноспособными являются три гидроксильные группы целлюлозы. При взаимодействии целлюлозы с кислотами и спиртами образуются соответственно сложные и простые эфиры. Из сложных эфиров некоторое применение в реставрации художественных изделий получили нитраты [c.21]
Упрощенная формула целлюлозы [СбН702(0Н)з] . Обладая тремя спиртовыми (гидроксильными) группами ОН на остаток глюкозы, целлюлоза способна образовывать эфиры простые (с другими спиртами) и сложные (с кисло-тгули). [c.165]
Наличие в элементарном звене макромолекулы Ц. гидроксильных групп позволяет осуществить переход к таким важным классам производных Ц., как простые и сложные эфиры. Эти соединения благодаря ценным св011ствам используют в различных отраслях техники — ири получении волокон и пленок (ацетаты, нитраты Ц.), пластмасс (ацетаты, нитраты, этиловые, бензиловые эфиры), лаков и электроизоляционных покрытий, в качестве стабилизаторов суспензий и загустителей в нефтяной и текстильной пром-сти (ннзко-замещенная карбоксиметилцеллюлоза). Подробно см. Целлюлозы эфиры. [c.397]
ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ЭФИРЫ — продукты О-алкилиро-вапия (простые Ц. э.) илп ацилирования (сложные Ц. э.) пздроксильных групп целлюлозы общих формул [СоН,02(ОК)з] и [СвН,02(0С0К)з1 соответственно. [c.398]
Большое практическое применение имеют реакции функциональных групп с получением новых искусственных полимеров — различных сложных и простых эфиров целлюлозы. При образовании сложных и простых эфиров происходит замещение водорода в гидроксилах целлюлозы на другие группы, например — N02, —СООНз, —С2Н5. Процессы получения сложных и простых эфиров целлюлозы представляют основные направления ее химической переработки. [c.121]
Природный полимер — главная составная часть клеточных стенок высшил растений. В наибольщем количестве содержится в древесине, в волокнах хлопка, льна и др. Используется в качестве наполнителя некоторых пластмасс в виде волокон, упаковочного материала, в фармацевтической практике. Важными искусственными полимерами являются простые и сложные эфиры Ц (см. Целлюлозы эфиры). [c.46]
Экспериментальные результаты, полученные как иностранными, так и советскими исследователями при изучении полностью замещенных эфиров целлюлозы (триацетат и трибензоат целлюлозы, триэтилцеллюлоза), обладающих, стереорегулярной структурой, привели к однозначному выводу о том, что они имеют кристаллическую структуру или, во всяком случае, путем различных обработок, в частности термообработок, могут быть получены в кристаллическом состоянии. Экспериментальные результаты, достаточно убедительно подтверждающие этот вывод, приведены ниже (стр. 46). Бесспорен также вывод о том, что частично замещенные производные целлюлозы, в частности сложные или простые эфиры целлюлозы, в элементарных звеньях которых заместители находятся у разных углеродных атомов, не могут образовывать структуры, характеризующиеся наличием не только ближнего, но [c.43]
Смешанный простой-сложный эфир целлюлозы — хлорфенил-карбамат метилцеллюлозы — был синтезирован при обработке метилцеллюлозы га-хлорфенилизоцианатом [c.387]
В реакцию с эпихлоргидрином могут вступать целлюлоза и ее сложные и простые эфиры. Например, целлюлозу нагревают в течение 4 час. при 120° с эпихлоргидрином и добавкой 5% пальмитиновой кислоты, затем ацетилируют обычным способом. Ацетилцеллюлоза, подвергнутая такой предварительной обработке, обладает значительно лучшей растворимостью . По другому способу целлюлозу, предварительно обработанную едким натром, смешивают в смесителе при 0° с эпихлоргидрином или этиленхлор-гидрином. В результате образуются растворимые простые эфиры целлюлозы . Следующий способ состоит в том, что обработанные едким натром древесные опилки кипятят в течение 4—8 час. с эпихлоргидрином и получают простые эфиры целлюлозы, растворимые в смеси спирта с хлороформом . Если 100 г этилцеллюлозы с 1 —1,5 этильными группами на звено целлюлозы СвН Оь [c.220]
Производные целлюлозы. Эти клеи относятся к очень распространенным универсальным клеям среднего качества. Производных целлюлозы, пригодных для получения клеев, много и их можно разделить на две группы 1) сложные эфиры целлюлозы, нитраты целлюлозы и простые эфиры целлюлозы, растворимые в органических растворителях или в воде и образующие жидкие клеи 2) ацетаты, ацетобутират и капрат целлюлозы, этилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза, применяемые для получения термопластичных клеев-расплавов. Часто применяют смешанные эфиры, такие как ацетобутират, ацетопропионат и др., которые менее гигроскопичны и образуют более эластичное соединение. [c.132]
Эфиры целлюлозы — производные целлюлозы, применяемые в качестве пленкообразующих веществ в производстве лакокрасочных материалов. Различают простые и сложные эфиры целлюлозы. Из простых эфиров практический интерес представляет этилцеллюлоза [СбН702(0С2Н5)ж(0Н)з з ]п, получаемая обработкой щелочной целлюлозы хлористым этилом и применяемая для изготовления лаков. [c.17]
Для изготовления эфироцеллюлозных лакокрасочных материалов используют сложные (нитраты, ацетаты, ацетобутираты) и простые (этилцеллюлоза, Оензилцеллюлоза) эфиры целлюлозы. Наиболее широкое применение находят нитрат целлюлозы (коллоксилин). В весьма незначительных количествах исполь-чуют ацетилцеллюлозу и ацетобутират целлюлозы. Из простых эфиров практическое применение находит этилцеллюлоза. [c.254]
Впервые реакция переэтерификации была использована для получения бората целлюлозы [10]. При алкоголизе целлюлозной метил- и н-пропнлборатов был получен борат целлюлозы со степенью замещения 2,88, легко гидролизовавшийся водой. Позднее были проведены систематические исследования синтеза фосфорсодержащих эфиров целлюлозы алко-голизом целлюлозой эфиров кислот трехвалентного фосфора. При переэтерификации были использованы моно- [И], ди- [12] и триметилфосфиты [13], а также эфиры фосфонистой кислоты [14]. Проведенные исследования показали, что степень замещения эфира целлюлозы в этих реакциях может быть повышена при проведении их в среде апротонного растворителя (диметилформамида), а снижение температуры реакции может быть достигнуто при использовании вместо диметилфосфитов фенил-Р-хлорэтил- или Р-фторэтилфосфитов [15, 16]. Значительный интерес представляет реакция алкоголиза ОН-группами целлюлозы эфиров арил- и нафталинсульфокислот, приводящая к образованию не сложных, как в рассмотренных выше случаях, а простых эфиров целлюлозы [17, 18]. Как известно, алкоголиз целлюлозой сложных эфиров серной кислоты (диметилсульфата) лежит в основе одного из широко распространенных методов получения метилцеллюлозы. [c.18]
Алкоголиз целлюлозой эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только ацил-кисло-родной связи и образованием сложного эфира целлюлозы. С повышением константы диссоциации кислоты С. 3. получаемого сложного эфира целлюлозы увеличивается и достигает максимума при рКа кислоты 2—2,5. При этом рКд частично изменяется направление атаки ОН-группы, а дальнейшее увеличение константы диссоциации кислоты вызывает резкое изменение направления реакции в сторону образования простых эфиров. Так, метилперфторбутират (константа диссоциации перфтормасляной кислоты 6,8-10" ) подвергается алкоголизу целлюлозой с расщеплением практически только алкил-кислородной связи с образованием простого эфира целлюлозы. Определенное влияние на реакционную способность низкомолекулярных сложных эфиров в реакции переэтерификации [c.19]
Нитрометан является прекрасным растворителем для эфиров целлюлозы такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан. Смеси нитропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для випилитовых смол, простых эфиров целлюлозы и смешанных сложных эфиров целлюлозы, как, например, ацетата-бутирата и ацетата-пропионата целлюлозы. [c.5]
chem21.info
Сложный простой эфир - целлюлоза
Сложный простой эфир - целлюлоза
Cтраница 1
Сложные и простые эфиры целлюлозы растворимы в органических растворителях, что позволяет использовать их для получения: традиционных лакокрасочных материалов. [1]
Сложные и простые эфиры целлюлозы используют для получения пластмасс ( этролов, целлулоида), пленок и лаков. Целлулоид - термопластичный материал на основе нитрата целлюлозы, содержащий пластификаторы и красители. Этролы представляют собой термопластичные материалы, состоящие из эфира целлюлозы, пластификатора, наполнителя, красителя, стабилизатора и других добавок. Предназначены для переработки в различные изделия. [2]
Сложные и простые эфиры целлюлозы, пластифицированные виниловыми мономерами и подвергнутые мастикации, образуют блок-полимеры, содержащие небольшие количества гомополимера. Мастикация производных с большим молекулярным весом в присутствии акрилонитрила вообще приводит к образованию псевдоблоксополимеров, которые включают и сшитые фракции. [3]
Растворяет сложные и простые эфиры целлюлозы, плохо растворяет масла. [4]
Растворяет сложные и простые эфиры целлюлозы, плохо растворяет масла. Реагирует с пигментами щелочного характера, например с цинковыми белилами. Смешивается с водой, однако способен омыляться. Не смешивается с нефтяными углеводородами. [5]
Эти сложные и простые эфиры целлюлозы играют важную роль при производстве искусственного шелка, пленок и пластиков. Поскольку технология получения производных целлюлозы подробно описана в литературе, мы коснемся этого вопроса лишь вкратце. [6]
Свойства сложных и простых эфиров целлюлозы некоторых зарубежных марок приведены в табл. 21 ( стр. [7]
Верифицированные бумаги ( сложные и простые эфиры целлюлозы) не получили широкого распространения главным образом потому, что обращения фаз легко добиться пропиткой простой бумаги, не прибегая к ее химической обработке. [8]
В качестве пластификаторов для сложных и простых эфиров целлюлозы применяются триацетат и трибутират глицерина. Монофосфаты используются в фармацевтической промышленности. Хлор-гидрины, которые являются промежуточными продуктами в производстве глицерина, имеют значение также для других синтезов. [9]
Необходимо помнить, что вязкость всех сложных и простых эфиров целлюлозы зависит от степени их деградации. Так, этил-целлюлоза, подобно нитроцеллюлозе, может быть получена любой желаемой вязкости путем предварительной обработки целлюлозы перед этилированном. [10]
Какие процессы положены в основу производства сложных и простых эфиров целлюлозы. [11]
Он несовместим или ограниченно совместим со сложными и простыми эфирами целлюлозы, с алкидными смолами, модифицированными высыхающими и невысыхающими маслами, с мочевино-меламиновыми и большинством феноло-форм-альдегидных смол, с глицериновыми эфирами канифоли и хлорированными каучуками. [12]
В результате термо - и фотоокислителъных процессов сложные и простые эфиры целлюлозы желтеют и изменяют свои механические свойства. Добавка антиоксидантов и УФ-абсорберов может заметно улучшить стабильность этих продуктов. Большое влияние на процесс старения сложных эфиров целлюлозы оказывает тип пластифицирующей добавки. Окисление пластификатора может ускорять разложение самих эфиров целлюлозы, так что в первую очередь следует защищать пластификаторы. [13]
Основные химические реакции, происходящие при образовании сложных и простых эфиров целлюлозы, и их свойства уже подробно описывались в этой главе, особенно в тех ее разделах, где говорилось о механизме образования производных целлюлозы и о соотношении между молекулярным составом и свойствами продуктов. [14]
Из многочисленных производных целлюлозы существенное техническое значение имеют сложные и простые эфиры целлюлозы. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Образование - простой сложный эфир
Образование - простой сложный эфир
Cтраница 1
Образование простых и сложных эфиров ври взаимодействии гликолей с диэтилсульфатом, кислотами и их ангидридами, ацетиленом и некоторыми другими соединениями, а также в результате превращения гликолей в присутствии ряда катализаторов рассмотрены в гл. Ниже описаны некоторые особенности этих синтезов. [1]
Для моносахаридов характерны реакции образования простых и сложных эфиров. Причем в этих реакциях наиболее активна полуаце-тальная гидроксильная группа, которая в сахарах часто называется гликозидным гидроксилом. Образование эфиров за счет остальных гидроксилов также происходит, но труднее, чем с полуацетальным. [2]
ПВС вступает в реакции этерификашш с образованием простых и сложных эфиров, а также конденсации с альдегидами и кетонами. [3]
Влияние гидроксильных групп сильно снижается при образовании простых и сложных эфиров. Этерификация снижает также влияние карбоксильной группы. Гидроксильная и карбоксильная группы действуют на адсорбируемость сильнее карбонильной, карбонильная-сильнее ацетильной, ацетильная-сильнее нитро-группы. Тиокарбонильная группа уступает карбонильной, родано-группа действует слабее нитрильной. [4]
Общими химическими свойствами спиртов и фенолов является образование простых и сложных эфиров. [5]
Общим химическим свойством спиртов и фенолов является образование простых и сложных эфиров. [6]
Моносахариды как многоатомные спирты вступают в реакцию образования простых и сложных эфиров. [7]
Озонирование различных циклических олефинов в реакцион-носпособных растворителях приводит к образованию простых и сложных эфиров - гидроперекисей. Их получение легко объясняется упомянутой выше теорией озонирования Крите. [8]
Спиртовой характер макромолекулы целлюлозы обусловливает возможность ее этерификации с образованием простых и сложных эфиров. Эти соединения представляют значительный интерес для обработки буровых растворов. [9]
Гидроксильные группы целлюлозы могут вступать в реакции этерифпкащш с образованием простых и сложных эфиров целлюлозы. О строении целлюлозы - см. разд. Максимальная степень этерифи-кации отвечает триэфиру целлюлозы. Среди простых эфиров целлюлозы наибольшее применение ( для лаков и пластмасс) имеют этилцеллюлоза и беизплцеллюлоза. [10]
Скорость метилирования целлюлозы, так же как и скорость реакции образования других простых и сложных эфиров целлюлозы, в значительной степени зависит от условий предварительной обработки целлюлозного материала. При применении в качестве исходного материала не целлюлозы, а ее производных, у которых число водородных связей между макромолекулами невелико, скорость реакции значительно повышается. [12]
В отличие от восстанавливающих дисахаридов вещества этого типа способны только к реакциям образования простых и сложных эфиров, как всякие многоатомные спирты; гидролизуются они особенно легко. [13]
В отличие от восстанавливающих дисахаридов вещества этого типа способны только к реакциям образования простых и сложных эфиров, как многоатомные спирты; гидролизуются они особенно легко. [14]
Следовательно, для крахмала возможны реакции, характерные для многоатомных спиртов, в частности образование простых и сложных эфиров. Однако эфиры крахмала большого практического значения не имеют. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
