Пропиловый эфир метановой кислоты: Пропиловый эфир пропионовой кислоты, структурная формула, химические свойства

Содержание

Пропиловый эфир пропионовой кислоты, структурная формула, химические свойства

1

H

ВодородВодород

1,008

1s1

2,2

Бесцветный газ

пл=-259°C

кип=-253°C

2

He

ГелийГелий

4,0026

1s2

Бесцветный газ

кип=-269°C

3

Li

ЛитийЛитий

6,941

2s1

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

пл=180°C

кип=1317°C

4

Be

БериллийБериллий

9,0122

2s2

1,57

Светло-серый металл

пл=1278°C

кип=2970°C

5

B

БорБор

10,811

2s2 2p1

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

пл=2300°C

кип=2550°C

6

C

УглеродУглерод

12,011

2s2 2p2

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

пл=3550°C

кип=4830°C

7

N

АзотАзот

14,007

2s2 2p3

3,04

Бесцветный газ

пл=-210°C

кип=-196°C

8

O

КислородКислород

15,999

2s2 2p4

3,44

Бесцветный газ

пл=-218°C

кип=-183°C

9

F

ФторФтор

18,998

2s2 2p5

4,0

Бледно-желтый газ

пл=-220°C

кип=-188°C

10

Ne

НеонНеон

20,180

2s2 2p6

Бесцветный газ

пл=-249°C

кип=-246°C

11

Na

НатрийНатрий

22,990

3s1

0,93

Мягкий серебристо-белый металл

пл=98°C

кип=892°C

12

Mg

МагнийМагний

24,305

3s2

1,31

Серебристо-белый металл

пл=649°C

кип=1107°C

13

Al

АлюминийАлюминий

26,982

3s2 3p1

1,61

Серебристо-белый металл

пл=660°C

кип=2467°C

14

Si

КремнийКремний

28,086

3s2 3p2

1,9

Коричневый порошок / минерал

пл=1410°C

кип=2355°C

15

P

ФосфорФосфор

30,974

3s2 3p3

2,2

Белый минерал / красный порошок

пл=44°C

кип=280°C

16

S

СераСера

32,065

3s2 3p4

2,58

Светло-желтый порошок

пл=113°C

кип=445°C

17

Cl

ХлорХлор

35,453

3s2 3p5

3,16

Желтовато-зеленый газ

пл=-101°C

кип=-35°C

18

Ar

АргонАргон

39,948

3s2 3p6

Бесцветный газ

пл=-189°C

кип=-186°C

19

K

КалийКалий

39,098

4s1

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

пл=64°C

кип=774°C

20

Ca

КальцийКальций

40,078

4s2

1,0

Серебристо-белый металл

пл=839°C

кип=1487°C

21

Sc

СкандийСкандий

44,956

3d1 4s2

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

пл=1539°C

кип=2832°C

22

Ti

ТитанТитан

47,867

3d2 4s2

1,54

Серебристо-белый металл

пл=1660°C

кип=3260°C

23

V

ВанадийВанадий

50,942

3d3 4s2

1,63

Серебристо-белый металл

пл=1890°C

кип=3380°C

24

Cr

ХромХром

51,996

3d5 4s1

1,66

Голубовато-белый металл

пл=1857°C

кип=2482°C

25

Mn

МарганецМарганец

54,938

3d5 4s2

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

пл=1244°C

кип=2097°C

26

Fe

ЖелезоЖелезо

55,845

3d6 4s2

1,83

Серебристо-белый металл

пл=1535°C

кип=2750°C

27

Co

КобальтКобальт

58,933

3d7 4s2

1,88

Серебристо-белый металл

пл=1495°C

кип=2870°C

28

Ni

НикельНикель

58,693

3d8 4s2

1,91

Серебристо-белый металл

пл=1453°C

кип=2732°C

29

Cu

МедьМедь

63,546

3d10 4s1

1,9

Золотисто-розовый металл

пл=1084°C

кип=2595°C

30

Zn

ЦинкЦинк

65,409

3d10 4s2

1,65

Голубовато-белый металл

пл=420°C

кип=907°C

31

Ga

ГаллийГаллий

69,723

4s2 4p1

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

пл=30°C

кип=2403°C

32

Ge

ГерманийГерманий

72,64

4s2 4p2

2,0

Светло-серый полуметалл

пл=937°C

кип=2830°C

33

As

МышьякМышьяк

74,922

4s2 4p3

2,18

Зеленоватый полуметалл

субл=613°C

(сублимация)

34

Se

СеленСелен

78,96

4s2 4p4

2,55

Хрупкий черный минерал

пл=217°C

кип=685°C

35

Br

БромБром

79,904

4s2 4p5

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

пл=-7°C

кип=59°C

36

Kr

КриптонКриптон

83,798

4s2 4p6

3,0

Бесцветный газ

пл=-157°C

кип=-152°C

37

Rb

РубидийРубидий

85,468

5s1

0,82

Серебристо-белый металл

пл=39°C

кип=688°C

38

Sr

СтронцийСтронций

87,62

5s2

0,95

Серебристо-белый металл

пл=769°C

кип=1384°C

39

Y

ИттрийИттрий

88,906

4d1 5s2

1,22

Серебристо-белый металл

пл=1523°C

кип=3337°C

40

Zr

ЦирконийЦирконий

91,224

4d2 5s2

1,33

Серебристо-белый металл

пл=1852°C

кип=4377°C

41

Nb

НиобийНиобий

92,906

4d4 5s1

1,6

Блестящий серебристый металл

пл=2468°C

кип=4927°C

42

Mo

МолибденМолибден

95,94

4d5 5s1

2,16

Блестящий серебристый металл

пл=2617°C

кип=5560°C

43

Tc

ТехнецийТехнеций

98,906

4d6 5s1

1,9

Синтетический радиоактивный металл

пл=2172°C

кип=5030°C

44

Ru

РутенийРутений

101,07

4d7 5s1

2,2

Серебристо-белый металл

пл=2310°C

кип=3900°C

45

Rh

РодийРодий

102,91

4d8 5s1

2,28

Серебристо-белый металл

пл=1966°C

кип=3727°C

46

Pd

ПалладийПалладий

106,42

4d10

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1552°C

кип=3140°C

47

Ag

СереброСеребро

107,87

4d10 5s1

1,93

Серебристо-белый металл

пл=962°C

кип=2212°C

48

Cd

КадмийКадмий

112,41

4d10 5s2

1,69

Серебристо-серый металл

пл=321°C

кип=765°C

49

In

ИндийИндий

114,82

5s2 5p1

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

пл=156°C

кип=2080°C

50

Sn

ОловоОлово

118,71

5s2 5p2

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

пл=232°C

кип=2270°C

51

Sb

СурьмаСурьма

121,76

5s2 5p3

2,05

Серебристо-белый полуметалл

пл=631°C

кип=1750°C

52

Te

ТеллурТеллур

127,60

5s2 5p4

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

пл=450°C

кип=990°C

53

I

ИодИод

126,90

5s2 5p5

2,66

Черно-серые кристаллы

пл=114°C

кип=184°C

54

Xe

КсенонКсенон

131,29

5s2 5p6

2,6

Бесцветный газ

пл=-112°C

кип=-107°C

55

Cs

ЦезийЦезий

132,91

6s1

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

пл=28°C

кип=690°C

56

Ba

БарийБарий

137,33

6s2

0,89

Серебристо-белый металл

пл=725°C

кип=1640°C

57

La

ЛантанЛантан

138,91

5d1 6s2

1,1

Серебристый металл

пл=920°C

кип=3454°C

58

Ce

ЦерийЦерий

140,12

f-элемент

Серебристый металл

пл=798°C

кип=3257°C

59

Pr

ПразеодимПразеодим

140,91

f-элемент

Серебристый металл

пл=931°C

кип=3212°C

60

Nd

НеодимНеодим

144,24

f-элемент

Серебристый металл

пл=1010°C

кип=3127°C

61

Pm

ПрометийПрометий

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

пл=1080°C

кип=2730°C

62

Sm

СамарийСамарий

150,36

f-элемент

Серебристый металл

пл=1072°C

кип=1778°C

63

Eu

ЕвропийЕвропий

151,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=822°C

кип=1597°C

64

Gd

ГадолинийГадолиний

157,25

f-элемент

Серебристый металл

пл=1311°C

кип=3233°C

65

Tb

ТербийТербий

158,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1360°C

кип=3041°C

66

Dy

ДиспрозийДиспрозий

162,50

f-элемент

Серебристый металл

пл=1409°C

кип=2335°C

67

Ho

ГольмийГольмий

164,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1470°C

кип=2720°C

68

Er

ЭрбийЭрбий

167,26

f-элемент

Серебристый металл

пл=1522°C

кип=2510°C

69

Tm

ТулийТулий

168,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1545°C

кип=1727°C

70

Yb

ИттербийИттербий

173,04

f-элемент

Серебристый металл

пл=824°C

кип=1193°C

71

Lu

ЛютецийЛютеций

174,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=1656°C

кип=3315°C

72

Hf

ГафнийГафний

178,49

5d2 6s2

Серебристый металл

пл=2150°C

кип=5400°C

73

Ta

ТанталТантал

180,95

5d3 6s2

Серый металл

пл=2996°C

кип=5425°C

74

W

ВольфрамВольфрам

183,84

5d4 6s2

2,36

Серый металл

пл=3407°C

кип=5927°C

75

Re

РенийРений

186,21

5d5 6s2

Серебристо-белый металл

пл=3180°C

кип=5873°C

76

Os

ОсмийОсмий

190,23

5d6 6s2

Серебристый металл с голубоватым оттенком

пл=3045°C

кип=5027°C

77

Ir

ИридийИридий

192,22

5d7 6s2

Серебристый металл

пл=2410°C

кип=4130°C

78

Pt

ПлатинаПлатина

195,08

5d9 6s1

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1772°C

кип=3827°C

79

Au

ЗолотоЗолото

196,97

5d10 6s1

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

пл=1064°C

кип=2940°C

80

Hg

РтутьРтуть

200,59

5d10 6s2

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

пл=-39°C

кип=357°C

81

Tl

ТаллийТаллий

204,38

6s2 6p1

Серебристый металл

пл=304°C

кип=1457°C

82

Pb

СвинецСвинец

207,2

6s2 6p2

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

пл=328°C

кип=1740°C

83

Bi

ВисмутВисмут

208,98

6s2 6p3

Блестящий серебристый металл

пл=271°C

кип=1560°C

84

Po

ПолонийПолоний

208,98

6s2 6p4

Мягкий серебристо-белый металл

пл=254°C

кип=962°C

85

At

АстатАстат

209,98

6s2 6p5

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=302°C

кип=337°C

86

Rn

РадонРадон

222,02

6s2 6p6

2,2

Радиоактивный газ

пл=-71°C

кип=-62°C

87

Fr

ФранцийФранций

223,02

7s1

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=27°C

кип=677°C

88

Ra

РадийРадий

226,03

7s2

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=700°C

кип=1140°C

89

Ac

АктинийАктиний

227,03

6d1 7s2

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=1047°C

кип=3197°C

90

Th

ТорийТорий

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

ПротактинийПротактиний

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

УранУран

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

пл=1132°C

кип=3818°C

93

Np

НептунийНептуний

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

ПлутонийПлутоний

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

АмерицийАмериций

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

КюрийКюрий

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

БерклийБерклий

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

КалифорнийКалифорний

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

ЭйнштейнийЭйнштейний

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

ФермийФермий

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

МенделевийМенделевий

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

НобелийНобелий

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

ЛоуренсийЛоуренсий

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

РезерфордийРезерфордий

267

6d2 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

ДубнийДубний

268

6d3 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

СиборгийСиборгий

269

6d4 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

БорийБорий

270

6d5 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

ХассийХассий

277

6d6 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

МейтнерийМейтнерий

278

6d7 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

ДармштадтийДармштадтий

281

6d9 7s1

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

2. Сложные эфиры

Сложными
эфирами

называются органические соединения,
молекулы которых состоят из углеводородных
радикалов (остатков спирта) и кислотных
остатков, соединенных атомом кислорода.

Сложные эфиры
можно рассматривать как производные
кислот, у которых атом водорода в
карбоксиле замещен радикалом:

R
– C
– O
– R/

ll

O

Общая формула
сложных эфиров такая же, как и у карбоновых
кислот СnH2nO2.

Сложные эфиры
могут быть образованы как органическими,
так и неорганическими кислотами:

OH

СН3– С – О – С2Н5О =S–O–C2H5О =N–O–C2H5

ll
ll
ll

О OO

этиловый эфир этиловый эфир
этиловый эфир

уксусной кислоты серной кислоты
азотной кислоты

Номенклатура
сложных эфиров

Сложные эфиры в
большинстве своем называют по тем
кислотам и спиртам, остатки которых
участвуют в их образовании. По
систематической номенклатуре сложные
эфиры называют, прибавляя в качестве
приставки название спиртового радикала
к названию кислоты, в котором окончание
“- овая” заменяется на “- оат”.

Н – С = О СН3– С = О
СН3– СН2– С = О
С3Н7– С = О

 

О – СН3О – С2Н5
О –
С2Н5 О
– СН3

метиловый эфир этиловый эфир
этиловый эфир метиловый
эфир

муравьиной уксусной
пропионовой масляной

кислоты кислоты
кислоты кислоты

метиловый эфир этиловый эфир
этиловый эфир метиловый
эфир

метановой этановой
пропановой бутановой

кислоты кислоты
кислоты кислоты

метилметаноат этилэтаноат
этилпропаноат
метилбутаноат

метилформиат этилацетат
метилпропионат метилбутират

Изомерия сложных
эфиров

Изомерия сложных
эфиров определяется изомерией радикалов
кислот и спиртов, участвующих в их
образовании.

Сложные эфиры
являются межклассовыми изомерами с
карбоновыми кислотами, имея одинаковую
общую формулу.

Физические
свойства сложных эфиров

Сложные эфиры
простейших и средних представителей
кислот и спиртов — жидкости, легче воды,
летучие, в большинстве случаев обладающие
приятным запахом фруктов. Температуры
кипения и плавления сложных эфиров ниже
температур кипения и плавления исходных
органических кислот. В воде растворимы
лишь сложные эфиры с наименьшим числом
углеродных атомов. Большинство сложных
эфиров плохо растворяется в воде, но
хорошо растворяется в органических
растворителях.

Таблица 16.6.

Показатели
пожарной опасности сложных эфиров

Кислоты

Плотность

, кг/м3

tкип

tвспышки

tсамовосп

НТПР

ВТПР

Метилацетат СН3СООСН3

927

57,3

– 15

470

– 15

10

Этилацетат
СН3СООС2Н5

884

77,1

2

400

1

31

Бутилацетат СН3СООС4Н9

870

126,1

29

421

25

57

Амилацетат СН3СООС5Н11

877

148,4

25

360

20

58

Этилацетат –
жидкость с приятным запахом, легко
испаряется, плохо растворяется в воде.
С воздухом этилацетат образует
взрывоопасные смеси. Эфир способен к
электризации. При контакте с сильными
окислителями (перманганатом калия
КMnO4,
хромовым ангидридом CrO3,
перекисью натрия Na2O2)
самовозгорается.

Способы
получения сложных эфиров

Важнейший способ
получения сложных эфиров – реакция
этерификации – кислота + спирт.

Н2SO4конц.

СН3 – С –ОН
+ НО – СН2– СН2–СН3СН3– С
– О– СН2– СН2–СН3+
Н2О

ll

ll

О
О

уксусная кислота пропанол-1
пропиловый эфир уксусной кислоты

(этановая)
(пропилэтаноат)

С помощью метода
меченых атомов доказано, что при
этерификации от молекулы кислоты
отщепляется гидроксил, а от молекулы
спирта – водород.

Химические
свойства сложных эфиров

1. Реакция
этерификации

Основное химическое
свойство – гидролиз сложных эфиров –
расщепление сложных эфиров под действием
воды. Эта реакция обратна реакции
этерификации. Реакция протекает как в
кислой (катализаторы реакции – протоны
Н+),
так и в щелочной среде (катализаторы
реакции – гидроксид-ионы ОН).

Н+,(Н2SO4разб.)

СН3– С – О– СН2– СН2–СН3+ Н2ОСН3 – С – ОН + ОН – СН2– СН2–СН3

ll

ll

О
О

пропиловый эфир уксусной кислоты
уксусная пропанол-1

(пропилэтаноат)
кислота

ОН,(NaОН)

СН3– С – О– СН2– СН2–СН3+ Н2ОСН3 – С – ОNa+
ОН – СН2– СН2–СН3

ll

ll

О
О

пропиловый эфир уксусной кислоты
ацетат пропанол-1

(пропилэтаноат)
натрия

В присутствии
щелочи реакция необратима, т. к. происходит
омыление – образование солей карбоновых
кислот.

В растворах
разбавленных минеральных кислот соли
карбоновых кислот вновь превращаются
в исходную карбоновую кислоту:

2СН3СООNa+H2SO4
разб.
2СН3СООН
+Na2SO4

ацатат натрия уксусная
кислота

2. Реакция
восстановления

При восстановлении
сложных эфиров образуется смесь двух
спиртов:

С2Н5– С = О + 2 Н2С2Н5– СН2 – ОН + НО – СН – СН3


пропиловый спирт 

О – СН – СН3

СН3


изопропиловый
спирт

СН3

изопропиловый эфир

пропановой кислоты

3. Взаимодействие
с аммиаком

При взаимодействии
сложных эфиров с аммиаком образуются
амиды:

СН3– С = О +NH3СН3– С = О
+ СН3– ОН

 
метанол

О – СН3
NH2

метилацетат амид
уксусной кислоты

Применение
сложных эфиров

Многие сложные
эфиры обладают приятным запахом. Так,
амиловый эфир муравьиной кислоты имеет
запах вишни, изоамиловый эфир уксусной
кислоты – запах груш. Эти эфиры идут на
изготовление искусственных эссенций,
используемых в производстве фруктовых
вод и т.п., а также в парфюмерии.

Этилацетат
используется в качестве растворителя,
а также при изготовлении лекарственных
средств.

с показом метабокарта для пропильного формата (HMDB0040253)

9000.

1111111111111111111111111111111111111111 НЕОБХОДИТЕЛИ

111111111111111111111111111111111МИ ЛИЦИИ

11111111111111111111111111111МИ ЛИЦИИ

1111111111111111111111111111МИ ЛИКЕТА.

Информация о записи
Версия 5,0
Статус Ожидаемый, но не определено количественно
CREATION. 47:21 UTC
Дата обновления 2022-03-07 02:56:31 UTC
HMDB ID HMDB0040253
НАВСКОЕ НАВСКОЕ НАМЕРЫ
Номеры.0006

  • HMDB40253
Metabolite Identification
Common Name Propyl formate
Description Propyl formate belongs to the class of organic compounds known as carboxylic acid esters. Это производные карбоновых кислот, в которых атом углерода из карбонильной группы присоединен к алкильной или арильной части через атом кислорода (образуя сложноэфирную группу). Пропилформиат представляет собой соединение со сладким, ягодным и горьким вкусом. Пропилформиат в среднем находится в наибольшей концентрации в молоке (коровьего). Пропилформиат также был обнаружен, но не определен количественно, в яблоках (Malus pumila) и ананасах (Ananas comosus). Это может сделать пропилформиат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов. На основании обзора литературы было опубликовано очень мало статей о пропилформиате.
Structure
Synonyms
Value Source
Propyl formic acid Generator
FEMA 2943 HMDB
Formiate de propyle HMDB
Муравьиная кислота, пропиловый эфир HMDB
HCOOCh3Ch3Ch4 HMDB
N-Propyl formate HMDB
N-Propyl methanoate HMDB
Propyl ester OF formic acid HMDB
Propyl formates HMDB
Propyl methanoate HMDB
Пропилестер киселины мравенси HMDB
Химическая формула C 6 H 10 8 O 1 4 4 4 0160 2
Average Molecular Weight 88. 1051
Monoisotopic Molecular Weight 88.0524295
IUPAC Name propyl formate
Traditional Name propyl formate
CAS Registry Number 110-74-7
SMILES

CCCOC=O

Идентификатор ИнЧИ

InChI=1S/C4H8O2/c1-2-3-6-4-5/h5H,2-3h3,1h4

InChI Key KFNNIILCVOLYIR-UHFFFAOYSA-N
Chemical Taxonomy
Описание Относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры карбоновых кислот. Это производные карбоновых кислот, в которых атом углерода из карбонильной группы присоединен к алкильной или арильной части через атом кислорода (образуя сложноэфирную группу).
Kingdom Organic compounds
Super Class Organic acids and derivatives
Class Carboxylic acids and derivatives
Sub Class Carboxylic acid derivatives
Direct Parent Carboxylic acid сложные эфиры
Альтернативные исходные вещества
  • Монокарбоновые кислоты и производные
  • Органические оксиды
  • Углеводородные производные
  • Карбонильные соединения
Заместители
  • Сложный эфир карбоновой кислоты
  • Монокарбоновая кислота или производные
  • Органическое соединение кислорода
  • Органический оксид
  • Углеводородное производное
  • Кислородорганическое соединение
  • Карбонильная группа
  • Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы Недоступно
Онтология
Свойство Значение Ссылка
Температура плавления -92,9 °C Нет в наличии
Температура кипения От 80,00 до 82,00 °C. @ 760,00 мм рт.

Экспериментальные хроматографические свойства Not Available
Predicted Molecular Properties

2 12 ALOGS

2 12 ALOGS

0 12

0,75

ChemAxon

Property Value Source
Water Solubility 108 g/L ALOGPS
logP 0,93 ALOGPS
logP 0,75 ChemAxon
logS
0012
pKa (Strongest Basic) -6. 8 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 1 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Площадь полярной поверхности 26,3 Ų ChemAxon
Вращающийся счетчик соединений

2

10011 ChemAxon

Refractivity 22.19 m³·mol⁻¹ ChemAxon
Polarizability 9.3 ų ChemAxon
Number of Rings 0 ChemAxon
Bioavailability Да ChemAxon
Правило пяти Да ChemAxon
Ghose Filter Нет0012
Veber’s Rule Yes ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon
Predicted Chromatographic Properties
Predictor Adduct Type Значение CCS (Å 2 ) Ссылка
DarkChem [M+H]+ 116,7962 3 9
DarkChem [M-H]- 111. 177 31661259
DeepCCS [M+H]+ 127.066 30932474
DeepCCS [M-H]- 125.171 30932474
DeepCCS [M-2H]- 160.712 30932474
DeepCCS [M+Na]+ 135.118 30932474
AllCCS [M+H]+ 123.3 32859911
AllCCS [M+H-h3O]+ 118.8 32859911
AllCCS [M+ Nh5]+ 127.4 32859911
AllCCS [M+Na]+ 128.6 32859911
AllCCS [M-H]- 128.7 32859911
AllCCS [M+Na-2H]- 133.3 32859911
AllCCS [M+HCOO]- 138. 5 32859911
Metabolite SMILES Kovats RI Значение Тип колонки Справочник
Пропильный формат CCCOC = O 906,4 Стандартный Polar 3399256 3399256 3399256 33992560007

Propyl formate CCCOC=O 588.0 Standard non polar 338

Propyl formate CCCOC=O 686.8 Semi standard non polar 338

Spectra
Тип спектра Описание Код заставки Дата осажденияSource View
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Propyl formate EI-B (Non-derivatized) splash20-000x-

00000-01e41fef56d5b1410091
2017 -09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Экспериментальный ГХ-МС ГХ-МС Спектр — 9-9-ЭИ-пропилформиат0012

splash20-000x-

00000-172df0b26fbf2ba1be88
2017-09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Пропильный формат EI-B (не прорисованные) SPLASH20-000X-

00000-01E41FEF56D5B1410091
2018-05-18 HMDBER, MONA, MASSBANM12 HMDB, MASSBANM12, MASSBAND. 0007

Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Propyl formate EI-B (Non-derivatized) splash20-000x-

00000-172df0b26fbf2ba1be88
2018-05-18 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum
Predicted GC-MS Predicted GC-MS Spectrum — Propyl formate GC-MS (Non-derivatized) — 70eV, Positive splash20-004l-

00000-f45ca8c92f103153c362
2017-09-01 Wishart Lab View Spectrum
Прогнозируемый GC-MS Предсказанный GC-MS Spectrum-Propyl Formate GC-MS (неэдривизирован)-70EV, положительный.

2021-10-12 Wishart Lab View Spectrum
Прогнозированный GC-MS Прогнозированный GC-MS-спектр-Пропильный формат GC-MS (неэдевизированный)-70EV, положительный. 2021-10-12 Wishart Lab View Spectrum
Spectrum Type Description Splash Key Deposition Date Source View
Predicted LC-MS/MS Predicted ЖХ-МС/МС Spectrum — пропилформиат 10 В, положительная QTOF splash20-000l-

00000-ab68bd02df5cc6eaa043

View Spectrum0012

03. 08.2016 Wishart Lab
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 20V, Positive-QTOF splash20-0006-

00000-916d73b8578d59326203
2016-08-03 Wishart Lab View Spectrum
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 40V, Positive-QTOF splash20-0006-

00000-bff9220df8f7824797aa
2016-08-03 Wishart Lab Посмотреть Спектр
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 10V, Negative-QTOF splash20-000i-

00000-0243c2852b58619fd510
2016-08-04 Wishart Lab View Spectrum
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 20V, Negative-QTOF splash20-000l-

00000-bd4c0aed32d4742b8a0a
2016-08-04 Wishart Lab Посмотреть Спектр
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 40V, Negative-QTOF splash20-0006-

00000-a215717636fb72fb2773
2016-08-04 Wishart Lab View Spectrum
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 10V, Negative-QTOF splash20-052r-

00000-6b26e0a73a2a0b090c7c
2021-09-23 Wishart Lab Посмотреть Спектр
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 20V, Negative-QTOF splash20-0006-

00000-e

dc4b6079eab50d 2021-09-23 Wishart Lab View Spectrum
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 40V, Negative-QTOF splash20-052f-

00000-c7bec311c96af196bdbd
2021-09-23 Wishart Lab Посмотреть Спектр
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 10V, Positive-QTOF splash20-0006-

00000-00d608ff3b7d8747bb67
2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 20V, Positive-QTOF splash20-0006-

00000-4b93536ddd3b6c0bcfcb

16

2021-09-24 Wishart Lab Посмотреть Спектр
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Propyl formate 40V, Positive-QTOF splash20-0006-

00000-b88ffd58daedceb450d7
2021-09-24 Wishart Lab View Спектр
Биологические свойства
Расположение клеток
  • Цитоплазма
  • Внеклеточный
Расположение биообразцов Not Available
Tissue Locations Not Available
Pathways Not Available
Name SMPDB/PathBank KEGG
Normal Concentrations
Недоступно
Аномальные концентрации
Недоступно
Сопутствующие расстройства и заболевания
Disease References None
Associated OMIM IDs None
External Links
DrugBank ID Not Available
Phenol Explorer Compound ID Not Available
FooDB ID FDB019970
KNAPSACK ID Недоступно
Chemspider ID 7782
KEGG Compound ID Not Available
BioCyc ID Not Available
BiGG ID Not Available
Wikipedia Link Not Available
METLIN ID Not Доступно
PubChem Compound 8073
PDB ID Недоступно
CheBI ID
12
Food Biomarker Ontology Not Available
VMH ID Not Available
MarkerDB ID Not Available
Good Scents ID rw1034091
References
Ссылка на синтез Недоступно
Паспорт безопасности материала (MSDS) Недоступно
Общие ссылки
  1. (). Яннай, Шмуэль. (2004) Словарь пищевых соединений с компакт-диском: Добавки, ароматизаторы и ингредиенты. Бока-Ратон: Чепмен и Холл/CRC.. .

Propyl acetate (YMDB01390) — Yeast Metabolome Database

Identification
YMDB ID YMDB01390
Name Propyl acetate
Species Saccharomyces cerevisiae
Штамм Пивные дрожжи
Описание Пропилацетат, также известный как 1-ацетоксипропан или пропилэтаноат, относится к классу органических соединений, известных как эфиры карбоновых кислот. Это производные карбоновых кислот, в которых атом углерода из карбонильной группы присоединен к алкильной или арильной части через атом кислорода (образуя сложноэфирную группу). На основании обзора литературы было опубликовано очень мало статей о пропилацетате.
Структура
Синонимы
  • 1-Ацетоксипропан
  • 1-пропилацетат
  • Ацетат пропила нормальный
  • АЦЕТАТ-ИОН
  • н-пропиловый эфир уксусной кислоты
  • уксусная кислота, ион(1-)
  • Уксусная кислота, н-пропиловый эфир
  • Уксусная кислота, пропиловый эфир
  • этаноат
  • Анион MeCO2
  • н-пропилацетат
  • н-пропилэтаноат
  • Октан-пропилу
  • Пропиловый эфир уксусной кислоты
  • Пропилэтаноат
  • Пропилестер киселины октове
  • N-пропилуксусная кислота
  • Пропилэтановая кислота
  • Пропилуксусная кислота
  • Пропилацетат, ион (1-)
  • Уксусная кислота, пропиловый эфир
CAS Номер 109-60-4
Вес Среднее: 102. 1317
Моноизотопический: 102,068079564

111431

9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000

9000 9000 9000

9 931

InChI Key YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C5h20O2/c1-3-4-7-5(2)6/h4-4h3,1-2h4
IUPAC Name propyl acetate
Traditional IUPAC Name propyl acetate
Chemical Formula C 5 H 10 O 2
SMILES [H]C([H ])([H])C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
Химическая таксономия
Описание принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры карбоновых кислот. Это производные карбоновых кислот, в которых атом углерода из карбонильной группы присоединен к алкильной или арильной части через атом кислорода (образуя сложноэфирную группу).
Королевство Органические соединения
Суперкласс Органические кислоты и производные
Class Carboxylic acids and derivatives
Sub Class Carboxylic acid derivatives
Direct Parent Carboxylic acid esters
Alternative Parents
  • Monocarboxylic acids and derivatives
  • Органические оксиды
  • Углеводородные производные
  • Карбонильные соединения
Заместители
  • Сложный эфир карбоновой кислоты
  • Монокарбоновая кислота или производные
  • Органическое соединение кислорода
  • Органический оксид
  • Углеводородное производное
  • Кислородорганическое соединение
  • Карбонильная группа
  • Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы
  • 4 1 сложный эфир (CHEBI0044
Physical Properties
State Liquid
Charge 0
Melting point -93 °C
Experimental Properties
Property Значение Ссылка
Растворимость в воде 18,9 мг/мл при 20 oC [STEPHEN,H & STEPHEN,T (1963)] PhysProp
LogP 1,24 [HANSCH,C ET AL. (1995)] PhysProp
Predicted Properties
Property Value Source
Water Solubility 28.2 g/L ALOGPS
logP 1,28 ALOGPS
logP 0,8 ChemAxon
logS -0.56 ALOGPS
pKa (Strongest Basic) -7 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 1 ChemAxon
Количество доноров водорода 0 ChemAxon
Площадь полярной поверхности

2 ²0012

ChemAxon
Rotatable Bond Count 3 ChemAxon
Refractivity 26. 69 m³·mol⁻¹ ChemAxon
Polarizability 11.39 ų ChemAxon
Number of Кольца 0 ChemAxon
Биодоступность 1 ChemAxon
Правило пяти

2 Да

2 Да0011 ChemAxon

Ghose Filter Yes ChemAxon
Veber’s Rule Yes ChemAxon
MDDR-like Rule Yes ChemAxon
Biological Properties
Клеточное расположение
  • внеклеточное
Органолептические свойства
Flavour/Odour Source
Bitter FDB012549
Celery FDB012549
Fruity FDB012549
Fusel FDB012549
Pear FDB012549
Малина FDB012549
Растворитель FDB012549
SMPDB Pathways Not Available
KEGG Pathways Not Available
SMPDB Reactions Not Available
KEGG Reactions Not Available
Concentrations
Внутриклеточные концентрации Нет данных
Внеклеточные концентрации Нет данных
Spectra
Spectra
Type Описание Ключ SPLASH
GC-MS GC-MS-STPTRUM-EI-B-B-MS GC-MS-MS-EI-B-B-MS GC-MS-B-MS-B-B-MS-B-MS). splash20-0006-

00000-2129564a2393ddfe69d6
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-00kf-

00000-eeea11594f16f50df38a
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-

00000-d3ec8dd755a3715c491e
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-

00000-967576e66df0ac7c49a6
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-

00000-4d6b615a7391ff485f70
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-

00000-4de83bd1697d62bc041f
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-

00000-2129564a2393ddfe69d6
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-00kf-

00000-eeea11594f16f50df38a
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-

00000-d3ec8dd755a3715c491e
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-

00000-967576e66df0ac7c49a6
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-

00000-4d6b615a7391ff485f70
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-

00000-4de83bd1697d62bc041f
JSpectraViewer | MoNA
Predicted GC-MS Predicted GC-MS Spectrum — GC-MS (Non-derivatized) — 70eV, Positive splash20-0006-

00000-b303273884bc7551e3a4
JSpectraViewer
Расчетный ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (недериватизированный) — 70 эВ, положительный Недоступно MS Spectrum — 10V, Positive splash20-0udi-5

0000-2e699a330dbac3ac09ea
JSpectraViewer
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Positive splash20-0006-

00000-db9aad84d292b82d9097 JSpectraViewer
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Positive splash20-0006-

00000-56d35002aca55f7f85ba
JSpectraViewer
Predicted LC-MS/MS Прогнозированный LC-MS/MS Spectrum-10V, отрицательный SPLASH20-0UDI-7

000000-054C6E238CFCB0D23089
JSpectraviewer
Предсказанный LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS/MS/MS STIPLEM

. 0012

splash20-0a4i-

00000-2a27a263e1daa667871b JSpectraViewer
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Negative splash20-0a4l-

00000-42dcd513a0b1dd9e047a
JSpectraViewer
Предсказанный LC-MS/MS Прогнозируемый LC-MS/MS Spectrum-10V, положительный SPLASH20-0006-

00000-A2F75888ADC3927C1FCF
JSpectraviewer
Предсказанный LC-MS/MS LC-MS/MS LC-MS/MS
.0012

Прогнозируемый спектр LC-MS/MS-20 В, положительный SPLASH20-0006-

00000-6F92D21FD86C0F2BF67A
JPECTRAVERER
Прогнозированный LC-MS/MS
прогнозированный LC-MS/MS
. splash20-0006-

00000-cbef320bddb0c2d413bc ​​
JSpectraViewer
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20-0a4i-

00000-50c0ab42ccbb1607dadf
JSpectraViewer
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Negative splash20-0a4i-

00000-c01bbbf5bed889264ddb
JSpectraViewer
Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Negative splash20-0a4l-

00000-8a37a221ffddb270cb75

1 D ЯМР0012

JSpectraViewer
1D NMR 1H NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 13C NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 13C NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 1H NMR Spectrum Not Доступно JSpectraViewer
1D ЯМР 13C ЯМР Спектр Недоступно JSpectraViewer
1H NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 13C NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 1H NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D ЯМР 13C ЯМР Спектр Недоступно JSpectraViewer
1D ЯМР 1H ЯМР Спектр Not Available JSpectraViewer
1D NMR 13C NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 1H NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR Спектр ЯМР 13C Недоступно JSpectraViewer
1D ЯМР Спектр Спектр ЯМР 1H Недоступно JSpectraViewer
1D NMR 13C NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 1H NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 13C NMR Spectrum Недоступно JSpectraViewer
1D ЯМР 1H ЯМР Спектр Недоступно JSpectraViewer
1D NMR 13C NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 1H NMR Spectrum Not Available JSpectraViewer
1D NMR 13C NMR Spectrum Not Доступно JSpectraViewer
1D ЯМР 1H ЯМР Спектр Недоступно JSpectraViewer
Ссылки
Ссылки: