Справочник химика 21. Петролейный эфир применение


Слой - петролейный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Слой - петролейный эфир

Cтраница 1

Слой петролейного эфира пятикратно промывают дистиллированной водой, не допуская встряхивания. Чтобы избежать образования тяжелых эмульсий, петролейный эфир часто заменяют диэтиловым эфиром, который затем испаряют при пониженном давлении, а пигменты немедленно растворяют в небольшом количестве петролейного эфира или другого растворителя.  [1]

Слой петролейного эфира отделяют, большую часть петролейного эфира выпаривают и прибавляют каплю насыщенного раствора нитрата серебра в ацетонитриле. Если выпадет осадок, то это говорит о присутствии органического галогенида, тогда как мутный или прозрачный раствор указывают на его отсутствие.  [2]

После разделения слоев слой петролейного эфира просматривают на белом фоне. Вещества, входящие в состав хвойных смол, за исключением канадского бальзама, растворимые в петролейном эфире, дают окрашенное в синий цвет производное меди, растворяющееся в петролейном эфире. Эта реакция позволяет обнаружить фальсификацию других смол канифолью.  [3]

После тщательного перемешивания слой петролейного эфира отделяют центрифугированием ( 2000 - 3000 об / мин, 10 мин) и переносят в другую пробирку. Петролейный эфир удаляют током азота, остаток растворяют в 5 мкл петролейного эфира и наносят на микроколонку ( внутр, диаметр 0 15X15 см) с окисью алюминия ( более 200 меш), содержащей 5 % воды. Предварительно сорбент смачивают 5 мкл петролейного эфира. В аналогичных условиях хроматографи-руют смесь ретинола и ретинилпальмитата в пеТролейном афире Разделяемые соединения обнаруживают при освещении УФ-светом: верхняя зона содержит ретинол, нижняя - ретинйл-пальмитат. Колонку разрезают на две части, вещества элю-ируют 150 мкл хлороформа.  [4]

Спустя 1 - 2 часа слой петролейного эфира отделяют, промывают, сушат и затем смешивают с раствором 30 вес. Полученный раствор при обычной температуре оставляют на 16 час. Диокси-3 - ос-метилцик-логексил - 3 - / тгргт-бутпл-5 5 -диметилдифенилметан получается в виде почти бесцвет.  [5]

Спустя 1 - 2 часа слой петролейного эфира отделяют, промывают, сушат и затем смешивают с раствором 30 вес. Полученный раствор при обычной температуре оставляют на 16 час. Диокси-3 - х-метшщик-логексил - 3 -треяг-бутил - 5 5 -диметилдифенилметан получается в виде почти бесцвет.  [6]

Водный ацетонит-рильный слой сливают в колбу, а слой петролейного эфира декантируют в дистилляционный сосуд. Помещают водный слой в воронку и дважды экстрагируют 100-миллилятровыми порциями петролейного эфира. Водный ацетонитрильный слой сливают, а объединенный петролейный экстракт выпаривают до 10 - 15 мл.  [7]

Солянокислый, нинший слой, сливают в колбу емкостью 500 мл, слой петролейного эфира промывают двумя порциями соляной кислоты по 20 мл и промывные воды сливают в колбу. К раствору добавляют 15 мл мышьяковистого реагента, колбу закрывают пробочным краном и присоединяют к вакууму для удаления следов петролейного эфира.  [8]

Полученные металлы хранят в стеклянной банке с хорошо пришлифованной пробкой, лучше всего под слоем петролейного эфира.  [9]

Кетон разбавлялся равным объемом петролейного эфира и приливался по каплям к фосфору, покрытому также слоем петролейного эфира.  [10]

Петролейноэфирный раствор ментола понемногу вносился в хорошо охлажденную колбу, содержащую пятихлористый фосфор, покрытый слоем петролейного эфира.  [11]

После этого в цилиндр приливают 50 мл петролейного эфира, закрывают пробкой, перемешивают и оставляют стоять до тех пор, пока слой петролейного эфира не будет прозрачным. Открывают пробку, смывают ее небольшим количеством петролейного эфира и вставляют в цилиндр пробку с сифонной трубкой. Конец сифонной трубки в цилиндре устанавливают на 1 - 2 мм выше отметки 100 мл ( границы раздела фаз), чтобы при сливе не переливался нижний слой.  [12]

Нитрофенол можно восстановить непосредственно во-нитро - з о ф е н о л, если растворить его в ледяной уксусной кислоте, а затем прибавить немного воды и слой петролейного эфира. Смесь следует обработать небольшим количеством цинковой пыли. При взбалтывании нитрозофенол растворяется в петролсйном эфире с изумрудно-зеленой окраской.  [13]

После того как прибор откачан и 3 раза заполнен азотом, в него в токе азота вносят 100 мл абсолютированного петролейного эфира и 4 6 г натрия, тщательно очищенного с поверхности под слоем петролейного эфира. Петролейный эфир нагревают до кипения на закрытой электрической плитке ( открытое пламя недопустимо) и после того, как натрий расплавится, мешалку постепенно ( примерно в течение 2 мин) переводят на максимальную скорость. Через 5 мин перемешивание прекращают и сразу же убирают нагреватель, так что полученная суспензия натрия ( диаметр частиц 5 - 20 мкм) может остывать до комнатной температуры. Петролейный эфир заменяют - гептаном: для этого обычную пришлифованную пробку заменяют специальной пробкой с резиновой прокладкой, которую прокалывают шприцем, и отсасывают петролейный эфир. Затем в реакционный сосуд осторожно приливают при интенсивном перемешивании через капельную воронку 100 мл абсолютированного - гептана. После того как натрий осядет, - гептан удаляют; эту операцию повторяют дважды. Пробку с прокладкой вновь заменяют обычной и через капельную воронку вводят 100 мл абсолютированного - гептана. Затем при интенсивном перемешивании в реакционную смесь приливают по каплям раствор 10 66 г ( 0 1 моля) хлористого - амила ( перегнанного в атмосфере азота) в 20 мл абсолютированного - гептана. При добавлении первых капель раствор окрашивается в темный цвет, и колбу охлаждают смесью сухого льда с метанолом до - 25 С. Темно-синюю суспензию инициатора перемешивают еще 30 мин при - 25 С и затем переносят шприцем в специальный сухой приемник; при - 20 С инициатор сохраняет активность в течение длительного времени.  [14]

Раствору дают остыть и нейтрализуют кислоту, добавляя небольшой избыток безводного бикарбоната натрия. Слой петролейного эфира промывают водой до нейтральной реакции, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток содержит диме-тилацетали альдегидов с небольшими количествами сложных метиловых эфиров жирных кислот, захваченных при выделении из плазмалогенов. Раствор охлаждают, разбавляют водой и экстрагируют петролейным эфиром. Эфирный слой промывают водой до тех пор, пока не освободят его от щелочи, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель удаляют при пониженном давлении.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Эмульсия Эфир петролейный - Справочник химика 21

    Нефтепродукть . Метод азеотропной отгонки, по-вндимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. Одним из первых было сообщение Маркуссона [191 ] о применении толуола для анализа консистентных смазок. Дин и Старк [94] для определения влаги в нефтепродуктах использовали смесь 20% бензола и 80% ксилола или петролейный эфир (т. кип. 90—150 °С). Обычно для анализа нефтепродуктов применяют ксилол [4—6, 14, 300], толуол [4,5] или бензол [90]. Для определения влаги в пеках и ас-фальтах рекомендуется отгонка со смесью 20% бензола и 80% ксилола в аппарате Дина—Старка [14]. Воспроизводимость результатов при анализе асфальтовых эмульсий, содержащих 1— 50% воды, составляла 0,2—0,4%. При определении воды в минеральных маслах Фукс [117] использовал метод отгонки с бензолом. Для более четкого выявления капель воды в органическом слое он добавлял в ловушку 1—2 мл концентрированного раствора асфальта в бензоле. При этом на фоне окрашенного бензола были хорошо видны бесцветные капли воды. Их удаляли легким постукиванием или осторожным нагреванием приемника. В официальном методе ASTM для определения воды в нефтепродуктах и других битумных материалах [4—6] применяют приборы Дина—Старка (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.275]     Состав растворимых в бензоле эмульгаторов, выделенных из эмульсий обработкой керосином и петролейным эфиром, сильно различается. Молекулярная масса эмульгаторов, выделенных с применением керосина, в 1,5-2,8 раза меньше, чем вьщеленных с применением эфира. Они содержат меньше асфальтенов (особенно эмульгаторы арланской нефти), больше парафина и смол, и заметно отличаются по элементному составу содержание водорода в них выше. [c.27]

    Неомыляемые вещества можно определять с применением в качестве экстрагента диэтилового эфира. Этот метод дает более высокие значения по сравнению с петролейно-эфирным. Это объясняется тем, что неомыляемые вещества, содержащиеся в талловом масле, на 30—40 /о состоят из стеринов, которые очень хорошо растворяются в диэтиловом эфире и плохо — в петролейном. Однако препятствием к использованию диэтилового эфира при определении содержания неомыляемых веществ в талловом масле является образование эмульсии, затрудняющей разделение слоев. В связи с этим чаще используют метод с петролейным эфиром. [c.188]

    Вымывание нефти из эмульсии петролейным эфиром  [c.29]

    Определение содержания фенола и крезола в маслах (ГОСТ 1057-59)-Пробу нефтепродукта хорошо перемешивают в течение 5 мин. встряхиванием в склянке, заполненной не более чем на емкости. Отвешивают 250 г испытуемого продукта с точностью 0,1 г. Навеску переводят в делительную воронку на 1 л и растворяют в 50 мл петролейного эфира. К приготовленному раствору приливают 125 мл раствора едкого натра и содержимое воронки энергично перемешивают встряхиванием ее. Содержимому воронки дают отстояться до разделения на три слоя верхний слой — петролейный эфирный раствор, средний слой — эмульсия и нижний слой — щелочной раствор. После этого разделяют все три слоя и взвешивают отдельно щелочной раствор (нижний слой) и эмульсию с точностью до -0,1 2. [c.686]

    Содержимое чашки выпаривают до удаления запаха спирта и получения осадка мыл в кашеобразном состоянии. Мыла растворяют в горячей воде и раствор переливают в делительную воронку. Чашку ополаскивают 5—10 мл горячей воды и ополоски выливают в ту же воронку. Для разложения мыл в воронку приливают в присутствии метилового оранжевого 10% раствор азотной кислоты до ярко-выраженного розового цвета, не исчезающего в течение нескольких минут. Затем в воронку для извлечения образовавшихся кислот приливают 30—40 мл петролейного эфира и перемешивают до осветления раствора. Дав содержимому отстояться, водный слой спускают, а к эфирному слою приливают для промывки 20—30 мл насыщенного раствора хлористого натрия, так как при промывке чистой водой образуется эмульсия. После отстоя водный слой сливают и так продолжают несколько раз до нейтральной реакции промывных вод. [c.269]

    Было найдено, что в лабораторных условиях взбалтывание бромистого пентаметилена с концентрированной серной кислотой ведет к образованию эмульсии. При применении таких растворителей, как, например, петролейный эфир, удается избежать образования эмульсий однако выход конечного продукта в этом случае бывает всегда несколько меньшим. [c.125]

    Обращает на себя внимание большая (примерно в 5 раз) разница в количестве вьщеленного органического вещества при отмывке эмульсии керосином и петролейным эфиром. Объясняется она тем, что керосином отмываются действительно только вещества, адсорбированные на поверхности глобул воды, а при отмывке петролейным эфиром в экстрагированную фракцию попадает также часть асфальтенов из основной массы нефти. [c.337]

    Жиры растворяются в эфире, полигалогенопроизводных, в сероуглероде, в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и в бензине. Твердые жиры трудно растворимы в петролейном эфире нерастворимы в холодном спирте. Жиры нерастворимы в воде, однако они могут образовывать эмульсии, которые стабилизируются в присутствии таких поверхностно-активных веществ (эмульгаторов), как белки, мыла и некоторые [c.397]

    Типичная методика разрушения и разделения композиций ПАВ в виде эмульсий (масляных, жировых и восковых) заключается в том, что в делительной воронке эмульсию растворяют в этаноле, добавляют воду от 0,25- до 1-кратного объема и экстрагируют минеральное масло и жир легким петролейным эфиром (пределы выкипания 40—60 °С), воски — фракцией бензина (пределы выкипания 130— 180 °С). Водно-спиртовую часть с растворимыми эмульгаторами подвергают азеотропной перегонке до выделения последних в безводном состоянии [516]. [c.289]

    Эмульгаторы вьщеляли из эмульсии многократной промывкой последней в делительной воронке растворителем в соотношении 1 2 (эмульсия нефти растворитель). В качестве растворителя применяли петролейный эфир или сначала керосин, а потом петролейный эфир (видоизмененный метод) [25]. После отделения воды из эмульсии, отмытой от нефти, извлекали часть эмульгатора, растворимую в бензоле, сушили и определяли ее выход. При применении в качестве растворителя нефти керосина вьщеленные глобулы эмульсии перед обработкой бензолом промьшали несколько раз петролейным эфиром для удаления остатков керосина. Не растворимую в бензоле часть эмульгатора промывали в воронке Бюхнера дистиллированной водой для удаления из нее неорганических солей. Результаты выделения эмульгаторов из эмульсий [c.26]

    Из табл. 6 видно, что при отмывке от глобулы воды петролейным эфиром из ромашкинской и арланской нефтей выделено в 5,5-5,3 раза больше эмульгатора, чем после экстракции керосином. Такое большое увеличение количества эмульгаторов, выделенных при применении пет-ролейного эфира, объясняется осаждением из нефти асфальтенов. Эмульгатор же, выделенный предварительной отмывкой нефти керосином, -это вещество, из которого образованы пленки вокруг глобул воды в эмульсии. Содержание в Эмульгаторах веществ, растворимых в бензоле, в два-три раза больше, чем нерастворимых. Не растворимая в бензоле часть эмульгатора состоит из смеси органических веществ (карбены, карбоиды и др.) и неорганических (глина, песок и др.). Физико-химическая характеристика и элементный состав веществ — эмульгаторов приведены в табл. 7 и 8. [c.27]

    Стабилизацию эмульсий мухановской нефти создают главным образом асфальтены, что подтверждается тем, что при деасфальтизации петролейным эфиром эта нефть практически теряет способность образовывать устойчивую эмульсию [8]. Поэтому с уменьшением содержания ароматических в растворителе устойчивость эмульсии, характеризуемая расходом реагента, сначала резко возрастает, достигает максимума, а далее несколько снижается. Такое изменение устойчивости эмульсий характерно для растворов асфальтенов в смеси парафиновых и ароматических углеводородов [8] и связано с переходом при постепенном снижении содержания ароматических углеводородов в растворителе от молекулярных растворов асфальтенов к коллоидным и далее к грубым суспензиям с максимальной устойчивостью эмульсии для растворов с ОНТцмаАьной коллоидной дисперсностью асфальтенов. [c.11]

    Наиболее тщательное изучение данного вопроса проведено Бисва-сом и Хейдоном (1962а, Ь) на эмульсии петролейного эфира, стабилизированной растворами бычьего сывороточного альбумина (БСА). Результаты показывают прямую связь между стабильностью эмульсий и вязкоэластичными параметрами пленок стабилизатора, образуемых на межфазной поверхности петролейный эфир — вода. Эти данные сопоставлены со стабильностью капель масла, находящихся на межфазной поверхности масло — раствор протеина. [c.111]

    Сривастава и Хейдон (1964), исследуя высокостабильные к коа-лесценцип эмульсии (1%-ный петролейный эфир, диспергированный в 0,1°о-ном бычьем сывороточном альбумине + 0,01 М раствор КС1), смогли измерить скорость флокуляции. Оказалось, что около изо-электрической точки протеина флокуляция нроисходила в течение несколькпх часов при других значениях эмульсии становились полностью диспергированными или некоторое время слабо агрегировали. [c.116]

    Фильтрат из нутч-фильтра поступает в приемник 9, а оттуда в обогреваемый паром куб 10 для отгонки хлорбензола в вакууме (хлорбензол возвращают на синтез). Охлажденный маслянистый остаток из куба поступает на нутч-фильтр 13 и там разделяется на кристаллы (тршиер фосфонитрилхлорида-сырец) и маслянистую жидкость (олигомеры фосфонитрилхлорида). Кристаллы тримера из нутч-фильтра подают в сборник 14 (туда же дают петролейный эфир, в котором маслянистые олигомеры не растворяются). Образовавшуюся в сборнике эмульсию подают в экстрактор 16. В этом аппарате поддерживают темиературу) равную т. кип. петролейного эфира. [c.341]

    Получение монооксима 1,Г-д и н а ф т и л д и к е т о н а (///). Смесь 1 г 1-(1 -нафтилацетил)-нафталина, 0,4 г изоамилнитрита, 3 мл изоамилового спирта и бензола, добавленного до растворения кетона, постепенно при перемешивании и охлаждении льдом прибавляют к этилату натрия, приготовленному из 0,08 г металлического натрия и 1 мл абсолютного этанола (смесь при этом окрашивается в красный цвет). Через день реакционную массу выливают в воду, эмульсию молочного цвета подкисляют п экстрагируют продукт реакции диэтиловым эфиром (эфирный слой при этом окрашивается в желтый цвет). Его отделяют, промывают водой, высушивают при помощи безводного сульфата натрия и отгоняют в вакууме эфир, изоамиловый спирт и бензол. Красный смолообразный остаток растворяют в этаноле, затем к этому раствору добавляют петролейный эфир сразу выпадают белые мелкие иголочки. Выход 0,7 г. [c.205]

    Д.Н.Левченко с соавт. [3] изучали эмульгаторы различных по составу нефтей (ромашкинской, арланской и мангышлакской), создавая искусственно эмульсию их с пластовой водой соответствующего месторождения, и затем вьщеляли эту эмульсию многократной промывкой 0 2) растворителями, в качестве которых использовали керосин и петролейный эфир. Из отмытой таким путем эмульсии отделяли воду и оставшийся эмульгатор растворяли в бензоле. Результаты этого исследования приведены в табл. 7.1. [c.337]

    Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

    При проверке растворимости мылонафта в различных растворителях было установлено, что помим воил 0 1 хорошо растворяется в спирте и серном эфире, не растворяется в циклогексане, петролейном эфире, экстракционном бензине, частично растворяется р ацетоне, метилэтилкетонр, бензоле. При встряхивании водного раствора мылонафта с циклогексаном, петролейным эфиром, бензолом получаются устойчивые почти твердые эмульсии. [c.102]

    Испытание предохранительных свойств 12—15%-ной водной эмульсии смазки производят параллельно на четырех пластинках из фосфатированной стали. Размер пластинок 50x50 мм. В одном из углов пластинки имеется отверстие диаметром 5 мм для подвешивания пластинок на крючок. Перед испытанием пластинки промывают в петролейном эфире и спирте, просушивают фильтровальной бумагой и рассматривают в лупу с 6—. 8-кратным увеличением. На больших поверхностях пластинок не должно быть следов коррозии, разводов от испарения растворителя, ворсинок и т. п. [c.282]

    Работу проводили по следующей методике. Ряд взвешенных стеклянных пластин одинакового размера (9X12 слг) с нанесенной на них эмульсией, содержащей инсектицид и полимер, устанавливали на штативе под углом 45°. После высыхания пленки пластины вновь взвешивали, чтобы определить вес пленки. В связи с тем, что на поверхности пленки могли появиться кристаллы АДВ, выкристаллизовавшиеся непосредственно из эмульсии при испарении жидкости, пластииы подвергали смыву через 2 суток после нанесения эмульсии. Затем пластины взвешивали и устанавливали в вертикальном положении в специальный ящик, где их выдерживали при температуре 18 ГС. В дальнейшем пластины подвергали смыву через 7, 20, 35, 50, 80, ПО, 140, 170, 200, 230, 270 и 300 суток после нанесения эмульсии (каждую пластину подвергали смыву только один раз). Для этого стекло с нанесенной пленкой нижним ребром помещали в чашку Петри, содержащую 5 мл петролейного эфира с температурой кипения 40— 50°С. Ватным тампоном, смоченным в иетролейном эфире, легко (чтобы обеспечить смываемость инсектицида, не вызывая усиления кристаллизации) протирали пленку п дополнительно обмывали стекло петролейным эф гром. Инсектицид 96 [c.96]

    Если в качестве растворителя для экстрагирования метил-пиридона из водного раствора взять бензол или эфир, извлечение проходит очень медленно. Сухой 1-метил-2-пиридон хорошо растворим в этиловом эфире, бензоле и в большинстве других органических растворителей. В петролейном эфире и в лигроине метил-пиридон практически не растворим. Если взболтать смесь воды, бензола и небольшого количества пиридона, то весь пиридон окажется в водном слое. Если ] етилпиридон высаливать из водного раствора достаточным количеством поташа, то маслянистый слой не растворяется при прибавлении бензола или этилового эфира, а образуются три слоя. Повидимому, метил пиридон можно извлечь эфиром или бензолом только, если водный раствор насыщен едким натром или едким кали, но в этом случае происходит образование стойкой эмульсии, что крайне затрудняет разделение слоев. [c.334]

chem21.info

Петролейный эфир - Технический словарь Том VI

Петролейный эфир очищают следующим образом: куб ректификационного аппарата 1 загружают петролейным эфиром на 65 - 70 % его объема, добавляют 3 % парафина в расчете на эфир, сливают через спускной штуцер отстоявшуюся воду, после чего приступают к ректификации. С появлением олефинов адсорберы переключают. Пары растворителя направляют на второй адсорбер, а в первом регенерируют насыщенные углеводороды растворителя острым паром через барботер под нижней сеткой. Пары воды н растворителя поступают из адсорбера в холодильник 4, образовавшийся дистиллят разделяется в водоотделителе 6, регенерированный растворитель направляется в сборник неочищенного растворителя, а вода - в канализацию. Отработанный адсорбент заменяется новым. Адсорбционная колонка диаметром 500 мм до перезарядки очищает до 10 т эфира. Петролейный эфир разливают в бидоны из белой жести емкостью 20 л Или металлические бочки и хранят в сухом прохладном месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков. Петролейный эфир - это фракция нефти, кипящая при 40 - 70 С. После отделения нижнего кислотного слоя эфир промывают в делительной воронке несколькими порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10 % - ной серной кислоте до неисчезающего фиолетового окрашивания водного слоя. Потом петролейный эфир промывают водой 10 % раствором едкого натра, снова водой, сушат безводным хлористым кальцием, как диэтиловый эфир ( см. стр. Хранят полученный эфир над металлическим натрием. Петролейный эфир образует с воздухом взрывоопасные смеси и имеет низкую температуру вспышки, следовательно, необходимо соблюдать особую осторожность при работе с ним. Пары петро-лейного эфира могут вызвать отравления. Петролейный эфир очищают следующим образом: куб ректификационного аппарата 1 загружают петролейным эфиром на 65 - 70 % его объема, добавляют 3 % парафина в расчете на эфир, сливают через спускной штуцер отстоявшуюся воду, после чего приступают к ректификации. С появлением олефинов адсорберы переключают. Пары растворителя направляют на второй адсорбер, а в первом регенерируют насыщенные углеводороды растворителя острым паром через барботер под нижней сеткой. Пары воды н растворителя поступают из адсорбера в холодильник 4, образовавшийся дистиллят разделяется в водоотделителе 6, регенерированный растворитель направляется в сборник неочищенного растворителя, а вода - в канализацию. Отработанный адсорбент заменяется новым. Адсорбционная колонка диаметром 500 мм до перезарядки очищает до 10 т эфира. Петролейный эфир - это фракция нефти, кипящая при 40 - 70 С. После отделения нижнего кислотного слоя эфир промывают в делительной воронке несколькими порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10 % - ной серной кислоте до неисчезающего фиолетового окрашивания водного слоя. Потом петролейный эфир промывают водой 10 % раствором едкого натра, снова водой, сушат безводным хлористым кальцием, как диэтиловый эфир ( см. стр. Хранят полученный эфир над металлическим натрием. Петролейный эфир образует с воздухом взрывоопасные смеси и имеет низкую температуру вспышки, следовательно, необходимо соблюдать особую осторожность при работе с ним. Пары петро-лейного эфира могут вызвать отравления. Петролейный эфир и бензин извлекают из бензойной смолы только бензойную кислоту. При перегонке с водой выделяется душистое эфирное масло, состоящее главным образом из стирола. Петролейный эфир ( ГОСТ 11992 - 66), бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, представляющая собой самую низкокипящую фракцию бензина. С; пределы выкипания 30 - 70 С; плотн. Петролейный эфир разливают в бидоны из белой жести емкостью 20 л или металлические бочки и хранят в сухом прохладном месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков. Петролейный эфир ( 60 - 70) - диэтиловый эфир ( 4 1) за 1 5 - 2 часа отделяет метиловые эфиры насыщенных жирных кислот от продуктов присоединения ацетата ртути к эфирам ненасыщенных кислот. За это время фронт достигает высоты 15 - 18 еж. Второй растворитель - смесь к-пропанола и ледяной уксусной кислоты ( 100 1) - служит для фракционирования продуктов присоединения к ненасыщенным эфирам. Петролейный эфир, бензин и лигроин не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. Петролейный эфир отгоняют на электрической водяной бане с применением холодильника, а затем, сняв холодильник, отпаривают остатки петролейного эфира до исчезновения запаха. Пределы кипения смесей углеводородов различных классов и нефтяных растворителей. Петролейный эфир ( ТУ 6 - 02 - 12 - 14 - 83) - смесь легких углеводородов, преимущественно парафиновых с 5 и 6 атомами углерода; получают в основном из попутных нефтяных газов и легких бензиновых фракций нефти. Петролейный эфир выпускают на базе бензиновых фракций 40 - 70 и 70 - 100 С.

Петролейные эфиры применяют в качестве растворителя жиров, смол, некоторых эфиров целлюлозы, для экстракции эфирных масел и др. Синтетический Петролейный эфир применяют р лабораторных условиях, он является также сырьем для про изводства некоторых химических реактивов.Петролейный эфир 60 Печи электрические 17 ел.Петролейный эфир вымывает из колонки неокисленные парафины фракция 1), бензол при 20 С ( фракция 2) и 40 С ( фракция 3) вымывает первичные и вторичные спирты и кетоны, бензол при 60 С ( промежуточная фракция 4) вымывает спирты, кетоспирты и небольшое количество гликолей.Петролейный эфир - это фракция нефти, кипящая при 40 - 70 С.Петролейный эфир образует с воздухом взрывоопасные смеси и обладает низкой температурой вспышки, следовательно, необходимо соблюдать особую осторожность при работе с ним.Петролейный эфир, выкипающий до 60 С, или - гексан.Прибор для определения анилиновой точки. Петролейный эфир ( 40 - 60 С) для промывки прибора.Петролейный эфир ( с пределами выкипания 40 - 60 С), деароматизиро-ванный, или изооктан.Петролейный эфир - смесь легкокипящих углеводородов, входящих в состав нефти и продуктов ее переработки. Часто в лабораториях эти фракции получают перегонкой легкого продажного бензина. Петролейный эфир применяется в качестве растворителя для жиров, углеводородов, эфирных масел и др. Петролейный эфир огнеопасен, имеет низкую температуру вспышки, легко воспламеняется и образует с воздухом взрывоопасные смеси. Повышенные концентрации паров петролейного эфира в воздухе оказывают на организм наркотическое действие.Петролейный эфир, соответствующий настоящему стандарту, разливают в чистые сухие бидоны из белой жести емкостью 20 л или металлические бочки, после чего бидоны запаивают, а бочки пломбируют.Петролейный эфир очищают обработкой концентрированной серной кислотой, пока не прекратится изменение окраски. Затем ею промывают водой, сушат над окисью алюминия и перегоняют над металлическим натрием. Изопрен также перегоняют, кипятят непосредственно перед употреблением над натрием и пропускают через колонку с силнкагелем, как описвно в предыдущей методике. Катализатор готовят смешением эквимолярных количеств триизобутил-алюминня и четыреххлористого титана Учитывая свойства триизо-бутилалюмпния и опасность работы с ним, необходимо принимать все меры предосторожности. Рекомендуется готовить I M раствор этого соединения в безводном не содержащем олсфина гептане. Все мономеры, растворители и компоненты катализатора совершенно не должны соприкасаться с влагой и воздухом; их следует хранить в атмосфере инертного газа. Бутыли герметизируют самозакрывающимисп крышками, типа применяемых в специальных бутылках ( см. гл. Пробы отбирают при помощи шприца.Петролейный эфир или изопентан.Петролейный эфир, кипящий в интервале 40 - 60 С.

Петролейный эфир должен соответствовать требованиям, указанным в таблице.Петролейный эфир, соответствующий настоящему стандарту, разливают в чистые сухие бидоны из белой жести емкостью 20 л или металлические бочки, после чего бидоны запаивают, а бочки пломбируют.Петролейный эфир отгоняют из колбы на водяной бане и высушивают нефтяные кислоты в термостате при 75 С, проводя первое высушивание до постоянной массы в течение 30 мин, последующие в течение 10 мин каждое.Петролейный эфир огнеопасен и образует с воздухом взрывчатые смеси.Петролейный эфир ( 60 - 70) - диэтиловый эфир ( 4 1) за 1 5 - 2 часа отделяет метиловые эфиры насыщенных жирных кислот от продуктов присоединения ацетата ртути к эфирам ненасыщенных кислот. За это время фронт достигает высоты 15 - 18 еж. Второй растворитель - смесь м-пропанола и ледяной уксусной кислоты ( 100 1) - служит для фракционирования продукте.Петролейный эфир выкипает в пределах 30 - 70; не содержит ароматических углеводородов; плотн.Петролейный эфир один редко находит практическое применение как экстрагирующее средство; исключение составляет применение петролейного эфира при работе с маслами и жирами, а также с жирными спиртами и кислотами, с которыми простой эфир легко образует эмульсии.Петролейный эфир выпаривают, остаток растворяют в метиловом спирте и смывают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доливая этим спиртом до метки.Петролейный эфир подают на еще влажную колонку. Улавливают первые 10 мл элюата, взбалтывают с равным объемом концентрированной серной кислоты, центрифугируют, охлаждают твердой углекислотой, сливают слой петролейного эфира и анализируют 10 мкл этого раствора на газовом хроматографе.Петролейный эфир, кипящий в интервале 40 - 609 С.Петролейный эфир, бензин и лигроин не должны содержать, примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов.Петролейный эфир - моют концентрированной серной кислотой, пока она не будет оставаться бесцветной и перегоняют над дриеритом.Петролейный эфир, бензин и лигроин не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов.Петролейный эфир, бензин, ксилол немного гигроскопичны. Вследствие реакции металла со впитанной им водой он может нагреться до такой степени, что пары очищающего вещества воспламенятся. Поэтому очищающее вещество следует предварительно осушить, лучше всего расплавленным хлористым кальцием. Очистка хлороформом или четыреххлористым углеродом недопустима, так как эти вещества образуют со щелочным металлом взрывчатое соединение.Петролейный эфир и серный для экстракции смолистых из щепы в производственных условиях не применяются. Используются они в лабораториях для разных анализов смолистых.

Петролейный эфир, содержащий примесь эфира, пиридин, анилин и тетралин позволяют эффективно выделить кофеин на силикагеле и 2 4 7-тринитрофлуорен на оксиде алюминия. Во многих случаях необходимо многократное элюирование.Петролейный эфир, с интервалом кипения 30 - 60 С, свежеперегнанный.Петролейный эфир нельзя экстрагировать непосредственно раствором щелочи, поскольку окраска начнет выцветать прежде, чем будет разрушена эмульсия. Кроме того, щелочным раствором могут быть экстрагированы некоторые растительные пигменты.Петролейный эфир ( ГОСТ 11992 - 66), бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, представляющая собой самую низкокипящую фракцию бензина. С; пределы выкипания 30 - 70 С; плотн.Петролейный эфир огнеопасен и образует с воздухом взрывчатые смеси.Петролейный эфир растворяет лишь следы муравьиной кислоты. При перегонке водного раствора муравьиной кислоты при обыкновенном давлении отгоняется кипящая при 107 6 смесь постоянного состава, содержащая 77 5 % муравьиной кислоты, причем независимо от того, подвергается ли перегонке более концентрированный или менее концентрированный раствор этой кислоты. Состав нераздельно кипящей смеси зависит от давления. Соли муравьиной кислоты растворяются в воде и по большей части хорошо кристаллизуются.Петролейный эфир - фракция нефти, кипящая при 40 - 60 С, высшие фракции, кипящие при 60 - 130 С, называются бензином, а кипящие при 130 - 200 С, - лигроином. Каждая фракция является смесью алифатических углеводородов. Низшие углеводороды - бутан и пен-тан - содержатся главным образом во фракции, кипящей при 20 - 40 С, редко применяемой ввиду низкой температуры ее кипения.

www.ai08.org


Смотрите также