Справочник химика 21. Метилвиниловый эфир


Метилвиниловый эфир, получени - Справочник химика 21

    На рис. 53 приведена схема получения метилвинилового эфира. [c.214]

    Другой полимер такого типа был получен этерификацией сополимера малеинового ангидрида и метилвинилового эфира (1 1) азото-  [c.442]

    При взаимодействии метилацетилена со спиртом в присутствии едкого кали был получен метилвиниловый эфир. Образование этого вещества рассматривалось в то время как свойство тройной связи присоединять спирт в указанных условиях. Самому же новому соединению — виниловому эфиру — не придавалось никакого значения. [c.25]

    Сополимеры метилвинилового эфира или винилацетата с малеиновой и фумаровой кислотами применяются для отделки текстильных изделий [212,257,459]. Тройной сополимер винилхлорида, винилацетата и малеиновой кислоты обладает хорошей адгезией к гладким поверхностям и применяется в качестве лаков [494, 703]. Синтетическую смолу получают переэтерифи-кацией сложных поливиниловых эфиров малеиновой или фумаровой кислотой [399]. Смолы, в состав которых входит малеиновая кислота, применяются для литья под давлением, для лаков, в качестве изоляционного материала, для получения клеев и для других целей [728, 1874]. [c.511]

    Напишите уравнения реакции получения из ацетилена и спиртов виниловых эфиров а) метилвинилово-го, б) изобутилвинилового. [c.45]

    М е 3 о - а - м е т о к с и д и б е н 31И л - а - о к с и э т И л и д е н-метакрилат был получен из 10,44 г метилвинилового эфира гидробензоина и 12,5 г абсолютной метакриловой кислоты (т. ял. 15,3°) с 33,7%-ным выходом (4,71 г). Т. кип. [c.33]

    Азиды а,р-непредельных кислот перегруппировываются в виниловые эфиры изоциановой кислоты, например, из азида метакриловой кислоты образуется а-метилвиниловый эфир изоциановой кислоты [30]. Некоторые виниловые эфиры изоциановой кислоты легко полимеризуются при перегруппировке азида, полученного из хлорангидрида акриловой кислоты и азида натрия, образуется поливинил- [c.325]

    Эта меТ ОДик-а с. небольшими изменениями можег быть использована для получения большого числа сополимеров малеинового ангидрида с такими непредельными соединениями, как пропилен, изобутилен, додецен-1, стирол, винилацетат, метилвиниловый эфир и хлористый винил. [c.51]

    Возможно и получение азидополимерной структуры со встроенным сенсибилизатором [47], при этом поглощение полимера сдвигается в видимую область. Взаимодействием сополимера малеинового ангидрида с метилвиниловым эфиром с 2-гидроксиэтил-4-суль фонилазидокарбоанилатом и 2-гидроксиэтил-гранс-2,5-диметокси-стильбен-4-карбаматом синтезирован полимер  [c.160]

    Резонансная константа сгд служит мерой переноса электронной плотности по механизму сопряжения. Для изоструктурных молекул дивинилхалькогенидов можно предполагать, что в линейной связи с величиной сгд будет не только степень переноса электронной плотности, но и величина энергии сопряжения, являющаяся мерой барьера внутреннего вращения вокруг связи — X. Например, в качестве энергии сопряжения можно взять полученные квантовохимическими расчетами значения 7,1 и 3,3 ккал/моль (для метилвинилового эфира и метилвинилсульфида). Эти значения получены как разность энергий s-цис- и ортогональной форм (для СНзОСН=СН2 5,6 ккал/моль [491] и для СНз8СН=СН2 [c.185]

    Ряд 1,2,2-трициано-1,3-бутадиенов был получен [56] реакцией трицпановинил-хлорида 142 с такими богатыми электронами олефинами, как метилвиниловый эфир, анетол 143 и К-винилпирролидон  [c.597]

    Получение иолимероо с системой сопряженных связей из поли-метилвинилового эфира было осуществлено путем отщепления ме-токоильных групп 1п>ри действии фениллития . Реакция протекает по схеме [c.138]

    Предложенные Реппе процессы переработки ацетилена под давлением развивались в нарушение правил техники безопасности до тех пор, пока эксплуатация установки не доказала их безопасность. Винилирование под давлением проводили на пилотной установке (рис. 1.14) начиная с 1935 г. [99]. Во время войны работали две промышленные установки, производя 5000 т/год низших алкилвнниловых эфиров [100]. При получении метилвинилового эфира давление составляло 22 ат. В течение некоторого времени в Людвигсхафене на пилотной установке винилэтиловый эфир гидролизовали под действием разбавленной серной кислоты. Это открывало возможность получения ацетальдегида из ацетилена без использования ртутных катализаторов [c.44]

chem21.info

Малеиновый ангидрид метилвиниловым эфиром - Справочник химика 21

    Малеиновый ангидрид Метилвиниловый эфир В бензольном растворе перекись лаурила, 60° [321] [c.164]

    Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин — этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

    I) — сополимер метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид (II) [c.322]

    Сополимер винилхлорид — винилацетат (I) —сополимер метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид (II) [c.324]

    Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид [c.324]

    Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер эпихлоргидрин — этиленоксид (П) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) —сополимер бутадиен — акрилонитрил (II) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) — сополимер метилвиниловый эфир— малеиновый ангидрид (II) Сополимер стирол — метилметакрилат [c.325]

    Сополимеры метилвинилового эфира с малеиновым ангидридом представляют вязкие, прозрачные водорастворимые жидкости, которые предложено применять для обработки кожи, для отделки тканей и т. д. [c.295]

    Другой полимер такого типа был получен этерификацией сополимера малеинового ангидрида и метилвинилового эфира (1 1) азото-  [c.442]

    До сих пор мы принимали, что ионогенные группы размещаются вдоль цепи главных валентностей полимерной молекулы равномерно. Однако, как указывалось ранее, можно приготовить сополимеры малеинового ангидрида, в результате гидролиза которых получаются цепные молекулы, в которых пары близко расположенных карбоксильных групп отделены друг от друга звеном сомономера. Типичными примерами таких соединений служат сополимеры малеиновой кислоты со стиролом или метилвиниловым эфиром (табл. 9). При титровании таких полимерных кислот одна из карбоксильных групп пары ионизуется сравнительно легко. Однако, если провести нейтрализацию более чем на 50%, ионы водорода должны отрываться от карбоксильных групп, располагающихся очень близко к анионной группе, что достигается с гораздо большим трудом поэтому мы наблюдаем ярко выраженный разрыв 1ривой титрования в точке, соответствующей половинной нейтрализации [773]. [c.300]

    Эта меТ ОДик-а с. небольшими изменениями можег быть использована для получения большого числа сополимеров малеинового ангидрида с такими непредельными соединениями, как пропилен, изобутилен, додецен-1, стирол, винилацетат, метилвиниловый эфир и хлористый винил. [c.51]

    Возможно и получение азидополимерной структуры со встроенным сенсибилизатором [47], при этом поглощение полимера сдвигается в видимую область. Взаимодействием сополимера малеинового ангидрида с метилвиниловым эфиром с 2-гидроксиэтил-4-суль фонилазидокарбоанилатом и 2-гидроксиэтил-гранс-2,5-диметокси-стильбен-4-карбаматом синтезирован полимер  [c.160]

    Фазовое расслоение в циклогексаноне смеси состава 1 1, если П — полифениленоксид, полипропиленоксид, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

    II — поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен —акрилонитрил, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол —акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.327]

    В качестве пленкообразователей в лаках предлагалось большое число различных химических продуктов. Среди них сополимер К-винил-5-метил-2-оксазолидона и винилацетата (50 50), поли-винилимидазол, сополимер лаурилметакрилата с четвертичным аммониевым основанием диэтиламиноэтилметакрилата, сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида, поливиниловый спирт, полиоксиэтилен и т. д. [26, 76]. [c.109]

    Наиболее бережный способ капсулирования с использованием растворов полимеров применяется в сельском хозяйстве при подготовке семян к посеву [129]. Способ применим для капсулирования любых частиц, при консервации которых недопустимы нагревание и обработка органическими растворителями. Технология капсулирования семян предусматривает использование водорастворимых полимеров поливинилового спирта, полиакриламида, натрийкарбоксиметил-целлюЛозы, оксипропилцеллюлозы, сополимеров винилацетата, доливинилпирролидона, сополимеров метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. Для придания эластичности водорастворимым полимерам в пленки вводят пластификаторы глицерин, этилен-гликоль, триэтиленгликоль, этаноламин и т.п. [c.132]

    Из полиэлектролитов анионной группы наибольшее практическое применение нашли натриевые соли полиакриловой и по-лиметакриловой кислот и сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом, метилвиниловым и другими простыми виниловыми эфирами. Анионные высокомолекулярные флоккулянты, как правило, обеспечивают высокий технологический эффект осветления воды только в сочетании с гидролизующимися коагулянтами. Наиболее хорошо изучена эффективность использования полиакриламида, который представляет собой прозрачный, бесцветный (или желто-коричневый), вязкий и тягучий гель, содержащий от 7 до 9% полимера. Высокая технологическая и экономическая эффективность очистки воды способствовали широкому применению этого флоккулянта. Ниже приводится рекомендуемая доза безводного полиакриламида (при вводе перед отстойниками или осветлителями со взвешенным осадком)  [c.58]

    Такие комплексы выпадают в виде осадков при смешении водных растворов реагентов, но не осаждаются в спиртовой среде. Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии ПВП с полиакриловой кислотой, поливиниловым спиртом, аль-гиновой, пектиновой, танниновой кис.тютами. При добавлении их водных растворов к поливинилпирролидону происходит моментальное образование осадков, нерастворимых в воде и многих органических растворителях [76, 142, 153—158]. Полностью нерастворимые в воде комплексы образуются при смешении водного раствора поливинилпирролидона с равной частью сополимера метилвинилового эфира и малеинового ангидрида при pH 2,2 [153]. [c.104]

chem21.info

Метилвиниловый спирт - Справочник химика 21

    Для того чтобы объяснить роль катализа и независимость скорости от концентрации галогена, необходимо допустить, что ацетон медленно превращается при действии катализатора в промежуточное соединение, которое-быстро реагирует с галогеном, образуя конечные продукты. Этим промежуточным соединением является а-метилвиниловый спирт, неустойчивая еноль- [c.419]

    Енол (а-метилвиниловый спирт) [c.420]

    Метилвиниловый эфир кипит при —6°. Он легко гидролизуется водой при атмосферном давлении, в результате чего образуется ацетальдегид и выделяется обратно метиловый спирт  [c.292]

    Ацетальдегид можно также получать из ацетилена через метилвиниловый эфир — продукт винилирования метилового спирта (гл. 15, стр. 292)  [c.299]

    Метилвиниловый эфир гидролизовали при 80—100° и 3,5 ата 0,28%-ным раствором серной кислоты [13]. Газообразные продукты реакции конденсировали и разгоняли, чтобы отделить ацетальдегид от метилового спирта. При перегонке среда должна быть несколько кислая, чтобы не происходило образования ацеталя. Общий выход ацетальдегида из ацетилена равнялся 96%. Этот метод не требует применения ртути, но тем не менее в настоящее время не используется промышленностью.  [c.299]

    Описанная ниже методика была испытана на пропаргиловом спирте и на растворах ацетилена в метилвиниловом эфире. Альде- [c.378]

    ИК-спектроскопическое исследование взаимодействия спиртов (метанола, этанола, 1- и 2-пропанола, 1- и 2-бутанола, т/74 т-бутанола), оксиэтилированных спиртов, ацетона, метил-этилкетона, ацетальдегида, формальдегида, простых эфиров (ди-метилового и метилвинилового), тетрагидрофурана и оксида этилена на поверхности кобальта, железа, никеля и серебра показало, что наряду с физической адсорбцией эти соединения [c.70]

    Напишите уравнения реакции получения из ацетилена и спиртов виниловых эфиров а) метилвинилово-го, б) изобутилвинилового. [c.45]

    При взаимодействии метилацетилена со спиртом в присутствии едкого кали был получен метилвиниловый эфир. Образование этого вещества рассматривалось в то время как свойство тройной связи присоединять спирт в указанных условиях. Самому же новому соединению — виниловому эфиру — не придавалось никакого значения. [c.25]

    Метилвиниловый эфир гидролизовали при 80—100° С и 2,5 атм в присутствии 0,28-процентного водного раствора серной кислоты. Газообразные продукты реакции конденсировали и перегоняли для отделения уксусного альдегида от метилового спирта. При перегонке среда должна быть слегка кислая, чтобы не происходило образования ацеталя. Выход уксусного альдегида, считая на ацетилен, был равен 96%. Этот метод не требует применения ртути, однако пока еще не доказано, что он экономически более выгоден, чем вышеописанный метод. [c.283]

    Побочный продукт реакции,— метилвиниловый спирт — сразу же таутоме-ризуется в ацетон. Сам реактив и побочные продукты нейтральны и достаточно [c.353]

    Обстоятельства сложились, как видно, так, что Эльтеков нашел второе, и еще более надежное, доказательство несуществования ацетилена, аллиленгидратов (винилового, метилвинилового спиртов), которые, по мнению Бертло, он получил из ацетилена и аллилена. [c.53]

    Схема работы нри винилировании представлена на рис. 154. Спирт и 1% щелочи насосом подают в нагретый до 150—180° реактор нод давлением, равным давлению в реакторе. Одновременно в реактор поступает разбавленный азотом ацетилен. Выходящая из верха реактора газовая смесь захватывает с собой эфир, кипящий при значительно более низкой температуре, чем спирт (этилвиниловый эфир кинит при 35°, метилвиниловый эфир нри 8°). Путем глубокого охлаждения гаа освобождается от эфира и возвращается в реактор. Эфир очищается нерегопкой. Небольшая часть газов циркуляции постоянно отводится из установки и заменяется свежим газом. [c.249]

    В качестве пленкообразователей в лаках предлагалось большое число различных химических продуктов. Среди них сополимер К-винил-5-метил-2-оксазолидона и винилацетата (50 50), поли-винилимидазол, сополимер лаурилметакрилата с четвертичным аммониевым основанием диэтиламиноэтилметакрилата, сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида, поливиниловый спирт, полиоксиэтилен и т. д. [26, 76]. [c.109]

    Метилвиниловый эфир Аллиловый спирт Диметаллиловый эфир Акролеин Метакролеин Метилвинилкетон Винилацетат Акрилонитрил [c.42]

    Наиболее бережный способ капсулирования с использованием растворов полимеров применяется в сельском хозяйстве при подготовке семян к посеву [129]. Способ применим для капсулирования любых частиц, при консервации которых недопустимы нагревание и обработка органическими растворителями. Технология капсулирования семян предусматривает использование водорастворимых полимеров поливинилового спирта, полиакриламида, натрийкарбоксиметил-целлюЛозы, оксипропилцеллюлозы, сополимеров винилацетата, доливинилпирролидона, сополимеров метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. Для придания эластичности водорастворимым полимерам в пленки вводят пластификаторы глицерин, этилен-гликоль, триэтиленгликоль, этаноламин и т.п. [c.132]

    Такие комплексы выпадают в виде осадков при смешении водных растворов реагентов, но не осаждаются в спиртовой среде. Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии ПВП с полиакриловой кислотой, поливиниловым спиртом, аль-гиновой, пектиновой, танниновой кис.тютами. При добавлении их водных растворов к поливинилпирролидону происходит моментальное образование осадков, нерастворимых в воде и многих органических растворителях [76, 142, 153—158]. Полностью нерастворимые в воде комплексы образуются при смешении водного раствора поливинилпирролидона с равной частью сополимера метилвинилового эфира и малеинового ангидрида при pH 2,2 [153]. [c.104]

    Работа автора о синтезе изопренилового эфира, исходя из аллилена, давшая повод к исследованиям на базе ацетилена, содержит указание на способность изопропенилового эфира (который можно также назвать метилвиниловым) с большой легкостью подвергаться гидролизу, давая ацетон и этиловый спирт. [c.61]

    В отличие от этого а-замещенные виниловые эфиры с различными циклонами, такими как тетрациклон, ацециклон, вступают в диеновые конденсации по общему типу [459]. Образующиеся аддукты, как и в случае незамещенных виниловых эфиров, представляют собой неустойчивые вещества, которые уже в условиях опыта декарбонилируются с одновременным отщеплением спирта или кислоты (в зависимости от природы а-замещенного эфира) и превращаются в соответствующие ароматические углеводороды. Так, тетрациклон с а-метилвиниловым эфиром уксусной кислоты в качестве конечного продукта реакции дает 1-метил-2,3,4,5-тетрафенилбензол (LXXXV) с выходом около 90% [459]. [c.333]

chem21.info

Стирол метилвиниловым эфиром - Справочник химика 21

    Метилвиниловый эфир, винилизобутиловый эфир, стирол, а-метилстирол, окись пропилена Полимер Мп — МоОз н-гексане, от — 10 до 30° С. В отличие от МоОз смешанные катализаторы приводят к образованию изотактического полимера [2] [c.880]

    Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин — этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

    Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид [c.324]

    Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер эпихлоргидрин — этиленоксид (П) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) —сополимер бутадиен — акрилонитрил (II) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) — сополимер метилвиниловый эфир— малеиновый ангидрид (II) Сополимер стирол — метилметакрилат [c.325]

    До сих пор мы принимали, что ионогенные группы размещаются вдоль цепи главных валентностей полимерной молекулы равномерно. Однако, как указывалось ранее, можно приготовить сополимеры малеинового ангидрида, в результате гидролиза которых получаются цепные молекулы, в которых пары близко расположенных карбоксильных групп отделены друг от друга звеном сомономера. Типичными примерами таких соединений служат сополимеры малеиновой кислоты со стиролом или метилвиниловым эфиром (табл. 9). При титровании таких полимерных кислот одна из карбоксильных групп пары ионизуется сравнительно легко. Однако, если провести нейтрализацию более чем на 50%, ионы водорода должны отрываться от карбоксильных групп, располагающихся очень близко к анионной группе, что достигается с гораздо большим трудом поэтому мы наблюдаем ярко выраженный разрыв 1ривой титрования в точке, соответствующей половинной нейтрализации [773]. [c.300]

    Этим обусловлен тот факт, что такие мономеры, как изобутипен, стирол, метилвиниловый эфир и изопрен, полимеризуются в присутствии катионных инициаторов. Значительно менее выражено влияние алкильных заместителей в катионной полимеризации, поэтому только 1,1-дизамещенные алкены полимеризуются по катионному механизму. [c.155]

    Эта меТ ОДик-а с. небольшими изменениями можег быть использована для получения большого числа сополимеров малеинового ангидрида с такими непредельными соединениями, как пропилен, изобутилен, додецен-1, стирол, винилацетат, метилвиниловый эфир и хлористый винил. [c.51]

    Метилвиниловый эфир Винилизобутиловый эфир Стирол а-Метилстирол Окись пропилена Соответствующие полимеры Ni—М0О3, Мп—МоОз в н-гексане, от —10 до 30° С. В отличие от М0О3, смешанные катализаторы приводят к образованию изотактического полимера [1900] [c.103]

    Фазовое расслоение в циклогексаноне смеси состава 1 1, если П — полифениленоксид, полипропиленоксид, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

    II — поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен —акрилонитрил, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол —акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.327]

    Все теории полиэлектролитного набухания основаны на идеализированных моделях и, несомненно, не учитывают многих особенностей реальных систем, которые они предназначены изображать. За исключением теории Флори, все они полностью пренебрегают эффектами, не являющимися по своей природе электростатическими. Такие эффекты (как было указано Флори) могут как содействовать набуханию цепей, так и препятствовать ему. Набухание происходит труднее, например, когда полиион имеет гидрофобные остатки, которые в водной среде сильно притягиваются друг к другу. Примером такого явления могут служить чередующиеся (в соотношении 1 1) сополимеры малеиновой кислоты со стиролом или метилвиниловым эфиром (табл. 9). Поведение растворов солей этих полимерных кислот ясно показывает, что набухание цепи наиболее затруднено для полиионов, имеющих неполярные фенильные остатки [773]. Пример противоположного эффекта представляют полимыла [774, 775], в которых иолиионы имеют длинные боковые алифатические углеводородные цепи, стремящиеся по аналогии с образованием мицелл из длинных цепных парафиновых анионов или катионов удержаться в контакте друг с другом, несмотря на отталкивание фиксированных зарядов. [c.277]

chem21.info

бутена виниловых эфиров - Справочник химика 21

    Проведена сополимеризация ДВС с хлоропреном и н-бутил-виниловым эфиром в присутствии ВРз-0(С2Н ,)2. Данные по составу сополимеров представлены в табл. 40. При отношении ДВС хлоропрен =1 3 получена темная каучукоподобная масса, не растворимая в органических растворителях. С увеличением количества ДВС в исходной смеси образуются нерастворимые порошки. Сшитые каучукоподобные сополимеры получены и в случае к-бутилвинилового эфира. Они содержат около 15% звеньев две (независимо от состава исходной смеси мономеров, см. табл. 40). [c.163]     Н)(5)-1-Матил-пропил]-виниловый эфир ((Н)(5)-2-Метил- бутил]-виниловый эфир Поли-[(Н)(5)-1-метилпропил]-виниловый эфир Поли-[(К)(3)-2-метилбутил] -виниловый эфир А1 мзо-СзИ70)з—Н2ЗО4—А1( зо-С4Н9)з. тетрагидрофуран (активатор) [2198]  [c.250]

    Полимеризация. Конденсацию олефинов на кислотных центрах мы рассмотрели в гл. 8, где особенно подчеркивали ее роль в дезактивации катализаторов. В реакции такого типа протонирование исходного соединения приводит к образованию иона карбония, который, взаимодействуя с непротонированной молекулой субстрата, дает новый карбониевый ион. В работе Баррера и Оя [14] описано взаимодействие Н-морденита, вакуумированного при 360° С, с парами н-бутил-винилового эфира при 22—50° С. В этих условиях на поверхности, а отчасти и в объеме кристаллитов цеолита, образуются низкомолекулярные полимеры, молекулы которых состоят приблизительно из 10 мономерных звеньев. Скорость полимеризации возрастает, если на мордените предварительно адсорбируют небольшое количество воды (из расчета одна молекула НгО на один бренстедовский центр). Для объяснения этих явлений был предложен механизм катионной полимеризации [реакция (3)], включающий стадию образования вторичных карбониевых ионов, стабилизованных а-алкоксигруппой. Однако, судя по кинетике процесса и, в частности, по наличию прямолинейного участка на графике зависимости количества продуктов [c.130]

    Из ацетилена получите а) метилвиниловый эфир б) бутил-виниловый эфир. Укажите условия. Приведите механизм реакций. [c.50]

    Ацетилен, бут-оксипропионовая кислота Виниловый эфир бутокси пропионовой кислоты Катализатор и условия те же [516] [c.641]

    Легко гидролизующиеся ацетали могут б ыть определены аналогично виниловым эфирам (стр. 421) встряхиванием с 1 и. раствором серной кислоты, смешением полученного раствора с. избытком нейтрального раствора сульфита натрия и титрованием избытка серной кислоты. При анализе диэтилацеталя достаточно 15 мин встряхивания, но ди-н-бутил-ацеталь необходимо встряхивать в течение 30 мин [c.422]

    Другим И, ВОЗМОЖНО, более точным способом оценки энергий мезомерии сопряженных систем является измерение не избыточной экзотермичности их образования, а меньшей экзотермичности деструкции систем. Кистяковский и сотрудники применяли этот метод для оценки сравнительно малых по величине энергий мезомерии при этом они использовали гидрирование как метод разрушения сопряженной системы. Теплота гидрирования системы сравнивалась с теплотами гидрирования отдельной двойной связи в ненасыщенной молекуле, например теплота гидрирования бутадиена-1,3 сравнивалась с теплотой гидрирования двух молекул бутена-1, теплота гидрирования бензола — с теплотой гидрирования трех молекул циклогексена, теплота гидрирования виниловых эфиров — с теплотой гидрирования пропилена и т. д. Данные табл. 25 относятся к газообразному состоянию при 82 °С [c.122]

    Высококристаллические полимеры простых виниловых эфиров можно получать и на комплексном катализаторе из трехфтористого бора и диэтилового эфира в среде жидкого пропана или бутана при температуре от —60 до —80 °С. Стереорегуляр-ную фракцию отделяют от аморфной осаждением этиловым спиртом из раствора полимера в толуоле .  [c.336]

    Полиизобутилвини-ловый эфир (I) — поли-трег-бутил-виниловый эфир (П) Полиизопрен (I) —бутадиенакрилонитрильный каучук (И) [c.314]

    Обычно в реакцию берут два моля олефина на моль оловоорганического гидрида. Так получены [12] продукты присоединения гидрида триэтилолова к этилвиниловому эфиру (продолжительность реакции 24 часа), я-бутил-виниловому эфиру (43 часа), изобутилвиниловому эфиру (29 час.), а также гидрида триизобутилолова к н-бутилвиниловому эфиру (38—40 час.). Гидрид три-н-бутилолова присоединяется к изобутилвиниловому эфиру при нагревании эквимолекулярной смеси реагентов до 70° С в течение 8 час. в присутствии катализатора. Выход 86%, т. кип. 105—107°С/0,25 мм. [c.281]

    При синтезе р-бутоксиэтилизоцнаната конденсация бутил-винилового эфира с циановой кислотой проводилась в четы-рехгорлой колбе е.мкостью 250 мл, снабженной мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильнико.м, охлаждаемым смесью твердой углекислоты с ацетоном. В реакционную колбу вводился 32%-ный раствор циановой кислоты в толуоле (105 г, 0,78 моля циановой кислоты). Затем к раствору циановой кислоты в толуоле из капельной воронки в течение 15 мин по каплям добавляли 68,5 г (0,68 моля) бу-тилвинилового эфира. В течение часа температура поддержи- [c.76]

    Кристаллические полимеры легко подвергаются ориентации при растяжеггии. Рентгенограмма ориентированного полимера показывает, что с повышением степени кристалличности такой полимер становится прочнее и тверже. Стереорегулярпые полимеры простых виниловых эфиров менее растворимы по сравнению е аморфными. Они нерастворимы в бута ноле и метилвинилкетоне. тогда как аморфные полимеры растворяются в этих жидкостях. [c.296]

    Мономерный виниловый спирт не существует в свободном состоянии, так как легко превращается в ацетальдегид, являющийся кето-формой ВС. Предпринимались неоднократные попытки [14, с. 142] синтезировать ПВС полимеризацией ацетальдегида в присутствии различных катализаторов триэтиламина, ацетиленидов, амидов и ртутных амальгам щелочных металлов, сплавов щелочных металлов с оловом, [а. с. СССР 190021], трет-бутилата калия, Однако этим способом удалось получить лишь химически неоднородные олигомеры ВС с ММ до 3000. Поэтому синтез ПВС и сополимеров ВС осуществляется путем полимераналогичных превращений полимеров простых и сложных виниловых эфиров. Простые виниловые эфиры (винилбензиловый, винил-тргт-бутило-вый, винилтриметилсилан и др.) используются в основном для препаративного синтеза ПВС с целью исследования его структуры [c.72]

    Метил-(1), этил- (II), изопропил- (III), -бутил-(1У), изобутил- (V) и треш-бутиловый вфиры (VI) Сополимеры ВРз. 0(СгН5)2 в толуоле или метиленхлориде, —78° С. Ряд активности виниловых эфиров VI > III > II > IV > V > I [210] [c.119]

    Этил-, бутил- или изобутилвиниловый эфир, виниловый эфир спирта с сопряженными связями Сополимер Sn U (4%) в толуоле, 21° С, мол. вес 4000—9500 [342]. См. также [343] [c.376]

    Реакции алкилирования амидов в кислом растворе менее распространены, так как большинство алкиламидов и некоторые арил-амиды обладают достаточной основностью, чтобы существовать главным образом в виде сопряженных кислот даже в разбавленных (Ш) растворах кислот (см. разд. 9.9.2.3). Поэтому и происходит понижение нуклеофильной способности амидов схема (142) . Однако реакционная способность некоторых алкилирующих агентов, таких как спирты, ацетали, этилортоформиаты, трет-бутил-ацетат и виниловые эфиры, заметно повышается в присутствии следов минеральных кислот, и эти вещества могут алкилировать амиды при низких температурах, давая только продукты N-алки-лирования [102, 266]. Это не является неожиданным, так как 0-алкилимидаты в присутствии кислот легко перегруппировываются в устойчивые N-алкиламиды [254]. [c.466]

    В К. и., в отличие от радикальной полимеризации, электронная плотность на кратных связях в большей мере влияет на активность мономера, чем пространственные факторы. Ярко выраженные электронодонорные свойства алкоксильных групп объясняют природу высокой активности простых виниловых эфиров. Активность вииилалкиловых эфиров убывает в след, ряду заместителей изопропил> изобутил> и-бутил>этил >метил. Винилариловые эфиры не полимеризуются под действием нек-рых катализаторов К. п., напр. Н ЗО , т. к. двойная связь в этих соединениях имеет пониженную электронную плотность из-за сопряжения с электронами фенильного кольца. [c.485]

    По имеющимся данным, перекись трет-бутила является эффективным инициатором реакции диаллилового эфира с сероводородом, в результате чего образуется полимер [205], а использование этой перекиси вместе с железом весьма эффективно при реакции присоединения к 2,5-диметилгексадиену-2,4, которая приводит к моно-идитиолам [193]. Перекись бензоила применяли при присоединении к ди-н-бутиловому эфиру а-метил-а -метиленадипиновой кислоты [206]. Следы кислорода инициируют присоединение сероводорода к виниловым эфирам [196] и винилсульфидам [179], но большие количества кислорода (например, 0,05% в случае бутилвини-лового эфира) являются уже ингибиторами [196]. Из всех изученных инициаторов свободнорадикальных реакций, по-видимому, азонитрилы дают наиболее удовлетворительные результаты в реакциях присоединения сероводорода [190, 200]. [c.214]

    В опытах, инициируемых азонитрилами, применяли а,а -азо-бж(изобутиронитрил) [190, 200], 1,Г-азо-бис-(циклогексанкарбо-нитрил) [190] и а,а -азо- ис-(а,у-Диметилмалеоиитрил) [190] в количестве от нескольких десятых долей процента до нескольких процентов. Обычно реагенты запаивают в стеклянные [200] или металлические сосуды [1901 без растворителя и нагревают в течение от нескольких часов до 60 чей при температуре разложения катализатора. В тех опытах, в которых в качестве инициатора применяли перекиси, были использованы аскаридол (1%) [196], перекись трет-бутила (5%) [205] и перекисный раствор диоксана и хлористого водорода [196], причем методика проведения опытов была аналогичной опытам, в которых инициаторами являются азонитрилы. В инициируемых кислородом реакциях присоединения к виниловым эфирам применяли реагенты с содержанием кислорода 0,01% или менее реагенты запаивали в стеклянные сосуды и оставляли стоять на несколько дней при комнатной температуре [196]. [c.215]

    Из ПВС можно получить путем полимераналогичных превращений наряду с поливинилацеталями много других продуктов, например поливинилнитраты, -фосфаты, -сульфаты, или путем этерификации с различными галогенидами или ангидридами кислот — органические поливиниловые сложные эфиры, в частности светочувствительный поливиниловый эфир коричной кислоты [9]. Путем взаимодействия с этиленоксидом можно синтезировать растворимые в холодной воде пленки. При гидролизе простых поливиниловых эфиров, например бензил-, трег-бутил- и триметилсилил-виниловых эфиров, образуется преимущественно изотактический ПВС. В данном случае важную роль в стереорегулировании играет объемная эфирная группа. [c.42]

    Применяют также Л, на оспове сополимеров винилхлорида с винилидепхлоридом и с винилацетатом, содержащие значительное количество первого мономера, а также Л, на основе сополимеров винилхлорида с простыми виниловыми эфирами и с метилакрилатом. Пленки этих Л, по своим защитным свойствам близки к перхлорвиниловым, но обладают более высокой эластичностью и адгезией. Для изготовления Л, начинают применять привитые виниловые полимеры, напр, получаемые при полимеризации винилхлорида в латексе сополимера бутил-метакрилата и метакриловой к-ты. [c.451]

    Конденсация ацетилена со спиртами, впервые осуществленная А. М, Бутлеровым в 1870 г., проводится в присутствии едкого кали при 170° под давлением, обеспечивающим протекание процесса в жидкой фазе. Эта реакция применяется для получения простых метил-, этил-, бутил- и высших виниловых эфиров R0 H= h3, перерабатываемых в бесцветные прозрачные высокополимерные продукты. [c.318]

    Появилось довольно много промышленных патентов в области катионной сополимеризации они относятся в основном к низкотемпературному способу получения бутилкаучука [85 [. Для иллюстрации типов исследованных систем приводятся выдержки из некоторых патентов. Во многих патентах трудно оценить достоинства и недостатки работы с принципиальной (но, конечно, не с практической) точки зрения их ценность состоит в определении круга мономеров, между которыми возможна сополимеризация. Большинство таких патентов относится к изобутилену. В патентах описывается сополимеризация изобутилеиа (в основном) с диенами [86], полиенами [87] и циклодиенами [88], такими, как замещенные бутадиены, фульвены и циклоиентадиены [89 [. Получены также сополимеры изобутилеиа со стиролом [90] и виниловыми эфирами [91 ]. Меньше патентов относится к получению тройных сополимеров были исследованы системы изобутилеи — диены — ароматические углеводороды [92], изобутилеи — диен — фульвены [93], изобутилен — стирол — другой олефин (обычно пропилен) [94]. Из менее обычных мономеров описана сополимеризация 3-метиленцикло-бутена-1 [95] с рядом этиленовых мономеров [c.494]

    В отличие от полимеризации изобутилена винилизобутиловый и винилизопропиловый эфиры, разбавленные четырьмя частями пропана при —80° С, в присутствии эфирата трехфтористого бора полимеризуются медленно с образованием высокомолекулярных полимеров [216]. Активность простых виниловых эфиров при полимеризации с добавкой эфирата трехфтористого бора при температурах от —80° до —40° С уменьшается в следующем ряду изопропил, изобутил, к-бутил, этил, метил. [c.197]

    Нами были получены азеотропные смеси винил-н.бутилового эфира с н.бутил овым спиртом, винил-н.пропилового эфира с н.пропиловым и этиловым спиртами, винилизопропилового эфира с изопропиловым и этиловым спиртами, винилизобутилового эфира с изобутиловым спиртом и винилизоамилового эфира с изоамиловым спиртом. Почти все эти смеси имеют физические константы, близкие к константам чистых виниловых эфиров. На основании сравнения полученных нами констант с литературными данными можно предполагать, что некоторые авторы [14], ранее работавшие с виниловыми эфирами, имели дело с азеотропными смесями. Это имеет существенное значение, так как азеотропные смеси не только реагируют с металлическим натрием на холоду, но также отличаются от чистых виниловых эфиров качеством полимеров и характером полимеризации в присутствии хлорного железа [13]. При полимеризации таких азеотропных смесей наблюдается значительных индукционный период в случае азеотропной смеси винилбутилового эфира с бутиловым спиртом полимер имеет средний молекулярный вес около 2000. Возможно, что влияние спирта проявляется [c.44]

chem21.info

Этилвиниловый эфир - Справочник химика 21

    Этилвиниловый эфир см. Винилэтиловый эфир [c.554]

    Рассмотрите механизм реакции получения из ацетилена 1) этилвинилового эфира, 2) пропилвинило-вого эфира. [c.54]

    Винил-2-хлорэтиловый эфир (2-хлор-этилвиниловый эфир) 1) 105,56 [c.147]

    Напишите формулы а ) этилвинилового эфира  [c.40]

    Взаимодействием метилвинилового и этилвинилового эфиров гидробензоина с абсолютными акриловой и метакри-34 [c.34]

    При сополимеризации метилакрилата [33,3 % (мол.)] и этилвинилового эфира образуется сополимер с начальным содержанием звеньев первого мономера 72,6% (мол.-). Каковы значения констант сополимеризации, если при отсутствии метилакрилата этилвиниловый эфир в условиях реакции не подвергается гомополимеризации  [c.162]

    А применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина, Р-пиколина, аминокислот (метионина, протеина), этилвиниловых эфиров, глутарового альдегида, полиакролеина Полиакролеин и его Na-соли-эмульгаторы, структурирующие агенты почв, лактонные производные полиакролеина улучшают св-ва бумаги и текстильных изделий Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат путей, обладает токсич действием, ПДК в воздухе 0,7 мг/м1 Т всп А 29 °С, КПВ 2,8-31% по объему [c.72]

    Этоксиацетилен может быть превращен в этилвиниловый эфир действием эфирного раствора алюмогидрида лития при комнатной температуре [40]. Данный случай представляет исключение из общего правила, так как обычно этот реагент восстанавливает тройную связь только по соседству с гидроксильной группой. [c.179]

    Выход этилвинилового эфира, - % 23 24 10 (26) 20 16 [c.114]

    Схема работы нри винилировании представлена на рис. 154. Спирт и 1% щелочи насосом подают в нагретый до 150—180° реактор нод давлением, равным давлению в реакторе. Одновременно в реактор поступает разбавленный азотом ацетилен. Выходящая из верха реактора газовая смесь захватывает с собой эфир, кипящий при значительно более низкой температуре, чем спирт (этилвиниловый эфир кинит при 35°, метилвиниловый эфир нри 8°). Путем глубокого охлаждения гаа освобождается от эфира и возвращается в реактор. Эфир очищается нерегопкой. Небольшая часть газов циркуляции постоянно отводится из установки и заменяется свежим газом. [c.249]

    Наиболее удобный и мягкий способ получения алкилиденкарбенов, опубликованный до настоящего времени, заключается в реакции между (триметилсилил)винилтрифторметансульфо-натами и фторид-ионом при температурах от —20 до 0°С в течение 1—2 ч. Количественные выходы аддуктов циклогексена или этилвинилового эфира были получены [901] в системах фторид калия/18-краун-б, безводный либо аликват 336/ [c.361]

    Сополимеры этилакрилата с небольшим количеством р-хлор-этилвинилового эфира (—5%) обладают свойствами каучукоподоб-иых материалов и дают резины с высоким сопротивлением к переменному изгибу и малой окисляеыостью при повышенной температуре. [c.520]

    Мезо-а-этоксидибензил-а -оксиэтилиден-акрялат синтезирован из 10,16 г этилвинилового эфира гидробензоина (т. пл. 60—61°) и 12 г акриловой кислоты с выходом 51,6% (6,65 г) очищен фракционированием малых [c.33]

    Если стадия протонирования субстрата является лимитирующей стадией всего процесса, имеет место общий кислотный катализ. В этом случае источниками протонов являются не только ионы гидроксония, но и все другие находящиеся в растворе протонодо-норные кислоты — кислоты Бренстеда (СН3СООН, NH , Н2РО и др.). Поэтому в случае общего кислотного катализа скорость реакции зависит как от pH раствора, так и от концентрации в нем слабых кислот. Общий кислотный катализ наблюдается, например, при гидролизе этилвинилового эфира. [c.238]

    Напишите схемы реакций, с помощью которых можно получить из ацетилена а) ацетальдегид б) этилвиниловый эфир (СН3СН2 —О —СН = СН2) в) винилацетат ( h3 = HO O Hg) г) винил-ацетилен д) 2-бутин-1,4-диол е) 1,4-бутандиол ж) 1,3-бутадиеи. [c.33]

    ВИНИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этилвиниловый эфир) СН2=СНОС2Н5, f л -115 С, fK 35,5 d 0,7533, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, в воде (0,9%) f , —40 °С, т-ра самовоспламенения 201,7 °С, КПВ 1,7 — 28%. Получ. взаимод. ацетилена с этанолом. Примен. для получ. поливинилэтилового эфира, разл. сополимеров модификатор алкидных смол, полистирола пластификатор нитратов целлюлозы. Обладает наркотич. действием. [c.98]

    Для успешного протекания реакций ацетализирования и конденсации важно, чтобы влажность реагентов была минимальной (в %) абсолютного спирта — 0,15 этилвинилового эфира — 0,2 ортомуравьиного эфира — [c.56]

    Конденсация с этилвиниловым эфиром. В реактор 11, снабженный холодильником, загружают из мерника 12 диэтилацеталь-(3-С14-альдеги-да, затем из мерника 13 медленно добавляют при температуре 35 —40° С этилвиниловый эфир (температура кипения 35° С, остаточная влажность не выше 0,2%), а из мерника 14 — 10%-ный раствор сплавленного хлористого цинка в ледяной уксусной кислоте. Реакцию проводят в присутствии азота, вводимого из баллона 15, при температуре 35—40° С в течение 1 ч. В результате реакции образуется этоксиацеталь (3-С1в-альдегида (см. химическую схему), представляющий собой (перегонка при остаточном давлении 0,02 мм рт. ст.) вязкое светло-желтое масло, = 0,9315, п2о= 1,4727. Выход 66—70% [70]. [c.56]

    Асимметрический центр не образуется, а ацета ль гидролизуется в более мягких условиях, чем те, которые требуются для тетрагидропирановых эфиров [2]. Этилвиниловый эфир также применяют в качестве защитной группы для гидроксила, хотя он, как и дигидропиран, также дает диастереомеры при использовании хирального спирта. [c.357]

    Недавно опубликованы данные о конденсации с участием виниловых эфиров, ведущей к образованию кеталей. Так, Поммер [263] обрабатывал производное Р-ионона (XLI1I) сначала этилвиниловым эфиром и эфиратом трехфтористого бора и затем п-толуолсульфокислотой в бензоле. Образующееся диоксолано- [c.138]

    Конденсация с эфирами енолов. Промежуточным соединением в синт е ликопина [141, 259] (см. раздел Сю + ao + Сю = — io, стр. 203) служил С -диальдегид (см. I в разделе Сз + i -f Сз = Сю , стр. 187), полученный взаимодействием диацеталя ( XVIII) с этилвиниловым эфиром в присутствии хлористого цинка [141 ] или эфирата трехфтористого бора [259]. [c.189]

    Динер и Лоун [52] описали метод, в котором используется реакция нитрата иодония с алкенами при комнатной температуре. Выход продуктов присоединения в этой реакции 50—80%. С ее помощью удобно анализировать алкены в случаях, когда образующиеся продукты присоединения оказывают сильное экранирующее действие, в результате которого линии протонного резонанса сдвигаются в область более низкого поля. Эти реакции проводили в хлороформе и пиридине. Приведены результаты анализа гексена-1, цис-пеитена-2, этилвинилового эфира, стирола, [c.228]

    Тетраоксафосфаспирононан вступает в реакцию гомолитического присоединения к этилвиниловому эфиру [45] [c.170]

    При изучении реакции тионофосфата XXXIV с aцeтилeнoiм установлено, что выход ДВС (в меньшей степени, этилвинилового эфира) зависит от температуры-реакции (табл. 34). С увеличением [c.114]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.29 , c.582 , c.657 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.202 , c.203 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.95 , c.393 , c.395 , c.397 , c.402 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.36 , c.632 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.98 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.256 , c.262 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.290 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.378 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.290 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.94 , c.95 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.344 , c.345 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.259 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.204 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.422 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.422 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.286 ]

chem21.info


Смотрите также