Получение уксусной кислоты (стр. 2 из 9). Получение этилового эфира уксусной кислоты

Получение этилацетата | Мастерская своего дела

Для производства этилацетата применяется 55—58%-ная техническая уксусная кислота и этиловый спирт. Эфир получают периодическим и непрерывным способами. Однако периодическая этерификаци'я не обеспечивает постоянства состава эф<ира, требует больших затрат тепла при низкой производительности оборудования. Поэтому на большинстве крупных лесохимических заводов процессы этерификации и процессы, связанные с обработкой эфира и переработкой эфироводы, переведены на непрерывные.

На рис. 36 показана схема непрерывного процесса получения этилацетата. Чугунный куб 1, футерованный кислотоупорной плиткой, загружается наполовину смесью уксусной кислоты и частью от необходимого по расчету этилового спирта. В куб добавляется концентрированная серная кислота (2% от количества загруженной уксусной кислоты).

После разогрева куба и установления в верхней части ректификационной колонны 2 постоянной температуры начинают в куб через барботер подавать подогретую этерификащионную смесь, состоящую из эквимолярных количеств уксусной кислоты и этилового спирта. Одновременно отбирают этилацетат-сырец. При этом в колонну отгоняется смесь эфира, воды, спирта н кислоты. В колонне дополнительно этерифицируются спирт и кислота, в результате чего кислотность эфира на выходе из колонны значительно снижается. Для предотвращения обратной реакции (омыление эфира) в флорентину 5 из системы отводится вода в виде азеотропной смеси с этилацетатом. Отстоявшийся во флорентине эфирный слой частично идет на флегму, другая часть эфира-сырца собирается в сборнике 11.

Воду с содержанием 8% этилацетата и до 2,5% этилового спирта направляют на регенерацию.

Контроль за качеством отбираемого эфира производится по всплываемости его с водой. При этом эфир и вода смешиваются в соотношениях 1:1. Всплываемость должна быть не ниже 88%; допускаемая кислотность эфира-сырца не более 0,2%.

При накоплении в кубе смолистых остатков аппарат останавливают на чистку. Предварительно связывают непрореагировав-

Шую уксусную кислоту со спиртовой фракцией, регенерированной из эфироводы или свежим спиртом, и отгоняют содержимое куба до всплываемости с водой 0,3%. Остаток выгружают и сжигают. Стенки куба, змеевик и барботер очищают от смолы и промывают водой. Время работы куба этерификатора между чистками 10—20 дней и зависит в первую очередь от чистоты применяемой уксусной кислоты.

Полученный этилацетат-сырец содержит вещества альдегидного характера, которые придают эфиру зеленоватый оттенок, а также некоторое количество уксусной кислоты и воды. Для обесцвечивания и нейтрализации эфир обрабатывают растворами бисульфита натрия и кальцинированной соды в двух непре - рывнодействующих колоннах 13, 14 эмульгационного типа.

Эмульгационная колонна имеет насадку и заполняется труднолетучим компонентом. Высота слоя этого компонента в колонне регулируется по закону сообщающихся сосудов. Если затем в колонну подавать эфир, то за счет скорости подачи поток эфира раздробляется на мелкие частички, что увеличивает поверхность контакта перемешиваемых жидкостей. Эфир-сырец проходит последовательно обе колонны снизу вверх. Промывка обесцвеченного эфира совпадает с процессом нейтрализации во второй колонне, что сокращает количество эфироводы примерно в 2 раза. Применение эмульгационного режима обработки эфира-сырца позволяет, кроме того, экономить до 5 кг бисульфита и 4 кг соды на 1 т товарной продукции. Обработанный эфир отстаивается в флорентине 15 второй колонны и поступает ha сушку. По некоторым схемам эфир сушат в емкостях 18, 19, 20, Заполненных хлористым натрием и безводным хлористым кальцием. На схеме этот поток показан пунктиром. Затем эфир поступает на ректификацию в ПДА (на схеме не показано). При этом товарную фракцию эфира отбирают при всплываемости его с водой не менее 90—91%.

На некоторых заводах разрабатывается азеотропный метод сушки и ректификации эфира на непрерывнодействующих аппаратах 24, 29.

Метод основан на свойстве этилацетата образовывать с водой постоянно кипящую смесь, содержащую 91,8% этилацетата и 8,2% воды. Процесс должен протекать в три стадии: сначала необходимо отогнать этилформиат и другие легколетучие примеси этилацетата, не образующие азеотропные смеси с водой; затем азеотропным методом удалить воду, после чего этилацетат отгоняется от эфиров высших гомологов уксусной кислоты.

Эфмроводные растворы из флорентины поступают на регенерацию эфира и спирта. Большое содержание воды в растворах обеспечивает хорошие условия для гидролиза эфиров. Особенно этому способствует повышенная температура и длительное нагревание эфироводы на аппаратах периодического действия. Потери эфира можно значительно снизить, если процесс регенера-

Ции вести непрерывно. При этом сокращается время пребывания эфира в нагретой среде эфироводы. Аппарат регенерации эфироводы состоит из двух колонн. Из первой этилацетатной колонны 36 отбирают эфир-сырец, который возвращается на сушку. Из второй колонны 41 отгоняют спиртовую фракцию, которую •направляют вновь в процесс этерификации.

По ГОСТ 1981 —54 товарный этилацетат выпускают двух сортов: I сорт —концентрация эфира 97%, П сорт — 90%. Допустимая кислотность эфира 0,01%. Для получения 1 г 90%-ного этилацетата расходуется 655 кг 100%-ной уксусной кислоты и 75,5 дкл этилового спирта.

Эфиры высших кислот, полученные после ректификации эфира, применяют для производства смешаяного растворителя АКР. К ним может быть добавлена и головная фракция.

proizvodim.com

Получение уксусной кислоты - часть 2

Вместе с тем этот процесс не нашел широкого распространения из-за небольшого срока службы катализатора без регенерации, его низкой механической прочности, токсичности (из-за наличия кадмия). С точки зрения принципов создания безотходных производств в нем плохо используется тепло реакции.[3, с. 446]

1.2.3 Получение ацетальдегида из ацетилена через бутилвиниловый эфир

Производство ацетальдегида из ацетилена этим методомпредставляет двухстадийный процесс винилирования н-бутанола ацетиленом с образованием винилбутилового эфира (ВБЭ):

С2Н2 + С4Н9ОН

СН2=СН–О–С4Н9

и последующего гидролиза ВБЭ:

СН2 =СН–О–С4 Н9 + Н2 О

СН3СНО + С4 Н9 ОН

Таким образом, в этом процессе бутанол находится в рецикле и добавляется только для пополнения производственных потерь, а на получение ацетальдегида расходуется только ацетилен.

Реакция винилирования протекает в присутствии гидроксида калия при температуре 400-440°С. Конверсия ацетилена составляет 0,6-0,8 при расходном коэффициенте по ацетилену 0,39-0,5 т/т ВБЭ. Реакционная смесь, содержащая 75- 80% ВБЭ, около 20% непрореагировавшего бутанола, воду и легкую фракцию, перед гидролизом разделяется методами ректификации или экстракции. На гидролиз направляется фракция, содержащая 99,5% винилбутилового эфира.

Реакция гидролиза ВБЭ протекает в парожидкостной среде при температуре, близкой к температуре кипения смеси «ВБЭ-вода», в присутствии катионнообменного катализатора КУ-2ФПП, который обеспечивает степень конверсии ВБЭ, близкую к единице. В результате гидролиза образуется система «ацетальдегид-вода-бутанол», из которой ректификацией выделяется целевой продукт - ацетальдегид, а бутанол возвращается в процесс.[1, с.304]

1.2.4 Получение ацетальдегида окислительным дегидрированием этилового спирта

При окислительном дегидрировании этилового спирта протекают последовательно две реакции:

Ch4 – Ch3–OH

Ch4–CHO + h3 ΔН=15 ккал

h3 + 0,5O2

h3OΔН= –58 ккал

Для уменьшения теплового эффекта процесса вводят меньше воздуха. Например, спирт можно смешивать с воздухом в отношении 1 : 1,1, что соответствует расходу кислорода 44% от теоретического. При пропускании такой смеси над серебряным катализатором при 450-550°С очень интенсивно протекает дегидрирование этилового спирта и выходящий из контактного аппарата газ содержит 10% водорода.[5, с.491]

1.2.5 Получение ацетальдегида дегидрированием этилового спирта

При каталитическом дегидрировании этилового спирта образуется уксусный альдегид:

Ch4 – Ch3–OH

Ch4–CHO + h3

При получении ацетальдегида этим методом применяют медные или медно-цинковые катализаторы. Медь для данного процесса является высокоактивным катализатором, но она быстро теряет активность. Хорошим стойким катализатором является медь с добавками 5% оксида кобальта и 2% оксида хрома, нанесенная на асбест. В присутствии этого катализатора процесс можно проводить при сравнительно низких температурах (275-300° С). Степень превращения спирта в этих условиях составляет 33-50% за один проход через катализатор.

Достоинством процесса дегидрирования спирта по сравнению с процессом окислительного дегидрирования является относительно малое образование побочных продуктов и высокое содержание ацетальдегида в контактных газах. Контактные газы процесса дегидрирования в основном состоят из паров ацетальдегида и водорода (примерно 1 : 1), в то время как контактные газы окисления спирта разбавлены азотом, вводимым с воздухом. Поэтому выделение ацетальдегида из контактных газов дегидрирования спирта легче и сопряжено с меньшими потерями альдегида. Кроме того, при дегидрировании этилового спирта образуется ценный побочный продукт– этилацетат (9-10% от количества ацетальдегида).[5, с. 492]

1.2.6 Получение ацетальдегида окислением этилена

Образование ацетальдегида при взаимодействии этилена с водным раствором хлористого палладия наблюдал Филлипс ещё в 1894 г. Образующийся в безводной среде комплекс этилена с хлористым палладием был описан Карашем в 1938 г. При взаимодействии палладиевого комплекса с водой происходит окисление активированного олефина с образованием ацетальдегида, выделением палладия и хлорида водорода. [6, с.302]

Непрерывный процесс получения ацетальдегида, в котором восстановление до металлического Pd совмещается с непрерывным его окислением кислородом воздуха, был предложен в 1959 г. Я. К. Сыркиным, И.И. Моисеевыми, М.Н. Варгафтиком. Этот процесс может протекать в одну стадию (в одном аппарате происходит как окисление этилена, так и выделяющегося палладия) или в две стадии: окисление (карбонилирование) олефина через стадию образования активного комплекса и восстановление Pd протекает в одном аппарате, а окисление металлического Pd - в другом:

Ch3=Ch3 +PdCl2 + h3O

Ch4CHO + Pd + 2HCl

Pd + 2HCl + 0,5O2

PdCl2 + h3O

В первом (одностадийном) варианте условия процесса и соотношение реагентов должны быть такими, чтобы скорости окисления этилена и Pd были одинаковыми (или последняя выше). Вместе с тем скорость второй реакции значительно ниже, чем первой, поэтому активность катализатора в таком варианте процесса быстро падает.

Для повышения скорости окисления Pd были предложены промоторы (это главное достижение в промышленной реализации данного процесса) – соли меди или железа в среде хлороводородной кислоты, играющие роль переносчиков кислорода, окисляя палладий, медь или железо, восстанавливаются по реакциям:

Pd + 2HCl + 0,5O2

PdCl2 + h3O

Cu2Cl2 + 2HCl + 0,5O2

2CuCl2 + h3O

или Pd + 2FeCl3

PdCl2 + 2FeCl2

2FeCl2 + 2HCl + 0,5O2

2FeCl3 + h3O

Соли Cu2Cl2 и FeCl2 легко окисляются кислородом воздуха, при этом металл переходит в свое исходное высшее валентное состояние. Следовательно, совмещение этих реакций создает предпосылки для осуществления в промышленном масштабе получения ацетальдегида прямым окислением этилена молекулярным кислородом.[3, с. 455]

При этом, если процесс осуществляется в одном аппарате, то во избежание разбавления непрореагировавшего этилена окисление необходимо проводить чистым кислородом. Избыток же этилена вводится как с целью быстрого вывода ацетальдегида из зоны реакции, так и для создания соотношения компонентов за пределами взрывоопасных концентраций. В случае двухстадийного процесса (когда реакции получения ацетальдегида и окисления Pd проходят в одном аппарате, а окисление Сu2С12 или FeCl2 – в другом) можно использовать кислород воздуха, так как подача этилена и воздуха разделена.

Суммарная реакция образования ацетальдегида сопровождается выделением значительного количества тепла:

СН2 = СН2 + 0,5О2

СН3 СНО, ΔН = –221,5 кДж/моль

Скорость отдельных реакций и, соответственно, скорость образования побочных продуктов зависит от условий проведения процесса. На скорость суммарной реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенно влияет состав катализаторного раствора (содержание PdCl2 , CuCl2 и FeCl2 ), кислотность среды, давление, температура, соотношение этилена и окисляющего агента.

Соотношение между общим суммарным содержанием металлов окислительно-восстановительной системы (Сu, Fe или смеси) и Pd должно быть не меньше 15:1. На практике используется соотношение (25 :1)-(50:1). Такой избыток меди или железа обусловливается высокой стоимостью Pd.

Конверсия олефина зависит также от мольного соотношения в катализаторе меди (железа) и галогена; оно поддерживается в узком диапазоне (1:1,4-1:1,8). Поэтому добавляемый в ходе процесса галоген в виде хлорида или этилхлорида должен дозироваться достаточно точно, так как при соотношении меньшем, чем 1:1, снижается конверсия этилена, а при соотношении 1;2 и выше реакция замедляется. В этом случае добавляют ацетат меди [3, с. 457].

Процесс следует проводить в кислой (рН=0,8-3,0) или нейтральной среде (рН= 6,0-7,5), так как при повышении рН из катализаторного раствора будет выпадать хлорид меди (I), что приводит к снижению выхода ацетальдегида и забивки отверстий газораспределительного устройства. Растворимость хлорида Сu(I) можно повысить добавлением в катализаторный раствор муравьиной, уксусной, а лучше - трихлоруксусной кислоты. Однако их следует добавлять в незначительном количестве (особенно уксусную кислоту), так как карбоновые кислоты образуют с Сu малоактивные соли. Кроме того, уксусная кислота растворяет продукты синтеза, что приводит к образованию побочных хлорированных продуктов.

Растворимость солей в воде ограничена, поэтому образуются разбавленные растворы катализатора, что приводит к его низкой удельной производительности. В связи с этим выгоднее работать с катализатором, находящимся в виде суспензии в воде или в разбавленной уксусной кислоте (шламовый катализатор). Применение шламового катализатора позволяет сочетать высокую концентрацию катализатора с хорошим отводом тепла; образовывать стабильную пену, что в свою очередь приводит к хорошему диспергированию газа.

В качестве сырья можно использовать как концентрированный этилен, так и этан-этиленовую фракцию. Наличие малых количеств водорода, оксида и диоксида углерода, предельных углеводородов не мешает протеканию процесса. Содержание непредельных углеводородов и серы должно быть незначительным (ацетилена <0,005 %, высших олефинов <0,03 %, серы <0,001 %) во избежание образования побочных продуктов.

mirznanii.com

Как из этилового спирта получить уксусную кислоту

Напишите уравнение реакции получения этилового эфира уксусной кислоты

Сколько взяли этилового спирта для реакции с уксусной кислотой, если получили 120 г эстера? Буду признателен за помощь.

Чего-чего получили? Этилацетат имеется в виду?81,8 кислоты и 62,7 спирта.

Итаконовые кислоты получают лишь микробиологическ5им способом, молочную салициловую и уксуснуюпосле спиртового брожения или водный раствор этилового спирта.воздухом уксуснокислые бактерий и как следствие, быстрое окисление спирта в уксусную кислоту.

Какие массы уксусной кислоты этилового спирта понадобиться для получения 17,6 эфира уксусной кислоты

Этилацетат 88,11 г/моль.значит 17,6 г это сколько моль?как напишешь уравнение раекции, так сразу увидишь, чторовно столько же понадобится каждого реагента.умножь на молярную массу и получишь ответ.напиши в коммент результат, сверим ответы.

1.7 Принципиальная технологическая схема получения уксусной кислоты. 1.8 Очистка и подготовка полученного продукта к применению.В данной работе для процесса получения уксусной кислоты из этилового спирта, во всех методах, будут использоваться...

Помогите, пожалуйста. Химия Из этилового эфира уксусной кислоты получить этиловый эфир 4-гидроксипентановой кислоты

H₃COOC₂H₅(этиловый эфир уксусной кислоты) +H₂O->CH₃COOH(уксусная кислота) +C₂H₅OH(этанол) ( условие: H₂SO₄ концентрированная, t)

При восстановлении уксусной кислоты образуется уксусный альдегид ацетальдегид , а при дальнейшем восстановлении - этиловый спирт.А вообще смотря какую реакцию нужно получить. Некоторые реакции могут проходить достаточно долго и сразу не увидишь.

Масса эфира полученного при взаимодействии 200 г 60 % ного раствора уксусной кислоты с этиловым спиртом

Посоветуйте похожие игры https://www.youtube.com/watch?v=C1gskkiJmmQ . И где можно скачать! Заранее спасибо!

Получение уксусной кислоты. Свойства и применение ацетальдегида, методы получения.1.2.4 Получение ацетальдегида окислительным дегидрированием этилового спирта.Получена серия катализаторов, содержащих 20-60% б-Fe2O3.

Кислота какая-то водянистая.... Из такой хорошего выхода не получишь...

Да действительно, уксус какой-то жиденький. С такого количественного выхода не будет.Нужно 99+ %.

264 г. может?)

Вычислить массу уксусно-этилового эфира, полученного при взаимодействии 30 г. спирта и 40 г. кислоты

30 : 46 = 0,65 моль40 : 60 = 0,67 молькислота в небольшом избыткеС2Н5ОН + СН3СООН = СН3СООС2Н5 + Н2О46 -----------------------------8830 -----------------------------хх = 57,4 г

Уксусная кислота образуется из этилового спирта в процессе дыхания уксуснокислых бактерийИсходным сырьем служит уксусно-спиртовой раствор с питательными для бактерий солями или разбавленное подкисленное вино.

Задача по химии Сколько кг этилового спирта нужно взять для получения уксусной кислоты массой 120 кг

С2Н5ОН + О2 ---t. kat. --> Ch4COOH + h3O m (C2H5OH) = 46*120/60 = 92 кг, где 46 и 60 - молярные массы кг/кмоль этилового спирта и уксусной кислоты соответственно.

Уксусная кислота образуется из этилового спирта в процессе дыхания уксусно-кислых бактерийПроцесс окисления этилового спирта до уксусной кислоты лежит в основе получения уксуса для пищевых целей.

Я тебе сочувствую

Как можно отличить раствор уксусной кислоты от : а) раствора этилового спирта; б) соляной кислоты?

Выпить :))))

Решения Ch4COOC2H5 h3O Ch4COOH C2H5OH...

Проще всего - по запаху.

По запаху.Соляная кислота-неорганическое соединение,Hcl.Уксусная кислота и этиловый спирт-органическое и в формуле последнего всегда присутствует СООН

Как из этилового спирта получить бутановую кислоту

Реакция окисления этанола до уксусной (бутановой) кислоты -- СН3СН2ОН + О2 → СН3СООН + Н2Опротекает при участии фермента алкогольоксидазы

Жиры 1 2. Задачи Условие задачи полностью выглядит так 1. Сколько граммов этилацетата можно получить из 120 гвычислим количество вещества уксусной кислоты молекулярная формула этилового спирта с2н6о. вычислим молярную массу этилового спирта

Этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-хлоруксусная кислота-аминоуксусная кислота-полепиптид

Этан-этилен-этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-хлоруксусная кислота-аминоуксусная кислота-полепиптидC2H6 → C2h5 + h3↑C2h5 + h3O → C2H5OHC2H5OH + CuO → Cu↓ + Ch4COH + h3OCh4COH + [O] → Ch4COOH (реакция не горения, а окисления)2Ch4COOH + Cl2 → 2Ch3СlCOOH + h3↑Ch4COOCl надо добавить аминокислоту (не знаю молек. формулу)а потом к этой аминокислоте добавить другую, оттуда можно выделить полипептид

1. Окисление этилового спирта для получения ацетальдегида уксусного альдегида .Помимо этого образуются уксусная кислота и кротоновый альдегид, которые растворены в огромных количествах воды, необходимой для выделения полученного ацетальдегида из...

Хз

При взаимодействии этилового спирта с уксусной кислотой получают этилацетат. (вопрос внутри)

Ах Лиза Лиза!! !значит вот так мы домашнее задание выполняем?)

17. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить уксусную кислоту.84. Используя только неорганические вещества, получите из этилового спирта аминоуксусную кислоту.

На 100 гр этилового спирта подействовали 80 г уксусной кислоты. Сколько граммов эфира при этом образовалось

Количество уксусной=80/60=масса эфира=88*1,33=117,04

Его также называют этиловым спиртом, т. к. в его состав входит радикал этил C2H5 .При окислении этанола может быть получен этаналь, относящийся к альдегидам.Соли уксусной кислоты называются ацетаты, например, Ch4COONa ацетат натрия.

Напишите пожалуйста превращение хлорэтан = уксусная кислота

1)хлорэтан+натриоаш (водный) =этиловый спирт+натрийхлорэиловый спирт=(сильной окисление марганцовкой, условно в квадратных скобках О) =уксусная кислота

С помощью нашего приборы можно, например, получить такие сложные эфиры Этилметанат сложный эфир, который получается из этилового спирта и муравьиной кислоты.Бутилэтанат сложный эфир уксусной кислоты и бутилового спирта.

Народ как получить из уксусной кислоты получить этиловый эфир

Может, провести реакцияю с метанолом?

Общая характеристика этилового спирта 7 1.2 ... уксусный этиловый Метиловый спирт в больших количествах ид т на получение формальдегида , используемого в производстве пластмасс уксусной кислоты и других органических веществ ....

Вещество в соединений с кислородом образует уксусную кислоту а с водородом этиловый спирт

Этиле́н.

Перейти к содержанию учебника . 1 Определение выбросов этилового спирта, уксусного альдегида, уксусной кислоты и мучной пыли.Этиловый спирт этанол, винный спирт, этиловый алкоголь относится к наркотическим средствам жирного ряда.

Как получить из С2Н5ОН уксусною кислоту СН3СООН пожалуйста помогите

Окислить перманганатом калия

В нагретую смесь из капельной воронки начинают постепенно приливать смесь 20 мл этилового спирта и 20 мл ледяной уксусной кислоты.Расщепляется в организме на этиловый спирт и уксусную кислоту Филов .

С помощью химических уравнений осуществить такие преобразования: этиловый спирт-уксусный альдегид-уксусная кислота-метил

Проще не придумать...

Для получения столового уксуса до сих пор используют, в основном, уксуснокислое брожение спирта или низкосортных вин винный уксус .Синтетическим путем уксусную кислоту получают из этина через этаналь.

Рассчитайте, сколько уксусно-этилового эфира можно получить из 60 г уксусной кислоты и 46 г этилового спирта

Обычная задача на избыток. Переведите граммы в моль и считайте по тому, чего меньше

Так вроде эквимолярное соотношение, 0,9 молей этилацетата должно получиться или 0,9*88=79,2 г

Уравнение реакции этилацетата и серной кислоты

Этилацетат получается при:Ацетилировании этилового спирта хлористым ацетилом или уксусным ангидридом. (Лабораторный способ)Перегонке смеси этилового спирта, уксусной и серной кислот. (Промышленный способ) .Обработке этилового спирта кетеном. (Промышленный способ) .По реакции Тищенко из ацетальдегида при 0-5 °C в присутствии каталитических количеств алкоголята алюминия. (Промышленный способ)2Ch4CHО → Ch4COOCh3Ch4

Процесс получения кислоты выглядит как обычное брожение, при помощи уксусных бактерий происходит реакция окисления этилового спирта или этанола до уксусной кислоты.

Как из этилового спирта получить уксусную кислоту, мне нужна формула

Узнаешь напиши мне, тоже интересно как такое чудо получается.

Получим гидроксид меди II сливанием растворов гидроксида натрия и сульфата меди II . Прильем к полученному осадку раствор формальдегида.В реакционную колбу поместим этиловый спирт, уксусную кислоту и концентрированную серную кислоту.

Реакция окисления этанола до уксусной кислоты -- СН3СН2ОН + О2 → СН3СООН + Н2Опротекает при участии фермента алкогольоксидазы

Это преступление, а ты преступник!

При взаимодействии пропилена с водой образуется.. Этиловый спирт? Пропиловый спирт? Уксусная кислота? пропан?

Пропилен реагирует с водой с образованием одноатомного спирта изопропанола,

Сенсор позволял определять этиловый спирт в диапазоне 0,0125-2,00 мМ 0,00007-0,01% . Пробы, содержащие уксусную кислоту и спирт в концентрациях, соответствующих окончанию ферментационного процесса принято соответственно 9 и 0,1...

Ch3=CH-Ch4+h3O-->Ch4-CHOH-Ch4 получается вторичный спирт, - пропанол-2.

Характеристика катализатора в процессе полчения этилацетата этерификацией этилового спирта уксусной кислотой

stroypartner-m.ru

Получение этилацетата | Газогенераторы МСД

Для производства этилацетата применяется 55—58%-ная техническая уксусная кислота и этиловый спирт. Эфир получают периодическим и непрерывным способами. Однако периодическая этерификаци’я не обеспечивает постоянства состава эф<ира, требует больших затрат тепла при низкой производительности оборудования. Поэтому на большинстве крупных лесохимических заводов процессы этерификации и процессы, связанные с обработкой эфира и переработкой эфироводы, переведены на непрерывные.

Воду с содержанием 8% этилацетата и до 2,5% этилового спирта направляют на регенерацию.

Полученный этилацетат-сырец содержит вещества альдегидного характера, которые придают эфиру зеленоватый оттенок, а также некоторое количество уксусной кислоты и воды. Для обесцвечивания и нейтрализации эфир обрабатывают растворами бисульфита натрия и кальцинированной соды в двух непре — рывнодействующих колоннах 13, 14 эмульгационного типа.

Комментирование на данный момент запрещено, но Вы можете оставить

на Ваш сайт.

gazogenerator.com