Простой эфир это: Эфиры простые — Словарь терминов | ПластЭксперт

Реакционная способность простых эфиров – ООО ДХЗ

Циклический простой эфир тетрагидрофуран (ТГФ) легко образует пероксиды. То же, в целом, справедливо для тех простых эфиров, структура которых включает атом водорода, связанный с атомом первичного или вторичного α-углерода. Атомы третичного углерода и метильные группы намного менее склонны к образованию пероксидов, так как третичный углерод не имеет активного водородного атома, а метил-радикалы — по энергетическим причинам.

На рисунке приведены структуры ряда растворителей из класса простых эфиров. Исходя из этих структур и приведенных выше соображений, диэтиловый эфир, ТГФ, диизопропиловый эфир и диоксан должны быть активными пероксидобразующими соединениями (это так и есть), а метил-трет-бутиловый эфир должен быть устойчив к образованию пероксидов (он устойчив).

Производство и основные свойства тетрагидрофурана.

Простые эфиры обычно расфасовывают в атмосфере сухого азота, чтобы исключить попадание в них воды и кислорода, двух веществ, способствующих образованию пероксидов. Ультрафиолетовое излучение также инициирует образование пероксидов. Поэтому простые эфиры разливают либо в металлические (оловянные или алюминиевые) бутыли, либо в бутыли из желтого стекла. Производители часто добавляют стабилизаторы (известные также как консерванты) к пероксидобразующим простым эфирам.

ТГФ бывает дестабилизированным или стабилизированным с добавкой 25 млн-1 (для использования в ГХ) или 250 млн-1 (для использования в ВЭЖХ) бутилзамещенного гидрокситолуола (БГТ, 2,6-ди-трет-бутил-л-крсзол), который служит поглотителем продуктов распада пероксидов ТГФ. Диэтиловый эфир можно приобрести в нестабилизированном или стабилизированном виде с добавкой этанола (2-3%), БГТ (1-10 млн-1) или смеси этанола, воды и БГТ (1,5-3,5%, 0,2-0,5% и 5-10 млн-1 соответственно). Диизопропиловый эфир доступен в дестабилизированном или стабилизированном виде с добавкой 0,01% 1-идрохинона или 5-100 млн-1 БГТ. Диоксан бывает без консерванта или с добавкой 25-1500 млн-1 БГТ в качестве консерванта. Из сказанного выше следует важность правильного выбора растворителя, поскольку большинство из них бывают дестабилизированными или стабилизированными, с различными стабилизаторами в различных концентрациях.

Влияние пероксидов на простые эфиры.

Пероксиды являются потенциальными окислителями и химически очень активны. Следовательно, использование простых эфиров следует тщательно обдумать в плане различных реакций в хроматографической системе. Очевидно, что следует избегать применять неустойчивые простые эфиры для тех определяемых веществ, которые легко окисляются или химически реагируют с пероксидами.

Еще одной частью хроматографической системы, подверженной воздействию пероксидов, является материал носителя. Рассматриваемые часто как «инертные», привитая фаза или сам носитель моїут необратимо изменяться в реакции с пероксидами. Пероксиды при обычных условиях работы химически модифицируют как аминопропил-, так и диол-привитые фазы на основе кремнезема. Полимерные носители, такие как сополимер стирола и дивинил бензола, также взаимодействуют с пероксидами. В любом случае, следует избегать применения простых эфиров в сочетании с этими носителями и использовать растворители с консервантами.

В случае диэтилового эфира функциональное применение нашел сегодня интересный исторический курьез. Десятилетия назад было установлено, что этанол ингибирует образование пероксидов. Поэтому этанол добавляли в качестве консерванта в концентрации ~2 об. %, эти применялось даже в ходе производства ивановского растворителя. Были разработаны многочисленные методы экстракции и разделения с использованием этой смеси растворителей. Впоследствии было установлено, что этанол в действительности не является ингибитором образования пероксидов и не является соединением, активно их удаляющим. Сопротивление устранению этанола из диэтилового эфира возникло не из-за недостатков его в качестве консерванта, а из-за существенно разных свойств в процессах разделения, которые имел диэтиловый эфир с «консервантом» в сравнении с диэтиловым эфиром без консерванта. Сегодня диэтиловый эфир находит применение как с консервантом, так и без консерванта, а в методике должно быть четко указано, какой тип эфира следует использовать.

Бумага, содержащая простой эфир целлюлозы, содержащий четвертичный азот

Бумага относится к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использована в производстве листо- или полотнообразных продуктов, в том числе плотного картона и плотной бумаги. Бумага содержит наполнитель и простой эфир целлюлозы, где простой эфир целлюлозы имеет четвертичную аммониевую группу, при условии, что простой эфир целлюлозы не является гидроксиэтилцеллюлозой. Касается также покрытия бумаги, содержащего простой эфир целлюлозы, который имеет четвертичную аммониевую группу. Техническим результатом является сокращение времени обезвоживания для увеличения производительности бумагоделательной машины, получение более высоконаполненной бумаги для экономичности процесса, лучшее удержание наполнителя, снижение накопления простого эфира целлюлозы в оборотной воде, повышение прочности бумаги в сухом состоянии и улучшение пригодности бумаги к вторичной переработке. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к бумаге, содержащей простой эфир целлюлозы. Кроме того, изобретение относится к использованию простого эфира целлюлозы в способах изготовления бумаги.

В общем случае способы изготовления бумаги состоят из формования бумажного полотна из водной бумажной массы, содержащей целлюлозные волокна, необязательно наполнители и добавки, в результате подачи бумажной массы на формующую сетку и удаления из нее воды. Последующие стадии заключаются в дополнительном удалении воды прессованием и затем высушивании.

Термин «бумага» относится к листо- или полотнообразным продуктам способа, в том числе к плотному картону, плотной бумаге и маркам листовой целлюлозы. Примерами бумаги являются папиросная бумага и бумажное полотенце, газетная бумага, бумага для изготовления пакетов для бакалейных товаров, высокосортная бумага, облицовочный картон из крафт-целлюлозы и картон для складных коробок. Бумага обладает определенными физическими и химическими свойствами, которые в зависимости от использования известны специалистам в данной области. Эти свойства могут варьироваться вследствие добавления к бумажной массе наполнителя и/или добавок. Химические и/или физические свойства бумаги также можно изменять и в результате, например, добавления покрытия для бумаги на одну или обе стороны бумажного листа (основы), что обычно производится в клеильном прессе или устройстве для нанесения покрытия в сушильной части бумагоделательной машины либо устройстве для нанесения покрытия, работающем автономно от бумагоделательной машины. В способе изготовления бумаги можно использовать широкий ассортимент добавок. Помимо изменения химических и физических свойств бумаги такие добавки также могут использоваться и для содействия реализации самого способа изготовления бумаги, что известно специалисту в данной области.

Примером добавки, которую уже использовали в способах изготовления бумаги в течение многих лет, является карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ). КМЦ используют для придания прочности в сухом состоянии и для улучшения прочности конечного бумажного продукта. В покрытиях для бумаги КМЦ используют в качестве влагоудерживающей добавки для того, чтобы предотвратить преждевременное обезвоживание покрытия бумаги после того, как оно будет нанесено на бумагу, но до того, как бумага будет полностью высушена. Обычные марки КМЦ характеризуются наличием только ограниченной функциональности, и вследствие своей анионной природы они могут уменьшать эффективность катионных добавок в бумажной массе. В результате использование КМЦ в установках мокрой части способов изготовления бумаги является ограниченным, или ее можно использовать только в сочетании с фиксирующими веществами, такими как квасцы.

Поэтому целью настоящего изобретения является получение модифицированного простого эфира целлюлозы, предназначенного для использования в способах получения бумаги, которому не были бы свойственны вышеупомянутые проблемы.

Данная цель достигается при использовании бумаги, содержащей наполнитель и простой эфир целлюлозы, имеющий четвертичную аммониевую группу, при том условии, что простой эфир целлюлозы не является гидроксиэтилцеллюлозой.

Предпочтительно четвертичная аммониевая группа описывается формулой

где R¹ представляет собой Н или ОН, R², R³ и R⁴ являются одинаковыми или различными, и их выбирают из С₁-С₂₄ алкильных, С₆-С₂₄ арильных, С₇-С₂₄ аралкильных, С₇-С₂₄ алкарильных, С₃-С₂₄ циклоалкильных, С₂-С₂₄ алкоксиалкильных и С₇-С₂₄ алкоксиарильных групп, или R², R³, R⁴ и атом четвертичного азота образуют алифатическое или ароматическое гетероциклическое кольцо; n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4, В присоединяют к основной цепи целлюлозы в простом эфире целлюлозы и его выбирают из О, ОС(О), С(О)О, С(О)-NH, NHC(O), S, OSO₃, OPO₃, NH или NR⁵, где R⁵ представляет собой С₂-С₆ ацильный или С₁-С₄ алкильный радикал, а Х^— представляет собой анион. Предпочтительно В представляет собой О. Кроме того, предпочитается, чтобы R², R³ и R⁴ независимо выбирали бы из группы, состоящей из метила, этила, пропила и бензила.

В результате использования соответствующего изобретению простого эфира целлюлозы, имеющего четвертичную аммониевую группу, бумагу можно получать при меньшем времени обезвоживания в формующей сеточной части по сравнению с обычно используемой КМЦ. Данное сокращенное время обезвоживания делает возможным достижение более высокой производительности бумагоделательной машины, в особенности в тех способах, когда стадия обезвоживания лимитирует производственный поток или скорость. Кроме того, если к бумажной массе добавляют наполнитель, то на стадиях удаления воды будет оставаться больше наполнителя и станет возможным более высокий уровень его содержания в бумаге. Поскольку в общем случае наполнитель дешевле по сравнению с целлюлозным волокном, становится возможным получение более высоконаполненной бумаги экономически более привлекательным образом. Не будучи связанными какой-либо теорией, заявители полагают, что более высокое сродство (или лучшая адсорбция) в паре простой эфир целлюлозы — наполнитель приводит к флоккулированию мелких частиц (наполнителя или волокна), присутствующих в бумажной массе, что в результате приводит к лучшему удерживанию наполнителя в ходе проведения стадий удаления воды.

Простой эфир целлюлозы, соответствующий изобретению, может характеризоваться более широким ассортиментом функций в рамках способа изготовления бумаги и в получающейся в результате бумаге по сравнению с обычно используемой незамещенной КМЦ. Было обнаружено, что простой эфир целлюлозы, соответствующий изобретению, по сравнению с обычно используемой КМЦ лучше адсорбируется на других соединениях, присутствующих в бумажной массе, таких как целлюлозное волокно или наполнитель. Кроме того, в бумажной массе будет оставаться неадсорбированным меньшее количество простого эфира целлюлозы, имеющего четвертичную аммониевую группу, что является выгодным для способа, поскольку, в частности, неадсорбированный простой эфир целлюлозы будет уменьшать эффективность катионных соединений в бумажной массе. Это также в результате приведет и к пониженному накоплению простого эфира целлюлозы в оборотной воде (то есть в воде, которую механически сцеживают из бумажной массы), что является выгодным, поскольку оборотную воду в способе изготовления бумаги в общем случае используют повторно. Кроме того, количество наполнителя, удержанного в бумаге, является также более высоким по сравнению с использованием обычной КМЦ.

Химическая структура простого эфира целлюлозы согласно изобретению является подобной химической структуре целлюлозного волокна. Это не только приведет к получению бумаги, характеризующейся хорошей прочностью в сухом состоянии, но также улучшит пригодность бумаги к вторичной переработке после ее употребления. Бумага, подлежащая вторичной переработке для повторного использования, содержит меньше нецеллюлозного материала, и, таким образом, она будет обладать улучшенным качеством. Кроме того, по существу, все количество простого эфира целлюлозы согласно изобретению будет оставаться адсорбированным во время распускания бумажных отходов, что при вторичной переработке для повторного использования обеспечивает достижение тех же самых преимуществ, как и при первоначальном получении бумаги, описанном выше.

Простой эфир целлюлозы согласно изобретению не является гидроксиэтилцеллюлозой. Использование в бумаге гидроксиэтилцеллюлозы, имеющей четвертичную аммониевую группу, известно из работы GB 1474551. Такая гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является сильным флоккулянтом, вызывающим формирование агломератов целлюлозы, образующихся из целлюлозной массы, что, в свою очередь, приводит к получению визуально неоднородной бумаги, что нежелательно. Кроме того, ГЭЦ, описанная в работе GB 1474551, приводит к увеличению времени обезвоживания бумаги, что оказывает негативное влияние на производительность способа изготовления бумаги. Кроме того, следует отметить, что данный тип ГЭЦ является относительно дорогостоящим по сравнению, например, с соответствующей изобретению карбоксиметилцеллюлозой, имеющей четвертичную аммониевую группу.

Простые эфиры целлюлозы, соответствующие изобретению, в общем случае характеризуются степенью замещения (также обозначаемой как СЗ) четвертичными аммониевыми группами, равной, по меньшей мере, 0,01, предпочтительно, по меньшей мере, 0,02, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,05 и, самое большее, 1,0, предпочтительно, самое большее, 0,5, а наиболее предпочтительно, самое большее, 0,35. Простой эфир целлюлозы может иметь только четвертичные аммониевые группы, введенные в качестве заместителей на основной цепи целлюлозы. Может оказаться желательным также введение и других заместителей в основную цепь целлюлозы или на другие реакционноспособные гидроксильные группы ее простого эфира. Предпочтительно данные заместители будут являться анионными или неионными. Примерами анионных групп являются карбоксиалкильная, сульфонатная (например, сульфоэтильная), фосфатная и фосфонатная группы. В числе анионных групп наиболее предпочтительными являются карбоксиалкильная и, в особенности, карбоксиметильная. В общем случае средняя величина СЗ карбоксиметильными группами составляет, по меньшей мере, 0,05, предпочтительно, по меньшей мере, 0,1, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,15, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,2 и, самое большее, 1,2, предпочтительно, самое большее, 1,0, более предпочтительно, самое большее, 0,8, а наиболее предпочтительно, самое большее, 0,6. Простой эфир целлюлозы, имеющий как четвертичную аммониевую группу, так и анионную группу, в общем случае характеризуется таким преимуществом, как способность диспергировать и флоккулировать волокно и/или наполнитель.

В дополнение к этому или в качестве альтернативы ему, для того чтобы улучшить гидрофобно-гидрофильный баланс (ГГБ) простого эфира целлюлозы или улучшить его растворимость в воде, можно ввести и неионные группы. Возможно введение любой неионной группы, известной специалисту в данной области. Примеры могут быть подобраны из работы ЕР 0991668, которая включена в настоящий документ для сведения.

В зависимости от функционального использования простых эфиров целлюлозы и уровня величины СЗ четвертичными аммониевыми группами предпочтительными являются простые эфиры целлюлозы по изобретению, характеризующиеся низкой величиной СЗ карбоксиметильными группами, то есть содержащие пониженное количество анионных групп. Предпочтительно результирующий заряд на простом эфире целлюлозы составляет, по меньшей мере, -0,7, предпочтительно, по меньшей мере, -0,5, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, -0,4. Результирующий заряд является результатом вычитания средней величины СЗ карбоксиметильными группами из средней величины СЗ четвертичными аммониевыми группами.

В общем случае молекулярная масса простого эфира целлюлозы по изобретению составляет, по меньшей мере, 20000 дальтонов, предпочтительно, по меньшей мере, 35000 дальтонов, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 50000 дальтонов и, самое большее, 2000000 дальтонов, предпочтительно, самое большее, 1200000 дальтонов, а наиболее предпочтительно, самое большее, 800000 дальтонов.

Соответствующий изобретению простой эфир целлюлозы, содержащий четвертичный аммоний, можно получить по любому подходящему способу, известному специалисту в данной области. Подходящие способы, например, можно обнаружить в работе US 6281172, которая включается в настоящий документ для сведения.

В общем случае количество простого эфира целлюлозы по изобретению в бумаге составляет, по меньшей мере, 0,05 кг/т, предпочтительно, по меньшей мере, 0,1 кг/т и, самое большее, 2,0 кг/т, а предпочтительно, самое большее, 0,8 кг/т.

Простой эфир целлюлозы по изобретению можно использовать в любом типе бумаги, содержащей наполнитель. Наполнителем, используемым в бумаге, может являться любой наполнитель, известный специалисту в данной области. Примерами таких наполнителей являются каолиновая глина, диоксид титана, карбонат кальция, гидратированный оксид алюминия и тальк. Предпочтительными материалами наполнителей являются каолиновая глина и карбонат кальция.

В общем случае количество наполнителя, использованного в бумаге по изобретению, составляет, по меньшей мере, 0,01 массового процента (% (мас.)), предпочтительно, по меньшей мере, 1% (мас.), а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 2% (мас.) при расчете на совокупную массу бумаги и, самое большее, 50% (мас.), предпочтительно, самое большее, 45% (мас.), а наиболее предпочтительно, самое большее, 40% (мас.) в расчете на общую массу бумаги. Поскольку простой эфир целлюлозы по изобретению в результате обеспечивает улучшенное удерживание материала наполнителя в способе получения бумаги, простой эфир целлюлозы является в особенности подходящим для использования в бумаге с уровнем содержания наполнителя более 20% (мас. ), предпочтительно более 25% (мас.) в расчете на общую массу бумаги.

Простой эфир целлюлозы по изобретению можно добавлять к бумажной массе, добиваясь различной функциональности. Например, его можно использовать в качестве удерживающей добавки, добавки, способствующей сцеживанию жидкости или обезвоживанию, добавки, придающей влажному полотну прочность, добавки, регулирующей уровень содержания смолы, проклеивающего средства, добавки, придающей прочность в сухом состоянии, или в качестве добавки, придающей прочность во влажном состоянии. Простой эфир целлюлозы можно использовать индивидуально или в сочетании с другими добавками для того, чтобы обеспечить получение или улучшение определенной функциональности в способе изготовления бумаги. Простой эфир целлюлозы по изобретению также можно использовать в покрытии для бумаги, например, в качестве средства для проклеивания поверхности, добавки, придающей прочность в сухом состоянии, реологической добавки или в качестве влагоудерживающей добавки.

Простой эфир целлюлозы, соответствующий изобретению, можно использовать индивидуально или в сочетании с обычно используемыми добавками. Примеры обычно используемых добавок можно обнаружить в работе Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc. 1996 (online posting date of December 4, 2000) on «Papermaking Additives» by M. A. Dulaney et al. и в работе «Paper Chemistry» by D. Eklund and T. Lindstrum, 1991, DT Paper Science Publications, Grankulla, Finland.

Изобретение иллюстрируется следующими далее примерами.

Экспериментальная часть

Помимо воды и целлюлозных волокон, гемицеллюлозы, лигнина и древесных смол (высвобождающихся на стадиях варки и отбелки), таких как липофильные экстракты (жирные и смоляные кислоты, стерины, сложные стериловые эфиры, триглицериды), бумажная масса также содержит жиры, терпены, терпеноиды, воски и тому подобное. Зачастую добавляют наполнители, и присутствуют соли, а также различные химические добавки. В случае использования в качестве исходного сырья рециклированного волокна присутствуют также и такие соединения, как типографские краски, клеи, термоплавкие пластики, латекс и тому подобное.

В мокрой части бумагоделательной машины концентрированную бумажную массу перемешивают и обычно разбавляют оборотной водой до получения разбавленной бумажной массы. Разбавленную бумажную массу подают в напорный ящик бумагоделательной машины и на формующую сетку. Суспензия волокон разбавленной бумажной массы обычно характеризуется концентрацией в диапазоне приблизительно от 0,5 до 1,5% в расчете на массу сухого материала. Воду удаляют в сеточной части и получают влажное полотно при уровне содержания сухого вещества, очень приблизительно равном 20% (мас.). В прессовой части в результате прессования воду дополнительно удаляют до уровня содержания сухого вещества, очень приблизительно равного 40% (мас.). В заключение в сушильной части бумажное полотно высушивают до конечного уровня содержания сухого вещества, очень приблизительно равного 90-100%.

Зольный остаток для бумаги можно измерить в реальном режиме времени, но обычно анализ проводят пиролизом образца бумаги, полученного в лаборатории. В зависимости от того, какую температуру используют, и от того, какой тип наполнителя присутствует, при вычислении уровня содержания наполнителя используют коэффициент пересчета. Под уровнем содержания наполнителя подразумевают массу остатка после пиролиза, представленную в процентном выражении в расчете на общую массу образца бумаги (то есть зольный остаток), умноженную на коэффициент пересчета.

Сравнительный пример 1

К бумажной массе до концентрации 2 кг/т бумажной массы добавляли препарат Gabrosa PA 347 (молекулярная масса 150000 дальтонов) от компании Akzo Nobel (КМЦ, которая не соответствует изобретению), характеризующийся величиной СЗ карбоксиметильными группами 0,5. Полученную таким образом бумажную массу подвергали обезвоживанию в соответствии с вышеупомянутым способом в течение 6,8 с. Содержание наполнителя в полученной бумаге составляло 34,9% (мас. ) в расчете на общую массу бумаги.

Пример 1

К бумажной массе добавляли КМЦ, характеризующуюся величиной СЗ карбоксиметильными группами 0,4 и величиной СЗ четвертичными аммониевыми группами 0,17. Данная КМЦ характеризовалась молекулярной массой, приблизительно равной 150000 дальтонов. Обезвоживание проводили в течение 6,5 с, и, как было установлено, содержание наполнителя составляло 35,3% (мас.). По сравнению с обычно используемой КМЦ для КМЦ из данного примера продемонстрированы более короткое время обезвоживания и более высокий уровень содержания наполнителя.

Пример 2

К бумажной массе добавляли КМЦ, характеризующуюся величиной СЗ карбоксиметильными группами 0,4 и величиной СЗ четвертичными аммониевыми группами 0,17. Данная КМЦ характеризовалась молекулярной массой, приблизительно равной 800000 дальтонов. Обезвоживание проводили в течение 6,2 с, и, как было установлено, содержание наполнителя составляло 35,8% (мас.). По сравнению с незамещенной КМЦ для КМЦ из данного примера продемонстрированы меньшее время обезвоживания и более высокое содержание наполнителя.

Пример 3

В данном примере к композиции высокосортной бумаги добавляли различные марки КМЦ. Использовали следующие марки КМЦ:

СМС-С1, которая представляет собой обычно используемую КМЦ, характеризующуюся величиной СЗ карбоксиметильными группами 0,35 и молекулярной массой 150000 дальтонов. Данная КМЦ не соответствует настоящему изобретению;

СМС-С2, которая представляет собой препарат Gabrosa PA 347 (молекулярная масса 150000 дальтонов) от компании Akzo Nobel (КМЦ, которая не соответствует изобретению), характеризующийся величиной СЗ карбоксиметильными группами 0,5;

СМС-С3, которая представляет собой препарат FinnFix BW от компании Noviant. Данная КМЦ (которая не соответствует изобретению) характеризуется молекулярной массой 150000 дальтонов и величиной СЗ карбоксиметильными группами 0,57.

Добавляли СМС-1, которая является амфотерной КМЦ, характеризующейся величиной СЗ карбоксиметильными группами 0,4 и величиной СЗ четвертичными аммониевыми группами 0,17. Данная КМЦ характеризуется молекулярной массой, приблизительно равной 150000 дальтонов, и она соответствует изобретению.

Добавляли СМС-2, которая является амфотерной КМЦ, характеризующейся величиной СЗ карбоксиметильными группами 0,4 и величиной СЗ четвертичными аммониевыми группами 0,17. Данная КМЦ характеризуется молекулярной массой 800000 дальтонов, и она соответствует изобретению.

Композицию высокосортной бумаги получали из целлюлозы с составом 80/20 (мас./мас.) береза/сосна. Суспензия композиции, содержащая 40% (мас.) наполнителя карбоната кальция, характеризовалась концентрацией 0,5% (мас.), значением рН 7,8 и проводимостью 1,5 мСм/см. К суспензии целлюлозной массы добавляли 2 кг КМЦ/тонна сухого материала и удерживающую систему, содержащую 6 кг катионного крахмала/тонна сухого материала и 0,5 кг частиц диоксида кремния (Eka retention silica NP 780)/тонна сухого материала. Последовательность добавления представляла собой

Измерения для определения обезвоживания проводили с использованием прибора Dynamic Drainage Analyser (Akribi kemikonsulter AB, Швеция). Мутность измеряли при помощи нефелометра с использованием единицы [NTU] — нефелометрической единицы мутности.

Величины мутности и времени обезвоживания представлены в таблице 1.

Исходя из данных таблицы 1, можно прийти к выводу о том, что СМС-1 и СМС-2 характеризуются самыми маленькими временами обезвоживания, и, таким образом, для бумагоделательной машины они обеспечивают достижение более высокой производительности.

Таблица 1, кроме того, демонстрирует то, что марки бумаги, содержащие марки КМЦ по изобретению, в общем случае характеризуются пониженным значением мутности по сравнению с маркой бумаги, содержащей обычно используемые марки КМЦ. Это значит, что количество наполнителя, удерживаемого в бумажном полотне, является более высоким в случае бумаги, содержащей СМС-1 и СМС-2.

Пример 4

В данном примере композицию суперкаландрированной бумаги (SC) получали с использованием СМС-С1, СМС-С3 и СМС-1, которые были описаны в примере 3.

Использованная композиция бумаги SC содержала 50 массовых частей целлюлозной массы, которая состояла из 80% (мас.) древесной массы и 20% (мас.) целлюлозы. Суспензия композиции, кроме того, содержащая 50 массовых частей наполнителя каолиновой глины, характеризовалась концентрацией 0,25% (мас.), значением рН 7,8 и проводимостью 0,3 мСм/см. К суспензии целлюлозной массы добавляли 10 кг КМЦ/тонна сухого материала и удерживающую систему, содержащую катионный полимер (Eka retention polymer PL 1510) и частицы диоксида кремния (Eka retention silica NP 780). Как полимер, так и частицы диоксида кремния добавляли в количестве 1 кг/т сухих волокон. Последовательность добавления представляла собой

Мутность измеряли нефелометром с использованием единицы [NTU] — нефелометрической единицы мутности. Содержание золы измеряли при 925°С по стандартному методу.

Величины мутности и содержания золы представлены в таблице 2.

В приведенной выше таблице продемонстрировано то, что бумага, содержащая СМС-1, характеризуется более высоким значением величины зольного остатка в сопоставлении с бумагой, содержащей СМС-С1 или СМС-С3, что свидетельствует о том, что в ходе реализации способа изготовления бумаги в бумаге удерживается больше наполнителя. Кроме того, следует отметить то, что прочность бумаги в сухом состоянии, содержащей СМС-1, является более высокой по сравнению с прочностью бумаги в сухом состоянии марок, содержащих СМС-С1 или СМС.

1. Бумага, содержащая наполнитель и простой эфир целлюлозы, где простой эфир целлюлозы имеет четвертичную аммониевую группу, при условии, что простой эфир целлюлозы не является гидроксиэтилцеллюлозой.

2. Бумага по п.1, где четвертичная аммониевая группа описывается формулой

где R¹ представляет собой Н или ОН; R², R³ и R⁴ являются одинаковыми или различными, и их выбирают из С₁-С₂₄алкильных, С₆-С₂₄арильных, C₇-С₂₄аралкильных, C₇-C₂₄алкарильных, С₃-С₂₄циклоалкильных, С₂-С₂₄алкоксиалкильных и C₇-C₂₄алкоксиарильных групп, или R², R³, R⁴ и атом четвертичного азота образуют алифатическое или ароматическое гетероциклическое кольцо; n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4; В присоединяют к основной цепи простого эфира целлюлозы и его выбирают из О, ОС(O), С(O)O, C(O)-NH, NHC(O), S, OSO₃, ОРО₃, NH или NR⁵, где R⁵ представляет собой C₂-C₆ацильный или C₁-C₄алкильный радикал; а X^— представляет собой анион.

3. Бумага по п.1 или 2, где простой эфир целлюлозы характеризуется величиной степени замещения четвертичными аммониевыми группами в диапазоне от 0,01 до 0,7.

4. Бумага по п.1 или 2, где простой эфир целлюлозы дополнительно характеризуется величиной степени замещения карбоксиметильными группами в диапазоне от 0,05 до 1,0.

5. Покрытие для бумаги, содержащее простой эфир целлюлозы, где простой эфир целлюлозы имеет четвертичную аммониевую группу.

Гиперглоссарий MSDS: Эфир

Гиперглоссарий MSDS: Эфир

Эфир

Определение

Молекула эфира имеет атом кислорода, соединенный с двумя алкильными (см. Углеводородные) звеньями одинарными углеродно-кислородными связями. Две алкильные группы могут быть одинаковыми или разными:

Ниже приведены НЕ примеры простых эфиров, потому что атом кислорода не соединен с двумя разными атомами углерода через одинарные связи или потому что присоединенная группа не является алкилом:

Эфир также используется в качестве сокращения для обозначения одного из наиболее распространенных эфиров, диэтилового эфира, показанного выше.

Получите предупреждающие этикетки и транспортные плакаты DOT в магазине безопасности.

Дополнительная информация

Пероксидная формация

Эфиры особенно склонны к образованию опасных перекисей. Любой, кто использует эфир, должен ПЕРВЫМ прочитать эту ссылку на перекись.

Эфир, который не является эфиром

Термин «петролейный эфир» является старым термином, используемым для обозначения смеси углеводородов с определенным диапазоном температур кипения. Другими словами, в петролейном эфире нет эфира! Синонимы петролейного эфира включают нафту, нефтяной бензин, бензин и лабораторный сленг «петролейный эфир». Наиболее часто используемый в лабораториях петролейный эфир имеет температуру кипения примерно от 30 до 60 °C.

Циклические эфиры

Во многих эфирах атомы расположены замкнутым кольцом:

• Циклические простые эфиры, которые имеют 3 атома, образующих кольцо (один атом кислорода, два атома углерода), называются эпоксидами или оксиранами. Их также иногда называют оксидами алкенов. Ниже приведены некоторые примеры:
• Циклические простые эфиры, которые имеют 4 атома в кольце (один кислород, три атома углерода), называются оксетанами (см. рисунок ниже).
• Большинство других циклических эфиров названы систематически с использованием правил номенклатуры IUPAC, хотя есть некоторые из них с часто используемыми тривиальными названиями, такими как тетрагидрофуран, ТГФ (см. рисунок ниже).
• Большие кольца, содержащие несколько эфирных звеньев, составляют класс материалов, называемых краун-эфирами, которые отлично растворяют определенные катионы металлов (положительно заряженные ионы металлов). Их обычно называют с использованием обозначения «x-корона-y», где x = количество атомов, образующих кольцо, а y — количество атомов кислорода. Пример 18-crown-6 показан ниже:

Лабораторные операции облегчаются с помощью аналитических весов Ohaus от Safety Emporium.

Актуальность паспорта безопасности

Эфиры и смеси, содержащие эфиры, всегда должны иметь паспорт безопасности, который вы должны внимательно прочитать перед использованием.

Опять же, риск образования перекиси особенно высок при использовании эфиров. Обязательно прочитайте о пероксидах, чтобы знать, как их обнаружить, избежать и/или справиться с ними, если вы столкнетесь с ними. Многие эфиры (например, диэтиловый эфир) очень летучи и легко воспламеняются. Диэтиловый эфир не требует пламени или искры для воспламенения и может воспламеняться от статического электричества или от горячей плиты.

Многие эфиры, особенно короны, раздражают глаза и кожу и/или токсичны. Галогенированные эфиры, такие как бис(хлорметиловый) эфир и хлорметилметиловый эфир, являются известными канцерогенами для человека.

Всегда читайте паспорт безопасности перед использованием эфира, чтобы знать, какие меры предосторожности следует предпринять. Используйте соответствующие средства технического контроля, носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), обеспечивайте хорошую вентиляцию и избегайте источников тепла или воспламенения.

Дополнительное чтение

Получите папки с паспортами безопасности, центры и многое другое в магазине Safety Emporium.

• Правила номенклатуры IUPAC (Международного союза теоретической и прикладной химии) о том, как называть молекулы эфира.
• Паспорт безопасности Millipore Sigma (ранее Sigma-Aldrich) для диэтилового эфира
• Карманный справочник NIOSH по химической опасности, запись об этиловом эфире.
• Руководство по охране труда и технике безопасности при использовании эфиров в Эдинбургском университете
• Запись в базе данных профессиональных химических веществ OSHA о диэтиловом эфире.
• Отчет о канцерогенах, статья четырнадцатого издания о бис(хлорметиловом) эфире и техническом хлорметилметиловом эфире
• Студенты, изучающие органическую химию, могут пользоваться бесплатными текстами «Синтез простых эфиров».
• ATSDR имеет ToxFAQ для метил--трет--бутилового эфира (МТБЭ), вредной для здоровья добавки к бензину и загрязнителя грунтовых вод.

См. также : спирт, пероксиды.

Дополнительные определения от Google и OneLook.

Последнее обновление записи: воскресенье, 24 июля 2022 г. Эта страница защищена авторским правом 2000-2022 ILPI. Несанкционированное копирование или размещение на других веб-сайтах строго запрещено. Присылайте предложения, комментарии и новые пожелания (укажите URL-адрес, если применимо) нам по электронной почте.

Отказ от ответственности : Информация, содержащаяся здесь, считается достоверной и точной, однако ILPI не дает никаких гарантий относительно правдивости любого заявления. Читатель использует любую информацию на этой странице на свой страх и риск. ILPI настоятельно рекомендует читателю проконсультироваться с соответствующими местными, государственными и федеральными агентствами по вопросам, обсуждаемым здесь.

CDC — Немедленно опасные для жизни или здоровья концентрации (IDLH): Дихлорэтиловый эфир

Май 1994 г.

Немедленно опасные для жизни или здоровья концентрации (IDLH)

Номер CAS: 111–44–4

NIOSH REL: 5 ppm (30 мг/м ³ ) TWA, 010 мг/ppm m ³ ) СТЭЛ [кожа]; NIOSH считает дихлорэтиловый эфир потенциальным профессиональным канцерогеном в соответствии с политикой OSHA в отношении канцерогенов [29 CFR 1990].

Текущий PEL OSHA: 15 ppm (90 мг/м ³ ) ПОТОЛОК [кожа]

1989 PEL OSHA: 5 частей на миллион (30 мг/м ³ ) TWA, 10 частей на миллион (60 мг/м ³ ) STEL [кожа]

1993-1994 ACGIH TLV: 5 частей на миллион (29 мг/м 7 8 9) TWA, 10 ppm (58 мг/м ³ ) STEL [кожа]

Описание вещества: Бесцветная жидкость с запахом хлорированного растворителя.

LEL: . . 2,7% (10% НПВ, 2700 частей на миллион)

Исходный (SCP) IDLH: 250 частей на миллион

Основание для исходного (SCP) IDLH: Выбранный IDLH основан на утверждениях Пэтти [1963], что 250 ppm вызывали гибель крыс при 4-часовом воздействии [Carpenter et al. 1949] и что от 500 до 1000 частей на миллион могут вызвать смерть морских свинок при воздействии всего лишь от 30 до 60 минут [Schrenk et al. 1933].

Руководство по кратковременному воздействию: None разработал

Данные о острой токсичности

Данные о концентрации смертельной